# RECARBRIO 500 mg/500 mg/250 mg | Prospecto Completo y Dosis Fuente: Medi Info, con datos procedentes de AEMPS/CIMA. URL consultada: https://www.mediinfo.es/medicamento/recarbrio-1191420001/ Descripción: Descubre para qué sirve RECARBRIO 500 mg/500 mg/250 mg POLVO PARA SOLUCION PARA PERFUSION (IMIPENEM MONOHIDRATO), cómo tomarlo, efectos secundarios y… --- - [Inicio](https://www.mediinfo.es/) - [Medicamentos](https://www.mediinfo.es/medicamentos/) - RECARBRIO 500 mg/500 mg/250 mg POLVO PARA SOLUCION PARA PERFUSION [Volver a medicamentos](https://www.mediinfo.es/medicamentos/) # RECARBRIO 500 mg/500 mg/250 mg POLVO PARA SOLUCION PARA PERFUSION Comercializado Medicamento actualmente comercializado en España 🇪🇺 EMA Autorizado por procedimiento centralizado europeo (EMA) Con receta Requiere prescripción médica para su dispensación ATC: J01DH56 J01DH56: Imipenem,cilastatina y relebactam Nº Registro AEMPS: 1191420001 Código Nacional (CN): 729925 Laboratorio fabricante [Merck Sharp & Dohme B.V.](https://www.mediinfo.es/laboratorio/merck-sharp-dohme-b-v/) Ver todos los medicamentos de este laboratorio Compartir información [WhatsApp](https://wa.me/?text=Mira%20este%20medicamento%3A%20RECARBRIO%20500%20mg%2F500%20mg%2F250%20mg%20POLVO%20PARA%20SOLUCION%20PARA%20PERFUSION%20https%3A%2F%2Fwww.mediinfo.es%2Fmedicamento%2Frecarbrio-1191420001%2F) [X](https://twitter.com/intent/tweet?text=Informaci%C3%B3n%20sobre%20RECARBRIO%20500%20mg%2F500%20mg%2F250%20mg%20POLVO%20PARA%20SOLUCION%20PARA%20PERFUSION&url=https%3A%2F%2Fwww.mediinfo.es%2Fmedicamento%2Frecarbrio-1191420001%2F) [Facebook](https://www.facebook.com/sharer/sharer.php?u=https%3A%2F%2Fwww.mediinfo.es%2Fmedicamento%2Frecarbrio-1191420001%2F) Copiar ## Información Esencial de RECARBRIO 500 mg/500 mg/250 mg POLVO PARA SOLUCION PARA PERFUSION ### Para qué sirve Recarbrio es un antibiótico. Contiene los principios activos imipenem, cilastatina y relebactam. Recarbrio se usa en adultos para tratar: determinadas infecciones bacterianas de los pulmones (neumonía) infecciones de la sangre asociadas con las infecciones de los pulmones mencionadas anteriormente i... Ver detalles completos → ### Cómo tomar Dosis: 500 mg/500 mg/250 mg Vía: VÍA INTRAVENOSA La dosis recomendada es de un vial (que contiene 500mg de imipenem, 500mg de cilastatina y 250mg de relebactam) cada 6horas. Si tiene problemas en el riñón, su médico podría reducirle la dosis. Se administra mediante goteo directamente en una vena (“... Ver instrucciones completas → ### Efectos adversos Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Efectos adversos graves Informe a su médico inmediatamente si nota cualquiera de los siguientes efectos adversos graves‑se... Ver lista completa → ## Información sobre este tipo de medicamento 🇪🇺 Autorización Centralizada Europea (EMA) Este medicamento ha sido evaluado científicamente por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) y autorizado por la Comisión Europea. Su autorización es válida simultáneamente en todos los países de la Unión Europea. ## Prospecto del medicamento Buscar en el prospecto Buscar en el prospecto Contenido del prospecto - 1. Qué es Recarbrio y para qué se utiliza - 2. Qué necesita saber antes de empezar a usar Recarbrio - 3. Cómo usar Recarbrio - 4. Posibles efectos adversos - 5. Conservación de Recarbrio - 6. Contenido del envase e información adicional ### 1. Qué es Recarbrio y para qué se utiliza Recarbrio es un antibiótico. Contiene los principios activos imipenem, cilastatina y relebactam. Recarbrio se usa en adultos para tratar: - determinadas infecciones bacterianas de los pulmones (neumonía) - infecciones de la sangre asociadas con las infecciones de los pulmones mencionadas anteriormente - infecciones causadas por bacterias que otros antibióticos no son capaces de destruir Recarbrio se usa en pacientes a partir de los 18 años. ### 2. Qué necesita saber antes de empezar a usar Recarbrio No use Recarbrio - si es alérgico a imipenem, cilastatina, relebactam o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6) - si es alérgico a antibióticos de tipo carbapenem - si ha tenido alguna vez una reacción alérgica intensa a antibióticos de tipo penicilina o a antibióticos de tipo cefalosporina. No debe recibir Recarbrio si le aplica alguna de las circunstancias anteriores. Si no está seguro, consulte a su médico o enfermero antes de recibir Recarbrio. Advertencias y precauciones Consulte a su médico o enfermero antes de empezar a usar Recarbrio si: - es alérgico a cualquier medicamento ‑ en especial los antibióticos - alguna vez ha tenido convulsiones (crisis convulsivas o ataques) - alguna vez ha tenido confusión o contracciones musculares con un medicamento - está tomando un medicamento que contiene ácido valproico - ha tenido diarrea mientras recibía antibióticos en el pasado - tiene problemas renales ‑ su médico podría reducir la dosis Informe a su médico inmediatamente si tiene una reacción alérgica, convulsiones (crisis convulsivas o ataques), diarrea o desarrolla problemas renales mientras recibe Recarbrio (ver sección 3). Niños y adolescentes No se debe utilizar Recarbrio en niños o adolescentes menores de 18 años. Esto se debe a que no se sabe si el medicamento es seguro para usar en estos pacientes. Otros medicamentos y Recarbrio Informe a su médico o enfermero si está utilizando, ha utilizado recientemente o pudiera tener que utilizar cualquier otro medicamento. Informe a su médico acerca de todos los medicamentos que reciba, en especial si usted toma: - medicamentos que contienen ganciclovir, utilizados para tratar algunas infecciones víricas - medicamentos que contienen ácido valproico o valproato semisódico, normalmente utilizado para tratar la epilepsia, el trastorno bipolar o la migraña - medicamentos para controlar la coagulación de la sangre, como warfarina Embarazo y lactancia Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico antes de utilizar este medicamento. Conducción y uso de máquinas Recarbrio puede hacer que se sienta mareado, agitado o causar convulsiones o crisis convulsivas. Esto podría afectar a su capacidad para conducir o utilizar máquinas. Recarbrio contiene sodio Este medicamento contiene aproximadamente 37,5 mg de sodio (componente principal de la sal de mesa/para cocinar) en cada vial. Esto equivale alrededor del 2 % de la ingesta diaria máxima de sodio recomendada para un adulto, y debe tenerlo en cuenta si sigue una dieta baja en sodio. ### 3. Cómo usar Recarbrio La dosis recomendada es de un vial (que contiene 500 mg de imipenem, 500 mg de cilastatina y 250 mg de relebactam) cada 6 horas. Si tiene problemas en el riñón, su médico podría reducirle la dosis. Se administra mediante goteo directamente en una vena (“perfusión intravenosa”). La perfusión durará 30 minutos. El ciclo de tratamiento habitualmente dura de 5 a 14 días, dependiendo del tipo de infección que tenga y de cómo responda al tratamiento. Si usa más Recarbrio del que debe Recarbrio será administrado por un médico o un enfermero, por lo que es poco probable que se administre una dosis incorrecta. Si piensa que se le ha administrado demasiado Recarbrio, informe inmediatamente a su médico o enfermero . Si olvidó usar Recarbrio Informe a su médico o enfermero inmediatamente si cree que no le han dado su dosis de Recarbrio. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o enfermero. ### 4. Posibles efectos adversos Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Efectos adversos graves Informe a su médico inmediatamente si nota cualquiera de los siguientes efectos adversos graves ‑ se debe suspender el medicamento: - reacciones alérgicas ‑ los signos pueden incluir habones, hinchazón de la cara, los labios, la lengua o la garganta, dificultad para respirar o tragar - reacciones cutáneas intensas (p. ej. erupción intensa, descamación de la piel o formación de ampollas) Otros efectos adversos Frecuentes : (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas) - náuseas, malestar (vómitos), diarrea - resultados de análisis de sangre que pueden mostrar cambios en el hígado - resultados de análisis de sangre que pueden mostrar un aumento del número de algunos tipos de células sanguíneas llamadas “eosinófilos” - resultados de análisis de sangre que pueden mostrar un aumento de algunos glóbulos blancos - erupción - inflamación y dolor causado por un coágulo de sangre en la vena Poco frecuentes : (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas) - habones - picazón en la piel - convulsiones (ataques) y problemas del sistema nervioso como temblor - confusión - ver, oir o sentir algo que no está allí (alucinaciones) - mareo, somnolencia - presión arterial baja - resultados de análisis de sangre que pueden mostrar cambios en el riñón - resultados de análisis de sangre que pueden mostrar una disminución en el número de glóbulos rojos, glóbulos blancos y de las células sanguíneas llamadas plaquetas - resultados de análisis de sangre que pueden mostrar un aumento en el número de algunas células sanguíneas llamadas plaquetas - función anormal de los riñones, el hígado y la sangre detectada en los análisis de sangre - dolor o enrojecimiento o formación de un bulto en el lugar donde se inyectó el medicamento - fiebre - resultados de análisis de sangre (llamado prueba de Coombs) que muestra anticuerpos que pueden causar anemia al destruir los glóbulos rojos Raros: (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas) - infección fúngica (candidiasis) - cambios en el sabor - enfermedad del cerebro, sensación de cosquilleo (hormigueo y pinchazos), temblor localizado - pérdida de audición - dientes y/o lengua manchados - inflamación del colon con diarrea intensa (colitis) - bajada de glóbulos blancos, lo que puede hacer que a su cuerpo le resulte difícil combatir las infecciones - inflamación del hígado - insuficiencia hepática - incapacidad de los riñones de realizar una función normal - cambios en la cantidad de orina, cambios en el color de la orina - hinchazón de la piel - erupción dolorosa con síntomas de gripe - enrojecimiento y descamación de la piel Muy raros : (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas) - inflamación del estómago o el intestino (gastroenteritis) - anemia debida a la destrucción de los glóbulos rojos, que conduce a síntomas como cansancio y palidez de piel - dolor de cabeza - empeoramiento de una enfermedad rara asociada con debilidad muscular (empeoramiento de la miastenia grave) - sensación giratoria (vértigo) - zumbido en los oídos (acúfenos) - latidos cardiacos irregulares, latidos fuertes o rápidos del corazón - malestar en el pecho, dificultad para respirar, respiración anormalmente rápida y superficial, dolor en la parte superior de la columna vertebral - dolor de garganta - rubor, cambio de color de la piel, azulado en la cara y labios, cambios en la textura de la piel, sudoración excesiva - aumento en la producción de saliva - inflamación del intestino con diarrea sanguinolenta (colitis hemorrágica) - dolor de estómago - ardor de estómago - lengua roja e hinchada, crecimiento excesivo de las protuberancias normales en la lengua que le da un aspecto velludo - pérdida grave de la función hepática debido a la inflamación (hepatitis fulminante) - dolor en distintas articulaciones - picor en la vulva de la mujer - debilidad, falta de energía Frecuencia no conocida : (la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles) - agitación - movimientos anormales - ictericia (coloración amarilla de la piel y los ojos) - análisis de sangre que muestran un aumento en una sustancia llamada lactato deshidrogenasa (LDH), que puede ser indicio de daño en los tejidos. Comunicación de efectos adversos Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del sistema nacional de notificación incluido en el [Apéndice V](https://www.ema.europa.eu/docs/en_GB/document_library/Template_or_form/2013/03/WC500139752.doc) . Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento . ### 5. Conservación de Recarbrio Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Mantener este medicamento en el embalaje exterior para protegerlo de la luz. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente. ### 6. Contenido del envase e información adicional Composición de Recarbrio - Los principios activos son imipenem, cilastatina y relebactam. Cada vial contiene 500 mg de imipenem, 500 mg de cilastatina y 250 mg de relebactam. - Los demás componentes son carbonato sódico hidrogenado. Aspecto del producto y contenido del envase Recarbrio es un polvo blanco a amarillo claro que se suministra para solución para perfusión en viales de vidrio. El tamaño de envase es de 25 viales. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular de la autorización de comercialización | Responsable de la fabricación | Merck Sharp & Dohme B.V. Waarderweg 39 2031 BN Haarlem Países Bajos | FAREVA Mirabel Route de Marsat, Riom 63963, Clermont ‑ Ferrand Cedex 9 Francia | Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización: België/Belgique/Belgien MSD Belgium Tél/Tel: +32(0)27766211 dpoc_belux@msd.com | Lietuva UAB Merck Sharp & Dohme Tel: + 370 5 278 02 47 msd _lietuva@merck.com | | Luxembourg/Luxemburg MSD Belgium Tél/Tel: +32(0)27766211 dpoc_belux@msd.com | Ceská republika Merck Sharp & Dohme s.r.o. Tel: +420 233 010 111 dpoc_czechslovak@merck.com | Magyarország MSD Pharma Hungary Kft. Tel: +36 1 888 5300 hungary_msd@merck.com | Danmark MSD Danmark ApS Tlf.: + 45 4482 4000 dkmail@merck.com | Malta Merck Sharp & Dohme Cyprus Limited Tel: 8007 4433 (+356 99917558) malta_info@merck.com | Deutschland MSD Sharp & Dohme GmbH Tel: 0800 673 673 673 (+49 (0) 89 4561 0) e-mail@msd.de | Nederland Merck Sharp & Dohme B.V. Tel: 0800 9999000 (+31 23 5153153) medicalinfo.nl@merck.com | Eesti Merck Sharp & Dohme OÜ Tel.: +372 6144 200 msdeesti@merck.com | Norge MSD (Norge) AS Tlf: +47 32 20 73 00 msdnorge@msd.no | Ελλ á δα MSD Α.Φ.Ε.Ε. Τηλ : +30 210 98 97 300 dpoc_greece@merck.com | Österreich Merck Sharp & Dohme Ges.m.b.H. Tel: +43 (0) 1 26 044 dpoc_austria @merck.com | España Merck Sharp & Dohme de España, S.A. Tel: +34 91 321 06 00 msd_info@merck.com | Polska MSD Polsk a Sp. z o.o. Tel: +48 22 549 51 00 msdpolska@merck.com | France MSD France Tél: + 33 (0) 1 80 46 40 40 | Portugal Merck Sharp & Dohme, Lda Tel: +351 21 4465 700 inform_pt@merck.com | Hrvatska Merck Sharp & Dohme d.o.o. Tel: + 385 1 6611 333 croatia_info@merck.com | România Merck Sharp & Dohme Romania S.R.L. Tel: +40 21 529 29 00 msdromania@merck.com | Ireland Merck Sharp & Dohme Ireland (Human Health) Limited Tel: +353 (0)1 2998700 medinfo_ireland@msd.com | Slovenija Merck Sharp & Dohme, inovativna zdravila d.o.o. Tel: +386 1 5204 201 msd.slovenia@merck.com | Ísland Vistor hf. Sími: + 354 535 7000 | Slovenská republika Merck Sharp & Dohme, s. r. o. Tel: +421 2 58282010 dpoc_czechslovak@merck.com | Italia MSD Italia S.r.l. Tel: 800 23 99 89 ( +39 06 361911) dpoc.italy @msd.com | Suomi/Finland MSD Finland Oy Puh/Tel: +358 (0)9 804 650 info@msd.fi | Κúπρος Merck Sharp & Dohme Cyprus Limited Τηλ: 800 00 673 (+357 22866700) cyprus_info@merck.com | Sverige Merck Sharp & Dohme (Sweden) AB Tel: +46 77 5700488 medicinskinfo@merck.com | Latvija SIA Merck Sharp & Dohme Latvija Tel: + 371 67364224 msd_lv@merck. com | United Kingdom (Northern Ireland) Merck Sharp & Dohme Ireland (Human Health) Limited Tel: +353 (0)1 2998700 medinfoNI@msd.com | Fecha de la última revisión de este prospecto: { MM/AAAA } . La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Europea de Medicamentos: [http://www.ema.europa.eu/.](https://www.ema.europa.eu/.) <------------------------------------------------------------------------------------------------------------------ Esta información está destinada únicamente a profesionales sanitarios: Recarbrio se suministra como polvo seco en un vial unidosis que se debe reconstituir y además diluir usando técnicas asépticas antes de la perfusión intravenosa, como se indica a continuación: - Para preparar la solución para perfusión, el contenido del vial se debe transferir a 100 ml de una solución de perfusión adecuada : cloruro de sodio a 9 mg/ml (0,9 %). En circunstancias excepcionales en las que no se pueda usar cloruro de sodio a 9 mg/ml (0,9 %) por razones clínicas, en su lugar se puede usar glucosa al 5 %. - Extraiga 20 ml (2 veces 10 ml) de diluyente de la bolsa de perfusión adecuada y reconstituya el vial con 10 ml del diluyente. La suspensión reconstituida no se debe administrar mediante perfusión intravenosa directa. - Después de la reconstitución, agite bien el vial y transfiera la suspensión resultante a los 80 ml restantes de la bolsa de perfusión. - Añada los 10 ml adicionales del diluyente de perfusión al vial y agite bien para asegurar la transferencia completa del contenido del vial; repita la transferencia de la suspensión resultante a la solución de perfusión antes de la administración. Agite la mezcla resultante hasta que esté transparente. - Las soluciones reconstituidas de Recarbrio oscilan de incoloras a amarillas. Las variaciones en el color dentro de este rango no afectan a la potencia del producto. - En pacientes con insuficiencia renal, se administrará una dosis reducida de Recarbrio de acuerdo con el ClCr del paciente, como se determine según la tabla siguiente. Prepare 100 ml de solución de perfusión como se indicó antes. Seleccione el volumen (ml) de la solución de perfusión final necesaria para la dosis adecuada de Recarbrio como se muestra en la tabla siguiente. Los medicamentos parenterales se deben inspeccionar visualmente por si presentan partículas y cambios de color antes de la administración, siempre que la solución y el recipiente lo permitan. Deséchelos si se observa cambio de color o partículas visibles. Preparación de las dosis de Recarbrio Aclaramiento de creatinina (ml/min) | Dosis de Recarbrio (imipenem/cilastatina/relebactam) (mg) | Volumen (ml) de la solución a extraer y desechar de la preparación | Volumen (ml) de solución de perfusión final necesario para la dosis | Mayor o igual a 90 | 500/500/250 | N/A | 100 | Menor de 90 a mayor o igual a 60 | 400/400/200 | 20 | 80 | Menor de 60 a mayor o igual a 30 | 300/300/150 | 40 | 60 | Menor de 30 a mayor o igual a 15 o ERT en hemodiálisis | 200/200/100 | 60 | 40 | La eliminación del medicamento no utilizado y de todos los materiales que hayan estado en contacto con él se realizará de acuerdo con la normativa local. Medicamentos compatibles Se ha evaluado la compatibilidad física de Recarbrio con medicamentos inyectables seleccionados en dos diluciones de perfusión en Y de uso frecuente. Se enumeran a continuación los medicamentos compatibles con el diluyente compatible correspondiente (es decir, dextrosa al 5 % para inyección o cloruro de sodio al 0,9 % para inyección). Recarbrio no se debe administrar de forma conjunta a través de la misma vía intravenosa (o cánula), con otros medicamentos no enumerados a continuación, ya que no se dispone de datos de compatibilidad. Véase la ficha técnica respectiva del(de los) medicamento(s) administrados de forma conjunta para confirmar la compatibilidad de la administración simultánea . Este medicamento no se debe mezclar con otros medicamentos excepto los mencionados a continuación. Lista de medicamentos inyectables compatibles para uso con dextrosa al 5 % o cloruro de sodio al 0,9 % para inyección como diluyentes - dexmedetomidina - dopamina - epinefrina - fentanilo - heparina - midazolam - norepinefrina - fenilefrina Bolsas intravenosas y materiales de equipo de perfusión compatibles Recarbrio es compatible con las siguientes bolsas intravenosas y materiales de equipo de perfusión. No se debe usar ninguna bolsa o material de equipo de perfusión no enumerados a continuación. Materiales de la bolsa del envase para administración intravenosa Cloruro de polivinilo (PVC) y poliolefina (polipropileno y polietileno) Materiales de equipo de perfusión intravenosa (con sus tubos) PVC + Di ‑ (2-etilhexil)ftalato (DEHP) y PVC revestido de polietileno (PE) Medicamentos incompatibles R ecarbrio para solución para perfusión es físicamente incompatible con propofol en dextrosa al 5 % (también llamada glucosa) o cloruro de sodio al 0,9 %. Después de la reconstitución y dilución Las soluciones diluidas se deben usar inmediatamente. El intervalo de tiempo entre el comienzo de la reconstitución y el final de la perfusión intravenosa no debe superar las dos horas . * Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento. [Ver prospecto oficial en CIMA](https://cima.aemps.es/cima/dochtml/p/1191420001/Prospecto.html) ## Clasificación ATC [J Antiinfecciosos para uso sistémico](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/J/) [J01 Antibacterianos para uso sistémico](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/J01/) [J01D OTROS ANTIBACTERIANOS BETALACTAMICOS](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/J01D/) [J01DH Derivados del carbapenem](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/J01DH/) [J01DH56 Imipenem,cilastatina y relebactam](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/J01DH56/) ## Documentos [Prospecto PDF](https://cima.aemps.es/cima/pdfs/p/1191420001/P_1191420001.pdf)[Ficha técnica PDF](https://cima.aemps.es/cima/pdfs/ft/1191420001/FT_1191420001.pdf)[Informe público de evaluación PDF](https://cima.aemps.es/cima/pdfs/ipe/1191420001/IPE_1191420001.pdf) ## Características Forma farmacéutica: POLVO PARA SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN Dosis: 500 mg/500 mg/250 mg Prescripción: Uso Hospitalario ## Vías de administración - VÍA INTRAVENOSA ## Principios activos - IMIPENEM MONOHIDRATO 530 mg - CILASTATINA SODICA 531 mg - RELEBACTAM MONOHIDRATO 263 mg ## Excipientes - HIDROGENOCARBONATO DE SODIO 20 mg Información: Los excipientes son componentes del medicamento diferentes del principio activo. Revise esta lista si tiene alergias o intolerancias. ## Presentaciones 1 presentación ### RECARBRIO 500 mg/500 mg/250 mg POLVO PARA SOLUCION PARA PERFUSION, 25 viales 💡 Consultar precio en farmacia CN: 729925 Merck Sharp & Dohme B.V. 💡 Nota: Los precios pueden variar según la farmacia. Consulte disponibilidad y precio exacto en su farmacia más cercana. ## Más información del principio activo Fuentes externas para ampliar información sobre el principio activo de este medicamento. - [Wikipedia (es)](https://es.wikipedia.org/wiki/imipenem_%2B_cilastatina_%2B_relebactam) - [Wikidata](https://www.wikidata.org/w/index.php?search=imipenem%20%2B%20cilastatina%20%2B%20relebactam) ## ⚕️ Aviso importante Esta información es orientativa y no sustituye en ningún caso la consulta médica . Siempre consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento o modificar su tratamiento. ## Información oficial de la AEMPS Los datos mostrados proceden de la base de datos CIMA (Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios). Actualizado: 19 de mayo de 2026 Fuente oficial: AEMPS (CIMA) [Ver ficha completa en CIMA](https://cima.aemps.es/cima/publico/detalle.html?nregistro=1191420001)