# Ficha técnica — PECTOX LISINA 2,7 g granulado | Medi Info > For the complete documentation index, see [llms.txt](/llms.txt) Fuente: Medi Info, con datos procedentes de AEMPS/CIMA. URL consultada: https://www.mediinfo.es/medicamento/pectox-lisina-60625/ficha-tecnica/ Descripción: Ficha técnica oficial segmentada de PECTOX LISINA 2,7 g granulado (60625): 29 secciones con composición, forma farmacéutica, indicaciones, posología, contraindicaciones, interacciones, embarazo, lactancia, efectos adversos y más. Información AEMPS para profesionales sanitarios. --- - [Inicio](https://www.mediinfo.es/) - [Medicamentos](https://www.mediinfo.es/medicamentos/) - [PECTOX LISINA 2,7 g granulado](https://www.mediinfo.es/medicamento/pectox-lisina-60625/) - Ficha técnica [Volver a la ficha de PECTOX LISINA 2,7 g granulado](https://www.mediinfo.es/medicamento/pectox-lisina-60625/) ## Ficha técnica del medicamento Documento de referencia para profesionales sanitarios. Información oficial AEMPS. Buscar en la ficha técnica Buscar en la ficha técnica Contenido de la ficha técnica Desplegar todo Plegar todo - 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO - 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA - 3. FORMA FARMACÉUTICA - 4. DATOS CLÍNICOS - 4.1. Indicaciones terapéuticas - 4.2. Posología y forma de administración - 4.3. Contraindicaciones - 4.4. Advertencias y precauciones especiales de empleo - 4.5. Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción - 4.6. Fertilidad, embarazo y lactancia - 4.7. Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas - 4.8. Reacciones adversas - 4.9. Sobredosis - 5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS - 5.1. Propiedades farmacodinámicas - 5.2. Propiedades farmacocinéticas - 5.3. Datos preclínicos sobre seguridad - 6. DATOS FARMACÉUTICOS - 6.1. Lista de excipientes - 6.2. Incompatibilidades - 6.3. Periodo de validez - 6.4. Precauciones especiales de conservación - 6.5. Naturaleza y contenido del envase - 6.6. Precauciones especiales de eliminación y otras manipulaciones - 7. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN - 8. NÚMERO(S) DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN - 9. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN/ RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN - 10. FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO - 12. INSTRUCCIONES PARA LA PREPARACIÓN DE RADIOFÁRMACOS ### 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO PECTOX LISINA 2,7 g granulado ### 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada sobre de 3,94 g de granulado contiene Carbocisteina lisina 2,7 g. Excipientes con efecto conocido : Aspartamo (E-951) 0,024 g. Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1. ### 3. FORMA FARMACÉUTICA Granulado. Granulado de color amarillo-pajizo y de olor característico a la esencia ### 4. DATOS CLÍNICOS ### 4.1. Indicaciones terapéuticas Tratamiento de los trastornos de la secreción mucosa que aparecen en el curso de las enfermedades broncopulmonares agudas y crónicas. Pectox Lisina está indicado en adultos (≥ 18 años), adolescentes (> 12 años) y niños mayores de 2 años. ### 4.2. Posología y forma de administración Posología Población pediátrica Se recomienda la siguiente dosificación diaria en una única toma: Niños de 2 a 12 años: medio sobre (1,35 g de carbocisteinato de lisina) en 24 horas. Pectox Lisina no se debe utilizar en niños menores de 2 años por motivos de seguridad (ver sección 4.3). Adultos y adolescentes : Se recomienda la siguiente dosificación diaria en una única toma: 1 sobre de Pectox Lisina (2,7 g de carbocisteinato de lisina) en 24 horas. Forma de administración Verter el contenido del sobre en medio vaso de agua y agitar bien con una cucharita. ### 4.3. Contraindicaciones Úlcera gastroduodenal activa. Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.. Niños menores de 2 años. ### 4.4. Advertencias y precauciones especiales de empleo #### Advertencias sobre excipientes: Este medicamento contiene 24 mg de aspartamo (E-951) en cada sobre, equivalente a 6 mg/ g. El aspartamo (E-951) contiene una fuente de fenilalanina que puede ser perjudicial en caso de padecer fenilcetonuria (FCN).    ### 4.5. Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción No se han observado interacciones o incompatibilidades con otros medicamentos. ### 4.6. Fertilidad, embarazo y lactancia Embarazo Si bien el producto no es teratógeno, no está recomendado su empleo durante el primer trimestre del embarazo. Como medida de precaución, es preferible evitar el uso de PECTOX Lisina durante el embarazo. Lactancia: No se dispone de datos en mujeres lactantes, por lo que no se recomienda utilizar este medicamento durante la lactancia. ### 4.7. Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas La influencia de  Pectox Lisina sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es nula o insignificante. ### 4.8. Reacciones adversas Se han observado los siguientes efectos adversos, que se clasifican por órganos y sistemas y por frecuencias. Las frecuencias se definen como: poco frecuentes (≥ 1/1.000, Trastornos gastrointest inales: Poco frecuentes: molestias digestivas (gastralgia, náuseas, diarreas) sobre todo a dosis altas, que suelen desaparecer con la reducción de la posología. Notificación de sospechas de reacciones adversas Es importante notificar sospechas de reacciones adversas al medicamento tras su autorización. Ello permite una supervisión continuada de la relación beneficio/riesgo del medicamento. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar las sospechas de reacciones adversas a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: [www.notificaRAM.es](https://www.notificaRAM.es) ### 4.9. Sobredosis En caso de ingestión masiva accidental con intensificación de los efectos secundarios, puede ser útil practicar un lavado gástrico seguido de un tratamiento colateral específico. No existe antídoto específico. ### 4.1. Indicaciones terapéuticas Tratamiento de los trastornos de la secreción mucosa que aparecen en el curso de las enfermedades broncopulmonares agudas y crónicas. Pectox Lisina está indicado en adultos (≥ 18 años), adolescentes (> 12 años) y niños mayores de 2 años. ### 4.2. Posología y forma de administración Posología Población pediátrica Se recomienda la siguiente dosificación diaria en una única toma: Niños de 2 a 12 años: medio sobre (1,35 g de carbocisteinato de lisina) en 24 horas. Pectox Lisina no se debe utilizar en niños menores de 2 años por motivos de seguridad (ver sección 4.3). Adultos y adolescentes : Se recomienda la siguiente dosificación diaria en una única toma: 1 sobre de Pectox Lisina (2,7 g de carbocisteinato de lisina) en 24 horas. Forma de administración Verter el contenido del sobre en medio vaso de agua y agitar bien con una cucharita. ### 4.3. Contraindicaciones Úlcera gastroduodenal activa. Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.. Niños menores de 2 años. ### 4.4. Advertencias y precauciones especiales de empleo #### Advertencias sobre excipientes: Este medicamento contiene 24 mg de aspartamo (E-951) en cada sobre, equivalente a 6 mg/ g. El aspartamo (E-951) contiene una fuente de fenilalanina que puede ser perjudicial en caso de padecer fenilcetonuria (FCN).    ### 4.5. Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción No se han observado interacciones o incompatibilidades con otros medicamentos. ### 4.6. Fertilidad, embarazo y lactancia Embarazo Si bien el producto no es teratógeno, no está recomendado su empleo durante el primer trimestre del embarazo. Como medida de precaución, es preferible evitar el uso de PECTOX Lisina durante el embarazo. Lactancia: No se dispone de datos en mujeres lactantes, por lo que no se recomienda utilizar este medicamento durante la lactancia. ### 4.7. Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas La influencia de  Pectox Lisina sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es nula o insignificante. ### 4.8. Reacciones adversas Se han observado los siguientes efectos adversos, que se clasifican por órganos y sistemas y por frecuencias. Las frecuencias se definen como: poco frecuentes (≥ 1/1.000, Trastornos gastrointest inales: Poco frecuentes: molestias digestivas (gastralgia, náuseas, diarreas) sobre todo a dosis altas, que suelen desaparecer con la reducción de la posología. Notificación de sospechas de reacciones adversas Es importante notificar sospechas de reacciones adversas al medicamento tras su autorización. Ello permite una supervisión continuada de la relación beneficio/riesgo del medicamento. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar las sospechas de reacciones adversas a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: [www.notificaRAM.es](https://www.notificaRAM.es) ### 4.9. Sobredosis En caso de ingestión masiva accidental con intensificación de los efectos secundarios, puede ser útil practicar un lavado gástrico seguido de un tratamiento colateral específico. No existe antídoto específico. ### 5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS ### 5.1. Propiedades farmacodinámicas Grupo farmacoterapéutico: Expectorantes excluyendo combinaciones con supresores de la tos. Mucolíticos. Código ATC R05CB03. Carbocisteinato de lisina restablece de modo dosis-dependiente la viscosidad y fluidez de todas las secreciones mucosas y, gracias a su acción específica sobre las células mucosecretoras, normaliza la producción de las sialomucinas, componentes esenciales de todas la secreciones de las vías respiratorias, tanto broncopulmonares como del área otorrinolaringológica restableciendo la funcionalidad del epitelio bronquial. Este efecto se prolonga, en particular después de la administración de dosis elevadas (2,7 g), durante varios días después de la suspensión del tratamiento. ### 5.2. Propiedades farmacocinéticas El estudio farmacocinético de carbocisteinato de lisina ha mostrado una absorción más rápida que la forma ácida de carbocisteína, con una concentración plasmática máxima de aproximadamente 1 h tras la administración. La semivida plasmática está próxima a las 2 horas. El principio activo se fija de forma específica sobre el tejido broncopulmonar, como todos los derivados con el grupo tiólico bloqueado. Los estudios de distribución han mostrado una