# TENOFOVIR DISOPROXILO GLENMARK 245 MG | Prospecto AEMPS Fuente: Medi Info, con datos procedentes de AEMPS/CIMA. URL consultada: https://www.mediinfo.es/medicamento/tenofovir-disoproxilo-glenmark-82360/ Descripción: Descubre para qué sirve TENOFOVIR DISOPROXILO GLENMARK 245 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG (TENOFOVIR DISOPROXILO FOSFATO), cómo tomarlo, efectos… --- - [Inicio](https://www.mediinfo.es/) - [Medicamentos](https://www.mediinfo.es/medicamentos/) - TENOFOVIR DISOPROXILO GLENMARK 245 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG [Volver a medicamentos](https://www.mediinfo.es/medicamentos/) # TENOFOVIR DISOPROXILO GLENMARK 245 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG Comercializado Medicamento actualmente comercializado en España EFG Medicamento Genérico (EFG): Equivalente Farmacéutico Genérico Con receta Requiere prescripción médica para su dispensación Afecta conducción Este medicamento puede afectar a la capacidad de conducir ATC: J05AF07 J05AF07: Tenofovir disoproxilo Nº Registro AEMPS: 82360 Código Nacional (CN): 718764 Laboratorio fabricante [Glenmark Arzneimittel Gmbh](https://www.mediinfo.es/laboratorio/glenmark-arzneimittel-gmbh/) Ver todos los medicamentos de este laboratorio Compartir información [WhatsApp](https://wa.me/?text=Mira%20este%20medicamento%3A%20TENOFOVIR%20DISOPROXILO%20GLENMARK%20245%20MG%20COMPRIMIDOS%20RECUBIERTOS%20CON%20PELICULA%20EFG%20https%3A%2F%2Fwww.mediinfo.es%2Fmedicamento%2Ftenofovir-disoproxilo-glenmark-82360%2F) [X](https://twitter.com/intent/tweet?text=Informaci%C3%B3n%20sobre%20TENOFOVIR%20DISOPROXILO%20GLENMARK%20245%20MG%20COMPRIMIDOS%20RECUBIERTOS%20CON%20PELICULA%20EFG&url=https%3A%2F%2Fwww.mediinfo.es%2Fmedicamento%2Ftenofovir-disoproxilo-glenmark-82360%2F) [Facebook](https://www.facebook.com/sharer/sharer.php?u=https%3A%2F%2Fwww.mediinfo.es%2Fmedicamento%2Ftenofovir-disoproxilo-glenmark-82360%2F) Copiar ## Información Esencial de TENOFOVIR DISOPROXILO GLENMARK 245 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG ### Para qué sirve Tenofovir contiene el principio activo tenofovir disoproxilo. Este principio activo es un medicamento antirretroviral o antiviral que se utiliza para tratar la infección por VIH, o VHB, o ambas. Tenofovir es un inhibidor de la transcriptasa inversa análogo de nucleótido, que se conoce generalmente c... Ver detalles completos → ### Cómo tomar Dosis: 245 mg Vía: VÍA ORAL Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. La dosis recomendada es: Adultos: 1 comprimido al día con alimentos (por e... Ver instrucciones completas → ### Efectos adversos Durante el tratamiento del VIH puede haber un aumento en el peso y en los niveles de glucosa y lípidos en la sangre. Esto puede estar en parte relacionado con la recuperación de la salud y el estilo de vida y en el caso de los lípidos en la sangre, a... Ver lista completa → Imágenes ![TENOFOVIR DISOPROXILO GLENMARK 245 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG - Imagen 1](https://www.mediinfo.es/images/medicamentos/82360/thumbnails_82360_materialas.webp) ![TENOFOVIR DISOPROXILO GLENMARK 245 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG - Imagen 2](https://www.mediinfo.es/images/medicamentos/82360/thumbnails_82360_formafarmac.webp) ## Prospecto del medicamento Buscar en el prospecto Buscar en el prospecto Contenido del prospecto - 1. Qué es Tenofovir Disoproxilo Glenmark y para qué se utiliza - 2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Tenofovir Disoproxilo Glenmark - 3. Cómo tomar Tenofovir Disoproxilo Glenmark - 4. Posibles efectos adversos - 5. Conservación de Tenofovir Disoproxilo Glenmark - 6. Contenido del envase e información adicional ### 1. Qué es Tenofovir Disoproxilo Glenmark y para qué se utiliza Tenofovir contiene el principio activo tenofovir disoproxilo . Este principio activo es un medicamento antirretroviral o antiviral que se utiliza para tratar