# SPEVIGO 450 MG | Prospecto, Dosis y Efectos Secundarios Fuente: Medi Info, con datos procedentes de AEMPS/CIMA. URL consultada: https://www.mediinfo.es/medicamento/spevigo-1221688001/ Descripción: Descubre para qué sirve SPEVIGO 450 MG CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION (ESPESOLIMAB), cómo tomarlo, efectos secundarios y contraindicaciones. --- - [Inicio](https://www.mediinfo.es/) - [Medicamentos](https://www.mediinfo.es/medicamentos/) - SPEVIGO 450 MG CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION [Volver a medicamentos](https://www.mediinfo.es/medicamentos/) # SPEVIGO 450 MG CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION Comercializado Medicamento actualmente comercializado en España 🇪🇺 EMA Autorizado por procedimiento centralizado europeo (EMA) Seguimiento adicional Medicamento sujeto a seguimiento adicional Con receta Requiere prescripción médica para su dispensación ATC: L04AC22 L04AC22: Espesolimab Nº Registro AEMPS: 1221688001 Código Nacional (CN): 761416 Laboratorio fabricante [Leo Pharma A/S](https://www.mediinfo.es/laboratorio/leo-pharma-a-s/) Ver todos los medicamentos de este laboratorio Compartir información [WhatsApp](https://wa.me/?text=Mira%20este%20medicamento%3A%20SPEVIGO%20450%20MG%20CONCENTRADO%20PARA%20SOLUCION%20PARA%20PERFUSION%20https%3A%2F%2Fwww.mediinfo.es%2Fmedicamento%2Fspevigo-1221688001%2F) [X](https://twitter.com/intent/tweet?text=Informaci%C3%B3n%20sobre%20SPEVIGO%20450%20MG%20CONCENTRADO%20PARA%20SOLUCION%20PARA%20PERFUSION&url=https%3A%2F%2Fwww.mediinfo.es%2Fmedicamento%2Fspevigo-1221688001%2F) [Facebook](https://www.facebook.com/sharer/sharer.php?u=https%3A%2F%2Fwww.mediinfo.es%2Fmedicamento%2Fspevigo-1221688001%2F) Copiar ## Información Esencial de SPEVIGO 450 MG CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION ### Para qué sirve Qué es Spevigo Spevigo contiene el principio activo espesolimab. Espesolimab pertenece a un grupo de medicamentos que reciben el nombre de inhibidores de interleucinas (IL). Este medicamento actúa bloqueando la actividad de una proteína llamada IL36R, que está implicada en la inflamación. Para qué s... Ver detalles completos → ### Cómo tomar Dosis: 450 MG Vía: VÍA INTRAVENOSA La dosis recomendada en adultos y adolescentes a partir de los 12años de edad y con un peso de al menos 40kg es de 900mg (dos viales de 450mg). La dosis recomendada en adolescentes a partir de los 12años de edad con un peso de entre 30 y menos de 40k... Ver instrucciones completas → ### Efectos adversos Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Consulte inmediatamente al médico si nota cualquier signo o síntoma de una reacción alérgica durante o después de la admin... Ver lista completa → ## Información sobre este tipo de medicamento Medicamento sujeto a seguimiento adicional Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que agilizará la detección de nueva información sobre su seguridad. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar las sospechas de reacciones adversas. [Folleto informativo (PDF)](https://www.aemps.gob.es/vigilancia/medicamentosUsoHumano/docs/que-significa-triangulo-negro.pdf)[Video explicativo EMA](https://youtu.be/wlcOZ7eHuQI) 🇪🇺 Autorización Centralizada Europea (EMA) Este medicamento ha sido evaluado científicamente por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) y autorizado por la Comisión Europea. Su autorización es válida simultáneamente en todos los países de la Unión Europea. ## Prospecto del medicamento Buscar en el prospecto Buscar en el prospecto Contenido del prospecto - 1. Qué es Spevigo y para qué se utiliza - 2. Qué necesita saber antes de que le administren Spevigo - 3. Cómo se administra Spevigo - 4. Posibles efectos adversos - 5. Conservación de Spevigo - 6. Contenido del envase e información adicional ### 1. Qué es Spevigo y para qué se utiliza Qué es Spevigo Spevigo contiene el principio activo espesolimab. Espesolimab pertenece a un grupo de medicamentos que reciben el nombre de inhibidores de interleucinas (IL). Este medicamento actúa bloqueando la actividad de una proteína llamada