# RYBREVANT 350 MG | Prospecto, Dosis y Efectos Secundarios Fuente: Medi Info, con datos procedentes de AEMPS/CIMA. URL consultada: https://www.mediinfo.es/medicamento/rybrevant-1211594001/ Descripción: Descubre para qué sirve RYBREVANT 350 MG CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION (AMIVANTAMAB), cómo tomarlo, efectos secundarios y contraindicaciones. --- - [Inicio](https://www.mediinfo.es/) - [Medicamentos](https://www.mediinfo.es/medicamentos/) - RYBREVANT 350 MG CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION [Volver a medicamentos](https://www.mediinfo.es/medicamentos/) # RYBREVANT 350 MG CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION Comercializado Medicamento actualmente comercializado en España 🇪🇺 EMA Autorizado por procedimiento centralizado europeo (EMA) Seguimiento adicional Medicamento sujeto a seguimiento adicional Con receta Requiere prescripción médica para su dispensación Afecta conducción Este medicamento puede afectar a la capacidad de conducir ATC: L01FX18 L01FX18: Amivantamab Nº Registro AEMPS: 1211594001 Código Nacional (CN): 732485 Laboratorio fabricante [Janssen-Cilag International N.V](https://www.mediinfo.es/laboratorio/janssen-cilag-international-n-v/) Ver todos los medicamentos de este laboratorio Compartir información [WhatsApp](https://wa.me/?text=Mira%20este%20medicamento%3A%20RYBREVANT%20350%20MG%20CONCENTRADO%20PARA%20SOLUCION%20PARA%20PERFUSION%20https%3A%2F%2Fwww.mediinfo.es%2Fmedicamento%2Frybrevant-1211594001%2F) [X](https://twitter.com/intent/tweet?text=Informaci%C3%B3n%20sobre%20RYBREVANT%20350%20MG%20CONCENTRADO%20PARA%20SOLUCION%20PARA%20PERFUSION&url=https%3A%2F%2Fwww.mediinfo.es%2Fmedicamento%2Frybrevant-1211594001%2F) [Facebook](https://www.facebook.com/sharer/sharer.php?u=https%3A%2F%2Fwww.mediinfo.es%2Fmedicamento%2Frybrevant-1211594001%2F) Copiar ## Información Esencial de RYBREVANT 350 MG CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION ### Para qué sirve Qué es Rybrevant Rybrevant es un medicamento contra el cáncer. Contiene el principio activo ”amivantamab”, que es un anticuerpo (un tipo de proteína) diseñado para reconocer y unirse a objetivos específicos en el organismo. Para qué se utiliza Rybrevant Rybrevant se utiliza en adultos con un tipo de... Ver detalles completos → ### Cómo tomar Dosis: 50 mg/ml Vía: VÍA INTRAVENOSA Cuánto Rybrevant se usa Su médico determinará cuál es la dosis correcta de Rybrevant para usted. La dosis de este medicamento dependerá de su peso corporal al inicio del tratamiento. La dosis recomendada de Rybrevant es: 1.050 mg si pesa menos de 80 ... Ver instrucciones completas → ### Efectos adversos Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Efectos secundarios graves Informe inmediatamente a su médico o enfermero si nota los siguientes efectos secundarios grave... Ver lista completa → ## Información sobre este tipo de medicamento Medicamento sujeto a seguimiento adicional Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que agilizará la detección de nueva información sobre su seguridad. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar las sospechas de reacciones adversas. [Folleto informativo (PDF)](https://www.aemps.gob.es/vigilancia/medicamentosUsoHumano/docs/que-significa-triangulo-negro.pdf)[Video explicativo EMA](https://youtu.be/wlcOZ7eHuQI) 🇪🇺 Autorización Centralizada Europea (EMA) Este medicamento ha sido evaluado científicamente por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) y autorizado por la Comisión Europea. Su autorización es válida simultáneamente en todos los países de la Unión Europea. ## Prospecto del medicamento Buscar en el prospecto Buscar en el prospecto Contenido del prospecto - 1. Qué es Rybrevant y para qué se utiliza - 2. Qué necesita saber antes de empezar a recibir Rybrevant - 3. Cómo se administra Rybrevant - 4. Posibles efectos adversos - 5. Conservación de Rybrevant - 6. Contenido del envase e información adicional ### 1. Qué es Rybrevant y para qué se utiliza Qué es Rybrevant Rybrevant es un medicamento contra el cáncer. Contiene el principio activo ”amivantamab”, que es un anticuerpo (un tipo de proteína) diseñado para reconocer y unirse a objetivos específicos en el organismo. Para qué se utiliza Rybrevant Rybrevant se utiliza en adultos con un tipo de cáncer de pulmón llamado ”cáncer de pulmón no microcítico». Se utiliza cuando el cáncer se ha extendido a otras partes del organismo y ha sufrido ciertos cambios (mutaciones de inserción en el Exón 20) en un gen llamado «EGFR». Cómo actúa Rybrevant El principio activo de Rybrevant, amivantamab, se dirige a dos proteínas presentes en las células tumorales: - el receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR), y - el factor de transición epitelial mesenquimal (MET). Este medicamento actúa uniéndose a estas proteínas. Esto puede ayudar a ralentizar o detener el crecimiento del cáncer de pulmón. También puede ayudar a reducir el tamaño del tumor. ### 2. Qué necesita saber antes de empezar a recibir Rybrevant No use Rybrevant si - es alérgico a amivantamab o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). No use este medicamento si le ocurre lo anterior. Si no está seguro, hable con su médico o enfermero antes de usar este medicamento. Advertencias y precauciones Informe a su médico o enfermero antes de empezar a recibir Rybrevant si: - ha padecido inflamación de los pulmones (una afección llamada «enfermedad pulmonar intersticial» o «neumonitis»). Informe inmediatamente a su médico o enfermero si sufre alguno de los siguientes efectos secundarios mientras se le administra este medicamento (para más información ver la sección 4): - Cualquier efecto secundario mientras le administran el medicamento en una vena. - Dificultad repentina para respirar, tos o fiebre que puedan indicar la presencia de una inflamación de los pulmones. - Problemas en la piel. Para reducir el riesgo de problemas en la piel, manténgase alejado del sol, use ropa protectora, aplíquese protector solar y utilice regularmente cremas hidratantes en la piel y las uñas mientras esté usando este medicamento. También tendrá que seguir haciéndolo durante los 2 meses siguientes a la interrupción del tratamiento. - Problemas oculares. Si tiene problemas de visión o dolor ocular, póngase en contacto con su médico o enfermero inmediatamente. Si usa lentes de contacto y tiene algún síntoma ocular nuevo, deje de usarlas e informe a su médico inmediatamente. Niños y adolescentes No administrar este medicamento a niños o adolescentes menores de 18 años. Esto se debe a que no se conoce si el medicamento es seguro y eficaz en este grupo de edad. Otros medicamentos y Rybrevant Informe a su médico o enfermero si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento. Anticonceptivos - Si puede quedarse embarazada, debe utilizar un método anticonceptivo eficaz durante el tratamiento con Rybrevant y durante los 3 meses siguientes a la interrupción del mismo. Embarazo - Si está embarazada, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o enfermero antes de recibir este medicamento. - Es posible que este medicamento pueda ser perjudicial para el feto. Si se queda embarazada mientras está en tratamiento con este medicamento, informe inmediatamente a su médico o enfermero. Usted y su médico decidirán si el beneficio de tomar el medicamento es mayor que el riesgo para el feto. Lactancia No se sabe si Rybrevant pasa a la leche materna. Consulte a su médico antes de que le administren este medicamento. Usted y su médico decidirán si el beneficio de la lactancia es mayor que el riesgo para su bebé. Conducción y uso de máquinas Si se siente cansado, mareado, o si tiene los ojos irritados o la visión se ve afectada después de usar Rybrevant, no conduzca ni utilice maquinaria. Rybrevant contiene sodio Este medicamento contiene menos de 1 mmol de sodio (23 mg) por dosis; esto es, esencialmente “exento de sodio”. Sin embargo, antes de que le administren Rybrevant, se puede mezclar con una solución que contenga sodio. Consulte a su médico si está siguiendo una dieta baja en sal. ### 3. Cómo se administra Rybrevant Cuánto Rybrevant se usa Su médico determinará cuál es la dosis correcta