# SUTENT 50 MG | Prospecto, Dosis y Efectos Secundarios Fuente: Medi Info, con datos procedentes de AEMPS/CIMA. URL consultada: https://www.mediinfo.es/medicamento/sutent-06347003/ Descripción: Descubre para qué sirve SUTENT 50 MG CAPSULAS DURAS (SUNITINIB), cómo tomarlo, efectos secundarios y contraindicaciones. Información oficial AEMPS actualizada… --- - [Inicio](https://www.mediinfo.es/) - [Medicamentos](https://www.mediinfo.es/medicamentos/) - SUTENT 50 MG CAPSULAS DURAS [Volver a medicamentos](https://www.mediinfo.es/medicamentos/) # SUTENT 50 MG CAPSULAS DURAS Comercializado Medicamento actualmente comercializado en España 🇪🇺 EMA Autorizado por procedimiento centralizado europeo (EMA) Con receta Requiere prescripción médica para su dispensación Afecta conducción Este medicamento puede afectar a la capacidad de conducir ATC: L01EX01 L01EX01: Sunitinib Nº Registro AEMPS: 06347003 Código Nacional (CN): 656865 Laboratorio fabricante [Pfizer Europe Ma Eeig](https://www.mediinfo.es/laboratorio/pfizer-europe-ma-eeig/) Ver todos los medicamentos de este laboratorio Compartir información [WhatsApp](https://wa.me/?text=Mira%20este%20medicamento%3A%20SUTENT%2050%20MG%20CAPSULAS%20DURAS%20https%3A%2F%2Fwww.mediinfo.es%2Fmedicamento%2Fsutent-06347003%2F) [X](https://twitter.com/intent/tweet?text=Informaci%C3%B3n%20sobre%20SUTENT%2050%20MG%20CAPSULAS%20DURAS&url=https%3A%2F%2Fwww.mediinfo.es%2Fmedicamento%2Fsutent-06347003%2F) [Facebook](https://www.facebook.com/sharer/sharer.php?u=https%3A%2F%2Fwww.mediinfo.es%2Fmedicamento%2Fsutent-06347003%2F) Copiar ## Información Esencial de SUTENT 50 MG CAPSULAS DURAS ### Para qué sirve Sutent contiene el principio activo sunitinib, el cual es un inhibidor de la protein-quinasa. Se utiliza para el tratamiento del cáncer y actúa mediante la prevención de la actividad de un grupo especial de proteínas que están involucradas en el crecimiento y proliferación de las células cancerosas.... Ver detalles completos → ### Cómo tomar Dosis: 50 mg Vía: VÍA ORAL Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico. Su médico establecerá la dosis correcta para usted dependiendo del tipo de cáncer que se vaya a tratar. ... Ver instrucciones completas → ### Efectos adversos Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Debe contactar inmediatamente con su médico si experimenta alguno de estos efectos adversos graves (ver también Qué necesi... Ver lista completa → Imágenes ![SUTENT 50 MG CAPSULAS DURAS - Imagen 1](https://www.mediinfo.es/images/medicamentos/06347003/thumbnails_06347003_materialas.webp) ![SUTENT 50 MG CAPSULAS DURAS - Imagen 2](https://www.mediinfo.es/images/medicamentos/06347003/thumbnails_06347003_formafarmac.webp) ## Información sobre este tipo de medicamento 🇪🇺 Autorización Centralizada Europea (EMA) Este medicamento ha sido evaluado científicamente por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) y autorizado por la Comisión Europea. Su autorización es válida simultáneamente en todos los países de la Unión Europea. ## Prospecto del medicamento Buscar en el prospecto Buscar en el prospecto Contenido del prospecto - 1. Qué es Sutent y para qué se utiliza - 2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Sutent - 3. Cómo tomar Sutent - 4. Posibles efectos adversos - 5. Conservación de Sutent - 6. Contenido del envase e información adicional ### 1. Qué es Sutent y para qué se utiliza Sutent contiene el principio activo sunitinib, el cual es un inhibidor de la protein-quinasa. Se utiliza para el tratamiento del cáncer y actúa mediante la prevención de la actividad de un grupo especial de proteínas que están involucradas en el crecimiento y proliferación de las células cancerosas. Sutent se utiliza para tratar a adultos con los siguientes tipos de cáncer: - Tumor del estroma gastrointestinal (GIST), un tipo de cáncer del estómago y del intestino , cuando imatinib (otro medicamento antitumoral) ya ha fracasado o cuando no se puede tomar imatinib. - Carcinoma de células renales metastásico (CCRM) , un tipo de cáncer de los riñones que tiene implicaciones en otras partes del cuerpo. - Tumores neuroendocrinos pancreáticos (pNET) (tumores de las células secretoras de hormonas en el páncreas) que han progresado o que no se pueden extirpar con cirugía. Si tiene alguna duda sobre cómo funciona Sutent o por qué este medicamento le ha sido recetado, consulte