# Ficha técnica — OTILONIO QUALIGEN 40 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG | Medi Info > For the complete documentation index, see [llms.txt](/llms.txt) Fuente: Medi Info, con datos procedentes de AEMPS/CIMA. URL consultada: https://www.mediinfo.es/medicamento/otilonio-qualigen-79382/ficha-tecnica/ Descripción: Ficha técnica oficial segmentada de OTILONIO QUALIGEN 40 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG (79382): 28 secciones con composición, forma farmacéutica, indicaciones, posología, contraindicaciones, interacciones, embarazo, lactancia, efectos adversos y más. Información AEMPS para profesionales sanitarios. --- - [Inicio](https://www.mediinfo.es/) - [Medicamentos](https://www.mediinfo.es/medicamentos/) - [OTILONIO QUALIGEN 40 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG](https://www.mediinfo.es/medicamento/otilonio-qualigen-79382/) - Ficha técnica [Volver a la ficha de OTILONIO QUALIGEN 40 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG](https://www.mediinfo.es/medicamento/otilonio-qualigen-79382/) ## Ficha técnica del medicamento Documento de referencia para profesionales sanitarios. Información oficial AEMPS. Buscar en la ficha técnica Buscar en la ficha técnica Contenido de la ficha técnica Desplegar todo Plegar todo - 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO - 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA - 3. FORMA FARMACÉUTICA - 4. DATOS CLÍNICOS - 4.1. Indicaciones terapéuticas - 4.2. Posología y forma de administración - 4.3. Contraindicaciones - 4.4. Advertencias y precauciones especiales de empleo - 4.5. Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción - 4.6. Fertilidad, embarazo y lactancia - 4.7. Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas - 4.8. Reacciones adversas - 4.9. Sobredosis - 5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS - 5.1. Propiedades farmacodinámicas - 5.2. Propiedades farmacocinéticas - 5.3. Datos preclínicos sobre seguridad - 6. DATOS FARMACÉUTICOS - 6.1. Lista de excipientes - 6.2. Incompatibilidades - 6.3. Periodo de validez - 6.4. Precauciones especiales de conservación - 6.5. Naturaleza y contenido del envase - 6.6. Precauciones especiales de eliminación y otras manipulaciones - 7. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN - 8. NÚMERO(S) DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN - 9. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN/ RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN - 10. FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO ### 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO Otilonio Qualigen 40 mg comprimidos recubiertos con película EFG ### 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada comprimido contiene 40 mg de otilonio bromuro. Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1. ### 3. FORMA FARMACÉUTICA Comprimido recubierto con película. Los comprimidos son redondos y de color blanco. ### 4. DATOS CLÍNICOS ### 4.1. Indicaciones terapéuticas Otilonio comprimidos recubiertos con película está indicado para el tratamiento de estados espásticos y discinesias gastrointestinales en adultos ### 4.2. Posología y forma de administración Posología La dosis recomendada es de 40 mg de otilonio bromuro (1 comprimido) dos o tres veces al día. Población pediátrica Otilonio no ha sido estudiado en niños ni adolescentes. Por lo tanto, la seguridad y eficacia no han sido establecidas y el producto no debe emplearse en niños ni adolescentes. Forma de administración Vía oral. Los comprimidos deben tomarse 20 minutos antes de las comidas con medio vaso de agua.  La duración máxima del tratamiento es de 4 semanas. ### 4.3. Contraindicaciones - Hipersensibilidad al otilonio bromuro, o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1. Obstrucción intestinal. ### 4.4. Advertencias y precauciones especiales de empleo Este medicamento debe administrarse con precaución en pacientes polimedicados y/o de edad avanzada, pacientes con glaucoma, hipertrofia de próstata, estenosis pilórica, insuficiencia hepática o renal, taquicardia, insuficiencia cardíaca, hipertiroidismo, colitis ulcerosa y reflujo esofágico. Población pediátrica No debe administrase a niños y adolescentes. Excipientes Este medicamento contiene menos de 1 mmol de sodio (23 mg)  por comprimido; esto es, esencialmente “exento de sodio·. ### 4.5. Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción No se han realizado estudios de interacciones . ### 4.6. Fertilidad, embarazo y lactancia Fertilidad No se dispone de información relativa al efecto de este medicamento sobre la fertilidad. Embarazo No hay datos relativos al uso de bromuro de otilonio en mujeres embarazadas. No se recomienda utilizar este medicamento durante el embarazo. Lactancia Se desconoce si el bromuro de otilonio o sus metabolitos se excretan en leche materna. No se recomienda el uso de este medicamento durante la lactancia . ### 4.7. Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas La influencia de Otilonio Qualigen sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es  insignificante. ### 4.8. Reacciones adversas Las reacciones adversas se presentan clasificadas por órganos y sistemas, en orden descendiente de frecuencias (Muy frecuentes (=1/10); frecuentes (=1/100, <1/10); poco frecuentes (=1/1.000, <1/100); raras (=1/10.000, <1/1.000); muy raras (<1/10.000), frecuencia no conocida.): Los efectos adversos que a continuación se describen para Otilonio 40 mg, se han clasificado como de “ Frecuencia no conocida ”(al no poder estimarse la frecuencia a partir de los datos disponibles). Trastornos del sistema nervioso Frecuencia no conocida: Cefaleas. Trastornos gastrointestinales Frecuencia no conocida: Nauseas, vómitos, dolor epigástrico. Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo Frecuencia no conocida: Urticaria Trastornos del oído y del laberinto Frecuencia no conocida: Vértigos Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración Frecuencia no conocida: Fatiga   Notificación de sospechas de reacciones adversas Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas al medicamento tras su autorización. Ello permite una supervisión continuada de la relación beneficio/riesgo del medicamento. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar las sospechas de reacciones adversas a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: [www.notificaRAM.es](https://www.notificaram.es/) ### 4.9. Sobredosis No se han descrito casos de sobredosis. En caso de sobredosis se pondrán en práctica las medidas estándar, lavado gástrico y tratamiento de soporte adecuado. ### 4.1. Indicaciones terapéuticas Otilonio comprimidos recubiertos con película está indicado para el tratamiento de estados espásticos y discinesias gastrointestinales en adultos ### 4.2. Posología y forma de administración Posología La dosis recomendada es de 40 mg de otilonio bromuro (1 comprimido) dos o tres veces al día. Población pediátrica Otilonio no ha sido estudiado en niños ni adolescentes. Por lo tanto, la seguridad y eficacia no han sido establecidas y el producto no debe emplearse en niños ni adolescentes. Forma de administración Vía oral. Los comprimidos deben tomarse 20 minutos antes de las comidas con medio vaso de agua.  La duración máxima del tratamiento es de 4 semanas. ### 4.3. Contraindicaciones - Hipersensibilidad al otilonio bromuro, o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1. Obstrucción intestinal. ### 4.4. Advertencias y precauciones especiales de empleo Este medicamento debe administrarse con precaución en pacientes polimedicados y/o de edad avanzada, pacientes con glaucoma, hipertrofia de próstata, estenosis pilórica, insuficiencia hepática o renal, taquicardia, insuficiencia cardíaca, hipertiroidismo, colitis ulcerosa y reflujo esofágico. Población pediátrica No debe administrase a niños y adolescentes. Excipientes Este medicamento contiene menos de 1 mmol de sodio (23 mg)  por comprimido; esto es, esencialmente “exento de sodio·. ### 4.5. Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción No se han realizado estudios de interacciones . ### 4.6. Fertilidad, embarazo y lactancia Fertilidad No se dispone de información relativa al efecto de este medicamento sobre la fertilidad. Embarazo No hay datos relativos al uso de bromuro de otilonio en mujeres embarazadas. No se recomienda utilizar este medicamento durante el embarazo. Lactancia Se desconoce si el bromuro de otilonio o sus metabolitos se excretan en leche materna. No se recomienda el uso de este medicamento durante la lactancia . ### 4.7. Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas La influencia de Otilonio Qualigen sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es  insignificante. ### 4.8. Reacciones adversas Las reacciones adversas se presentan clasificadas por órganos y sistemas, en orden descendiente de frecuencias (Muy frecuentes (=1/10); frecuentes (=1/100, <1/10); poco frecuentes (=1/1.000, <1/100); raras (=1/10.000, <1/1.000); muy raras (<1/10.000), frecuencia no conocida.): Los efectos adversos que a continuación se describen para Otilonio 40 mg, se han clasificado como de “ Frecuencia no conocida ”(al no poder estimarse la frecuencia a partir de los datos disponibles). Trastornos del sistema nervioso Frecuencia no conocida: Cefaleas. Trastornos gastrointestinales Frecuencia no conocida: Nauseas, vómitos, dolor epigástrico. Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo Frecuencia no conocida: Urticaria Trastornos del oído y del laberinto Frecuencia no conocida: Vértigos Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración Frecuencia no conocida: Fatiga   Notificación de sospechas de reacciones adversas Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas al medicamento tras su autorización. Ello permite una supervisión continuada de la relación beneficio/riesgo del medicamento. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar las sospechas de reacciones adversas a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: [www.notificaRAM.es](https://www.notificaram.es/) ### 4.9. Sobredosis No se han descrito casos de sobredosis. En caso de sobredosis se pondrán en práctica las medidas estándar, lavado gástrico y tratamiento de soporte adecuado. ### 5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS ### 5.1. Propiedades farmacodinámicas Grupo farmacoterapéutico. Medicamentos para trastornos funcionales gastrointestinales. Anticolinérgicos sintéticos, compuestos de amonio cuaternario. CódigoATC:A03AB06. Mecanismo de acción El principal mecanismo de acción del otilonio bromuro resulta de sus propiedades antimuscarínicas y la actividad bloqueante de los canales del calcio, interfiriendo con la movilización de los flujos de calcio desde los depósitos intra y extracelulares. Por otro lado, se ha visto que el otilonio bromuro se une a los receptores de taquicininas en las células del músculo liso intestinal, suprimiendo las contracciones inducidas por taquicininas Efectos farmacodinámicos Presenta un efecto antiespasmódico que actúa directamente sobre la contracción del musculo liso del tracto digestivo ### 5.2. Propiedades farmacocinéticas Absorción Tras la administración por vía oral la absorción en el tracto digestivo es escasa. Eliminación La eliminación es principalmente por las heces de forma inalterada. ### 5.3. Datos preclínicos sobre seguridad No se dispone de datos preclínicos sobre seguridad. ### 5.1. Propiedades farmacodinámicas Grupo farmacoterapéutico. Medicamentos para trastornos funcionales gastrointestinales. Anticolinérgicos sintéticos, compuestos de amonio cuaternario. CódigoATC:A03AB06. Mecanismo de acción El principal mecanismo de acción del otilonio bromuro resulta de sus propiedades antimuscarínicas y la actividad bloqueante de los canales del calcio, interfiriendo con la movilización de los flujos de calcio desde los depósitos intra y extracelulares. Por otro lado, se ha visto que el otilonio bromuro se une a los receptores de taquicininas en las células del músculo liso intestinal, suprimiendo las contracciones inducidas por taquicininas Efectos farmacodinámicos Presenta un efecto antiespasmódico que actúa directamente sobre la contracción del musculo liso del tracto digestivo ### 5.2. Propiedades farmacocinéticas Absorción Tras la administración por vía oral la absorción en el tracto digestivo es escasa. Eliminación La eliminación es principalmente por las heces de forma inalterada. ### 5.3. Datos preclínicos sobre seguridad No se dispone de datos preclínicos sobre seguridad. ### 6. DATOS FARMACÉUTICOS ### 6.1. Lista de excipientes Núcleo del comprimido Celulosa microcristalina Almidón de maíz pregelatinizado Carboximetilalmidón sódico de patata (tipo A) Glicerol diesterato Dimeticona Recubrimiento Hipromelosa Dióxido de titanio Macrogol 6000 Talco ### 6.2. Incompatibilidades No procede. ### 6.3. Periodo de validez 3 años ### 6.4. Precauciones especiales de conservación No requiere condiciones especiales de conservación ### 6.5. Naturaleza y contenido del envase Los comprimidos se presentan en blísteres (blisterPVC/Aluminio). Se presenta en envases que contienen 60 comprimidos recubiertos con película. ### 6.6. Precauciones especiales de eliminación y otras manipulaciones Ninguna especial. La eliminación del medicamento no utilizado y de todos los materiales que hayan estado en contacto con él, se realizará de acuerdo con la normativa local. ### 6.1. Lista de excipientes Núcleo del comprimido Celulosa microcristalina Almidón de maíz pregelatinizado Carboximetilalmidón sódico de patata (tipo A) Glicerol diesterato Dimeticona Recubrimiento Hipromelosa Dióxido de titanio Macrogol 6000 Talco ### 6.2. Incompatibilidades No procede. ### 6.3. Periodo de validez 3 años ### 6.4. Precauciones especiales de conservación No requiere condiciones especiales de conservación ### 6.5. Naturaleza y contenido del envase Los comprimidos se presentan en blísteres (blisterPVC/Aluminio). Se presenta en envases que contienen 60 comprimidos recubiertos con película. ### 6.6. Precauciones especiales de eliminación y otras manipulaciones Ninguna especial. La eliminación del medicamento no utilizado y de todos los materiales que hayan estado en contacto con él, se realizará de acuerdo con la normativa local. ### 7. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Neuraxpharm Spain, S.L.U. Avda. Barcelona, 69 08970 Sant Joan Despí Barcelona - España ### 8. NÚMERO(S) DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN ### 9. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN/ RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN Enero 2015 ### 10. FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO Junio  2023 * Información dirigida a profesionales sanitarios. La ficha técnica oficial es la publicada por la AEMPS. [Ver ficha técnica oficial en CIMA](https://cima.aemps.es/cima/pdfs/ft/79382/FT_79382.pdf)