# TAMSULOSINA KRKA 0,4 MG | Prospecto Completo y Dosis

Fuente: Medi Info, con datos procedentes de AEMPS/CIMA.
URL consultada: https://www.mediinfo.es/medicamento/tamsulosina-krka-84304/
Descripción: Descubre para qué sirve TAMSULOSINA KRKA 0,4 MG CAPSULAS DURAS DE LIBERACION MODIFICADA EFG (TAMSULOSINA HIDROCLORURO), cómo tomarlo, efectos secundarios y…

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# TAMSULOSINA KRKA 0,4 MG CAPSULAS DURAS DE LIBERACION MODIFICADA EFG

Comercializado

Medicamento actualmente comercializado en España

EFG

Medicamento Genérico (EFG): Equivalente Farmacéutico Genérico

Con receta

Requiere prescripción médica para su dispensación

ATC: G04CA02 G04CA02: Tamsulosina

Nº Registro AEMPS: 84304

Código

Nacional (CN):
726230

Laboratorio fabricante
[Krka D.D. Novo Mesto](https://www.mediinfo.es/laboratorio/krka-d-d-novo-mesto/)
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## Información Esencial de TAMSULOSINA KRKA 0,4 MG CAPSULAS DURAS DE LIBERACION MODIFICADA EFG

### Para qué sirve

El principio activo en este medicamentoes hidrocloruro de tamsulosina. Se trata de un antagonista selectivo de los receptores α1A/1D-adrenérgicos. Reduce la tensión de los músculos lisos de la próstata y de la uretra, permitiendo el paso de la orina más fácilmente a través de la uretra y facilitando...
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### Cómo tomar

Dosis: 0.4 mg
Vía: VÍA ORAL

Siga exactamente las instrucciones de administración de tamsulosina indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. Dosis La dosis es de una cápsula al día para adultos o pacientes de edad avanza...
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### Efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Las reacciones graves son raras. Contacte con su doctor inmediatamente si experimenta una reacción alérgica grave que caus...
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## Prospecto del medicamento
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Contenido del prospecto

- 1. Qué es Tamsulosina Krka y para qué se utiliza
- 2. Qúe necesita saber antes de empezar a tomar Tamsulosina Krka
- 3. Cómo tomar Tamsulosina Krka
- 4. Posibles efectos adversos
- 5. Conservación de Tamsulosina Krka
- 6. Contenido del envase e información adicional

### 1. Qué es Tamsulosina Krka y para qué se utiliza
































El principio activo en este medicamentoes hidrocloruro de tamsulosina. Se trata de un antagonista selectivo de los receptores α 1A/1D -adrenérgicos. Reduce la tensión de los músculos lisos de la próstata y de la uretra, permitiendo el paso de la orina más fá cilmente a través de la uretra y facilitando la micción. Además, disminuye la sensación de urgencia.




Tamsulosina se utiliza en los hombres para el tratamiento de las molestias del tracto urinario inferior asociadas a un agrandamiento de la glándula prostática (hiperplasia benigna de próstata). Estas molestias pueden incluir dificultades en la micción (chorro de orina débil), goteo, urgencia y necesidad de orinar frecuentemente tanto por la noche como durante el día.



















### 2. Qúe necesita saber antes de empezar a tomar Tamsulosina Krka
































No tome Tamsulosina Krka




- si es alérgico a la tamsulosina o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). La hipersensibilidad o alergia a hidrocloruro de tamsulosina puede presentarse como una hinchazón repentina de manos o pies, labios, lengua o garganta hinchados, causando dificultad respiratoria y/o picor y erupción cutánea (angioedema).


- si padece problemas hepáticos graves .


- si p adece mareos debidos a un descenso de la presión arterial al cambiar de posición (sentarse o ponerse de pie).




Advertencias y precauciones


Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar tamsulosina.




- Son necesarios exámenes médicos periódicos para controlar el desarrollo de la enfermedad de la que está siendo tratado.


- Raramente, pueden producirse desmayos durante el uso de tamsulosina, como ocurre con otros medicamentos de este tipo. A los primeros síntomas de mareo o debilidad debe sentarse o tumbarse hasta que los mismos hayan desaparecido.


- Si padece problemas graves de riñón, consulte a su médico.


- Si va a someterse o tiene programada una operación quirúrgica ocular debido a una opacidad del cristalino (cataratas) o a un aumento de la presión en el ojo (glaucoma), por favor, informe a su oculista si ha tomado anteriormente, está tomando, o tiene intención de tomar tamsulosina. El especialista podrá entonces tomar las precauciones apropiadas con respecto a la medicación y a las técnicas quirúrgicas a utilizar. Consulte a su médico si debe o no posponer o suspender temporalmente la toma de este medicamento si va a someterse a dicha operación debido a un cristalino opaco (catarata) o a un aumento de la presión en el ojo (glaucoma).




Niños


No administrar este medicamento a niños o adolescentes menores de 18 años porque no funciona en esta población.




Otros medicamentos y Tamsulosina Krka


Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento.




La toma de tamsulosina junto con otros medicamentos del mismo grupo (an tagonistas de los receptores α 1 -adrenérgicos ) puede producir un descenso no deseado de la presión arterial.




Es especialmente importante que informe a su médico si se está tratando al mismo tiempo con medicamentos que pueden disminuir la eliminación de ta msulosina del cuerpo (por ejemplo, ketoconazol, eritromicina).


Toma de Tamsulosina Krka con alimentos y bebidas


Tamsulosina debe tomarse después del desayuno o de la primera comida del día.




Embarazo, lactancia y fertilidad


Tamsulosina no está indicado para su uso en mujeres.




En hombres, se ha comunicado eyaculación anormal (alteración de la eyaculación). Esto significa que el semen no se libera a través de la uretra, sino que va a la vejiga (eyaculación retrógrada) o que el volumen eyaculado se reduce o es inexistente ( insuficiencia eyaculatoria ). Este fenómeno es inofensivo.




Conducción y uso de máquinas


No hay evidencia de que tamsulosina afecte a la capacidad para conducir o manejar máquinas o herramientas.


Sin embargo, debe tener en cuenta que pueden producirse mareos, en cuyo caso, no debe realizar actividades que requieran atención.




Tamsulosina Krka contiene sodio


Este medicamento contiene menos de 23 mg de sodio (1mmol) por cápsula; esto es, esencialmente “exento de sodio”



















### 3. Cómo tomar Tamsulosina Krka
































Siga exactamente las instrucciones de administración de tamsulosina indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.




Dosis


La dosis es de una cápsula al día para adultos o pacientes de edad avanzada. Debe tomarse después del desayuno o de la primera comida del día. La cápsula debe ingerirse entera. No debe romperse ni masticarse.




Puede que su doctor quiera examinarle cada cierto tiempo mientras toma este medicamento.




Si toma más Tamsulosina Krka del que debe


La toma de demasiado tamsulosina puede conducir a un descenso no deseado de la presión arterial y a un aumento de la frecuencia cardiaca, con sensación de desmayo. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.




S i olvidó tomar Tamsulosina Krka


Puede tomar su cápsula más tarde dentro del mismo día si ha olvidado tomarla antes. En caso de que haya omitido la dosis un día, puede simplemente seguir tomando su cápsula diaria correspondiente al día siguiente. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.




Si interrumpe el tratamiento con Tamsulosina Krka


Cuando el tratamiento con tamsulosina se abandona prematuramente, pueden volver sus molestias originales. Por lo tanto, tome tamsulosina durante todo el tiempo que su médico le prescriba, incluso si sus molestias han desaparecido. Consulte siempre a su médico si decide suspender el tratamiento.




Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.





















### 4. Posibles efectos adversos
































Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.




Las reacciones graves son raras. Contacte con su doctor inmediatamente si experimenta una reacción alérgica grave que causa hinchazon de la cara y garganta (angioedema)




Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas)




- mareo, especialmente al sentarse o al ponerse de pie,


- eyaculación anormal (alteración de la eyaculación). Esto significa que el semen no se libera a través de la uretra, sino que va a la vejiga (eyaculación retrógrada) o que el volumen eyaculado se reduce o es inexistente ( insuficiencia eyaculatoria ). Este fenómeno es inofensivo.




Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas)




- d olor de cabeza,


- palpitaciones (el latido cardíaco es más rápido de lo normal y además perceptible),


- reducción de la presión sanguínea, por ejemplo cuando se levanta rápidamente después de estar en posición sentada o tumbada, a veces asociado a mareo,


- moqueo u obstrucción nasal (rinitis),


- diarrea, sensación de náuseas y vómito, estreñimiento,


- debilidad (astenia),


- erupción cutánea, picor y ronchas (urticaria).




Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas)




- desmayo,


- hinchazón repentina local de los tejidos blandos del cuerpo (como la garganta o la lengua), dificultad respiratoria y/o picor y erupción cutánea, a menudo como una reacción alérgica (angioedema).




Muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas)




- priapismo (erección no deseada, prolongada y dolorosa que requiere tratamiento médico inmediato),


- erupción cutánea, inflamación y ampollas en la piel y/o las membranas mucosas de los labios, ojos, boca, vías nasales o genitales (síndrome de Stevens-Johnson).




Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles):




- boca seca,


- visión borrosa, alteración de la visión,


- sangrado de nariz,


- erupciones de la piel graves (eritema multiforme, dermatitis exfoliativa),


- ritmo cardiaco irregular anormal (fibrilación auricular, arritmia, taquicardia), dificultad para respirar (disnea).




Si va a someterse a una operación quirúrgica ocular debido a una opacidad del cristalino (cataratas) o a un aumento de la presión en el ojo (glaucoma), y ya está tomando o ha tomado anteriormente tamsulosina, la pupila puede dilatarse escasamente y el iris (parte circular coloreada del ojo) puede volverse flácido durante la operación.




Comunicación de efectos adversos


Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.





















### 5. Conservación de Tamsulosina Krka
































Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños.




No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja y en el blíster después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.






Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.




Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico como deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.





















### 6. Contenido del envase e información adicional
































Composición de Tamsulosina Krka




- El principio activo es hidrocloruro de tamsulosina. Cada cápsula dura de liberación modificada contiene 0,4 mg de hidrocloruro de tamsulosina.


- Los demás componentes son: celulosa microcristalina (E460), copolímero del ácido metilacrílico y acrilato de etilo (1:1) dispersión 30 por ciento, polisorbato 80 (E433), laurilsulfato de sodio, citrato de trietilo (E1505) y talco (E553b) en el núcleo de la cápsula y gelatina, índigo carmín (E132), dióxido de titanio (E171), óxido de hierro amarillo (E172), óxido de hierro rojo (E172) y óxido de hierro negro (E172) en la cubierta de la cápsula.


Ver sección 2 “Tamsulosina Krka contiene sodio”.




Aspecto del producto y contenido del envase


Tamsulosina Krka 0,4 mg cápsulas duras de liberación modificada son de color naranja/verde oliva. Las cápsulas contienen pellet de color blanco a blanquecino. El tamaño de la cápsula es de 19,3 mm x 6,4 mm.


Tamsulosina Krka está disponible en cajas que contienen 20, 30, 90 y 100 cápsulas duras de liberación modificada en blísters.




Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envase.




Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación


Titular de la autorización de comercialización


KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Eslovenia




Responsable de la fabricación


KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Eslovenia.




Synthon Hispania, S.L.


C/ Castello 1 Poligono Las Salinas


08830 Sant Boi de Llobregat, Barcelona


España




Tad Pharma GmbH


Heinz-Lohmann-Strabe 5


Groden Cuxhaven 27472, Alemania




Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización:


KRKA Farmacéutica, S.L., Calle de Anabel Segura 10, 28108 Alcobendas, Madrid, España




Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo bajo los siguientes nombres:







Estado miembro

| 


Nombre del medicamento

| 





Bélgica

| 


Tamsulosine HCl Krka 0,4 mg harde capsules met gereguleerde afgifte

| 





Dinamarca

| 


Tamsulosin Krka

| 





España

| 


Tamsulosina Krka 0,4 mg cápsulas duras de liberación modificada EFG

| 





Francia

| 


TAMSULOSINE KRKA LP 0.4 mg, gélule à libération prolongée

| 





Irlanda

| 


TANYZ 400 micrograms hard modified-release capsules

| 





Italia

| 


Tamsulosina Krka

| 





Noruega

| 


Tamsulosin Krka 0,4 mg kapsler med modifisert frisetting, hard

| 





Países Bajos

| 


Tamsulosine HCl Krka 0,4 mg harde capsules met gereguleerde afgifte

| 






Este prospecto fue aprobado en: Junio 2019




La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) [http://www.aemps.gob.es/](https://www.aemps.gob.es/)



















* Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento.

[Ver prospecto oficial en CIMA](https://cima.aemps.es/cima/dochtml/p/84304/Prospecto.html)

## Clasificación ATC

[G Sistema genitourinario y hormonas sexuales](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/G/)

[G04 Preparados urológicos](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/G04/)

[G04C FARMACOS USADOS EN LA HIPERTROFIA PROSTATICA BENIGNA](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/G04C/)

[G04CA Antagonistas de los receptores alfa adrenergicos](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/G04CA/)

[G04CA02 Tamsulosina](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/G04CA02/)

## Documentos
[Prospecto PDF](https://cima.aemps.es/cima/pdfs/p/84304/P_84304.pdf)[Ficha técnica PDF](https://cima.aemps.es/cima/pdfs/ft/84304/FT_84304.pdf)

## Características

Forma farmacéutica:
CÁPSULA DURA DE LIBERACIÓN MODIFICADA
Dosis: 0.4 mg

Prescripción:
Medicamento Sujeto A Prescripción Médica

## Vías de administración

- VÍA ORAL

## Principios activos

- TAMSULOSINA HIDROCLORURO 0.4 mg

## Excipientes

- LAURILSULFATO DE SODIO - mg
- LAURILSULFATO DE SODIO - mg Información: Los excipientes son componentes del
medicamento diferentes del principio activo. Revise esta lista si
tiene alergias o intolerancias.

## Presentaciones y Precios
1 presentación

### TAMSULOSINA KRKA 0,4 MG CAPSULAS DURAS DE LIBERACION MODIFICADA EFG, 30 cápsulas
10,96€
PVP IVA

CN: 726230
Krka D.D. Novo Mesto

10,96€

PVP IVA

💡 Nota: Los precios pueden variar según la
farmacia. Consulte disponibilidad y precio exacto en su farmacia más
cercana.

## Comparativa de tamsulosina
TAMSULOSINA KRKA 0,4 MG CAPSULAS DURAS DE LIBERACION MODIFICADA EFG es un medicamento genérico
fabricado por Krka D.D. Novo Mesto
con una dosis de 0.4 mg en forma de cápsula dura de liberación modificada
. En España existen 45 medicamentos comercializados

con el mismo principio activo (tamsulosina).
De estos, 38 son genéricos y 7 son medicamentos de marca.Es fabricado por 26 laboratorios diferentes.Está disponible en 3 formas farmacéuticas distintas: COMPRIMIDO DE LIBERACIÓN PROLONGADA, CÁPSULA DURA DE LIBERACIÓN MODIFICADA, CÁPSULA DURA DE LIBERACIÓN PROLONGADA.El precio de referencia es de 10,96 €.
45
Medicamentos
Ver todos
26
Laboratorios
Ver todos
10,96 €
Precio más bajo
Ranking

