# SLENYTO 5 MG | Prospecto, Dosis y Efectos Secundarios Fuente: Medi Info, con datos procedentes de AEMPS/CIMA. URL consultada: https://www.mediinfo.es/medicamento/slenyto-1181318003/ Descripción: Descubre para qué sirve SLENYTO 5 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA (MELATONINA), cómo tomarlo, efectos secundarios y contraindicaciones. Información… --- - [Inicio](https://www.mediinfo.es/) - [Medicamentos](https://www.mediinfo.es/medicamentos/) - SLENYTO 5 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA [Volver a medicamentos](https://www.mediinfo.es/medicamentos/) # SLENYTO 5 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA Comercializado Medicamento actualmente comercializado en España 🇪🇺 EMA Autorizado por procedimiento centralizado europeo (EMA) Con receta Requiere prescripción médica para su dispensación ATC: N05CH01 N05CH01: Melatonina Nº Registro AEMPS: 1181318003 Código Nacional (CN): 726151 Laboratorio fabricante [Rad Neurim Pharmaceuticals Eec S.A.R.L.](https://www.mediinfo.es/laboratorio/rad-neurim-pharmaceuticals-eec-s-a-r-l/) Ver todos los medicamentos de este laboratorio Compartir información [WhatsApp](https://wa.me/?text=Mira%20este%20medicamento%3A%20SLENYTO%205%20MG%20COMPRIMIDOS%20DE%20LIBERACION%20PROLONGADA%20https%3A%2F%2Fwww.mediinfo.es%2Fmedicamento%2Fslenyto-1181318003%2F) [X](https://twitter.com/intent/tweet?text=Informaci%C3%B3n%20sobre%20SLENYTO%205%20MG%20COMPRIMIDOS%20DE%20LIBERACION%20PROLONGADA&url=https%3A%2F%2Fwww.mediinfo.es%2Fmedicamento%2Fslenyto-1181318003%2F) [Facebook](https://www.facebook.com/sharer/sharer.php?u=https%3A%2F%2Fwww.mediinfo.es%2Fmedicamento%2Fslenyto-1181318003%2F) Copiar ## Información Esencial de SLENYTO 5 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA ### Para qué sirve Qué es Slenyto Slenyto es un medicamento que contiene el principio activo melatonina. La melatonina es una hormona producida de forma natural por el organismo. Para qué se utiliza Slenyto se usa para el tratamiento del insomnio (incapacidad para conciliar el sueño) en: niños y adolescentes (de 2 a 1... Ver detalles completos → ### Cómo tomar Dosis: 5 mg Vía: VÍA ORAL Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. Slenyto está disponible en dos concentraciones: 1 mg y 5 mg. Insomnio en niños y adolesce... Ver instrucciones completas → ### Efectos adversos Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Pueden producirse con frecuencia cambios imprevistos del comportamiento, como agresividad (pueden afectar hasta 1 de cada ... Ver lista completa → ## Información sobre este tipo de medicamento 🇪🇺 Autorización Centralizada Europea (EMA) Este medicamento ha sido evaluado científicamente por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) y autorizado por la Comisión Europea. Su autorización es válida simultáneamente en todos los países de la Unión Europea. ## Prospecto del medicamento Buscar en el prospecto Buscar en el prospecto Contenido del prospecto - 1. Qué es Slenyto y para qué se utiliza - 2. Qué necesita saber antes de que usted o su hijo empiecen a tomar Slenyto - 3. Cómo tomar Slenyto - 4. Posibles efectos adversos - 5. Conservación de Slenyto - 6. Contenido del envase e información adicional ### 1. Qué es Slenyto y para qué se utiliza Qué es Slenyto Slenyto es un medicamento que contiene el principio activo melatonina. La melatonina es una hormona producida de forma natural por el organismo. Para qué se utiliza Slenyto se usa para el tratamiento del insomnio (incapacidad para conciliar el sueño) en: - niños y adolescentes (de 2 a 18 años de edad) con trastorno del espectro autista (TEA) y/o enfermedades neurogenéticas (trastornos hereditario que afectan a los nervios y al cerebro) asociadas a niveles anómalos de melatonina y/o despertares nocturnos, si no han funcionado suficientemente bien otras rutinas saludables para dormir (por ejemplo, una hora regular para acostarse y un ambiente relajante para dormir) - niños y adolescentes (de 6 a 17 años de edad) con trastorno por déficit de