# Ficha técnica — SUERORAL HIPOSODICO | Medi Info > For the complete documentation index, see [llms.txt](/llms.txt) Fuente: Medi Info, con datos procedentes de AEMPS/CIMA. URL consultada: https://www.mediinfo.es/medicamento/sueroral-hiposodico-59877/ficha-tecnica/ Descripción: Ficha técnica oficial segmentada de SUERORAL HIPOSODICO (59877): 28 secciones con composición, forma farmacéutica, indicaciones, posología, contraindicaciones, interacciones, embarazo, lactancia, efectos adversos y más. Información AEMPS para profesionales sanitarios. --- - [Inicio](https://www.mediinfo.es/) - [Medicamentos](https://www.mediinfo.es/medicamentos/) - [SUERORAL HIPOSODICO](https://www.mediinfo.es/medicamento/sueroral-hiposodico-59877/) - Ficha técnica [Volver a la ficha de SUERORAL HIPOSODICO](https://www.mediinfo.es/medicamento/sueroral-hiposodico-59877/) ## Ficha técnica del medicamento Documento de referencia para profesionales sanitarios. Información oficial AEMPS. Buscar en la ficha técnica Buscar en la ficha técnica Contenido de la ficha técnica Desplegar todo Plegar todo - 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO - 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA - 3. FORMA FARMACÉUTICA - 4. DATOS CLÍNICOS - 4.1. Indicaciones terapéuticas - 4.2. Posología y forma de administración - 4.3. Contraindicaciones - 4.4. Advertencias y precauciones especiales de empleo - 4.5. Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción - 4.6. Fertilidad, embarazo y lactancia - 4.7. Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas - 4.8. Reacciones adversas - 4.9. Sobredosis - 5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS - 5.1. Propiedades farmacodinámicas - 5.2. Propiedades farmacocinéticas - 5.3. Datos preclínicos sobre seguridad - 6. DATOS FARMACÉUTICOS - 6.1. Lista de excipientes - 6.2. Incompatibilidades - 6.3. Periodo de validez - 6.4. Precauciones especiales de conservación - 6.5. Naturaleza y contenido del envase - 6.6. Precauciones especiales de eliminación y otras manipulaciones - 7. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN - 8. NÚMERO(S) DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN - 9. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN/ RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN - 10. FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO ### 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO Sueroral Hiposódico Polvo para solución oral ### 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada sobre contiene: COMPONENTES | CANTIDADES | mmol/l | Principios activos: Cloruro sódico Cloruro potásico Citrato sódico Glucosa Excipiente (s): Acesulfamo           potásico (E-950) Amarillo anaranjado S (E-110)                                                 | 1,2 1,5 2,9 20,0    0,280 0,0350 | g g g g g g | Na+ K+ Cl- Citrato Glucosa | 50 20 41 10 111 | “Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1” ### 3. FORMA FARMACÉUTICA Polvo para solución  oral. Sobres que contienen polvo blanco para reconstituir en agua. ### 4. DATOS CLÍNICOS ### 4.1. Indicaciones terapéuticas - Prevención y tratamiento de las deshidrataciones causadas por vómito o diarreas, ya sean de origen infeccioso o no. - Diarreas del lactante y estivales. - Acidosis y cetosis. ### 4.2. Posología y forma de administración La pauta posológica de solución para rehidratación oral deberá ajustarse individualmente en función del peso corporal  del paciente y de la gravedad del cuadro que presente. En general se recomienda la siguiente posología: Lactantes mayores de un mes : La dosis recomendada es de aproximadamente 1 – 1,5 veces su volumen usual de alimento. Se recomienda administrar la solución frecuentemente, en pequeñas cantidades y lentamente. Niños a partir de 1 año La dosis recomendada es de aproximadamente 200 ml de solución por cada deposición diarreica. Se recomienda administrar entre 25-30 ml de solución cada 10 – 15 minutos. Adultos La dosis recomendada es de 200 a 400 ml de solución por cada deposición diarreica. No existe una dosis máxima diaria recomendada por lo que la solución puede administrarse libremente dentro de las pautas indicadas anteriormente ya que la sed del enfermo regula la cantidad de solución necesaria. Se recomienda continuar el tratamiento mientras dure la diarrea, y una vez  que esta finalice, hasta que el clínico aprecie que se ha conseguido la rehidratación, lo que normalmente se consigue a los  4 ó 5 días. Ancianos La pauta posológica  recomendada es la misma que para adultos. Insuficiencia hepática. En este caso no es necesario ajuste de dosis. Insuficiencia renal En pacientes con insuficiencia