# ROTATEQ | Prospecto Completo, Dosis y Contraindicaciones

Fuente: Medi Info, con datos procedentes de AEMPS/CIMA.
URL consultada: https://www.mediinfo.es/medicamento/rotateq-solucion-oral-06348001/
Descripción: Descubre para qué sirve ROTATEQ SOLUCION ORAL (ROTAVIRUS HUMANO SEROTIPO G2), cómo tomarlo, efectos secundarios y contraindicaciones. Información oficial AEMPS…

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# ROTATEQ SOLUCION ORAL

Comercializado

Medicamento actualmente comercializado en España

🇪🇺
EMA

Autorizado por procedimiento centralizado europeo (EMA)

Con receta

Requiere prescripción médica para su dispensación

ATC: J07BH02 J07BH02: Rotavirus pentavalente, vivo, modificado

Nº Registro AEMPS: 06348001

Código
s
Nacional (CN):
654712 , 763538

Laboratorio fabricante
[Merck Sharp & Dohme B.V.](https://www.mediinfo.es/laboratorio/merck-sharp-dohme-b-v/)
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## Información Esencial de ROTATEQ SOLUCION ORAL

### Para qué sirve

RotaTeq es una vacuna oral que ayuda a proteger a los lactantes y niños pequeños frente a la gastroenteritis (diarrea y vómitos) causada por la infección por rotavirus y se puede administrar a niños desde las 6semanas hasta las 32semanas (ver sección3). La vacuna contiene cinco tipos de cepas de rot...
Ver detalles completos →

### Cómo tomar

Dosis: Desconocida
Vía: VÍA ORAL

RotaTeq SE ADMINISTRA SÓLO POR VÍA ORAL. Un médico o enfermera administrará las dosis recomendadas de RotaTeq a su hijo. La vacuna se administrará apretando cuidadosamente el tubo y administrando la vacuna dentro de la boca de su hijo. La vacuna pued...
Ver instrucciones completas →

### Efectos adversos

Al igual que todas las vacunas y medicamentos, esta vacuna puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Contacte inmediatamente con un médico/profesional sanitario si su hijo padece uno de los siguientes síntomas: Reaccio...
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## Información sobre este tipo de medicamento
🇪🇺

Autorización Centralizada Europea (EMA)

Este medicamento ha sido evaluado científicamente por la Agencia
Europea de Medicamentos (EMA) y autorizado por la Comisión
Europea. Su autorización es válida simultáneamente en todos los
países de la Unión Europea.

## Prospecto del medicamento
Buscar en el prospecto
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Contenido del prospecto

- 1. Qué es RotaTeq y para qué se utiliza
- 2. Qué necesita saber antes de que su hijo reciba RotaTeq
- 3. Cómo usar RotaTeq
- 4. Posibles efectos adversos
- 5. Conservación de RotaTeq
- 6. Contenido del envase e información adicional

### 1. Qué es RotaTeq y para qué se utiliza


































RotaTeq es una vacuna oral que ayuda a proteger a los lactantes y niños pequeños frente a la gastroenteritis (diarrea y vómitos) causada por la infección por rotavirus y se puede administrar a niños desde las 6 semanas hasta las 32 semanas (ver sección 3). La vacuna contiene cinco tipos de cepas de rotavirus vivos. Cuando la vacuna se administra a un niño, el sistema inmune (las defensas naturales del organismo) creará anticuerpos frente a los tipos de rotavirus que aparecen más frecuentemente. Estos anticuerpos ayudan a proteger frente a la gastroenteritis causada por estos tipos de rotavirus.





















### 2. Qué necesita saber antes de que su hijo reciba RotaTeq


































No use RotaTeq si






- su hijo es alérgico a alguno de los componentes de esta vacuna (ver sección 6. Contenido del envase e información adicional).


- su hijo desarrolló una reacción alérgica después de recibir una dosis de RotaTeq u otra vacuna frente a rotavirus.


- su hijo ha tenido previamente invaginación intestinal (una obstrucción intestinal en la que un segmento de intestino se introduce dentro de otro segmento).


- su hijo nació con una malformación del sistema gastrointestinal que podría predisponer a la invaginación intestinal.


- su hijo tiene cualquier enfermedad que reduzca su resistencia a la infección.


- su hijo tiene una infección grave con fiebre alta. Podría ser necesario posponer la vacunación hasta su recuperación. Una infección leve tal como un catarro no debería ser un problema, pero consulte primero con su médico.


- su hijo tiene diarrea o vómitos. Podría ser necesario posponer la vacunación hasta su recuperación.




Advertencias y precauciones




Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a usar RotaTeq, si su hijo:




- ha recibido una transfusión de sangre o inmunoglobulinas en las últimas 6 semanas.


- tiene contacto estrecho con alguna persona, tal como un miembro de la familia, que tiene un sistema inmune debilitado, por ejemplo, una persona con cáncer o que está tomando medicamentos que puedan debilitar el sistema inmune.


- tiene cualquier trastorno del sistema gastrointestinal.


- no ha estado aumentando de peso y creciendo como se esperaba.


- o la madre ha recibido algún medicamento durante el embarazo que debilita el sistema inmunitario.




Si tras la administración de RotaTeq su hijo padece dolor de estómago intenso, vómitos persistentes, sangre en las heces, abdomen inflamado y/o fiebre alta, contacte inmediatamente con un médico/profesional sanitario (ver también la sección 4 “Posibles efectos adversos”).




Como siempre, tenga cuidado de lavarse las manos meticulosamente después de cambiar pañales usados.




Como sucede con otras vacunas, RotaTeq no asegura una protección completa a todos los niños vacunados, incluso después de haber sido administradas las tres dosis.




Si su hijo ya ha sido infectado por rotavirus, pero cuando se le vacunó todavía no estaba enfermo, RotaTeq puede no prevenir la enfermedad.




RotaTeq no protege frente a la diarrea y los vómitos debidos a causas diferentes de rotavirus.




Otros medicamentos y RotaTeq




RotaTeq se puede administrar al mismo tiempo que su hijo recibe otras vacunaciones normalmente recomendadas, tales como las vacunas frente a difteria, tétanos, pertussis (tos ferina), Haemophilus influenzae tipo b, poliomielitis inactivada u oral, hepatitis B, vacuna antineumocócica conjugada y vacuna frente a meningococo del grupo C conjugada.




Informe a su médico o farmacéutico si su hijo está utilizando, ha utilizado recientemente o pudiera tener que utilizar cualquier otro medicamento (u otras vacunas).




Uso de RotaTeq con los alimentos y bebidas




No hay restricciones en el consumo de comida o bebida, incluyendo leche materna, ni antes ni después de la vacunación con RotaTeq.




RotaTeq contiene sacarosa




Si le han dicho que su hijo tiene intolerancia a algunos azúcares, informe a su médico o profesional sanitario antes de la administración de la vacuna.




RotaTeq contiene sodio




Está vacuna contiene 37,6 mg de sodio (componente principal de la sal de mesa/para cocinar) en cada dosis. Esto equivale al 1,88% de la ingesta diaria máxima de sodio recomendada para un adulto.





















### 3. Cómo usar RotaTeq


































RotaTeq SE ADMINISTRA SÓLO POR VÍA ORAL.




Un médico o enfermera administrará las dosis recomendadas de RotaTeq a su hijo. La vacuna se administrará apretando cuidadosamente el tubo y administrando la vacuna dentro de la boca de su hijo. La vacuna puede administrarse independientemente de la comida, la bebida o la leche materna. En el caso de que su hijo escupa o regurgite la mayor parte de la dosis de la vacuna, se puede administrar una única dosis de reemplazo en la misma visita de vacunación.




Esta vacuna no se debe inyectar bajo ninguna circunstancia.




La primera dosis (2 ml) de RotaTeq se puede administrar a partir de las 6 semanas de edad y se debe administrar antes de las 12 semanas de edad (unos 3 meses). RotaTeq se puede administrar a niños prematuros siempre que el embarazo haya durado al menos 25 semanas. Estos niños deben recibir la primera dosis de la vacuna entre las 6 y 12 semanas después del nacimiento.




Su hijo recibirá 3 dosis de RotaTeq administradas con al menos cuatro semanas de intervalo entre una y otra dosis. Es importante que su hijo reciba las 3 dosis de la vacuna para estar protegido frente a rotavirus. Es preferible que las tres dosis se administren antes de las 20-22 semanas de edad y como muy tarde las tres dosis se deben administrar antes de las 32 semanas de edad.




Cuando se administre RotaTeq a su hijo para la primera dosis, se recomienda continuar con RotaTeq (y no con otra vacuna frente a rotavirus) para completar el régimen de vacunación.




Si olvidó una toma de RotaTeq




Es importante que siga las instrucciones de su médico/profesional sanitario en cuanto a las visitas posteriores de su hijo para las dosis siguientes. Si olvida o no puede acudir a su cita en la fecha prevista, consulte a su médico/profesional sanitario.



















### 4. Posibles efectos adversos


































Al igual que todas las vacunas y medicamentos, esta vacuna puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.


Contacte inmediatamente con un médico/profesional sanitario si su hijo padece uno de los siguientes síntomas :






- Reacciones alérgicas (la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles), las cuales pueden ser graves (anafilaxis), y pueden incluir: inflamación alérgica que puede afectar a cara, labios, lengua o garganta.






- Broncoespasmo (raro, puede afectar hasta 1 de cada 1 000 niños): Esto puede presentarse como silbidos, tos o dificultad para respirar.






- Dolor de estómago intenso, vómitos persistentes, sangre en las heces, abdomen inflamado y/o fiebre alta. Estos podrían ser síntomas de un efecto adverso muy raro (puede afectar hasta 1 de cada 10 000 niños), pero grave, llamado invaginación intestinal (una obstrucción intestinal en la que un segmento del intestino se pliega dentro de otro segmento).




Los siguientes efectos adversos notificados con el uso de RotaTeq fueron :






- Muy frecuentes (puede afectar a más de 1 de cada 10 niños): fiebre, diarrea, vómitos






- Frecuentes (puede afectar hasta 1 de cada 10 niños): infecciones del sistema respiratorio superior






- Poco frecuentes (puede afectar hasta 1 de cada 100 niños): dolores de estómago (consulte, además, en el párrafo anterior los signos del efecto adverso invaginación intestinal clasificado como muy raro), moqueo y dolor de garganta, infección de oídos, erupción, presencia de sangre en las heces






- Raros (puede afectar hasta 1 de cada 1 000 niños): urticaria






- Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles): irritabilidad




En niños nacidos muy prematuramente (a las 28 semanas de gestación o antes) se pueden producir intervalos entre respiraciones más largos de lo normal durante los 2 o 3 días siguientes a la vacunación.




Si desea más información sobre los efectos adversos de RotaTeq, consulte a su médico/profesional sanitario.




Comunicación de efectos adversos


Si su hijo experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del sistema nacional de notificación incluido en el [Apéndice V](https://www.ema.europa.eu/docs/en_GB/document_library/Template_or_form/2013/03/WC500139752.doc) . Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.



















### 5. Conservación de RotaTeq


































Mantener esta vacuna fuera de la vista y del alcance de los niños.




No utilice esta vacuna después de la fecha de caducidad que aparece en la etiqueta después de


EXP (CAD). La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.




Conservar y transportar refrigerado (entre 2ºC y 8°C). Conservar el tubo dosificador en el embalaje exterior para protegerlo de la luz.




Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.





















### 6. Contenido del envase e información adicional


































Composición de RotaTeq




Los principios activos de RotaTeq son 5 cepas reasortantes de rotavirus humano-bovinos:


G1 2,2 x 10 6 Unidades Infecciosas


G2 2,8 x 10 6 Unidades Infecciosas


G3 2,2 x 10 6 Unidades Infecciosas


G4 2,0 x 10 6 Unidades Infecciosas


P1A[8] 2,3 x 10 6 Unidades Infecciosas




Los demás componentes de RotaTeq son: sacarosa, citrato de sodio, dihidrógeno fosfato de sodio monohidrato, hidróxido de sodio, polisorbato 80, medio de cultivo (que contiene sales inorgánicas, aminoácidos y vitaminas) y agua purificada.




Aspecto del producto y contenido del envase




Solución oral




Esta vacuna está contenida en un tubo de dosis única y es un líquido transparente amarillo pálido que puede tener un tono rosado.




RotaTeq está disponible en envases de 1 y 10 tubos dosificados . Puede que no se comercialicen todos los tamaños de envases.




Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación




Titular de la autorización de comercialización: Merck Sharp & Dohme B.V., Waarderweg 39, 2031 BN Haarlem, Países Bajos




Responsable de la fabricación: Merck Sharp and Dohme, B.V., Waarderweg, 39, 2031 BN, Haarlem, Países Bajos




Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización.









België/Belgique/Belgien


MSD Belgium


Tél/Tel: +32(0)27766211


dpoc_belux@msd.com



| 


Lietuva


UAB Merck Sharp & Dohme

Tel. +370 5 2780 247

dpoc_lithuania@msd.com



| 











| 


Luxembourg/Luxemburg


MSD Belgium


Tél /Tel: +32(0)2776 6211


dpoc_belux@msd.com



| 







Ceská republika


Merck Sharp & Dohme s.r.o.

Tel.: +420 233 010 111

dpoc_czechslovak@merck.com



| 


Magyarország


MSD Pharma Hungary Kft.

Tel.: + 36 1 888 5300


hungary_msd@merck.com



| 







Danmark


MSD Danmark ApS


Tlf.: + 45 4482 4000


dkmail@ msd.com



| 


Malta


Merck Sharp & Dohme Cyprus Limited.

Tel: 8007 4433 (+356 99917558)


malta_info@merck.com



| 







Deutschland


MSD Sharp & Dohme GmbH


Tel.: +49 (0) 89 20 300 4500


medinfo @msd.de



| 


Nederland


Merck Sharp & Dohme B.V.


Tel: 0800 9999000


(+31 23 5153153)


medicalinfo.nl@merck.com



| 







Eesti


Merck Sharp & Dohme OÜ


Tel: +372 614 4200


dpoc.estonia@msd.com



| 


Norge


MSD (Norge) AS


Tlf: +47 32 20 73 00


medinfo.norway@msd.com



| 







Ελλ?δα


MSD Α.Φ.Ε.Ε.


Τηλ : +30 210 98 97 300


dpoc_greece@merck.com



| 


Österreich


Merck Sharp & Dohme Ges.m.b.H.


Tel: +43 (0) 1 26 044


dpoc_austria@merck.com



| 





España


Merck Sharp & Dohme de España, S.A.


Tel: +34 91 321 06 00


msd_info@msd.com



| 


Polska


MSD Polska Sp. z o.o.

Tel.: +48 22 549 51 00


msdpolska@merck.com



| 





France


MSD France

Tél: + 33 (0)1 80 46 40 40



| 


Portugal


Merck Sharp & Dohme, Lda


Tel: +351 21 4465 700


inform_pt@merck.com



| 





Hrvatska


Merck Sharp & Dohme d.o.o.

Tel: +385 1 66 11 333


croatia_info@merck.com



| 


România


Merck Sharp & Dohme Romania S.R.L.


Tel: + 40 21 529 29 00


msdromania@merck.com



| 





Ireland


Merck Sharp & Dohme Ireland (Human Health) Limited


Tel: +353 (0)1 2998700


medinfo_ireland@msd.com



| 


Slovenija


Merck Sharp & Dohme, inovativna zdravila d.o.o.

Tel: +386 1 520 4201


msd.slovenia@merck.com



| 





Ísland


Vistor ehf.


Sími: + 354 535 7000



| 


Slovenská republika


Merck Sharp & Dohme, s. r. o.

Tel: +421 2 58282010


dpoc_czechslovak@merck.com



| 





Italia


MSD Italia S.r.l.


Tel: 800 23 99 89 (+39 06 361911)


dpoc.italy@ msd.com



| 


Suomi/Finland


MSD Finland Oy


Puh/Tel: +358 (0)9 804 650


info@msd.fi



| 





Κ?προς


Merck Sharp & Dohme Cyprus Limited

Τηλ: 800 00 673 (+357 22866700)


cyprus _ info @ merck . com



| 


Sverige


Merck Sharp & Dohme (Sweden) AB


Tel: +46 77 5700488


medicinskinfo@msd.com



| 





Latvija


SIA Merck Sharp & Dohme Latvija

Tel.: + 371 67025300

dpoc.latvia@ms d.com



| 








Fecha de la última revisión de este prospecto:




Otras fuentes de información


La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Europea de Medicamentos: [https://www.ema.europa.eu](https://www.ema.europa.eu) .




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Esta información está destinada únicamente a profesionales sanitarios:




Instrucciones







Para administrar la vacuna:

| 







| 


Rasgar la bolsa protectora y sacar el tubo dosificador.

| 







| 


Retire el líquido de la punta dispensadora sosteniendo el tubo verticalmente y dando golpecitos en el tapón de media rosca.

| 







| 


Abrir el tubo dosificador con 2 sencillos movimientos:




1. Perforar la punta dispensadora enroscando el tapón en el sentido de las agujas del reloj hasta que esté apretado.

| 







| 


2. Retirar el tapón girándolo en sentido contrario a las agujas del reloj .

| 







| 


Administrar la dosis vertiendo cuidadosamente el líquido en el interior de la boca del niño hacia la parte interior de la mejilla hasta que el tubo dosificador esté vacío. (Una gota residual puede quedar en la punta del tubo.)

| 







Desechar el tubo vacío y el tapón en contenedores para residuos biológicos aprobados de acuerdo con las exigencias locales.

| 






El medicamento no utilizado y todos los materiales que hayan estado en contacto con él se eliminarán de acuerdo con la normativa local.




Ver también sección 3. Cómo usar RotaTeq.





















* Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento.

[Ver prospecto oficial en CIMA](https://cima.aemps.es/cima/dochtml/p/06348001/Prospecto.html)

## Clasificación ATC

[J Antiinfecciosos para uso sistémico](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/J/)

[J07 Vacunas](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/J07/)

[J07B VACUNAS ANTIVIRALES](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/J07B/)

[J07BH Vacunas frente a la diarrea por rotavirus](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/J07BH/)

[J07BH02 Rotavirus pentavalente, vivo, modificado](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/J07BH02/)

## Documentos
[Prospecto PDF](https://cima.aemps.es/cima/pdfs/p/06348001/P_06348001.pdf)[Ficha técnica PDF](https://cima.aemps.es/cima/pdfs/ft/06348001/FT_06348001.pdf)[Informe público de evaluación PDF](https://cima.aemps.es/cima/pdfs/ipe/06348001/IPE_06348001.pdf)

## Características

Forma farmacéutica:
SOLUCIÓN ORAL
Dosis: Desconocida

Prescripción:
Medicamento Sujeto A Prescripción Médica

## Vías de administración

- VÍA ORAL

## Principios activos

- ROTAVIRUS HUMANO SEROTIPO G2 2,8 U
- ROTAVIRUS HUMANO SEROTIPO G1 2,2 U
- ROTAVIRUS HUMANO SEROTIPO G3 2,2 U
- ROTAVIRUS HUMANO SEROTIPO G4 2 U
- ROTAVIRUS HUMANO SEROTIPO P1 2,3 U

## Presentaciones
2 presentaciones

### ROTATEQ SOLUCION ORAL, 1 tubo de 2 ml

💡 Consultar precio en farmacia

CN: 654712
Merck Sharp & Dohme B.V.

### ROTATEQ SOLUCION ORAL, 10 tubos de 2 ml

💡 Consultar precio en farmacia

CN: 763538
Merck Sharp & Dohme B.V.

💡 Nota: Los precios pueden variar según la
farmacia. Consulte disponibilidad y precio exacto en su farmacia más
cercana.

## Comparativa de vacuna anti rotavirus
ROTATEQ SOLUCION ORAL es un medicamento de marca
fabricado por Merck Sharp & Dohme B.V.
con una dosis de Desconocida en forma de solución oral
. En España existen 13 medicamentos comercializados

con el mismo principio activo (vacuna anti rotavirus).
Es fabricado por 4 laboratorios diferentes.Está disponible en 2 formas farmacéuticas distintas: SUSPENSIÓN ORAL, SOLUCIÓN ORAL.
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### 13 medicamentos con vacuna anti rotavirus

- [ROTARIX SUSPENSION ORAL EN APLICADOR ORAL PRECARGADO](https://www.mediinfo.es/medicamento/rotarix-suspension-oral-en-aplicador-oral-precargado-05330005IP/)
- [ROTARIX SUSPENSION ORAL EN TUBO DOSIFICADOR. VACUNA ANTIRROTAVIRUS, VIVA](https://www.mediinfo.es/medicamento/rotarix-suspension-oral-en-tubo-dosificador-vacuna-antirrotavirus-viva-05330009/)
- [ROTARIX SUSPENSION ORAL EN TUBO DOSIFICADOR. VACUNA ANTIRROTAVIRUS, VIVA](https://www.mediinfo.es/medicamento/rotarix-suspension-oral-en-tubo-dosificador-vacuna-antirrotavirus-viva-05330010/)
- [ROTARIX SUSPENSION ORAL EN TUBO DOSIFICADOR. VACUNA ANTIRROTAVIRUS, VIVA](https://www.mediinfo.es/medicamento/rotarix-suspension-oral-en-tubo-dosificador-vacuna-antirrotavirus-viva-05330009IP/)
- [ROTARIX SUSPENSION ORAL EN TUBO DOSIFICADOR. VACUNA ANTIRROTAVIRUS, VIVA](https://www.mediinfo.es/medicamento/rotarix-suspension-oral-en-tubo-dosificador-vacuna-antirrotavirus-viva-05330009IP1/)
- [ROTARIX SUSPENSION ORAL EN TUBO DOSIFICADOR. VACUNA ANTIRROTAVIRUS, VIVA](https://www.mediinfo.es/medicamento/rotarix-suspension-oral-en-tubo-dosificador-vacuna-antirrotavirus-viva-05330005IP1/)
- [ROTARIX SUSPENSION ORAL EN TUBO DOSIFICADOR. VACUNA ANTIRROTAVIRUS, VIVA](https://www.mediinfo.es/medicamento/rotarix-suspension-oral-en-tubo-dosificador-vacuna-antirrotavirus-viva-05330009IP2/)
- [ROTARIX SUSPENSION ORAL EN TUBO DOSIFICADOR. VACUNA ANTIRROTAVIRUS, VIVA](https://www.mediinfo.es/medicamento/rotarix-suspension-oral-en-tubo-dosificador-vacuna-antirrotavirus-viva-05330009IP3/)
- [ROTATEQ SOLUCION ORAL](https://www.mediinfo.es/medicamento/rotateq-solucion-oral-06348001/)
- [ROTATEQ SOLUCION ORAL](https://www.mediinfo.es/medicamento/rotateq-solucion-oral-06348001IP2/)
- [ROTATEQ SOLUCION ORAL](https://www.mediinfo.es/medicamento/rotateq-solucion-oral-06348001IP3/)
- [ROTATEQ SOLUCION ORAL](https://www.mediinfo.es/medicamento/rotateq-solucion-oral-06348001IP4/)
- [ROTATEQ solucion oral](https://www.mediinfo.es/medicamento/rotateq-solucion-oral-06348001IP1/)
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### Laboratorios que fabrican vacuna anti rotavirus

- [Glaxosmithkline Biologicals 8 medicamentos](https://www.mediinfo.es/laboratorio/glaxosmithkline-biologicals/)
- [Merck Sharp & Dohme B.V. 2 medicamentos](https://www.mediinfo.es/laboratorio/merck-sharp-dohme-b-v/)
- [Msd Vaccins 2 medicamentos](https://www.mediinfo.es/laboratorio/msd-vaccins/)
- [Sanofi Pasteur Msd S.N.C. 1 medicamento](https://www.mediinfo.es/laboratorio/sanofi-pasteur-msd-s-n-c/)

## Medicamentos relacionados (Mismo principio activo: Rotavirus pentavalente, vivo, modificado)
[ROTATEQ SOLUCION ORAL Msd Vaccins](https://www.mediinfo.es/medicamento/rotateq-solucion-oral-06348001IP2/)[ROTATEQ SOLUCION ORAL Msd Vaccins](https://www.mediinfo.es/medicamento/rotateq-solucion-oral-06348001IP3/)[ROTATEQ SOLUCION ORAL Merck Sharp & Dohme B.V.](https://www.mediinfo.es/medicamento/rotateq-solucion-oral-06348001IP4/)[ROTATEQ solucion oral Sanofi Pasteur Msd S.N.C.](https://www.mediinfo.es/medicamento/rotateq-solucion-oral-06348001IP1/)
[Ver más medicamentos](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/J07BH02/)

## Más información del principio activo

Fuentes externas para ampliar información sobre el principio activo de este medicamento.

- [Wikipedia (es)](https://es.wikipedia.org/wiki/vacuna_anti_rotavirus)
- [Wikidata](https://www.wikidata.org/w/index.php?search=vacuna%20anti%20rotavirus)

## ⚕️ Aviso importante

Esta información es orientativa y
no sustituye en ningún caso la consulta médica . Siempre
consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento
o modificar su tratamiento.

## Información oficial de la AEMPS

Los datos mostrados proceden de la base de datos CIMA (Centro de
Información online de Medicamentos de la AEMPS - Agencia Española de
Medicamentos y Productos Sanitarios).

Actualizado: 19 de mayo de 2026
Fuente oficial: AEMPS (CIMA)

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