# RASAGILINA VIATRIS 1 MG | Prospecto Completo y Dosis

Fuente: Medi Info, con datos procedentes de AEMPS/CIMA.
URL consultada: https://www.mediinfo.es/medicamento/rasagilina-viatris-1161090016/
Descripción: Descubre para qué sirve RASAGILINA VIATRIS 1 MG COMPRIMIDOS EFG (RASAGILINA TARTRATO), cómo tomarlo, efectos secundarios y contraindicaciones. Información…

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# RASAGILINA VIATRIS 1 MG COMPRIMIDOS EFG

Comercializado

Medicamento actualmente comercializado en España

EFG

Medicamento Genérico (EFG): Equivalente Farmacéutico Genérico

🇪🇺
EMA

Autorizado por procedimiento centralizado europeo (EMA)

Con receta

Requiere prescripción médica para su dispensación

Afecta conducción

Este medicamento puede afectar a la capacidad de conducir

ATC: N04BD02 N04BD02: Rasagilina

Nº Registro AEMPS: 1161090016

Código

Nacional (CN):
764528

Laboratorio fabricante
[Viatris Limited](https://www.mediinfo.es/laboratorio/viatris-limited/)
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## Información Esencial de RASAGILINA VIATRIS 1 MG COMPRIMIDOS EFG

### Para qué sirve

Rasagilina Mylan contiene el principio activo rasagilina y está indicado para el tratamiento de la enfermedad de Parkinson en adultos. Puede usarse junto con o sin levodopa (otro medicamento usado para tratar la enfermedad de Parkinson). Con la enfermedad de Parkinson hay una pérdida de células que ...
Ver detalles completos →

### Cómo tomar

Dosis: 1 mg
Vía: VÍA ORAL

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. La dosis recomendada es 1 comprimido de 1 mg tomado por la boca, una vez a...
Ver instrucciones completas →

### Efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Se han comunicado los siguientes efectos adversos en ensayos clínicos controlados con placebo: Póngase en contacto inmedia...
Ver lista completa →

## Información sobre este tipo de medicamento
🇪🇺

Autorización Centralizada Europea (EMA)

Este medicamento ha sido evaluado científicamente por la Agencia
Europea de Medicamentos (EMA) y autorizado por la Comisión
Europea. Su autorización es válida simultáneamente en todos los
países de la Unión Europea.

## Prospecto del medicamento
Buscar en el prospecto
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Contenido del prospecto

- 1. Qué es Rasagilina Mylan y para qué se utiliza
- 2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Rasagilina Mylan
- 3. Cómo tomar Rasagilina Mylan
- 4. Posibles efectos adversos
- 5. Conservación de Rasagilina Mylan
- 6. Contenido del envase e información adicional

### 1. Qué es Rasagilina Mylan y para qué se utiliza


































Rasagilina Mylan contiene el principio activo rasagilina y está indicado para el tratamiento de la enfermedad de Parkinson en adultos. Puede usarse junto con o sin levodopa (otro medicamento usado para tratar la enfermedad de Parkinson).




Con la enfermedad de Parkinson hay una pérdida de células que producen dopamina en el cerebro. La dopamina es un compuesto químico del cerebro involucrado en el control del movimiento. Rasagilina Mylan ayuda a incrementar y mantener los niveles de dopamina en el cerebro.





















### 2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Rasagilina Mylan


































No tome Rasagilina Mylan:




- Si es alérgico a rasagilina o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).


- Si padece problemas hepáticos graves.




No tome los siguientes medicamentos mientras esté tomando Rasagilina Mylan:




- Inhibidores de la monoamino-oxidasa (MAO) (ej. para el tratamiento de la depresión o la enfermedad de Parkinson, o para otra indicación), incluyendo medicamentos y productos naturales sin prescripción, ej. Hierba de San Juan.


- Petidina (analgésico potente).


Debe esperar al menos 14 días después de cesar el tratamiento con Rasagilina Mylan y de iniciar el tratamiento con inhibidores de la MAO o petidina.




Advertencias y precauciones


Consulte a su médico antes de empezar a tomar Rasagilina Mylan.