presencia significativa del fármaco activo en la secreción bronquial, a las 2 horas de la administración, alcanzando en el moco concentraciones medias de 3,5 µg/ml (dosis 2 g/día). Su eliminación y la de sus metabolitos se realiza principalmente por vía renal. El producto no metabolizado se excreta con la orina en un 30-60 % de la dosis administrada, excretándose el resto bajo forma de diversos metabolitos. ### 5.3. Datos preclínicos sobre seguridad La DL50 del principio activo en la rata y en el conejo es superior a 2.000 mg/Kg. El tratamiento crónico en el perro durante un período de 6 meses no ha producido manifestación tóxica alguna. El producto no es mutagénico ni posee propiedades cancerogénicas. ### 5.1. Propiedades farmacodinámicas Grupo farmacoterapéutico: Expectorantes excluyendo combinaciones con supresores de la tos. Mucolíticos. Código ATC R05CB03. Carbocisteinato de lisina restablece de modo dosis-dependiente la viscosidad y fluidez de todas las secreciones mucosas y, gracias a su acción específica sobre las células mucosecretoras, normaliza la producción de las sialomucinas, componentes esenciales de todas la secreciones de las vías respiratorias, tanto broncopulmonares como del área otorrinolaringológica restableciendo la funcionalidad del epitelio bronquial. Este efecto se prolonga, en particular después de la administración de dosis elevadas (2,7 g), durante varios días después de la suspensión del tratamiento. ### 5.2. Propiedades farmacocinéticas El estudio farmacocinético de carbocisteinato de lisina ha mostrado una absorción más rápida que la forma ácida de carbocisteína, con una concentración plasmática máxima de aproximadamente 1 h tras la administración. La semivida plasmática está próxima a las 2 horas. El principio activo se fija de forma específica sobre el tejido broncopulmonar, como todos los derivados con el grupo tiólico bloqueado. Los estudios de distribución han mostrado una presencia significativa del fármaco activo en la secreción bronquial, a las 2 horas de la administración, alcanzando en el moco concentraciones medias de 3,5 µg/ml (dosis 2 g/día). Su eliminación y la de sus metabolitos se realiza principalmente por vía renal. El producto no metabolizado se excreta con la orina en un 30-60 % de la dosis administrada, excretándose el resto bajo forma de diversos metabolitos. ### 5.3. Datos preclínicos sobre seguridad La DL50 del principio activo en la rata y en el conejo es superior a 2.000 mg/Kg. El tratamiento crónico en el perro durante un período de 6 meses no ha producido manifestación tóxica alguna. El producto no es mutagénico ni posee propiedades cancerogénicas. ### 6. DATOS FARMACÉUTICOS ### 6.1. Lista de excipientes Aspartamo (E-951), Ácido cítrico anhidro, Manitol, Aroma natural de toronja, Aroma natural de naranja, Jugo de naranja, Sílice coloidal hidratada. ### 6.2. Incompatibilidades No procede. ### 6.3. Periodo de validez 3 años. ### 6.4. Precauciones especiales de conservación No requiere condiciones especiales de conservación ### 6.5. Naturaleza y contenido del envase Sobres de papel/aluminio/polietileno. El medicamento se presenta en envases de 20 y 8 sobres de 3,94 g de granulado conteniendo 2,7 g de carbocisteinato de lisina. ### 6.6. Precauciones especiales de eliminación y otras manipulaciones Ninguna especial. La eliminación del medicamento no utilizado y de todos los materiales que hayan estado en contacto con él, se realizará de acuerdo con la normativa local. ### 6.1. Lista de excipientes Aspartamo (E-951), Ácido cítrico anhidro, Manitol, Aroma natural de toronja, Aroma natural de naranja, Jugo de naranja, Sílice coloidal hidratada. ### 6.2. Incompatibilidades No procede. ### 6.3. Periodo de validez 3 años. ### 6.4. Precauciones especiales de conservación No requiere condiciones especiales de conservación ### 6.5. Naturaleza y contenido del envase Sobres de papel/aluminio/polietileno. El medicamento se presenta en envases de 20 y 8 sobres de 3,94 g de granulado conteniendo 2,7 g de carbocisteinato de lisina. ### 6.6. Precauciones especiales de eliminación y otras manipulaciones Ninguna especial. La eliminación del medicamento no utilizado y de todos los materiales que hayan estado en contacto con él, se realizará de acuerdo con la normativa local. ### 7. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN ITALFARMACO, S.A. San Rafael, 3. 28108 ALCOBENDAS (MADRID) Tel.: 916572323 ### 8. NÚMERO(S) DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Nº Registro AEMPS: 60625 ### 9. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN/ RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN Fecha de la primera autorización: Mayo de 1995. Fecha de la última renovación: Octubre 2009. ### 10. FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO Julio 2021 ### 12. INSTRUCCIONES PARA LA PREPARACIÓN DE RADIOFÁRMACOS La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) [http://www.aemps.gob.es/](https://www.aemps.gob.es/) . * Información dirigida a profesionales sanitarios. La ficha técnica oficial es la publicada por la AEMPS. [Ver ficha técnica oficial en CIMA](https://cima.aemps.es/cima/pdfs/ft/60625/FT_60625.pdf)