# RELEPOST 20 MG | Prospecto, Dosis y Efectos Secundarios Fuente: Medi Info, con datos procedentes de AEMPS/CIMA. URL consultada: https://www.mediinfo.es/medicamento/relepost-88786/ Descripción: Descubre para qué sirve RELEPOST 20 MG/G BARRA CUTANEA (TRIPELENAMINA HIDROCLORURO), cómo tomarlo, efectos secundarios y contraindicaciones. Información… --- - [Inicio](https://www.mediinfo.es/) - [Medicamentos](https://www.mediinfo.es/medicamentos/) - RELEPOST 20 MG/G BARRA CUTANEA [Volver a medicamentos](https://www.mediinfo.es/medicamentos/) # RELEPOST 20 MG/G BARRA CUTANEA Comercializado Medicamento actualmente comercializado en España Sin receta No requiere receta médica (venta libre) ATC: D04AA04 D04AA04: Tripelenamina Nº Registro AEMPS: 88786 Código Nacional (CN): 762521 Laboratorio fabricante [Perrigo Espana S.A.](https://www.mediinfo.es/laboratorio/perrigo-espana-s-a/) Ver todos los medicamentos de este laboratorio Compartir información [WhatsApp](https://wa.me/?text=Mira%20este%20medicamento%3A%20RELEPOST%2020%20MG%2FG%20BARRA%20CUTANEA%20https%3A%2F%2Fwww.mediinfo.es%2Fmedicamento%2Frelepost-88786%2F) [X](https://twitter.com/intent/tweet?text=Informaci%C3%B3n%20sobre%20RELEPOST%2020%20MG%2FG%20BARRA%20CUTANEA&url=https%3A%2F%2Fwww.mediinfo.es%2Fmedicamento%2Frelepost-88786%2F) [Facebook](https://www.facebook.com/sharer/sharer.php?u=https%3A%2F%2Fwww.mediinfo.es%2Fmedicamento%2Frelepost-88786%2F) Copiar ## Información Esencial de RELEPOST 20 MG/G BARRA CUTANEA ### Para qué sirve Contiene como principio activo tripelenamina hidrocloruro que es un antihistamínico, un medicamento que se utiliza en la piel para eliminar o reducir los efectos de las alergias, disminuyendo por tanto síntomas como el picor o el dolor provocado por algunos agentes causantes. RelePost se utiliza par... Ver detalles completos → ### Cómo tomar Dosis: 20 mg/g Vía: USO CUTÁNEO Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda pregunte a su médico o farmacéutico. La dosis recomendada es: - Adultos y niños mayores de... Ver instrucciones completas → ### Efectos adversos Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. La reacción adversa más característica que se puede producir es irritación y reacciones alérgicas leves con el contacto. C... Ver lista completa → ## Prospecto del medicamento Buscar en el prospecto Buscar en el prospecto Contenido del prospecto - 1. Qué es Relepost y para qué se utiliza - 2. Qué necesita saber antes de empezar a usar Relepost - 3. Cómo usar Relepost - 4. Posibles efectos adversos - 5. Conservación de RelePost - 6. Contenido del envase e información adicional ### 1. Qué es Relepost y para qué se utiliza Contiene como principio activo tripelenamina hidrocloruro que es un antihistamínico,  un medicamento que se utiliza en la piel para eliminar o reducir los efectos de las alergias, disminuyendo por tanto síntomas como el picor o el dolor provocado por algunos agentes causantes. RelePost se utiliza para el alivio temporal del picor, dolor o escozor debido a picaduras de insectos o por el contacto de medusas u ortigas, o picor por irritaciones leves de la piel. ### 2. Qué necesita saber antes de empezar a usar Relepost No use Relepost: - Si es alérgico a tripelenamina o a compuestos relacionados o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). - Si padece una inflamación de la piel con secreción de líquido y/o ampollas pequeñas (dermatitis exudativa y/o vesicular). - En niños menores de 2 años. - En grandes extensiones de la piel y en caso de inflamación de la piel alrededor de la afección . Advertencias y precauciones Consulte a su médico o farmacéutico an te s de empezar a usar RelePost. No utilizar en heridas abiertas En caso de tener alergia al principio activo de este medicamento o la sustancia relacionada etilendiamina,  puede tener también sensibilidad cruzada con medicamentos antihistamínicos, como por ejemplo con aminofilina o hidroxicina. Niños Este medicamento no debe usarse en niños menores de 2 años. En niños  mayores de 2 años y menores de 6 debe valorar su empleo, ya que aunque la absorción es escasa pueden producirse efectos sedativos y otros. Otros medicamentos y Relepost  Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o pudiera tener que utilizar cualquier otro medicamento. No se conocen interacciones de este medicamento. Embarazo , lactancia y fertilidad Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su farmacéutico antes de utilizar este medicamento. Relepost puede usarse durante el embarazo bajo prescripción y durante la lactancia. No hay datos disponibles de que Relepost afecte a la fertilidad. Conducción y uso de máquinas La influencia de Relepost sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es nula. Relepost contiene propilenglicol (E1520). Este medicamento contiene 715 mg de propilenglicol en cada gramo. El propilenglicol puede provocar irritación en la piel. ### 3. Cómo usar Relepost Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda pregunte a su médico o farmacéutico. La dosis recomendada es: - Adultos y niños mayores de 6 años de edad: Relepost se aplica sobre la zona de piel afectada. Repetir en caso de ser necesario, hasta 3 o 4 veces al día. Uso cutáneo. Deslice la barra con un suave masaje en la zona afectada. Aplicar solo en afecciones de tamaño reducido (no más grande que el tamaño de la palma de la mano) en tratamientos a corto plazo (máximo siete días) . No usar sobre piel lesionada (o sobre heridas). Uso en niños Este medicamento no debe usarse en niños menores de 2 años de edad. En niños  mayores de 2 años de edad y menores de 6 el médico o farmacéutico deben valorar su empleo. Si usa más Relepost del que debe Con una barra cutánea, la sobredosis no es relevante. En caso de intoxicación sistémica, los síntomas pueden incluir letargia, agitación, confusión, tinnitus, visión borrosa, pupilas dilatadas, sequedad de boca, rubefacción, fiebre, temblores, insomnio y alucinaciones. Se ha informado de la aparición de reacciones tóxicas en un niño (agitación,  convulsiones, ...) en el que se utilizó en una gran superficie del cuerpo.  