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Plerixafor Seacross contiene el principio activo plerixafor que bloquea una proteína de la superficie de células madre hematopoyéticas. Esta proteína “fija" las células madre de la sangre a la médula ósea. Plerixafor mejora la liberación de las células madre al torrente circulatorio (movilizació...
Ver detalles completos →Su médico o un enfermero le inyectará su medicamento. Primero recibirá G-CSF y luego le administrarán Plerixafor Seacross La movilización comenzará administrándole primero otro medicamento llamado G-CSF (factor estimulante de colonias de granulocitos...
Ver instrucciones completas →Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Informe a su médico inmediatamente si • nada más recibir plerixafor, presenta erupción cutánea, hinchazón alrededor de los...
Ver lista completa →Plerixafor Seacross contiene el principio activo plerixafor que bloquea una proteína de la superficie de células madre hematopoyéticas. Esta proteína “fija" las células madre de la sangre a la médula ósea. Plerixafor mejora la liberación de las células madre al torrente circulatorio (movilización). Las células madre se pueden recoger con un aparato que separa los componentes de la sangre (máquina de aféresis), posteriormente congelarlas y almacenarlas hasta su trasplante.
Si la movilización es escasa, se administra plerixafor para ayudar a recoger células madre de la sangre del paciente para la recogida, almacenamiento y reintroducción (trasplante),
• En pacientes adultos con linfoma (un cáncer de glóbulos blancos) o mieloma múltiple (un cáncer que afecta a las células plasmáticas de médula ósea).
• En niños de 1 a menos de 18 años con linfoma o tumores sólidos.
No use Plerixafor Seacross
• si es alérgico al plerixafor o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico antes de empezar a usar plerixafor.
Informe a su médico:
• si tiene o ha tenido cualquier problema de corazón.
• si tiene problemas de riñón. Su médico puede ajustarle la dosis.
• si tiene un número alto de glóbulos blancos.
• si tiene un número bajo de plaquetas.
• si tiene antecedentes de sensación de desmayo o de mareo estando de pie o sentado o se ha desmayado anteriormente tras las inyecciones.
Su médico puede realizarle análisis de sangre periódicamente para controlar el número de células de la sangre.
No se recomienda el uso de plerixafor para la movilización de células madre si tiene leucemia (un cáncer de la sangre o de médula ósea).
Otros medicamentos y Plerixafor Seacross
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento.
Embarazo y lactancia
No debe utilizar plerixafor si está embarazada, puesto que no se dispone de datos de los efectos de plerixafor en mujeres embarazadas. Es importante que informe a su médico si está embarazada, cree que podría estarlo o tiene intención de quedarse embarazada. Se recomienda el uso de métodos anticonceptivos si está en edad fértil.
No debe dar el pecho si está usando este medicamento ya que se desconoce si plerixafor pasa a la leche materna.
Conducción y uso de máquinas
Plerixafor puede causar mareos y fatiga. Por tanto, debe evitar conducir si se siente mareado, cansado o no se siente bien.
Plerixafor Seacross contiene sodio
Este medicamento contiene menos de 1 mmol de sodio (23 mg) por unidad de dosis, esto es esencialmente “exento de sodio”.
Su médico o un enfermero le inyectará su medicamento.
Primero recibirá G-CSF y luego le administrarán Plerixafor Seacross
La movilización comenzará administrándole primero otro medicamento llamado G-CSF (factor estimulante de colonias de granulocitos). El G-CSF ayudará a plerixafor a funcionar apropiadamente en su organismo. Si desea más información acerca de G-CSF, pregunte a su médico y lea el correspondiente prospecto.
¿Cuánto Plerixafor Seacross se administra?
La dosis recomendada en adultos es de 20 mg (dosis fija) o 0,24 mg/kg de peso corporal/día.
La dosis recomendada en niños, de 1 a menos de 18 años, es de 0,24 mg/kg de peso corporal/día.
Su dosis dependerá de su peso corporal, que debe medirse la semana anterior a que reciba la primera dosis. Si tiene problemas de riñón moderados o graves, su médico reducirá la dosis.
¿Cómo se administra Plerixafor Seacross?
Plerixafor se administra mediante inyección subcutánea (bajo la piel).
¿Cuándo se administra Plerixafor Seacross por primera vez?
Recibirá la primera dosis entre 6 y 11 horas antes de la aféresis (recogida de las células madre de su sangre).
¿Cuánto durará la administración de Plerixafor Seacross?
El tratamiento dura de 2 a 4 días consecutivos (en algunos casos hasta 7 días), hasta que se hayan recogido suficientes células madre para su trasplante. En algunos casos, no es posible recoger suficiente número de células madres, por lo que se interrumpirá el intento de recogida.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico, farmacéutico o enfermero.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Informe a su médico inmediatamente si
• nada más recibir plerixafor, presenta erupción cutánea, hinchazón alrededor de los ojos, dificultad para respirar o falta de oxígeno, sensación de mareo estando de pie o sentado, sensación de desmayo o se desmaya.