IL36R, que está implicada en la inflamación. Para qué se utiliza Spevigo Spevigo se usa en monoterapia en adultos y adolescentes a partir de los 12 años de edad para tratar los brotes de una enfermedad inflamatoria rara de la piel denominada psoriasis pustulosa generalizada (PPG). Durante un brote, los pacientes pueden presentar ampollas cutáneas dolorosas que se forman repentinamente en grandes áreas de la piel. Estas ampollas, también denominadas pústulas, están llenas de pus. La piel puede pasar a picar y estar roja, seca, agrietada o descamada. Los pacientes también pueden experimentar signos y síntomas más generales, como fiebre, dolor de cabeza, cansancio extremo o una sensación de ardor en la piel. Spevigo mejora las lesiones de la piel y reduce los síntomas de la PPG durante un brote. ### 2. Qué necesita saber antes de que le administren Spevigo Un médico con experiencia en el tratamiento de pacientes con enfermedades inflamatorias de la piel iniciará y supervisará su tratamiento. No debe recibir Spevigo si: - es alérgico a espesolimab o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). - tiene tuberculosis activa u otras infecciones graves (ver “Advertencias y precauciones”). Advertencias y precauciones Consulte a su médico o enfermero antes de que le administren Spevigo si: - tiene actualmente una infección o tiene una infección que sigue reapareciendo. Fiebre, síntomas similares a los de la gripe, cansancio o dificultad para respirar, tos que no desaparece, piel caliente, roja y dolorosa o una erupción dolorosa con ampollas pueden ser signos y síntomas de una infección. - tiene, ha tenido tuberculosis o ha estado en estrecho contacto con alguna persona con tuberculosis. - ha recibido recientemente o tiene previsto recibir una vacuna. No debe recibir ciertos tipos de vacunas (vacunas de microorganismos vivos) durante al menos 16 semanas después de recibir Spevigo. - experimenta síntomas tales como debilidad en los brazos o las piernas que no tenía previamente o entumecimiento (pérdida de sensibilidad), hormigueo o una sensación de ardor en cualquier parte del cuerpo. Estos podrían ser signos de neuropatía periférica (lesión de los nervios periféricos). Infecciones Informe a su médico lo antes posible si nota cualquier signo o síntoma de una infección después de la administración de Spevigo (ver sección 4 “Posibles efectos adversos”). Reacciones alérgicas Consulte inmediatamente al médico si nota cualquier signo o síntoma de una reacción alérgica durante o después de la administración de este medicamento. También puede tener reacciones alérgicas varios días o semanas después de recibir Spevigo. Para los signos y síntomas, ver sección 4 “Posibles efectos adversos”. Niños y adolescentes No se recomienda usar Spevigo en niños menores de 12 años debido a que no se ha estudiado en este grupo de edad. Otros medicamentos y Spevigo Informe a su médico si: - está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento , incluido cualquier otro medicamento para tratar la PPG . - va a recibir o ha recibido recientemente una vacuna. No debe recibir ciertos tipos de vacunas (vacunas de microorganismos vivos) durante al menos 16 semanas después de recibir Spevigo. Embarazo y lactancia Embarazo Si está embarazada, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico antes de recibir este medicamento. El motivo es que no se sabe cómo afectará este medicamento a su hijo. Por lo tanto, es preferible evitar el uso de Spevigo durante el embarazo. Si está embarazada, solo debe recibir este medicamento si su médico se lo recomienda claramente. Lactancia Se desconoce si Spevigo se excreta en la leche materna. Spevigo puede pasar a la leche materna durante los primeros días después del parto. Por lo tanto, debe informar a su médico si está dando el pecho o si tiene intención de hacerlo para que usted y su médico puedan decidir si usted puede recibir Spevigo. Conducción y uso de máquinas No se prevé que Spevigo afecte a su capacidad para conducir y utilizar máquinas. Spevigo contiene polisorbato Este medicamento contiene 3 mg de polisorbato 20 en cada