Posiforlid 20 mg/g es una pomada oftálmica desinfectante, astringente e inhibidora de la secreción. Este medicamento se utiliza para la inflamación crónica (prolongada) del borde del párpado que no es causada por bacterias. Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de siete días.
Ver detalles completos →Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico. La dosis recomendada en adultos es una porción de aproximadamente 0,5 cm en el saco conjuntival del ojo ...
Ver instrucciones completas →Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Se ha utilizado el siguiente convenio para clasificar las reacciones adversas en términos de frecuencia: Muy frecuentes: (...
Ver lista completa →Posiforlid 20 mg/g es una pomada oftálmica desinfectante, astringente e inhibidora de la secreción.
Este medicamento se utiliza para la inflamación crónica (prolongada) del borde del párpado que no es causada por bacterias.
Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de siete días.
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a usar Posiforlid 20 mg/g.
Este medicamento puede producir reacciones locales en la piel (como dermatitis de contacto) porque contiene lanolina.
No debe llevar lentes de contacto durante el uso de este medicamento.
Este medicamento se recomienda en adolescentes y niños a partir de 6 años.
No se han realizado estudios de interacciones.
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o pudiera tener que utilizar cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta.
Nota: Si se está aplicando otros colirios o pomadas oftálmicas, deje un intervalo de aproximadamente 1 hora entre las dos aplicaciones. Las pomadas oftálmicas deben aplicarse siempre en último lugar.
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
No hay datos sobre el uso de bibrocatol en mujeres embarazadas. No se debe utilizar este medicamento durante el embarazo a menos que sea claramente necesario.
Se desconoce también si bibrocatol se excreta en la leche materna. No se puede descartar un riesgo para el lactante. Su médico decidirá si debe interrumpir la lactancia o el tratamiento con Posiforlid 20 mg/g pomada oftálmica.
Tras la aplicación de Posiforlid 20 mg/g, la pomada oftálmica formará una película grasa en la superficie ocular que afectará a la visión de forma transitoria. Por tanto, su capacidad para conducir y utilizar máquinas se verá afectada. No conduzca ni utilice máquinas hasta que su visión sea clara.
Este medicamento puede producir reacciones locales en la piel (como dermatitis de contacto) porque contiene lanolina.
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico.
La dosis recomendada en adultos es una porción de aproximadamente 0,5 cm en el saco conjuntival del ojo afectado de 3 a 5 veces al día.
La dosis recomendada en niños a partir de 6 años es aplicar una porción de aproximadamente 0,5 cm en el saco conjuntival del ojo afectado 3 veces al día durante un máximo de 10 días.
Instrucciones de uso:
La pomada oftálmica se puede aplicar fácilmente presionando suavemente el tubo sin doblarlo ni enrollarlo.
Aplique la pomada oftálmica a intervalos regulares durante el día.
Este medicamento se puede utilizar hasta que desaparezcan los síntomas.
Si las molestias persisten o los síntomas empeoran después de 7 días, consulte a su médico.
En caso de irritación ocular crónica, siempre se debe consultar a un oftalmólogo. Debe evitar el uso crónico sin control.
Consulte con su médico si cree que el efecto de este medicamento es demasiado fuerte o demasiado suave.
No son necesarias medidas específicas. Una sobredosis a corto plazo de este medicamento no causa efectos adversos conocidos.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Muy frecuentes: (≥ 1/10)
Frecuentes: (≥ 1/100 a < 1/10)
Poco frecuentes: (≥ 1/1.000 a < 1/100)
Raras: (≥ 1/10.000 a < 1/1.000)
Muy raras: (< 1/10.000)
Frecuencia no conocida: (no puede estimarse a partir de los datos disponibles).
Trastornos oculares
|
Raras |
Se registraton los siguientes síntomas de irritación ocular y palpebral: picor ocular, hinchazón ocular, dolor ocular, hiperemia ocular, sensación de ardor, lagrimeo |
Trastornos del sistema inmunológico
|
Raras |
Hipersensibilidad, alergia (p. ej. hinchazón de la cara, enrojecimiento facial) a bibrocatol |
Trastornos de la piely del tejido subcutáneo
|
Raras |
eritema, prurito, rash |
Los mismos efectos adversos que pueden ocurrir en adultos también pueden ocurrir en niños y adolescentes.
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No conservar a temperatura superior a 30°C.
Una vez abierto: No utilizar más de 4 semanas después de la primera apertura.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE 
de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
El prinicpio activo es bibrocatol 20 mg/g.
Los demás componentes son vaselina blanca, parafina líquida y lanolina.
Posiforlid 20 mg/g es una pomada color ocre envasada en tubos de aluminio con tapón de rosca.
Cada caja contiene un tubo con 5 g de pomada oftálmica.
BRILL PHARMA, S.L.
C/ Munner, 8
08022 Barcelona
España
URSAPHARM Arzneimittel GmbH
Industriestraße 35
66129 Saarbrücken
GERMANY
Austria: Bibrocathol-POS 2 % Augensalbe
Bélgica: Bibrocathol-POS 20 mg/g pommade ophtalmique
República Checa: Posiforlid
España: Posiforlid 20 mg/g pomada oftálmica
Francia: Posiforlid 20 mg/g pommade ophtalmique
Alemania: Posiforlid 20 mg/g Augensalbe
Luxemburgo: Bibrocathol-POS 20 mg/g pommade ophtalmique
Malta: Posiforlid 20 mg/g, eye ointment
Polonia: Posiforlid
Países Bajos: Posiforlid 20 mg/g, oogzalf
República Eslovaca: Posiforlid 20 mg/g, Ocná mast
La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
* Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento.
Ver prospecto oficial en CIMA💡 Nota: Los precios pueden variar según la farmacia. Consulte disponibilidad y precio exacto en su farmacia más cercana.
Fuentes externas para ampliar información sobre el principio activo de este medicamento.
Esta información es orientativa yno sustituye en ningún caso la consulta médica. Siempre consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento o modificar su tratamiento.
Los datos mostrados proceden de la base de datos CIMA (Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios).