# SARIDON 250 MG/150 MG/50 MG | Prospecto Completo y Dosis Fuente: Medi Info, con datos procedentes de AEMPS/CIMA. URL consultada: https://www.mediinfo.es/medicamento/saridon-RVG%2003780/ Descripción: Descubre para qué sirve SARIDON 250 MG/150 MG/50 MG COMPRIMIDOS (PARACETAMOL), cómo tomarlo, efectos secundarios y contraindicaciones. Información oficial… --- - [Inicio](https://www.mediinfo.es/) - [Medicamentos](https://www.mediinfo.es/medicamentos/) - SARIDON 250 MG/150 MG/50 MG COMPRIMIDOS [Volver a medicamentos](https://www.mediinfo.es/medicamentos/) # SARIDON 250 MG/150 MG/50 MG COMPRIMIDOS Comercializado Medicamento actualmente comercializado en España Notas de seguridad Existen notas de seguridad relacionadas con este medicamento Sin receta No requiere receta médica (venta libre) ATC: N02BE51 N02BE51: Paracetamol, combinaciones excluyendo psicolepticos Nº Registro AEMPS: RVG 03780 Código Nacional (CN): 716311 Laboratorio fabricante [Bayer B.V.](https://www.mediinfo.es/laboratorio/bayer-b-v/) Ver todos los medicamentos de este laboratorio Compartir información [WhatsApp](https://wa.me/?text=Mira%20este%20medicamento%3A%20SARIDON%20250%20MG%2F150%20MG%2F50%20MG%20COMPRIMIDOS%20https%3A%2F%2Fwww.mediinfo.es%2Fmedicamento%2Fsaridon-RVG%2003780%2F) [X](https://twitter.com/intent/tweet?text=Informaci%C3%B3n%20sobre%20SARIDON%20250%20MG%2F150%20MG%2F50%20MG%20COMPRIMIDOS&url=https%3A%2F%2Fwww.mediinfo.es%2Fmedicamento%2Fsaridon-RVG%2003780%2F) [Facebook](https://www.facebook.com/sharer/sharer.php?u=https%3A%2F%2Fwww.mediinfo.es%2Fmedicamento%2Fsaridon-RVG%2003780%2F) Copiar ## Información Esencial de SARIDON 250 MG/150 MG/50 MG COMPRIMIDOS ### Para qué sirve Saridon es una asociación de paracetam ol y propifenazona que actúan sobre el dolor y la fiebre y de cafeína que tiene una acción estim ulante del sistem a nervioso central. E ste m edicam ento está indicado en el alivio sintom ático de los dolores leves o m oderados com o el dolor de cabeza, dolor ... Ver detalles completos → ### Cómo tomar Dosis: 250mg paracetamol/150mg propifenazona/50mg cafeína Vía: VÍA ORAL Siga exactam ente las instrucciones de adm inistración de este m edicam ento contenidas en este prospecto o las indicadas por su m édico o farm acéutico. E n caso de dudas, pregunte a su m édico o farm acéutico. La dosis recom endada es: Adultos: tom... Ver instrucciones completas → ### Efectos adversos Al igual que todos los m edicam entos, este m edicam ento puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Efectos adversos frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas): Trastornos gastrointestinales com o náuseas y ... Ver lista completa → ## Estado y Seguridad ### Notas de Seguridad Existen notas informativas o de seguridad relacionadas con este medicamento. [La AEMPS informa de que no existe evidencia de una relación causal entre el uso de paracetamol durante el embarazo y el autismo en niños 23/9/2025](https://www.aemps.gob.es/informa/la-aemps-informa-de-que-no-existe-evidencia-de-una-relacion-causal-entre-el-uso-de-paracetamol-durante-el-embarazo-y-el-autismo-en-ninos/) ## Prospecto del medicamento Buscar en el prospecto Buscar en el prospecto Contenido del prospecto - 1. Q ué es Saridon y para qué se utiliza - 2. Q ué necesita saber antes de em pezar a tom ar Saridon - 3. Cóm o tom ar Saridon - 4. Posibles efectos adversos - 5. Conservación de Saridon - 6. Contenido del envase e inform ación adicional Com posición de Saridon ### 1. Q ué es Saridon y para qué se utiliza Saridon es una asociación de paracetam ol y propifenazona que actúan sobre el dolor y la fiebre y de cafeína que tiene una acción estim ulante del sistem a nervioso central. E ste m edicam ento está indicado en el alivio sintom ático de los dolores leves o m oderados com o el dolor