# PAXNEURY 1 MG | Prospecto, Dosis y Efectos Secundarios

Fuente: Medi Info, con datos procedentes de AEMPS/CIMA.
URL consultada: https://www.mediinfo.es/medicamento/paxneury-1241908001/
Descripción: Descubre para qué sirve PAXNEURY 1 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA EFG (GUANFACINA HIDROCLORURO), cómo tomarlo, efectos secundarios y…

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# PAXNEURY 1 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA EFG

Comercializado

Medicamento actualmente comercializado en España

EFG

Medicamento Genérico (EFG): Equivalente Farmacéutico Genérico

🇪🇺
EMA

Autorizado por procedimiento centralizado europeo (EMA)

Con receta

Requiere prescripción médica para su dispensación

ATC: C02AC02 C02AC02: Guanfacina

Nº Registro AEMPS: 1241908001

Código

Nacional (CN):
767276

Laboratorio fabricante
[Neuraxpharm Pharmaceuticals S.L.](https://www.mediinfo.es/laboratorio/neuraxpharm-pharmaceuticals-s-l/)
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## Información Esencial de PAXNEURY 1 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA EFG

### Para qué sirve

Qué es Paxneury Paxneury contiene el principio activo guanfacina. Este medicamento pertenece a un grupo de medicamentos que afectan a la actividad del cerebro. Este medicamento puede ayudar a mejorar suatención y concentración y hacer que sea menos impulsivo e hiperactivo. Para qué se utiliza Paxneu...
Ver detalles completos →

### Cómo tomar

Dosis: 1 mg
Vía: VÍA ORAL

Su tratamiento comenzará bajo la supervisión de un especialista en trastornos del comportamientoinfantiles y/o adolescentes. Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de d...
Ver instrucciones completas →

### Efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque notodas las personas los sufran. Si le preocupa algo, consulte a su médico. Si no se encuentra bien mientras toma el medicamento, hable con un adulto inmedi...
Ver lista completa →

## Información sobre este tipo de medicamento
🇪🇺

Autorización Centralizada Europea (EMA)

Este medicamento ha sido evaluado científicamente por la Agencia
Europea de Medicamentos (EMA) y autorizado por la Comisión
Europea. Su autorización es válida simultáneamente en todos los
países de la Unión Europea.

## Prospecto del medicamento
Buscar en el prospecto
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Contenido del prospecto

- 1. Qué es Paxneury y para qué se utiliza
- 2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Paxneury
- 3. Cómo tomar Paxneury
- 4. Posibles efectos adversos
- 5. Conservación de Paxneury
- 6. Contenido del envase e información adicional Composición de Paxneury

### 1. Qué es Paxneury y para qué se utiliza


































Qué es Paxneury


Paxneury contiene el principio activo guanfacina. Este medicamento pertenece a un grupo de medicamentos que afectan a la actividad del cerebro. Este medicamento puede ayudar a mejorar suatención y concentración y hacer que sea menos impulsivo e hiperactivo.




Para qué se utiliza Paxneury




Este medicamento se utiliza para tratar el “trastorno por déficit de atención e hiperactividad” (TDAH)en niños y adolescentes de 6 a 17 años de edad en los que los medicamentos estimulantes actuales no son apropiados y/o los medicamentos actuales no controlan adecuadamente los síntomas del TDAH.




El medicamento se administra como parte de un programa de tratamiento, que normalmente incluye lo siguiente:




- terapia psicológica


- terapia educacional


- terapia social




Sobre el TDAH




Las personas con TDAH tienen problemas para:




- quedarse quieto sentado;


- concentrarse.




El TDAH puede causar problemas en la vida cotidiana. Los niños y los adolescentes con TDAHpueden tener dificultades con el aprendizaje y con los deberes escolares. Puede resultarles difícilcomportarse bien en casa, en el colegio o en otros lugares.





















### 2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Paxneury


































No tome Paxneury:




- si es alérgico a la guanfacina o a alguno de los demás componentes de este medicamento(incluidos en la sección 6).




Advertencias y precauciones




Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Paxneury:




- si tiene la tensión arterial baja o alta, problemas cardiacos o antecedentes familiares deproblemas cardiacos;


- si se ha desmayado recientemente;


- si tiene pensamientos o ideas suicidas;


- si padece otro trastorno psiquiátrico.




Consulte a su médico o farmacéutico si está tomando este medicamento y:




- presenta sentimientos o comportamientos agresivos, o


- tiene pensamientos o sentimientos suicidas.




Paxneury puede afectar a su peso y altura si lo toma durante periodos prolongados. Por lo tanto, sumédico le controlará el crecimiento.




No deje de tomar Paxneury sin consultar antes con su médico. Si deja de tomar Paxneuryde repente, puede presentar síntomas de abstinencia como aumento de la frecuencia cardíaca y tensión arterial elevada (ver sección 4).




Si alguno de los puntos anteriores le afecta (o si no está seguro), consulte a su médico o farmacéuticoantes de tomar este medicamento. Esto se debe a que este medicamento puede empeorar estos problemas. Su médico le controlará periódicamente para ver cómo le afecta este medicamento.




Niños (menores de 6 años de edad) y adultos (a partir de 18 años)




Este medicamento no se debe utilizar en niños menores de 6 años de edad ni en adultos a partir de 18 años porque no se sabe si funciona o si es seguro.




Comprobaciones que realizará su médico cuando toma Paxneury




Antes de comenzar a tomar este medicamento, su médico se asegurará de que este medicamento es seguro para usted y que le ayudará. Mientras tome este medicamento, su médico repetirá estas comprobaciones cada semana al principio del tratamiento, después de los ajustes de la dosis, al menos cada 3 meses durante el primer año y posteriormente al menos dos veces al año. Estas comprobacionespueden incluir:




- tensión arterial y frecuencia cardiaca y otras pruebas de su corazón, si proceden;


- respuesta al tratamiento, concretamente si le produce sueño o somnolencia;


- altura y peso.




Debe consultar a su médico si no mejora o si empeora y tiene mucho sueño o está somnoliento después de tomar este medicamento durante unas 6 semanas. Es posible que su médico quiera revisarleel tratamiento.




Otros medicamentos y Paxneury




Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener quetomar cualquier otro medicamento. Esto se debe a que Paxneury y algunos medicamentos pueden presentar interacciones.




En concreto, informe a su médico o farmacéutico si está tomando cualquiera de los siguientes tipos de medicamentos:




- medicamentos que reducen la tensión arterial (antihipertensivos);


- medicamentos para la epilepsia como el ácido valproico;


- medicamentos que producen sueño (sedantes);


- medicamentos para problemas de salud mental (benzodiacepinas, barbitúricos y antipsicóticos);


- medicamentos que pueden afectar a la forma en la que el hígado elimina Paxneury (ver la tabla siguiente).







Medicamentos

| 


Se utilizan para tratar

| 





Aprepitant

| 


Náuseas y vértigo

| 





Atazanavir, efavirenz, etravirina,


fosamprenavir, indinavir, nevirapina,


ritonavir, saquinavir

| 


Infección por VIH

| 





Ciprofloxacino, cloranfenicol,


claritromicina, eritromicina, rifabutina,


rifampicina, telitromicina

| 


Infecciones bacterianas

| 





Fluconazol, itraconazol, posaconazol,


ketoconazol

| 


Infecciones por hongos

| 





Crizotinib, imatinib

| 


Cáncer

| 





Diltiazem, verapamilo

| 


Enfermedades cardiovasculares

| 





Boceprevir, telaprevir

| 


Hepatitis vírica

| 





Suboxone

| 


Dependencia de sustancias

| 





Bosentán

| 


Enfermedades cardiovasculares (p. ej., constricción de


los vasos sanguíneos de los pulmones)

| 





Carbamazepina, oxcarbazepina,


fenobarbital, fenitoína, primidona

| 


Se utilizan para controlar la epilepsia

| 





Modafinilo

| 


Medicamento que fomenta el estado de alerta y se


utiliza para tratar trastornos del sueño

| 





Hierba de San Juan

| 


Es un medicamento a base de plantas que se utiliza


para tratar la depresión

| 






Si alguno de los puntos anteriores le afecta o si no está seguro, consulte a su médico o farmacéuticoantes de tomar este medicamento.