- Si padece algún problema hepático.


- Si presenta algún cambio en la piel sospechoso. El tratamiento con Rasagilina Mylan puede aumentar el riesgo de cáncer de piel.




Informe a su médico si usted o su familia/cuidador advierten que está presentando comportamientos raros en los que no puede resistir el impulso, la necesidad imperiosa o el ansia de realizar ciertas actividades perjudiciales o nocivas para usted o para otros. Estos se denominan trastornos del control de los impulsos. En pacientes que toman Rasagilina Mylan u otros medicamentos utilizados para tratar la enfermedad de Parkinson se han observado comportamientos tales como compulsiones, pensamientos obsesivos, ludomanía, gastos excesivos, comportamiento impulsivo y un impulso sexual anormalmente alto o un aumento de los pensamientos o sentimientos sexuales. Su médico puede tener que ajustar o interrumpir su dosis (ver sección 4).




Rasagilina Mylan puede provocar somnolencia y hacer que se quede dormido repentinamente mientras realiza actividades cotidianas, especialmente, si está tomando otros medicamentos dopaminérgicos (utilizados para tratar la enfermedad de Parkinson). Si desea información adicional, consulte la sección “Conducción y uso de máquinas”.




Niños y adolescentes


El uso de Rasagilina Mylan en niños y adolescentes no es apropiado. Por tanto, Rasagilina Mylan no está recomendado a menores de 18 años.




Otros medicamentos y Rasagilina Mylan


Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento.




Pida consejo médico antes de tomar alguno de los siguientes medicamentos junto con Rasagilina Mylan:




- Ciertos antidepresivos (inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina, inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina-noradrenalina, antidepresivos tricíclicos o tetracíclicos).


- El antibiótico ciprofloxacino, utilizado contra infecciones.


- El antitusivo dextrometorfano.


- Simpaticomiméticos como los que se encuentran en gotas oftálmicas, descongestivos nasales y orales y medicamentos anticatarrales conteniendo efedrina o pseudoefedrina.




Se debe evitar el uso de Rasagilina Mylan junto con antidepresivos que contengan fluoxetina o fluvoxamina.




Si está empezando su tratamiento con Rasagilina Mylan, debe esperar al menos 5 semanas desde la interrupción del tratamiento con fluoxetina.




Si está empezando su tratamiento con fluoxetina o fluvoxamina, debe esperar al menos 14 días desde la interrupción del tratamiento con Rasagilina Mylan.




Informe a su médico o farmacéutico si fuma o tiene la intención de dejar de fumar. Fumar podría disminuir la cantidad de Rasagilina Mylan en la sangre.




Embarazo, lactancia y fertilidad


Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.




Debe evitar tomar Rasagilina Mylan si está embarazada, ya que se desconocen los efectos de Rasagilina Mylan sobre el embarazo y el feto.




Conducción y uso de máquinas


Consulte a su médico antes de conducir o utilizar máquinas, ya que tanto la enfermedad de Parkinson como el tratamiento con Rasagilina Mylan pueden afectar a su capacidad para realizar dichas actividades. Rasagilina Mylan puede provocarle mareos o somnolencia, así como episodios de sueño repentino.


Esto podría aumentar si toma otros medicamentos para tratar los síntomas de la enfermedad de Parkinson, si toma medicamentos que pueden provocarle somnolencia o si consume alcohol durante el tratamiento con Rasagilina Mylan. Si ha experimentado somnolencia y/o episodios de sueño repentino antes o durante el tratamiento con Rasagilina Mylan, no conduzca ni utilice máquinas (ver sección 2).





















### 3. Cómo tomar Rasagilina Mylan


































Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.




La dosis recomendada es 1 comprimido de 1 mg tomado por la boca, una vez al día. Rasagilina Mylan puede tomarse con o sin alimento.




Si toma más Rasagilina Mylan del que debe


Si piensa que ha tomado más comprimidos de Rasagilina Mylan de los que debe, informe inmediatamente a su médico o farmacéutico. Lleve consigo el envase/blíster de Rasagilina Mylan para mostrarlo al médico o farmacéutico.




Los síntomas notificados tras una sobredosis de Rasagilina Mylan fueron estado de ánimo ligeramente eufórico (forma leve de manía), presión sanguínea muy elevada y síndrome serotoninérgico (ver sección 4).




Si olvidó tomar Rasagilina Mylan


No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Tome la siguiente dosis normalmente, cuando le toque tomarla.




Si interrumpe el tratamiento con Rasagilina Mylan


No deje de tomar Rasagilina Mylan sin consultar antes con su médico.




Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.





















### 4. Posibles efectos adversos


































Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.




Se han comunicado los siguientes efectos adversos en ensayos clínicos controlados con placebo:




Póngase en contacto inmediatamente con su médico si presenta cualquiera de los siguientes síntomas. Puede necesitar tratamiento o atención médica urgente:




- Si presenta comportamientos inusuales como, por ejemplo, compulsiones, pensamientos obsesivos, ludomanía, compras o gastos excesivos, comportamiento impulsivo y un impulso sexual anormalmente alto o un aumento de los pensamientos sexuales (trastornos del control de los impulsos) (ver sección 2).


- Si ve u oye cosas que no existen (alucinaciones).


- Cualquier combinación de alucinaciones, fiebre, inquietud, temblor y sudoración (síndrome serotoninérgico).




Póngase en contacto con su médico si observa cualquier cambio sospechoso en la piel, ya que puede existir un mayor riesgo de cáncer de piel (melanoma) con el uso de este medicamento (ver sección 2).




Otros efectos adversos




Muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas)




- Movimientos involuntarios (discinesia).


- Cefalea.




Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas)




- Dolor abdominal.


- Caídas.


- Alergia.


- Fiebre.


- Gripe (influenza).


- Malestar general.


- Dolor de cuello.


- Dolor de pecho (angina de pecho).


- Presión sanguínea baja al ponerse de pie con síntomas como mareos/rodamientos de cabeza (hipotensión ortostática).


- Disminución del apetito.


- Estreñimiento.


- Boca seca.


- Náuseas y vómitos.


- Flatulencia.


- Alteración de los resultados de análisis sanguíneos (leucopenia).


- Dolor articular (artralgia).


- Dolor musculoesquelético.


- Inflamación de las articulaciones (artritis).


- Entumecimiento y debilidad muscular de la mano (síndrome del túnel carpiano).


- Disminución de peso.


- Sueños anormales.


- Dificultad de coordinación muscular (trastorno del equilibrio).


- Depresión.


- Mareos (vértigo).


- Contracciones musculares prolongadas (distonía).


- Goteo nasal (rinitis).


- Irritación de la piel (dermatitis).


- Erupción.


- Enrojecimiento ocular (conjuntivitis).


- Urgencia urinaria.




Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas)




- Ictus (accidente cerebrovascular).


- Ataque al corazón (infarto de miocardio).


- Erupción ampollosa (erupción vesiculoampollosa).




Frecuencia no conocida: no puede estimarse a partir de los datos disponibles




- Presión sanguínea elevada.


- Somnolencia excesiva.


- Sueño repentino.




Comunicación de efectos adversos


Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede informarlos directamente a través del sistema nacional de notificación incluido en el Apéndice V . Mediante la comunicación de efectos adversos, usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.





















### 5. Conservación de Rasagilina Mylan


































Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.




No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase o blíster. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.




No conservar a temperatura superior a 25°C.




Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.





















### 6. Contenido del envase e información adicional


































Composición de Rasagilina Mylan




- El principio activo es rasagilina. Cada comprimido contiene tartrato rasagilina correspondiente a 1 mg de rasagilina.


- Los demás componentes son celulosa microcristalina, ácido tartárico, almidón de maíz, almidón de maíz pregelatinizado, talco, ácido esteárico.




Aspecto del producto y contenido del envase


Rasagilina Mylan se presenta en forma de comprimidos blancos o blanquecinos, alargados (de aproximadamente 11,5 mm × 6 mm), biconvexos con la inscripción en relieve “R9SE” en una de las caras y “1” en la otra cara.