vial de 7,5 ml. Los polisorbatos pueden causar reacciones alérgicas. Informe a su médico si tiene cualquier alergia conocida. Spevigo contiene sodio Este medicamento contiene menos de 1 mmol de sodio (23 mg) por dosis; esto es, esencialmente «exento de sodio». ### 3. Cómo se administra Spevigo La dosis recomendada en adultos y adolescentes a partir de los 12 años de edad y con un peso de al menos 40 kg es de 900 mg (dos viales de 450 mg). La dosis recomendada en adolescentes a partir de los 12 años de edad con un peso de entre 30 y menos de 40 kg es de 450 mg (un vial de 450 mg). Su médico o enfermero le administrará este medicamento mediante perfusión (gotero) en una vena. Se administrará durante un periodo de 90 minutos hasta un máximo de 180 minutos si la perfusión se ralentiza o se interrumpe temporalmente. Si usted continúa experimentando los síntomas del brote, su médico puede decidir administrarle una segunda dosis de Spevigo una semana después de la primera. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico. Si recibe más Spevigo del que debe Este medicamento le será administrado por su médico o enfermero. Si cree que le han administrado demasiado Spevigo, informe inmediatamente a su médico o enfermero. ### 4. Posibles efectos adversos Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Consulte inmediatamente al médico si nota cualquier signo o síntoma de una reacción alérgica durante o después de la administración de este medicamento . Estos pueden ser: - dificultad para respirar o tragar - hinchazón de la cara, los labios, la lengua o la garganta - picor intenso en la piel, con una erupción roja o bultos diferentes de los síntomas de la PPG - sensación de mareo También puede tener reacciones alérgicas varios días o semanas después de recibir Spevigo. Consulte inmediatamente al médico si aparece una erupción cutánea generalizada que no haya tenido anteriormente, fiebre y/o hinchazón de la cara entre 2 y 8 semanas después de recibir el medicamento. Estos podrían ser signos de una reacción alérgica retardada (hipersensibilidad). Informe a su médico lo antes posible si nota cualquier signo o síntoma de una infección. Muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas). Estos pueden ser: - fiebre, tos - Frecuentes (pueden afectar a hasta 1 de cada 10 personas) - micción frecuente, dolor o escozor al orinar o sangre en la orina, que pueden ser síntomas de infecciones del tracto urinario Informe a su médico o enfermero si presenta alguno de los siguientes otros efectos adversos: Muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas) - enrojecimiento, hinchazón, endurecimiento, calor, dolor, descamación de la piel, pequeños bultos sólidos en la piel, picor, erupción cutánea o habones en el lugar de inyección Frecuentes (pueden afectar a hasta 1 de cada 10 personas) - picor - sensación de cansancio Frecuencia no conocida ( no puede estimarse a partir de los datos disponibles) - reacción alérgica Comunicación de efectos adversos Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del sistema nacional de notificación incluido en el [Apéndice V](https://www.ema.europa.eu/docs/en_GB/document_library/Template_or_form/2013/03/WC500139752.doc) . Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento. ### 5. Conservación de Spevigo Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el vial y la caja después de EXP o CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Conservar en nevera (entre 2 °C y 8 °C) (ver la información para profesionales sanitarios al final de este prospecto) . No congelar. Conservar en el embalaje original para protegerlo de la luz. ### 6. Contenido del envase e información adicional Composición de Spevigo - El principio activo es espesolimab. Cada vial contiene 450 mg de espesolimab en 7,5 ml de concentrado para solución para perfusión. - Los demás componentes son acetato de sodio trihidrato (E262), ácido acético glacial (E260) (para el ajuste del pH), sacarosa, hidrocloruro de arginina, polisorbato 20 (E432) y agua para preparaciones inyectables. Aspecto del producto y contenido del envase Spevigo