Toma de Paxneury con alimentos, bebidas y alcohol






- No tome este medicamento con alimentos grasos (p. ej., un desayuno rico en grasas), ya quepueden afectar a la forma en la que funciona este medicamento.


- No tome zumo de pomelo con este medicamento, ya que puede afectar a la forma en la quefunciona este medicamento.


- No beba alcohol mientras toma este medicamento, ya que puede producir sueño o somnolencia.


- Embarazo y lactancia




Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención dequedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.






- No tome este medicamento si está embarazada o si no utiliza anticonceptivos. Se desconoce si Paxneury afectará al feto.


- No dé el pecho mientras toma Paxneury a menos que su médico se lo indique.




Conducción y uso de máquinas




Puede sentir mareos o somnolencia al tomar este medicamento, especialmente al comienzo del tratamiento y esto puede durar de 2 a 3 semanas o posiblemente más. En caso de producirse, no conduzca, monte en bicicleta, utilice herramientas o máquinas ni participe en actividades que puedan producir lesiones hasta que sepa cómo le afecta este medicamento. Se ha notificado también desmayo,aunque no se trata de un efecto frecuente.




Paxneury contiene lactosa




Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.




Paxneury contiene sodio




Este medicamento contiene menos de 1 mmol de sodio (23 mg) por comprimido; es decir, esencialmente exento de sodio.





















### 3. Cómo tomar Paxneury


































Su tratamiento comenzará bajo la supervisión de un especialista en trastornos del comportamientoinfantiles y/o adolescentes.




Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.




Como parte de su tratamiento, su médico controlará de cerca cómo le afecta Paxneury al principio del tratamiento y/o durante los ajustes de la dosis.




Cuánto debe tomar






- Su médico iniciará su tratamiento con 1 mg al día. Su médico puede aumentarle la dosis en función de su peso corporal y de cómo le funciona Paxneury, pero no más de 1 mg por semana. Dependiendo de cómo responda al tratamiento, su médico puede aumentarle la dosis de formamás lenta. La dosis de mantenimiento recomendada es de entre 0,05 y 0,12 mg por kg de pesocorporal al día.


- Puede que no observe un efecto inmediato al comienzo del tratamiento; algunos pacientes notan una mejoría tras la primera semana, aunque se puede tardar más.


- La dosis diaria será de entre 1 y 7 mg, dependiendo de su edad y de cómo responda a Paxneury, aunque no será superior a 7 mg.




Cómo tomar Paxneury






- Este medicamento se debe tomar una vez al día, bien por la mañana o por la noche.


- Se puede tomar con o sin alimentos, pero no se debe tomar con alimentos grasos (p. ej., undesayuno rico en grasas).


- Trague el comprimido entero con agua u otro líquido (que no sea zumo de pomelo).


- No rompa, triture ni mastique el comprimido, ya que afectará a la forma en la que funciona.Informe a su médico si no puede tragar el comprimido entero.




Duración del tratamiento




Si necesita tomar Paxneury durante más de un año, su médico controlará su respuesta al tratamiento ypuede interrumpir el medicamento durante un periodo breve; esto se puede hacer durante las vacaciones escolares. Este descanso indicará si necesita seguir tomando el medicamento.




Si toma más Paxneury del que debe




Si toma más Paxneury del que debe, consulte a un médico o acuda a un hospital inmediatamente. Lleveel envase del medicamento con usted e indíqueles cuánto ha tomado.