la infección por VIH, o VHB, o ambas. Tenofovir es un inhibidor de la transcriptasa inversa análogo de nucleótido, que se conoce generalmente como ITIAN y actúa interfiriendo en la función normal de unas enzimas (en el caso de VIH la transcriptasa inversa y en hepatitis B la ADN polimerasa ) que son esenciales para que los virus se reproduzcan. Para el tratamiento de la infección por VIH, tenofovir se debe usar siempre en combinación con otros medicamentos. Tenofovir es un medicamento que se utiliza para tratar la infección por el VIH (Virus de la Inmunodeficiencia Humana). Los comprimidos son adecuados para: - adultos, - adolescentes entre 12 y menos de 18 años que ya hayan sido tratados con otros medicamentos contra el VIH los cuales ya no son plenamente efectivos debido al desarrollo de resistencias, o que hayan causado efectos adversos. Tenofovir también se utiliza para tratar la hepatitis B crónica, una infección por el VHB (virus de la hepatitis B). Los comprimidos son adecuados para: - adultos, - adolescentes entre 12 y menos de 18 años. No hace falta que tenga VIH para ser tratado con Tenofovir para el VHB. Este medicamento no es una cura para la infección por VIH. Mientras esté tomando tenofovir podrá seguir teniendo infecciones u otras enfermedades asociadas con la infección por VIH. También puede continuar transmitiendo el VIH o VHB a otros. Por tanto es importante que tome precauciones para evitar infectar a otras personas. ### 2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Tenofovir Disoproxilo Glenmark No tome Tenofovir Disoproxilo Glenmark : - Si es alérgico a tenofovir, tenofovir disoproxilo o a alguno de los demás componentes de este medicamento incluidos en la sección 6. Si este es su caso, informe a su médico inmediatamente y no tome tenofovir disoproxilo. Advertencias y precauciones Tenofovir no reduce el riesgo de transmisión del VHB por contacto sexual o contaminación por sangre. Debe continuar tomando precauciones para evitarlo. Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar tenofovir. - Si ha tenido enfermedad renal o si sus análisis han mostrado problemas renales. No se debe administrar tenofovir a adolescentes con problemas renales existentes. Antes de comenzar el tratamiento, su médico puede solicitar que se haga unos análisis de sangre para evaluar el funcionamiento de sus riñones. Tenofovir puede afectar a sus riñones durante el tratamiento. Su médico puede solicitar que se haga unos análisis de sangre durante el tratamiento para controlar el funcionamiento de sus riñones. Si es un adulto, su médico puede aconsejarle que tome los comprimidos con menos frecuencia. No reduzca la dosis prescrita, a menos que su médico se lo haya indicado. Tenofovir normalmente no se toma junto con otros medicamentos que puedan dañar sus riñones (ver Toma de Tenofovir Disoproxilo Glenmark con otros medicamentos ). Si esto es inevitable, su médico controlará el funcionamiento de sus riñones una vez a la semana. - Si tiene osteoporosis , antecedentes de fractura de huesos o problemas en sus huesos Pueden también ocurrir problemas en los huesos (que se manifiestan como dolor óseo persistente o que empeora y a veces terminan en fracturas) debido al daño en las células del túbulo renal (ver sección 4, Posibles efectos adversos ). Informe a su médico si tiene dolor de huesos o fracturas. Tenofovir disoproxilo también puede causar pérdida de masa ósea. La pérdida ósea más pronunciada se observó en los estudios clínicos cuando los pacientes fueron tratados con tenofovir disoproxilo en combinación con un inhibidor de la proteasa potenciado. En general los efectos del tenofovir disoproxilo sobre la salud ósea a largo plazo y el riesgo futuro de fracturas en pacientes adultos y pediátricos son imprecisos. Algunos pacientes adultos con VIH que reciben tratamiento antirretroviral combinado pueden desarrollar una enfermedad de los huesos llamada osteonecrosis (muerte de tejido óseo provocada por la falta de riego sanguíneo en el hueso). Entre los numerosos factores de riesgo para desarrollar esta enfermedad se encuentran la duración del tratamiento antirretroviral combinado, el uso de corticosteroides, el consumo de alcohol, la inmunodepresión grave y el índice de masa corporal elevado. Los síntomas de la osteonecrosis son: rigidez en las articulaciones, dolor y molestias (especialmente en cadera, rodilla y hombro), y dificultad de movimiento. Si nota cualquiera de estos síntomas, informe a su médico. - Hable con su médico si tiene antecedentes de enfermedad hepática, incluyendo hepatitis. Los pacientes con enfermedad hepática incluyendo hepatitis crónica B o C, tratados con antirretrovirales, tienen un mayor riesgo de complicaciones hepáticas graves y potencialmente mortales. Si tiene infección por hepatitis B, su médico considerará cuidadosamente el mejor tratamiento para usted. Si tiene antecedentes de enfermedad hepática o infección crónica por hepatitis B, su médico puede realizarle análisis de sangre para controlar su función hepática. - Infecciones. Si presenta infección avanzada por VIH (SIDA) y presenta otro tipo de infección, puede desarrollar síntomas de infección e inflamación o empeoramiento de los síntomas de una infección existente, cuando comience el tratamiento con tenofovir. Estos síntomas pueden indicar que su sistema inmune mejorado está luchando frente a la infección. Esté al tanto por si aparecen signos de inflamación o de infección tras comenzar a tomar tenofovir. Si nota signos de inflamación o infección, informe a su médico inmediatamente. Además de las infecciones oportunistas, también pueden aparecer trastornos autoinmunitarios (una afección que ocurre cuando el sistema inmunitario ataca tejido corporal sano) después de que usted haya empezado a tomar medicamentos para el tratamiento de su infección por VIH. Los trastornos autoinmunitarios pueden aparecer muchos meses después del inicio del tratamiento. Si observa cualquier síntoma de infección u otros síntomas como por ejemplo debilidad muscular, debilidad que empieza en las manos y pies y que asciende hacia el tronco del cuerpo, palpitaciones, temblor o hiperactividad, informe a su médico inmediatamente para recibir el tratamiento necesario. - Si tiene más de 65 años, informe a su médico o farmacéutico . Tenofovir no ha sido estudiado en pacientes mayores de 65 años. Si es mayor de esta edad y le han recetado tenofovir, su médico le controlará cuidadosamente. Niños y adolescentes Tenofovir es adecuado para: - adolescentes infectados por el VIH-1 entre 12 y menos de 18 años que pesen al menos 35 kg y que ya hayan sido tratados con otros medicamentos contra el VIH los cuales ya no son plenamente efectivos debido al desarrollo de resistencias, o que hayan causado efectos adversos. - adolescentes infectados por el VHB entre 12 y menos de 18 años que pesen al menos 35 kg. Tenofovir no es adecuado para los siguientes grupos: - no para niños infectados por el VIH-1 menores de 12 años. - no para niños infectados por el VHB menores de 12 años. Para conocer la dosis, ver sección 3, Cómo tomar Tenofovir Disoproxilo Glenmark . Otros medicamentos y Tenofovir Disoproxilo Glenmark Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento. - No deje de tomar ningún medicamento anti-VIH recetado por su médico cuando inicie su tratamiento con tenofovir si tiene VHB y VIH. - No tome tenofovir disoproxilo si está usando medicamentos que ya contengan tenofovir disoproxilo o tenofovir alafenamida. No administre tenofovir junto con medicamentos que contengan adefovir dipivoxilo (un medicamento que se utiliza para tratar la hepatitis B crónica). - Es muy importante que le diga a su médico si está tomando otros medicamentos que puedan dañar sus riñones. Entre estos medicamentos se incluyen: - aminoglucósidos, pentamidina, o vancomicina (utilizados para tratar infecciones bacterianas), - amfotericina B (utilizado para tratar infecciones por hongos), - foscarnet, ganciclovir, o cidofovir (utilizados para tratar infecciones virales), - interleucina-2 (utilizados para tratar el cáncer), - adefovir dipivoxilo (utilizado para tratar la infección por VHB), - tacrolimus (utilizado para producir supresión del sistema inmune), - antiinflamatorios no esteroideos (AINE, para aliviar dolores óseos o musculares). - Otros medicamentos que contienen didanosina (para la infección por VIH): Tomando tenofovir con otros medicamentos antivirales que contienen didanosina puede aumentarse los niveles de didanosina en su sangre y puede reducir el recuento de células CD4. Cuando se toman juntos medicamentos que contienen tenofovir disoproxilo y didanosina, se han comunicado en raras ocasiones inflamación del páncreas y acidosis láctica (exceso de ácido láctico en la sangre), en algunos casos mortales. Su médico considerará cuidadosamente si tratarle con combinaciones de tenofovir y didanosina. - También es importante que informe a su médico si está tomando ledipasvir/sofosbuvir, sofosbuvir/velpatasvir o sofosbuvir/velpatasvir/voxilaprevir para tratar la infección por el virus de la hepatitis C. Toma de Tenofovir Disoproxilo Glenmark con alimentos y bebidas Tome Tenofovir con alimentos (por ejemplo, una comida o un aperitivo). Embarazo y lactancia Si está embarazada o en periodo de lactancia, o cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. - . - Si ha estado tomando tenofovir durante su embarazo, su médico puede solicitar que se haga análisis de sangre periódicos y otras pruebas diagnósticas para controlar el desarrollo de su niño. En niños cuyas madres tomaron ITIAN durante el embarazo, el beneficio de la protección frente al VIH fue mayor que el riesgo de que se produjeran efectos adversos. - si es madre y tiene el VHB y su bebé recibió tratamiento para prevenir la transmisión de la hepatitis B al nacer, es posible que pueda dar el pecho a su bebé, pero debe habar con su médico antes, para obtener más información. - Si es mujer y presenta infección por VIH, no dé el pecho a su niño para evitar que el virus pase al niño a través de la leche materna. Para pacientes adolescentes/pediátricos: - Si la niña tiene VHB y su bebé está recibiendo tratamiento para prevenir la transmisión de la hepatitis B al nacer, es posible que la niña pueda dar el pecho a su lactante, pero primero hable con el médico de la niña para obtener más información. No se recomienda que las mujeres que conviven con el VIH den el pecho porque la infección por VIH puede transmitirse al bebé a través de la leche materna. Si está dando el pecho o piensa en dar el pecho, debe consultar con su médico lo antes posible Conducción y uso de máquinas Tenofovir puede producir mareo. Si nota mareo durante el tratamiento con tenofovir, no conduzca ni monte en bicicleta ni maneje herramientas o máquinas. Tenofovir Disoproxilo Glenmark contiene lactosa Informe a su médico antes de tomar tenofovir disoproxilo. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento. Tenofovir Disoproxilo Glenmark contiene fosfatos Este medicamento contiene 46 mg de fosfatos en cada comprimido. Si sufre daño grave en la córnea (la capa transparente de la parte frontal del ojo) el tratamiento con fosfatos, en casos muy raros, puede provocar visión borrosa por acumulación de calcio. ### 3. Cómo tomar Tenofovir Disoproxilo Glenmark Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. La dosis recomendada es: - Adultos: 1 comprimido al día con alimentos (por ejemplo, una comida o un aperitivo). - Adolescentes entre 12 y menos de 18 años que pesen al menos 35 kg: 1 comprimido al día con alimentos (por ejemplo, una comida o un aperitivo). Si tiene especial dificultad para tragar, puede usar la punta de una cuchara para machacar el comprimido. Entonces, mezcle el polvo con aproximadamente 100 ml de agua (medio vaso), zumo de