a su médico. ### 2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Sutent No tome Sutent - si es alérgico a sunitinib o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). Advertencias y precauciones Consulte a su médico antes de empezar a tomar Sutent: - Si tiene la tensión arterial alta. Sutent puede aumentar la tensión arterial. Su médico puede controlar su tensión arterial durante el tratamiento con Sutent, y de ser necesario, se le puede tratar con medicamentos que reducen la tensión arterial. - Si tiene o ha tenido alteraciones sanguíneas, problemas de sangrados o moratones. El tratamiento con Sutent puede dar lugar a un riesgo alto de sangrados o producir cambios en el número de ciertas células de la sangre lo que puede ocasionar anemia o afectar a la capacidad de coagulación de la sangre. Si está tomando warfarina o acenocumarol , medicamentos que diluyen la sangre para evitar trombos , puede haber un mayor riesgo de sangrado. Si durante el tratamiento con Sutent tiene algún sangrado, consulte con su médico. - Si tiene problemas de corazón . Sutent puede causar problemas de corazón. Consulte con su médico si se encuentra muy cansado, se queda sin aliento o si tiene los pies y los tobillos hinchados. - Si tiene cambios anormales en el ritmo del corazón. Sutent puede causar anomalías en el ritmo del corazón. Su médico puede obtener electrocardiogramas para evaluar estos problemas durante el tratamiento con Sutent. Consulte con su médico si durante el tratamiento con Sutent se siente mareado, débil o tiene latidos anormales en el corazón. - Si ha tenido algún problema reciente de trombos sanguíneos en venas y/o arterias (tipos de vasos sanguíneos), incluyendo ictus, infarto de miocardio, embolia o trombosis. Contacte con su médico inmediatamente si tiene síntomas tales como dolor o presión en el pecho, dolor en los brazos, espalda, cuello o mandíbula, falta de aliento, adormecimiento o debilidad en un lado del cuerpo, problemas al hablar, dolor de cabeza o mareo mientras se encuentra en tratamiento con Sutent. - Si tiene o ha tenido un aneurisma (aumento y debilitamiento de la pared de un vaso sanguíneo) o desgarro de la pared de un vaso sanguíneo. - Si sufre o ha sufrido daño en los vasos sanguíneos más pequeños conocido como microangiopatía trombótica (MAT). Contacte con su médico si experimenta fiebre, fatiga, cansancio, moratones, sangrado, hinchazón, confusión, pérdida de visión y convulsiones. - Si tiene problemas en las glándulas tiroides. Sutent puede causar problemas en las glándulas tiroides. Contacte con su médico si se encuentra cansado con mayor facilidad, tiene habitualmente más frío que otras personas o su voz se vuelve más grave mientras está tomando Sutent. Antes del tratamiento con Sutent se debe controlar la función tiroidea y de manera periódica mientras lo está tomando. Si su glándula tiroidea no segrega suficiente hormona tiroidea, se le puede tratar con hormona tiroidea sustitutiva. - Si tiene o ha tenido alteraciones pancreáticas o trastornos de la vesícula biliar . Contacte con su médico si desarrolla cualquiera de los siguientes signos y síntomas: dolor en la zona del estómago (parte alta del abdomen), náuseas, vómitos y fiebre. Estos pueden estar causados por inflamación del páncreas o de la vesícula biliar. - Si tiene o ha tenido problemas de hígado. Contacte con su médico si desarrolla cualquiera de los siguientes signos y síntomas de problemas en el hígado durante el tratamiento con Sutent: prurito, ojos o piel amarillos, orina oscura y dolor o molestias en la zona superior derecha del estómago. Su médico debe hacerle análisis de sangre para monitorizar la función hepática antes y durante el tratamiento con Sutent, así como cuando esté clínicamente indicado. - Si tiene o ha tenido problemas de riñón. Su médico monitorizará su función renal. - Si se va a someter a una cirugía o si ha tenido una operación recientemente. Sutent puede afectar la manera de cicatrización de las heridas. Si se va a someter a una operación, por lo general dejará de tomar Sutent. Su médico decidirá cuándo empezar con Sutent de nuevo. - Antes de iniciar el tratamiento con Sutent es posible que se le aconseje una revisión dental - Si tiene o ha tenido dolor en la boca, los dientes y/o el maxilar, hinchazón o llagas dentro de la boca, entumecimiento o una sensación de pesadez en el maxilar, o