Composición de Ramipril Alter Genéricos
El principio activo es ramipril. Cada comprimido contiene 1,25 mg; 2,5 mg; 5 mg o 10 mg de ramipril.
Los demás componentes son: hipromelosa 6cP, celulosa microcristalina, almidón de maíz pregelatinizado, fumarato de estearilo de sodio, óxido de hierro amarillo (E172): solo en comprimidos de 2,5 mg y óxido de hierro rojo (E172): solo en comprimidos de 5 mg.
Aspecto del producto y contenido del envase
Comprimidos de 1,25 mg: comprimidos biconvexos, redondos, de color blanco a casi blanco, con bordes biselados, grabados con la marca 1,25 en una cara del comprimido. Diámetro del comprimido: 6,5 mm.
Comprimidos de 2,5 mg: comprimidos de color amarillo parduzco claro, con forma de cápsula, con bordes biselados y ranurados en ambas caras. En un lado del comprimido, en la mitad del está grabada la marca 2.5 y en la otra mitad del comprimido la marca KRK. Dimensiones del comprimido: 8 x 5 mm. El comprimido se puede partir en dosis iguales.
Comprimidos de 5 mg: de color rosa claro con puntos individuales más claros y más oscuros, comprimidos en forma de cápsula con bordes biselados, ranurados en ambas caras. En un lado del comprimido, en la mitad del comprimido está grabada la marca 5 y en la otra mitad del comprimido la marca KRK. Dimensiones del comprimido: 8 x 5 mm. El comprimido se puede partir en dosis iguales.
Comprimidos de 10 mg: comprimidos con forma de cápsula, de color blanco a casi blanco, con bordes biselados y ranurados en ambas caras. En un lado del comprimido, en la mitad del comprimido está grabada la marca 10 y en la otra mitad del comprimido la marca KRK. Dimensiones del comprimido: 8 x 5 mm. El comprimido se puede partir en dosis iguales.
Ramipril Alter Genéricos se presentan en envases de 14, 28, 30, 56 o 90 comprimidos en blísters.
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envase.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
El titular de la autorización de comercialización es:
Laboratorios Alter, S.A.
C/ Mateo Inurria 30
28036 Madrid
España
El responsable de la fabricación es:
Krka d.d. Novo Mesto
Šmarješka Cesta 6
Novo Mesto, Jugovzhodna Slovenija, 8501
Eslovenia
Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:
Portugal: Ramipril Ripzen
Francia: Ramipril Alter
Italia: Ramipril Alter
España: Ramipril Alter Genéricos EFG
Fecha de la última revisión de este prospecto: abril 2024
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/.