# TACFORIUS 1 MG | Prospecto, Dosis y Efectos Secundarios

Fuente: Medi Info, con datos procedentes de AEMPS/CIMA.
URL consultada: https://www.mediinfo.es/medicamento/tacforius-1171244008/
Descripción: Descubre para qué sirve TACFORIUS 1 MG CAPSULAS DURAS DE LIBERACION PROLONGADA EFG (TACROLIMUS MONOHIDRATO), cómo tomarlo, efectos secundarios y…

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# TACFORIUS 1 MG CAPSULAS DURAS DE LIBERACION PROLONGADA EFG

Comercializado

Medicamento actualmente comercializado en España

EFG

Medicamento Genérico (EFG): Equivalente Farmacéutico Genérico

🇪🇺
EMA

Autorizado por procedimiento centralizado europeo (EMA)

Con receta

Requiere prescripción médica para su dispensación

Afecta conducción

Este medicamento puede afectar a la capacidad de conducir

ATC: L04AD02 L04AD02: Tacrolimus

Nº Registro AEMPS: 1171244008

Código
s
Nacional (CN):
721248 , 721249

Laboratorio fabricante
[Teva B.V.](https://www.mediinfo.es/laboratorio/teva-b-v/)
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## Información Esencial de TACFORIUS 1 MG CAPSULAS DURAS DE LIBERACION PROLONGADA EFG

### Para qué sirve

Tacforius contiene el principio activo tacrólimus. Es un inmunosupresor. Tras su trasplante de órgano (hígado, riñón), el sistema inmunitario de su organismo intentará rechazar el nuevo órgano. Tacforius se utiliza para controlar la respuesta inmune de su cuerpo, permitiéndole aceptar el órgano tras...
Ver detalles completos →

### Cómo tomar

Dosis: 1 mg
Vía: VÍA ORAL

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. Este medicamento sólo debe recetárselo un médico con experiencia en tratamiento de pacien...
Ver instrucciones completas →

### Efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Tacforius reduce los mecanismos de defensa de su cuerpo (sistema inmune), el cual no funcionará tan bien a la hora de luch...
Ver lista completa →

## Información sobre este tipo de medicamento
🇪🇺

Autorización Centralizada Europea (EMA)

Este medicamento ha sido evaluado científicamente por la Agencia
Europea de Medicamentos (EMA) y autorizado por la Comisión
Europea. Su autorización es válida simultáneamente en todos los
países de la Unión Europea.

## Prospecto del medicamento
Buscar en el prospecto
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Contenido del prospecto

- 1. Qué es Tacforius y para qué se utiliza
- 2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Tacforius
- 3. Cómo tomar Tacforius
- 4. Posibles efectos adversos
- 5. Conservación de Tacforius
- 6. Contenido del envase e información adicional

### 1. Qué es Tacforius y para qué se utiliza
































Tacforius contiene el principio activo tacrólimus. Es un inmunosupresor. Tras su trasplante de órgano (hígado, riñón), el sistema inmunitario de su organismo intentará rechazar el nuevo órgano. Tacforius se utiliza para controlar la respuesta inmune de su cuerpo, permitiéndole aceptar el órgano trasplantado.




También puede recibir Tacforius para tratar un rechazo que se esté produciendo de su hígado, riñón, corazón u otro órgano trasplantado, cuando cualquier tratamiento previo que estuviera siguiendo, no consigue controlar esta respuesta inmunitaria después de su trasplante.




Tacforius se utiliza en adultos.





















### 2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Tacforius
































No tome Tacforius


- si es alérgico  al tacrólimus o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).


- si es alérgico al sirólimus o a cualquier antibiótico macrólido (p. ej., eritromicina, claritromicina, josamicina).




Advertencias y precauciones


Tacrólimus cápsulas de liberación inmediata (p. ej., Tacni) y Tacforius cápsulas de liberación prolongada contienen ambos el principio activo, tacrólimus. Sin embargo, Tacforius cápsulas de liberación prolongada se toma una vez al día, mientras que las cápsulas de liberación inmediata se toman dos veces al día. Esto es porque las cápsulas de Tacforius permiten una liberación prolongada (liberación más lenta durante un periodo más largo de tiempo) de tacrólimus. Tacforius cápsulas de liberación prolongada y tacrólimus en cápsulas de liberación inmediata no son intercambiables.




Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Tacforius:




- si está tomando algún medicamento (mencionado abajo en “Otros medicamentos y Tacforius”)


- si tiene o ha tenido problemas de hígado


- si ha tenido diarrea durante más de un día


- si siente un dolor abdominal fuerte acompañado o no de otros síntomas, como escalofríos, fiebre, náuseas o vómitos


- si tiene una alteración de la actividad eléctrica de su corazón llamada “prolongación del intervalo QT”.


- si tiene o ha tenido lesiones en los vasos sanguíneos de menor tamaño, conocidas como microangiopatía trombótica/púrpura trombocitopénica trombótica/síndrome hemolítico urémico. Informe a su médico si desarrolla fiebre, hematomas debajo de la piel (pueden aparecer como puntos rojos), cansancio inexplicable, confusión, coloración amarillenta de la piel o los ojos, descenso en el volumen de orina, pérdida de visión y convulsiones (ver sección 4). Cuando se toma tacrólimus junto con sirólimus o everólimus, el riesgo de que aparezcan estos síntomas puede aumentar.




Por favor evite tomar cualquier preparado a base de plantas, p. ej. la hierba de San Juan ( Hypericum perforatum ) o cualquier otro producto a base de plantas, ya que esto puede afectar la efectividad y la dosis de Tacforius que necesita recibir. Si tiene alguna duda, por favor consulte a su médico antes de tomar cualquier producto o preparado a base de plantas.




Su médico puede necesitar ajustarle su dosis de Tacforius.




Debe mantenerse en contacto habitual con su médico. De vez en cuando, para establecer la dosis adecuada de Tacforius , es posible que su médico necesite realizarle un análisis de sangre y orina, pruebas cardíacas, pruebas oculares.