Pueden producirse los siguientes efectos: tensión arterial alta o baja, frecuencia cardiaca lenta,frecuencia respiratoria lenta, cansancio o agotamiento.




Si olvidó tomar Paxneury




Si olvidó una dosis, espere al día siguiente y tome la dosis habitual.




- Si ha olvidado dos dosis o más, consulte a su médico, ya que es posible que pueda necesitarreiniciar la administración de Paxneury con una dosis más baja.


- No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.




Si interrumpe el tratamiento con Paxneury




No deje de tomar este medicamento sin consultar antes a su médico.




- Si deja de tomar este medicamento puede presentar un aumento de la tensión arterial y de la frecuencia cardiaca (ver sección 4 más adelante).


- Para dejar de tomar el medicamento, su médico le reducirá la dosis de Paxneury lentamente para minimizar cualquier efecto adverso.




Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.





















### 4. Posibles efectos adversos


































Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque notodas las personas los sufran. Si le preocupa algo, consulte a su médico.




Si no se encuentra bien mientras toma el medicamento, hable con un adulto inmediatamente.Efectos adversos graves


Se han notificado los siguientes efectos adversos: somnolencia (sedación), mareos (hipotensión) y latido cardiaco lento (bradicardia), desmayo o pérdida de conocimiento (síncope), un efecto adversograve por abstinencia, de tensión arterial alta tras la interrupción repentina de Paxneury; los síntomas pueden incluir dolores de cabeza, sensación de confusión, nerviosismo, agitación y temblores (encefalopatía hipertensiva).




Algunos de estos efectos adversos tienen mayor probabilidad de producirse al comienzo del tratamiento y pueden desaparecer a medida que continúa el tratamiento. Si presenta cualquiera de estosefectos adversos, consulte a su médico inmediatamente.




Otros efectos adversos




Se han notificado los siguientes efectos adversos.




Muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas)




- sueño (somnolencia);


- cansancio (fatiga);


- dolor de cabeza;


- dolor de estómago (dolor abdominal).




Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas)




- frecuencia cardiaca lenta;


- disminución de la tensión arterial;


- intranquilidad o irritabilidad;


- problemas para dormir (insomnio) o sueño interrumpido (insomnio de mantenimiento) opesadillas;


- depresión, preocupación (ansiedad) o cambios en el estado de ánimo (labilidad afectiva);


- falta de energía (letargo);


- aumento de peso;


- pérdida de apetito;


- sequedad de boca;


- pérdida involuntaria de orina (enuresis);


- náuseas o vómitos;


- diarrea, molestias abdominales o estreñimiento;


- tensión arterial baja al ponerse de pie (hipotensión ortostática);


- erupción cutánea.




Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas)




- reacción alérgica (hipersensibilidad);


- dolor de pecho;


- indigestión (dispepsia);


- problemas para respirar (asma);


- debilidad (astenia);


- color pálido de la piel (palidez);


- crisis convulsivas o convulsiones;


- necesidad de orinar con frecuencia (polaquiuria);


- agitación;


- agresión;


- cambios en los resultados de los análisis de sangre del hígado (aumento de la alanina aminotransferasa);


- aumento de la tensión arterial;


- ritmo cardiaco inusual (arritmia sinusal y bloqueo auriculoventricular de primer grado);


- latido cardiaco rápido (taquicardia);


- reducción de la frecuencia cardiaca;


- mareo al ponerse de pie (mareo postural);


- picor en la piel (prurito);


- ver u oír cosas que no existen (alucinaciones).




Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas)




- dormir más de lo habitual (hipersomnia);


- tensión arterial alta (hipertensión);


- malestar.




Muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas)




- una reacción adversa grave por abstinencia, de tensión arterial alta tras la interrupción repentinade Paxneury; los síntomas pueden incluir dolores de cabeza, sensación de confusión, nerviosismo,agitación y temblores (encefalopatía hipertensiva).




Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles)




- dificultad para lograr o mantener una erección (disfunción eréctil).




Comunicación de efectos adversos




Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si setrata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlosdirectamente a través del sistema nacional de notificación incluido en el Apéndice V . Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.





