concentrado para solución para perfusión es una solución entre transparente y ligeramente opalescente y entre incolora y de un ligero color marrón amarillento, que se presenta en un vial de vidrio incoloro de 10 ml (vidrio de tipo I), con un tapón de goma recubierto y una cápsula de aluminio plegable con un disco de plástico azul. Cada envase contiene dos viales. Titular de la autorización de comercialización Boehringer Ingelheim International GmbH Binger Str. 173 55216 Ingelheim am Rhein Alemania Responsable de la fabricación Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG Birkendorfer Strasse 65 88397 Biberach an der Riss Alemania Boehringer Ingelheim France 100-104 Avenue de France 75013 Paris Francia Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercializ ación: België/Belgique/Belgien Boehringer Ingelheim SComm Tél/Tel: +32 2 773 33 11 | Lietuva Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG Lietuvos filialas Tel: +370 5 2595942 | | Luxembourg/Luxemburg Boehringer Ingelheim SComm Tél/Tel: +32 2 773 33 11 | Ceská republika Boehringer Ingelheim spol. s r.o. Tel: +420 234 655 111 | Magyarország Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG Magyarországi Fióktelepe Tel.: +36 1 299 8900 | Danmark Boehringer Ingelheim Danmark A/S Tlf.: +45 39 15 88 88 | Malta Boehringer Ingelheim I reland Ltd. Tel: +353 1 295 9620 | Deutschland Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG Tel: +49 (0) 800 77 90 900 | Nederland Boehringer Ingelheim B.V. Tel: +31 (0) 800 22 55 889 | Eesti Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG Eesti filiaal Tel: +372 612 8000 | Norge Boehringer Ingelheim Danmark Norwegian branch Tlf: +47 66 76 13 00 | Ελλáδα Boehringer Ingelheim Ελλáς Μονοπρóσωπη A.E. Tηλ: +30 2 10 89 06 300 | Österreich Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG Tel: +43 1 80 105-7870 | España Boehringer Ingelheim España, S.A. Tel: +34 93 404 51 00 | Polska Boehringer Ingelheim Sp. z o .o. Tel .: +48 22 699 0 699 | France Boehringer Ingelheim France S.A.S. Tél: +33 3 26 50 45 33 | Portugal Boehringer Ingelheim Portugal, Lda. Tel: +351 21 313 53 00 | Hrvatska Boehringer Ingelheim Zagreb d.o.o. Tel: +385 1 2444 600 | România Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG Viena-Sucursala Bucure s ti Tel: +40 21 302 28 00 | Ireland Boehringer Ingelheim Ireland Ltd. Tel: +353 1 295 9620 | Slovenija Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG Podružnica Ljubljana Tel: +386 1 586 40 00 | Ísland Vistor ehf. Sími : +354 535 7000 | Slovenská republika Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG organizacná zložka Tel: +421 2 5810 1211 | Italia Boehringer Ingelheim Italia S.p.A. Tel: +39 02 5355 1 | Suomi/Finland Boehringer Ingelheim Finland Ky Puh/Tel: +358 10 3102 800 | Κúπρος Boehringer Ingelheim Ελλáς Μονοπρóσωπη A.E. Tηλ: +30 2 10 89 06 300 | Sverige Boehringer Ingelheim AB Tel: +46 8 721 21 00 | Latvija Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG Latvijas filiale Tel: +371 67 240 011 | Fecha de la última revisión de este prospecto: {MM /AAAA}. Este medicamento se ha autorizado con una «aprobación condicional». Esta modalidad de aprobación significa que se espera obtener más información de este medicamento. La Agencia Europea de Medicamentos revisará la información nueva de este medicamento al menos una vez al año y este prospecto se actualizará cuando sea necesario . Otras fuentes de información La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Europea de Medicamentos: [https://www.ema.europa.eu](https://www.ema.europa.eu) . ------------------------------------------------------------------------------------ ------------------------------ Esta información está destinada únicamente a profesionales sanitarios: Trazabilidad Con objeto de mejorar la trazabilidad de los medicamentos biológicos, el nombre y el número de lote del medicamento administrado deben estar claramente registrados. Posología y forma de administración La dosis recomendada en adultos y adolescentes a partir de los 12 años de edad y con un peso de al menos 40 kg es una dosis única de 900 mg (dos viales de 450 mg) administrada en forma de perfusión intravenosa. Si los síntomas del brote persisten, se puede administrar otra dosis adicional de 900 mg una semana después de la dosis inicial. La dosis recomendada en adolescentes a partir de los 12 años de edad con un peso ≥ 30 y < 40 kg es una dosis única de 450 mg (un vial de 450 mg) administrada en forma de perfusión intravenosa. Si los síntomas del brote persisten, se puede administrar otra dosis adicional de 450 mg una semana después de la dosis inicial. Spevigo debe d iluirse antes de su uso. No se debe administrar en forma de inyección intravenosa rápida o bolo. Tras la dilución con una solución inyectable con 9 mg/ml (0,9 %) de cloruro de sodio, Spevigo se administra en forma de perfusión intravenosa continua a través de una vía intravenosa que contiene un filtro en línea estéril, apirógeno y de baja unión a proteínas (tamaño de poro de 0,2 µm) durante 90 minutos. No se debe administrar ninguna otra perfusión en paralelo a través del mismo acceso intravenoso. En caso de que la perfusión se ralentice o se interrumpa temporalmente, el tiempo total de perfusión (incluido el tiempo de parada) no debe ser superior a 180 minutos. Instrucciones de manipulación - Se debe inspeccionar visualmente el vial antes de su uso. - Spevigo es una solución entre incolora y de un ligero color marrón amarillento y entre transparente y ligeramente opalescente. - Si la solución está turbia, ha cambiado de color o contiene partículas grandes o de color, se debe desechar el vial. - Espesolimab concentrado estéril es para un solo uso. - Se debe utilizar una técnica aséptica para preparar la solución para perfusión: - Para la dosis recomendada de 900 mg, extraiga y deseche 15 ml de un recipiente de 100 ml de solución inyectable con 9 mg/ml de cloruro de sodio (0,9 %) y reemplácelos lentamente con 15 ml de concentrado estéril de espesolimab (dos viales de 450 mg/7,5 ml). - Para la dosis recomendada de 450 mg, extraiga y deseche 7,5 ml de un recipiente de 100 ml de solución inyectable con 9 mg/ml de cloruro de sodio (0,9 %) y reemplácelos lentamente con 7,5 ml de concentrado estéril de espesolimab (un vial de 450 mg/7,5 ml). - Mezcle suavemente la solución antes de usarla. La solución para perfusión de espesolimab diluida debe utilizarse inmediatamente. - Spevigo no debe mezclarse con otros medicamentos. Se puede utilizar una vía intravenosa preexistente para la administración de la solución para perfusión de espesolimab diluida. La vía debe irrigarse con una solución inyectable con 9 mg/ml de cloruro de sodio (0,9 %) antes de la perfusión y al final de la misma. No se debe administrar ninguna otra perfusión en paralelo a través del mismo acceso intravenoso. - Spevigo es compatible con equipos de perfusión compuestos de cloruro de polivinilo (PVC), polietileno (PE), polipropileno (PP), polibutadieno y poliuretano (PUR) y con membranas de filtro en línea compuestas de polietersulfona (PES, neutra y con carga positiva) y poliamida con carga positiva (PA). Condiciones de conservación Vial sin abrir - Conservar en nevera (entre 2 °C y 8 °C). No congelar. - Conservar en el embalaje original para protegerlo de la luz. - Antes de su uso, el vial sin abrir puede conservarse a temperaturas de hasta 30 °C durante un máximo de 24 horas si se conserva en el embalaje original para protegerlo de la luz. Tras la apertura - Desde un punto de vista microbiológico, una vez abierto, el medicamento debe diluirse y administrarse inmediatamente. Tras la preparación de la perfusión - Se ha demostrado la estabilidad química y física de la solución diluida en condiciones de uso durante 24 horas entre 2 °C y 30 °C. - Desde un punto de vista microbiológico, la solución diluida debe usarse inmediatamente. Si no se usa inmediatamente, las condiciones de conservación en uso son responsabilidad del usuario y normalmente no deben exceder las 24 horas entre 2 °C y 8 °C, a menos que la dilución haya tenido lugar en condiciones asépticas controladas y validadas. Durante el tiempo comprendido entre la preparación y el inicio de la administración, se debe