### 45 medicamentos con tamsulosina

- [INREQ 0,4 mg COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA EFG EFG 10,96 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/inreq-74117/)
- [OMNIC 0,4 MG CAPSULAS DE LIBERACION MODIFICADA 10,96 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/omnic-R7164IP1/)
- [OMNIC 0,4 mg CAPSULAS DE LIBERACION MODIFICADA 10,96 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/omnic-61426/)
- [OMNIC 0,4 mg CAPSULAS DE LIBERACION MODIFICADA 10,96 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/omnic-7164IP/)
- [OMNIC OCAS 0,4 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA RECUBIERTOS CON PELICULA 10,96 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/omnic-ocas-11429IP2/)
- [OMNIC OCAS 0,4 mg COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA RECUBIERTOS CON PELICULA 10,96 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/omnic-ocas-66678/)
- [OMNIC OCAS 0,4 mg COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA RECUBIERTOS CON PELICULA 10,96 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/omnic-ocas-11429IP/)
- [OMNIC OCAS 0,4 mg COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA RECUBIERTOS CON PELICULA 10,96 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/omnic-ocas-11429IP3/)
- [SEBRANE 0,4 mg CAPSULAS DURAS DE LIBERACION PROLONGADA EFG EFG 10,96 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/sebrane-67904/)
- [SEBRANE NEO 0,4 mg COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA EFG EFG 10,96 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/sebrane-neo-74971/)
- [TAMSULOSINA ALMUS 0,4 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA EFG EFG 10,96 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/tamsulosina-almus-77337/)
- [TAMSULOSINA ALMUS 0,4 mg CAPSULAS DURAS DE LIBERACION MODIFICADA EFG EFG 10,96 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/tamsulosina-almus-67422/)
- [TAMSULOSINA ALTER 0,4 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA EFG EFG 10,96 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/tamsulosina-alter-86476/)
- [TAMSULOSINA ALTER 0,4 mg CAPSULAS DURAS DE LIBERACION MODIFICADA EFG EFG 10,96 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/tamsulosina-alter-68801/)
- [TAMSULOSINA AUROVITAS 0,4 MG CAPSULAS DURAS DE LIBERACION PROLONGADA EFG EFG 10,96 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/tamsulosina-aurovitas-76248/)
- [TAMSULOSINA AUROVITAS 0,4 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA EFG EFG 10,96 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/tamsulosina-aurovitas-85823/)
- [TAMSULOSINA CINFA 0,4 mg CAPSULAS DURAS DE LIBERACION MODIFICADA EFG EFG 10,96 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/tamsulosina-cinfa-67308/)
- [TAMSULOSINA CINFA 0,4 mg, COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA EFG EFG 10,96 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/tamsulosina-cinfa-74255/)
- [TAMSULOSINA COMBIX 0,4 MG CAPSULAS DURAS DE LIBERACION PROLONGADA EFG EFG 10,96 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/tamsulosina-combix-81466/)
- [TAMSULOSINA KERN PHARMA 0,4 MG CAPSULAS DURAS DE LIBERACION MODIFICADA EFG EFG 10,96 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/tamsulosina-kern-pharma-89698/)
- [TAMSULOSINA KERN PHARMA 0,4 mg COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA EFG EFG 10,96 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/tamsulosina-kern-pharma-74033/)
- [TAMSULOSINA KRKA 0,4 MG CAPSULAS DURAS DE LIBERACION MODIFICADA EFG EFG 10,96 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/tamsulosina-krka-84304/)
- [TAMSULOSINA KRKA 0,4 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA EFG EFG 10,96 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/tamsulosina-krka-84305/)
- [TAMSULOSINA MABO 0,4 mg CAPSULAS DURAS DE LIBERACION MODIFICADA EFG EFG 10,96 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/tamsulosina-mabo-67220/)
- [TAMSULOSINA MABO 0,4 mg COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA EFG EFG 10,96 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/tamsulosina-mabo-74115/)
- [TAMSULOSINA NORMON 0,4 mg CAPSULAS DURAS DE LIBERACION MODIFICADA EFG EFG 10,96 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/tamsulosina-normon-68385/)
- [TAMSULOSINA NORMON 0,4 mg COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA EFG EFG 10,96 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/tamsulosina-normon-74994/)
- [TAMSULOSINA PENSA PHARMA 0,4 MG CAPSULAS DURAS DE LIBERACION MODIFICADA EFG EFG 10,96 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/tamsulosina-pensa-pharma-89682/)
- [TAMSULOSINA QUALIGEN 0,4 mg COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA EFG EFG 10,96 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/tamsulosina-qualigen-74227/)
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### Laboratorios que fabrican tamsulosina