### 5. Conservación de Paxneury


































Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.




No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja y en el blísterdespués de CAD.


La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.




Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.


No utilice este medicamento si observa daños en los comprimidos o en el blíster.


Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.





















### 6. Contenido del envase e información adicional Composición de Paxneury


































- Cada comprimido de 1 mg contiene hidrocloruro de guanfacina equivalente a 1 mg de guanfacina


- Cada comprimido de 2 mg contiene hidrocloruro de guanfacina equivalente a 2 mg de guanfacina


- Cada comprimido de 3 mg contiene hidrocloruro de guanfacina equivalente a 3 mg de guanfacina


- Cada comprimido de 4 mg contiene hidrocloruro de guanfacina equivalente a 4 mg de guanfacina


- Cada comprimido de 5 mg contiene hidrocloruro de guanfacina equivalente a 5 mg de guanfacina


- Cada comprimido de 6 mg contiene hidrocloruro de guanfacina equivalente a 6 mg de guanfacina


- Cada comprimido de 7 mg contiene hidrocloruro de guanfacina equivalente a 7 mg de guanfacina




Los demás componentes son hipromelosa (2208), copolímero del ácido metacrílico-acrilato de etiloetilo (tipo A), lactosa monohidrato, povidona, crospovidona (tipo A), celulosa microcristalina, sílice coloidal anhidra, laurilsulfato de sodio, polisorbato 80, ácido fumárico, dibehenato de glicerol.




Aspecto del producto y contenido del envase




Paxneury es un comprimido de liberación prolongada, lo que significa que el principio activo se libera del comprimido durante un periodo de tiempo. Los comprimidos vienen en envases de:






- Los comprimidos de 1 mg de guanfacina son de color blanco, redondos de 8 mm de diámetro, biconvexos con la inscripción “I” en una cara.


- Los comprimidos de 2 mg de guanfacina son de color blanco, biconvexos y oblongos de 14 x 6 mm, con la inscripción “II” en una cara.


- Los comprimidos de 3 mg de guanfacina son blancos, redondos de 6 mm y biconvexos con la inscripción “3” en una cara.


- Los comprimidos de 4 mg de guanfacina son blancos, redondos de 7 mm y biconvexos, con la inscripción “IV” en una cara.


- Los comprimidos de 5 mg de guanfacina son blancos, redondos de 8 mm y biconvexos, con la inscripción “V” en una cara.


- Los comprimidos de 6 mg de guanfacina son blancos, redondos de 9 mm y biconvexos, con la inscripción “VI” en una cara.


- Los comprimidos de 7 mg de guanfacina son blancos, biconvexos y oblongos de 12,5 x 6,5 mm, con la inscripción “7” en una cara.




Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación




Titular de la autorización de comercialización




Neuraxpharm Pharmaceuticals, S.L.


Avda. Barcelona 69


08970 Sant Joan Despí


Barcelona – Spain




Responsable de la fabricación


Neuraxpharm Pharmaceuticals, S.L.


Avda. Barcelona 69


08970 Sant Joan Despí


Barcelona – Spain




o




Neuraxpharm Arzneimittel GmbH


Elisabeth-Selbert-Strasse 23, Richrath


Langenfeld (Rheinland)


40764, Germany




Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización:







België/Belgique/Belgien


Neuraxpharm Belgium


Tél/Tel: +32 (0)2 732 56 95

| 


Lietuva


Neuraxpharm Pharmaceuticals, S.L.


Te?:+34 93 475 96 00

| 







| 


Luxembour g/Luxemburg


Neuraxpharm France


Tél/Tel: +32 (0)2 732 56 95

| 





Ceská republika


Neuraxpharm Bohemia s.r.o.


Tel:+420 739 232 258

| 


Magyarország


Neuraxpharm Hungary Kft.


Tel.: +3630 464 6834

| 





Danmark


Neuraxpharm Sweden AB


Tlf: +46 (0)8 30 91 41


(Sverige)

| 


Malt a


Neuraxpharm Pharmaceuticals, S.L.


Tel:+34 93 475 96 00

| 





Deutschland


neuraxpharm Arzneimittel GmbH


Tel: +49 2173 1060 0

| 


Nederland


Neuraxpharm Netherlands B.V


Tel: +31 70 208 5211

| 





Eesti


Neuraxpharm Pharmaceuticals, S.L.


Tel:+34 93 475 96 00

| 


Norge


Neuraxpharm Sweden AB


Tlf: +46 (0)8 30 91 41


(Sverige)

| 





Ελλáδα


Brain Therapeutics PC


Τηλ: +302109931458

| 


Österreich


Neuraxpharm Austria GmbH


Tel.:+43 (0) 2236 320038

| 





España


Neuraxpharm Spain, S.L.U.


Tel: +34 93 475 96 00

| 


Polska


Neuraxpharm Polska Sp. z.o.o.


Tel.: +48 783 423 453

| 





France


Neuraxpharm France


T él: +33 1.53.62.42.90

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Portugal


Neuraxpharm Portugal, Unipessoal Lda


Tel: +351 910 259 536

| 





Hrvatska


Neuraxpharm Pharmaceuticals, S.L.


T +34 93 602 24 21

| 


România


Neuraxpharm Pharmaceuticals, S.L.


Tel: +34 93 602 24 21

| 





Ireland


Neuraxpharm Ireland Ltd.


Tel: +353 (0)1 428 7777

| 


Slovenija


Neuraxpharm Pharmaceuticals, S.L.


Tel: +34 93 602 24 21

| 





Ísland


Neuraxpharm Sweden AB


Sími: +46 (0)8 30 91 41


(Svíþjóð)



| 


Slovenská republika


Neuraxpharm Slovakia a.s


Tel: +421 255 425 562

| 





Italia


Neuraxpharm Italy S.p.A.


Tel: +39 0736 980619

| 


Suomi/Finland


Neuraxpharm Sweden AB


Puh/Tel: +46 (0)8 30 91 41


(Ruotsi/Sverige)

| 





Κúπρος


Brain Therapeutics ΙΚΕ


Τηλ: +302109931458

| 


Sverige


Neuraxpharm Sweden AB


Tel: +46 (0)8 30 91 41

| 





Latvija


Neuraxpharm Pharmaceuticals, S.L.


Tel: + 34 93 475 96 00

| 


United Kingdom (Northern Ireland)


Neuraxpharm Ireland Ltd.


Tel: +353 1 428 7777

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Fecha de la última revisión de este prospecto:


Otras fuentes de información


La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la AgenciaEuropea de Medicamentos: https:// [www.ema.europa.eu .](https://www.ema.europa.eu/)



















* Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento.

[Ver prospecto oficial en CIMA](https://cima.aemps.es/cima/dochtml/p/1241908001/Prospecto.html)

## Clasificación ATC

[C Sistema cardiovascular](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/C/)

[C02 Antihipertensivos](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/C02/)

[C02A AGENTES ANTIADRENERGICOS DE ACCION CENTRAL](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/C02A/)

[C02AC Agonistas del receptor de imidazolina](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/C02AC/)

[C02AC02 Guanfacina](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/C02AC02/)

## Documentos
[Prospecto PDF](https://cima.aemps.es/cima/pdfs/p/1241908001/P_1241908001.pdf)[Ficha técnica PDF](https://cima.aemps.es/cima/pdfs/ft/1241908001/FT_1241908001.pdf)[Informe público de evaluación PDF](https://cima.aemps.es/cima/pdfs/ipe/1241908001/IPE_1241908001.pdf)

## Características

Forma farmacéutica:
COMPRIMIDO DE LIBERACIÓN PROLONGADA
Dosis: 1 mg

Prescripción:
Diagnóstico Hospitalario

## Vías de administración

- VÍA ORAL

## Principios activos

- GUANFACINA HIDROCLORURO 1,148 mg

## Excipientes

- LACTOSA MONOHIDRATO 41,31 mg
- LAURILSULFATO DE SODIO 0,35 mg
- POLISORBATO 80 1,15 mg
- DIBEHENATO DE GLICEROL 30 mg Información: Los excipientes son componentes del
medicamento diferentes del principio activo. Revise esta lista si
tiene alergias o intolerancias.

## Presentaciones y Precios
1 presentación

### PAXNEURY 1 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA EFG, 28 comprimidos
52,78€
PVP IVA

CN: 767276
Neuraxpharm Pharmaceuticals S.L.

52,78€

PVP IVA

💡 Nota: Los precios pueden variar según la
farmacia. Consulte disponibilidad y precio exacto en su farmacia más
cercana.

## Comparativa de guanfacina
PAXNEURY 1 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA EFG es un medicamento genérico
fabricado por Neuraxpharm Pharmaceuticals S.L.
con una dosis de 1 mg en forma de comprimido de liberación prolongada
. En España existen 11 medicamentos comercializados

con el mismo principio activo (guanfacina).
De estos, 4 son genéricos y 7 son medicamentos de marca.Es fabricado por 2 laboratorios diferentes.Los precios de referencia para medicamentos con guanfacina van desde 52,78 € hasta 109,31 €. PAXNEURY 1 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA EFG se encuentra entre los más económicos.
11
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2
Laboratorios
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52,78 €
Precio más bajo
Ranking
109,31 €
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### 11 medicamentos con guanfacina

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### Laboratorios que fabrican guanfacina

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- [Takeda Pharmaceuticals International Ag Ireland Branch 4 medicamentos](https://www.mediinfo.es/laboratorio/takeda-pharmaceuticals-international-ag-ireland-branch/)

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- [11. Intuniv 1mg comprimidos de liberacion prolongada 52,78 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/intuniv-1151040002/)
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[Intuniv 1mg comprimidos de liberacion prolongada Takeda Pharmaceuticals International Ag Ireland Branch](https://www.mediinfo.es/medicamento/intuniv-1151040002/)[Intuniv 2mg comprimidos de liberacion prolongada Takeda Pharmaceuticals International Ag Ireland Branch](https://www.mediinfo.es/medicamento/intuniv-1151040004/)[Intuniv 3mg comprimidos de liberacion prolongada Takeda Pharmaceuticals International Ag Ireland Branch](https://www.mediinfo.es/medicamento/intuniv-1151040006/)[Intuniv 4mg comprimidos de liberacion prolongada Takeda Pharmaceuticals International Ag Ireland Branch](https://www.mediinfo.es/medicamento/intuniv-1151040008/)[PAXNEURY 2 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA EFG Neuraxpharm Pharmaceuticals S.L.](https://www.mediinfo.es/medicamento/paxneury-1241908002/)[PAXNEURY 3 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA EFG Neuraxpharm Pharmaceuticals S.L.](https://www.mediinfo.es/medicamento/paxneury-1241908003/)
[Ver más medicamentos](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/C02AC02/)

## Más información del principio activo

Fuentes externas para ampliar información sobre el principio activo de este medicamento.

- [Wikipedia (es)](https://es.wikipedia.org/wiki/guanfacina)
- [Wikidata](https://www.wikidata.org/w/index.php?search=guanfacina)

## ⚕️ Aviso importante

Esta información es orientativa y
no sustituye en ningún caso la consulta médica . Siempre
consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento
o modificar su tratamiento.

## Información oficial de la AEMPS

Los datos mostrados proceden de la base de datos CIMA (Centro de
Información online de Medicamentos de la AEMPS - Agencia Española de
Medicamentos y Productos Sanitarios).

Actualizado: 19 de mayo de 2026
Fuente oficial: AEMPS (CIMA)

[Ver ficha completa en CIMA](https://cima.aemps.es/cima/publico/detalle.html?nregistro=1241908001)