proteger de la luz la solución para perfusión siguiendo los procedimientos locales habituales. * Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento. [Ver prospecto oficial en CIMA](https://cima.aemps.es/cima/dochtml/p/1221688001/Prospecto.html) ## Clasificación ATC [L Agentes antineoplásicos e inmunomoduladores](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/L/) [L04 Inmunosupresores](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/L04/) [L04A INMUNOSUPRESORES](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/L04A/) [L04AC Inhibidores de la interleucina](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/L04AC/) [L04AC22 Espesolimab](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/L04AC22/) ## Documentos [Prospecto PDF](https://cima.aemps.es/cima/pdfs/p/1221688001/P_1221688001.pdf)[Ficha técnica PDF](https://cima.aemps.es/cima/pdfs/ft/1221688001/FT_1221688001.pdf)[Informe público de evaluación PDF](https://cima.aemps.es/cima/pdfs/ipe/1221688001/IPE_1221688001.pdf) ## Características Forma farmacéutica: CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN Dosis: 450 MG Prescripción: Uso Hospitalario ## Vías de administración - VÍA INTRAVENOSA ## Principios activos - ESPESOLIMAB 450 mg ## Excipientes - ACETATO DE SODIO TRIHIDRATO 40,5 mg - SACAROSA 386 mg - POLISORBATO 20 3 mg Información: Los excipientes son componentes del medicamento diferentes del principio activo. Revise esta lista si tiene alergias o intolerancias. ## Presentaciones 1 presentación ### SPEVIGO 450 MG CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION, 2 viales de 7,5 ml 💡 Consultar precio en farmacia CN: 761416 Leo Pharma A/S 💡 Nota: Los precios pueden variar según la farmacia. Consulte disponibilidad y precio exacto en su farmacia más cercana. ## Comparativa de espesolimab SPEVIGO 450 MG CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION es un medicamento de marca fabricado por Leo Pharma A/S con una dosis de 450 MG en forma de concentrado para solución para perfusión . En España existen 3 medicamentos comercializados con el mismo principio activo (espesolimab). Está disponible en 2 formas farmacéuticas distintas: SOLUCIÓN INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA, CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN. 3 Medicamentos Ver todos 1 Laboratorio Ver todos ### 3 medicamentos con espesolimab - [SPEVIGO 150 MG SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA](https://www.mediinfo.es/medicamento/spevigo-1221688002/) - [SPEVIGO 300 MG SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA](https://www.mediinfo.es/medicamento/spevigo-1221688003/) - [SPEVIGO 450 MG CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION](https://www.mediinfo.es/medicamento/spevigo-1221688001/) ### Laboratorios que fabrican espesolimab - [Leo Pharma A/S 3 medicamentos](https://www.mediinfo.es/laboratorio/leo-pharma-a-s/) ## Medicamentos relacionados (Mismo principio activo: Espesolimab) [SPEVIGO 150 MG SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA Leo Pharma A/S](https://www.mediinfo.es/medicamento/spevigo-1221688002/)[SPEVIGO 300 MG SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA Leo Pharma A/S](https://www.mediinfo.es/medicamento/spevigo-1221688003/) [Ver más medicamentos](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/L04AC22/) ## Más información del principio activo Fuentes externas para ampliar información sobre el principio activo de este medicamento. - [Wikipedia (es)](https://es.wikipedia.org/wiki/espesolimab) - [Wikidata](https://www.wikidata.org/w/index.php?search=espesolimab) ## ⚕️ Aviso importante Esta información es orientativa y no sustituye en ningún caso la consulta médica . Siempre consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento o modificar su tratamiento. ## Información oficial de la AEMPS Los datos mostrados proceden de la base de datos CIMA (Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios). Actualizado: 19 de mayo de 2026 Fuente oficial: AEMPS (CIMA) [Ver ficha completa en CIMA](https://cima.aemps.es/cima/publico/detalle.html?nregistro=1221688001)