de cabeza, dolor dental o m enstrual y estados febriles en adultos. ### 2. Q ué necesita saber antes de em pezar a tom ar Saridon N o tom e Saridon: – Si es alérgico (hipersensible) al paracetam ol, cafeína, propifenazona, m etam izol, fenilbutazona u otras pirazolonas o a alguno de los dem ás com ponentes de este m edicam ento (incluidos en sección 6), – Si padece enferm edad grave del riñón, hígado o corazón (insuficiencia renal, hepática o cardíaca), – Si tiene hipertensión grave no controlada, – Si padece alguna enferm edad m etabólica com o porfiria (trastorno raro, norm alm ente hereditario, en el que se elim ina gran cantidad de porfirina en heces y orina) o déficit congénito de glucosa-6-fosfato- deshidrogenasa, – Si sufre alteraciones sanguíneas (granulocitopenia, agranulocitosis), – Si padece úlcera gastroduodenal activa, – Si ha presentado reacciones alérgicas de tipo asm ático (dificultad para respirar, ahogo, broncoespasm os y en algunos casos tos o pitidos al respirar) al tom ar ácido acetilsalicílico o a otros antiinflam atorios no esteroideos, – Durante el tercer trim estre del em barazo. Advertencias y precauciones C onsulte a su m édico o farm acéutico antes de em pezar a tom ar Saridon: – Si padece anem ia, hipertensión arterial, aum entada la función tiroidea (hipertiroidism o), gastritis (in - flam ación del estóm ago) así com o enferm edades del riñón o hígado o si tiene m ás de 65 años, – Si padece o ha padecido trastornos del corazón (arritm ia cardíaca, isquem ia m iocárdica...) especial - m ente cuando realice ejercicio físico o se encuentre en lugares de elevada altitud, – Si padece asm a o enferm edades respiratorias graves (enferm edad pulm onar obstructiva crónica, en - fisem a, bronquitis crónica ya que se puede producir espesam iento de las secreciones y alterar la ex - pectoración), – Si observa enrojecim iento en la piel, erupción, am pollas o descam ación, interrum pa el tratam iento y consulte con su m édico, – Si se encuentra deshidratado, padece desnutrición crónica o padece el síndrom e de Gylbert (caracte - rizado por un nivel de bilirrubina elevado en sangre), – Si padece alteraciones m entales que provocan excitación nerviosa, crisis en las que aparecen m ovi - m ientos convulsivos, con o sin pérdida del sentido (epilepsia). N o tom e m ás cantidad de m edicam ento que la recom endada en el apartado 3. C óm o tom ar Saridon. N o tom e este m edicam ento de form a continuada ni junto con otros analgésicos. Debe evitarse el uso sim ultáneo de este m edicam ento con otros m edicam entos que contengan paracetam ol, ya que las dosis altas pueden dar lugar a daño en el hígado. N o use m ás de un m edicam ento que contenga paracetam ol sin consultar al m édico. Se recom ienda lim itar el uso de productos que contengan cafeína cuando se esté en tratam iento con este m edicam ento. E n personas con dificultades para dorm ir, se recom ienda no tom ar este m edicam ento en las horas previas a acostarse, para evitar el posible insom nio. N iños y adolescentes N o se recom ienda el uso de este m edicam ento. Interacción de Saridon con otros m edicam entos Inform e a su m édico o farm acéutico si está tom ando o ha tom ado recientem ente o podría tener que tom ar cualquier otro m edicam ento. E n particular, si está tom ando alguno de los siguientes m edicam entos, puede ser necesario m odificar la dosis de alguno de ellos o la interrupción del tratam iento: - alcohol etílico, - otros analgésicos o antiinflam atorios no esteroideos (m edicam entos que se utilizan para tratar el dolor y/o inflam ación m uscular), - algunos antidepresivos, com o los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina, inhibidores de la m onoam ino-oxidasa (IM AO ) o el litio, - anticoagulantes orales (m edicam entos que