# Ficha técnica — SELEXID 400 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG | Medi Info > For the complete documentation index, see [llms.txt](/llms.txt) Fuente: Medi Info, con datos procedentes de AEMPS/CIMA. URL consultada: https://www.mediinfo.es/medicamento/selexid-81499/ficha-tecnica/ Descripción: Ficha técnica oficial segmentada de SELEXID 400 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG (81499): 28 secciones con composición, forma farmacéutica, indicaciones, posología, contraindicaciones, interacciones, embarazo, lactancia, efectos adversos y más. 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Fertilidad, embarazo y lactancia - 4.7. Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas - 4.8. Reacciones adversas - 4.9. Sobredosis - 5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS - 5.1. Propiedades farmacodinámicas - 5.2. Propiedades farmacocinéticas - 5.3. Datos preclínicos sobre seguridad - 6. DATOS FARMACÉUTICOS - 6.1. Lista de excipientes - 6.2. Incompatibilidades - 6.3. Periodo de validez - 6.4. Precauciones especiales de conservación - 6.5. Naturaleza y contenido del envase - 6.6. Precauciones especiales de eliminación y otras manipulaciones - 7. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN - 8. NÚMERO(S) DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN - 9. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN/ RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN - 10. FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO ### 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO Selexid 400 mg comprimidos recubiertos con película EFG ### 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada comprimido recubierto con película contiene 400 mg de hidrocloruro de pivmecilinam. Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1. ### 3. FORMA FARMACÉUTICA Comprimido recubierto con película. Comprimido blanco en forma de cápsula, recubierto con película, de 8 x 17 mm. ### 4. DATOS CLÍNICOS ### 4.1. Indicaciones terapéuticas Selexid está indicado en el tratamiento de la cistitis aguda no complicada causada por bacterias sensibles a mecilinam (ver sección 5.1), en adultos. Se deben tener en cuenta las recomendaciones oficiales sobre el uso adecuado de agentes antibacterianos. ### 4.2. Posología y forma de administración Posología Adultos: 400 mg, 3 veces al día. Duración del tratamiento La duración recomendada del tratamiento es de 3 días. Población pediátrica Selexid no debe ser administrado en niños ni en adolescentes menores de 18 años ya que no se ha establecido su seguridad y eficacia. Pacientes de edad avanzada La excreción renal de mecilinam está reducida en los pacientes de edad avanzada, pero es improbable que se produzca una acumulación significativa del medicamento a la dosis recomendada de Selexid en adultos. No es necesario ajustar la dosis. Insuficiencia renal La excreción renal del mecilinam está reducida en los pacientes con una función renal disminuida, pero es improbable que se produzca una acumulación significativa del medicamento a las dosis recomendadas de Selexid en adultos. No es necesario ajustar la dosis (ver sección 5.2). Insuficiencia hepática No es necesario ajustar la dosis. Forma de administración Selexid debe tomarse con al menos medio vaso de líquido. Selexid puede tomarse con alimentos. ### 4.3. Contraindicaciones - Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1. - Hipersensibilidad a penicilinas o a cefalosporinas. - Cualquier trastorno que provoque un empeoramiento del tránsito esofágico. - Anomalías genéticas del metabolismo que se sabe provocan una deficiencia grave de carnitina, tales como deficiencia del transportador de carnitina, aciduria metilmalónica y acidemia propiónica. ### 4.4. Advertencias y precauciones especiales de empleo - Se han notificado reacciones adversas cutáneas graves (RACG), tales como reacción farmacológica con eosinofilia y síntomas sistémicos (DRESS, por sus siglas en inglés), síndrome de Stevens-Johnson (SSJ) y necrólisis epidérmica tóxica (NET), que pueden poner en peligro la vida o tener consecuencias fatales, en relación con el tratamiento con Selexid 400 mg comprimidos recubiertos con película EFG. En el momento de la prescripción, los pacientes deberán ser informados acerca de los signos y síntomas, así como minuciosamente monitorizados para detectar reacciones en la piel. En el caso de manifestarse signos y síntomas que sugieran reacciones de este tipo, deberá suspenderse de inmediato el tratamiento con