Debe limitar su exposición a la luz solar y a la UV (ultravioleta) mientras toma Tacforius . Esto es porque los inmunosupresores pueden aumentar el riesgo de cáncer de piel. Lleve ropa protectora adecuada, y use un protector solar con un factor de protección solar elevado.




Precauciones de manipulación:


Se debe evitar el contacto de cualquier parte del cuerpo como la piel o los ojos, así como respirar cerca del polvo contenido en las cápsulas. Si tal contacto se produce, lave la piel y los ojos.




Niños y adolescentes


No se recomienda el uso de Tacforius en niños y adolescentes menores de 18 años.




Otros medicamentos y Tacforius


Informe a su médico o farmacéutico si está tomando,  ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento.




No se recomienda el uso de Tacforius con ciclosporina (otro medicamento utilizado para la prevención del rechazo del órgano trasplantado).




Si necesita visitar a un médico diferente de su especialista en trasplantes, diga al médico que está tomando tacrólimus. Es posible que su médico necesite consultar a su especialista en trasplantes si usted debe usar otro medicamento que pudiera aumentar o reducir su nivel sanguíneo de tacrólimus .




Los niveles sanguíneos de Tacforius pueden modificarse debido a otros medicamentos que esté tomando, y los niveles sanguíneos de otros medicamentos pueden modificarse por la administración de Tacforius , lo que puede requerir la interrupción, aumento o disminución de la dosis de Tacforius .




Algunos pacientes han experimentado aumentos en los niveles sanguíneos de tacrólimus mientras tomaban otros medicamentos . Esto podría provocar efectos adversos graves, tales como problemas de riñón, problemas del sistema nervioso y trastornos del ritmo cardiaco (ver sección 4).


El efecto sobre los niveles sanguíneos de Tacforius se puede producir muy pronto tras empezar a usar otro medicamento, así que puede que sea necesario monitorizar el nivel sanguíneo de Tacforius de manera frecuente y continuada durante los primeros días de uso de otro medicamento y con frecuencia mientras continúe su uso. Algunos otros medicamentos pueden provocar que los niveles sanguíneos de tacrólimus se reduzcan, lo que puede aumentar el riesgo de rechazo del órgano trasplantado . En particular, debe informar a su médico si está tomando o ha tomado recientemente medicamentos como:


- antifúngicos y antibióticos, especialmente los llamados antibióticos macrólidos, empleados para el tratamiento de infecciones, p. ej., ketoconazol, fluconazol, itraconazol, posaconazol, voriconazol, clotrimazol, isavuconazol, miconazol, caspofungina,  telitromicina, eritromicina, claritromicina, josamicina, azitromicina, rifampicina, rifabutina, isoniazida y flucloxacilina


- letermovir, utilizado para prevenir enfermedades causadas por el CMV (citomegalovirus humano)


- inhibidores de la proteasa del VIH (p. ej. ritonavir , nelfinavir, saquinavir ), el farmacopotenciador cobicistat y los comprimidos combinados, o inhibidores de transcriptasa inversa no nucleósidos para VIH (efavirenz, etravirina, nevirapina) utilizados para tratar infecciones por el VIH


- inhibidores de la proteasa del VHC (p. ej. telaprevir, boceprevir , la combinación ombitasvir/paritaprevir/ritonavir, con o sin dasabuvir, elbasvir/grazoprevir y glecaprevir/pibrentasvir ), utilizados para tratar la infección por hepatitis C


- nilotinib e imatinib, , idelalisib, ceritinib, crizotinib, apalutamida, enzalutamida o mitotano   (usados para tratar algunos tipos de cáncer)


- ácido micofenólico, utilizado para suprimir el sistema inmunitario como prevención del rechazo de trasplante


- medicamentos para úlcera de estómago y reflujo ácido (p. ej. omeprazol, lansoprazol o cimetidina)


- antieméticos, utilizados para tratar náuseas y vómitos (p. ej. metoclopramida)


- cisaprida o el antiácido hidróxido de magnesio-aluminio, utilizados para tratar la acidez


- la píldora anticonceptiva u otros tratamientos hormonales con etinilestradiol, tratamientos hormonales con danazol


- medicamentos empleados para tratar la hipertensión arterial o problemas cardíacos (p. ej. nifedipino, nicardipino, diltiazem y verapamilo)


- medicamentos antiarrítmicos (amiodarona) utilizados para controlar la arritmia (latido irregular del corazón)


- medicamentos conocidos como “estatinas” empleados para tratar el colesterol y los triglicéridos elevados


- carbamazepina, fenitoína o fenobarbital, empleados para tratar la epilepsia


- cannabidiol (su uso incluye, entre otros, el tratamiento de las crisis epilépticas)


- metamizol, empleado para tratar el dolor y la fiebre


- los corticosterodes prednisolona o metilprednisolona, pertenecientes a la clase de los corticosteroides utilizados para tratar inflamaciones o suprimir el sistema inmune (p. ej. rechazo del trasplante)


- nefazodona, empleada para tratar la depresión


- medicamentos a base de plantas que contengan hierba de San Juan ( Hypericum perforatum ) o extractos de Schisandra sphenanthera.




Informe a su médico si está recibiendo tratamiento para la hepatitis C. El tratamiento farmacológico para la hepatitis C puede hacer que cambie su función hepática y puede afectar a los niveles sanguíneos de tacrólimus. Los niveles sanguíneos de tacrólimus pueden reducirse o aumentar dependiendo de los medicamentos recetados para la hepatitis C. Es posible que su médico necesite monitorizar estrechamente los niveles sanguíneos de tacrólimus y hacer los ajustes necesarios de la dosis de Tacforius después de iniciar el tratamiento para la hepatitis C.