de que se le mueve algún diente, dígaselo de inmediato a su médico y a su dentista. - Si necesita hacerse un tratamiento dental invasivo o una cirugía dental, dígale a su dentista que está en tratamiento con Sutent, particularmente si además está en tratamiento o ha sido tratado con bifosfonatos por vía intravenosa. Los bifosfonatos son medicamentos utilizados para evitar complicaciones en los huesos que pueden ocurrir por alguna otra situación médica. - Si tiene o ha tenido trastornos de la piel y del tejido subcutáneo. Durante el tratamiento con este medicamento se puede producir “pioderma gangrenoso” (ulceración dolorosa de la piel) o “fascitis necrotizante” (infección de la piel/los tejidos blandos que se propaga con rapidez y puede resultar mortal). Contacte con su médico inmediatamente si aparecen síntomas de infección alrededor de una lesión de la piel, tales como fiebre, dolor, enrojecimiento, hinchazón o salida de pus o sangre. Esta reacción es generalmente reversible tras la interrupción de sunitinib. Se han notificado, asociados al uso de sunitinib, casos de erupción cutánea grave (síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica, eritema multiforme) que tenían inicialmente el aspecto de manchas rojizas parecidas a dianas o de manchas circulares, a menudo acompañadas de ampollas centrales en el tronco. Dicha erupción puede progresar hasta formar ampollas diseminadas o hasta provocar la descamación de la piel, y pueden ser amenazantes para la vida. Consulte inmediatamente a su médico si usted desarrolla una erupción cutánea o los síntomas cutáneos indicados. - Si tiene o ha tenido convulsiones. Si tiene la presión arterial alta, dolor de cabeza o pérdida de visión, notifíqueselo a su médico tan pronto como sea posible. - Si tiene diabetes. Se deben comprobar con regularidad los niveles de glucosa en sangre de los pacientes diabéticos, con el fin de valorar si es necesario ajustar la dosis del medicamento antidiabético para reducir al mínimo el riesgo de azúcar bajo en sangre. Informe a su médico tan pronto como sea posible si experimenta signos y síntomas de niveles bajos de azúcar en la sangre (fatiga, palpitaciones, sudoración, hambre y pérdida del conocimiento). Niños y adolescentes No se recomienda el uso de Sutent en población de edad inferior a 1 8 años. Otros medicamentos y Sutent Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta. Algunos medicamentos pueden afectar los niveles de Sutent en su organismo. Debe informar a su médico si está tomando medicamentos que contengan alguno de los siguientes principios activos: - ketoconazol, itraconazol – utilizados para tratar infecciones fúngicas - eritromicina, claritromicina, rifampicina – utilizados para tratar infecciones - ritonavir – utilizado para tratar el SIDA - dexametasona – un corticoesteroide utilizado para diversas enfermedades (tales como trastornos alérgicos/respiratorios o enfermedades de la piel) - fenitoína, carbamazepina, fenobarbital – utilizados para tratar la epilepsia y otras enfermedades neurológicas - hierbas medicinales que contengan Hierba de San Juan o hipérico ( Hypericum perforatum) – utilizada para el tratamiento de la depresión y la ansiedad Toma de Sutent con alimentos y bebidas Debe evitar tomar zumo de pomelo mientras se encuentre en tratamiento con Sutent. Embarazo y lactancia Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. Si puede quedarse embarazada, debe utilizar una medida anticonceptiva fiable durante el tratamiento con Sutent. Si está dando el pecho a su hijo, informe a su médico. No debe dar el pecho a su hijo durante el tratamiento con Sutent. Conducción y uso de máquinas Si experimenta mareos o un cansancio inusual, tenga especial cuidado cuando conduzca o utilice maquinaria . Sutent contiene sodio Este medicamento contiene menos de 1 mmol de sodio (23 mg) por cápsula; esto es, esencialmente “exento de sodio”. ### 3. Cómo tomar Sutent Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico. Su médico establecerá la dosis correcta para usted dependiendo del tipo de cáncer que se vaya a tratar. Si va a recibir tratamiento para: - GIST o CCRM: la dosis habitual es de 50 mg una vez al día durante 28 días (4 semanas), seguido por 14 días (2 semanas) de descanso (sin medicación) en ciclos de 6 semanas. - pNET: la dosis habitual es de 37,5 mg una vez al día sin periodo de descanso. Su médico le indicará la dosis adecuada que necesita tomar, así como también si necesita suspender el tratamiento con Sutent y en qué momento. Sutent puede tomarse con o sin alimentos. Si toma más Sutent del que debe Si usted ha tomado accidentalmente demasiadas cápsulas, consulte a su médico inmediatamente. Puede que requiera atención médica. Si olvidó tomar Sutent No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. ### 4. Posibles efectos adversos Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Debe contactar inmediatamente con su médico si experimenta alguno de estos efectos adversos graves (ver también Qué necesita saber antes de empezar a tomar Sutent ): Problemas de corazón. Consulte con su médico si se encuentra muy cansado, se queda sin aliento o si tiene los pies y los tobillos hinchados. Pueden ser síntomas de problemas de corazón que pueden incluir insuficiencia cardiaca y problemas del músculo cardiaco (cardiomiopatía). Problemas pulmonares o respiratorios . Consulte con su médico si desarrolla tos, dolor en el pecho, aparición repentina de problemas para respirar o expectora sangre. Pueden ser síntomas d e una situación denominada embolismo pulmonar que ocurre cuando los coágulos de sangre viajan a los pulmones. Alteraciones en el riñón . Consulte con su médico si experimenta una alteración en la frecuencia o una ausencia de orina, ya que pueden ser síntomas de insuficiencia renal. Sangrados. Consulte con su médico si tiene alguno de estos síntomas o un problema de sangrado grave durante el tratamiento con Sutent: estómago (abdomen) dolorido o hinchado; vomita sangre; tiene heces negras y viscosas; orina con sangre; tiene dolor de cabeza o algún cambio en su estado mental; tos con sangre o esputos sanguinolentos de los pulmones o las vías respiratorias . Destrucción del tumor produciendo una perforación en el intestino. Consulte con su médico si tiene dolor abdominal grave , fiebre, náuseas, vómitos, sangre en heces o cambios en los hábitos de deposición. Otros efectos adversos con Sutent pueden incluir: Muy frecuentes: pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas - Reducción del número de plaquetas, glóbulos rojos y/o glóbulos blancos (por ejemplo, neutrófilos). - Dificultad para respirar. - Tensión arterial alta. - Cansancio extremo, pérdida de fuerza. - Hinchazón rápida de tejidos causada por líquidos debajo de la piel y alrededor del ojo, erupción alérgica grave. - Dolor/irritación bucal, llagas en la boca/inflamación/sequedad en la boca, trastornos del sentido del gusto, molestias en el estómago, náuseas, vómitos, diarrea, estreñimiento, dolor/hinchazón abdominal, pérdida/disminución del apetito. - Disminución de la actividad de la glándula tiroides (hipotiroidismo). - Mareo. - Dolor de cabeza. - Sangrado de la nariz. - Dolor de espalda, dolor de las articulaciones. - Dolor en brazos y piernas. - Piel amarilla/decoloración de la piel, exceso de pigmentación de la piel, cambio en el color de pelo, erupción cutánea en las palmas de las manos y las plantas de los pies, erupción, sequedad de la piel. - Tos. - Fiebre. - Dificultad para conciliar el sueño. Frecuentes: pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas - Coágulos de sangre en los vasos sanguíneos. - Falta de riego sanguíneo al músculo cardiaco debido a la obstrucción o constricción de las arterias coronarias. - Dolor en el pecho. - Disminución en la cantidad de sangre que bombea el corazón. - Retención de líquidos incluido alrededor de los pulmones. - Infecciones. - Complicación de una infección grave (la infección está presente en el torrente sanguíneo) que puede causar daño tisular, insuficiencia orgánica y muerte. - Nivel de azúcar disminuido en sangre (ver sección 2). - Pérdida de proteínas en la orina que puede provocar hinchazón. - Síndrome pseudogripal. - Alteración de los análisis de sangre incluyendo las enzimas del páncreas y del hígado. - Nivel elevado de ácido úrico en sangre. - Hemorroides, dolor en el recto, sangrado gingival, dificultad para tragar o incapacidad para tragar. - Sensación de quemazón o dolor en la lengua, inflamación del revestimiento del tracto digestivo, exceso de gases en el estómago o en el intestino. - Pérdida de peso. - Dolor musculoesquelético (dolor en músculos y huesos), debilidad, fatiga muscular, dolor muscular, espasmos musculares . - Sequedad nasal, congestión nasal. - Excesiva producción de lágrimas. - Sensación anormal en la piel, picor, piel escamosa e inflamada, ampollas, acné, cambio de color de las uñas, caída del cabello. - Sensación anormal en las extremidades. - Sensibilidad anormalmente disminuida/aumentada, especialmente al tacto. - Ardor de estómago. - Deshidratación. - Sofocos. - Coloración anormal de la orina. - Depresión. - Escalofríos. Poco frecuentes: pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas - Infección potencialmente mortal de tejidos blandos, incluyendo la región ano-genital (ver sección 2). - Accidente cerebrovascular. - Infarto de miocardio causado por la interrupción o la disminución del riego sanguíneo al corazón. - Cambios en la actividad eléctrica o ritmo anormal del corazón. - Líquido alrededor del corazón (derrame pericárdico). - Insuficiencia hepática. - Dolor de estómago (abdomen) causado por la inflamación del páncreas. - Destrucción del tumor produciendo un agujero en el intestino (perforación). - Inflamación (hinchazón y enrojecimiento) de la vesícula biliar, asociada o no a cálculos biliares. - Tubo anormal como si fuera un conducto desde una cavidad corporal normal a otra cavidad corporal o a la piel. - Dolor en la boca, los dientes y/o el maxilar, hinchazón o llagas dentro de la boca, entumecimiento o una sensación de pesadez en el maxilar, o de que se le mueve algún diente . Todos ellos pueden ser signos y síntomas de daño óseo en la mandíbula (osteonecrosis), ver sección 2. - Sobreproducción de hormonas tiroideas que incrementan la cantidad de energía que el organismo consume en reposo. - Problemas con la cicatrización de las heridas tras cirugía. - Nivel elevado en sangre de una enzima ( creatinfosfoquinasa ) del músculo. - Reacción excesiva a un alérgeno, incluyendo alergia al polen, erupción cutánea, picazón en la piel, urticaria, hinchazón de partes del cuerpo y dificultad para respirar. - Inflamación del colon (colitis, colitis isquémica). Raros: pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas - Reacción cutánea y/o de las membranas mucosas grave (síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica, eritema multiforme). - Síndrome de lisis tumoral (SLT) – el SLT engloba una serie de complicaciones metabólicas que pueden ocurrir durante el tratamiento del cáncer. Estas complicaciones están causadas por los productos liberados por las células cancerígenas que mueren, y pueden ser las siguientes: náuseas, falta de aliento, latido cardiaco irregular, calambres musculares, convulsiones, oscurecimiento de la orina y cansancio, asociados a unos resultados analíticos del laboratorio anormales (niveles altos de potasio, ácido úrico y fósforo, y niveles bajos de calcio en sangre) que pueden dar lugar a cambios en la función renal y a insuficiencia renal aguda. - Rotura anormal de los músculos que puede conducir a problemas en el riñón (rabdomiolisis). - Cambios anormales en el cerebro que pueden provocar una serie de síntomas que incluyen dolor de cabeza, confusión, convulsiones y pérdida de la visión (síndrome de leucoencefalopatía posterior reversible). - Ulceración dolorosa de la piel (pioderma gangrenoso). - Inflamación del hígado (hepatitis). - Inflamación de la glándula tiroides. - Daño en los vasos sanguíneos más pequeños conocido como microangiopatía trombótica (MAT). Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles): - Aumento y debilitamiento de la pared de un vaso sanguíneo o desgarro de la pared de un vaso sanguíneo (aneurismas y disecciones arteriales). - Falta de energía, confusión, somnolencia, pérdida del conocimiento/coma: estos síntomas pueden ser signos de toxicidad cerebral provocada por unos niveles elevados de amoníaco en la sangre (encefalopatía hiperamonémica). Comunicación de efectos adversos Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: [www.notificaRAM.es](https://www.notificaRAM.es) . Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento. ### 5. Conservación de Sutent - Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. - No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase, el frasco y el blíster después de CAD . La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. - Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación. - No utilice este medicamento si observa que el envase está dañado o muestra signos de haber sido abierto. - Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente. ### 6. Contenido del envase e información adicional Composición de Sutent Sutent 12,5 mg cápsulas duras El principio activo es sunitinib. Cada cápsula contiene malato de sunitinib equivalente a 12,5 mg de sunitinib. Los demás componentes son: - Contenido de la cápsula : manitol (E421), croscarmelosa sódica, povidona (K-25) y estearato de magnesio. - Cubierta de la cápsula : gelatina, óxido de hierro rojo (E172) y dióxido de titanio (E171). - Tinta de impresión : shellac, propilenglicol, hidróxido de sodio, povidona y dióxido de titanio (E171). Sutent 25 mg cápsulas duras El principio activo es sunitinib. Cada cápsula contiene malato de sunitinib equivalente a 25 mg. Los demás componentes son: - Contenido de la cápsula : manitol (E421), croscarmelosa sódica, povidona (K-25) y estearato de magnesio. - Cubierta de la cápsula : gelatina, dióxido de titanio (E171), óxido de hierro amarillo (E172), óxido de hierro rojo (E172) y óxido de hierro negro (E172). - Tinta de impresión : shellac, propilenglicol, hidróxido de sodio, povidona y dióxido de titanio (E171). Sutent 37,5 mg cápsulas duras El principio activo es sunitinib. Cada cápsula contiene malato de sunitinib equivalente a 37,5 mg. Los demás componentes son: - Contenido de la cápsula : manitol (E421), croscarmelosa sódica, povidona (K-25) y estearato de magnesio. - Cubierta de la cápsula : gelatina, dióxido de titanio (E171), óxido de hierro amarillo (E172). - Tinta de impresión : shellac, propilenglicol, hidróxido de potasio, óxido de hierro negro (E172). Sutent 50 mg cápsulas duras El principio activo es sunitinib. Cada cápsula contiene malato de sunitinib equivalente a 50 mg. Los demás componentes son: - Contenido de la cápsula : manitol (E421), croscarmelosa sódica, povidona (K-25) y estearato de magnesio. - Cubierta de la cápsula : gelatina, dióxido de titanio (E171), óxido de hierro amarillo (E172), óxido de hierro rojo (E172) y óxido de hierro negro (E172). - Tinta de impresión : shellac, propilenglicol, hidróxido de sodio, povidona y dióxido de titanio (E171). Aspecto del producto y contenido del envase Sutent 12,5 mg se presenta en cápsulas duras de gelatina con una tapa de color naranja y un cuerpo de color naranja, con la palabra “Pfizer” impresa con tinta blanca en la tapa y “STN 12.5 mg” en el cuerpo, conteniendo gránulos de color amarillo a naranja. Sutent 25 mg se presenta en cápsulas duras de gelatina con una tapa de color caramelo y un cuerpo de color naranja, con la palabra “Pfizer” impresa con tinta blanca en la tapa y “STN 25 mg” en el cuerpo, conteniendo gránulos de color amarillo a naranja. Sutent 37,5 mg se presenta en cápsulas duras de gelatina con una tapa de color amarillo y un cuerpo de color amarillo, con la palabra “Pfizer” impresa con tinta negra en la tapa y “STN 37.5 mg” en el cuerpo, conteniendo gránulos de color amarillo a naranja. Sutent 50 mg se presenta en cápsulas duras de gelatina con una tapa de color caramelo y un cuerpo de color caramelo, con la palabra “Pfizer” impresa con tinta blanca en la tapa y “STN 50 mg” en el cuerpo, conteniendo gránulos de color amarillo a naranja. Está disponible en frascos de plástico de 30 cápsulas y en blísteres unidosis troquelados conteniendo 28 x 1 cápsulas. Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases. Titular de la autorización de comercialización Pfizer Europe MA EEIG Boulevard de la Plaine 17 1050 Bruxelles Bélgica Responsable de la fabricación Pfizer Italia S.r.l. Via del Commercio – Zona Industriale 63100 Marino del Tronto (Ascoli Piceno) Italia Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización. België/Belgique/Belgien Luxembourg/Luxemburg Pfizer NV/SA Tél/Tel: +32 (0)2 554 62 11 | Lietuva Pfizer Luxembourg SARL filialas Lietuvoje Tel. + 370 52 51 4000 | | Magyarország Pfizer Kft. Tel.: +36-1-488-37-00 | Ceská republika Pfizer spol. s.r.o. Tel.: +420 283 004 111 | Malta Vivian Corporation Ltd. Tel: +356 21344610 | Danmark Pfizer ApS Tlf.: +45 44 20 11 00 | Nederland Pfizer BV Tel: +31 (0)10 406 43 01 | Deutschland PFIZER PHARMA GmbH Tel: +49 (0)30 550055-51 000 | Norge Pfizer AS Tlf: +47 67 52 61 00 | Eesti Pfizer Luxembourg SARL Eesti filiaal Tel.: +372 666 7500 | Österreich Pfizer Corporation Austria Ges.m.b.H. Tel: +43 (0)1 521 15-0 | Ελλ á δα Pfizer Ελλ á ς A.E. Τ ? λ: +30 210 6785 800 | Polska Pfizer Polska Sp. z o.o. Tel.:+48 22 335 61 00 | España Pfizer, S.L. Tel: +34 91 490 99 00 | Portugal Laboratórios Pfizer, Lda. Tel: +351 21 423 5500 | France Pfizer Tél: +33 (0)1 58 07 34 40 | România Pfizer Romania S.R.L. Tel: +40 (0) 21 207 28 00 | Hrvatska Pfizer Croatia d.o.o. Tel: + 385 1 3908 777 | Slovenija Pfizer Luxembourg SARL Pfizer, podružnica za svetovanje s podrocja farmacevtske dejavnosti, Ljubljana Tel.: + 386 (0)1 52 11 400 | Ireland Pfizer Healthcare Ireland Unlimited Company Tel: 1800 633 363 (toll free) +44 (0)1304 616161 | Slovenská republika Pfizer Luxembourg SARL, organizacná zložka Tel.: + 421 2 3355 5500 | Ísland Icepharma hf. Sími: +354 540 8000 | Suomi/Finland Pfizer Oy Puh./Tel: +358 (0)9 43 00 40 | Italia Pfizer S.r.l. Tel: +39 06 33 18 21 | Sverige Pfizer AB Tel: +46 (0)8 550 520 00 | Kúπρος Pfizer Ελλ á ς A.E. (Cyprus Branch) Tηλ.:+ 357 22 817690 | Latvija Pfizer Luxembourg SARL filiale Latvija Tel.: + 371 670 35 775 | Fecha de la última revisión de este prospecto: {MM/AAAA}. La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Europea de Medicamentos: [https://www.ema.europa.eu](https://www.ema.europa.eu/) . * Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento. [Ver prospecto oficial en CIMA](https://cima.aemps.es/cima/dochtml/p/06347003/Prospecto.html) ## Clasificación ATC [L Agentes antineoplásicos e inmunomoduladores](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/L/) [L01 Agentes antineoplásicos](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/L01/) [L01E Inhibidores de la proteinquinasa](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/L01E/) [L01EX Otros inhibidores de la proteinquinasa](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/L01EX/) [L01EX01 Sunitinib](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/L01EX01/) ## Documentos [Prospecto PDF](https://cima.aemps.es/cima/pdfs/p/06347003/P_06347003.pdf)[Ficha técnica PDF](https://cima.aemps.es/cima/pdfs/ft/06347003/FT_06347003.pdf)[Informe público de evaluación PDF](https://cima.aemps.es/cima/pdfs/ipe/06347003/IPE_06347003.pdf) ## Características Forma farmacéutica: CÁPSULA DURA Dosis: 50 mg Prescripción: Diagnóstico Hospitalario ## Vías de administración - VÍA ORAL ## Principios activos - SUNITINIB 50 mg ## Excipientes - HIDROXIDO DE SODIO (E 524) 0 - - MANITOL (E-421) 0 - - PROPILENGLICOL 0 - - CROSCARMELOSA SODICA 0 - Información: Los excipientes son componentes del medicamento diferentes del principio activo. Revise esta lista si tiene alergias o intolerancias. ## Presentaciones 1 presentación ### SUTENT 50 MG CAPSULAS DURAS, 30 cápsulas 💡 Consultar precio en farmacia CN: 656865 Pfizer Europe Ma Eeig 💡 Nota: Los precios pueden variar según la farmacia. Consulte disponibilidad y precio exacto en su farmacia más cercana. ## Comparativa de sunitinib SUTENT 50 MG CAPSULAS DURAS es un medicamento de marca fabricado por Pfizer Europe Ma Eeig con una dosis de 50 mg en forma de cápsula dura . En España existen 26 medicamentos comercializados con el mismo principio activo (sunitinib). De estos, 23 son genéricos y 3 son medicamentos de marca.Es fabricado por 8 laboratorios diferentes. 26 Medicamentos Ver todos 8 Laboratorios Ver todos ### 26 medicamentos con sunitinib - [SUNITINIB ACCORD 12,5 mg CAPSULAS DURAS EFG EFG](https://www.mediinfo.es/medicamento/sunitinib-accord-1201511002/) - [SUNITINIB ACCORD 25 mg CAPSULAS DURAS EFG EFG](https://www.mediinfo.es/medicamento/sunitinib-accord-1201511005/) - [SUNITINIB ACCORD 37,5 mg CAPSULAS DURAS EFG EFG](https://www.mediinfo.es/medicamento/sunitinib-accord-1201511008/) - [SUNITINIB ACCORD 50 mg CAPSULAS DURAS EFG EFG](https://www.mediinfo.es/medicamento/sunitinib-accord-1201511011/) - [SUNITINIB DR. REDDYS 12,5 MG CAPSULAS DURAS EFG EFG](https://www.mediinfo.es/medicamento/sunitinib-dr-reddys-85989/) - [SUNITINIB DR. REDDYS 25 MG CAPSULAS DURAS EFG EFG](https://www.mediinfo.es/medicamento/sunitinib-dr-reddys-85990/) - [SUNITINIB DR. REDDYS 50 MG CAPSULAS DURAS EFG EFG](https://www.mediinfo.es/medicamento/sunitinib-dr-reddys-85991/) - [SUNITINIB SILVER 12,5 MG CÁPSULAS DURAS EFG EFG](https://www.mediinfo.es/medicamento/sunitinib-silver-88306/) - [SUNITINIB SILVER 25 MG CÁPSULAS DURAS EFG EFG](https://www.mediinfo.es/medicamento/sunitinib-silver-88305/) - [SUNITINIB SILVER 50 MG CÁPSULAS DURAS EFG EFG](https://www.mediinfo.es/medicamento/sunitinib-silver-88307/) - [SUNITINIB TECNIGEN 12,5 MG CAPSULAS DURAS EFG EFG](https://www.mediinfo.es/medicamento/sunitinib-tecnigen-86343/) - [SUNITINIB TECNIGEN 25 MG CAPSULAS DURAS EFG EFG](https://www.mediinfo.es/medicamento/sunitinib-tecnigen-86344/) - [SUNITINIB TECNIGEN 50 MG CAPSULAS DURAS EFG EFG](https://www.mediinfo.es/medicamento/sunitinib-tecnigen-86390/) - [SUNITINIB TEVA 12,5 MG CAPSULAS DURAS EFG EFG](https://www.mediinfo.es/medicamento/sunitinib-teva-83277/) - [SUNITINIB TEVA 25 MG CAPSULAS DURAS EFG EFG](https://www.mediinfo.es/medicamento/sunitinib-teva-83278/) - [SUNITINIB TEVA 50 MG CAPSULAS DURAS EFG EFG](https://www.mediinfo.es/medicamento/sunitinib-teva-83280/) - [SUNITINIB VIATRIS 12,5 MG CAPSULAS DURAS EFG EFG](https://www.mediinfo.es/medicamento/sunitinib-viatris-84506/) - [SUNITINIB VIATRIS 25 MG CAPSULAS DURAS EFG EFG](https://www.mediinfo.es/medicamento/sunitinib-viatris-84507/) - [SUNITINIB VIATRIS 50 MG CAPSULAS DURAS EFG EFG](https://www.mediinfo.es/medicamento/sunitinib-viatris-84504/) - [SUNITINIB VIVANTA 12,5 MG CAPSULAS DURAS EFG EFG](https://www.mediinfo.es/medicamento/sunitinib-vivanta-86868/) - [SUNITINIB VIVANTA 25 MG CÁPSULAS DURAS EFG EFG](https://www.mediinfo.es/medicamento/sunitinib-vivanta-86910/) - [SUNITINIB VIVANTA 37,5 MG CAPSULAS DURAS EFG EFG](https://www.mediinfo.es/medicamento/sunitinib-vivanta-86911/) - [SUNITINIB VIVANTA 50 MG CAPSULAS DURAS EFG EFG](https://www.mediinfo.es/medicamento/sunitinib-vivanta-86913/) - [SUTENT 12,5 MG CAPSULAS DURAS](https://www.mediinfo.es/medicamento/sutent-06347001/) - [SUTENT 25 MG CAPSULAS DURAS](https://www.mediinfo.es/medicamento/sutent-06347002/) - [SUTENT 50 MG CAPSULAS DURAS](https://www.mediinfo.es/medicamento/sutent-06347003/) Desplazar para ver más ### Laboratorios que fabrican sunitinib - [Accord Healthcare S.L.U. 4 medicamentos](https://www.mediinfo.es/laboratorio/accord-healthcare-s-l-u/) - [Vivanta Generics S.R.O. 4 medicamentos](https://www.mediinfo.es/laboratorio/vivanta-generics-s-r-o/) - [Reddy Pharma Iberia S.A. 3 medicamentos](https://www.mediinfo.es/laboratorio/reddy-pharma-iberia-s-a/) - [Silver Pharma S.L. 3 medicamentos](https://www.mediinfo.es/laboratorio/silver-pharma-s-l/) - [Tecnimede España Industria Farmaceutica S.A. 3 medicamentos](https://www.mediinfo.es/laboratorio/tecnimede-espana-industria-farmaceutica-s-a/) - [Teva B.V. 3 medicamentos](https://www.mediinfo.es/laboratorio/teva-b-v/) - [Viatris Limited 3 medicamentos](https://www.mediinfo.es/laboratorio/viatris-limited/) - [Pfizer Europe Ma Eeig 3 medicamentos](https://www.mediinfo.es/laboratorio/pfizer-europe-ma-eeig/) Desplazar para ver más ## Medicamentos relacionados (Mismo principio activo: Sunitinib) [SUNITINIB ACCORD 12,5 mg CAPSULAS DURAS EFG Accord Healthcare S.L.U.](https://www.mediinfo.es/medicamento/sunitinib-accord-1201511002/)[SUNITINIB ACCORD 25 mg CAPSULAS DURAS EFG Accord Healthcare S.L.U.](https://www.mediinfo.es/medicamento/sunitinib-accord-1201511005/)[SUNITINIB ACCORD 37,5 mg CAPSULAS DURAS EFG Accord Healthcare S.L.U.](https://www.mediinfo.es/medicamento/sunitinib-accord-1201511008/)[SUNITINIB ACCORD 50 mg CAPSULAS DURAS EFG Accord Healthcare S.L.U.](https://www.mediinfo.es/medicamento/sunitinib-accord-1201511011/)[SUNITINIB DR. REDDYS 12,5 MG CAPSULAS DURAS EFG Reddy Pharma Iberia S.A.](https://www.mediinfo.es/medicamento/sunitinib-dr-reddys-85989/)[SUNITINIB DR. REDDYS 25 MG CAPSULAS DURAS EFG Reddy Pharma Iberia S.A.](https://www.mediinfo.es/medicamento/sunitinib-dr-reddys-85990/) [Ver más medicamentos](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/L01EX01/) ## Más información del principio activo Fuentes externas para ampliar información sobre el principio activo de este medicamento. - [Wikipedia (es)](https://es.wikipedia.org/wiki/sunitinib) - [Wikidata](https://www.wikidata.org/w/index.php?search=sunitinib) ## ⚕️ Aviso importante Esta información es orientativa y no sustituye en ningún caso la consulta médica . Siempre consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento o modificar su tratamiento. ## Información oficial de la AEMPS Los datos mostrados proceden de la base de datos CIMA (Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios). Actualizado: 19 de mayo de 2026 Fuente oficial: AEMPS (CIMA) [Ver ficha completa en CIMA](https://cima.aemps.es/cima/publico/detalle.html?nregistro=06347003)