Resorborina pertenece a un grupo de medicamentos antisépticos con acción analgésica local y antiinflamatoria por incluir en su composición: cloruro de benzalconio, hidrocloruro de tetracaína, dexametasona y resorcinol. Resorborina se utiliza en adultos para el alivio sintomático local de la irritaci...
Ver detalles completos →Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. Resoborina es de aplicación en la cavidad o...
Ver instrucciones completas →Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Frecuencia no conocida: no puede estimarse la frecuencia a partir de los datos existentes. Hipersensibilidad local. Visión...
Ver lista completa →Resorborina pertenece a un grupo de medicamentos antisépticos con acción analgésica local y antiinflamatoria por incluir en su composición: cloruro de benzalconio, hidrocloruro de tetracaína, dexametasona y resorcinol.
Resorborina se utiliza en adultos para el alivio sintomático local de la irritación, la inflamación leve y el dolor de la garganta y de la cavidad bucal, incluidas las molestias bucofaríngeas asociadas a procesos inflamatorios leves de la faringe, las amígdalas, la mucosa oral, las encías, las aftas de la boca y de la lengua y la estomatitis (inflamación de la mucosa bucal).
Q
No use Resorborina
Advertencias y precauciones
Otros medicamentos y Resorborina
Informe a su médico, farmacéutico o enfermero si está utilizando, ha utilizado recientemente o pudiera tener que utilizar surfactantes aniónicos, citratos, nitratos, permanganatos, salicilatos, sales de plata y tartratos, ya que pueden disminuir o anular la actividad del cloruro de benzalconio.
Tenga en cuenta que estas instrucciones pueden ser también de aplicación a medicamentos que se hayan utilizado antes o puedan utilizarse después.
Embarazo y lactancia
Si está usted embarazada o cree que pudiera estarlo, consulte a su médico antes de usar este medicamento. El consumo de medicamentos durante el embarazo puede ser peligroso para el embrión o el feto, y debe ser vigilado por su médico.
Conducción y uso de máquinas
No se ha descrito ningún efecto de Resorborina sobre la capacidad para conducir vehículos o manejar maquinaria a las dosis recomendadas.
Resorborina contiene etanol y sacarosa
Este medicamento contiene 900 mg de etanol cada 5 ml, que equivale al 18% p/v.
Puede causar sensación de ardor en piel lesionada.
Este medicamento contiene sacarosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.
Los pacientes con diabetes mellitus deben tener en cuenta que este medicamento contiene 19,2 g de sacarosa por cada 100 ml.
Por su contenido en sacarosa puede perjudicar a los dientes si se utiliza más de dos semanas.
Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
Resoborina es de aplicación en la cavidad oral (sin ingerir). Puede aplicarse de 3 a 6 veces al día, tanto en forma de gargarismos como de pulverizaciones.
Gargarismos: Diluir una cucharadita del preparado (aproximadamente 5 ml) en dos cucharadas de agua (aproximadamente 30 ml).
Pulverizaciones: Aplicar Resorborina sola o diluida con agua templada mediante un pulverizador adecuado.
Uso en niños y adolescentes
Este medicamento no debe utilizarse en niños y adolescentes.
Si usa más Resorborina del que debiera
En caso de sobredosis o de ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad utilizada.
Si olvidó usar Resorborina
No utilize una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
En caso de que haya olvidado una dosis, utilice otra tan pronto como sea posible y continúe con el horario habitual. Sin embargo, si la hora de la siguiente toma está muy próxima, salte la dosis que olvidó y tome la dosis siguiente en su hora habitual.
Si interrumpe el tratamiento con Resorborina
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico, farmacéutico o enfermero.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Frecuencia no conocida: no puede estimarse la frecuencia a partir de los datos existentes.
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No requiere condiciones especiales de conservación.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Composición de Resorborina
Los principios activos son: cloruro de benzalconio, hidrocloruro de tetracaína, dexametasona y resorcinol.
Los demás componentes son: etanol, glicerol (E-422), sacarosa, esencia de menta y agua purificada.
Aspecto del producto y contenido del envase
Resorborina se presenta en forma de solución transparente e incolora.
Se acondiciona en frascos de vidrio topacio conteniendo 100 o 200 ml de solución, con tapón de aluminio.
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.
Titular de la autorización de comercialización
Laboratorios ERN, S.A.
C/Perú, 228
08020 Barcelona, España
Responsable de la fabricación
Laboratorios ERN, S.A.
C/Gorchs Lladó, 188
Pol. Ind. Can Salvatella
08210 Barberá del Vallés (Barcelona), España
Fecha de la última revisión de este prospecto: Abril 2026
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/.
* Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento.
Ver prospecto oficial en CIMA💡 Nota: Los precios pueden variar según la farmacia. Consulte disponibilidad y precio exacto en su farmacia más cercana.
Fuentes externas para ampliar información sobre el principio activo de este medicamento.
Esta información es orientativa y no sustituye en ningún caso la consulta médica. Siempre consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento o modificar su tratamiento.
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