renal no se deberá administrar en  ningún caso Sueroral Hiposódico  (Ver sección  4.3 : Contraindicaciones) Para consultar las instrucciones de reconstitución del medicamento antes de la administración, ver sección 6.6. ### 4.3. Contraindicaciones - Hipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los excipientes. - Prematuros y niños menores de 1 mes. - Pacientes con incapacidad para la deglución. - Pacientes con vómitos importantes y continuos - Pacientes con obstrucción intestinal. - Perforación intestinal. - Paciente con conocida malabsorción de glucosa - Pacientes diabéticos. - Insuficiencia renal. ### 4.4. Advertencias y precauciones especiales de empleo La leche de vaca debe limitarse a 150 ml cada cuatro horas, y si la diarrea empeora, se eliminará la leche de vaca sustituyéndola por otro alimento proteínico. La alimentación con leche materna debe continuar entre las administraciones de solución de rehidratación oral. La alimentación normal puede continuar cuando el déficit de fluidos inicial se ha corregido. Este medicamento contiene 20 g de glucosa por sobre, lo que deberá tenerse en cuenta en el tratamiento de pacientes con malabsorción de glucosa o galactosa y en pacientes con diabetes mellitus. Este medicamento contiene 50,11 mmol (1,15 g) de sodio por sobre, lo que deberá tenerse en cuenta en el tratamiento de pacientes con dietas pobres en sodio. Este medicamento puede producir reacciones alérgicas porque contiene amarillo anaranjado S (E-110). Puede provocar asma, especialmente en pacientes alérgicos al ácido acetilsalicílico. Este medicamento contiene 21,51 mmol (0,84 g) de potasio por sobre, de los cuales 1,39 mmol (0,054 g) de potasio forman parte del excipiente y 20,12 mmol (0,784 g) de potasio forman parte del principio activo, lo que deberá tenerse en cuenta en el tratamiento de pacientes con insuficiencia renal o con dietas pobres en potasio. ### 4.5. Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción No se han descrito. ### 4.6. Fertilidad, embarazo y lactancia Sueroral Hiposódico  puede administrarse  durante el embarazo y la lactancia. ### 4.7. Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas La influencia de Sueroral Hiposódico sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es nula o insignificante. ### 4.8. Reacciones adversas Trastornos gastrointestinales: Vómitos: Estos pueden producirse si se ingiere la solución muy rápido. En el caso de que éstos apareciesen deberá interrumpirse la administración durante 10 minutos para reanudarse posteriormente ingiriendo cantidades menores pero más frecuentemente. Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles). Notificación de sospechas de reacciones adversas Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas al medicamento tras su  autorización. Ello permite una supervisión continuada de la relación beneficio/riesgo del medicamento. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar las sospechas de reacciones adversas a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es ### 4.9. Sobredosis En el caso en que se ingiera una cantidad excesiva de Sueroral  Hiposódico  puede aparecer un edema a nivel palpebral  que por lo general desaparecerá al interrumpir el tratamiento. ### 4.1. Indicaciones terapéuticas - Prevención y tratamiento de las deshidrataciones causadas por vómito o diarreas, ya sean de origen infeccioso o no. - Diarreas del lactante y estivales. - Acidosis y cetosis. ### 4.2. Posología y forma de administración La pauta posológica de solución para rehidratación oral deberá ajustarse individualmente en función del peso corporal  del paciente y de la gravedad del cuadro que presente. En general se recomienda la siguiente posología: Lactantes mayores de un mes : La dosis recomendada es de aproximadamente 1 – 1,5 veces su volumen usual de alimento. Se recomienda administrar la solución frecuentemente, en pequeñas cantidades y lentamente. Niños a partir de 1 año La dosis recomendada es de aproximadamente 200 ml de solución por cada deposición diarreica. Se recomienda administrar entre 25-30 ml de solución cada 10 – 15 minutos. Adultos La dosis recomendada es de 200 a 400 ml de solución por cada deposición diarreica. No existe una dosis máxima diaria recomendada por lo que la solución puede administrarse libremente dentro de las pautas indicadas anteriormente ya que la sed del enfermo regula la cantidad de solución necesaria. Se recomienda continuar el tratamiento mientras dure la diarrea, y una vez  que esta finalice, hasta que el clínico aprecie que se ha conseguido la rehidratación, lo que normalmente se consigue a los  4 ó 5 días. Ancianos La pauta posológica  recomendada es la misma que para adultos. Insuficiencia hepática. En este caso no es necesario ajuste de dosis. Insuficiencia renal En pacientes con insuficiencia renal no se deberá administrar en  ningún caso Sueroral Hiposódico  (Ver sección  4.3 : Contraindicaciones) Para consultar las instrucciones de reconstitución del medicamento antes de la administración, ver sección 6.6. ### 4.3. Contraindicaciones - Hipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los excipientes. - Prematuros y niños menores de 1 mes. - Pacientes con incapacidad para la deglución. - Pacientes con vómitos importantes y continuos - Pacientes con obstrucción intestinal. - Perforación intestinal. - Paciente con conocida malabsorción de glucosa - Pacientes diabéticos. - Insuficiencia renal. ### 4.4. Advertencias y precauciones especiales de empleo La leche de vaca debe limitarse a 150 ml cada cuatro horas, y si la diarrea empeora, se eliminará la leche de vaca sustituyéndola por otro alimento proteínico. La alimentación con leche materna debe continuar entre las administraciones de solución de rehidratación oral. La alimentación normal puede continuar cuando el déficit de fluidos inicial se ha corregido. Este medicamento contiene 20 g de glucosa por sobre, lo que deberá tenerse en cuenta en el tratamiento de pacientes con malabsorción de glucosa o galactosa y en pacientes con diabetes mellitus. Este medicamento contiene 50,11 mmol (1,15 g) de sodio por sobre, lo que deberá tenerse en cuenta en el tratamiento de pacientes con dietas pobres en sodio. Este medicamento puede producir reacciones alérgicas porque contiene amarillo anaranjado S (E-110). Puede provocar asma, especialmente en pacientes alérgicos al ácido acetilsalicílico. Este medicamento contiene 21,51 mmol (0,84 g) de potasio por sobre, de los cuales 1,39 mmol (0,054 g) de potasio forman parte del excipiente y 20,12 mmol (0,784 g) de potasio forman parte del principio activo, lo que deberá tenerse en cuenta en el tratamiento de pacientes con insuficiencia renal o con dietas pobres en potasio. ### 4.5. Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción No se han descrito. ### 4.6. Fertilidad, embarazo y lactancia Sueroral Hiposódico  puede administrarse  durante el embarazo y la lactancia. ### 4.7. Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas La influencia de Sueroral Hiposódico sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es nula o insignificante. ### 4.8. Reacciones adversas Trastornos gastrointestinales: Vómitos: Estos pueden producirse si se ingiere la solución muy rápido. En el caso de que éstos apareciesen deberá interrumpirse la administración durante 10 minutos para reanudarse posteriormente ingiriendo cantidades menores pero más frecuentemente. Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles). Notificación de sospechas de reacciones adversas Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas al medicamento tras su  autorización. Ello permite una supervisión continuada de la relación beneficio/riesgo del medicamento. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar las sospechas de reacciones adversas a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es ### 4.9. Sobredosis En el caso en que se ingiera una cantidad excesiva de Sueroral  Hiposódico  puede aparecer un edema a nivel palpebral  que por lo general desaparecerá al interrumpir el tratamiento. ### 5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS ### 5.1. Propiedades farmacodinámicas Grupo farmacoterapéutico: Formulas para rehidratación oral, código ATC: A07CA El fundamento del tratamiento de rehidratación consiste en la conservación del cotransporte facilitado sodio/ glucosa en la mucosa del intestino delgado. La glucosa se absorbe activamente en el intestino y con ella arrastra al sodio y al agua. En afecciones diarréicas se inestabiliza  la absorción de sodio mientras que el sistema de absorción de glucosa permanece intacto. Por lo tanto, ante la presencia de glucosa en la formulación se produce una importante absorción de sodio y agua, frente a las excesivas pérdidas debidas a diarreas, vómitos, etc. ### 5.2. Propiedades farmacocinéticas Absorción: teniendo en cuenta el sistema de cotransporte facilitado entre el sodio y la glucosa en la mucosa intestinal y la ayuda que este sistema representa para la absorción del resto de componentes, esta especialidad se absorbe prácticamente de forma completa  a nivel de intestino delgado. Sueroral  Hiposódico  se excreta completamente a nivel renal. ### 5.3. Datos preclínicos sobre seguridad Los principios activos que componen la especialidad no presentan