En caso de sobredosis o ingestión accidental debe acudirse inmediatamente a un centro médico, o  consultar a su médico o farmacéutico, o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida. Si olvidó usar Relepost No use una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Aplíquese la dosis tan pronto como se acuerde y la siguiente dosis a la hora habitual. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico. ### 4. Posibles efectos adversos Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. La reacción adversa más característica que se puede producir es irritación y reacciones alérgicas leves con el contacto. Comunicación de efectos adversos Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico , incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: [https://www.notificaRAM.es](https://www.notificaram.es) . Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento. ### 5. Conservación de RelePost Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. Conservar en el embalaje original bien cerrado. No conservar a temperatura superior a 25 ºC. No refrigerar o congelar. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja y en la base del aplicador de la barra cutánea después de CAD . La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. No utilice este medicamento si observa coloración distinta al blanco o una consistencia del producto blanda. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE      de la farmacia . En caso de duda, pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente. ### 6. Contenido del envase e información adicional Composición de Relepost El principio activo es tripelenamina hidrocloruro. Cada gramo contiene 20 mg de tripelenamina hidrocloruro (2%). Los demás componentes (excipientes) son: p ropilenglicol (E1520), estearato sódico y agua. Aspecto del producto y contenido del envase Barra cutánea de color blanco, de forma ovalada y consistente. Cada aplicador contiene 5,7 gramos. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular de la autorización de comercialización Perrigo España S.A. Pza. Xavier Cugat, 2 – Edif. D, Pl. 1ª 08174 Sant Cugat del Vallès (Barcelona), España Responsable de la fabricación Medgenix Benelux NV Vliegveld 21 Wevelgem, 8560 Bélgica Fecha de la última revisión de este prospecto: Marzo 2024 La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ( [http://www.aemps.gob.es/](https://www.aemps.gob.es/) ). * Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento. [Ver prospecto oficial en CIMA](https://cima.aemps.es/cima/dochtml/p/88786/Prospecto.html) ## Clasificación ATC [D Dermatológicos](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/D/) [D04 Antipruriginosos, incluyendo antihistamínicos, anestésicos, etc.](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/D04/) [D04A ANTIPRURIGINOSOS, INCLUYENDO ANTIHISTAMINICOS, ANESTESICOS, ETC.](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/D04A/) [D04AA Antihistaminicos para uso topico](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/D04AA/) [D04AA04 Tripelenamina](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/D04AA04/) ## Documentos [Prospecto PDF](https://cima.aemps.es/cima/pdfs/p/88786/P_88786.pdf)[Ficha técnica PDF](https://cima.aemps.es/cima/pdfs/ft/88786/FT_88786.pdf) ## Características Forma farmacéutica: BARRA CUTÁNEA Dosis: 20 mg/g Prescripción: Sin Receta ## Vías de administración - USO CUTÁNEO ## Principios activos - TRIPELENAMINA HIDROCLORURO 20 mg/g ## Excipientes - ESTEARATO SODICO 65 mg/g - PROPILENGLICOL 715 mg/g Información: Los excipientes son componentes del medicamento diferentes del principio activo. Revise esta lista si tiene alergias o intolerancias. ## Presentaciones 1 presentación ### RELEPOST 20 MG/G BARRA CUTANEA, 1 aplicador con 5,7 g 💡 Consultar precio en farmacia CN: 762521 Perrigo Espana S.A. 💡 Nota: Los precios pueden variar según la farmacia. Consulte disponibilidad y precio exacto en su farmacia más cercana. ## Más información del principio activo Fuentes externas para ampliar información sobre el principio activo de este medicamento. - [Wikipedia (es)](https://es.wikipedia.org/wiki/tripelenamina) - [Wikidata](https://www.wikidata.org/w/index.php?search=tripelenamina) ## ⚕️ Aviso importante Esta información es orientativa y no sustituye en ningún caso la consulta médica . Siempre consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento o modificar su tratamiento. ## Información oficial de la AEMPS Los datos mostrados proceden de la base de datos CIMA (Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios). Actualizado: 19 de mayo de 2026 Fuente oficial: AEMPS (CIMA) [Ver ficha completa en CIMA](https://cima.aemps.es/cima/publico/detalle.html?nregistro=88786)