Propranolol contiene hidrocloruro de propranolol que pertenece un grupo de medicamentos llamados betabloqueantes. Tiene efectos en el corazón y en la circulación, así como en otras partes del cuerpo. Propranolol puede utilizarse para: • Hipertensión (presión arterial elevada) • Angina de pecho (dolo...
Ver detalles completos →Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico o enfermero. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. Trague el comprimido de propranolol con agua antes de las comi...
Ver instrucciones completas →Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Los siguientes efectos adversos pueden aparecer cuando se utiliza este medicamento: Frecuentes (pueden afectar a hasta 1 d...
Ver lista completa →Propranolol contiene hidrocloruro de propranolol que pertenece un grupo de medicamentos llamados betabloqueantes. Tiene efectos en el corazón y en la circulación, así como en otras partes del cuerpo.
Propranolol puede utilizarse para:
• Hipertensión (presión arterial elevada)
• Angina de pecho (dolor torácico)
• Algún tipo de arritmias (trastornos del ritmo cardíaco)
• Protección del corazón después de un infarto de miocardio (ataque de corazón)
• Migraña
• Temblor esencial (temblores involuntarios y rítmicos)
• Cierto tipo de enfermedades tiroideas (tirotoxicosis, causada por una glándula tiroidea hiperactiva, e hipertiroidismo)
• Miocardiopatía hipertrófica (engrosamiento del músculo cardíaco)
• Feocromocitoma (presión arterial alta debida generalmente a un tumor cerca del riñón)
• Hemorragia en el esófago causada por presión arterial elevada en el hígado
No tome Propranolol Tarbis si:
Si cree que una de estas situaciones se corresponde con usted, o si tiene alguna duda, hable con su médico antes de empezar a usar propranolol.
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico, farmacéutico o enfermero antes de empezar a tomar propranolol si usted:
Otros medicamentos y Propranolol Tarbis
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento. Propranolol puede interferir con la acción de otros medicamentos y otros medicamentos pueden tener un efecto en propranolol.
Propranolol no debe usarse en combinación con bloqueadores de los canales de calcio con efectos inotrópicos negativos (por ejemplo, verapamilo, diltiazem), ya que puede llevar a una exageración de estos efectos. Esto podría resultar en una hipotensión severa y bradicardia.
Otros medicamentos que pueden causar problemas cuando se toman junto con su medicamento:
Si está tomando clonidina (para la hipertensión o la migraña) y propranolol juntos, debe dejar de tomar clonidina a menos que su médico se lo indique. Si el dejar de tomar clonidina se covierte en una necesidad para usted, su médico le dará instrucciones detalladas sobre cómo hacerlo.
Propranolol con comida, bebida y alcohol
El alcohol puede afectar al funcionamiento de este medicamento.
Operaciones
Si usted va al hospital para una operación, dígale al anestesista o al personal médico que está tomando propranolol.
Conducción y uso de máquinas
Es poco probable que su medicamento afecte su capacidad para conducir o manejar maquinaria. Sin embargo, algunas personas pueden sentirse mareadas o cansadas ocasionalmente cuando toman propranolol. Si esto le sucede, solicite asesoramiento a su médico.
Embarazo, lactancia y fertilidad
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
Embarazo:
El uso de este medicamento no está recomendado durante el embarazo, a menos que su médico lo considere esencial.
Lactancia materna:
No se recomienda amamantar durante la toma de este medicamento.
Información importante sobre algunos de los ingredientes de Propranolol Tarbis:
Propranolol Tarbis contiene lactosa: Si su médico le ha indicado que padece intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico o enfermero. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
Trague el comprimido de propranolol con agua antes de las comidas. Debe tragarse entero. No masticar.
No deje de tomar el medicamento a menos que se su médico se lo indique.
La siguiente tabla muestra las dosis recomendadas para un adulto:
|
Dosis recomendada |
Dosis diaria total (máximo) |
|
|
Hipertensión (presión arterial alta) |
Inicialmente 40 mg dos o tres veces al día, que se puede aumentar a 80 mg por día en intervalos semanales. |
160 mg hasta 320 mg |
|
Angina (dolor de pecho) y temblor |
Inicialmente 40 mg de dos a tres veces al día |
120 mg hasta 240 mg |
|
Arritmias (trastornos del ritmo cardíaco) |
Inicialmente de 10 a 40 mg tres o cuatro veces al día |
30 mg hasta 160 mg |
|
Protección del corazón tras un ataque de corazón |
Inicialmente 80 mg dos veces al día |
160 mg |
|
Prevención frente migraña* |
Inicialmente 40 mg de dos a tres veces al día, |
80 mg hasta 160 mg |
|
Temblor |
Inicialmente 40 mg de dos a tres veces |
120 mg hasta 240 mg |
|
Algunas patologías de la tiroides (tirotoxicosis) |
De 10 a 40 mg tres o cuatro veces al día. |
30 mg hasta 160 mg |
|
Miocardiopatía hipertrófica (músculo cardíaco engrosado) |
De 10 a 40 mg tres o cuatro veces al día. |
30 mg hasta 160 mg |
|
Feocromocitoma |
Preoperatorio: 60 mg al día Casos malignos no operables: 30 mg al día |
30 mg hasta 60 mg |
|
Enfermedad hepática debida a presión arterial alta |
Inicialmente 40 mg dos veces al día, aumentando a 80 mg dos veces al día |
80 mg hasta 160 mg |
*En algunas circunstancias, propranolol se puede utilizar para tratar a niños con estas afecciones. La dosis será ajustada por el médico según la edad o el peso del niño.
Las personas de edad avanzada pueden comenzar con una dosis más baja.
Si toma más Propranolol Tarbis del que debe
En caso de sobredosis o ingestión accidental consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida. La sobredosis causa un ritmo cardíaco excesivamente lento, presión arterial demasiado baja, insuficiencia cardíaca y dificultad para respirar con síntomas como fatiga, alucinaciones, temblores finos, confusión, náuseas, vómitos, espasmos corporales, desmayos o coma, bajo nivel de azúcar en la sangre. Traiga siempre los comprimidos restantes, el envase y el prospecto, para poder identificar el medicamento.
Si olvidó tomar Propranolol Tarbis
Si olvidó tomar una dosis, tómela tan pronto como se acuerde. No obstante, si ya casi es la hora de la siguiente dosis, no tome la dosis olvidada.
Si interrumpe el tratamiento con Propranolol Tarbis
No interrumpa el tratamiento sin consultar antes a su médico. En algunos casos puede ser necesario interrumpir el tratamiento de forma gradual.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Los siguientes efectos adversos pueden aparecer cuando se utiliza este medicamento:
Frecuentes (pueden afectar a hasta 1 de cada 10 pacientes):
Poco frecuentes (pueden afectar a hasta 1 de cada 100 pacientes):
Raros (pueden afectar a hasta 1 de cada 1000 pacientes):
Muy raras (pueden afectar a hasta 1 de cada 10.000 pacientes):
Frecuencia no conocida (la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles):
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano:https://www.notificaram.es.
Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase y blister/frasco, después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE
de la farmacia. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
Composición de Propranolol Tarbis
El principio activo es propranolol hidrocloruro.
Cada comprimido recubierto con película contiene 10 mg de propranolol hidrocloruro.
Cada comprimido recubierto con película contiene 40 mg de propranolol hidrocloruro.
Los demás componentes son:
Núcleo del comprimido: Almidón de maíz, lactosa monohidrato, celulosa microcristalina (E460), estearato de magnesio
Recubrimiento: Hipromelosa Tipo 2910 6 cPs (E464), glicerol (E422), dióxido de titanio (E171)
Aspecto de Propranolol Tarbis y contenido del envase
Comprimido recubierto con película.
Propranolol Tarbis 10 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Comprimidos recubiertos con película, biconvexos, redondos, de color blanco a blanquecino, con un diámetro aproximado de 5,1 mm y grabados con “HP” en una cara y “línea ranurada” en la otra cara.
La ranura sirve únicamente para fraccionar y facilitar la deglución, pero no para dividir en dosis iguales.
Propranolol Tarbis 40 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Comprimidos recubiertos con película, biconvexos, redondos, de color blanco a blanquecino, con un diámetro aproximado de 8,6 mm y grabados con “HP1” en una cara y “línea ranurada” en la otra cara.
La ranura sirve únicamente para fraccionar y facilitar la deglución, pero no para dividir en dosis iguales.
Blíster que contiene 30, 50, 100, 200 y 250 comprimidos recubiertos con película.
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.
Titular de la autorización de comercialización
Tarbis Farma S.L.
Gran Vía Carlos III, 94
08028 Barcelona
España
Responsable de la fabricación
Amarox Pharma B.V.
Rouboslaan 32
Voorschoten, 2252TR
Países Bajos
Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:
Alemania: Propranolol Amarox 10 mg/40 mg/80 mg Filmtabletten
Países Bajos: Propranolol HCL Amarox 10 mg/40 mg/80 mg, filmomhulde tabletten
España: Propranolol Tarbis 10 mg/40 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Fecha de la última revisión de este prospecto: abril 2024
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
* Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento.
Ver prospecto oficial en CIMA💡 Nota: Los precios pueden variar según la farmacia. Consulte disponibilidad y precio exacto en su farmacia más cercana.
Esta información es orientativa y no sustituye en ningún caso la consulta médica. Siempre consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento o modificar su tratamiento.
Los datos mostrados proceden de la base de datos CIMA (Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios).