RANEXA 375 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA
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Información sobre este tipo de medicamento
Este medicamento ha sido evaluado científicamente por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) y autorizado por la Comisión Europea. Su autorización es válida simultáneamente en todos los países de la Unión Europea.
Clasificación ATC
Características
Vías de administración
- VÍA ORAL
Principios activos
- RANOLAZINA375 mg
Excipientes
- HIDROXIDO DE SODIO (E 524)IP IP
- POLISORBATO 80IP IP
Documentos
Presentaciones
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Información oficial de la AEMPS
Los datos mostrados proceden de la base de datos CIMA (Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios).
Última actualización de datos: 30 de noviembre de 2025
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