# RANEXA 375 mg | Prospecto, Dosis y Efectos Secundarios

Fuente: Medi Info, con datos procedentes de AEMPS/CIMA.
URL consultada: https://www.mediinfo.es/medicamento/ranexa-08462001/
Descripción: Descubre para qué sirve RANEXA 375 mg COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA (RANOLAZINA), cómo tomarlo, efectos secundarios y contraindicaciones. Información…

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# RANEXA 375 mg COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA

Comercializado

Medicamento actualmente comercializado en España

🇪🇺
EMA

Autorizado por procedimiento centralizado europeo (EMA)

Con receta

Requiere prescripción médica para su dispensación

ATC: C01EB18 C01EB18: Ranolazina

Nº Registro AEMPS: 08462001

Código

Nacional (CN):
662711

Laboratorio fabricante
[Menarini International Operations Luxembourg S.A.](https://www.mediinfo.es/laboratorio/menarini-international-operations-luxembourg-s-a/)
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## Información Esencial de RANEXA 375 mg COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA

### Para qué sirve

Ranexa es un medicamento que se utiliza en combinación con otros para el tratamiento de la angina de pecho, que es una enfermedad que produce dolor en el pecho o molestias que se sienten en cualquier lugar de la mitad superior del cuerpo entre el cuello y la parte superior del abdomen, a menudo tras...
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### Cómo tomar

Dosis: 375 mg
Vía: VÍA ORAL

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. Trague siempre los comprimidos enteros con agua. No mastique, chupe o machaque los comprimidos ni lo...
Ver instrucciones completas →

### Efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Debe dejar de tomar Ranexa y consultar inmediatamente con su médico si experimenta los siguientes síntomas de angioedema, ...
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## Información sobre este tipo de medicamento
🇪🇺

Autorización Centralizada Europea (EMA)

Este medicamento ha sido evaluado científicamente por la Agencia
Europea de Medicamentos (EMA) y autorizado por la Comisión
Europea. Su autorización es válida simultáneamente en todos los
países de la Unión Europea.

## Prospecto del medicamento
Buscar en el prospecto
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Contenido del prospecto

- 1. Qué es RANEXA y para qué se utiliza
- 2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar RANEXA
- 3. Cómo tomar RANEXA
- 4. Posibles efectos adversos
- 5. Conservación de RANEXA
- 6. Contenido del envase e información adicional

### 1. Qué es RANEXA y para qué se utiliza
































Ranexa es un medicamento que se utiliza en combinación con otros para el tratamiento de la angina de pecho, que es una enfermedad que produce dolor en el pecho o molestias que se sienten en cualquier lugar de la mitad superior del cuerpo entre el cuello y la parte superior del abdomen, a menudo tras el ejercicio físico o una actividad particularmente intensa.




Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora.



















### 2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar RANEXA
































No tome Ranexa




- Si es alérgico a la ranolazina o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento incluidos en la sección 6 de este prospecto.


- Si sufre problemas de riñón graves.


- Si sufre problemas de hígado moderados o graves.


- Si está usando determinados medicamentos para tratar infecciones bacterianas (claritromicina, telitromicina), infecciones fúngicas (itraconazol, ketoconazol, voriconazol, posaconazol), la infección por VIH (SIDA) (inhibidores de la proteasa), depresión (nefazodona) o alteraciones del ritmo del corazón (p.ej. quinidina, dofetilida o sotalol).




Advertencias y precauciones




Consulte con su médico antes de tomar Ranexa:




- Si sufre problemas de riñón leves o moderados.


- Si sufre problemas de hígado leves.


- Si alguna vez ha tenido una alteración del electrocardiograma (ECG)


- Si es una persona de edad avanzada.


- Si es una persona de bajo peso (60 kg o menos).




- Si sufre una insuficiencia cardíaca.




Si se encuentra en alguno de estos casos, su médico puede decidir darle una dosis más baja del medicamento o tomar otras precauciones.




Uso de Ranexa con otros medicamentos


No utilice ninguno de los siguientes medicamentos si está tomando Ranexa:




- Determinados medicamentos para el tratamiento de infecciones bacterianas (claritromicina, telitromicina), infecciones fúngicas (itraconazol, ketoconazol, voriconazol, posaconazol), infección por VIH (SIDA) (inhibidores de la proteasa), depresión (nefazodona) o alteraciones del ritmo del corazón (p.ej. quinidina, dofetilida o sotalol).




Informe a su médico o farmacéutico antes de tomar Ranexa si está utilizando:




- Determinados medicamentos para tratar una infección bacteriana (eritromicina) o una infección fúngica (fluconazol), un medicamento que se usa para prevenir el rechazo a un órgano trasplantado (ciclosporina), o si está tomando comprimidos para el corazón como diltiazem o verapamilo. Estos medicamentos pueden provocar que se produzca un mayor número de efectos adversos, como mareos, náuseas o vómitos, que son posibles efectos adversos del tratamiento con Ranexa (ver sección 4). Si está tomando estos medicamentos, puede que su médico decida darle una dosis más baja de Ranexa.


- Medicamentos para el tratamiento de la epilepsia u otro trastorno neurológico (p.ej. fenitoína, carbamazepina o fenobarbital); si está tomando rifampicina para tratar una infección (p.ej. tuberculosis); o si está tomando una hierba medicinal llamada hipérico o hierba de San Juan, debe informar a su médico porque estos medicamentos pueden hacer que Ranexa sea menos efectivo.


- Medicamentos para el corazón que contienen digoxina o metoprolol, ya que si está tomando este medicamento, puede que su médico decida cambiarle la dosis mientras toma Ranexa.


- Determinados medicamentos para tratar alergias (p.ej. terfenadina, astemizol, mizolastina), alteraciones del ritmo del corazón (p.ej. disopiramida, procainamida) y medicamentos para el tratamiento de la depresión (p.ej. imipramina, doxepina, amitriptilina), ya que estos medicamentos pueden alterar su electrocardiograma (ECG).


- Determinados medicamentos para tratar la depresión (bupropion), la psicosis, la infección por VIH (efavirenz) o el cáncer (ciclofosfamida).


- Ciertos medicamentos para tratar los niveles elevados de colesterol en sangre (p.ej. simvastatina, lovastatina, atorvastatina). Estos medicamentos pueden provocar dolor y daño muscular. Su médico puede decidir cambiar la dosis de este medicamento mientras tome Ranexa.


- Ciertos medicamentos utilizados para la prevención del rechazo de un órgano trasplantado (p.ej. tacrolimus, ciclosporina, sirolimus, everolimus), por lo que su médico puede decidir cambiar la dosis de este medicamento mientras tome Ranexa.




Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento.




Uso de Ranexa con alimentos y bebidas


Ranexa puede tomarse con o sin alimentos. Mientras está en tratamiento con Ranexa, no debe beber zumo de pomelo.




Embarazo


No debe tomar Ranexa si está embarazada salvo que su médico le haya dicho que puede hacerlo.




Lactancia


No debe tomar Ranexa si se encuentra en período de lactancia. Consulte a su médico si se encuentra en período de lactancia.




Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico antes de utilizar este medicamento.




Conducción y uso de máquinas


No se han realizado estudios de los efectos de Ranexa sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas. Pregunte a su médico si puede conducir o utilizar máquinas.




Ranexa puede provocar efectos adversos como mareos (frecuente), visión borrosa (poco frecuente), confusión (poco frecuente), alucinaciones (poco frecuente), visión doble (poco frecuente), problemas de coordinación (raro), que pueden afectar a su capacidad para conducir o utilizar máquinas. Si nota alguno de estos síntomas, no conduzca ni utilice máquinas hasta que hayan pasado.




Ranexa 750 mg comprimidos de liberación prolongada contiene el agente colorante azoico E102


(tartrazina). Este agente colorante puede provocar reacciones alérgicas.




Ranexa 750 mg comprimidos de liberación prolongada contiene lactosa monohidrato. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.




Este medicamento contiene menos de 1 mmol de sodio (23 mg) por comprimido de liberación


prolongada, esto es, esencialmente “exento de sodio”.



















### 3. Cómo tomar RANEXA
































Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.




Trague siempre los comprimidos enteros con agua. No mastique, chupe o machaque los comprimidos ni los divida por la mitad, ya que eso puede afectar al modo en que el medicamento se libera en su organismo.




La dosis inicial para adultos es de un comprimido de 375 mg dos veces al día. Después de un período de tiempo de entre 2 y 4 semanas, su médico puede aumentar la dosis para conseguir el efecto deseado. La dosis máxima de Ranexa es de 750 mg dos veces al día.




Es importante que informe a su médico si experimenta efectos adversos como mareos, náuseas o vómitos. Puede que su médico le reduzca la dosis o, si eso no es suficiente, le indique que deje de tomar el tratamiento con Ranexa.




Uso en niños y adolescentes


Los niños y adolescentes menores de 18 años no deben tomar Ranexa.




Si toma más Ranexa del que debiera


Si accidentalmente toma más comprimidos de Ranexa de los que debe tomar o toma comprimidos de una dosis más alta que la recomendada por su médico, es importante que informe a su médico inmediatamente. Si no consigue contactar con su médico, diríjase al centro de urgencias más cercano. Lleve consigo los comprimidos sobrantes, junto con el blíster (lámina de aluminio que contiene los comprimidos) y el envase, de manera que el personal del hospital pueda saber fácilmente qué ha tomado.




Si olvidó tomar Ranexa


Si olvidó tomar una dosis, tómela tan pronto como se acuerde salvo que ya casi sea la hora de tomar la dosis siguiente (menos de 6 horas). No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.



















### 4. Posibles efectos adversos
































Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.




Debe dejar de tomar Ranexa y consultar inmediatamente con su médico si experimenta los siguientes síntomas de angioedema, que es un trastorno raro pero puede ser grave:





- hinchazón en la cara, en la lengua o en la garganta


- dificultad para tragar


- urticaria o dificultad para respirar






Informe a su médico si experimenta efectos adversos frecuentes como mareos, náuseas o vómitos. Puede que su médico le reduzca la dosis o le indique que deje de tomar Ranexa.




A continuación se enumeran otros efectos adversos que podría experimentar:




Efectos adversos frecuentes (se producen en entre 1 y 10 de cada 100 usuarios):


Estreñimiento


Mareos


Dolor de cabeza


Náuseas, vómitos


Debilidad (Astenia)




Efectos adversos poco frecuentes (se producen en entre 1 y 10 de cada 1000 usuarios):


Sensibilidad alterada


Ansiedad, dificultad para dormir, confusión, alucinaciones


Visión borrosa, trastornos de la visión


Alteraciones de los sentidos (tacto o gusto), temblores, cansancio o flojera, somnolencia o letargo, debilidad o desmayo, mareos al ponerse de pie


Orina oscura, sangre en la orina, dificultad para orinar


Deshidratación


Dificultad para respirar, tos, sangrado nasal


Visión doble


Sudor excesivo, picores


Sensación de hinchazón o abotargamiento


Sofocos, tensión arterial baja


Aumento de los niveles de una sustancia llamada creatinina, de urea en la sangre, de los recuentos de plaquetas o glóbulos blancos de la sangre, alteración del electrocardiograma (ECG)


Hinchazón de las articulaciones, dolor en las extremidades


Pérdida de apetito y/o pérdida de peso


Calambres musculares, debilidad muscular


Pitidos en los oídos y/o sensación de que la cabeza da vueltas


Dolor o molestias estomacales, indigestión, sequedad de boca, o gases




Efectos adversos raros (se producen en entre 1 y 10 de cada 10000 usuarios):


Incapacidad para orinar


Valores de laboratorio alterados del hígado


Fallo renal agudo


Alteraciones en el sentido del olfato, adormecimiento de la boca o de los labios, pérdida de oído


Sudor frío, sarpullido


Problemas de coordinación


Bajada de la tensión arterial al ponerse de pie


Disminución del nivel de consciencia o pérdida del conocimiento


Desorientación


Sensación de frío en manos y piernas


Urticaria, reacciones alérgicas cutáneas


Impotencia


Incapacidad para caminar debido a problemas de equilibrio


Inflamación del páncreas o del intestino


Pérdida de memoria


Tirantez en la garganta


Niveles bajos de sodio en sangre (hiponatremia) que pueden causar cansancio y confusión,


contracciones musculares, calambres y coma.


Efectos adversos con frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles): Mioclono




Comunicación de efectos adversos


Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es . Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.



















### 5. Conservación de RANEXA
































Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños.




No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en cada tira blíster de comprimidos y en el exterior del envase y del frasco después de CAD.




Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.




Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.



















### 6. Contenido del envase e información adicional
































Composición de Ranexa


El principio activo de Ranexa es la ranolazina. Cada comprimido contiene 375 mg, 500 mg o 750 mg de ranolazina.




Los demás componentes son: hipromelosa, estearato de magnesio, copolímero ácido metacrílicoetilacrilato, celulosa microcristalina, hidróxido de sodio, dióxido de titanio y cera de carnauba.




Dependiendo de la concentración del comprimido, el recubrimiento contiene además:


Comprimido de 375 mg : macrogol, polisorbato 80, azul nº 2/laca de aluminio carmín de índigo (E132)


Comprimido de 500 mg: macrogol, talco, poli(alcohol vinílico)-parcialmente hidrolizado, óxido de hierro amarillo (E172), óxido de hierro rojo (E172).


Comprimido de 750 mg : triacetato de glicerol, lactosa monohidrato, azul nº 1/laca de aluminio azul brillante FCF (E133) y amarillo nº 5/laca de aluminio tartrazina (E102)




Aspecto del producto Ranexa y contenido del envase


Los comprimidos de liberación prolongada de Ranexa tienen forma ovalada.


Los comprimidos de 375 mg son de color azul pálido y llevan 375 grabado en una cara.


Los comprimidos de 500 mg son de color naranja claro y llevan 500 grabado en una cara.


Los comprimidos de 750 mg son de color verde pálido y llevan 750 grabado en una cara.




Ranexa se suministra en cajas con 30, 60 o 100 comprimidos en blisters o 60 comprimidos en frascos plásticos. Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.




Titular de la autorización de comercialización


Menarini International Operations Luxembourg S.A.


1, Avenue de la Gare, L-1611 Luxembourg, Luxem burgo




Responsable de la fabricación




Menarini - Von Heyden GmbH


Leipziger Stra β e 7-13


01097 Dresden


Alemania




o




Berlin Chemie AG


Glienicker Weg 125


12489 Berlin


Alemania




Para cualquier información sobre este medicamento, por favor contacte con el repres entante local del Titular de la Autorización de Comercialización







België/Belgique/Belgien


Menarini Benelux NV/SA


Tél/Tel: + 32 (0)2 721 4545

| 


Lietuva


UAB “BERLIN-CHEMIE MENARINI


BALTIC”


Tel: +370 52 691 947





| 





????????


“??????-????/?. ???????? ????????”


???? ???.: +359 2 454 0950



| 


Luxembourg/Luxemburg


Menarini Benelux NV/SA


Tél/Tel: + 32 (0)2 721 4545



| 





Ceská republika


Berlin-Chemie/A.Menarini Ceska republika


s.r.o.


Tel: +420 267 199 333

| 


Magyarország


Berlin-Chemie/A. Menarini Kft.


Tel.: +36 17997320



| 





Danmar k


Menarini International Operations Luxembourg S.A. Tel: +352 264976

| 


Malta


Menarini International Operations


Luxembourg S.A.


Tel: +352 264976

| 





Deutschland


Berlin-Chemie AG


Tel: +49 (0) 30 67070



| 


Nederland


Menarini Benelux NV/SA


Tel: +32 (0)2 721 4545

| 





Eesti


OÜ Berlin-Chemie Menarini Eesti


Tel: +372 667 5001



| 


Norge


Menarini International Operations


Luxembourg S.A.


Tlf: +352 264976

| 





Ελλ?da


MENARINI HELLAS AE


Τηλ: +30 210 8316111-13

| 


Österreich


A. Menarini Pharma GmbH.


Tel: +43 1 879 95 85-0

| 





España


Laboratorios Menarini S.A.


Tel: +34-93 462 88 00

| 


Polska


Berlin-Chemie/Menarini Polska Sp. z o.o.


Tel.: +48 22 566 21 00

| 





France


MENARINI Fr ance


Tél: +33 (0)1 45 60 77 20

| 


Portugal


A. Menarini Portugal – Farmacêutica, S.A.


Tel: +351 210 935 500

| 





Hrvatska


Berlin-Chemie Menarini Hrvatska d.o.o.


Tel: + 385 1 4821 361



| 


România


Berlin-Chemie A. Menarini S.R.L.


Tel: +40 211 232 34 32

| 





Ireland


A. Menarini Pharmaceuticals Ltd


Tel: +353 1 284 6744



| 


Slovenija


Berlin-Chemie / A. Menarini Distribution


Ljubljana d.o.o.


Tel: +386 01 300 2160



| 





Ísland


Menarini International Operations


Luxembourg S.A.


Sími: +352 264976

| 


Slovenská republika


Berlin-Chemie / A. Menarini Distribution


Slovakia s.r.o


Tel: +421 2 544 30 730

| 





Italia


A. Menarini Industrie Farmaceutiche


Riunite s.r.l.


Tel: +39-055 56801



| 


Suomi/Finland


Berlin-Chemie/A.Menarini Suomi OY


Puh/Tel: +358 403 000 760

| 





Κ?pρος


MENARINI HELLAS AE


Τηλ: +30 210 8316111-13

| 


Sverige


Menarini International Operations


Luxembourg S.A.


Tel: +352 264976



| 





Latvija


SIA Berlin-Chemie/Menarini Baltic


Tel: +371 67103210



| 


United Kingdom (Northern Ireland)


A. Menarini Farmaceutica Internazionale


S.R.L.


Tel: +44 (0)1628 856400

| 






Fecha de la última revisión de este prospecto {MM/AAAA}.




La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Europea de Medicamentos: [http://www.ema.europa.eu](https://www.ema.europa.eu) .





















* Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento.

[Ver prospecto oficial en CIMA](https://cima.aemps.es/cima/dochtml/p/08462001/Prospecto.html)

## Clasificación ATC

[C Sistema cardiovascular](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/C/)

[C01 Terapia cardíaca](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/C01/)

[C01E OTROS PREPARADOS PARA EL CORAZON](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/C01E/)

[C01EB Otros preparados para el corazon](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/C01EB/)

[C01EB18 Ranolazina](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/C01EB18/)

## Documentos
[Prospecto PDF](https://cima.aemps.es/cima/pdfs/p/08462001/P_08462001.pdf)[Ficha técnica PDF](https://cima.aemps.es/cima/pdfs/ft/08462001/FT_08462001.pdf)[Informe público de evaluación PDF](https://cima.aemps.es/cima/pdfs/ipe/08462001/IPE_08462001.pdf)

## Características

Forma farmacéutica:
COMPRIMIDO DE LIBERACIÓN PROLONGADA
Dosis: 375 mg

Prescripción:
Medicamento Sujeto A Prescripción Médica

## Vías de administración

- VÍA ORAL

## Principios activos

- RANOLAZINA 375 mg

## Excipientes

- HIDROXIDO DE SODIO (E 524) 0 -
- POLISORBATO 80 0 - Información: Los excipientes son componentes del
medicamento diferentes del principio activo. Revise esta lista si
tiene alergias o intolerancias.

## Presentaciones y Precios
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Menarini International Operations Luxembourg S.A.

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## Comparativa de ranolazina
RANEXA 375 mg COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA es un medicamento de marca
fabricado por Menarini International Operations Luxembourg S.A.
con una dosis de 375 mg en forma de comprimido de liberación prolongada
. En España existen 36 medicamentos comercializados

con el mismo principio activo (ranolazina).
De estos, 24 son genéricos y 12 son medicamentos de marca.Es fabricado por 9 laboratorios diferentes.Los precios de referencia para medicamentos con ranolazina van desde 20,87 € hasta 41,73 €. RANEXA 375 mg COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA tiene un precio de referencia de 20,87 €.
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### 36 medicamentos con ranolazina

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- [Laboratorios Normon S.A. 3 medicamentos](https://www.mediinfo.es/laboratorio/laboratorios-normon-s-a/)
- [Towa Pharmaceutical S.A. 3 medicamentos](https://www.mediinfo.es/laboratorio/towa-pharmaceutical-s-a/)
- [Laboratorio Stada S.L. 3 medicamentos](https://www.mediinfo.es/laboratorio/laboratorio-stada-s-l/)
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[RANEXA 375 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA Menarini International Operations Luxembourg S.A.](https://www.mediinfo.es/medicamento/ranexa-08462001IP1/)[RANEXA 375 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA Menarini International Operations Luxembourg S.A.](https://www.mediinfo.es/medicamento/ranexa-08462001IP/)[RANEXA 375 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA Menarini International Operations Luxembourg S.A.](https://www.mediinfo.es/medicamento/ranexa-08462001IP3/)[RANEXA 500 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA Menarini International Operations Luxembourg S.A.](https://www.mediinfo.es/medicamento/ranexa-08462003/)[RANEXA 500 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA Menarini International Operations Luxembourg S.A.](https://www.mediinfo.es/medicamento/ranexa-08462003IP1/)[RANEXA 500 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA Menarini International Operations Luxembourg S.A.](https://www.mediinfo.es/medicamento/ranexa-08462003IP2/)
[Ver más medicamentos](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/C01EB18/)

## Más información del principio activo

Fuentes externas para ampliar información sobre el principio activo de este medicamento.

- [Wikipedia (es)](https://es.wikipedia.org/wiki/ranolazina)
- [Wikidata](https://www.wikidata.org/w/index.php?search=ranolazina)

## ⚕️ Aviso importante

Esta información es orientativa y
no sustituye en ningún caso la consulta médica . Siempre
consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento
o modificar su tratamiento.

## Información oficial de la AEMPS

Los datos mostrados proceden de la base de datos CIMA (Centro de
Información online de Medicamentos de la AEMPS - Agencia Española de
Medicamentos y Productos Sanitarios).

Actualizado: 19 de mayo de 2026
Fuente oficial: AEMPS (CIMA)

[Ver ficha completa en CIMA](https://cima.aemps.es/cima/publico/detalle.html?nregistro=08462001)
