Stugeron contiene como principio activo cinarizina, un medicamento perteneciente al grupo de los denominados antivertiginosos. Este medicamento está indicado en adultos para: Tratamiento de los síntomas de los trastornos del equilibrio (vértigos). Prevención de la migraña.
Ver detalles completos →Siga exactamente las instrucciones de administración indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico, farmacéutico o enfermero. Dosis La dosis normal recomendada en adultos es de una cápsula (75 mg) al día. No exceda la dosis ...
Ver instrucciones completas →Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Si advierte alguno de los siguientes efectos adversos mientras toma este medicamento, consulte con su médico inmediatament...
Ver lista completa →Stugeron contiene como principio activo cinarizina, un medicamento perteneciente al grupo de los denominados antivertiginosos.
Este medicamento está indicado en adultos para:
No tome Stugeron:
Si se encuentra en cualquiera de estas situaciones, informe a su médico antes de tomar este medicamento.
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico, farmacéutico o enfermero antes de empezar a tomar este medicamento.
Niños y adolescentes
Stugeron no se debe utilizar en niños ni adolescentes.
Uso de Stugeron y otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento.
En especial:
Toma de Stugeron y alcohol
Evite el consumo de bebidas alcohólicas durante el tratamiento, ya que puede aumentar la somnolencia.
Embarazo y lactancia
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
Embarazo
No se recomienda tomar este medicamento durante el embarazo.
Lactancia
No se puede excluir el riesgo para el lactante. Su médico valorará si debe suspender la lactancia o el tratamiento.
Conducción y uso de máquinas
Este medicamento puede producir sueño, especialmente al inicio del tratamiento. No conduzca ni utilice máquinas si nota que su atención o capacidad de reacción están disminuidas.
Stugeron contiene lactosa
Este medicamento contiene lactosa. Los pacientes con problemas hereditarios raros de intolerancia a galactosa, deficiencia total de lactasa o malabsorción de glucosa o galactosa no deben tomar este medicamento.
Stugeron contiene sodio
Este medicamento contiene menos de 1 mmol de sodio (23 mg) por cápsula; esto es, esencialmente “exento de sodio”.
Siga exactamente las instrucciones de administración indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico, farmacéutico o enfermero.
Dosis
La dosis normal recomendada en adultos es de una cápsula (75 mg) al día. No exceda la dosis de 3 cápsulas (225 mg) al día.
Trague las cápsulas enteras, sin masticar, preferiblemente después de las comidas.
Método de administración
Tome este medicamento por vía oral.
Duración del tratamiento
Generalmente, no debe exceder 4 semanas. Su médico le indicará si debe alargar o no el tratamiento tras evaluar su evolución.
Si toma más Stugeron del que debe
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o a su farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Los síntomas pueden incluir somnolencia intensa, vómitos, alteraciones del control muscular, disminución del tono muscular o, raramente, convulsiones.
Si olvidó tomar Stugeron
Si olvida una dosis, tome la siguiente a la hora habitual. No tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
Si interrumpe el tratamiento con Stugeron
No interrumpa el tratamiento con Stugeron sin hablarlo con su médico.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico, farmacéutico o enfermero.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Si advierte alguno de los siguientes efectos adversos mientras toma este medicamento, consulte con su médico inmediatamente:
Efectos adversos graves
Si experimenta ictericia (coloración amarillenta de piel u ojos) o movimientos involuntarios persistentes, deje de tomar el medicamento y consulte inmediatamente a un médico.
Los efectos adversos comunicados tras la administración de Stugeron, tanto en ensayos clínicos como después de su comercialización, se describen a continuación:
Efectos adversos frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas):
Efectos adversos poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas):
Efectos adversos muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas)
Efectos adversos con frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles):
Comunicación de efectos adversos:
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el envase con “CAD”. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
No conservar a temperatura superior a 30ºC.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE 
de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
Composición de Stugeron
- El principio activo es cinarizina. Cada cápsula contiene 75 mg de cinarizina.
- Los demás componentes son: lactosa monohidrato, talco (E-553b), dióxido de silicio (E-551) y estearil fumarato de sodio. Componentes de la cápsula: eritrosina (E-127), amarillo de quinoleína (E-104), dióxido de titanio (E-171), agua y gelatina.
Aspecto del producto y contenido del envase
Stugeron se presenta en forma de cápsulas de gelatina dura, con cabeza de color naranja opaco y cuerpo amarillo opaco, impresas con la palabra “Stugeron” en cada mitad de la cápsula.
Envase con 30 cápsulas (2 blíster de PVC/aluminio de 15).
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular de la autorización de comercialización
Esteve Pharmaceuticals, S.A.
Passeig de la Zona Franca, 109
08038 Barcelona
España
Responsable de la fabricación:
TOWA Pharmaceutical Europe, S.L.
c/ de Sant Martí, 75-97
08107 Martorelles (Barcelona)
España
Este prospecto ha sido aprobado en mayo de 2026.
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
* Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento.
Ver prospecto oficial en CIMA💡 Nota: Los precios pueden variar según la farmacia. Consulte disponibilidad y precio exacto en su farmacia más cercana.
Fuentes externas para ampliar información sobre el principio activo de este medicamento.
Esta información es orientativa y no sustituye en ningún caso la consulta médica. Siempre consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento o modificar su tratamiento.
Los datos mostrados proceden de la base de datos CIMA (Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios).