# RELFYDESS 100 UNIDADES | Prospecto Completo y Dosis Fuente: Medi Info, con datos procedentes de AEMPS/CIMA. URL consultada: https://www.mediinfo.es/medicamento/relfydess-89758/ Descripción: Descubre para qué sirve RELFYDESS 100 UNIDADES/ML SOLUCION INYECTABLE (TOXINA BOTULINICA TIPO A), cómo tomarlo, efectos secundarios y contraindicaciones. --- - [Inicio](https://www.mediinfo.es/) - [Medicamentos](https://www.mediinfo.es/medicamentos/) - RELFYDESS 100 UNIDADES/ML SOLUCION INYECTABLE [Volver a medicamentos](https://www.mediinfo.es/medicamentos/) # RELFYDESS 100 UNIDADES/ML SOLUCION INYECTABLE Comercializado Medicamento actualmente comercializado en España Seguimiento adicional Medicamento sujeto a seguimiento adicional Con receta Requiere prescripción médica para su dispensación Afecta conducción Este medicamento puede afectar a la capacidad de conducir ATC: M03AX01 M03AX01: Botulinica, toxina Nº Registro AEMPS: 89758 Código s Nacional (CN): 765551 , 765553 Laboratorio fabricante [Ipsen Pharma](https://www.mediinfo.es/laboratorio/ipsen-pharma/) Ver todos los medicamentos de este laboratorio Compartir información [WhatsApp](https://wa.me/?text=Mira%20este%20medicamento%3A%20RELFYDESS%20100%20UNIDADES%2FML%20SOLUCION%20INYECTABLE%20https%3A%2F%2Fwww.mediinfo.es%2Fmedicamento%2Frelfydess-89758%2F) [X](https://twitter.com/intent/tweet?text=Informaci%C3%B3n%20sobre%20RELFYDESS%20100%20UNIDADES%2FML%20SOLUCION%20INYECTABLE&url=https%3A%2F%2Fwww.mediinfo.es%2Fmedicamento%2Frelfydess-89758%2F) [Facebook](https://www.facebook.com/sharer/sharer.php?u=https%3A%2F%2Fwww.mediinfo.es%2Fmedicamento%2Frelfydess-89758%2F) Copiar ## Información Esencial de RELFYDESS 100 UNIDADES/ML SOLUCION INYECTABLE ### Para qué sirve Relfydess contiene una sustancia, la toxina botulínica A, que provoca que los músculos se relajen. Este medicamento actúa inhibiendo los impulsos nerviosos de los músculos en los que se inyecta, impidiendo la contracción muscular. Relfydess está indicado para mejorar temporalmente la apariencia de l... Ver detalles completos → ### Cómo tomar Dosis: 100 U/ml Vía: VÍA INTRAMUSCULAR Relfydess sólo debe ser administrado por médicos con la cualificación y experiencia adecuadas en este tratamiento y dispongan del equipo apropiado. Su médico le inyectará Relfydess en los músculos previstos para el tratamiento. Las unidades de Relfyd... Ver instrucciones completas → ### Efectos adversos Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Normalmente, los efectos secundarios ocurren en el primer mes después de la inyección, son transitorios y de leves a moder... Ver lista completa → ## Información sobre este tipo de medicamento Medicamento sujeto a seguimiento adicional Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que agilizará la detección de nueva información sobre su seguridad. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar las sospechas de reacciones adversas. [Folleto informativo (PDF)](https://www.aemps.gob.es/vigilancia/medicamentosUsoHumano/docs/que-significa-triangulo-negro.pdf)[Video explicativo EMA](https://youtu.be/wlcOZ7eHuQI) ## Prospecto del medicamento Buscar en el prospecto Buscar en el prospecto Contenido del prospecto - 1. Qué es Relfydess y para qué se utiliza - 2. Qué necesita saber antes de empezar a usar Relfydess - 3. Cómo usar Relfydess - 4. Posibles efectos adversos - 5. Conservación de Relfydess - 6. Contenido del envase e información adicional ### 1. Qué es Relfydess y para qué se utiliza Relfydess contiene una sustancia, la toxina botulínica A, que provoca que los músculos se relajen. Este medicamento actúa inhibiendo los impulsos nerviosos de los músculos en los que se inyecta, impidiendo la contracción muscular. Relfydess está indicado para mejorar temporalmente la apariencia de las líneas verticales entre las cejas de moderadas a graves (líneas glabelares) y las líneas laterales periorbiculares de moderadas a graves (líneas del canto lateral, también conocidas como patas de gallo). Se usa en adultos menores de 65 años de edad, cuando estas líneas faciales tienen un impacto importante en el bienestar del paciente . ### 2. Qué necesita saber antes de empezar a usar Relfydess No use Relfydess: - si es alérgico a la toxina botulínica o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6) - si presenta infección en el lugar propuesto para la inyección - si padece miastenia grave, síndrome de Eaton Lambert o esclerosis lateral amiotrófica (enfermedades crónicas que afectan a los músculos) Advertencias y precauciones Consulte a su médico antes de empezar a usar Relfydess: - si sufre algún trastorno que afecta a su sistema nervioso - si se siente débil, con falta de fuerza y energía - si tiene dificultad para respirar - si tiene dificultad para tragar comida o, a menudo, tiene problemas con la comida o bebida porque se introduce en sus vías respiratorias causándole atragantamiento o tos - si anteriormente ha experimentado efectos adversos con otras inyecciones de toxina botulínica y/o no ha experimentado una mejoría significativa tras el último tratamiento - si presenta alguna inflamación en el/los lugar/es de inyección propuesto/s - si padece problemas en los ojos, incluyendo ojo seco y párpados caídos - si los músculos donde se va a inyectar están débiles o muestran signos de atrofia - si padece algún trastorno de la coagulación, lo que significa que puede sangrar más de lo normal, o está tomando medicamentos anticoagulantes Esta información ayudará a su médico a tomar una decisión sobre los riesgos y beneficios de su tratamiento. Precauciones especiales De manera muy poco frecuente, la toxina botulínica puede producir efectos adversos lejos del lugar de inyección (p.ej.: dificultad para tragar, tos y atragantamiento, dificultad para hablar o respirar). Estos síntomas se han observado desde horas hasta semanas tras la inyección. Busque atención médica inmediatamente si experimenta dificultades para tragar, hablar o respirar. El uso de Relfydess puede causar sequedad ocular. Si experimenta síntomas de ojo seco (como irritación ocular, sensibilidad a la luz o cambios visuales) consulte con su médico. Tratamientos repetidos con toxina botulínica pueden derivar en atrofia muscular debida a la parálisis temporal de los músculos tratados. Cuando la toxina botulínica se ha utilizado en intervalos demasiado frecuentes o con una dosis excesiva puede dar lugar a la formación de anticuerpos . La formación de anticuerpos neutralizantes puede reducir la eficacia del tratamiento. Niños y adolescentes No se recomienda el uso de Relfydess en personas menores de 18 años. Otros medicamentos y Relfydess Informe a su médico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento. En particular, informe a su médico de los siguientes medicamentos puesto que pueden incrementar el efecto de Relfydess: - ciertos antibióticos para tratar infecciones (ej.: aminoglucósidos) - otros relajantes musculares - otros medicamentos que contengan toxina botulínica. Embarazo y lactancia Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico antes de utilizar este medicamento. Relfydess no debe ser utilizado durante el embarazo, ni en mujeres en edad fértil que no estén utilizando métodos anticonceptivos o si está en período de lactancia. Conducción y uso de máquinas Puede experimentar visión borrosa o debilidad muscular transitoria después del tratamiento con Relfydess . Si esto ocurre, no conduzca ni utilice máquinas . Relfydess contiene potasio, sodio y polisorbato Este medicamento contiene potasio, menos de 1 mmol de potasio (39 mg) por vial de 150 unidades; esto es, esencialmente “exento de potasio”. Este medicamento contiene menos de 1 mmol de sodio (23 mg) por vial de 150 unidades; esto es, esencialmente “exento de sodio”. Este medicamento contiene 1,6 mg de polisorbato 80 por vial de 150 unidades, lo que equivale a 1,1 mg/mL. Los polisorbatos pueden causar reacciones alérgicas. Informe a su médico si padece alguna alergia. ### 3. Cómo usar Relfydess Relfydess sólo debe ser administrado por médicos con la cualificación y experiencia adecuadas en este tratamiento y dispongan del equipo apropiado . S u médico le inyectará Relfydess en los músculos previstos para el tratamiento. Las unidades de Relfydess no son intercambiables con otras preparaciones de toxina botulínica. La dosis recomendada de Relfydess es: - Para las líneas verticales entre las cejas : 50 unidades (0,5 mL). Le inyectarán 10 unidades (0,1 mL) en cada uno de los 5 puntos de inyección localizados en la frente sobre su nariz y sus cejas. - Para las líneas del canto lateral de sus ojos: 60 unidades (0,6 mL). Le inyectarán 10 unidades (0,1 mL) en cada uno de los 6 puntos de inyección. Estos 6 puntos de inyección incluyen 3 puntos de inyección en cada lado de la cara, en el área de las patas de gallo. - Para tratamiento combinado : las mismas dosis son las recomendadas, es decir, 50 unidades para el tratamiento de las líneas glabelares y 60 unidades para el tratamiento del canto lateral, un total de 110 unidades (1,1 mL). El efecto del tratamiento tiene lugar, por lo general, a los pocos días tras la inyección y puede durar 6 meses. El intervalo entre los tratamientos con Relfydess lo decidirá su médico. El intervalo entre dos tratamientos no debe ser inferior a 3 meses. Si usa más Relfydess del que debe Puesto que el tratamiento lo administra un médico con la cualificación y experiencia adecuadas, no es probable que se le administre demasiado medicamento. De todas formas, si recibe más Relfydess del necesario, puede que otros músculos diferentes a los tratados comiencen a debilitarse. Dosis excesivas pueden causar dificultad en la deglución, el habla y problemas para respirar. Es posible que esto no ocurra inmediatamente. Si aparecen estos síntomas, informe a su médico lo antes posible. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico. ### 4. Posibles efectos adversos Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Normalmente, los efectos secundarios ocurren en el primer mes después de la inyección, son transitorios y de leves a moderados. Busque asistencia médica urgente si: - Presenta dificultad respiratoria, en la deglución o en el habla - Inflamación, incluyendo inflamación en la cara o garganta, urticaria, sibilancias, sensación de desmayo o falta de aliento. Puede que esté sufriendo una reacción alérgica a Relfydess. Informe a su médico si presenta alguno de estos efectos adversos: Frecuentes (pueden afectar a hasta 1 de cada 10 personas ) - Reacciones en el lugar de la inyección como cardenales, dolor, picor, enrojecimiento, hinchazón, molestia, hipersensibilidad, calor - Dolor de cabeza - Caída del párpado superior. Poco frecuentes (pueden afectar a hasta 1 de cada 100 personas ) - Debilidad muscular - Espasmo muscular - Caída de la ceja - Reacción alérgica, como asma o urticaria generalizada - Reacción alérgica local, como urticaria - Visión borrosa - Sequedad ocular - Fatiga ocular - Hinchazón del párpado. Comunicación de efectos adversos: Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: [https://www.notificaRAM.es](https://www.notificaram.es/) . Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento. ### 5. Conservación de Relfydess Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la etiqueta. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Conservar en nevera (2 °C – 8 °C). No congelar. Conservar los viales en el embalaje exterior para protegerlos de la luz. Los viales sin abrir pueden estar a 25 °C y protegidos de la luz. Relfydess (vial sin abrir) ha demostrado estabilidad durante un periodo de hasta 24 horas a temperatura ambiente. ### 6. Contenido del envase e información adicional Composición de Relfydess - El principio activo es la toxina botulínica tipo A, 100 unidades/mL. Un vial contiene 150 unidades en 1,5 mL de solución inyectable. - Los demás excipientes son: hidrogenofosfato de disodio dihidrato, dihidrogenofosfato de sodio dihidrato, cloruro de potasio, cloruro de sodio, polisorbato 80, L ‑ triptófano y agua para preparaciones inyectables (ver sección 2 Relfydess contiene potasio, sodio y polisorbato). Aspecto del producto y contenido del envase Relfydess es una solución inyectable transparente, de incolora a amarillo pálido. Viene en un envase individual de 1 o 10 viales de vidrio que contienen 1,5 mL de solución inyectable. Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular de la autorización de comercialización: Ipsen Pharma 70 rue Balard 75015 París Francia Responsable de la fabricación: Q-Med AB Seminariegatan 21 752 28 Uppsala Suecia Puede solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del Titular de la Autorización de Comercialización: Representante local: Laboratorios Galderma SA Serrano Galvache, 56. 28033 Madrid - España Tel: 902 02 75 95 Fecha de la última revisión de este prospecto: Julio 2024 Otras fuentes de información La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) [http://www.aemps.gob.es/.](https://www.aemps.gob.es/.) ------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------ Esta información está destinada únicamente a profesionales sanitarios: Posología y forma de administración: Relfydess solo debe administrarse por médicos con la cualificación y experiencia adecuadas en este tratamiento y que dispongan del equipo adecuado, de acuerdo a la legislación y guías nacionales. Las unidades de Relfydess son específicas y no son intercambiables con otras preparaciones de toxina botulínica. Relfydess está preparado para su uso con una concentración de 10 unidades por 0,1 mL y no necesita reconstitución. Cada vial está destinado para un único paciente en una sola sesión de tratamiento. Cualquier producto residual debe ser eliminado. Tabla 1: Instrucciones para la dosificación de Relfydess Indicación(s) | Dosis Recomendada Total | Dosis por inyección | Líneas Glabelares (LG) | 50 unidades (0,5 mL) | 5 inyecciones de 10 unidades (0,1 mL): 2 inyecciones en cada lado del músculo corrugador y 1 inyección en el músculo procerus cerca del ángulo nasofrontal | Líneas del Canto Lateral (LCL) | 60 unidades (0,6 mL) | 6 inyecciones de 10 unidades (0,1 mL): 3 inyecciones en cada lado en el músculo orbicularis oculi | Tratamiento combinado de las Líneas Glabelares y Líneas del Canto Lateral | 110 unidades (1,1 mL) | 11 inyecciones totales de 10 unidades (0,1 mL) para tratamiento combinado de LG y LCL | La dosificación y el intervalo de tratamiento depende de la respuesta individual de cada paciente, pero no debe exceder de las dosis máximas permitidas ni el intervalo mínimo de 12 semanas. El nombre y el número de lote del producto administrado deben quedar claramente registrados para asegurar la trazabilidad de los medicamentos biológicos.  Precauciones especiales de eliminación y otras manipulaciones Se deben seguir estrictamente las instrucciones de uso, manipulación y eliminación. RECOMENDACIONES PARA LA ELIMINACIÓN DE MATERIALES CONTAMINADOS Inme diatamente después del tratamiento y antes de la eliminación, cualquier resto de Relfydess (en el vial o en la jeringa) debe ser inactivado con solución diluida de hipoclorito sódico (0,1 % NaClO) o solución de hidróxido de sodio (1 % NaOH). Los viales usados, jeringas y materiales no deben vaciarse y deben desecharse en recipientes apropiados y eliminarse de acuerdo con los requisitos locales. RECOMENDACIONES EN CASO DE ACCIDENTE DURANTE LA MANIPULACIÓN DE LA TOXINA BOTULÍNICA - Cualquier cantidad derramada de Relfydess debe limpiarse con un paño absorbente seco . Dicho material debe eliminarse de acuerdo con los requisitos locales. - Las superficies contaminadas se deben limpiar con solución diluida de hipoclorito sódico o solución de hidróxido de sodio y luego secar. - Si se rompe un vial, se debe proceder como se indica anteriormente, recogiendo con cuidado los fragmentos de cristal y limpiando el producto, evitando cortarse con los cristales rotos . - Si el producto entra en contacto con la piel, lávese la zona afectada con agua y jabón. - Si el producto entra en contacto con los ojos, límpiese cuidadosamente con abundante agua o con una solución de limpieza oftálmica. - Si el producto entra en contacto con una herida, corte o piel levantada, límpiese cuidadosamente con abundante agua y busque atención médica. Se deberán seguir estrictamente estas instrucciones de uso, manipulación y eliminación. * Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento. [Ver prospecto oficial en CIMA](https://cima.aemps.es/cima/dochtml/p/89758/Prospecto.html) ## Clasificación ATC [M Sistema musculoesquelético](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/M/) [M03 Relajantes musculares](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/M03/) [M03A AGENTES RELAJANTES MUSCULARES DE ACCION PERIFERICA](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/M03A/) [M03AX Otros agentes relajantes musculares de accion periferica](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/M03AX/) [M03AX01 Botulinica, toxina](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/M03AX01/) ## Documentos [Prospecto PDF](https://cima.aemps.es/cima/pdfs/p/89758/P_89758.pdf)[Ficha técnica PDF](https://cima.aemps.es/cima/pdfs/ft/89758/FT_89758.pdf) ## Características Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE Dosis: 100 U/ml Prescripción: Uso Hospitalario ## Vías de administración - VÍA INTRAMUSCULAR ## Principios activos - TOXINA BOTULINICA TIPO A 150 U ## Excipientes - HIDROGENOFOSFATO DE SODIO DIHIDRATO 0,9 mg/ml - DIHIDROGENOFOSFATO DE SODIO DIHIDRATO 0,7 mg/ml - CLORURO POTASICO 8,2 mg/ml - CLORURO DE SODIO 8,2 mg/ml - POLISORBATO 80 1,1 mg/ml Información: Los excipientes son componentes del medicamento diferentes del principio activo. Revise esta lista si tiene alergias o intolerancias. ## Presentaciones 2 presentaciones ### RELFYDESS 100 UNIDADES/ML SOLUCION INYECTABLE, 1 vial de 1,5 ml 💡 Consultar precio en farmacia CN: 765551 Ipsen Pharma ### RELFYDESS 100 UNIDADES/ML SOLUCION INYECTABLE, 10 viales de 1,5 ml 💡 Consultar precio en farmacia CN: 765553 Ipsen Pharma 💡 Nota: Los precios pueden variar según la farmacia. Consulte disponibilidad y precio exacto en su farmacia más cercana. ## Comparativa de toxina botulínica A RELFYDESS 100 UNIDADES/ML SOLUCION INYECTABLE es un medicamento de marca fabricado por Ipsen Pharma con una dosis de 100 U/ml en forma de solución inyectable . En España existen 15 medicamentos comercializados con el mismo principio activo (toxina botulínica A). Es fabricado por 6 laboratorios diferentes.Está disponible en 2 formas farmacéuticas distintas: SOLUCIÓN INYECTABLE, POLVO PARA SOLUCIÓN INYECTABLE. 15 Medicamentos Ver todos 6 Laboratorios Ver todos ### 15 medicamentos con toxina botulínica A - [ALLUZIENCE 200 UNIDADES SPEYWOOD/ML SOLUCION INYECTABLE](https://www.mediinfo.es/medicamento/alluzience-86170/) - [AZZALURE 125 UNIDADES SPEYWOOD POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE](https://www.mediinfo.es/medicamento/azzalure-71300/) - [BOCOUTURE 100 UNIDADES POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE](https://www.mediinfo.es/medicamento/bocouture-81177/) - [BOCOUTURE 50 UNIDADES POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE](https://www.mediinfo.es/medicamento/bocouture-72709/) - [BOTOX 