Informe a su médico si está tomando o necesita tomar ibuprofeno (utilizado para tratar la fiebre, la inflamación y el dolor), antibióticos (cotrimoxazol, vancomicina o antibióticos aminoglucósidos como gentamicina), anfotericina B (utilizado para tratar infecciones producidas por hongos) o antivírales (utilizados para tratar infecciones víricas p. ej., aciclovir, ganciclovir, cidofovir, foscarnet). Estos medicamentos pueden empeorar problemas de riñón o del sistema nervioso cuando se toman conjuntamente con Tacforius.




Informe a su médico si está tomando sirólimus o everólimus. Cuando se toma tacrólimus junto con sirólimus o everólimus, el riesgo de que aparezca microangiopatía trombótica, púrpura trombocitopénica trombótica y síndrome hemolítico urémico puede aumentar (ver sección 4).




Su médico también necesita saber si está tomando suplementos de potasio o ciertos diuréticos utilizados para insuficiencia cardíaca, hipertensión y nefropatía, (p. ej., amilorida, triamtereno o espironolactona), o los antibióticos trimetoprima y cotrimoxazol que pueden aumentar los niveles de potasio en su sangre, medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINEs, p. ej., ibuprofeno) utilizados para fiebre, inflamación y dolor, anticoagulantes (que evitan la coagulación de la sangre), o medicamentos orales para el tratamiento de diabetes, mientras toma Tacforius.




Si tiene previsto vacunarse, consulte a su médico.




Toma de Tacforius con alimentos y bebidas


Evite el pomelo (también en zumo) mientras está en tratamiento con Tacforius, puesto que puede afectar a sus niveles en la sangre.




Embarazo y lactancia


Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico antes de utilizar este medicamento.


El tacrólimus pasa a la leche materna. Por tanto, no debe dar de mamar mientras esté tomando Tacforius.




Conducción y uso de máquinas


No conduzca y no maneje herramientas o máquinas si se siente mareado o somnoliento, o tiene problemas para ver con claridad después de tomar Tacforius . Estos efectos son más frecuentes si también toma alcohol.




Tacforius contiene lactosa


Si su médico le ha indicado que padece intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.




Tacforius 5 mg cápsulas contiene Ponceau 4R


Esto puede causar reacciones alérgicas.



















### 3. Cómo tomar Tacforius
































Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. Este medicamento sólo debe recetárselo un médico con experiencia en tratamiento de pacientes con trasplantes.




Asegúrese de que recibe el mismo medicamento con tacrólimus cada vez que recoja su prescripción médica, a menos que su especialista en trasplante haya acordado cambiar a otro medicamento diferente con tacrólimus. Este medicamento debe tomarse una vez al día. Si el aspecto de este medicamento no es el mismo de siempre, o si las instrucciones de dosificación han cambiado, consulte a su médico o farmacéutico lo antes posible para asegurarse de que tiene el medicamento correcto.




La dosis inicial para prevenir el rechazo de su órgano trasplantado será fijada por su médico calculándola según su peso corporal. Las dosis diarias iniciales justo después del trasplante estarán generalmente dentro del intervalo de




0,10 - 0,30 mg por kg de peso corporal y por día




dependiendo del órgano trasplantado. Para tratar el rechazo, se pueden utilizar estas mismas dosis.




Su dosis depende de sus condiciones generales, y de otra medicación inmunosupresora que pueda estar tomando.




Tras el inicio de su tratamiento con Tacforius, su médico le realizará análisis sanguíneos frecuentes para definir la dosis correcta. Después su médico necesitará realizarle análisis sanguíneos de manera regular para definir la dosis correcta, y para ajustar la dosis de vez en cuando. Su médico disminuirá habitualmente su dosis de Tacforius una vez que sus condiciones se hayan estabilizado. Su médico le dirá exactamente cuántas cápsulas debe tomar.




Usted va a necesitar tomar Tacforius todos los días hasta que siga necesitando inmunosupresión para prevenir rechazo de su órgano trasplantado. Debe mantenerse en contacto habitual con su médico.




Tacforius se toma por vía oral una vez al día, por la mañana. Tome Tacforius con el estómago vacío o de 2 a 3 horas después de una comida. Espere al menos una hora hasta la siguiente comida. Tome las cápsulas inmediatamente después de sacarlas del blíster. Las cápsulas deben tragarse enteras con un vaso de agua.


No se trague el desecante contenido en la bolsa de aluminio.




Si toma más Tacforius del que debe


Si por accidente toma demasiadas cápsulas, contacte con su médico o acuda al servicio de urgencias del hospital más cercano.




Si olvidó tomar Tacforius


Si se le ha olvidado tomar sus cápsulas por la mañana, tómeselas cuanto antes el mismo día. No tome una dosis doble a la mañana siguiente.




Si interrumpe el tratamiento con Tacforius


La interrupción de su tratamiento con Tacforius puede aumentar el riesgo de rechazo de su órgano trasplantado. No interrumpa el tratamiento a no ser que su médico se lo diga.




Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.





















### 4. Posibles efectos adversos
































Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.




Tacforius reduce los mecanismos de defensa de su cuerpo (sistema inmune), el cual no funcionará tan bien a la hora de luchar contra las infecciones. Por lo tanto, si usted está tomando Tacforius, será más propenso a sufrir infecciones.


Algunas infecciones pueden ser graves o fatales y pueden incluir infecciones provocadas por bacterias, virus, hongos, parásitos u otras infecciones.


Informe a su médico inmediatamente si tiene síntomas de una infección, incluyendo:




- Fiebre, tos, dolor de garganta, sensación de debilidad o malestar general


- Pérdida de memoria, problemas para pensar, dificultad para andar o pérdida de visión – estos síntomas pueden ser debidos a una infección del cerebro muy rara y grave que puede ser fatal (leucoencefalopatía multifocal progresiva o LMP)




Pueden producirse efectos graves, incluidas reacciones alérgicas y anafilácticas. Se han comunicado tumores benignos y malignos después del tratamiento con Tacforius.


Informe a su médico inmediatamente si tiene sospechas de sufrir alguno de los siguientes efectos adversos graves:




Efectos adversos graves frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas):




- Perforación gastrointestinal: fuerte dolor abdominal acompañado o no con otros síntomas como pueden ser escalofríos, fiebre, náuseas o vómitos.


- Función insuficiente de su órgano trasplantado.


- Visión borrosa.




Efectos adversos graves poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas):




- ­ Microangiopatía trombótica (lesiones en los vasos sanguíneos de menor tamaño) incluido el síndrome urémico hemolítico urémico con los siguientes síntomas: volumen de orina bajo o nulo (fallo renal agudo), cansancio extremo, coloración amarillenta de la piel o los ojos (ictericia) y hematomas o sangrado anormal y signos de infección.




Efectos adversos graves raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas):




- Púrpura trombocitopénica trombótica : incluye lesiones en los vasos sanguíneos de menor tamaño y se caracterizada por fiebre y hematomas debajo de la piel que pueden aparecer como puntos rojos, con o sin un cansancio extremo inexplicable, confusión, coloración amarillenta de la piel o los ojos (ictericia), con síntomas de fallo renal agudo (volumen de orina bajo o nulo), périda de visión y convulsiones.


- Necrólisis epidérmica tóxica: erosión y aparición de ampollas en la piel o en las membranas mucosas, piel enrojecida e hinchada que puede descamarse en amplias partes del cuerpo.


- Ceguera.




Efectos adversos graves muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas):




- Síndrome de Stevens-Johnson: inexplicable dolor de piel generalizado, hinchazón facial, enfermedad grave con formación de ampollas en la piel, boca, ojos y genitales, ronchas, hinchazón de la lengua, erupción cutánea roja o púrpura que se propaga, descamación de la piel.


- Torsades de pointes : cambio en la frecuencia cardiaca que puede venir o no acompañado de síntomas como dolor de pecho (angina de pecho), desmayos, vértigos o náuseas, palpitaciones (sintiendo los latidos cardiacos) y dificultad para respirar.




Efectos adversos graves de frecuencia no conocida (la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles ):




- Infecciones oportunistas (bacterianas, fúngicas, víricas y protozoarias): diarrea prolongada, fiebre y dolor de garganta.


- Se han comunicado tumores benignos y malignos tras el tratamiento como resultado de la inmunosupresión.


- Se han comunicado casos de aplasia eritrocitaria pura (una reducción muy considerable del recuento de glóbulos rojos), anemia hemolítica (disminución del número de glóbulos rojos debido a una rotura anormal de éstos acompañado de cansancio) y neutropenia febril (una disminución en el tipo de glóbulos blancos que combaten las infecciones, acompañada de fiebre). No se conoce la frecuencia exacta con la que ocurren estos efectos adversos. Puede no tener síntomas o dependiendo de las condiciones de gravedad usted puede sentir: fatiga, apatía, palidez anormal de la piel (palidez), dificultad para respirar, mareo, dolor de cabeza, dolor de pecho y sensación de frío en manos y pies.


- Casos de agranulocitosis (una disminución considerable en el número de glóbulos blancos acompañado de llagas en la boca, fiebre e infección(es)). Puede no tener síntomas o puede sentir fiebre, escalofríos y dolor de garganta de forma repentina.


- Reacciones alérgicas y anafilácticas con los síntomas siguientes: erupción cutánea con picazón repentina (ronchas), hinchazón de manos, pies, tobillos, cara, labios, boca o garganta (que pueden causar dificultad para tragar o respirar) y puede sentir que se va a desmayar.


- Síndrome de encefalopatía posterior reversible (SEPR): dolor de cabeza, confusión, cambios de estado de ánimo, ataques y alteraciones de la visión. Estos podrían ser signos de un trastorno conocido como síndrome de encefalopatía posterior reversible, que se ha comunicado en algunos pacientes tratados con tacrólimus.


- Neuropatía óptica (alteración del nervio óptico): problemas de visión como visión borrosa, cambios en la visión de los colores, dificultad para ver detalles o reducción del campo visual.




Después de recibir Tacforius también se pueden producir los efectos adversos siguientes y pueden ser graves :






Muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas)




- Aumento del azúcar en la sangre, diabetes mellitus, aumento del potasio en la sangre


- Dificultad para dormir


- Temblores, dolor de cabeza


- Aumento de la presión arterial


- Anomalías en las pruebas de función del hígado


- Diarrea, náuseas


- Problemas renales




Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas)




- Reducción en el número de células sanguíneas (plaquetas, glóbulos rojos o glóbulos blancos), aumento del recuento de glóbulos blancos, cambios en los recuentos de glóbulos rojos (ver análisis de sangre)


- Reducción del magnesio, el fosfato, el potasio, el calcio o el sodio en la sangre, sobrecarga de líquidos, aumento del ácido úrico o los lípidos en la sangre, disminución del apetito, aumento de la acidez de la sangre, otros cambios en las sales de la sangre (ver análisis de sangre)


- Síntomas de ansiedad, confusión y desorientación, depresión, cambios en el estado de ánimo, pesadillas, alucinaciones, trastornos mentales


- Ataques, trastornos del nivel de conciencia, hormigueos y entumecimiento (a veces doloroso) en las manos y los pies, mareos, disminución de la capacidad para escribir, trastornos del sistema nervioso


- Aumento de la sensibilidad a la luz, trastornos oculares


- Zumbidos en los oídos


- Reducción del flujo sanguíneo en los vasos cardíacos, latido cardíaco más rápido


- Sangrado, bloqueo parcial o completo de los vasos sanguíneos, reducción de la presión arterial


- Falta de aliento, cambios en el tejido pulmonar, acumulación de líquido alrededor de los pulmones, inflamación de la faringe, tos, síntomas de tipo gripal


- Inflamaciones o úlceras que producen dolor abdominal o diarrea, sangrado en el estómago, inflamaciones o úlceras en la boca, acumulación de líquido en la tripa, vómitos, dolores abdominales, indigestión, estreñimiento, flatulencia, hinchazón abdominal, heces sueltas, problemas de estómago