de Rybrevant para usted. La dosis de este medicamento dependerá de su peso corporal al inicio del tratamiento. La dosis recomendada de Rybrevant es: - 1.050 mg si pesa menos de 80 kg. - 1.400 mg si su peso es superior o igual a 80 kg. Cómo usar el medicamento Este medicamento se lo administrará un médico o un enfermero. Se administra en forma de goteo en una vena («perfusión intravenosa») durante varias horas. Rybrevant se administra de la siguiente manera: - una vez a la semana durante las primeras 4 semanas - y luego una vez cada 2 semanas a partir de la semana 5, mientras se siga beneficiando del tratamiento. En la primera semana, su médico le administrará la dosis de Rybrevant dividida en dos días. Medicamentos administrados durante el tratamiento con Rybrevant Antes de cada perfusión de Rybrevant, le administrarán medicamentos que ayudan a reducir la posibilidad de reacciones relacionadas con la perfusión. Estos pueden incluir: - medicamentos para una reacción alérgica (antihistamínicos) - medicamentos para la inflamación (corticosteroides) - medicamentos para la fiebre (como el paracetamol). También es posible que le administren medicamentos adicionales en función de los síntomas que presente. Si recibe más Rybrevant del que debe Este medicamento se lo administrará su médico o enfermero. En el improbable caso de que se le administre una cantidad excesiva (una sobredosis), su médico le examinará para ver si tiene efectos secundarios. Si olvidó su cita para la administración de Rybrevant Es muy importante acudir a todas las citas. Si no acude a una cita, concierte otra lo antes posible. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o enfermero. ### 4. Posibles efectos adversos Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Efectos secundarios graves Informe inmediatamente a su médico o enfermero si nota los siguientes efectos secundarios graves: Muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas): - Signos de una reacción relacionada con la perfusión - como escalofríos, sensación de falta de aire, ganas de vomitar (náuseas), enrojecimiento, molestias en el pecho y vómitos durante la administración del medicamento. Esto puede ocurrir especialmente con la primera dosis. Es posible que su médico le dé otros medicamentos, o que sea necesario reducir la velocidad de la perfusión o suspenderla. - Problemas de la piel - como erupción cutánea (incluido el acné), piel infectada alrededor de las uñas, piel seca, picor, dolor y enrojecimiento. Informe a su médico si sus problemas de piel o uñas empeoran. Frecuentes (pueden afectar hasta a 1 de cada 10 personas): - Problemas oculares - como ojo seco, párpado hinchado, picor de ojos, problemas de visión, crecimiento de pestañas. - Signos de una inflamación en los pulmones - como dificultad repentina para respirar, tos o fiebre. Esto podría provocar un daño permanente («enfermedad pulmonar intersticial»). Puede que su médico quiera detener la administración de Rybrevant si tiene este efecto secundario. Poco frecuentes (pueden afectar hasta a 1 de cada 100 personas): - córnea (parte frontal del ojo) inflamada - inflamación dentro del ojo que puede afectar a la visión - erupción potencialmente mortal con ampollas y descamación de la piel en gran parte del cuerpo (necrólisis epidérmica tóxica). Otros efectos secundarios Informe a su médico de inmediato si nota alguno de los siguientes efectos secundarios: Muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas): - nivel bajo de la proteína «albúmina» en la sangre - hinchazón causada por la acumulación de líquido en el cuerpo - sensación de cansancio intenso - llagas en la boca - estreñimiento o diarrea - pérdida de apetito - aumento del nivel de la enzima hepática «alanina aminotransferasa» en la sangre, un posible signo de problemas hepáticos - aumento del nivel de la enzima «aspartato aminotransferasa» en la sangre, un posible signo de problemas hepáticos - sensación de mareo - aumento del nivel de la enzima ”fosfatasa alcalina” en la sangre - dolores musculares - niveles bajos de calcio en sangre Frecuentes (pueden afectar hasta a 1 de cada 10 personas) - dolor de estómago. Comunicación de efectos adversos Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o enfermero, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del sistema nacional de notificación incluido en el. [Apéndice V](https://www.ema.europa.eu/docs/en_GB/document_library/Template_or_form/2013/03/WC500139752.doc) . Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento. ### 5. Conservación de Rybrevant Rybrevant se conservará en el hospital o centro médico. Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja y la etiqueta del vial después de «CAD». La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Se ha demostrado la estabilidad química y física en el uso durante 10 horas a una temperatura de 15 °C a 25 °C con luz ambiente. Desde el punto de vista microbiológico, a menos que el método de dilución evite el riesgo de contaminación microbiana, el producto debe utilizarse inmediatamente. Si no se utiliza inmediatamente, los tiempos y condiciones de conservación durante el uso son responsabilidad del usuario. Conservar en nevera (entre 2 °C y 8 °C). No congelar. Conservar en el embalaje original para protegerlo de la luz. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Su profesional sanitario desechará los medicamentos que ya no se utilicen. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente. ### 6. Contenido del envase e información adicional Composición de Rybrevant - El principio activo es amivantamab. Un ml de concentrado para solución para perfusión contiene 50 mg de amivantamab. Un vial de 7 ml de concentrado contiene 350 mg de amivantamab. - Los demás componentes son ácido etilendiaminotetraacético (EDTA), L-histidina, clorhidrato de L-histidina monohidrato, L-metionina, polisorbato 80, sacarosa y agua para inyectables (ver sección 2). Aspecto del producto y contenido del envase Rybrevant es un concentrado para solución para perfusión y es un líquido entre incoloro y color amarillo pálido. Este medicamento se presenta en un envase de cartón que contiene 1 vial de vidrio de 7 ml de concentrado. Titular de la autorización de comercialización Janssen-Cilag International NV Turnhoutseweg 30 B-2340 Beerse Bélgica Responsable de la fabricación Janssen Biologics B.V. Einsteinweg 101 2333 CB Leiden Países Bajos Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercializa ción: België/Belgique/Belgien Janssen-Cilag NV Tel/Tél: +32 14 64 94 11 janssen@jacbe.jnj.com | Lietuva UAB “JOHNSON & JOHNSON” Tel: +370 5 278 68 88 lt@its.jnj.com | ???????? „??????? & ??????? ????????” ???? ???.: +359 2 489 94 00 [jjsafety@its.jnj.com](mailto:jjsafety@its.jnj.com) | Luxembourg/Luxemburg Janssen-Cilag NV Tél/Tel: +32 14 64 94 11 janssen@jacbe.jnj.com | Ceská republika Janssen-Cilag s.r.o. Tel: +420 227 012 227 | Magyarország Janssen-Cilag Kft. Tel.: +36 1 884 2858 [janssenhu@its.jnj.com](mailto:janssenhu@its.jnj.com) | Danmark Janssen-Cilag A/S Tlf: +45 4594 8282 [jacdk@its.jnj.com](mailto:jacdk@its.jnj.com) | Malta AM MANGION LTD Tel: +356 2397 6000 | Deutschland Janssen-Cilag GmbH Tel: +49 2137 955 955 jancil@its.jnj.com | Nederland Janssen-Cilag B.V. Tel: +31 76 711 1111 [janssen@jacnl.jnj.com](mailto:janssen@jacnl.jnj.com) | Eesti UAB "JOHNSON & JOHNSON" Eesti filiaal Tel: +372 617 7410 [ee@its.jnj.com](mailto:ee@its.jnj.com) | Norge Janssen- Cilag AS Tlf: +47 24 12 65 00 jacno@its.jnj.com | Ελλ?δα Janssen-Cilag Φαρμακευτικ? Α.Ε.Β.Ε. Tηλ: +30 210 80 90 000 | Österreich Janssen-Cilag Pharma GmbH Tel: +43 1 610 300 | España Janssen-Cilag, S.A. Tel: +34 91 722 81 00 [contacto@its.jnj.com](mailto:contacto@its.jnj.com) | Polska Janssen-Cilag Polska Sp. z o.o. Tel.: +48 22 237 60 00 | France Janssen-Cilag Tél: 0 800 25 50 75 / +33 1 55 00 40 03 [medisource@its.jnj.com](mailto:medisource@its.jnj.com) | Portugal Janssen-Cilag Farmacêutica, Lda. Tel: +351 214 368 600 | Hrvatska Johnson & Johnson S.E. d.o.o. Tel: +385 1 6610 700 [jjsafety@JNJCR.JNJ.com](mailto:jjsafety@JNJCR.JNJ.com) | România Johnson & Johnson România SRL Tel: +40 21 207 1800 | Ireland Janssen Sciences Ireland UC Tel: +353 1 800 709 122 | Slovenija Johnson & Johnson d.o.o. Tel: +386 1 401 18 00 [Janssen_safety_slo@its.jnj.com](mailto:Janssen_safety_slo@its.jnj.com) | Ísland Janssen-Cilag AB c/o Vistor hf. Sími: +354 535 7000 [janssen@vistor.is](mailto:janssen@vistor.is) | Slovenská republika Johnson & Johnson, s.r.o. Tel: +421 232 408 400 | Italia Janssen-Cilag SpA Tel: 800.688.777 / +39 02 2510 1 [janssenita@its.jnj.com](mailto:janssenita@its.jnj.com) | Suomi/Finland Janssen-Cilag Oy Puh/ Tel: +358 207 531 300 jacfi@its.jnj.com | Κ?προς Βαρν?βας Χατζηπαναγ?ς Λτδ Tηλ: +357 22 207 700 | Sverige Janssen-Cilag AB Tfn: +46 8 626 50 00 [jacse@its.jnj.com](mailto:jacse@its.jnj.com) | Latvija UAB "JOHNSON & JOHNSON" filiale Latvija Tel: +37 1 678 93561 lv@its.jnj.com | United Kingdom (Northern Ireland) Janssen Sciences Ireland UC Tel: +44 1 494 567 444 | Fecha de la última revisión de este prospecto : Este medicamento se ha autorizado con una «aprobación condicional». Esta modalidad de aprobación significa que se espera obtener más información de este medicamento. La Agencia Europea de Medicamentos revisará la información nueva de este medicamento al menos una vez al año y este prospecto se actualizará cuando sea necesario. Otras fuentes de información La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Europea de Medicamentos: [http://www.ema.europa.eu](https://www.ema.europa.eu/) , y en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ( [http://www.aemps.gob.es/](https://www.aemps.gob.es/) ). Esta información está destinada únicamente a profesionales sanitarios: Este medicamento no se debe mezclar con otros medicamentos excepto con los mencionados a continuación. Prepare la solución para perfusión intravenosa utilizando una técnica aséptica como sigue : Preparación - Determine la dosis requerida (1.050 mg o bien 1.400 mg) y el número de viales de Rybrevant necesarios basándose en el peso del paciente en el momento de referencia. Cada vial de Rybrevant contiene 350 mg de amivantamab. - Compruebe que la solución de Rybrevant es de incolora a color amarillo pálido. No utilizar si hay decoloración o partículas visibles. - Extraiga y deseche un volumen de solución de glucosa al 5 % o de solución inyectable de cloruro sódico de 9 mg/ml (0,9 %) de la bolsa de perfusión de 250 ml que sea igual al volumen requerido de solución de Rybrevant que se va a añadir (deseche 7 ml de diluyente de la bolsa de perfusión para cada vial). Las bolsas de perfusión deben ser de policloruro de vinilo (PVC), polipropileno (PP), polietileno (PE) o una mezcla de poliolefinas (PP+PE). - Extraiga 7 ml de Rybrevant de cada vial necesario y añádalo a la bolsa de perfusión. Cada vial contiene un sobrellenado de 0,5 ml para garantizar un volumen extraíble suficiente. El volumen final en la bolsa de perfusión debe ser de 250 ml. Deseche cualquier porción no utilizada que quede en el vial. - I nvierta suavemente la bolsa para mezclar la solución. No agitar. - Inspeccione visualmente en busca de partículas y decoloración antes de la administración. No utilizar si se observa decoloración o partículas visibles. Administración - Administre la solución diluida mediante perfusión intravenosa utilizando un equipo de perfusión dotado de un regulador de flujo y con un filtro de polietersulfona (PES) en línea, estéril, apirógeno y de baja unión a proteínas (tamaño de poro 0,22 o bien 0,2 micrómetros). Los equipos de perfusión deben ser de poliuretano (PU), polibutadieno (PBD), PVC, PP o PE. - No perfundir Rybrevant simultáneamente en la misma vía intravenosa con otros fármacos. - La solución diluida debe administrarse en un plazo de 10 horas (incluido el tiempo de perfusión) a temperatura ambiente (de 15 °C a 25 °C) y con luz ambiente. - Debido a la frecuencia de las RRP en la primera dosis, amivantamab debe perfundirse por vía intravenosa periférica en la Semana 1 y en la Semana 2; la perfusión por vía venosa central puede administrarse en las semanas siguientes cuando el riesgo de RRP sea menor. Eliminación Este medicamento es de un solo uso y la eliminación del medicamento no utilizado que no se administre en el plazo de 10 horas se realizará de acuerdo con la normativa local. * Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento. [Ver prospecto oficial en CIMA](https://cima.aemps.es/cima/dochtml/p/1211594001/Prospecto.html) ## Clasificación ATC [L Agentes antineoplásicos e inmunomoduladores](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/L/) [L01 Agentes antineoplásicos](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/L01/) [L01F Anticuerpos monoclonales y anticuerpos conjugados con farmacos](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/L01F/) [L01FX Otros anticuerpos monoclonales y farmacos inmunoconjugados](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/L01FX/) [L01FX18 Amivantamab](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/L01FX18/) ## Documentos [Prospecto PDF](https://cima.aemps.es/cima/pdfs/p/1211594001/P_1211594001.pdf)[Ficha técnica PDF](https://cima.aemps.es/cima/pdfs/ft/1211594001/FT_1211594001.pdf)[Informe público de evaluación PDF](https://cima.aemps.es/cima/pdfs/ipe/1211594001/IPE_1211594001.pdf) ## Características Forma farmacéutica: CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN Dosis: 50 mg/ml Prescripción: Uso Hospitalario ## Vías de administración - VÍA INTRAVENOSA ## Principios activos - AMIVANTAMAB 350 mg ## Excipientes - SACAROSA 595 mg - POLISORBATO 80 4,2 mg - EDTA SODICO 0,14 mg Información: Los excipientes son componentes del medicamento diferentes del principio activo. Revise esta lista si tiene alergias o intolerancias. ## Presentaciones 1 presentación ### RYBREVANT 350 MG CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION, 1 vial de 7 ml 💡 Consultar precio en farmacia CN: 732485 Janssen-Cilag International N.V 💡 Nota: Los precios pueden variar según la farmacia. Consulte disponibilidad y precio exacto en su farmacia más cercana. ## Comparativa de amivantamab RYBREVANT 350 MG CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION es un medicamento de marca fabricado por Janssen-Cilag International N.V con una dosis de 50 mg/ml en forma de concentrado para solución para perfusión . En España existen 3 medicamentos comercializados con el mismo principio activo (amivantamab). Está disponible en 2 formas farmacéuticas distintas: SOLUCIÓN INYECTABLE, CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN. 3 Medicamentos Ver todos 1 Laboratorio Ver todos ### 3 medicamentos con amivantamab - [RYBREVANT 1600 MG SOLUCION INYECTABLE](https://www.mediinfo.es/medicamento/rybrevant-1211594002/) - [RYBREVANT 2240 MG SOLUCION INYECTABLE](https://www.mediinfo.es/medicamento/rybrevant-1211594003/) - [RYBREVANT 350 MG CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION](https://www.mediinfo.es/medicamento/rybrevant-1211594001/) ### Laboratorios que fabrican amivantamab - [Janssen-Cilag International N.V 3 medicamentos](https://www.mediinfo.es/laboratorio/janssen-cilag-international-n-v/) ## Medicamentos relacionados (Mismo principio activo: Amivantamab) [RYBREVANT 1600 MG SOLUCION INYECTABLE Janssen-Cilag International N.V](https://www.mediinfo.es/medicamento/rybrevant-1211594002/)[RYBREVANT 2240 MG SOLUCION INYECTABLE Janssen-Cilag International N.V](https://www.mediinfo.es/medicamento/rybrevant-1211594003/) [Ver más medicamentos](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/L01FX18/) ## Más información del principio activo Fuentes externas para ampliar información sobre el principio activo de este medicamento. - [Wikipedia (es)](https://es.wikipedia.org/wiki/amivantamab) - [Wikidata](https://www.wikidata.org/w/index.php?search=amivantamab) ## ⚕️ Aviso importante Esta información es orientativa y no sustituye en ningún caso la consulta médica . Siempre consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento o modificar su tratamiento. ## Información oficial de la AEMPS Los datos mostrados proceden de la base de datos CIMA (Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios). Actualizado: 19 de mayo de 2026 Fuente oficial: AEMPS (CIMA) [Ver ficha completa en CIMA](https://cima.aemps.es/cima/publico/detalle.html?nregistro=1211594001)