se utilizan para “fluidificar” la sangre y evitar la aparición de coágulos) com o w arfarina, - anticolinérgicos (m edicam entos usados en el alivio de espasm os o contracciones de estóm ago, intes - tino y vejiga) com o propantelina, - anticonceptivos orales, - antiepilépticos (m edicam entos utilizados para tratar la epilepsia) com o lam otrigina, fenitoína, - antigotosos (m edicam entos utilizados para el tratam iento de la gota) com o el probenecid, - antihistam ínicos (utilizados para reducir los síntom as de las reacciones alérgicas), - antiinfecciosos de tipo quinolonas o eritrom icina (antibióticos para tratar infecciones), - antituberculosos (m edicam entos para tratar la tuberculosis) com o isoniazida, - barbitúricos (m edicam entos utilizados para el tratam iento de las convulsiones), - betabloqueantes (m edicam entos para el control de la hipertensión), - broncodilatadores (m edicam entos para tratar el asm a bronquial), - calcio, - cim etidina (utilizado para la acidez de estóm ago y la úlcera de estóm ago), - citocrom o P4 50, - cloranfenicol (antibiótico usado para infecciones m uy graves com o fiebre tifoidea), - colestiram ina (m edicam ento utilizado para dism inuir los niveles de colesterol en sangre), - corticoides, ya que puede potenciar el riesgo de hem orragia digestiva, - disulfiram (utilizados en el tratam iento de recuperación de pacientes alcohólicos), - diuréticos e inhibidores de E C A (utilizados para tratar la tensión arterial alta), - hierro (para el tratam iento de la anem ia), se recom ienda distanciar la tom a al m enos 2 horas, - m edicam entos que contienen cafeína o que producen estim ulación del sistem a nervioso central, - m edicam entos susceptibles de m odificar la fórm ula sanguínea (antim aláricos, antitiroideos, sulfona - m idas....), - m etoclopram ida, dom peridona, tropisetrón y granisetrón (utilizados para evitar náuseas y vóm itos), - m exiletina (utilizado para corregir alteraciones del ritm o del corazón, com o arritm ias cardiacas), - propanolol (utilizado en el tratam iento de la presión arterial y alteraciones del corazón), - sim paticom im éticos (utilizados para aum entar la presión sanguínea), - sustancias con am plio espectro de acción com o benzodiacepinas u clozapina, - tabaco, - teofilina (utilizada para el com batir el asm a bronquial), - zidovudina (utilizada en el tratam iento de los pacientes infectados por el virus de la inm unodeficiencia hum ana, causante del SIDA). Tom a de Saridon con alim entos, bebidas y alcohol Si consum e habitualm ente alcohol (tres o m ás bebidas alcohólicas-cerveza, vino, licor,...- al día), tom ar Saridon le puede provocar una hem orragia de estóm ago o daño en el hígado. Lim ite el consum o de bebidas que contengan cafeína (café, té, chocolate y bebidas con cola), m ientras esté tom ando este m edicam ento. Em barazo, lactancia y fertilidad Si está em barazada o en periodo de lactancia, o cree que podría estar em barazada o tiene intención de quedarse em barazada, consulte a su m édico o farm acéutico antes de utilizar este m edicam ento. N o debe tom arse este m edicam ento durante el em barazo ni la lactancia sin consultar al m édico. Conducción y uso de m áquinas N o conduzca ni m aneje m aquinaria peligrosa, ya que este m edicam ento puede producir sueño o dism inu - ción de la capacidad de reacción a las dosis recom endadas. ### 3. Cóm o tom ar Saridon Siga exactam ente las instrucciones de adm inistración de este m edicam ento contenidas en este prospecto o las indicadas por su m édico o farm acéutico. E n caso de dudas, pregunte a su m édico o farm acéutico. La dosis recom endada es: Adultos: tom ar de 1 a 2 com prim idos cada 4 ó 6 horas (4 ó 6 veces al día), según necesidad. N o tom ar m ás de 6 com prim idos (equivalente a 1 