Composición de Pariet
- El principio activo es rabeprazol sódico. Cada comprimido de Pariet 20 mg comprimidos gastrorresistentes contiene como principio activo 20 miligramos de rabeprazol sódico.
- Los demás componentes son manitol, óxido de magnesio, hiprolosa poco sustituida, hiprolosa, estearato de magnesio, etilcelulosa, ftalato de hipromelosa, monoglicéridos diacetilados, talco, dióxido de titanio (E171), óxido de hierro amarillo (E172), cera de carnauba y tinta (goma laca blanca, óxido de hierro rojo (E172)), cera de carnauba, éster de ácido graso de glicerina, alcohol etílico deshidratado, 1- butanol.
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Aspecto del producto y contenido del envase
Pariet 20 mg comprimido gastrorresistente es un comprimido recubierto de color amarillo, biconvexo y con una leyenda “E243” grabada en una de las caras.
Los comprimidos se envasan en blíster y los tamaños del envase contienen: 1, 5, 7, 14, 15, 25, 28, 30, 50, 56, 75, 98, 112 ó 120 comprimidos.
No todos los envases están comercializados.
Titular de la autorización de comercialización
Janssen Cilag S.p.A.
Viale Fulvio Testi, 280/6
20126 Milano MI Italia
Responsable de la fabricación
Janssen Pharmaceutica
Turnhoutseweg 30
Beerse, Antwerp, 2340
Bélgica
Eisai GmbH
Edmund-Rumpler-Strasse 3
Flughafen, Frankfurt Am Main, Hesse, 60549
Alemania Lusomedicamenta Sociedade Tecnica Farmaceutica S.A.
Estrada Consiglieri Pedroso 66, 69-B
Queluz de Baixo, Barcarena 2730-055
Portugal
Distribuido paralelamente por
Melyfarma S.L.
Téllez 1
28007 Madrid, España Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo y en el Reino
Unido (Irlande del Norte) con los siguientes nombres:
Austria Pariet
Bélgica Pariet
Dinamarca Pariet
Finlandia Pariet
Francia Pariet
Alemania Pariet
Grecia Pariet
Irlanda Pariet
Italia Pariet
Luxemburgo Pari
et
Países Bajos Pariet
Portugal Pariet
España Pariet
Suecia Pariet
Reino Unido (Irlanda del Norte) Pariet
Nombre del medicamentoNombre del Estado Miembro
8 de 8 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia
Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
Fecha de la última revisión de este prospecto: septiembre 2022.