Los comprimidos se presentan en envases blíster con 7, 10, 28, 30, 100 y 112 comprimidos o blíster perforado unidosis con 7 x 1, 10 x 1, 28 x 1, 30 x 1, 100 x 1 o 112 x 1 comprimidos. Puede que no se comercialicen todos los tamaños de envase.




Titular de la autorización de comercialización


Mylan Pharmaceuticals Limited


Damastown Industrial Park


Mulhuddart, Dublín 15


DUBLIN


Irlanda




Responsable de la fabricación


Mylan Hungary Kft


Mylan utca 1


H-2900 Komárom


Hungrí a




Synthon Hispania S.L.


C/Castelló n.º 1, Pol. Las Salinas


08830 Sant Boi de Llobregat,Barcelona


España




Synthon s.r.o.,


Brnenská 32/cp. 597


678 01 Blansko


República Checa




Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al repr esentante local del titular de la autorización de comercialización:







België/Belgique/Belgien


Mylan bvba/sprl


Tél/Tel: + 32 (0)2 658 61 00



| 


Lietuva


Mylan Healthcare UAB


Tel: +370 5 205 1288



| 









| 


Luxembourg/Luxemburg


Mylan bvba/sprl


Tél/Tel: +32 (0)2 658 61 00



| 





Ceská republika


Viatris CZ s.r.o.


Tel: + 420 222 004 400



| 


Magyarország


Mylan EPD Kft.


Tel.: +36 1 465 2100



| 





Danmark


Viatris ApS


Tlf: +45 28 11 69 32




Deutschland


Viatris Healthcare GmbH


Tel: +49 800 0700 800



| 


Malta


V.J. Salomone Pharma Ltd


Tel: + 356 21 22 01 74




Nederland


Mylan BV


Tel: +31 (0)20 426 3300



| 





Eesti


BGP Products Switzerland GmbH Eesti filiaal


Tel: + 372 6363 052



| 


Norge


Viatris AS


Tlf: + 47 66 75 33 00



| 





Ελλáδα


Generics Pharma Hellas ΕΠΕ


Τηλ: +30 210 993 6410



| 


Österreich


Arcana Arzneimitt el GmbH


Tel: +43 1 416 2418



| 





España


Viatris Pharmaceuticals, S.L.U.


Tel: + 34 900 102 712



| 


Polska


Mylan Healthcare Sp. z o.o.


Tel.: + 48 22 546 64 00



| 





France


Mylan S.A.S


Tel: +33 4 37 25 75 00



| 


Portugal


Mylan, Lda.


Tel: + 351 214 127 200



| 





Hrvatska


Mylan Hrvatska d.o.o.


Tel: +385 1 23 50 599



| 


România


BGP Products SRL


Tel: +40 372 579 000



| 





Ireland


Mylan Ireland Limited


Tel: +353 1 8711600



| 


Slovenija


Viatris d.o.o.


Tel: + 386 1 23 63 180



| 





Ísland


Icepharma hf


Sími: +354 540 8000



| 


Slovenská republika


Viatris Slovakia s.r.o.


Tel: +421 2 32 199 100



| 





Italia


Mylan Italia S.r.l.


Tel: + 39 02 612 46921



| 


Suomi/Finland


Viatris Oy


Puh/Tel: +358 20 720 9555



| 





Kúπpoç


Varnavas Hadjipanayis Ltd


Τηλ: +357 2220 7700

| 


Sverige


Viatris AB


Tel: + 46 (0) 8 630 19 00



| 





L atvija


Mylan Healthcare SIA


Tel: +371 676 055 80



| 


United Kingdom (Northern Ireland)


Mylan IRE Healthcare Limited


Tel: +353 18711600



| 






Fecha de la última revisión de este prospecto:





















* Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento.

[Ver prospecto oficial en CIMA](https://cima.aemps.es/cima/dochtml/p/1161090016/Prospecto.html)

## Clasificación ATC

[N Sistema nervioso](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/N/)

[N04 Antiparkinsonianos](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/N04/)

[N04B AGENTES DOPAMINERGICOS](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/N04B/)

[N04BD Inhibidores de la monoaminoxidasa B](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/N04BD/)

[N04BD02 Rasagilina](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/N04BD02/)

## Documentos
[Prospecto PDF](https://cima.aemps.es/cima/pdfs/p/1161090016/P_1161090016.pdf)[Ficha técnica PDF](https://cima.aemps.es/cima/pdfs/ft/1161090016/FT_1161090016.pdf)[Informe público de evaluación PDF](https://cima.aemps.es/cima/pdfs/ipe/1161090016/IPE_1161090016.pdf)

## Características

Forma farmacéutica:
COMPRIMIDO
Dosis: 1 mg

Prescripción:
Medicamento Sujeto A Prescripción Médica

## Vías de administración

- VÍA ORAL

## Principios activos

- RASAGILINA TARTRATO 1,44 mg

## Presentaciones y Precios
1 presentación

### RASAGILINA VIATRIS 1 MG COMPRIMIDOS EFG, 30 comprimidos
91,32€
PVP IVA

CN: 764528
Viatris Limited

91,32€

PVP IVA

💡 Nota: Los precios pueden variar según la
farmacia. Consulte disponibilidad y precio exacto en su farmacia más
cercana.

## Comparativa de rasagilina
RASAGILINA VIATRIS 1 MG COMPRIMIDOS EFG es un medicamento genérico
fabricado por Viatris Limited
con una dosis de 1 mg en forma de comprimido
. En España existen 30 medicamentos comercializados

con el mismo principio activo (rasagilina).
De estos, 23 son genéricos y 7 son medicamentos de marca.Es fabricado por 19 laboratorios diferentes.El precio de referencia es de 91,32 €.
30
Medicamentos
Ver todos
19
Laboratorios
Ver todos
91,32 €
Precio más bajo
Ranking

### 30 medicamentos con rasagilina

- [ALTINA 1 MG COMPRIMIDOS EFG EFG 91,32 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/altina-80372/)
- [AZILECT 1 MG COMPRIMIDOS 91,32 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/azilect-04304004/)
- [AZILECT 1 MG COMPRIMIDOS 91,32 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/azilect-04304004IP1/)
- [AZILECT 1 MG COMPRIMIDOS 91,32 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/azilect-04304004IP2/)
- [AZILECT 1 MG COMPRIMIDOS 91,32 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/azilect-04304004IP3/)
- [AZILECT 1 MG COMPRIMIDOS 91,32 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/azilect-04304004IP4/)
- [AZILECT 1 MG COMPRIMIDOS 91,32 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/azilect-04304004IP6/)
- [AZILECT 1 mg COMPRIMIDOS 91,32 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/azilect-04304004IP5/)
- [DEVOLINA 1 MG COMPRIMIDOS EFG EFG 91,32 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/devolina-81248/)
- [NEUROMIOL 1 MG COMPRIMIDOS EFG EFG 91,32 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/neuromiol-80626/)
- [RAGLYSA 1 MG COMPRIMIDOS EFG EFG 91,32 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/raglysa-80429/)
- [RASAGILINA ABABOR 1 MG COMPRIMIDOS EFG EFG 91,32 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/rasagilina-ababor-80878/)
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## Más información del principio activo

Fuentes externas para ampliar información sobre el principio activo de este medicamento.

- [Wikipedia (es)](https://es.wikipedia.org/wiki/rasagilina)
- [Wikidata](https://www.wikidata.org/w/index.php?search=rasagilina)

## ⚕️ Aviso importante

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no sustituye en ningún caso la consulta médica . Siempre
consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento
o modificar su tratamiento.

## Información oficial de la AEMPS

Los datos mostrados proceden de la base de datos CIMA (Centro de
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Medicamentos y Productos Sanitarios).

Actualizado: 19 de mayo de 2026
Fuente oficial: AEMPS (CIMA)

[Ver ficha completa en CIMA](https://cima.aemps.es/cima/publico/detalle.html?nregistro=1161090016)
