# PROLUTEX 25 MG | Prospecto, Dosis y Efectos Secundarios Fuente: Medi Info, con datos procedentes de AEMPS/CIMA. URL consultada: https://www.mediinfo.es/medicamento/prolutex-89065/ Descripción: Descubre para qué sirve PROLUTEX 25 MG SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA (PROGESTERONA), cómo tomarlo, efectos secundarios y contraindicaciones. --- - [Inicio](https://www.mediinfo.es/) - [Medicamentos](https://www.mediinfo.es/medicamentos/) - PROLUTEX 25 MG SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA [Volver a medicamentos](https://www.mediinfo.es/medicamentos/) # PROLUTEX 25 MG SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA Comercializado Medicamento actualmente comercializado en España Con receta Requiere prescripción médica para su dispensación ATC: G03DA04 G03DA04: Progesterona Nº Registro AEMPS: 89065 Código s Nacional (CN): 763453 , 763452 Laboratorio fabricante [Ibsa Farmaceutici Italia S.R.L.](https://www.mediinfo.es/laboratorio/ibsa-farmaceutici-italia-s-r-l/) Ver todos los medicamentos de este laboratorio Compartir información [WhatsApp](https://wa.me/?text=Mira%20este%20medicamento%3A%20PROLUTEX%2025%20MG%20SOLUCION%20INYECTABLE%20EN%20JERINGA%20PRECARGADA%20https%3A%2F%2Fwww.mediinfo.es%2Fmedicamento%2Fprolutex-89065%2F) [X](https://twitter.com/intent/tweet?text=Informaci%C3%B3n%20sobre%20PROLUTEX%2025%20MG%20SOLUCION%20INYECTABLE%20EN%20JERINGA%20PRECARGADA&url=https%3A%2F%2Fwww.mediinfo.es%2Fmedicamento%2Fprolutex-89065%2F) [Facebook](https://www.facebook.com/sharer/sharer.php?u=https%3A%2F%2Fwww.mediinfo.es%2Fmedicamento%2Fprolutex-89065%2F) Copiar ## Información Esencial de PROLUTEX 25 MG SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA ### Para qué sirve Prolutex contiene el principio activo progesterona. La progesterona es una hormona sexual femenina natural. El medicamento actúa sobre el revestimiento de la matriz y le ayuda a quedarse y permanecer embarazada. Prolutex está indicado para mujeres que necesitan progesterona extra mientras están bajo... Ver detalles completos → ### Cómo tomar Dosis: 25 mg Vía: VÍA SUBCUTÁNEA Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico. Recuerde, Prolutex sólo debe utilizarse bajo la supervisión de un médico con experiencia en el tratamien... Ver instrucciones completas → ### Efectos adversos Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Deje de tomar este medicamento y busque ayuda médica inmediatamente si tiene alguno de los siguientes síntomas: Hiperestim... Ver lista completa → ## Prospecto del medicamento Buscar en el prospecto Buscar en el prospecto Contenido del prospecto - 1. Qué es Prolutex y para qué se utiliza - 2. Qué necesita saber antes de empezar a usar Prolutex - 3. Cómo usar Prolutex - 4. Posibles efectos adversos - 5. Conservación de Prolutex - 6. Contenido del envase e información adicional ### 1. Qué es Prolutex y para qué se utiliza Prolutex contiene el principio activo progesterona. La progesterona es una hormona sexual femenina natural. El medicamento actúa sobre el revestimiento de la matriz y le ayuda a quedarse y permanecer embarazada. Prolutex está indicado para mujeres que necesitan progesterona extra mientras están bajo tratamiento en un protocolo de Técnicas de Reproducción Asistida (TRA), y que no pueden utilizar o tolerar preparaciones vaginales. ### 2. Qué necesita saber antes de empezar a usar Prolutex No use Prolutex - si es alérgica a la progesterona o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6); - si tiene sangrado vaginal inusual que no ha sido valorado por su médico; - si tiene un aborto y su médico sospecha que algún tejido está todavía en la matriz; - si tiene actualmente un embarazo fuera de la matriz (embarazo ectópico); - si tiene actualmente o ha tenido problemas graves de hígado; - si tiene o sospecha cáncer de mama o del tracto genital; - si tiene actualmente o ha tenido coágulos sanguíneos en las piernas, pulmones, ojos o en cualquier parte del cuerpo; - si tiene porfiria (un grupo de trastornos heredados o adquiridos de ciertas enzimas); - si durante el embarazo usted ha tenido ictericia (coloración amarillenta de los ojos y la piel debido a problemas de hígado), picazón intensa y/o ampollas en la piel; - si tiene menos de 18 años de edad. Advertencias y precauciones Tenga especial cuidado con Prolutex Si experimenta cualquiera de los siguientes trastornos durante el tratamiento, informe a su médico inmediatamente , ya que puede necesitar interrumpirse. Informe también a su médico de inmediato si los experimenta a los pocos días después de la última dosis: - ataque al corazón (dolores en el pecho o espalda, y/o dolor profundo y dolor pulsátil en uno o en ambos brazos, dificultad repentina para respirar, sudoración, mareos, vahído, náuseas, palpitaciones); - accidente cerebrovascular (cefalea o vómitos intensos, mareos, desvanecimiento o cambios en la visión o el habla, debilidad o entumecimiento en un brazo o una pierna); - coágulos de sangre en los ojos o en cualquier parte del cuerpo (dolor en los ojos o dolor e hinchazón en los tobillos, los pies y las manos); - empeoramiento de los síntomas de depresión ; - dolor de cabeza intenso, cambios en la visión. Antes del tratamiento con Prolutex Antes del tratamiento con Prolutex informe a su médico si tiene o ha tenido cualquiera de los siguientes problemas de salud: - Problemas hepáticos (leves o moderados) - Epilepsia - Migraña - Asma - Trastornos cardíacos o renales - Diabetes - Depresión Si este fuera su caso, su médico le hará un especial seguimiento durante el tratamiento. Niños y adolescentes El medicamento no debe usarse en niños ni adolescentes. Otros medicamentos y Prolutex Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento, incluyendo medicamentos sin prescripción médica o medicamentos a base de plantas. Algunos medicamentos podrían interaccionar con Prolutex. Por ejemplo: - Carbamazepina (usada para tratar crisis/ataques) - Rifampicina (antibiótico) - Griseofulvina (medicamento antimicótico) - Fenitoína y fenobarbital (usados para tratar la epilepsia) - Medicamentos a base de plantas que contienen hierba de San Juan - Ciclosporina (medicamento para algunos tipos de inflamaciones y para después de los trasplantes de órganos) - Medicamentos para la diabetes - Ketoconazol (medicamento antimicótico) No administrar Prolutex al mismo tiempo que otro medicamento inyectable. Embarazo y lactancia Si está embarazada o en período de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. - Prolutex puede utilizarse durante el primer trimestre del embarazo. - Este medicamento no debe utilizarse durante la lactancia. Conducción y uso de máquinas No conduzca ni utilice herramientas o máquinas si siente somnolencia y/o mareos mientras usa Prolutex. Prolutex contiene sodio Este medicamento contiene menos de 1 mmol de sodio (23 mg) por dosis; esto es, esencialmente “exento de sodio”. ### 3. Cómo usar Prolutex Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico. Recuerde, Prolutex sólo debe utilizarse bajo la supervisión de un médico con experiencia en el tratamiento de problemas de fertilidad. ¿Qué cantidad de Prolutex debe usar y durante cuánto tiempo? La dosis recomendada es de una inyección diaria de 25 mg, generalmente hasta las 12 semanas después del embarazo confirmado (es decir, 10 semanas de tratamiento). Como debe administrarse Prolutex Prolutex debe administrarse por debajo de la piel (inyección subcutánea, es decir SC). Podrá autoadministrarse 25 mg de Prolutex, por vía subcutánea, después de recibir el asesoramiento y formación adecuadas por parte del médico o el profesional sanitario. Antes de autoadministrarse una inyección de Prolutex recibirá la siguiente formación y asesoramiento: - práctica de la administración de inyecciones subcutáneas; - dónde inyectar el medicamento; - cómo administrar el medicamento. Lea las instrucciones a continuación sobre la preparación y la administración de Prolutex. Los pasos a seguir para la correcta autoadministración son: - Preparación de la inyección - Comprobación del envase - Inyección - Eliminación de los materiales usados Estos pasos se explican con detalle a continuación. - Preparación de la inyección Es importante mantenerlo todo lo más limpio posible, así que, comience lavándose las manos minuciosamente y séquelas con una toalla limpia. Seleccione un área limpia para preparar la inyección. Los siguientes materiales NO se suministran con su medicamento. Su médico o farmacéutico le proporcionará estos materiales. - Dos toallitas con alcohol; - Un recipiente para objetos cortantes y punzantes (para desechar de forma segura la jeringa precargada, etc.). - Comprobación del envase - No utilice el producto si el envase está abierto o dañado. - Asegúrese de que la jeringa precargada de Prolutex contiene la solución. - Asegúrese de que la fecha de caducidad indicada en la jeringa precargada de Prolutex aún sea válida. No utilice los productos si están fuera de la fecha de caducidad. - Inyección - Su médico o profesional sanitario ya le habrá mostrado dónde inyectar Prolutex (p. ej., en el abdomen o en la parte anterior del muslo). - Abra la toallita con alcohol, limpie con cuidado el área de piel a inyectar y deje que se seque. - Retire la tapa. Una vez que se quita la tapa, no permita que la aguja toque nada. Esto es para asegurarse de que la aguja permanece limpia (estéril). - Sujete la jeringa con la aguja hacia arriba y presione lentamente el émbolo hasta que todo el aire haya salido de la jeringa y, al menos, una gota de la solución salga por la punta de la aguja. - Sostenga la jeringa en una mano. Utilice la otra mano para pellizcar suavemente la piel en el área del lugar de inyección entre el pulgar y el índice. ![" /> Mediante un movimiento de dardo, inserte la aguja en la piel de modo que la piel y la aguja formen un ángulo recto. Inserte la aguja completamente en la piel. No inyecte directamente en una vena. Inyecte la solución empujando suavemente el émbolo en un movimiento lento y sostenido hasta que se inyecte toda la solución debajo de la piel. Inyecte toda la solución. Suelte la piel y retire la aguja directamente. Limpie la piel en el lugar de inyección con un algodón con alcohol mediante un movimiento circular. Cada jeringa precargada es para un sólo uso. Eliminación de los materiales usados Una vez que haya terminado con la inyección, ponga la jeringa precargada en un recipiente para objetos cortantes y punzantes. Si usa más Prolutex del que debe Si usted ha utilizado más Prolutex del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico. Los síntomas de una sobredosis incluyen adormecimiento. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 915 620 420, indicando el medicamento y la cantidad utilizada. Si olvidó usar Prolutex Use la dosis tan pronto como lo recuerde y entonces prosiga como antes. No use una dosis doble para compensar la dosis olvidada. Informe a su médico de lo que ha hecho. Si interrumpe el tratamiento con Prolutex No deje de utilizar Prolutex sin consultarlo primero con su médico o farmacéutico. La interrupción súbita de Prolutex puede causar un aumento en la ansiedad, el mal humor, y aumentar el riesgo de tener crisis (ataques). Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico. 4. Posibles efectos adversos Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Deje de tomar este medicamento y busque ayuda médica inmediatamente si tiene alguno de los siguientes síntomas: Hiperestimulación de los ovarios (los síntomas incluyen dolor en parte baja del estómago, sensación de sed y mareo y, algunas veces, vómitos, evacuación de pequeñas cantidades de orina concentrada y aumento de peso), Depresión, Coloración amarillenta de la piel y la parte blanca de los ojos (ictericia), Reacción alérgica grave que puede causar dificultades para respirar, hinchazón de la cara y garganta o una erupción grave (reacciones anafilactoides). Muy frecuentes: pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas dolor, enrojecimiento, picazón, irritación o hinchazón en el lugar de la inyección, espasmo uterino, sangrado vaginal. Frecuentes: pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas cefalea, estómago abultado, dolor de estómago, estreñimiento, vómito y sensación de mareo, dolor mamario a la palpación y/o dolor de mama, secreción vaginal, cosquilleo o irritación molesta o picazón de la piel de la vagina y del área circundante, endurecimiento del área alrededor del lugar de la inyección, cardenales alrededor del lugar de inyección, fatiga (cansancio excesivo, agotamiento, letargia). Poco frecuentes: pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas cambios de humor, mareo, adormecimiento, trastornos estomacales e intestinales (incluidas molestias en el estómago y/o dolor a la palpación, gases, espasmos dolorosos y arcadas), erupciones cutáneas (incluidas piel enrojecida y caliente, protuberancias o ronchas con comezón, piel seca, agrietada o con ampollas o hinchada), hinchazón y/o aumento de tamaño de la mama, sensación de calor, sensación general de molestia o "sensación de indisposición", dolor. No conocida: la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles Los siguientes trastornos, aunque no se comunicaron por parte de las pacientes en los estudios clínicos que utilizaron Prolutex, se han descrito con otras progestinas: incapacidad para dormir (insomnio), síndrome premenstrual o trastornos menstruales, urticaria, acné, crecimiento excesivo del cabello, pérdida del cabello (alopecia) y ganancia de peso. Comunicación de efectos adversos Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento. ### 5. Conservación de Prolutex Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No refrigerar o congelar. Conservar en el embalaje original para protegerlo de la luz. No utilice este medicamento después la fecha de caducidad que aparece en la caja y en la etiqueta de la jeringa precargada después de CAD. No utilice este medicamento si observa partículas en la solución o si la solución no es transparente. Cada jeringa precargada es para un sólo uso. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE [![SIGRE Medicamento y Medio Ambiente](data:image/jpg;base64,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)](https://www.youtube.com/user/PuntoSig) de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente. ### 6. Contenido del envase e información adicional Composición de Prolutex El principio activo es progesterona. Cada jeringa precargada (1,112 ml) contiene 25 mg de progesterona (22,48 mg/ml). Los demás componentes son hidroxipropilbetadex, fosfato disódico, dihidrogenofosfato de sodio dihidrato y agua para preparaciones inyectables. Aspecto del producto y contenido del envase Prolutex es una solución incolora y transparente para inyección en jeringa precargada, suministrada en una jeringa de vidrio. Cada caja contiene 7 ó 14 jeringas precargadas. Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación: IBSA Farmaceutici Italia Srl Via Martiri di Cefalonia 2 26900 Lodi Italia Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización: Instituto Bioquimico Iberico IBSA S.L. Avenida Diagonal 605, Planta 8, Local 1, 08028 Barcelona (España) Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo y en el Reino Unido (Irlanda del Norte) con los siguientes nombres ( la concentración y la forma farmacéutica son idénticas en todos los países, solo cambia el nombre comercial) : Austria : Progedex Bélgica : Inprosub Bulgaria : Prolutex Chipre : Prolutex República Checa: Prolutex Dinamarca : Prolutex Estonia: Lubion Finlandia: Prolutex Francia : Progiron Alemania: Prolutex Grecia : Prolutex Hungría : Prolutex Italia: Pleyris Lituania: Lubion Letonia: Lubion Luxemburgo : Inprosub Noruega: Prolutex Polonia: Prolutex Portugal: Prolutex Rumanía : Prolutex Eslovaquia : Prolutex Suecia: Prolutex Países Bajos : Prolutex Reino Unido (Irlanda del Norte) : Lubion Fecha de la última revisión de este prospecto:  mayo 2025 La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ( [http://www.aemps.gob.es/](https://www.aemps.gob.es/) ). * Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento. [Ver prospecto oficial en CIMA](https://cima.aemps.es/cima/dochtml/p/89065/Prospecto.html) ## Clasificación ATC [G Sistema genitourinario y hormonas sexuales](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/G/) [G03 Hormonas sexuales y moduladores genitales](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/G03/) [G03D PROGESTAGENOS](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/G03D/) [G03DA Derivados del (4) pregneno](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/G03DA/) [G03DA04 Progesterona](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/G03DA04/) ## Documentos [Prospecto PDF](https://cima.aemps.es/cima/pdfs/p/89065/P_89065.pdf)[Ficha técnica PDF](https://cima.aemps.es/cima/pdfs/ft/89065/FT_89065.pdf) ## Características Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA Dosis: 25 mg Prescripción: Diagnóstico Hospitalario ## Vías de administración - VÍA SUBCUTÁNEA ## Principios activos - PROGESTERONA 25 mg ## Excipientes - HIDROXIPROPILBETADEX 274,75 mg Información: Los excipientes son componentes del medicamento diferentes del principio activo. Revise esta lista si tiene alergias o intolerancias. ## Presentaciones 2 presentaciones ### PROLUTEX 25 MG SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA, 14 jeringas precargadas 💡 Consultar precio en farmacia CN: 763453 Ibsa Farmaceutici Italia S.R.L. ### PROLUTEX 25 MG SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA, 7 jeringas precargadas 💡 Consultar precio en farmacia CN: 763452 Ibsa Farmaceutici Italia S.R.L. 💡 Nota: Los precios pueden variar según la farmacia. Consulte disponibilidad y precio exacto en su farmacia más cercana. ## Comparativa de progesterona PROLUTEX 25 MG SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA es un medicamento de marca fabricado por Ibsa Farmaceutici Italia S.R.L. con una dosis de 25 mg en forma de solución inyectable en jeringa precargada . En España existen 14 medicamentos comercializados con el mismo principio activo (progesterona). Es fabricado por 7 laboratorios diferentes.Está disponible en 6 formas farmacéuticas distintas: ÓVULO, GEL, CÁPSULA BLANDA, SOLUCIÓN INYECTABLE, entre otras.Los precios de referencia para medicamentos con progesterona van desde 5,81 € hasta 16,67 €. 14 Medicamentos Ver todos 7 Laboratorios Ver todos 5,81 € Precio más bajo Ranking 16,67 € Precio más alto Ranking ### 14 medicamentos con progesterona - [CYCLOGEST 400 MG OVULOS 16,67 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/cyclogest-82250/) - [DARSTIN 10 mg/g GEL](https://www.mediinfo.es/medicamento/darstin-55868/) - [PROGEFFIK 100 mg CAPSULAS BLANDAS 5,81 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/progeffik-60879/) - [PROGEFFIK 200 MG CAPSULAS BLANDAS](https://www.mediinfo.es/medicamento/progeffik-3400937414876/) - [PROGEFFIK 200 MG CAPSULAS BLANDAS](https://www.mediinfo.es/medicamento/progeffik-5352265IP1/) - [PROGEFFIK 200 MG CAPSULAS BLANDAS](https://www.mediinfo.es/medicamento/progeffik-5352265IP/) - [PROGEFFIK 200 mg CAPSULAS BLANDAS](https://www.mediinfo.es/medicamento/progeffik-64560/) - [PROLUTEX 25 MG SOLUCION INYECTABLE](https://www.mediinfo.es/medicamento/prolutex-78108/) - [PROLUTEX 25 MG SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA](https://www.mediinfo.es/medicamento/prolutex-89065/) - [SEIDIGESTAN 100 mg cápsulas blandas 5,81 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/seidigestan-60814/) - [SEIDIGESTAN 200 mg cápsulas blandas](https://www.mediinfo.es/medicamento/seidigestan-64899/) - [UTROGESTAN 200 MG CAPSULAS VAGINALES BLANDAS](https://www.mediinfo.es/medicamento/utrogestan-88298/) - [UTROGESTAN 300 MG CAPSULAS VAGINALES BLANDAS](https://www.mediinfo.es/medicamento/utrogestan-88928/) - [UTROGESTAN 400 MG CAPSULAS VAGINALES BLANDAS](https://www.mediinfo.es/medicamento/utrogestan-89979/) Desplazar para ver más ### Laboratorios que fabrican progesterona - [Seid S.A. 3 medicamentos](https://www.mediinfo.es/laboratorio/seid-s-a/) - [Besins Healthcare Ireland Limited 3 medicamentos](https://www.mediinfo.es/laboratorio/besins-healthcare-ireland-limited/) - [Laboratorios Effik S.A. 2 medicamentos](https://www.mediinfo.es/laboratorio/laboratorios-effik-s-a/) - [Laboratorios Effik Sociedade Unipessoal Lda. 2 medicamentos](https://www.mediinfo.es/laboratorio/laboratorios-effik-sociedade-unipessoal-lda/) - [Ibsa Farmaceutici Italia S.R.L. 2 medicamentos](https://www.mediinfo.es/laboratorio/ibsa-farmaceutici-italia-s-r-l/) - [Gedeon Richter Plc. 1 medicamento](https://www.mediinfo.es/laboratorio/gedeon-richter-plc/) - [Effik 1 medicamento](https://www.mediinfo.es/laboratorio/effik/) Desplazar para ver más ### Ranking de precios (de más barato a más caro) - [1. PROGEFFIK 100 mg CAPSULAS BLANDAS 5,81 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/progeffik-60879/) - [2. SEIDIGESTAN 100 mg cápsulas blandas 5,81 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/seidigestan-60814/) - [3. CYCLOGEST 400 MG OVULOS 16,67 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/cyclogest-82250/) ### Ranking de precios (de más caro a más barato) - [1. CYCLOGEST 400 MG OVULOS 16,67 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/cyclogest-82250/) - [2. SEIDIGESTAN 100 mg cápsulas blandas 5,81 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/seidigestan-60814/) - [3. PROGEFFIK 100 mg CAPSULAS BLANDAS 5,81 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/progeffik-60879/) ## Medicamentos relacionados (Mismo principio activo: Progesterona) [CYCLOGEST 400 MG OVULOS Gedeon Richter Plc.](https://www.mediinfo.es/medicamento/cyclogest-82250/)[DARSTIN 10 mg/g GEL Seid S.A.](https://www.mediinfo.es/medicamento/darstin-55868/)[PROGEFFIK 100 mg CAPSULAS BLANDAS Laboratorios Effik S.A.](https://www.mediinfo.es/medicamento/progeffik-60879/)[PROGEFFIK 200 MG CAPSULAS BLANDAS Effik](https://www.mediinfo.es/medicamento/progeffik-3400937414876/)[PROGEFFIK 200 MG CAPSULAS BLANDAS Laboratorios Effik Sociedade Unipessoal Lda.](https://www.mediinfo.es/medicamento/progeffik-5352265IP1/)[PROGEFFIK 200 MG CAPSULAS BLANDAS Laboratorios Effik Sociedade Unipessoal Lda.](https://www.mediinfo.es/medicamento/progeffik-5352265IP/) [Ver más medicamentos](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/G03DA04/) ## Más información del principio activo Fuentes externas para ampliar información sobre el principio activo de este medicamento. - [Wikipedia (es)](https://es.wikipedia.org/wiki/progesterona) - [Wikidata](https://www.wikidata.org/w/index.php?search=progesterona) ## ⚕️ Aviso importante Esta información es orientativa y no sustituye en ningún caso la consulta médica . Siempre consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento o modificar su tratamiento. ## Información oficial de la AEMPS Los datos mostrados proceden de la base de datos CIMA (Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios). Actualizado: 19 de mayo de 2026 Fuente oficial: AEMPS (CIMA) [Ver ficha completa en CIMA](https://cima.aemps.es/cima/publico/detalle.html?nregistro=89065)