500 m g de paracetam ol/900 m g de propifenazol) cada 2 4 horas. N o tom ar m ás de 3 g de paracetam ol cada 2 4 horas (ver apartado Advertencias y precauciones). U sar siem pre la dosis m enor que sea efectiva. Pacientes con enferm edades del riñón o hígado o m ayores de 65 años: antes de tom ar este m edicam ento tienen que consultar al m édico. U so en niños y adolescentes N o se recom ienda el uso en m enores de 1 8 años. Form a de adm inistración: E ste m edicam ento se adm inistra por vía oral. Los com prim idos se deben tragar enteros, partidos o triturados con alim entos, agua o leche. Tom ar pre - feriblem ente con alim entos o leche, si se notan m olestias digestivas. N o se debe tom ar la últim a dosis en las 6 horas anteriores a acostarse para evitar el posible insom nio, sobre todo en pacientes con dificultades para dorm ir. La adm inistración de este m edicam ento está supeditada a la aparición de los síntom as dolorosos o febriles. A m edida que éstos desaparezcan debe suspenderse esta m edicación. Si el dolor se m antiene durante m ás de 5 días, la fiebre durante m ás de 3 días, o bien los síntom as em peoran o aparecen otros distintos, debe interrum pir el tratam iento y consultar a su m édico. Si tom a m ás Saridon del que debiera Los síntom as de sobredosis pueden ser: nauseas, m areos, vóm itos, pérdida de apetito, ictericia (coloración am arillenta de la piel y los ojos), dolor abdom inal, insuficiencia del riñón o hígado, sudores y m alestar ge - neral. Si ha ingerido una sobredosis, debe acudir inm ediatam ente a un centro m édico aunque no note los sínto - m as, ya que a m enudo éstos no se m anifiestan hasta pasados 3 días desde la ingestión de la sobredosis, incluso en casos de intoxicación grave. E n caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inm ediatam ente a su m édico o farm acéutico o acuda a un centro m édico inm ediatam ente o llam e al Servicio de Inform ación Toxicológica, teléfono 91 562 04 2 0, indicando el m edicam ento y la cantidad ingerida. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su m édico o farm acéutico. ### 4. Posibles efectos adversos Al igual que todos los m edicam entos, este m edicam ento puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Efectos adversos frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas): - Trastornos gastrointestinales com o náuseas y vóm itos. Efectos adversos raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas): - Hipotensión (dism inución de la tensión), - N iveles aum entados de transam inasas hepáticas (m arcadores de la función del hígado), - M alestar. Efectos adversos m uy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas): - R eacciones de tipo cutáneo com o enrojecim iento o picor, alteración en la piel con form ación de am - pollas, urticaria, shock anafiláctico (reacción alérgica m uy grave que puede llegar a producir la m uerte), reacciones cutáneas graves, - Disnea, - Alteraciones en el recuento de células de la sangre com o trom bocitopenia, agranulocitosis, leucopenia, neutropenia, anem ia hem olítica, - Hipoglucem ia (dism inución de los niveles de glucosa en sangre), - Hepatotoxicidad (ictericia: coloración am arillenta de piel y ojos), - Piúria estéril (orina turbia), efectos adversos del riñón e hígado. Efectos adversos cuya frecuencia no se ha podido establecer con exactitud: - M olestias gastrointestinales com o m olestias de estóm ago, diarrea y dolor abdom inal, - M areos, vértigo, som nolencia, inquietud, nerviosism o, dolor de cabeza o bien insom nio debido a la cafeína, - Problem as respiratorios com o broncoespasm o y asm a incluyendo el síndrom e de asm a analgésico, - Alteraciones sanguíneas com o trom bocitopenia púrpura y pancitopenia, - Hiperglucem ia (aum ento de los niveles de glucosa