- Trastornos del conducto biliar, coloración amarillenta de la piel debido a problemas hepáticos, daño tisular hepático e inflamación hepática


- Picor, erupción, pérdida de pelo, acné, aumento de la sudoración


- Dolor en las articulaciones, estremidades, espalda y pies, espasmos musculares


- Función insuficiente de los riñones, reducción de la producción de orina, limitación o dolor al orinar


- Debilidad general, fiebre, acumulación de líquido en el organismo, dolor y molestias, aumento de la enzima fosfatasa alcalina en la sangre, aumento de peso, sensación de temperatura alterada




Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas)




- Cambios en la coagulación sanguínea, reducción en el número de todos los tipos de células sanguíneas (ver análisis de sangre)


- Deshidratación


- Reducción de las proteínas o el azúcar en la sangre, aumento del fosfato en la sangre


- Coma, sangrado cerebral, ictus, parálisis, trastornos cerebrales, anomalías del habla y el lenguaje, problemas de memoria


- Opacidad del cristalino


- Deterioro de la audición


- Latido irregular, parada del latido cardíaco, disminución del rendimiento del corazón, trastornos del músculo cardíaco, aumento de tamaño del músculo cardíaco, latido más fuerte, ECG anormal, frecuencia cardíaca y pulso anormales


- Coágulo sanguíneo de una vena de un miembro, shock


- Dificultades para respirar, trastornos de las vías respiratorias, asma


- Obstrucción del intestino, aumento del nivel sanguíneo de la enzima amilasa, reflujo del contenido del estómago en su garganta, retraso en el vaciamiento del estómago


- Inflamación de la piel, sensación de quemadura a la luz del sol


- Trastornos articulares


- Incapacidad para orinar, menstruación dolorosa y sangrado menstrual anormal


- Fallo multiorgánico, enfermedad de tipo catarral, aumento de la sensibilidad al calor y al frío, sensación de presión en el tórax, inquietud o sensación anormal, aumento de la enzima lactato deshidrogenasa en la sangre, pérdida de peso




Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas)




- Pequeños sangrados de la piel por coágulos sanguíneos


- Aumento de la rigidez muscular


- Sordera


- Acumulación de líquido alrededor del corazón


- Falta de aliento aguda


- Formación de quistes en el páncreas


- Problemas con el flujo sanguíneo en el hígado


- Enfermedad grave con formación de vesículas en la piel, la boca, los ojos y los genitales; aumento de la vellosidad


- Sed, caídas, sensación de rigidez en el tórax, disminución de la movilidad, úlcera




Muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas)




- Debilidad muscular


- Ecografía cardiaca anormal


- Insuficiencia hepática


- Dolor al orinar, con sangre en la orina


- Aumento del tejido graso






Comunicación de efectos adversos


Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso , consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del sistema nacional de notificación incluido en el [Apéndice V](https://www.ema.europa.eu/docs/en_GB/document_library/Template_or_form/2013/03/WC500139752.doc) . Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.





















### 5. Conservación de Tacforius
































Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.




No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja y el blíster después de “EXP”. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.


Conservar en el embalaje original para protegerlo de la luz y la humedad. Este medicamento no requiere ninguna temperatura especial de conservación.




Utilice todas las cápsulas duras de liberación prolongada dentro del año siguiente a la apertura del envoltorio de aluminio.




Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.





















### 6. Contenido del envase e información adicional
































Composición de Tacforius




- El principio activo es tacrólimus.


Cada cápsula de Tacforius 0,5 mg contiene 0,5 mg de tacrólimus (como monohidrato).


Cada cápsula de Tacforius 1 mg contiene 1 mg de tacrólimus (como monohidrato).


Cada cápsula de Tacforius 3 mg contiene 3 mg de tacrólimus (como monohidrato).


Cada cápsula de Tacforius 5 mg contiene 5 mg de tacrólimus (como monohidrato).






- Los demás componentes son:


Contenido de la cápsula


Hipromelosa 2910, etilcelulosa, lactosa, estearato de magnesio.




Cubierta de la cápsula


           Tacforius 0,5 mg/1 mg/3 mg cápsulas duras de liberación prolongada EFG:


óxido de hierro rojo (E172), óxido de hierro amarillo (E172), dióxido de titanio (E171), gelatina


Tacforius 5 mg cápsulas duras de liberación prolongada EFG:


óxido de hierro rojo (E172), óxido de hierro amarillo (E172), dióxido de titanio (E171), óxido de hierro negro (E172), Ponceau 4R (E124), gelatina


Tinta de impresión


Goma laca, propilenglicol, óxido de hierro negro (E172), hidróxido de potasio




Aspecto del producto y contenido del envase


Tacforius 0,5 mg cápsulas duras de liberación prolongada  EFG


Cápsulas de gelatina dura impresas con “TR” en la cubierta amarilla clara de la cápsula y con “0,5 mg” en el cuerpo naranja claro de la cápsula.


Tacforius 1 mg cápsulas duras de liberación prolongada EFG


Cápsulas de gelatina dura impresas con “TR” en la cubierta blanca de la cápsula y con “1 mg” en el cuerpo naranja claro de la cápsula.


Tacforius 3 mg cápsulas duras de liberación prolongada EFG


Cápsulas de gelatina dura impresas con “TR” en la cubierta naranja clara de la cápsula y con “3 mg” en el cuerpo naranja claro de la cápsula.


Tacforius 5 mg cápsulas duras de liberación prolongada EFG


Cápsulas de gelatina dura impresas con “TR” en la cubierta roja grisácea de la cápsula y con “5 mg” en el cuerpo naranja claro de la cápsula.




Tacforius 0,5 mg/3 mg/5 mg cápsulas duras de liberación prolongada EFG


Se suministra como blísteres o blísteres unidosis precortados con 10 cápsulas dentro de una bolsa protectora de aluminio, que incluye un desecante. Se dispone de envases de 30, 50 y 100 cápsulas de liberación prolongada en blísteres y de envases de 30x1, 50x1 y 100x1 cápsulas de liberación prolongada en blísteres unidosis precortados.




Tacforius 1 mg cápsulas duras de liberación prolongada EFG


Se suministra como blísteres o blísteres unidosis precortados con 10 cápsulas dentro de una bolsa protectora de aluminio, que incluye un desecante. Se dispone de envases de 30, 50, 60 y 100 cápsulas de liberación prolongada en blísteres y de envases de 30x1, 50x1, 60x1 y 100x1 cápsulas de liberación prolongada en blísteres unidosis precortados.




Titular de la autorización de comercialización


Teva B.V.


Swensweg 62


2031 GA Haarlem


Países Bajos




Responsable de la fabricación




Merckle GmbH


Ludwig-Merckle-Straße 3


89143 Blaubeuren


Alemania




PLIVA Hrvatska d.o.o.


Prilaz baruna Filipovica 25


10 000 Zagreb


Croacia




Teva Czech Industries s.r.o.


Ostravská 29, c.p. 305


Opava-Komárov


74770


República Checa




Teva Operations Poland Sp. z.o.o.


Mogilska 80


31-546 Krakow


Polonia




Teva Pharma S.L.U.


C/C, n. 4, Polígono Industr ial Malpica,


ES-50016 Zaragoza


España




TEVA Pharmaceutical Works Private Limited Company


Pallagi út 13


4042 Debrecen


Hungría




Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización:









België/Belgique/Belgien


Teva Pharma Belgium N.V./S.A./AG


Tél/Tel: +32 3 8207373

| 


Lietuva


UAB Sicor Biotech


Tel: +370 52660203



| 







????????


???? ????? ???


???: +359 24899585

| 


Luxembourg/Luxemburg


ratiopharm GmbH


Allemagne/Deutschland


Tél/Tel: +49 73140202



| 







Ceská republika


Teva Pharmaceuticals CR, s.r.o.


Tel: +420 251007111

| 


Magyarország


Teva Gyógyszergyár Zrt


Tel: +36 12886400

| 







Danmark


Teva Denmark A/S


Tlf: +45 44985511

| 


Malta


Teva Pharmaceuticals Ireland


L-Irlanda


Tel: + 44 2075407117



| 







Deutschland


TEVA GmbH


Tel: +49 7314020208

| 


Nederland


Teva Nederland B.V.


Tel: +31 8000228400



| 







Eesti


UAB Sicor Biotech Eesti filiaal


Tel: +372 6610801





| 


Norge


Teva Norway AS


Tlf: +47 66775590

| 







Ελλ?δα


Specifar A.B.E.E Τηλ : + 30 2118805000





| 


Österreich


ratiopharm Arzneimittel Vertriebs-GmbH


Tel: +43 1970070

| 





España


Nordic Pharma, S.A.U.


Tel.: + 34 916404041



| 


Polska


Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o.


Tel.: +48 223459300

| 





France


Teva Santé


Tél: +3 3 155917800

| 


Portugal


Teva Pharma - Produtos Farmacêuticos, Lda


Tel: +351 214767550



| 





Hrvatska


Pliva Hrvatska d.o.o


Tel: + 385 13720000




Ireland


Teva Pharmaceuticals Ireland


Tel: + 44 2075407117

| 


România


Teva Pharmaceuticals S.R.L


Tel: +40 212306524




Slovenija


Pliva Ljubljana d.o.o.


Tel: +386 15890390



| 





Ísland


Teva Pharma Iceland ehf.Sími: +358 201805900

| 


Slovenská republika


TEVA Pharmaceuticals Slovakia s.r.o.


Tel: +421 257267911



| 







Italia


Teva Italia S.r.l.


Tel: +39 028917981

| 




Suomi/Finland


ratiopharm Oy


Puh/ Tel: +358 201805900



| 







Κ?προς


Specifar A.B.E.E. Ελλ?δα


Τηλ : +30 2118805000



| 


Sverige


Teva Sweden AB


Tel: +46 42121100

| 





Latvija


Sicor Biotech filiale Latvija


Tel: +371 67323666

| 


United Kingdom (Northern Ireland)


Teva UK Pharmaceuticals Ireland


Ireland




Tel: +4 4 2075407117

| 













Fecha de la última revisión de este prospecto:




La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Europea de Medicamentos: [http://www.ema.europa.eu/](https://www.ema.europa.eu/) .



















* Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento.

[Ver prospecto oficial en CIMA](https://cima.aemps.es/cima/dochtml/p/1171244008/Prospecto.html)

## Clasificación ATC

[L Agentes antineoplásicos e inmunomoduladores](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/L/)

[L04 Inmunosupresores](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/L04/)

[L04A INMUNOSUPRESORES](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/L04A/)

[L04AD Inhibidores de la calcineurina](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/L04AD/)

[L04AD02 Tacrolimus](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/L04AD02/)

## Documentos
[Prospecto PDF](https://cima.aemps.es/cima/pdfs/p/1171244008/P_1171244008.pdf)[Ficha técnica PDF](https://cima.aemps.es/cima/pdfs/ft/1171244008/FT_1171244008.pdf)[Informe público de evaluación PDF](https://cima.aemps.es/cima/pdfs/ipe/1171244008/IPE_1171244008.pdf)

## Características

Forma farmacéutica:
CÁPSULA DURA DE LIBERACIÓN PROLONGADA
Dosis: 1 mg

Prescripción:
Diagnóstico Hospitalario

## Vías de administración

- VÍA ORAL

## Principios activos

- TACROLIMUS MONOHIDRATO 1,0224 mg

## Excipientes

- LACTOSA MONOHIDRATO 2 mg
- LACTOSA MONOHIDRATO 100 M 105,45 mg
- PROPILENGLICOL TRAZAS mg
- POTASIO, HIDROXIDO DE TTRAZAS mg Información: Los excipientes son componentes del
medicamento diferentes del principio activo. Revise esta lista si
tiene alergias o intolerancias.