• siente dolor en la parte superior izquierda del abdomen (vientre) o en su hombro izquierdo.
Efectos adversos muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas)
• diarrea, náuseas, enrojecimiento o irritación en el lugar de inyección.
• recuento bajo de glóbulos rojos en las pruebas de laboratorio (anemia en niños).
Efectos adversos frecuentes (pueden afectar hasta a 1 de cada 10 personas)
• dolor de cabeza.
• mareos, sensación de cansancio o de malestar.
• dificultad para dormir.
• flatulencia, estreñimiento, indigestión, vómitos.
• síntomas estomacales como dolor, hinchazón o molestias.
• sequedad de boca, entumecimiento alrededor de la boca.
• sudoración, enrojecimiento generalizado de la piel, dolor en las articulaciones, dolor muscular y de huesos.
Efectos adversos poco frecuentes (pueden afectar hasta a 1 de cada 100 personas)
• reacciones alérgicas como erupción cutánea, hinchazón alrededor de los ojos, dificultad para respirar.
• reacciones anafilácticas, incluyendo shock anafiláctico.
• sueños alterados, pesadillas.
En raras ocasiones, los efectos adversos gastrointestinales pueden ser graves (diarrea, vómitos, dolor de estómago y náuseas).
Infarto de miocardio
En los ensayos clínicos, con poca frecuencia, los pacientes con factores de riesgo para padecer un infarto de miocardio padecieron un infarto de miocardio después de la administración de plerixafor y G- CSF. Informe a su médico inmediatamente si tiene molestias en el pecho.
Hormigueo y entumecimiento
El hormigueo y entumecimiento son frecuentes en pacientes que están recibiendo tratamiento para el cáncer. Aproximadamente uno de cada cinco pacientes los sufren. Sin embargo, estos efectos no parecen ocurrir con más frecuencia cuando se utiliza plerixafor.
Puede tener también un aumento del número de las células blancas de la sangre (leucocitosis), en sus análisis de sangre.
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja y en el vial después de “CAD”. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.
Una vez abierto el vial, este medicamento debe utilizarse inmediatamente.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
Composición de Plerixafor Seacross
- El principio activo es plerixafor. Cada ml de solución inyectable contiene 20 mg de plerixafor. Cada vial contiene 24 mg de plerixafor en 1,2 ml de solución.
- Los demás componentes son cloruro de sodio, ácido clorhídrico e hidróxido de sodio para ajustar el pH y agua para preparaciones inyectables.
Aspecto del producto y contenido del envase
Plerixafor Seacross se suministra como una solución inyectable transparente incolora en un vial de vidrio con un tapón de goma de clorobutilo y un sello de aluminio con una tapa de plástico. Cada vial contiene 1,2 ml de solución.
Cada envase contiene 1 vial.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Seacross Pharma (Europe) Limited
POD 13, The Old Station House
15A Main Street, Blackrock
Dublin, A94 T8P8
Irlanda
Representante Local
Pharmavic Ibérica, S.L.
C/ Compositor Lehmberg Ruiz
6 Edificio Ibiza, Oficina 7
29007 Málaga, (España)
Tlf: 676295501
Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:
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República Checa |
Pleforbil |
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Alemania |
Plerixafor Seacross 20 mg/ml Injektionslösung |
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Dinamarca |
Plerixafor Seacross |
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Estonia |
Plerixafor Auxilia |
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España |
Plerixafor Seacross 20 mg/ml solución inyectable |
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Finlandia |
Plerixafor Seacross 20 mg/ml injektioneste, liuos |
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Francia |
PLERIXAFOR SEACROSS 20 mg/ml, solution injectable |
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Croacia |
Pleriksafor Onkogen 20 mg/ml otopina za injekciju |
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Hungría |
Plerixafor Onkogen |
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Irlanda |
Plerixafor Seacross 20 mg/ml Solution for Injection |
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Italia |
Plerixafor Seacross |
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Lituania |
Plerixafor Auxilia 20 mg/ml injekcinis tirpalas |
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Países Bajos |
Plerixafor Seacross 20 mg/ml oplossing voor injectie |
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Noruega |
Plerixafor Seacross |
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Polonia |
Plerixafor Biofar |
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Portugal |
Plerixafor Seacross |
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Rumanía |
Plerixafor Onkogen 20 mg/ml solutie injectabila |
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Suecia |
Plerixafor Seacross |
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Eslovenia |
Pleriksafor Onkogen 20 mg/ml raztopina za injiciranje |
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Eslovaquia |
Plerixafor Onkogen 20 mg/ml injekcný roztok |
Fecha de la última revisión de este prospecto: Junio 2023
La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) (http://www.aemps.gob.es/).
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Esta información está destinada únicamente a profesionales del sector sanitario:
Consulte el resumen de las características del producto para más información.
* Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento.
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Esta información es orientativa y no sustituye en ningún caso la consulta médica. Siempre consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento o modificar su tratamiento.
Los datos mostrados proceden de la base de datos CIMA (Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios).