STREPSILS PASTILLAS PARA CHUPAR SABOR MIEL Y LIMON

Comercializado
Sin receta
ATC: R02AA03
Nº Registro AEMPS: 9500006
Código Nacional (CN): 765462
Laboratorio fabricante Reckitt Benckiser (Romania) S.R.L.

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Información Esencial de STREPSILS PASTILLAS PARA CHUPAR SABOR MIEL Y LIMON

Para qué sirve

Strepsils pertenece al grupo de medicamentos denominados antisépticos. Se utiliza para el alivio local sintomático de las infecciones leves de boca y garganta que cursan sin fiebre, en adultos y niños a partir de 6 años. Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 2 días.

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Cómo tomar

Dosis: 1,2mg alcohol diclorobencilico;0,6mg amilmetracres
Vía: USO BUCOFARÍNGEO

Siga exactamente las instrucciones de administración de Strepsils contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, pregunte a su médico o farmacéutico. La dosis recomendada es: Adultos: 1 pastilla cada 2 o 3...

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Efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, Strepsils puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Efectos adversos con frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles): reacciones alérgicas (hiperse...

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Prospecto del medicamento

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1.Qué es Strepsils y para qué se utiliza

Strepsils pertenece al grupo de

medicamentos denominados antisépticos.

Se utiliza para el alivio local sintomático de

las infecciones leves de boca y garganta que cursan sin fiebre, en adultos y niños a partir de 6 años.

Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 2 días.

2.Qué necesita saber antes de empezar atomar Strepsils

No tome Strepsils − Si es alérgico (hipersensible) al alcohol diclorobencílico, al amilmetacresol o cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).

− Si es menor de 6 años.

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico o farmacéutico antes

de empezar a tomar Strepsils.

Si no mejora, si empeora después de 2 días de tratamiento o tiene fiebre alta, dolor de cabeza, náuseas o vómitos; debe consultar al médico.

No debe superar la dosis máxima

recomendada.

Uso de Strepsils con otros medicamentos

Comunique a su médico o farmacéutico que

está tomando o ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento.

No debe tomar otros antisépticos

bucofaríngeos (medicamentos para las infecciones leves de garganta como

Strepsils) si está tomando este

medicamento, aunque no son de esperar interacciones.

Embarazo, lactancia y fertilidad

Si está embarazada o en período de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

Conducción y uso de máquinas

La influencia de este medicamento sobre la

capacidad para conducir y utilizar máquinas es nula o insignificante.

Strepsils contiene sacarosa, glucosa,

almidón de trigo, sodio, fragancias que contienen alérgenos, azúcar invertido y dióxido de azufre Este medicamento contiene sacarosa, glucosa y azúcar invertido. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

Los pacientes con diabetes mellitus deben tener en cuenta que este medicamento contiene 1,441 g de sacarosa y 0,976 g de glucosa por pastilla para chupar.

Este medicamento contiene niveles muy bajos de gluten (procedente de almidón de trigo). Se considera “sin gluten” y es muy poco probable que le cause problemas si padece la enfermedad celíaca.

Una pastilla para chupar no contiene más de

19,52 microgramos de gluten.

Si usted padece alergia al trigo (distinta de la enfermedad celíaca) no debe tomar este medicamento.

Este medicamento contiene menos de 23 mg de sodio (1mmol) por pastilla para sodio”.

Este medicamento contiene fragancias con citral, geraniol, d-limoneno y linalol.

Citral, geraniol, d-limoneno y linalol pueden

provocar reacciones alérgicas. Este medicamento puede producir reacciones alérgicas graves y broncoespasmo (sensación repentina de ahogo) porque contiene dióxido de azufre.

3.Cómo tomar Strepsils

Siga exactamente las instrucciones de

administración de Strepsils contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, pregunte a su médico o farmacéutico.

La dosis recomendada es:

Adultos: 1 pastilla cada 2 o 3 horas, cuando sea necesario, hasta un máximo de 8 pastillas en 24 horas.

Niños Niños a partir de 6 años: 1 pastilla cada 2 o 3 horas, cuando sea necesario, hasta un

No debe utilizarse en niños menores de

6 años.

Cómo tomar Strepsils:

Uso bucofaríngeo, para disolver en la boca.

Deje disolver lentamente una pastilla para

chupar en la boca.

No tragar, masticar ni morder.

Si no mejora, si empeora después de 2 días de tratamiento o tiene fiebre alta, dolor de cabeza, náuseas o vómitos; debe consultar al médico.