Selexid 400 mg comprimidos recubiertos con película EFG y aplicarse la terapia y/o medidas apropiadas. - Puede producirse colitis pseudomembranosa provocada por Clostridium difficile . En caso de diarrea después del uso, debe considerarse la posibilidad de colitis pseudomembranosa y deben tomarse las precauciones adecuadas. - No debe utilizarse en pacientes con porfiria, ya que el pivmecilinam se ha relacionado con ataques agudos de porfiria. - El tratamiento concomitante con ácido valproico, con valproato o con otros medicamentos que liberan ácido piválico debe evitarse debido al mayor riesgo de depleción de carnitina. - Selexid deben utilizarse con cuidado en tratamientos prolongados o de repetición frecuente, debido a la posibilidad de depleción de carnitina. Los síntomas de la depleción de carnitina incluyen dolores musculares, fatiga y confusión. - Interferencia en las pruebas neonatales: Tomar pivmecilinam poco antes del parto puede causar un resultado falso positivo de acidemia isovalérica en los análisis realizados en el neonato como parte de las pruebas neonatales normales. Esto puede deberse a la formación de pivaloilcarnitina, que simula la presencia de isovalerilcarnitina. Por lo tanto, se recomienda incluir un análisis de segundo nivel para cada una de las muestras obtenidas del neonato que tenga un resultado positivo de acidemia isovalérica, si se sospecha que dichos resultados están relacionados con un resultado falso positivo a causa de pivmecilinam (ver sección 4.6). Los comprimidos deben tomarse con al menos medio vaso de líquido, debido al riesgo de úlcera esofágica. ### 4.5. Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción - La administración simultánea de probenecid reduce la excreción del mecilinam y, por consiguiente, aumenta el nivel en sangre del antibiótico. - El aclaramiento sistémico del metotrexato puede reducirse con el uso concomitante con penicilinas. - El tratamiento concomitante con ácido valproico, con valproato o con otros medicamentos que liberan ácido piválico debe evitarse debido al mayor riesgo de depleción de carnitina. - La acción bactericida del mecilinam puede verse modificada por la administración conjunta de medicamentos con efecto bacteriostático, por ej., eritromicina y tetraciclinas. ### 4.6. Fertilidad, embarazo y lactancia Embarazo Existe un elevado número de datos en mujeres embarazadas (datos en  más de 1.000 embarazos) que indican que el pivmecilinam/mecilinam no produce malformaciones ni toxicidad fetal/neonatal. Selexid se puede utilizar durante el embarazo en aquellos casos en los que esté clínicamente indicado. Se ha informado de algunos casos de falsos positivos en las pruebas de detección en neonatos, en los que ha simulado la presencia de acidemia isovalérica. Tomar pivmecilinam poco antes del parto puede causar un resultado falso positivo de acidemia isovalérica en los análisis realizados en el neonato como parte de las pruebas neonatales normales (ver sección 4.4). Lactancia El mecilinam se excreta en la leche humana, pero a las dosis terapéuticas de Selexid no se esperan efectos en los recién nacidos/niños en periodo de lactancia. Selexid puede utilizarse durante la lactancia. Fertilidad No se han realizado estudios clínicos con Selexid en relación con la fertilidad. Un estudio preclínico no mostró efecto alguno en la fertilidad en ratas. ### 4.7. Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas La influencia de Selexid sobre  la capacidad para conducir y utilizar máquinas es nula o insignificante. ### 4.8. Reacciones adversas La estimación de la frecuencia de reacciones adversas se basa en un análisis combinado de datos de ensayos clínicos y de notificaciones espontáneas. Las reacciones adversas notificadas con mayor frecuencia son náuseas y diarrea. Se han notificado reacciones anafilácticas y colitis pseudomembranosas mortales (ver sección 4.4). Se han notificado reacciones adversas cutáneas graves (RACG), incluyendo reacción farmacológica con eosinofilia y síntomas sistémicos (DRESS, por sus siglas en inglés), síndrome de Stevens-Johnson (SSJ) y necrólisis epidérmica tóxica (NET), que pueden poner en peligro la vida o tener consecuencias fatales (ver sección 4.4). Las reacciones adversas se enumeran siguiendo la Clasificación de Órganos del Sistema MedDRA y las reacciones adversas individuales se enumeran comenzando por las más frecuentemente notificadas. Dentro de cada grupo de frecuencia, las reacciones adversas se enumeran en orden decreciente de gravedad. Muy