PARACETAMOL B.BRAUN 10 mg/ml SOLUCION PARA PERFUSION EFG

Este medicamento es un analgésico (alivia el dolor) y un antipirético (reduce la fiebre).

Se utiliza para

• el tratamiento a corto plazo del dolor moderado, especialmente después de cirugía;
• el tratamiento a corto plazo de la fiebre.

No use Paracetamol B. Braun

• si es alérgico al paracetamol o alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6);
• si es alérgico (hipersensible) al propacetamol (otro analgésico, que se convierte en paracetamol en su cuerpo);
• si tiene una enfermedad grave del hígado.

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico antes de empezar a recibir Paracetamol B. Braun.

Tenga especial cuidado con Paracetamol B. Braun 

• si padece una enfermedad grave del hígado o del riñón o alcoholismo crónico;
• si está tomando otros medicamentos que contengan paracetamol. En este caso, su médico le ajustará la dosis;
• en casos de problemas de nutrición (estados de desnutrición o malnutrición) o de deshidratación;
• si padece un trastorno genético de la enzima glucosa-6-fosfato deshidrogenasa (favismo).

Antes del tratamiento, informe a su médico si alguna de las condiciones arriba mencionadas le afecta.

Durante el tratamiento con Paracetamol B.Braun, informe inmediatamente a su médico si tiene enfermedades graves, como insuficiencia renal grave o sepsis (cuando las bacterias y sus toxinas circulan en la sangre, lo que provoca daños en los órganos), o si padece malnutrición o alcoholismo crónico o si también está tomando flucloxacilina (un antibiótico). Se ha notificado una enfermedad grave denominada acidosis metabólica (una anomalía en la sangre y los líquidos) en pacientes en estas situaciones cuando se utiliza paracetamol a dosis regulares durante un período prolongado o cuando se toma paracetamol junto con flucloxacilina. Los síntomas de acidosis metabólica pueden incluir: dificultad respiratoria grave con respiración profunda y rápida, somnolencia, sensación de malestar (náuseas) y vómitos.

El uso prolongado o frecuente de paracetamol está totalmente desaconsejado. Se recomienda que este medicamento se utilice solamente hasta que vuelva a poder tomar analgésicos por vía oral.

Su médico se asegurará de que no recibe una dosis superior a la recomendada, pues esto puede provocar una lesión grave del hígado.

Otros medicamentos y Paracetamol B. Braun

Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento.

Esto es especialmente importante si está tomando:

• un medicamento llamado probenecid (usado para tratar la gota): en este caso puede que sea necesario reducir la dosis de paracetamol;
• analgésicos que contengan salicilamida: en este caso puede que sea necesario ajustar la dosis;
• medicamentos que activan las enzimas hepáticas: en estos casos es preciso controlar estrictamente la dosis de paracetamol para evitar que se produzca una lesión en el hígado;
• medicamentos para diluir la sangre (anticoagulantes): puede que en este caso sea necesario realizar un control más frecuente del efecto de estos medicamentos.
• flucloxacilina (antiobiótico), debido a un riesgo grave de alteración de la sangre y los fluidos (denominada acidosis metabólica) que debe ser tratada urgentemente (ver sección2).

Este medicamento contiene paracetamol, por lo que esto deberá tenerse en cuenta si se están tomando otros medicamentos que contengan paracetamol o propacetamol a fin de evitar una sobredosis (ver sección 3).

Embarazo y lactancia

Si está embarazada o en período de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico antes de utilizar este medicamento.

• Embarazo

En caso necesario, se puede utilizar Paracetamol B. Braun durante el embarazo. Debe utilizar la dosis más baja posible que reduzca el dolor o la fiebre y utilizarla durante el menor tiempo posible. Contacte con su médico si el dolor o la fiebre no disminuyen o si necesita tomar el medicamento con más frecuencia.

• Lactancia

Paracetamol B. Braun puede utilizarse durante la lactancia.

Paracetamol B. Braun contiene sodio

Este medicamento contiene menos de 1 mmol de sodio (23 mg) por envase; esto es  esencialmente “exento de sodio”.

La dosis recomendada es:

Su médico ajustará la dosis individualmente para usted basándose en su peso corporal y su situación clínica.

Forma de administración

El médico le administrará este medicamento a través de un gotero en una vena (vía intravenosa). Este proceso dura unos 15 minutos. Durante la perfusión y, sobre todo, hacia el final de la misma, se encontrará bajo una estricta supervisión.

Si tiene la impresión de que el efecto de Paracetamol B. Braun solución para perfusión es demasiado fuerte o demasiado débil, informe a su médico.

Si recibe más Paracetamol B. Braun del que debe

Es improbable que esto suceda, pues el medicamento será administrado por personal sanitario.

Su médico se asegurará de que no recibe una dosis superior a la recomendada.