toxicidad siempre que se administren siguiendo la posología y forma de administración descrita. ### 5.1. Propiedades farmacodinámicas Grupo farmacoterapéutico: Formulas para rehidratación oral, código ATC: A07CA El fundamento del tratamiento de rehidratación consiste en la conservación del cotransporte facilitado sodio/ glucosa en la mucosa del intestino delgado. La glucosa se absorbe activamente en el intestino y con ella arrastra al sodio y al agua. En afecciones diarréicas se inestabiliza  la absorción de sodio mientras que el sistema de absorción de glucosa permanece intacto. Por lo tanto, ante la presencia de glucosa en la formulación se produce una importante absorción de sodio y agua, frente a las excesivas pérdidas debidas a diarreas, vómitos, etc. ### 5.2. Propiedades farmacocinéticas Absorción: teniendo en cuenta el sistema de cotransporte facilitado entre el sodio y la glucosa en la mucosa intestinal y la ayuda que este sistema representa para la absorción del resto de componentes, esta especialidad se absorbe prácticamente de forma completa  a nivel de intestino delgado. Sueroral  Hiposódico  se excreta completamente a nivel renal. ### 5.3. Datos preclínicos sobre seguridad Los principios activos que componen la especialidad no presentan toxicidad siempre que se administren siguiendo la posología y forma de administración descrita. ### 6. DATOS FARMACÉUTICOS ### 6.1. Lista de excipientes Sistema aromatizante: aroma de naranja (maltodextrina, goma arábica E-414, ácido ascórbico E-300 y BHA E-320) Acesulfamo potásico (E-950) Amarillo anaranjado S (E-110) ### 6.2. Incompatibilidades No procede. ### 6.3. Periodo de validez 3 años. La solución no utilizada puede ser almacenada en frigorífico y debe desecharse a las 24 horas tras su preparación. ### 6.4. Precauciones especiales de conservación No requiere condiciones especiales de conservación. Para las condiciones de conservación del medicamento reconstituido, ver sección 6.3. ### 6.5. Naturaleza y contenido del envase La especialidad se presenta en un estuche con 5 sobres de poliéster, aluminio y polietileno con  un contenido de 27,365 g de polvo por sobre. ### 6.6. Precauciones especiales de eliminación y otras manipulaciones Este medicamento debe ser reconstituido sólo con agua y en el volumen establecido (Un sobre disuelto en 1 litro de agua potable. Si es necesario el agua podría hervirse previamente). La solución debe prepararse a temperatura ambiente y administrarse en las primeras 24 horas de la preparación. La solución no debe ser hervida tras su preparación. No deben añadirse otros ingredientes como azúcar. Una vez reconstituida la solución presenta un aspecto traslúcido de color anaranjado. ### 6.1. Lista de excipientes Sistema aromatizante: aroma de naranja (maltodextrina, goma arábica E-414, ácido ascórbico E-300 y BHA E-320) Acesulfamo potásico (E-950) Amarillo anaranjado S (E-110) ### 6.2. Incompatibilidades No procede. ### 6.3. Periodo de validez 3 años. La solución no utilizada puede ser almacenada en frigorífico y debe desecharse a las 24 horas tras su preparación. ### 6.4. Precauciones especiales de conservación No requiere condiciones especiales de conservación. Para las condiciones de conservación del medicamento reconstituido, ver sección 6.3. ### 6.5. Naturaleza y contenido del envase La especialidad se presenta en un estuche con 5 sobres de poliéster, aluminio y polietileno con  un contenido de 27,365 g de polvo por sobre. ### 6.6. Precauciones especiales de eliminación y otras manipulaciones Este medicamento debe ser reconstituido sólo con agua y en el volumen establecido (Un sobre disuelto en 1 litro de agua potable. Si es necesario el agua podría hervirse previamente). La solución debe prepararse a temperatura ambiente y administrarse en las primeras 24 horas de la preparación. La solución no debe ser hervida tras su preparación. No deben añadirse otros ingredientes como azúcar. Una vez reconstituida la solución presenta un aspecto traslúcido de color anaranjado. ### 7. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Casen Recordati, S.LAutovía de Logroño, km. 13,300 50180 Utebo (Zaragoza). 976 46 26 26 ### 8. NÚMERO(S) DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN 59.877 ### 9. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN/ RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN Noviembre 1993 ### 10. FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO Marzo 2010 * Información dirigida a profesionales sanitarios. La ficha técnica oficial es la publicada por la AEMPS. [Ver ficha técnica oficial en CIMA](https://cima.aemps.es/cima/pdfs/ft/59877/FT_59877.pdf)