100 UNIDADES ALLERGAN, POLVO PARA SOLUCIÓN INYECTABLE](https://www.mediinfo.es/medicamento/botox-63194/) - [BOTOX 200 UNIDADES ALLERGAN, POLVO PARA SOLUCIÓN INYECTABLE](https://www.mediinfo.es/medicamento/botox-72377/) - [BOTOX 50 UNIDADES ALLERGAN, POLVO PARA SOLUCIÓN INYECTABLE](https://www.mediinfo.es/medicamento/botox-70602/) - [DYSPORT 500 U POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE](https://www.mediinfo.es/medicamento/dysport-61155/) - [LETYBO 50 UNIDADES POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE](https://www.mediinfo.es/medicamento/letybo-87951/) - [NUCEIVA 50 UNIDADES POLVO PARA SOLUCIÓN INYECTABLE](https://www.mediinfo.es/medicamento/nuceiva-1191364002/) - [RELFYDESS 100 UNIDADES/ML SOLUCION INYECTABLE](https://www.mediinfo.es/medicamento/relfydess-89758/) - [VISTABEL 4 UNIDADES ALLERGAN/0,1 ml POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE](https://www.mediinfo.es/medicamento/vistabel-65837/) - [XEOMIN 100 UNIDADES POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE](https://www.mediinfo.es/medicamento/xeomin-69292/) - [XEOMIN 200 UNIDADES POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE](https://www.mediinfo.es/medicamento/xeomin-80801/) - [XEOMIN 50 UNIDADES POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE](https://www.mediinfo.es/medicamento/xeomin-74067/) Desplazar para ver más ### Laboratorios que fabrican toxina botulínica A - [Merz Pharmaceuticals Gmbh 5 medicamentos](https://www.mediinfo.es/laboratorio/merz-pharmaceuticals-gmbh/) - [Abbvie Spain, S.L.U. 4 medicamentos](https://www.mediinfo.es/laboratorio/abbvie-spain-s-l-u/) - [Ipsen Pharma 2 medicamentos](https://www.mediinfo.es/laboratorio/ipsen-pharma/) - [Ipsen Pharma S.A.U. 2 medicamentos](https://www.mediinfo.es/laboratorio/ipsen-pharma-s-a-u/) - [Croma-Pharma Gmbh 1 medicamento](https://www.mediinfo.es/laboratorio/croma-pharma-gmbh/) - [Evolus Pharma B.V. 1 medicamento](https://www.mediinfo.es/laboratorio/evolus-pharma-b-v/) ## Medicamentos relacionados (Mismo principio activo: Botulinica, toxina) [ALLUZIENCE 200 UNIDADES SPEYWOOD/ML SOLUCION INYECTABLE Ipsen Pharma](https://www.mediinfo.es/medicamento/alluzience-86170/)[AZZALURE 125 UNIDADES SPEYWOOD POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE Ipsen Pharma S.A.U.](https://www.mediinfo.es/medicamento/azzalure-71300/)[BOCOUTURE 100 UNIDADES POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE Merz Pharmaceuticals Gmbh](https://www.mediinfo.es/medicamento/bocouture-81177/)[BOCOUTURE 50 UNIDADES POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE Merz Pharmaceuticals Gmbh](https://www.mediinfo.es/medicamento/bocouture-72709/)[BOTOX 100 UNIDADES ALLERGAN, POLVO PARA SOLUCIÓN INYECTABLE Abbvie Spain, S.L.U.](https://www.mediinfo.es/medicamento/botox-63194/)[BOTOX 200 UNIDADES ALLERGAN, POLVO PARA SOLUCIÓN INYECTABLE Abbvie Spain, S.L.U.](https://www.mediinfo.es/medicamento/botox-72377/) [Ver más medicamentos](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/M03AX01/) ## Más información del principio activo Fuentes externas para ampliar información sobre el principio activo de este medicamento. - [Wikipedia (es)](https://es.wikipedia.org/wiki/toxina_botul%C3%ADnica_A) - [Wikidata](https://www.wikidata.org/w/index.php?search=toxina%20botul%C3%ADnica%20A) ## ⚕️ Aviso importante Esta información es orientativa y no sustituye en ningún caso la consulta médica . Siempre consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento o modificar su tratamiento. ## Información oficial de la AEMPS Los datos mostrados proceden de la base de datos CIMA (Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios). Actualizado: 19 de mayo de 2026 Fuente oficial: AEMPS (CIMA) [Ver ficha completa en CIMA](https://cima.aemps.es/cima/publico/detalle.html?nregistro=89758)