No obstante, en caso de que le administren más medicamento del debido, los síntomas aparecen por lo general en las primeras 24 horas e incluyen: sensación de mareo, náuseas, anorexia (pérdida del apetito), palidez y dolor abdominal. Estos síntomas podrían reflejar una lesión en el hígado.

Si considera que ha podido recibir una dosis mayor a la debida, informe a su médico de inmediato. En el caso de producirse una sobredosis, debe consultar a un médico de inmediato, incluso si se siente bien, para evitar el riesgo de que se produzca una lesión grave e irreversible en el hígado. Si es preciso se le administrará un antídoto.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Los siguientes efectos adversos pueden ser graves. Si se produce alguno de ellos, suspenda el tratamiento con Paracetamol B. Braun e informe a su médico de inmediato.

Muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas)

• reacciones alérgicas de diversa gravedad, que van desde erupción cutánea como la urticaria a un shock alérgico;
• reacciones cutáneas graves
• la disminución anormal de los niveles de algunos tipos de células de la sangre (plaquetas, glóbulos blancos) puede ocurrir.

Otros efectos adversos posibles:

Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas)

• cambios en los resultados de las pruebas de laboratorio: niveles anormalmente altos de las enzimas hepáticas al realizar análisis de sangre;
• presión arterial baja;
• malestar generalizado o decaimiento

Muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas)

• Se han notificado muy raramente casos de reacciones graves en la piel

Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles)

• enrojecimiento de la piel, rubefacción o prurito;
• aumento de la velocidad del latido del corazón;
• una enfermedad grave que puede hacer que la sangre sea más ácida (denominada acidosis metabólica) en pacientes con enfermedad grave que utilizan paracetamol (ver sección2).

Durante los estudios clínicos realizados se han observado de forma frecuente la aparición de efectos adversos en el lugar de la inyección (sensación de dolor o quemazón).

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaRAM.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

No conservar a temperatura superior a 30°C.

Conservar el envase en el embalaje exterior para protegerlo de la luz.

Composición de Paracetamol B. Braun:

El principio activo es paracetamol.

Un ml contiene 10 mg de paracetamol.

Cada ampolla de 10ml contiene 100mg de paracetamol.

Cada frasco de 50 ml contiene 500 mg de paracetamol.

Cada frasco de 100 ml contiene 1000 mg de paracetamol.

Los demás componentes son:

Manitol, citrato de sodio dihidrato, ácido acético glacial (para ajuste del pH), agua para preparaciones inyectables.

Aspecto del producto y contenido del envase

Paracetamol B. Braun solución para perfusión es una solución transparente y de incolora a ligeramente rosada-anaranjada. La percepción puede variar.

Paracetamol B. Braun se acondiciona en frascos de plástico de 50 ml y 100 ml o una ampolla de plástico de 10ml.

Tamaños de envases: 20 ×10ml, 10 × 50 ml, 10 × 100 ml

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envase.

Titular de la autorización de comercialización

B. Braun Melsungen AG,

Dirección:

Carl-Braun-Straße 1, Dirección postal:

34212 Melsungen, Alemania 34209 Melsungen, Alemania

Teléfono: +49/5661/71-0

Fax: +49/5661/71-4567

Fabricante

B. Braun Medical S. A.

Carretera de Terrassa 121

08191 Rubí (Barcelona), España

Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo y en el Reino Unido (Irlanda del Norte) con los siguientes nombres:

Bulgaria, Eslovaquia, Estonia, Finlandia, Francia, Italia, Luxemburgo, Países Bajos, Portugal, República checa, Suecia	Paracetamol B. Braun 10 mg/ml
Bélgica	Paracetamol B. Braun 10 mg/ml solution for infusion, oplossing voor infusie, Infusionslösung
Austria, Alemania	Paracetamol B. Braun 10 mg/ml Infusionslösung
Lituania	Paracetamol B. Braun 10 mg/ml infuzinis tirpalas
Letonia	Paracetamol B. Braun 10 mg/ml škidums infuzijam
Rumanía	Paracetamol B. Braun 10 mg/ml  solutie perfuzabila
Eslovenia	Paracetamol B. Braun 10 mg/ml raztopina za infundiranje
España	Paracetamol B. Braun 10 mg/ml solución para perfusión
Irlanda, Reino Unido (Irlanda del Norte), Malta	Paracetamol 10 mg/ml solution for infusion
Dinamarca, Noruega, Polonia	Paracetamol B. Braun

Fecha de la última revisión de este prospecto: 01/2025

Otras fuentes de información

La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.//www.aemps/gob.es/

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Esta información está destinada únicamente a profesionales del sector sanitario.

Posología

• El frasco de polietileno que contiene 100 ml está restringido a adultos, adolescentes y niños que pesen más de 33 kg.
• El frasco de polietileno que contiene 50 ml está restringido a recién nacidos a término, lactantes y niños que pesen más de 10kg y hasta 33 kg.
• La ampolla de polietileno que contiene 10ml está restringida a recién nacidos a término y niños de 28días hasta menos de 24meses que pesen hasta 10kg.

El volumen administrado no debe superar la dosis determinada. Si procede, antes de la administración es preciso diluir el volumen deseado en una solución para perfusión adecuada (ver más abajo "Forma de administración y dilución"), o bien utilizar una jeringa automática.

RIESGO DE ERRORES DE MEDICACIÓN Tenga cuidado a fin de evitar errores de administración debido a la posible confusión entre miligramos (mg) y mililitros (ml), que podría dar lugar a una sobredosis accidental y a la muerte.

El uso prolongado o frecuente de paracetamol está totalmente desaconsejado. Se recomienda que este medicamento se utilice solamente hasta que vuelva a poder tomar analgésicos por vía oral.

Dosis basada en el peso del paciente (por favor, consulte la tabla de dosificación que se incluye a continuación)

Ampolla de 10 ml
Peso del paciente	Dosis por administración	Volumen por administración	Volumen máximo de Paracetamol B.Braun (10 mg/ml) por administración, basado en los límites superiores del peso del grupo (ml)***	Dosis diaria máxima**
?10kg*	7,5mg/kg	0,75ml/kg	7,5ml	30mg/kg

Frasco de 50 ml
Peso del paciente	Dosis por administración	Volumen por administración	Volumen máximo de Paracetamol B.Braun (10 mg/ml) por administración, basado en los límites superiores del peso del grupo (ml)***	Dosis diaria máxima**
> 10 kg hasta ? 33 kg	15 mg/kg	1,5 ml/kg	49,5 ml	60 mg/kg Sin exceder los 2 g

Frasco de 100 ml
Peso del paciente	Dosis (por administración)	Volumen máximo por administración	Volumen máximo de Paracetamol B.Braun (10 mg/ml) por administración, basado en los límites superiores del peso del grupo (ml)***	Dosis diaria máxima**
> 33 kg hasta ? 50 kg	15 mg/kg	1,5 ml/kg	75 ml	60 mg/kg Sin exceder los 3 g
>50 kg con factores de riesgo adicionales de hepatotoxicidad	1 g	100 ml	100 ml	3 g
> 50 kg y sin factores de riesgo adicionales de hepatotoxicidad	1 g	100 ml	100 ml	4 g

*Recién nacidos prematuros:

No se dispone de datos de seguridad y eficacia para recién nacidos prematuros.

**Dosis máxima diaria:

La dosis diaria máxima que se indica en la tabla anterior hace referencia a pacientes que no están recibiendo otros medicamentos que contengan paracetamol. La dosis debe ser ajustada teniendo en cuenta estos otros medicamentos.

*** Los pacientes con peso inferior requerirán volúmenes más pequeños

El intervalo mínimo entre cada administración debe ser de al menos 4 horas.

El intervalo mínimo entre cada administración en pacientes con insuficiencia renal grave debe ser de al menos 6 horas.

No se deben administrar más de 4 dosis en 24 horas.

Insuficiencia renal grave:

En caso de que deba administrarse paracetamol en pacientes con insuficiencia renal grave (aclaramiento de creatinina ≤ 30 ml/min), se recomienda reducir la dosis y aumentar el intervalo mínimo entre cada administración a 6 horas.

Adultos con insuficiencia hepatocelular, alcoholismo crónico, malnutrición crónica (reservas bajas de glutatión hepático) o deshidratación:

La dosis máxima diaria no debe superar los 3 g (ver sección "Advertencias y precauciones").

Forma de administración y dilución

Paracetamol B. Braun puede diluirse hasta una décima parte (un volumen de Paracetamol B. Braun en nueve volúmenes de diluyente) en una solución para perfusión de 9 mg/ml (0,9%) de cloruro de sodio o en una de 50 mg/ml (5%) de glucosa o una combinación de ambas soluciones.

Para un solo uso. El medicamento debe usarse inmediatamente después de abrirlo. Deseche la solución no utilizada.

Como en todas las soluciones para perfusión presentadas en envases con espacios de aire en el interior, debe recordarse que se requiere una estrecha monitorización, en particular al final de la perfusión, independientemente de la vía de administración. Esta monitorización  al final de la perfusión que aplica particularmente a las perfusiones de la vía central, a fin de evitar una embolia gaseosa.

Período de validez después de abrir el envase

La perfusión debe iniciarse inmediatamente después de conectar el envase al equipamiento de administración.

Período de validez después de la dilución

La estabilidad química y física del producto ha sido demostrada (incluido el tiempo de perfusión) durante 48 horas a 23°C.

Desde el punto de vista microbiológico, el medicamento se debe administrar inmediatamente. Si no se usa de inmediato, los tiempos y las condiciones de conservación en uso son responsabilidad del usuario.

La solución debe inspeccionarse visualmente para ver si presenta partículas o cambios/alteraciones de coloración antes de la administración. No utilice si la solución no es transparente y de incolora a ligeramente rosada-anaranjada (la percepción puede variar), o si el envase o su cierre están dañados o muestran algún signo visible de deterioro.