atención con hiperactividad (TDAH) , si no han funcionado suficientemente bien otras rutinas saludables para dormir (por ejemplo, una hora regular para acostarse y un ambiente relajante para dormir). Slenyto acorta el tiempo que se tarda en quedarse dormido y prolonga la duración del sueño. El medicamento puede ayudarles a usted o a su hijo a quedarse dormidos y puede ayudarles a usted o a su hijo a dormir más tiempo durante la noche. ### 2. Qué necesita saber antes de que usted o su hijo empiecen a tomar Slenyto NO tomen Slenyto si usted o su hijo: - son alérgicos a la melatonina o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). Advertencias y precauciones Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Slenyto si usted o su hijo: - padece problemas de hígado o de riñón. Consulte a su médico antes de tomar/administrar Slenyto, ya que no se recomienda su uso en tales casos. - padece una enfermedad autoinmunitaria (en la que el sistema inmunitario [de defensa] del propio organismo ataca a partes del organismo). Consulte a su médico antes de tomar/administrar Slenyto, ya que no se recomienda su uso en tales casos. Slenyto puede provocar somnolencia y fatiga diurna. Los cuidadores deben vigilar al niño para detectar signos de fatiga diurna y pedir consejo a su médico si aparecen síntomas. En particular, los niños y adolescentes con TDAH pueden presentar un aumento de los síntomas diurnos como falta de atención, hiperactividad o alteraciones del comportamiento. Niños No se ha confirmado la seguridad y la eficacia de Slenyto en menores de 6 años de edad con TDAH. No administre este medicamento a niños menores de 2 años, ya que no se ha probado y se desconocen sus efectos. Otros medicamentos y Slenyto Informe a su médico o farmacéutico si usted o su hijo está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento. En particular, tomar Slenyto con los siguientes medicamentos puede aumentar el riesgo de efectos adversos o puede afectar a la forma en que actúan Slenyto o el otro medicamento: - fluvoxamina (se utiliza para el tratamiento de la depresión y del trastorno obsesivo compulsivo) - metoxipsoralenos (se utilizan en el tratamiento de trastornos cutáneos como la psoriasis) - cimetidina (se utiliza en el tratamiento de problemas de estómago como las úlceras) - quinolonas (por ejemplo, ciprofloxacino y norfloxacino) y rifampicina (se utilizan en el tratamiento de infecciones bacterianas) - estrógenos (se utilizan en anticonceptivos o en el tratamiento hormonal sustitutivo) - carbamazepina (se utiliza en el tratamiento de la epilepsia) - antiinflamatorios no esteroideos como el ácido acetilsalicílico y el ibuprofeno (se utilizan para tratar el dolor y la inflamación). Estos medicamentos deben evitarse, especialmente por la noche. - betabloqueantes (se utilizan para controlar la tensión arterial). Estos medicamentos deben tomarse por la mañana. - benzodiacepinas e hipnóticos no benzodiacepínicos como el zaleplón, el zolpidem y la zopiclona (se utilizan para inducir el sueño) - tioridazina (se utiliza para el tratamiento de la esquizofrenia) - imipramina (se utiliza para el tratamiento de la depresión) Tabaco El tabaco puede aumentar la degradación de la melatonina por el hígado, lo que puede hacer que este medicamento sea menos eficaz. Informe a su médico si usted o su hijo comienza o deja de fumar durante el tratamiento. Toma de Slenyto con alcohol No beba alcohol antes, durante o después de tomar Slenyto, ya que el alcohol debilita el efecto de este medicamento. Embarazo y lactancia Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico antes de utilizar este medicamento. Informe a su médico o farmacéutico antes de empezar a utilizar Slenyto si usted o su hija: - está embarazada o podría estarlo. Como medida de precaución, es preferible evitar el uso de melatonina durante el embarazo. - está dando el pecho o tiene previsto dar el pecho. Es posible que la melatonina pase a la leche materna humana, por lo que su médico decidirá si usted o su hija debe dar el pecho