naranja o de uva y bébalo inmediatamente. - Tome siempre la dosis recomendada por su médico. Esto es para asegurar que su medicamento sea completamente efectivo, y para reducir el riesgo de desarrollo de resistencia al tratamiento. No cambie la dosis salvo que su médico le diga que lo haga. - Si usted es un adulto y tiene problemas de riñón, su médico puede aconsejarle que tome tenofovir con menos frecuencia. - Si tiene VHB, su médico puede ofrecerle que se realice un test de VIH para ver si tiene VHB y VIH. Consulte los prospectos de los otros antirretrovirales para saber como tomar dichos medicamentos. Si toma más Tenofovir Disoproxilo Glenmark del que debe Si tomó accidentalmente demasiados comprimidos de tenofovir, puede correr mayor riesgo de experimentar posibles efectos adversos con este medicamento (ver sección 4, Posibles efectos adversos ). Consulte a su médico o acuda al servicio de urgencias más cercano. Si ha tomado más tenofovir del que debe, consulte inmediatamente a su médico, a su farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad utilizada. Lleve consigo el envase de comprimidos para que pueda describir fácilmente qué ha tomado. Si olvidó tomar Tenofovir Disoproxilo Glenmark Es importante que no olvide una dosis de tenofovir. Si olvida una dosis, determine cuánto tiempo hace que debió tomarla. - Si es menos de 12 horas después de cuando la toma normalmente, tómela tan pronto como pueda, y luego tome su dosis siguiente a su hora habitual. - Si es más de 12 horas desde que debió tomarla, no tome la dosis olvidada. Espere y tome la siguiente dosis a su hora habitual. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si vomita antes de que haya pasado 1 hora tras haber tomado tenofovir, tome otro comprimido. No necesita tomar otro comprimido si vomitó más de una hora después de la toma de tenofovir. Si interrumpe el tratamiento con Tenofovir Disoproxilo Glenmark No deje de tomar tenofovir sin que su médico se lo diga. Suspender el tratamiento con tenofovir puede reducir la eficacia del tratamiento recomendado por su médico. Si tiene hepatitis B, o VIH y hepatitis B (coinfección), es muy importante que no interrumpa su tratamiento con tenofovir sin antes hablar con su médico. Tras interrumpir el tratamiento con tenofovir, algunos pacientes han presentado análisis de sangre o síntomas indicativos de que su hepatitis había empeorado. Puede ser necesario que le hagan análisis de sangre durante varios meses después de interrumpir el tratamiento. En pacientes con enfermedad hepática avanzada o cirrosis, no se recomienda interrumpir el tratamiento ya que esto puede conducir a un empeoramiento de su hepatitis. - Hable con su médico antes de dejar de tomar tenofovir por cualquier motivo, particularmente si sufre algún efecto adverso o si tiene otra enfermedad. - Hable con su médico inmediatamente si experimenta cualquier nuevo o inusual síntoma tras interrumpir su tratamiento, particularmente aquellos síntomas que relacione con la infección por virus de la hepatitis B. - Contacte con su médico antes de reiniciar la toma de comprimidos de tenofovir. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico. ### 4. Posibles efectos adversos Durante el tratamiento del VIH puede haber un aumento en el peso y en los niveles de glucosa y lípidos en la sangre. Esto puede estar en parte relacionado con la recuperación de la salud y el estilo de vida y en el caso de los lípidos en la sangre, algunas veces a los medicamentos para el VIH por si mismos. Su médico le controlará estos cambios. Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Posibles efectos adversos graves: informe a su médico inmediatamente - La acidosis láctica (exceso de ácido láctico en la sangre) es un efecto adverso raro (puede afectar hasta 1 de cada 1.000 pacientes) pero grave que puede llegar a ser mortal. Los siguientes efectos adversos pueden ser signos de acidosis láctica: - respiración profunda y rápida, - somnolencia, - náuseas, vómitos y dolor de estómago. Si piensa que puede tener acidosis láctica, contacte con su médico inmediatamente. Otros posibles efectos adversos graves Los siguientes efectos adversos son poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 pacientes): - dolor abdominal (de tripa) causado por inflamación del páncreas, - daño en las células del túbulo renal. Los siguientes efectos adversos son raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 pacientes): - inflamación del riñón, aumento del volumen de orina y sensación de sed, - cambios en su orina y dolor de espalda por problemas en el riñón, incluyendo fallo renal, - debilitamiento de los huesos (con dolor de huesos y que a veces termina en fracturas), que puede ocurrir debido al daño en las células del túbulo renal, - hígado graso. Si piensa que puede tener alguno de estos efectos adversos graves, consulte a su médico. Efectos adversos más frecuentes Los siguientes efectos adversos son muy frecuentes (pueden afectar a más de l de cada 10 pacientes): - diarrea, vómitos, náuseas, mareos, erupción, sentirse débil. Los análisis también pueden mostrar: - disminución del nivel de fosfatos en sangre. Otros posibles efectos adversos Los siguientes efectos adversos son frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 pacientes): - dolor de cabeza, dolor de estómago, sentirse cansado, sentirse hinchado, flatulencia, pérdida de masa ósea. Los análisis también pueden mostrar: - problemas en el hígado. Los siguientes efectos adversos son poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 pacientes): - rotura muscular, dolor o debilidad muscular. Los análisis también pueden mostrar: - disminución de los niveles de potasio en sangre, - aumento de creatinina en sangre, - problemas en el páncreas. La rotura muscular, debilitamiento de los huesos (con dolor de huesos y que a veces termina en fracturas), dolor muscular, debilidad muscular y disminución de los niveles de potasio o de fosfato en sangre, pueden ocurrir debido al daño en las células del túbulo renal. Los siguientes efectos adversos son raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 pacientes): - dolor abdominal (de tripa) causado por inflamación del hígado, - hinchazón de la cara, labios, lengua o garganta. Comunicación de efectos adversos Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano : [https://www.notificaram.es](https://www.notificaram.es) . Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento. ### 5. Conservación de Tenofovir Disoproxilo Glenmark Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el frasco, envase o blíster d espués de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Conservar por debajo de 25ºC. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmaciaPregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente. ### 6. Contenido del envase e información adicional Composición de Tenofovir Disoproxilo Glenmark - El principio activo es tenofovir. Cada comprimido recubierto contiene tenofovir disoproxilo fosfato correspondiente a 245 mg tenofovir disoproxilo. - Los demás componentes son : celulosa microcristalina, croscarmelosa sódica, ácido esteárico, lactosa monohidrato, hipromelosa (E464), dióxido de titanio (E171), triacetina y laca de aluminio indigotina (carmín de índigo) (E132). Aspecto del producto y contenido del envase Tenofovir Disoproxilo Glenmark son comprimidos recubiertos con película de color azul, ovalados, biconvexos, grabados en una de las caras con “T1” y lisos por la otra cara, aproximadamente 16.7 x 9.3 mm de tamaño. Tenofovir Disoproxilo Glenmark está disponible en frascos de plástico. Cada frasco contiene dos desecantes de gel de sílice en bolsas. Las bolsas desecantes deben conservarse en el frasco, para proteger los comprimidos y no deben tragarse. Los tamaños de envase disponibles son: - Caja de carton conteniendo 1 frasco de 30 comprimidos recubiertos con película. - Caja de carton conteniendo 3 frascos de 30 comprimidos recubiertos con película. Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular de la autorización de comercialización: Glenmark Arzneimittel GmbH Industriestr. 31 82194 Gröbenzell Alemania Responsable de la fabricación: Glenmark Pharmaceuticals s.r.o. Fibichova 143 566 17 Vysoké Mýto República Checa Pharmadox Healthcare Ltd KW20A Kordin Industrial Estate, Paola, PL 3000, Malta Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización: Glenmark Farmacéutica, S.L.U. C/ Retama 7, 7ª planta 28045 Madrid España     Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres: Reino Unido: Tenofovir Disoproxil Glenmark 245 mg Film-coated Tablets Alemania: Tenofovir Disoproxil Glenmark 245 mg Filmtabletten España: Tenofovir Disoproxilo Glenmark 245 mg comprimidos recubiertos con película EFG Paises Bajos: Tenofovir Disoproxil Glenmark 245 mg filmomhulde tabletten Fecha de la última revisión de este prospecto: Julio 2024 La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)( [http://www.aemps.gob.es/](https://www.aemps.gob.es/) ) * Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento. [Ver prospecto oficial en CIMA](https://cima.aemps.es/cima/dochtml/p/82360/Prospecto.html) ## Clasificación ATC [J Antiinfecciosos para uso sistémico](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/J/) [J05 Antivirales de uso sistémico](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/J05/) [J05A ANTIVIRALES DE ACCION DIRECTA](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/J05A/) [J05AF Nucleosidos y nucleotidos inhibidores de la transcriptasa inversa](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/J05AF/) [J05AF07 Tenofovir disoproxilo](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/J05AF07/) ## Documentos [Prospecto PDF](https://cima.aemps.es/cima/pdfs/p/82360/P_82360.pdf)[Ficha técnica PDF](https://cima.aemps.es/cima/pdfs/ft/82360/FT_82360.pdf) ## Características Forma farmacéutica: COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA Dosis: 245 mg Prescripción: Diagnóstico Hospitalario ## Vías de administración - VÍA ORAL ## Principios activos - TENOFOVIR DISOPROXILO FOSFATO 291 mg ## Excipientes - CROSCARMELOSA SODICA 23,5 mg Información: Los excipientes son componentes del medicamento diferentes del principio activo. Revise esta lista si tiene alergias o intolerancias. ## Presentaciones 1 presentación ### TENOFOVIR DISOPROXILO GLENMARK 245 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 30 comprimidos 💡 Consultar precio en farmacia CN: 718764 Glenmark Arzneimittel Gmbh 💡 Nota: Los precios pueden variar según la farmacia. Consulte disponibilidad y precio exacto en su farmacia más cercana. ## Comparativa de tenofovir TENOFOVIR DISOPROXILO GLENMARK 245 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG es un medicamento genérico fabricado por Glenmark Arzneimittel Gmbh con una dosis de 245 mg en forma de comprimido recubierto con película . En España existen 11 medicamentos comercializados con el mismo principio activo (tenofovir). De estos, 6 son genéricos y 5 son medicamentos de marca.Es fabricado por 7 laboratorios diferentes.Está disponible en 2 formas farmacéuticas distintas: COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA, GRANULADO. 11 Medicamentos Ver todos 7 Laboratorios Ver todos ### 11 medicamentos con tenofovir - [TENOFOVIR DISOPROXILO ACCORPHARMA 245 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG EFG](https://www.mediinfo.es/medicamento/tenofovir-disoproxilo-accorpharma-84407/) - [TENOFOVIR DISOPROXILO AUROVITAS 245 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG EFG](https://www.mediinfo.es/medicamento/tenofovir-disoproxilo-aurovitas-82332/) - [TENOFOVIR DISOPROXILO CIPLA 245 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG EFG](https://www.mediinfo.es/medicamento/tenofovir-disoproxilo-cipla-83226/) - [TENOFOVIR DISOPROXILO GLENMARK 245 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG EFG](https://www.mediinfo.es/medicamento/tenofovir-disoproxilo-glenmark-82360/) - [TENOFOVIR DISOPROXILO MACLEODS 245 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG EFG](https://www.mediinfo.es/medicamento/tenofovir-disoproxilo-macleods-83134/) - [TENOFOVIR DISOPROXILO TEVA 245 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG EFG](https://www.mediinfo.es/medicamento/tenofovir-disoproxilo-teva-80476/) - [VIREAD 245 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA](https://www.mediinfo.es/medicamento/viread-01200001/) - [Viread 123 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA](https://www.mediinfo.es/medicamento/viread-101200004/) - [Viread 163 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA](https://www.mediinfo.es/medicamento/viread-101200006/) - [Viread 204 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA](https://www.mediinfo.es/medicamento/viread-101200008/) - [Viread 33 mg/g GRANULOS](https://www.mediinfo.es/medicamento/viread-101200003/) Desplazar para ver más ### Laboratorios que fabrican tenofovir - [Gilead Sciences Ireland Unlimited Company 5 medicamentos](https://www.mediinfo.es/laboratorio/gilead-sciences-ireland-unlimited-company/) - [Accord Healthcare S.L.U. 1 medicamento](https://www.mediinfo.es/laboratorio/accord-healthcare-s-l-u/) - [Aurovitas Spain, S.A.U. 1 medicamento](https://www.mediinfo.es/laboratorio/aurovitas-spain-s-a-u/) - [Cipla Europe N.V. 1 medicamento](https://www.mediinfo.es/laboratorio/cipla-europe-n-v/) - [Glenmark Arzneimittel Gmbh 1 medicamento](https://www.mediinfo.es/laboratorio/glenmark-arzneimittel-gmbh/) - [Macleods Pharma Espana S.L.U. 1 medicamento](https://www.mediinfo.es/laboratorio/macleods-pharma-espana-s-l-u/) - [Teva Pharma S.L.U. 1 medicamento](https://www.mediinfo.es/laboratorio/teva-pharma-s-l-u/) Desplazar para ver más ## Medicamentos relacionados (Mismo principio activo: Tenofovir disoproxilo) [TENOFOVIR DISOPROXILO ACCORPHARMA 245 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG Accord Healthcare S.L.U.](https://www.mediinfo.es/medicamento/tenofovir-disoproxilo-accorpharma-84407/)[TENOFOVIR DISOPROXILO AUROVITAS 245 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG Aurovitas Spain, S.A.U.](https://www.mediinfo.es/medicamento/tenofovir-disoproxilo-aurovitas-82332/)[TENOFOVIR DISOPROXILO CIPLA 245 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG Cipla Europe N.V.](https://www.mediinfo.es/medicamento/tenofovir-disoproxilo-cipla-83226/)[TENOFOVIR DISOPROXILO MACLEODS 245 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG Macleods Pharma Espana S.L.U.](https://www.mediinfo.es/medicamento/tenofovir-disoproxilo-macleods-83134/)[TENOFOVIR DISOPROXILO TEVA 245 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG Teva Pharma S.L.U.](https://www.mediinfo.es/medicamento/tenofovir-disoproxilo-teva-80476/)[VIREAD 245 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA Gilead Sciences Ireland Unlimited Company](https://www.mediinfo.es/medicamento/viread-01200001/) [Ver más medicamentos](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/J05AF07/) ## Más información del principio activo Fuentes externas para ampliar información sobre el principio activo de este medicamento. - [Wikipedia (es)](https://es.wikipedia.org/wiki/tenofovir) - [Wikidata](https://www.wikidata.org/w/index.php?search=tenofovir) ## ⚕️ Aviso importante Esta información es orientativa y no sustituye en ningún caso la consulta médica . Siempre consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento o modificar su tratamiento. ## Información oficial de la AEMPS Los datos mostrados proceden de la base de datos CIMA (Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios). Actualizado: 19 de mayo de 2026 Fuente oficial: AEMPS (CIMA) [Ver ficha completa en CIMA](https://cima.aemps.es/cima/publico/detalle.html?nregistro=82360)