frecuentes ≥1/10 Frecuentes ≥1/100 a < 1/10 Poco frecuentes ≥1/1.000 a <1/100 Raras ≥1/10.000 a <1/1.000 Muy raras <1/10.000 Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles) #### Infecciones e infestaciones | Frecuentes: | Infección micótica vulvovaginal | Poco frecuentes: | Colitis causada por Clostridium difficile | #### Trastornos de la sangre y del sistema linfático | Poco frecuentes: | Trombocitopenia | #### Trastornos del sistema inmunológico | Poco frecuentes: | Reacción anafiláctica | Frecuencia no conocida: | Shock anafiláctico | #### Trastornos del metabolismo y de la nutrición | Poco frecuentes: | Disminución de los niveles de carnitina | #### Trastornos del sistema nervioso | Poco frecuentes: | Cefalea Mareos | #### Trastornos del oído y del laberinto | Poco frecuentes: | Vértigo | #### Trastornos gastrointestinales | Frecuentes: | Diarrea Náuseas | Poco frecuentes: | Vómitos Dolor abdominal Dispepsia Úlcera esofágica Esofagitis Ulceración en la mucosa bucal | #### Trastornos hepatobiliares | Poco frecuentes: | Alteración de la función hepática | #### Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo | Poco frecuentes: | Erupción* Urticaria Prurito | Frecuencia no conocida: | Angioedema Reacciones adversas cutáneas graves ** incluyendo reacción farmacológica con eosinofilia y síntomas sistémicos, síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica | #### Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración | Poco frecuentes: | Fatiga | *Se han notificado diversos tipos de erupciones, tales como reacciones cutáneas eritematosas, maculares o maculopapulares **Se han notificado muy pocos casos en la fase de poscomercialización, por lo que la frecuencia no puede establecerse. #### Reacciones adversas de clase de antibióticos beta-lactámicos ·         Ligero aumento reversible en los niveles de aspartato aminotransferasa (AST), alanina aminotransferasa (ALT), fosfatasa alcalina y bilirrubina ·         Neutropenia ·         Eosinofilia Población pediátrica Se espera que la frecuencia, el tipo y la gravedad de las reacciones adversas en los niños sean iguales a las de los adultos, basándose en un número limitado de datos. Notificación de sospechas de reacciones adversas Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas al medicamento tras su autorización. Ello permite una supervisión continuada de la relación beneficio/riesgo del medicamento. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar las sospechas de reacciones adversas a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: [https://www.notificaram.es.](https://www.notificaram.es.) ### 4.9. Sobredosis No hay experiencia con sobredosis de Selexid. No obstante, las dosis excesivas de Selexid pueden inducir náuseas, vómitos, dolor abdominal y diarrea. El tratamiento debe restringirse a medidas sintomáticas y de soporte. ### 4.1. Indicaciones terapéuticas Selexid está indicado en el tratamiento de la cistitis aguda no complicada causada por bacterias sensibles a mecilinam (ver sección 5.1), en adultos. Se deben tener en cuenta las recomendaciones oficiales sobre el uso adecuado de agentes antibacterianos. ### 4.2. Posología y forma de administración Posología Adultos: 400 mg, 3 veces al día. Duración del tratamiento La duración recomendada del tratamiento es de 3 días. Población pediátrica Selexid no debe ser administrado en niños ni en adolescentes menores de 18 años ya que no se ha establecido su seguridad y eficacia. Pacientes de edad avanzada La excreción renal de mecilinam está reducida en los pacientes de edad avanzada, pero es improbable que se produzca una acumulación significativa del medicamento a la dosis recomendada de Selexid en adultos. No es necesario ajustar la dosis. Insuficiencia renal La excreción renal del mecilinam está reducida en los pacientes con una función renal disminuida, pero es improbable que se produzca una acumulación significativa del medicamento a las dosis recomendadas de Selexid en adultos. No es necesario ajustar la dosis (ver sección 5.2). Insuficiencia hepática No es necesario ajustar la dosis. Forma de administración Selexid debe tomarse con al menos medio vaso de líquido. Selexid puede tomarse con alimentos. ### 4.3. Contraindicaciones - Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1. - Hipersensibilidad a penicilinas o a cefalosporinas. - Cualquier trastorno que provoque un empeoramiento del tránsito esofágico. - Anomalías genéticas del metabolismo que se sabe provocan una deficiencia grave de carnitina, tales como deficiencia del transportador de carnitina, aciduria metilmalónica y acidemia propiónica. ### 4.4. Advertencias y precauciones especiales de empleo - Se han notificado reacciones adversas cutáneas graves (RACG), tales como reacción farmacológica con eosinofilia y síntomas sistémicos (DRESS, por sus siglas en inglés), síndrome de Stevens-Johnson (SSJ) y necrólisis epidérmica tóxica (NET), que pueden poner en peligro la vida o tener consecuencias fatales, en relación con el tratamiento con Selexid 400 mg comprimidos recubiertos con película EFG. En el momento de la prescripción, los pacientes deberán ser informados acerca de los signos y síntomas, así como minuciosamente monitorizados para detectar reacciones en la piel. En el caso de manifestarse signos y síntomas que sugieran reacciones de este tipo, deberá suspenderse de inmediato el tratamiento con Selexid 400 mg comprimidos recubiertos con película EFG y aplicarse la terapia y/o medidas apropiadas. - Puede producirse colitis pseudomembranosa provocada por Clostridium difficile . En caso de diarrea después del uso, debe considerarse la posibilidad de colitis pseudomembranosa y deben tomarse las precauciones adecuadas. - No debe utilizarse en pacientes con porfiria, ya que el pivmecilinam se ha relacionado con ataques agudos de porfiria. - El tratamiento concomitante con ácido valproico, con valproato o con otros medicamentos que liberan ácido piválico debe evitarse debido al mayor riesgo de depleción de carnitina. - Selexid deben utilizarse con cuidado en tratamientos prolongados o de repetición frecuente, debido a la posibilidad de depleción de carnitina. Los síntomas de la depleción de carnitina incluyen dolores musculares, fatiga y confusión. - Interferencia en las pruebas neonatales: Tomar pivmecilinam poco antes del parto puede causar un resultado falso positivo de acidemia isovalérica en los análisis realizados en el neonato como parte de las pruebas neonatales normales. Esto puede deberse a la formación de pivaloilcarnitina, que simula la presencia de isovalerilcarnitina. Por lo tanto, se recomienda incluir un análisis de segundo nivel para cada una de las muestras obtenidas del neonato que tenga un resultado positivo de acidemia isovalérica, si se sospecha que dichos resultados están relacionados con un resultado falso positivo a causa de pivmecilinam (ver sección 4.6). Los comprimidos deben tomarse con al menos medio vaso de líquido, debido al riesgo de úlcera esofágica. ### 4.5. Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción - La administración simultánea de probenecid reduce la excreción del mecilinam y, por consiguiente, aumenta el nivel en sangre del antibiótico. - El aclaramiento sistémico del metotrexato puede reducirse con el uso concomitante con penicilinas. - El tratamiento concomitante con ácido valproico, con valproato o con otros medicamentos que liberan ácido piválico debe evitarse debido al mayor riesgo de depleción de carnitina. - La acción bactericida del mecilinam puede verse modificada por la administración conjunta de medicamentos con efecto bacteriostático, por ej., eritromicina y tetraciclinas. ### 4.6. Fertilidad, embarazo y lactancia Embarazo Existe un elevado número de datos en mujeres embarazadas (datos en  más de 1.000 embarazos) que indican que el pivmecilinam/mecilinam no produce malformaciones ni toxicidad fetal/neonatal. Selexid se puede utilizar durante el embarazo en aquellos casos en los que esté clínicamente indicado. Se ha informado de algunos casos de falsos positivos en las pruebas de detección en neonatos, en los que ha simulado la presencia de acidemia isovalérica. Tomar pivmecilinam poco antes del parto puede causar un resultado falso positivo de acidemia isovalérica en los análisis realizados en el neonato como parte de las pruebas neonatales normales (ver sección 4.4). Lactancia El mecilinam se excreta en la leche humana, pero a las dosis terapéuticas de Selexid no se esperan efectos en los recién nacidos/niños en periodo de lactancia. Selexid puede utilizarse durante la lactancia. Fertilidad No se han realizado estudios clínicos con Selexid en relación con la fertilidad. Un estudio preclínico no mostró efecto alguno en la fertilidad en ratas. ### 4.7. Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas La influencia de Selexid sobre  la capacidad para conducir y utilizar máquinas es nula o insignificante. ### 4.8. Reacciones adversas La estimación de la frecuencia de reacciones adversas se basa en un análisis combinado de datos de ensayos clínicos y de notificaciones espontáneas. Las reacciones adversas notificadas con mayor frecuencia son náuseas y diarrea. Se han notificado reacciones anafilácticas y colitis pseudomembranosas mortales (ver sección 4.4). Se han notificado reacciones adversas cutáneas graves (RACG), incluyendo reacción farmacológica con eosinofilia y síntomas sistémicos (DRESS, por sus siglas en inglés), síndrome de Stevens-Johnson (SSJ) y necrólisis epidérmica tóxica (NET), que pueden poner en peligro la vida o tener consecuencias fatales (ver sección 4.4). Las reacciones adversas se enumeran siguiendo la Clasificación de Órganos del Sistema MedDRA y las reacciones adversas individuales se enumeran comenzando por las más frecuentemente notificadas. Dentro de cada grupo de frecuencia, las reacciones adversas se enumeran en orden decreciente de gravedad. Muy frecuentes ≥1/10 Frecuentes ≥1/100 a < 1/10 Poco frecuentes ≥1/1.000 a <1/100 Raras ≥1/10.000 a <1/1.000 Muy raras <1/10.000 Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles) #### Infecciones e infestaciones | Frecuentes: | Infección micótica vulvovaginal | Poco frecuentes: | Colitis causada por Clostridium difficile | #### Trastornos de la sangre y del sistema linfático | Poco frecuentes: | Trombocitopenia | #### Trastornos del sistema inmunológico | Poco frecuentes: | Reacción anafiláctica | Frecuencia no conocida: | Shock anafiláctico | #### Trastornos del metabolismo y de la nutrición | Poco frecuentes: | Disminución de los niveles de carnitina | #### Trastornos del sistema nervioso | Poco frecuentes: | Cefalea Mareos | #### Trastornos del oído y del laberinto | Poco frecuentes: | Vértigo | #### Trastornos gastrointestinales | Frecuentes: | Diarrea Náuseas | Poco frecuentes: | Vómitos Dolor abdominal Dispepsia Úlcera esofágica Esofagitis Ulceración en la mucosa bucal | #### Trastornos hepatobiliares | Poco frecuentes: | Alteración de la función hepática | #### Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo | Poco frecuentes: | Erupción* Urticaria Prurito | Frecuencia no conocida: | Angioedema Reacciones adversas cutáneas graves ** incluyendo reacción farmacológica con eosinofilia y síntomas sistémicos, síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica | #### Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración | Poco frecuentes: | Fatiga | *Se han notificado diversos tipos de erupciones, tales como reacciones cutáneas eritematosas, maculares o maculopapulares **Se han notificado muy pocos casos en la fase de poscomercialización, por lo que la frecuencia no puede establecerse. #### Reacciones adversas de clase de antibióticos beta-lactámicos ·         Ligero aumento reversible en los niveles de aspartato aminotransferasa (AST), alanina aminotransferasa (ALT), fosfatasa alcalina y bilirrubina ·         Neutropenia ·         Eosinofilia Población pediátrica Se espera que la frecuencia, el tipo y la gravedad de las reacciones adversas en los niños sean iguales a las de los adultos, basándose en un número limitado de datos. Notificación de sospechas de reacciones adversas Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas al medicamento tras su autorización. Ello permite una supervisión continuada de la relación beneficio/riesgo del medicamento. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar las sospechas de reacciones adversas a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: [https://www.notificaram.es.](https://www.notificaram.es.) ### 4.9. Sobredosis No hay experiencia con sobredosis de Selexid. No obstante, las dosis excesivas de Selexid pueden inducir náuseas, vómitos, dolor abdominal y diarrea. El tratamiento debe restringirse a medidas sintomáticas y de soporte. ### 5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS ### 5.1. Propiedades farmacodinámicas Grupo farmacoterapéutico: antibacterianos para uso sistémico, penicilinas de amplio espectro. Código ATC: J01CA08 Mecanismo de acción Selexid es un antibiótico activo por vía oral que contiene el profármaco pivmecilinam. Es el pivaloiloximetiléster del ácido amidino-penicilánico, mecilinam. Tras la administración oral, el pivmecilinam es bien absorbido y posteriormente hidrolizado en el organismo a mecilinam, el agente antibacteriano activo, por esterasas no específicas presentes en la sangre, en la mucosa gastrointestinal y en otros tejidos. Mecilinam es un beta-lactámico con un espectro reducido de actividad. Es activo, principalmente, frente a bacterias Gram-negativas y funciona interfiriendo la biosíntesis de la pared celular bacteriana. M ecilinam tiene una alta especificidad frente a  la proteína de unión a la penicilina 2 (PBP-2) en la pared celular Gram-negativa, a diferencia de la mayoría de los otros agentes beta-lactámicos que, preferentemente, se unen a las proteínas PBP-1A, -1B o -3 de los Gram-negativos. Se ha observado sinergia cuando mecilinam se combina con otros antibióticos beta-lactámicos, incluyendo ampicilina, amoxicilina, cefoxitina, cefalotina, cefazolina, cefradina, cefamandol, ceftazidima y ceftriaxona, en aislados seleccionados de la mayoría de las enterobacterias. Selexid tiene bajo impacto en la microflora de la piel normal, oral, intestinal y vaginal. Resistencia Como antibiótico de espectro reducido activo frente a bacilos Gram-negativos, es improbable que  pivmecilinam contribuya a la propagación de cepas bacterianas resistentes. La acción exclusiva del pivmecilinam sobre la PBP-2 genera una baja resistencia cruzada con otros beta-lactámicos (penicilinas y cefalosporinas). El mecilinam presenta sensibilidad limitada a la mayoría de las beta-lactamasas (incluidas BLEE) producidas por enterobacterias. En las enterobacterias, la resistencia al mecilinam puede deberse a la marcada producción de ciertas beta-lactamasas y a la modificación de las proteínas de unión a la penicilina. Puntos de corte de pruebas de sensibilidad EUCAST: S ≤8 mg/L / R >8 mg/L (para E. coli, Klebsiella spp . y P. mirabilis ) Especies generalmente sensibles Microorganismos Gram-negativos Enterobacter spp. Escherichia coli Klebsiell a spp. Proteus mirabilis Especies naturalmente resistentes Microorganismos Gram-positivos Enterococcus faecalis Enterococcus faecium Staphylococcus saprophyticus* Microorganismos Gram-negativos Pseudomonas spp. *Debido a las elevadas concentraciones de mecilinam en la orina, por lo general se obtiene efecto clínico en las infecciones en el tracto urinario causadas por S. saprophyticus . Eficacia clínica frente a patógenos específicos Se ha demostrado su eficacia en estudios clínicos frente a patógenos sensibles al mecilinam in vitro en el tratamiento de cistitis aguda sin complicaciones. Mecilinam es un beta-lactámico con un espectro reducido de actividad contra bacilos Gram-negativos. Mecilinam es muy activo frente a  E. coli, Klebsiella spp, Proteus spp. y Enterobacter spp . S. saprophyticus , presentando sensibilidad “borderline” in vitro , siendo sensibles in vivo debido a la alta concentración de mecilinam que se excreta en la orina. ### 5.2. Propiedades farmacocinéticas Absorción, distribución, biotrasformación El hidrocloruro de pivmecilinam es el profármaco del mecilinam, que se hidroliza en el organismo a mecilinam, el agente antibacteriano activo (ver sección 5.1). Tras la administración oral de 400 mg de pivmecilinam, se obtienen concentraciones máximas de aproximadamente 3 µg/ml, a las 1-1½ horas  de la administración de la dosis. La biodisponibilidad del pivmecilinam administrado por vía oral es de, aproximadamente, un 60 al 70 %. La biodisponibilidad de los comprimidos de Selexid no se ve afectada por tomar los comprimidos con alimentos. Eliminación La vida media de eliminación del mecilinam es de alrededor de 1 hora. Se excreta, principalmente, en la orina, con cierta excreción biliar. El mecilinam es excretado por los riñones, en gran medida, mediante filtración y secreción tubular activa. Probenecid, que inhibe la secreción tubular, también inhibe la eliminación del mecilinam. Alrededor del 60 al 70 % del mecilinam que llega a la circulación sistémica es excretada sin modificaciones en la orina, casi todo dentro de las primeras 6 horas posteriores a la administración, lo que genera concentraciones en la orina > 200 mg/l tras la administración oral de un comprimido de 400 mg. En pacientes con insuficiencia renal grave, la eliminación del mecilinam se reduce en, aproximadamente, el 75 % (ver sección 4.2). Se observan bajas concentraciones de mecilinam en fetos, en leche materna y en líquido amniótico. La unión a proteínas del mecilinam en el suero humano oscila entre el 5 y el 10 %. Linealidad/no linealidad M ecilinam presenta una farmacocinética lineal en el rango clínico relevante. No se han notificado diferencias de género en la farmacocinética del mecilinam. No se produce una acumulación clínicamente relevante de mecilinam a dosis de hasta 4 veces la dosis diaria y no hay indicios de que la farmacocinética se modifique con el tiempo en el caso de dosis