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- [Teva Pharma S.L.U. 3 medicamentos](https://www.mediinfo.es/laboratorio/teva-pharma-s-l-u/)
- [Astellas Pharma S.A. 2 medicamentos](https://www.mediinfo.es/laboratorio/astellas-pharma-s-a/)
- [Almus Farmaceutica S.A.U. 2 medicamentos](https://www.mediinfo.es/laboratorio/almus-farmaceutica-s-a-u/)
- [Laboratorios Alter S.A. 2 medicamentos](https://www.mediinfo.es/laboratorio/laboratorios-alter-s-a/)
- [Aurovitas Spain, S.A.U. 2 medicamentos](https://www.mediinfo.es/laboratorio/aurovitas-spain-s-a-u/)
- [Laboratorios Cinfa S.A. 2 medicamentos](https://www.mediinfo.es/laboratorio/laboratorios-cinfa-s-a/)
- [Kern Pharma S.L. 2 medicamentos](https://www.mediinfo.es/laboratorio/kern-pharma-s-l/)
- [Krka D.D. Novo Mesto 2 medicamentos](https://www.mediinfo.es/laboratorio/krka-d-d-novo-mesto/)
- [Mabo Farma S.A. 2 medicamentos](https://www.mediinfo.es/laboratorio/mabo-farma-s-a/)
- [Laboratorios Normon S.A. 2 medicamentos](https://www.mediinfo.es/laboratorio/laboratorios-normon-s-a/)
- [Sandoz Farmaceutica S.A. 2 medicamentos](https://www.mediinfo.es/laboratorio/sandoz-farmaceutica-s-a/)
- [Laboratorio Stada S.L. 2 medicamentos](https://www.mediinfo.es/laboratorio/laboratorio-stada-s-l/)
- [Viatris Limited 2 medicamentos](https://www.mediinfo.es/laboratorio/viatris-limited/)
- [Industria Quimica Y Farmaceutica Vir S.A. 2 medicamentos](https://www.mediinfo.es/laboratorio/industria-quimica-y-farmaceutica-vir-s-a/)
- [Laboratorios Q Pharma S.L. 1 medicamento](https://www.mediinfo.es/laboratorio/laboratorios-q-pharma-s-l/)
- [Biowise Pharmaceuticals, S.L. 1 medicamento](https://www.mediinfo.es/laboratorio/biowise-pharmaceuticals-s-l/)
- [Laboratorios Francisco Durban S.A. 1 medicamento](https://www.mediinfo.es/laboratorio/laboratorios-francisco-durban-s-a/)
- [Laboratorios Combix S.L.U. 1 medicamento](https://www.mediinfo.es/laboratorio/laboratorios-combix-s-l-u/)
- [Towa Pharmaceutical S.A. 1 medicamento](https://www.mediinfo.es/laboratorio/towa-pharmaceutical-s-a/)
- [Neuraxpharm Spain S.L. 1 medicamento](https://www.mediinfo.es/laboratorio/neuraxpharm-spain-s-l/)
- [Sun Pharmaceutical Industries (Europe) B.V. 1 medicamento](https://www.mediinfo.es/laboratorio/sun-pharmaceutical-industries-europe-b-v/)
- [Tarbis Farma S.L. 1 medicamento](https://www.mediinfo.es/laboratorio/tarbis-farma-s-l/)
- [Tecnimede España Industria Farmaceutica S.A. 1 medicamento](https://www.mediinfo.es/laboratorio/tecnimede-espana-industria-farmaceutica-s-a/)
- [Viatris Pharmaceuticals S.L. 1 medicamento](https://www.mediinfo.es/laboratorio/viatris-pharmaceuticals-s-l/)
- [Gp Pharm S.A. 1 medicamento](https://www.mediinfo.es/laboratorio/gp-pharm-s-a/)
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- [43. TAMSULOSINA VIR 0,4 mg CAPSULAS DURAS DE LIBERACION PROLONGADA EFG 10,96 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/tamsulosina-vir-72170/)
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- [45. ZUANTRIP 0,4 mg CAPSULAS DURAS DE LIBERACION MODIFICADA EFG 10,96 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/zuantrip-67584/)
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## Medicamentos relacionados (Mismo principio activo: Tamsulosina)
[INREQ 0,4 mg COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA EFG Laboratorios Q Pharma S.L.](https://www.mediinfo.es/medicamento/inreq-74117/)[OMNIC 0,4 MG CAPSULAS DE LIBERACION MODIFICADA Astellas Pharma Sp. Z O.O.](https://www.mediinfo.es/medicamento/omnic-R7164IP1/)[OMNIC 0,4 mg CAPSULAS DE LIBERACION MODIFICADA Astellas Pharma S.A.](https://www.mediinfo.es/medicamento/omnic-61426/)[OMNIC 0,4 mg CAPSULAS DE LIBERACION MODIFICADA Astellas Pharma Sp. Z O.O.](https://www.mediinfo.es/medicamento/omnic-7164IP/)[OMNIC OCAS 0,4 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA RECUBIERTOS CON PELICULA Astellas Pharma Sp. Z O.O.](https://www.mediinfo.es/medicamento/omnic-ocas-11429IP2/)[OMNIC OCAS 0,4 mg COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA RECUBIERTOS CON PELICULA Astellas Pharma S.A.](https://www.mediinfo.es/medicamento/omnic-ocas-66678/)
[Ver más medicamentos](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/G04CA02/)

## Más información del principio activo

Fuentes externas para ampliar información sobre el principio activo de este medicamento.

- [Wikipedia (es)](https://es.wikipedia.org/wiki/tamsulosina)
- [Wikidata](https://www.wikidata.org/w/index.php?search=tamsulosina)

## ⚕️ Aviso importante

Esta información es orientativa y
no sustituye en ningún caso la consulta médica . Siempre
consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento
o modificar su tratamiento.

## Información oficial de la AEMPS

Los datos mostrados proceden de la base de datos CIMA (Centro de
Información online de Medicamentos de la AEMPS - Agencia Española de
Medicamentos y Productos Sanitarios).

Actualizado: 19 de mayo de 2026
Fuente oficial: AEMPS (CIMA)

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