## Presentaciones y Precios
2 presentaciones

### TACFORIUS 1 MG CAPSULAS DURAS DE LIBERACION PROLONGADA EFG, 30 cápsulas
35,97€
PVP IVA

CN: 721248
Teva B.V.

35,97€

PVP IVA

### TACFORIUS 1 MG CAPSULAS DURAS DE LIBERACION PROLONGADA EFG, 60 cápsulas
71,93€
PVP IVA

CN: 721249
Teva B.V.

71,93€

PVP IVA

💡 Nota: Los precios pueden variar según la
farmacia. Consulte disponibilidad y precio exacto en su farmacia más
cercana.

## Comparativa de tacrolimus
TACFORIUS 1 MG CAPSULAS DURAS DE LIBERACION PROLONGADA EFG es un medicamento genérico
fabricado por Teva B.V.
con una dosis de 1 mg en forma de cápsula dura de liberación prolongada
. En España existen 43 medicamentos comercializados

con el mismo principio activo (tacrolimus).
De estos, 20 son genéricos y 23 son medicamentos de marca.Es fabricado por 10 laboratorios diferentes.Está disponible en 7 formas farmacéuticas distintas: CÁPSULA DURA, CÁPSULA DURA DE LIBERACIÓN PROLONGADA, POMADA, COMPRIMIDO DE LIBERACIÓN MODIFICADA, entre otras.Los precios de referencia para medicamentos con tacrolimus van desde 12,58 € hasta 184,68 €. TACFORIUS 1 MG CAPSULAS DURAS DE LIBERACION PROLONGADA EFG tiene un precio de referencia de 35,97 €.
43
Medicamentos
Ver todos
10
Laboratorios
Ver todos
12,58 €
Precio más bajo
Ranking
184,68 €
Precio más alto
Ranking

### 43 medicamentos con tacrolimus

- [ADOPORT 0,5 mg CAPSULAS DURAS EFG EFG 17,98 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/adoport-71673/)
- [ADOPORT 1 mg CAPSULAS DURAS EFG EFG 35,97 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/adoport-71674/)
- [ADOPORT 2 MG CAPSULAS DURAS 71,93 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/adoport-79456/)
- [ADOPORT 5 mg CAPSULAS DURAS EFG EFG 167,55 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/adoport-71675/)
- [ADVAGRAF 0,5 MG CAPSULAS DURAS DE LIBERACION PROLONGADA 18,87 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/advagraf-07387014/)
- [ADVAGRAF 1 MG CAPSULAS DURAS DE LIBERACION PROLONGADA 37,73 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/advagraf-07387017/)
- [ADVAGRAF 1 MG CAPSULAS DURAS DE LIBERACION PROLONGADA 75,46 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/advagraf-07387019/)
- [ADVAGRAF 3 MG CAPSULAS DURAS DE LIBERACION PROLONGADA 113,19 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/advagraf-07387021/)
- [ADVAGRAF 5 MG CAPSULAS DURAS DE LIBERACION PROLONGADA 173,43 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/advagraf-07387024/)
- [CELLMUNE 1 MG/G POMADA 23,37 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/cellmune-82803/)
- [CONFEROPORT 0,5 MG CAPSULAS DURAS DE LIBERACION PROLONGADA EFG EFG 17,98 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/conferoport-84607/)
- [CONFEROPORT 1 MG CAPSULAS DURAS DE LIBERACION PROLONGADA EFG EFG 35,97 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/conferoport-84629/)
- [CONFEROPORT 2 MG CAPSULAS DURAS DE LIBERACION PROLONGADA 71,93 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/conferoport-84630/)
- [CONFEROPORT 3 MG CAPSULAS DURAS DE LIBERACION PROLONGADA EFG EFG 107,90 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/conferoport-84631/)
- [CONFEROPORT 5 MG CAPSULAS DURAS DE LIBERACION PROLONGADA EFG EFG 167,55 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/conferoport-84632/)
- [Envarsus 0,75mg comprimidos de liberacion prolongada 38,54 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/envarsus-114935001/)
- [Envarsus 1mg comprimidos de liberacion prolongada 51,38 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/envarsus-114935004/)
- [Envarsus 1mg comprimidos de liberacion prolongada 102,75 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/envarsus-114935005/)
- [Envarsus 4mg comprimidos de liberacion prolongada 184,68 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/envarsus-114935007/)
- [MODIGRAF 0,2 mg GRANULADO PARA SUSPENSION ORAL 12,58 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/modigraf-09523001/)
- [MODIGRAF 1 mg GRANULADO PARA SUSPENSION ORAL 62,88 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/modigraf-09523002/)
- [PROGRAF 0,5 mg CAPSULAS DURAS 17,98 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/prograf-63189/)
- [PROGRAF 1 mg CAPSULAS DURAS 35,97 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/prograf-61006/)
- [PROGRAF 5 mg CAPSULAS DURAS 167,55 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/prograf-61005/)
- [PROGRAF 5 mg/ml CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION](https://www.mediinfo.es/medicamento/prograf-61004/)
- [PROTOPIC 0,03% POMADA 36,47 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/protopic-02201001/)
- [PROTOPIC 0,03% POMADA 70,11 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/protopic-02201002/)
- [PROTOPIC 0,1% POMADA 46,74 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/protopic-02201004/)
- [PROTOPIC 0,1% POMADA 23,37 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/protopic-02201003/)
- [TACFORIUS 0,5 MG CAPSULAS DURAS DE LIBERACION PROLONGADA EFG EFG 17,98 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/tacforius-1171244002/)
- [TACFORIUS 1 MG CAPSULAS DURAS DE LIBERACION PROLONGADA EFG EFG 35,97 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/tacforius-1171244008/)
- [TACFORIUS 3 MG CAPSULAS DURAS DE LIBERACION PROLONGADA EFG EFG 107,90 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/tacforius-1171244016/)
- [TACFORIUS 5 MG CAPSULAS DURAS DE LIBERACION PROLONGADA EFG EFG 167,55 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/tacforius-1171244022/)
- [TACGALEN 1 MG/ML EMULSIÓN CUTÁNEA 46,74 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/tacgalen-89231/)
- [TACROLIMUS CINFA 0,5 mg CAPSULAS DURAS EFG EFG](https://www.mediinfo.es/medicamento/tacrolimus-cinfa-76114/)
- [TACROLIMUS CINFA 1 mg CAPSULAS DURAS EFG EFG](https://www.mediinfo.es/medicamento/tacrolimus-cinfa-76115/)
- [TACROLIMUS CINFA 5 mg CAPSULAS DURAS EFG EFG](https://www.mediinfo.es/medicamento/tacrolimus-cinfa-76116/)
- [TACROLIMUS STADA 0,5 mg CAPSULAS DURAS EFG EFG 17,98 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/tacrolimus-stada-73744/)
- [TACROLIMUS STADA 1 mg CAPSULAS DURAS EFG EFG 71,93 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/tacrolimus-stada-73745/)
- [TACROLIMUS STADAFARMA 0,5 MG CAPSULAS DURAS DE LIBERACION PROLONGADA EFG EFG 17,98 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/tacrolimus-stadafarma-88078/)
- [TACROLIMUS STADAFARMA 1 MG CAPSULAS DURAS DE LIBERACION PROLONGADA EFG EFG 71,93 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/tacrolimus-stadafarma-88079/)
- [TACROLIMUS STADAFARMA 3 MG CAPSULAS DURAS DE LIBERACION PROLONGADA EFG EFG 107,90 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/tacrolimus-stadafarma-88080/)
- [TACROLIMUS STADAFARMA 5 MG CAPSULAS DURAS DE LIBERACION PROLONGADA EFG EFG 167,55 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/tacrolimus-stadafarma-88081/)
Desplazar para ver más

### Laboratorios que fabrican tacrolimus

- [Sandoz Farmaceutica S.A. 9 medicamentos](https://www.mediinfo.es/laboratorio/sandoz-farmaceutica-s-a/)
- [Astellas Pharma Europe B.V. 7 medicamentos](https://www.mediinfo.es/laboratorio/astellas-pharma-europe-b-v/)
- [Laboratorio Stada S.L. 6 medicamentos](https://www.mediinfo.es/laboratorio/laboratorio-stada-s-l/)
- [Chiesi Farmaceutici S.P.A. 4 medicamentos](https://www.mediinfo.es/laboratorio/chiesi-farmaceutici-s-p-a/)
- [Astellas Pharma S.A. 4 medicamentos](https://www.mediinfo.es/laboratorio/astellas-pharma-s-a/)
- [Leo Pharma A/S 4 medicamentos](https://www.mediinfo.es/laboratorio/leo-pharma-a-s/)
- [Teva B.V. 4 medicamentos](https://www.mediinfo.es/laboratorio/teva-b-v/)
- [Laboratorios Cinfa S.A. 3 medicamentos](https://www.mediinfo.es/laboratorio/laboratorios-cinfa-s-a/)
- [Industrial Farmaceutica Cantabria S.A. 1 medicamento](https://www.mediinfo.es/laboratorio/industrial-farmaceutica-cantabria-s-a/)
- [Galenicum Derma S.L.U. 1 medicamento](https://www.mediinfo.es/laboratorio/galenicum-derma-s-l-u/)
Desplazar para ver más

### Ranking de precios (de más barato a más caro)

- [1. MODIGRAF 0,2 mg GRANULADO PARA SUSPENSION ORAL 12,58 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/modigraf-09523001/)
- [2. ADOPORT 0,5 mg CAPSULAS DURAS EFG 17,98 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/adoport-71673/)
- [3. CONFEROPORT 0,5 MG CAPSULAS DURAS DE LIBERACION PROLONGADA EFG 17,98 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/conferoport-84607/)
- [4. PROGRAF 0,5 mg CAPSULAS DURAS 17,98 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/prograf-63189/)
- [5. TACFORIUS 0,5 MG CAPSULAS DURAS DE LIBERACION PROLONGADA EFG 17,98 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/tacforius-1171244002/)
- [6. TACROLIMUS STADA 0,5 mg CAPSULAS DURAS EFG 17,98 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/tacrolimus-stada-73744/)
- [7. TACROLIMUS STADAFARMA 0,5 MG CAPSULAS DURAS DE LIBERACION PROLONGADA EFG 17,98 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/tacrolimus-stadafarma-88078/)
- [8. ADVAGRAF 0,5 MG CAPSULAS DURAS DE LIBERACION PROLONGADA 18,87 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/advagraf-07387014/)
- [9. CELLMUNE 1 MG/G POMADA 23,37 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/cellmune-82803/)
- [10. PROTOPIC 0,1% POMADA 23,37 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/protopic-02201003/)
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- [12. CONFEROPORT 1 MG CAPSULAS DURAS DE LIBERACION PROLONGADA EFG 35,97 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/conferoport-84629/)
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## Más información del principio activo

Fuentes externas para ampliar información sobre el principio activo de este medicamento.

- [Wikipedia (es)](https://es.wikipedia.org/wiki/tacrolimus)
- [Wikidata](https://www.wikidata.org/w/index.php?search=tacrolimus)

## ⚕️ Aviso importante

Esta información es orientativa y
no sustituye en ningún caso la consulta médica . Siempre
consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento
o modificar su tratamiento.

## Información oficial de la AEMPS

Los datos mostrados proceden de la base de datos CIMA (Centro de
Información online de Medicamentos de la AEMPS - Agencia Española de
Medicamentos y Productos Sanitarios).

Actualizado: 19 de mayo de 2026
Fuente oficial: AEMPS (CIMA)

[Ver ficha completa en CIMA](https://cima.aemps.es/cima/publico/detalle.html?nregistro=1171244008)