en sangre), - Trastornos en la piel com o edem a (hinchazón), angioedem a alérgico, erupciones, erupciones pustulo - sas severas generalizadas (con pus), brotes, eritem a m ultiform e, necrólisis epidérm ica tóxica (enfer - m edad cutánea grave caracterizada por la aparición de am pollas), - Alteraciones en el hígado com o insuficiencia hepática, hepatitis, fallo hepático dependiente de la dosis, necrosis hepática (incluyendo resultados letales), - Alternaciones en el riñón com o un daño renal especialm ente en caso de sobredosis. E l tratam iento debe ser suspendido inm ediatam ente, en el caso en el que el paciente experim ente algún episodio de m areos o palpitaciones. Dosis altas de cafeína pueden provocar palpitaciones, taquicardia e aum ento de la tensión arterial. Com unicación de efectos adversos Si experim enta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su m édico o farm acéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Tam bién puede com unicarlos directa - m ente a través del Sistem a E spañol de Farm acovigilancia de m edicam entos de U so Hum ano: [https://noti](https://noti) - ficaram .es . M ediante la com unicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar m ás inform ación sobre la seguridad de este m edicam ento. ### 5. Conservación de Saridon N o requiere condiciones especiales de conservación. M antener este m edicam ento fuera de la vista y del alcance de los niños. N o utilice Saridon después de la fecha de caducidad que aparece en el envase, después de la abreviatura C AD. La fecha de caducidad es el últim o día del m es que se indica. Los m edicam entos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los m edica - m entos que no necesita en el Punto Sigre de la farm acia. E n caso de duda pregunte a su farm acéutico cóm o deshacerse de los envases y de los m edicam entos que no necesita. De esta form a, ayudará a proteger el m edio am biente. ### 6. Contenido del envase e inform ación adicional Com posición de Saridon - Los principios activos son paracetam ol, 2 50 m g; propifenazona, 1 50 m g y cafeína, 50 m g. - Los dem ás com ponentes (excipientes) son: celulosa m icrocristalina, hidroxipropil m etil celulosa, for - m aldehído-caseína, alm idón de m aíz, talco, estearato de m agnesio, sílice coloidal anhidra. Aspecto del producto y contenido del envase Saridon son com prim idos redondos de color blanco. Se presenta en caja de cartón con dos blísters de PVC /Alum inio contiendo 1 0 com prim idos cada uno. Titular de la autorización de com ercialización: R esponsable de la fabricación: B ayer B .V. B ayer Santé Fam iliale E nergiew eg 1 33, R ue de l’Industrie 364 1 R T M ijdrecht (Paises B ajos) 74 2 4 0 Gaillard (Francia) o GP Grenzach Produktions Gm bH E m il-B arell-Str. 7 D-79639 Grenzach-W yhlen (Alem ania) D istribuido paralelam ente por: E lam Pharm a Labs S.L., C / B iar 62 , 03330 C revillente (Alicante) Fecha de la últim a revisión de este prospecto: Abril 2017 La inform ación detallada y actualizada de este m edicam ento está disponible en la página W eb de la Agencia E spañola de M edicam entos y Productos Sanitarios (AE M PS) [http://w](https://w) w w .aem ps.gob.es/ * Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento. [Ver prospecto oficial en CIMA](https://cima.aemps.es/cima/dochtml/p/RVG 03780/Prospecto.html) ## Clasificación ATC [N Sistema nervioso](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/N/) [N02 Analgésicos](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/N02/) [N02B OTROS ANALGESICOS Y ANTIPIRETICOS](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/N02B/) [N02BE Anilidas](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/N02BE/) [N02BE51 Paracetamol, combinaciones excluyendo psicolepticos](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/N02BE51/) ## Documentos [Prospecto PDF](https://cima.aemps.es/cima/pdfs/p/RVG+03780/P_RVG+03780.pdf) ## Características Forma farmacéutica: COMPRIMIDO Dosis: 250mg paracetamol/150mg propifenazona/50mg cafeína Prescripción: Sin Receta ## Vías de administración - VÍA ORAL ## Principios activos - PARACETAMOL 250 mg - PROPIFENAZONA 150 mg - CAFEINA 50 mg ## Excipientes - CASEINA-FORMALDEHIDO IP IP Información: Los excipientes son componentes del medicamento diferentes del principio activo. Revise esta lista si tiene alergias o intolerancias. ## Presentaciones 1 presentación ### SARIDON 250 MG/150 MG/50 MG COMPRIMIDOS, 20 comprimidos 💡 Consultar precio en farmacia CN: 716311 Bayer B.V. 💡 Nota: Los precios pueden variar según la farmacia. Consulte disponibilidad y precio exacto en su farmacia más cercana. ## Comparativa de paracetamol + cafeína + propifenazona SARIDON 250 MG/150 MG/50 MG COMPRIMIDOS es un medicamento de marca fabricado por Bayer B.V. con una dosis de 250mg paracetamol/150mg propifenazona/50mg cafeína en forma de comprimido . En España existen 2 medicamentos comercializados con el mismo principio activo (paracetamol + cafeína + propifenazona). Es fabricado por 2 laboratorios diferentes. 2 Medicamentos Ver todos 2 Laboratorios Ver todos ### 2 medicamentos con paracetamol + cafeína + propifenazona - [SARIDON 250 MG/150 MG/50 MG COMPRIMIDOS](https://www.mediinfo.es/medicamento/saridon-RVG 03780/) - [SARIDON 250 mg/150 mg/50 mg COMPRIMIDOS](https://www.mediinfo.es/medicamento/saridon-4384/) ### Laboratorios que fabrican paracetamol + cafeína + propifenazona - [Bayer B.V. 1 medicamento](https://www.mediinfo.es/laboratorio/bayer-b-v/) - [Bayer Hispania S.L. 1 medicamento](https://www.mediinfo.es/laboratorio/bayer-hispania-s-l/) ## Medicamentos relacionados (Mismo principio activo: Paracetamol, combinaciones excluyendo psicolepticos) [ANTICATARRAL EDIGEN POLVO PARA SOLUCION ORAL Aristo Pharma Iberia S.L.](https://www.mediinfo.es/medicamento/anticatarral-edigen-polvo-para-solucion-oral-50172/)[ANTIDOL DUAL 500 MG/200 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA Laboratorios Cinfa S.A.](https://www.mediinfo.es/medicamento/antidol-dual-89654/)[BISOLGRIP FORTE GRANULADO PARA SOLUCION ORAL Opella Healthcare Spain S.L.](https://www.mediinfo.es/medicamento/bisolgrip-forte-granulado-para-solucion-oral-77832/)[BRONCHOGRIP POLVO PARA SOLUCION ORAL Perrigo Espana S.A.](https://www.mediinfo.es/medicamento/bronchogrip-polvo-para-solucion-oral-82816/)[COULDINA CON PARACETAMOL COMPRIMIDOS EFERVESCENTES Laboratorios Alter S.A.](https://www.mediinfo.es/medicamento/couldina-con-paracetamol-comprimidos-efervescentes-78697/)[COULDINA INSTANT CON PARACETAMOL GRANULADO EFERVESCENTE Laboratorios Alter S.A.](https://www.mediinfo.es/medicamento/couldina-instant-con-paracetamol-granulado-efervescente-78698/) [Ver más medicamentos](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/N02BE51/) ## Más información del principio activo Fuentes externas para ampliar información sobre el principio activo de este medicamento. - [Wikipedia (es)](https://es.wikipedia.org/wiki/paracetamol_%2B_cafe%C3%ADna_%2B_propifenazona) - [Wikidata](https://www.wikidata.org/w/index.php?search=paracetamol%20%2B%20cafe%C3%ADna%20%2B%20propifenazona) ## ⚕️ Aviso importante Esta información es orientativa y no sustituye en ningún caso la consulta médica . Siempre consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento o modificar su tratamiento. ## Información oficial de la AEMPS Los datos mostrados proceden de la base de datos CIMA (Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios). Actualizado: 19 de mayo de 2026 Fuente oficial: AEMPS (CIMA) [Ver ficha completa en CIMA](https://cima.aemps.es/cima/publico/detalle.html?nregistro=RVG 03780)