mientras tome melatonina. Conducción y uso de máquinas Slenyto puede causar somnolencia. Después de tomar este medicamento, usted o su hijo no deben conducir un vehículo, montar en bicicleta ni utilizar máquinas hasta que se hayan recuperado por completo. Si usted o su hijo sufre somnolencia continua, debe consultar a su médico. Slenyto contiene lactosa Slenyto contiene lactosa monohidrato. Si el médico le ha indicado a usted o a su hijo que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento. ### 3. Cómo tomar Slenyto Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. Slenyto está disponible en dos concentraciones: 1 mg y 5 mg. Insomnio en niños y adolescentes (de 2 a 18 años de edad) con TEA y/o enfermedades neurogenéticas (afecciones hereditarias que afectan a los nervios y el cerebro) asociadas a niveles anómalos de melatonina y/o despertares nocturnos. La dosis inicial recomendada es de 2 mg (dos comprimidos de 1 mg) una vez al día. Si los síntomas suyos o de su hijo no mejoran, su médico puede aumentar la dosis de Slenyto para determinar la dosis más adecuada para usted o su hijo. La dosis diaria máxima que usted o su hijo recibirán es de 10 mg (dos comprimidos de 5 mg). Su médico debe realizarle un seguimiento a usted o a su hijo regularmente (se recomienda cada 6 meses) para comprobar que Slenyto sigue siendo el tratamiento adecuado para usted o su hijo. Insomnio en niños y adolescentes (de 6 a 17 años de edad) con TDAH La dosis inicial recomendada es de 1-2 mg (uno o dos comprimidos de 1 mg) una vez al día. Si no hay mejoría de sus síntomas o los de su hijo, la dosis puede ajustarse de manera individual a 5 mg diarios, independientemente de la edad. Si el médico lo considera necesario, la dosis máxima diaria puede aumentarse a 10 mg (dos comprimidos de 5 mg) al día. Se administrará la dosis más baja posible, durante el menor tiempo posible. Su médico debe realizarle un seguimiento a usted o a su hijo regularmente (se recomienda cada 6 meses) para comprobar que Slenyto sigue siendo el tratamiento adecuado para usted o su hijo. El tratamiento debe interrumpirse una vez al año para comprobar si sigue siendo necesario. Cuándo tomar Slenyto Slenyto debe tomarse por la noche, entre 30 y 60 minutos antes de acostarse. Los comprimidos deben tomarse después de la cena, es decir, con el estómago lleno. Cómo tomar Slenyto Slenyto se administra por vía oral. Los comprimidos deben tragarse enteros, sin partirse, triturarse ni masticarse . Si se trituran o mastican los comprimidos, se alterarán sus propiedades especiales y no funcionarán correctamente. Los comprimidos enteros se pueden introducir en alimentos tales como yogur, zumo de naranja o helado para ayudar a tragarlos. Si los comprimidos se mezclan con estos alimentos, deben administrarse inmediatamente y no dejarse ni conservarse, ya que esto puede afectar a la forma en que actúan los comprimidos. Si los comprimidos se mezclan con algún otro tipo de alimento, es posible que no funcionen correctamente. Si usted o su hijo toman más Slenyto del que deben Si usted o su hijo han tomado accidentalmente una cantidad excesiva de medicamento, póngase en contacto con el médico o farmacéutico lo antes posible. Tomar una cantidad superior a la dosis diaria recomendada puede hacer que usted o su hijo sientan somnolencia. Si usted o su hijo olvidaron tomar Slenyto Si usted o su hijo olvidan tomar un comprimido, pueden tomarlo antes de acostarse esa noche, pero después de ese momento no deben tomar ningún otro comprimido hasta la noche siguiente. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si usted o su hijo interrumpen el tratamiento con Slenyto Debe consultar a su médico antes de que usted/su hijo interrumpan el tratamiento con Slenyto. Es importante seguir tomando este medicamento para tratar el trastorno. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico. ### 4. Posibles efectos adversos Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Pueden producirse con frecuencia cambios imprevistos del comportamiento, como agresividad (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas). Si se produce este cambio de comportamiento, debe informar a su médico. Es posible que el médico quiera que usted o su hijo dejen de tomar este medicamento. Si alguno de los siguientes efectos adversos llega a ser grave o molesto, póngase en contacto con su médico o busque atención médica: Frecuentes : pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas - cambios en el estado de ánimo - agresividad - irritabilidad - somnolencia - dolor de cabeza - sueño repentino - hinchazón e inflamación de los senos asociadas a dolor y obstrucción nasal (sinusitis) - cansancio - sensación de resaca Frecuencia no conocida (notificada a partir del uso en adultos) - epilepsia - afectación visual - falta de aliento/dificultad para respirar (disnea) - hemorragia nasal (epistaxis) - estreñimiento - pérdida de apetito - hinchazón de la cara - lesión en la piel - sensación anormal - comportamiento anormal - niveles bajos de glóbulos blancos (neutropenia) Comunicación de efectos adversos Si usted o su hijo experimentan cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del sistema nacional de notificación incluido en el [Apéndice V](https://www.ema.europa.eu/docs/en_GB/document_library/Template_or_form/2013/03/WC500139752.doc) . Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento. ### 5. Conservación de Slenyto Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja y el blíster después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. No conservar a temperatura superior a 30 °C. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente. ### 6. Contenido del envase e información adicional Composición de Slenyto Dosis de 1 mg - El principio activo es la melatonina. Cada comprimido contiene 1 mg de melatonina. - Los demás componentes son copolímero de metacrilato de amonio de tipo B, hidrogenofosfato de calcio dihidrato, lactosa monohidrato, sílice (coloidal anhidra), talco, estearato de magnesio, carmelosa sódica (E466), maltodextrina, glucosa monohidrato, lecitina (E322), dióxido de titanio (E171), óxido de hierro rojo (E172) y óxido de hierro amarillo (E172). Dosis de 5 mg - El principio activo es la melatonina. Cada comprimido contiene 5 mg de melatonina. - Los demás componentes son copolímero de metacrilato de amonio de tipo A, hidrogenofosfato de calcio dihidrato, lactosa monohidrato, sílice (coloidal anhidra), estearato de magnesio, carmelosa sódica (E466), maltodextrina, glucosa monohidrato, lecitina (E322), dióxido de titanio (E171) y óxido de hierro amarillo (E172). Aspecto del producto y contenido del envase Dosis de 1 mg Slenyto 1 mg comprimidos de liberación prolongada son comprimidos recubiertos con película, de color rosa, redondos, biconvexos y de 3 mm de diámetro. Disponible en blísteres de 30/60 comprimidos. Dosis de 5 mg Slenyto 5 mg comprimidos de liberación prolongada son comprimidos recubiertos con película, de color amarillo, redondos, biconvexos y de 3 mm de diámetro. Disponible en blísteres de 30 comprimidos. Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases. Titular de la autorización de comercialización RAD Neurim Pharmaceuticals EEC SARL 4 rue de Marivaux 75002 Paris Francia Correo electrónico: regulatory@neurim.com Responsable de la fabricación Iberfar - Indústria Farmacêutica, S.A. Rua Consiglieri Pedrosa, n.° 121-123 Queluz de Baixo Barcarena 2734-501 Portugal Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización: België/Belgique/Belgien RAD Neurim Pharmaceuticals EEC SARL Tél/Tel: +33 185149776 (FR) e-mail: neurim@neurim.com | Lietuva RAD Neurim Pha rmaceuticals EEC SARL Tel: +33 185149776 (FR) e-mail: neurim@neurim.com | | Luxembourg/Luxemburg RAD Neurim Pharmaceuticals EEC SARL Tél/Tel: +33 185149776 (FR) e-mail: neurim@neurim.com | Ceská republika RAD Neurim Pharmaceuticals EEC SARL Tel: +33 1851497 76 (FR) e-mail: neurim@neurim.com | Magyarország RAD Neurim Pharmaceuticals EEC SARL Tel.: +33 185149776 (FR) e-mail: neurim@neurim.com | Danmark Takeda Pharma A/S Tlf: +45 46 77 11 11 | Malta RAD Neurim Pharmaceuticals EEC SARL Tel: +33 185149776 (FR) e-mail: neurim@neurim.com | Deutschland INFECTOPHARM Arzneimittel und Consilium GmbH Tel: +49 6252 957000 e-mail: kontakt@infectopharm.com | Nederland RAD Neurim Pharmaceuticals EEC SARL Tel: +33 185149776 (FR) e-mail: neurim@neurim.com | Eesti RAD Neurim Pharmaceut icals EEC SARL Tel: +33 185149776 (FR) e-mail: neurim@neurim.com | Norge Takeda AS Tlf: +47 6676 3030 e-mail: infonorge@takeda.com | Ελλ?δα RAD Neurim Pharmaceuticals EEC SARL Τηλ: +33 185149776 (FR) e-mail: neurim@neurim.com | Österreich RAD Neurim Pharmaceu ticals EEC SARL Tel: +33 185149776 (FR) e-mail: neurim@neurim.com | España EXELTIS HEALTHCARE, S.L. Tel: +34 91 7711500 e-mail: comunicación@exeltis.com | Polska RAD Neurim Pharmaceuticals EEC SARL Tel.: +33 185149776 (FR) e-mail: neurim@neurim.com | France BIOCODEX Tél: +33 (0)1 41 24 30 00 e-mail: medinfo@biocodex.com | Portugal RAD Neurim Pharmaceuticals EEC SARL Tel: +33 185149776 (FR) e-mail: neurim@neurim.com | Hrvatska RAD Neurim Pharmaceuticals EEC SARL Tel: +33 185149776 (FR) e-mail: neurim@neurim.com | România RAD Neurim Pharmaceuticals EEC SARL Tel: +33 185149776 (FR) e-mail: neurim@neurim.com | Ireland RAD Neurim Pharmaceuticals EEC SARL Tel: +33 185149776 (FR) e-mail: neurim@neurim.com | Slovenija RAD Neurim Pharmaceuticals EEC SARL Tel: +33 185149776 (FR) e-mail: neurim@neurim.com | Ísland RAD Neurim Pharmaceuticals EEC SARL Sími: +33 185149776 (FR) Netfang: neurim@neurim.com | Slovenská republika RAD Neurim Pharmaceuticals EEC SARL Tel: +33 185149776 (FR) e-mail: neurim@neurim.com | Italia Fidia Farmaceuti ci S.p.A. Tel: +39 049 8232355 e-mail: info@fidiapharma.it | Suomi/Finland Biocodex Oy Puh/Tel: +3589 329 59100 e-mail: info@biocodex.fi | Κ?προς RAD Neurim Pharmaceuticals EEC SARL Τηλ: +33 185149776 (FR) e-mail: neurim@neurim.com | Sverige Takeda Pharma AB Tel: +46 8 731 28 00 e-mail: infosweden@takeda.com | Latvija RAD Neurim Pharmaceuticals EEC SARL Tel: +33 185149776 (FR) e-mail: neurim@neurim.com | Fecha de la última revisión de este prospecto: {mes/AAAA} Otras fuentes de información La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Europea de Medicamentos: [http://www.ema.europa.eu](https://www.ema.europa.eu) .   * Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento. [Ver prospecto oficial en CIMA](https://cima.aemps.es/cima/dochtml/p/1181318003/Prospecto.html) ## Clasificación ATC [N Sistema nervioso](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/N/) [N05 Psicolépticos](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/N05/) [N05C HIPNOTICOS Y SEDANTES](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/N05C/) [N05CH Agonistas del receptor de melatonina](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/N05CH/) [N05CH01 Melatonina](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/N05CH01/) ## Documentos [Prospecto PDF](https://cima.aemps.es/cima/pdfs/p/1181318003/P_1181318003.pdf)[Ficha técnica PDF](https://cima.aemps.es/cima/pdfs/ft/1181318003/FT_1181318003.pdf)[Informe público de evaluación PDF](https://cima.aemps.es/cima/pdfs/ipe/1181318003/IPE_1181318003.pdf) ## Características Forma farmacéutica: COMPRIMIDO DE LIBERACIÓN PROLONGADA Dosis: 5 mg Prescripción: Medicamento Sujeto A Prescripción Médica ## Vías de administración - VÍA ORAL ## Principios activos - MELATONINA 5 mg ## Excipientes - LACTOSA MONOHIDRATO 9.33 mg - CARMELOSA SODICA 0.506 mg - GLUCOSA MONOHIDRATO 0.157 mg - LECITINA DE SOJA 0.112 mg Información: Los excipientes son componentes del medicamento diferentes del principio activo. Revise esta lista si tiene alergias o intolerancias. ## Presentaciones 1 presentación ### SLENYTO 5 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA, 30 comprimidos 💡 Consultar precio en farmacia CN: 726151 Rad Neurim Pharmaceuticals Eec S.A.R.L. 💡 Nota: Los precios pueden variar según la farmacia. Consulte disponibilidad y precio exacto en su farmacia más cercana. ## Comparativa de melatonina SLENYTO 5 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA es un medicamento de marca fabricado por Rad Neurim Pharmaceuticals Eec S.A.R.L. con una dosis de 5 mg en forma de comprimido de liberación prolongada . En España existen 8 medicamentos comercializados con el mismo principio activo (melatonina). De estos, 1 es genérico y 7 son medicamentos de marca.Es fabricado por 4 laboratorios diferentes.Está disponible en 3 formas farmacéuticas distintas: COMPRIMIDO DE LIBERACIÓN PROLONGADA, COMPRIMIDO, COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA. 8 Medicamentos Ver todos 4 Laboratorios Ver todos ### 8 medicamentos con melatonina - [CIRCADIN 2 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA (30 COMPRIMIDOS)](https://www.mediinfo.es/medicamento/circadin-07392003IP/) - [CIRCADIN 2 mg COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA (30 COMPRIMIDOS)](https://www.mediinfo.es/medicamento/circadin-07392003/) - [MELATONINA AUROVITAS 2 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA EFG EFG](https://www.mediinfo.es/medicamento/melatonina-aurovitas-86265/) - [MELATONINA NOXAREM 3 MG COMPRIMIDOS](https://www.mediinfo.es/medicamento/melatonina-noxarem-88821/) - [MELATONINA NOXAREM 5 MG COMPRIMIDOS](https://www.mediinfo.es/medicamento/melatonina-noxarem-88822/) - [MELATONITE 3 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA](https://www.mediinfo.es/medicamento/melatonite-85022/) - [SLENYTO 1 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA](https://www.mediinfo.es/medicamento/slenyto-1181318005/) - [SLENYTO 5 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA](https://www.mediinfo.es/medicamento/slenyto-1181318003/) Desplazar para ver más ### Laboratorios que fabrican melatonina - [Rad Neurim Pharmaceuticals Eec S.A.R.L. 4 medicamentos](https://www.mediinfo.es/laboratorio/rad-neurim-pharmaceuticals-eec-s-a-r-l/) - [Vemedia Manufacturing B.V. 2 medicamentos](https://www.mediinfo.es/laboratorio/vemedia-manufacturing-b-v/) - [Aurovitas Spain, S.A.U. 1 medicamento](https://www.mediinfo.es/laboratorio/aurovitas-spain-s-a-u/) - [Pharma Nord Aps 1 medicamento](https://www.mediinfo.es/laboratorio/pharma-nord-aps/) ## Medicamentos relacionados (Mismo principio activo: Melatonina) [CIRCADIN 2 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA (30 COMPRIMIDOS) Rad Neurim Pharmaceuticals Eec S.A.R.L.](https://www.mediinfo.es/medicamento/circadin-07392003IP/)[CIRCADIN 2 mg COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA (30 COMPRIMIDOS) Rad Neurim Pharmaceuticals Eec S.A.R.L.](https://www.mediinfo.es/medicamento/circadin-07392003/)[MELATONINA AUROVITAS 2 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA EFG Aurovitas Spain, S.A.U.](https://www.mediinfo.es/medicamento/melatonina-aurovitas-86265/)[MELATONINA NOXAREM 3 MG COMPRIMIDOS Vemedia Manufacturing B.V.](https://www.mediinfo.es/medicamento/melatonina-noxarem-88821/)[MELATONINA NOXAREM 5 MG COMPRIMIDOS Vemedia Manufacturing B.V.](https://www.mediinfo.es/medicamento/melatonina-noxarem-88822/)[MELATONITE 3 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA Pharma Nord Aps](https://www.mediinfo.es/medicamento/melatonite-85022/) [Ver más medicamentos](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/N05CH01/) ## Más información del principio activo Fuentes externas para ampliar información sobre el principio activo de este medicamento. - [Wikipedia (es)](https://es.wikipedia.org/wiki/melatonina) - [Wikidata](https://www.wikidata.org/w/index.php?search=melatonina) ## ⚕️ Aviso importante Esta información es orientativa y no sustituye en ningún caso la consulta médica . Siempre consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento o modificar su tratamiento. ## Información oficial de la AEMPS Los datos mostrados proceden de la base de datos CIMA (Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios). Actualizado: 19 de mayo de 2026 Fuente oficial: AEMPS (CIMA) [Ver ficha completa en CIMA](https://cima.aemps.es/cima/publico/detalle.html?nregistro=1181318003)