Si toma más Strepsils del que debe

En caso de sobredosis o ingestión accidental

de grandes cantidades puede notar malestar gastrointestinal. En caso de sobredosis o ingestión accidental consulte a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de

Información Toxicológica, teléfono

91.562.04.20, indicando el medicamento y la Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

4.Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos,

Strepsils puede producir efectos adversos,

aunque no todas las personas los sufran.

Efectos adversos con frecuencia no

conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles): reacciones alérgicas (hipersensibilidad) como enrojecimiento (urticaria), picor o hinchazón de la piel (erupción), escozor o hinchazón de la boca o la garganta (angioedema), dificultad para respirar (broncoespasmo), hipotensión con síncope.

Efectos adversos con frecuencia no

conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles): dolor abdominal, naúseas o malestar bucal que puede presentarse en forma de irritación de garganta, hinchazón de la boca o la garganta, sensación de hormigueo en la boca (parestesia) o quemazón en la boca (glosodinia).

Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano (www.notificaram.es).

Mediante la comunicación de efectos

adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

5.Conservación de Strepsils

Mantener este medicamento fuera de la vista

y del alcance de los niños.

No conservar a temperatura superior a 25ºC.

No utilice este medicamento después de la

fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los

desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en Punto SIGRE de la farmacia.

Pregunte a su farmacéutico cómo

deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

6.Contenido del envase e informaciónadicional

Composición de Strepsils

Los principios activos son 0,6 mg de

amilmetacresol y 1,2 mg de alcohol 2,4-diclorobencílico.

Los demás componentes (excipientes) son:

ácido tartárico, amarillo de quinoleína (E-104), esencia de limón (contiene citral, geraniol, d-limoneno y linalol), esencia de menta (contiene d-limoneno), sacarosa, glucosa líquida (contiene almidón de trigo y dióxido de azufre (E-220)), miel (azúcar invertido).

Aspecto del producto y contenido del

envase

Strepsils pastillas para chupar sabor miel y

limón son pastillas circulares de color amarillo con sabor miel y limón y el icono de Strepsils grabado en ambos lados.

Cada envase contiene 10 o 24 pastillas para

chupar. Puede que no todos los tamaños de envase estén comercializados.

Titular de la autorización de

comercialización y Responsable de la fabricación

Titular de la autorización de

comercialización Reckitt Benckiser (Romania) S.R.L.

48 Iancu de Hunedoara Boulevard

Building Crystal Tower 11th Floor

District 1, Bucharest

Rumania

Responsable de la fabricación

RB NL Brands B.V.

Schiphol Blvd 207

1118 BH Schiphol

Países Bajos

Distribuido paralelamente por:

Difarmed SLU

C/Laurea Miró 379-383

08980 St. Feliu de Llobregat (Barcelona)

Fecha de la última revisión de este

prospecto Noviembre 2020

La información detallada y actualizada de

este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de

Medicamentos y Productos Sanitarios

(AEMPS) http://www.aemps.gob.es PIL-STS-ES7654629-A

* Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento.

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Documentos

Características

Forma farmacéutica: PASTILLA PARA CHUPAR
Dosis: 1,2mg alcohol diclorobencilico;0,6mg amilmetracres
Prescripción: Sin Receta

Vías de administración

  • USO BUCOFARÍNGEO

Principios activos

  • DICLOROBENCILICO ALCOHOL
    1,2 mg
  • AMILMETACRESOL
    0,6 mg

Excipientes

  • SACAROSA
    IP IP
  • GLUCOSA
    IP IP
  • MIEL
    IP IP
Información: Los excipientes son componentes del medicamento diferentes del principio activo. Revise esta lista si tiene alergias o intolerancias.

Presentaciones

1 presentación

STREPSILS PASTILLAS PARA CHUPAR SABOR MIEL Y LIMON, 24 pastillas

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CN: 765462
Reckitt Benckiser (Romania) S.R.L.

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Más información del principio activo

Fuentes externas para ampliar información sobre el principio activo de este medicamento.

⚕️ Aviso importante

Esta información es orientativa y no sustituye en ningún caso la consulta médica. Siempre consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento o modificar su tratamiento.

Información oficial de la AEMPS

Los datos mostrados proceden de la base de datos CIMA (Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios).

Actualizado: 22 de febrero de 2026
Fuente oficial: AEMPS (CIMA)
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