repetidas. Relación(es) farmacocinética(s)/farmacodinamia(s) Como antibiótico beta-lactámico, es de esperar que el efecto bacteriológico de Selexid en el tratamiento de la cistitis aguda no complicada dependa del tiempo en que esté presente por encima de la CMI. ### 5.3. Datos preclínicos sobre seguridad Los datos de los estudios preclínicos no muestran riesgos especiales para los seres humanos según los estudios convencionales de farmacología de seguridad, toxicidad a dosis repetidas, genotoxicidad o toxicidad para la reproducción. No hay datos de carcinogenicidad disponibles para pivmecillinam o para el principio activo mecillinam. ### 5.1. Propiedades farmacodinámicas Grupo farmacoterapéutico: antibacterianos para uso sistémico, penicilinas de amplio espectro. Código ATC: J01CA08 Mecanismo de acción Selexid es un antibiótico activo por vía oral que contiene el profármaco pivmecilinam. Es el pivaloiloximetiléster del ácido amidino-penicilánico, mecilinam. Tras la administración oral, el pivmecilinam es bien absorbido y posteriormente hidrolizado en el organismo a mecilinam, el agente antibacteriano activo, por esterasas no específicas presentes en la sangre, en la mucosa gastrointestinal y en otros tejidos. Mecilinam es un beta-lactámico con un espectro reducido de actividad. Es activo, principalmente, frente a bacterias Gram-negativas y funciona interfiriendo la biosíntesis de la pared celular bacteriana. M ecilinam tiene una alta especificidad frente a  la proteína de unión a la penicilina 2 (PBP-2) en la pared celular Gram-negativa, a diferencia de la mayoría de los otros agentes beta-lactámicos que, preferentemente, se unen a las proteínas PBP-1A, -1B o -3 de los Gram-negativos. Se ha observado sinergia cuando mecilinam se combina con otros antibióticos beta-lactámicos, incluyendo ampicilina, amoxicilina, cefoxitina, cefalotina, cefazolina, cefradina, cefamandol, ceftazidima y ceftriaxona, en aislados seleccionados de la mayoría de las enterobacterias. Selexid tiene bajo impacto en la microflora de la piel normal, oral, intestinal y vaginal. Resistencia Como antibiótico de espectro reducido activo frente a bacilos Gram-negativos, es improbable que  pivmecilinam contribuya a la propagación de cepas bacterianas resistentes. La acción exclusiva del pivmecilinam sobre la PBP-2 genera una baja resistencia cruzada con otros beta-lactámicos (penicilinas y cefalosporinas). El mecilinam presenta sensibilidad limitada a la mayoría de las beta-lactamasas (incluidas BLEE) producidas por enterobacterias. En las enterobacterias, la resistencia al mecilinam puede deberse a la marcada producción de ciertas beta-lactamasas y a la modificación de las proteínas de unión a la penicilina. Puntos de corte de pruebas de sensibilidad EUCAST: S ≤8 mg/L / R >8 mg/L (para E. coli, Klebsiella spp . y P. mirabilis ) Especies generalmente sensibles Microorganismos Gram-negativos Enterobacter spp. Escherichia coli Klebsiell a spp. Proteus mirabilis Especies naturalmente resistentes Microorganismos Gram-positivos Enterococcus faecalis Enterococcus faecium Staphylococcus saprophyticus* Microorganismos Gram-negativos Pseudomonas spp. *Debido a las elevadas concentraciones de mecilinam en la orina, por lo general se obtiene efecto clínico en las infecciones en el tracto urinario causadas por S. saprophyticus . Eficacia clínica frente a patógenos específicos Se ha demostrado su eficacia en estudios clínicos frente a patógenos sensibles al mecilinam in vitro en el tratamiento de cistitis aguda sin complicaciones. Mecilinam es un beta-lactámico con un espectro reducido de actividad contra bacilos Gram-negativos. Mecilinam es muy activo frente a  E. coli, Klebsiella spp, Proteus spp. y Enterobacter spp . S. saprophyticus , presentando sensibilidad “borderline” in vitro , siendo sensibles in vivo debido a la alta concentración de mecilinam que se excreta en la orina. ### 5.2. Propiedades farmacocinéticas Absorción, distribución, biotrasformación El hidrocloruro de pivmecilinam es el profármaco del mecilinam, que se hidroliza en el organismo a mecilinam, el agente antibacteriano activo (ver sección 5.1). Tras la administración oral de 400 mg de pivmecilinam, se obtienen concentraciones máximas de aproximadamente 3 µg/ml, a las 1-1½ horas  de la administración de la dosis. La biodisponibilidad del pivmecilinam administrado por vía oral es de, aproximadamente, un 60 al 70 %. La biodisponibilidad de los comprimidos de Selexid no se ve afectada por tomar los comprimidos con alimentos. Eliminación La vida media de eliminación del mecilinam es de alrededor de 1 hora. Se excreta, principalmente, en la orina, con cierta excreción biliar. El mecilinam es excretado por los riñones, en gran medida, mediante filtración y secreción tubular activa. Probenecid, que inhibe la secreción tubular, también inhibe la eliminación del mecilinam. Alrededor del 60 al 70 % del mecilinam que llega a la circulación sistémica es excretada sin modificaciones en la orina, casi todo dentro de las primeras 6 horas posteriores a la administración, lo que genera concentraciones en la orina > 200 mg/l tras la administración oral de un comprimido de 400 mg. En pacientes con insuficiencia renal grave, la eliminación del mecilinam se reduce en, aproximadamente, el 75 % (ver sección 4.2). Se observan bajas concentraciones de mecilinam en fetos, en leche materna y en líquido amniótico. La unión a proteínas del mecilinam en el suero humano oscila entre el 5 y el 10 %. Linealidad/no linealidad M ecilinam presenta una farmacocinética lineal en el rango clínico relevante. No se han notificado diferencias de género en la farmacocinética del mecilinam. No se produce una acumulación clínicamente relevante de mecilinam a dosis de hasta 4 veces la dosis diaria y no hay indicios de que la farmacocinética se modifique con el tiempo en el caso de dosis repetidas. Relación(es) farmacocinética(s)/farmacodinamia(s) Como antibiótico beta-lactámico, es de esperar que el efecto bacteriológico de Selexid en el tratamiento de la cistitis aguda no complicada dependa del tiempo en que esté presente por encima de la CMI. ### 5.3. Datos preclínicos sobre seguridad Los datos de los estudios preclínicos no muestran riesgos especiales para los seres humanos según los estudios convencionales de farmacología de seguridad, toxicidad a dosis repetidas, genotoxicidad o toxicidad para la reproducción. No hay datos de carcinogenicidad disponibles para pivmecillinam o para el principio activo mecillinam. ### 6. DATOS FARMACÉUTICOS ### 6.1. Lista de excipientes Excipientes en el núcleo del comprimido: ·         Celulosa microcristalina ·         Hidroxipropilcelulosa ·         Estearato de magnesio Excipientes en la película de recubrimiento ·         Hipromelosa 6 cps ·         Emulsión de simeticona 30 %         ·         Parafina sintética ### 6.2. Incompatibilidades No procede. ### 6.3. Periodo de validez 3 años. ### 6.4. Precauciones especiales de conservación N o requiere condiciones especiales de conservación. ### 6.5. Naturaleza y contenido del envase Blíster de aluminio/aluminio-PVC: 9, 10, 15 o 20 comprimidos Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases. ### 6.6. Precauciones especiales de eliminación y otras manipulaciones Ninguna especial. La eliminación del medicamento no utilizado o de todos los materiales que hayan estado en contacto con él, se realizará de acuerdo con la normativa local. ### 6.1. Lista de excipientes Excipientes en el núcleo del comprimido: ·         Celulosa microcristalina ·         Hidroxipropilcelulosa ·         Estearato de magnesio Excipientes en la película de recubrimiento ·         Hipromelosa 6 cps ·         Emulsión de simeticona 30 %         ·         Parafina sintética ### 6.2. Incompatibilidades No procede. ### 6.3. Periodo de validez 3 años. ### 6.4. Precauciones especiales de conservación N o requiere condiciones especiales de conservación. ### 6.5. Naturaleza y contenido del envase Blíster de aluminio/aluminio-PVC: 9, 10, 15 o 20 comprimidos Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases. ### 6.6. Precauciones especiales de eliminación y otras manipulaciones Ninguna especial. La eliminación del medicamento no utilizado o de todos los materiales que hayan estado en contacto con él, se realizará de acuerdo con la normativa local. ### 7. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Karo Pharma AB Box 16184  103 24 Estocolmo  Suecia ### 8. NÚMERO(S) DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN 81499 ### 9. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN/ RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN Julio 2017 ### 10. FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO Febrero 2024       La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) [h](https://www.aemps.gob.es/)ttp://www.aemps.gob.es[/](https://www.aemps.gob.es/). * Información dirigida a profesionales sanitarios. La ficha técnica oficial es la publicada por la AEMPS. [Ver ficha técnica oficial en CIMA](https://cima.aemps.es/cima/pdfs/ft/81499/FT_81499.pdf)