# ORGALUTRAN 0,25 MG/0,5 ML | Prospecto Completo y Dosis Fuente: Medi Info, con datos procedentes de AEMPS/CIMA. URL consultada: https://www.mediinfo.es/medicamento/orgalutran-00130001/ Descripción: Descubre para qué sirve ORGALUTRAN 0,25 MG/0,5 ML SOLUCION INYECTABLE (GANIRELIX), cómo tomarlo, efectos secundarios y contraindicaciones. Información oficial… --- - [Inicio](https://www.mediinfo.es/) - [Medicamentos](https://www.mediinfo.es/medicamentos/) - ORGALUTRAN 0,25 MG/0,5 ML SOLUCION INYECTABLE [Volver a medicamentos](https://www.mediinfo.es/medicamentos/) # ORGALUTRAN 0,25 MG/0,5 ML SOLUCION INYECTABLE Comercializado Medicamento actualmente comercializado en España 🇪🇺 EMA Autorizado por procedimiento centralizado europeo (EMA) Con receta Requiere prescripción médica para su dispensación ATC: H01CC01 H01CC01: Ganirelix Nº Registro AEMPS: 00130001 Código Nacional (CN): 903955 Laboratorio fabricante [Organon N.V.](https://www.mediinfo.es/laboratorio/organon-n-v/) Ver todos los medicamentos de este laboratorio Compartir información [WhatsApp](https://wa.me/?text=Mira%20este%20medicamento%3A%20ORGALUTRAN%200%2C25%20MG%2F0%2C5%20ML%20SOLUCION%20INYECTABLE%20https%3A%2F%2Fwww.mediinfo.es%2Fmedicamento%2Forgalutran-00130001%2F) [X](https://twitter.com/intent/tweet?text=Informaci%C3%B3n%20sobre%20ORGALUTRAN%200%2C25%20MG%2F0%2C5%20ML%20SOLUCION%20INYECTABLE&url=https%3A%2F%2Fwww.mediinfo.es%2Fmedicamento%2Forgalutran-00130001%2F) [Facebook](https://www.facebook.com/sharer/sharer.php?u=https%3A%2F%2Fwww.mediinfo.es%2Fmedicamento%2Forgalutran-00130001%2F) Copiar ## Información Esencial de ORGALUTRAN 0,25 MG/0,5 ML SOLUCION INYECTABLE ### Para qué sirve Orgalutran contiene el principio activo ganirelix y pertenece a un grupo de medicamentos denominados “antagonistas de la hormona liberadora de gonadotropinas” que actúa contra la acción de la hormona liberadora de gonadotropinas (GnRH) endógena. La GnRH regula la liberación de gonadotropinas (hormon... Ver detalles completos → ### Cómo tomar Dosis: Desconocida Vía: VÍA SUBCUTÁNEA Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. Orgalutran se utiliza como parte del tratamiento en las técnicas de reprod... Ver instrucciones completas → ### Efectos adversos Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. La posibilidad de sufrir un efecto adverso se clasifica en las siguientes categorías: Muy frecuentes: pueden afectar a más... Ver lista completa → Imágenes ![ORGALUTRAN 0,25 MG/0,5 ML SOLUCION INYECTABLE - Imagen 1](https://www.mediinfo.es/images/medicamentos/00130001/thumbnails_00130001_materialas.webp) ![ORGALUTRAN 0,25 MG/0,5 ML SOLUCION INYECTABLE - Imagen 2](https://www.mediinfo.es/images/medicamentos/00130001/thumbnails_00130001_formafarmac.webp) ## Información sobre este tipo de medicamento 🇪🇺 Autorización Centralizada Europea (EMA) Este medicamento ha sido evaluado científicamente por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) y autorizado por la Comisión Europea. Su autorización es válida simultáneamente en todos los países de la Unión Europea. ## Prospecto del medicamento Buscar en el prospecto Buscar en el prospecto Contenido del prospecto - 1. Qué es Orgalutran y para qué se utiliza - 2. Qué necesita saber antes de empezar a usar Orgalutran - 3. Cómo usar Orgalutran - 4. Posibles efectos adversos - 5. Conservación de Orgalutran - 6. Contenido del envase e información adicional ### 1. Qué es Orgalutran y para qué se utiliza Orgalutran contiene el principio activo ganirelix y pertenece a un grupo de medicamentos denominados “ antagonistas de la hormona liberadora de gonadotropinas” que actúa contra la acción de la hormona liberadora de gonadotropinas (GnRH) endógena. La GnRH regula la liberación de gonadotropinas (hormona luteinizante (LH) y hormona foliculoestimulante (FSH)). Las gonadotropinas desempeñan un importante papel en la fertilidad y reproducción humanas. La FSH es necesaria en las mujeres para el crecimiento y desarrollo de los folículos en los ovarios. Los folículos son pequeñas vesículas redondeadas que contienen los óvulos. La LH es necesaria para que los óvulos maduros se liberen de los folículos de los ovarios (es decir, la ovulación). Orgalutran inhibe la acción de la GnRH , lo que causa la supresión de la liberación especialmente de la LH. Para qué se utiliza Orgalutran En las mujeres en tratamiento con técnicas de reproducción asistida, como la fecundación in vitro (FIV) y otros métodos, ocasionalmente puede producirse la ovulación prematura, lo que causa una reducción significativa de la probabilidad de quedarse embarazada. Orgalutran se utiliza para prevenir la liberación prematura de LH, que puede causar una ovulación prematura. En los estudios clínicos se utilizó Orgalutran con hormona foliculoestimulante (FSH) recombinante o con corifolitropina alfa , un estimulante folicular de acción prolongada . ### 2. Qué necesita saber antes de empezar a usar Orgalutran No use Orgalutran - si es alérgico a ganirelix o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6); - si es hipersensible a la hormona liberadora de gonadotropinas (GnRH) o a sus análogos ; - si padece una enfermedad moderada o grave del riñón o del hígado; - si está embarazada o en período de lactancia. Advertencias y precauciones Consulte a su médico, farmacéutico o enfermero antes de empezar a usar Orgalutran Reacciones alérgicas Si tiene una alergia activa, comuníqueselo a su médico. Su médico decidirá dependiendo de la gravedad si se necesitan controles adicionales durante el tratamiento. Se han observado casos de reacciones alérgicas, incluso tras la primera dosis. Se han notificado reacciones alérgicas, tanto generalizadas como locales, incluyendo habones (urticaria), hinchazón de la cara, labios, lengua y/o garganta que pueden provocar dificultad para respirar y/o tragar (angioedema y/o anafilaxia) (Ver también sección 4). Si tiene una reacción alérgica, deje de utilizar Orgalutran y busque asistencia médica inmediatamente. Síndrome de hiperestimulación ovárica (SHO) Durante o después de la estimulación hormonal de los ovarios puede desarrollarse el síndrome de hiperestimulación ovárica. Este síndrome está relacionado con el procedimiento de estimulación con gonadotropinas. Le recomendamos que lea el prospecto del medicamento con gonadotropina que le hayan recetado. Partos múltiples o defectos de nacimiento La incidencia de malformaciones congénitas tras el uso de técnicas de reproducción asistida puede ser ligeramente superior que tras concepciones espontáneas. Se considera que esta incidencia ligeramente superior está relacionada con las características de los pacientes que siguen tratamientos de fertilidad (por ejemplo, edad de la mujer, características del semen) y con la mayor incidencia de embarazos múltiples registrada tras el uso de técnicas de reproducción asistida. La incidencia de malformaciones congénitas tras el uso de técnicas de reproducción asistida con Orgalutran no es diferente de la incidencia con el uso de otros análogos de la GnRH, en técnicas de reproducción asistida. Complicaciones en el embarazo Existe un ligero aumento del riesgo de un embarazo fuera del útero (un embarazo ectópico) en mujeres con las trompas de Falopio dañadas. Mujeres que pesan menos de 50 kg o más de 90 kg No se ha establecido la eficacia y seguridad de Orgalutran en mujeres que pesan menos de 50 kg o más de 90 kg. Consulte a su médico para más información. Niños y adolescentes No es apropiado el uso de Orgalutran en niños o adolescentes. Uso de Orgalutran con otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o pudiera tener que utilizar cualquier otro medicamento. Embarazo, lactancia y fertilidad Orgalutran debe utilizarse durante la estimulación ovárica controlada para técnicas de reproducción asistida (TRA). No use Orgalutran durante el embarazo y la lactancia. Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. Conducción y uso de máquinas No se han estudiado los efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas. Orgalutran contiene sodio Este medicamento contiene menos de 23 mg de sodio (1 mmol) por inyección; esto es, esencialmente "exento de sodio". ### 3. Cómo usar Orgalutran Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. Orgalutran se utiliza como parte del tratamiento en las técnicas de reproducción asistida (TRA), incluyendo la fecundación in-vitro (FIV). La estimulación ovárica con hormona foliculoestimulante (FSH) o con corifolitropina puede empezar al segundo o tercer día de su menstruación. Debe inyectarse Orgalutran (0,25 mg) una vez al día justo bajo la piel, empezando el quinto o el sexto día de la estimulación. Según sea su respuesta ovárica, su médico puede decidir empezar otro día. Las preparaciones de Orgalutran y FSH no deben mezclarse, a pesar de que deben administrarse aproximadamente al mismo tiempo, inyectadas en diferentes lugares. El tratamiento diario con Orgalutran debe continuarse hasta que existan suficientes folículos de tamaño adecuado. La maduración final de los óvulos en los folículos puede inducirse administrando gonadotropina coriónica humana (hCG). El tiempo transcurrido entre dos inyecciones de Orgalutran y entre la última inyección de Orgalutran y la inyección de hCG no debe exceder las 30 horas, en caso contrario, puede presentarse una ovulación prematura (es decir, liberación de los óvulos). Por tanto, si la inyección de Orgalutran es por la mañana , el tratamiento con Orgalutran debe mantenerse durante todo el período de tratamiento con gonadotropina, incluyendo el día en que se induce la ovulación. Si la inyección de Orgalutran es por la tarde , la última inyección de Orgalutran debe administrarse la tarde de la víspera del día en que se induce la ovulación. Instrucciones de uso Lugar de la inyección Orgalutran se presenta en jeringas precargadas y debe inyectarse lentamente justo bajo la piel, preferiblemente en el muslo. Compruebe la solución antes de usar. No use la solución si contiene partículas o no es transparente. Puede notar burbujas de aire e n la jeringa precargada. Que ocurra esto es de esperar y no es necesario eliminar las burbujas de aire. Si se administra las inyecciones usted misma o su pareja, siga cuidadosamente las instrucciones que aparecen a continuación. No mezcle Orgalutran con otros medicamentos. Preparación del lugar de la inyección Lávese las manos minuciosamente con agua y jabón. El lugar de la inyección debe limpiarse con un desinfectante (por ejemplo alcohol) para eliminar las bacterias de la superficie. Limpie unos 5 cm alrededor del punto donde se pinchará y deje secar el desinfectante al menos durante un minuto antes de inyectar. Inserción de la aguja Retire el protector de la aguja. Pellizque un área extensa de piel entre los dedos índice y pulgar. Inserte la aguja en la base del lugar donde ha pellizcado la piel en un ángulo de 45º con respecto a la superficie de la piel. Debe variarse el lugar de la inyección en cada inyección. Comprobación de la posición correcta de la aguja Retire suavemente el émbolo para comprobar si la aguja está colocada correctamente. Si entra sangre en la jeringa, significa que la punta de la aguja ha penetrado en un vaso sanguíneo. Si esto ocurre, no inyecte Orgalutran, sino que retire la jeringa, cubra el lugar de la inyección con una torunda con desinfectante y presione; debe dejar de sangrar al cabo de uno o dos minutos. No utilice esta jeringa y elimínela adecuadamente. Empiece otra vez con una jeringa nueva. Inyección de la solución Una vez se ha colocado la aguja correctamente, presione el émbolo lenta y constantemente para inyectar la solución correctamente y que los tejidos de la piel no se dañen. Extracción de la jeringa Retire la jeringa rápidamente y presione en el lugar de la inyección con una torunda con desinfectante. Use la jeringa precargada sólo una vez. Si usa más Orgalutran del que debe Consulte a su médico. Si olvidó usar Orgalutran Si se da cuenta de que ha olvidado inyectarse una dosis, adminístresela lo antes posible. No se administre una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si se retrasa más de 6 horas (por tanto, el intervalo entre dos inyecciones se prolonga más de 30 horas), adminístrese la dosis lo antes posible y acuda a su médico para que le aconseje. Si interrumpe el tratamiento con Orgalutran No deje de usar Orgalutran salvo que lo indique su médico, ya que esto puede afectar el resultado de su tratamiento. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento , pregunte a su médico, farmacéutico o enfermero. ### 4. Posibles efectos adversos Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. La posibilidad de sufrir un efecto adverso se clasifica en las siguientes categorías: Muy frecuentes: pueden afectar a más de 1 de cada 10 mujeres - Reacciones locales en la piel en el lugar de la inyección (principalmente enrojecimiento, con o sin hinchazón). La reacción local normalmente desaparece en un plazo de 4 horas tras la administración. Poco frecuentes: pueden afectar hasta 1 de cada 100 mujeres - Dolor de cabeza - Náuseas - Malestar Muy raros: pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 mujeres - Se han observado, incluso tras la primera dosis, reacciones alérgicas. - Erupción - Hinchazón facial - Dificultad para respirar (disnea) - Hinchazón de cara, labios, lengua y/o garganta, que pueden provocar dificultad para respirar y/o tragar (angioedema y/o anafilaxia) - Habones (urticaria) - Después de la primera dosis de Orgalutran se ha comunicado el empeoramiento de un eczema que ya presentaba una paciente. Además, se han observado efectos adversos relacionados con el tratamiento de hiperestimulación ovárica controlada (tales como dolor abdominal, síndrome de hiperestimulación ovárica (SHO), embarazo ectópico (cuando el embrión se desarrolla fuera del útero) y aborto (ver el prospecto del medicamento con FSH que esté usando)). Comunicación de efectos adversos Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso , consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del sistema nacional de notificación incluido en el [Apéndice V](https://www.ema.europa.eu/docs/en_GB/document_library/Template_or_form/2013/03/WC500139752.doc) . Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento. ### 5. Conservación de Orgalutran Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de ‘CAD’. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. No congelar. Conservar en el embalaje original, para protegerlo de la luz. Inspeccionar la jeringa antes de usar. La jeringa sólo debe usarse si la solución es transparente y sin partículas y el envase no está dañado. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente. ### 6. Contenido del envase e información adicional Composición de Orgalutran - El principio activo es ganirelix (0,25 mg en 0,5 ml de solución). - Los demás componentes son ácido acético, manitol, agua para preparaciones inyectables. Puede haberse ajustado el pH (medida de acidez) con hidróxido de sodio y ácido acético. Aspecto del producto y contenido del envase Orgalutran es una solución acuosa inyectable transparente e incolora. La solución está lista para usarse, administrándola por vía subcutánea. Orgalutran se presenta en envases de 1 o 5 jeringas precargadas. Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular de la autorización de comercialización N.V. Organon Kloosterstraat 6 5349 AB Oss Países Bajos Responsable de la fabricación N.V. Organon, Kloosterstraat 6, Postbus 20, 5340 BH Oss, Países Bajos. Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercializac ión: België/Belgique/Belgien Organon Belgium Tél/Tel: 0080066550123 (+32 2 2418100) dpoc.benelux@organon.com | Lietuva Organon Pharma B.V. Lithuania atstovybe Tel.: +370 52041693 dpoc.lithuania@organon.com | ???????? ??????? ( ? . ? .) ? . ? . - ???? ???????? ???.: +359 2 806 3030 dpoc.bulgaria@organon.com | Luxembourg/Luxemburg Organon Belgium Tél/Tel: 0080066550123 (+32 2 2418100) dpoc.benelux@organon.com | Ceská republika Organon Czech Republic s.r.o. Tel: +420 233 010 300 dpoc.czech@organon.com | Magyarorsz ág Organon Hungary Kft. Tel.: +36 1 766 1963 dpoc.hungary@organon.com | Danmark Organon Denmark ApS Tlf: +45 4484 6800 info.denmark@organon.com | Malta Organon Pharma B.V., Cyprus branch Tel: +356 2277 8116 dpoc.cyprus@organon.com | Deutschland Organon Healthcare GmbH Tel.: 0800 3384 726 (+49 (0) 89 2040022 10) dpoc.germany@organon.com | Nederland N.V. Organon Tel: 0 0800 66550123 (+32 2 2418100) dpoc.benelux@organon.com | Eesti Organon Pharma B.V. Estonian RO Tel: +372 66 61 300 dpoc.estonia@organon.com | No rge Organon Norway AS Tlf: +47 24 14 56 60 info.norway@organon.com | Ελλ?δα BIANE Ξ Α . Ε . Τηλ : +30 210 80091 11 Mailbox@vianex.gr | Österreich Organon Healthcare GmbH Tel: +49 (0) 89 2040022 10 dpoc.austria@organon.com | España Organon Salud, S.L. Tel: +34 91 591 12 79 organon_info@organon.com | Polska Organon Polska Sp. z o.o. Tel.: +48 22 105 50 01 organonpolska@organon.com | France Organon France Tél: +33 (0) 1 57 77 32 00 | Portugal Organon Portugal, Sociedade Unipessoal Lda. Tel: +351?218705500 geral_pt@org anon.com | Hrvatska Organon Pharma d.o.o. Tel: +385 1 638 4530 dpoc.croatia@organon.com | România Organon Biosciences S.R.L. Tel: +40 21 527 29 90 dpoc.romania@organon.com | Ireland Organon Pharma (Ireland) Limited Tel: +353 15828260 medinfo.ROI@organon.com | Slovenija Organon Pharma B.V., Oss, podružnica Ljubljana Tel: +386 1 300 10 80 dpoc.slovenia@organon.com | Ísland Vistor hf. Sími: + 354 535 7000 | Slovenská republika Organon Slovakia s. r. o. Tel: +421 2 44 88 98 88 dpoc.slovakia@organon.com | Italia Organon Italia S.r.l. Tel: +39 06 90259059 dpoc.italy@organon.com | Suomi/Finland Organon Finland Oy Puh/Tel: +358 (0) 29 170 3520 dpoc.finland@organon.com | Κ?προς Organon Pharma B.V., Cyprus branch Τηλ: +357 22866730 dpoc.cyprus@organon.com | Sverige Organon Sweden AB Tel: +46 8 502 597 00 dpoc.sweden@organon.com | Latvija Arvalsts komersanta “Organon Pharma B.V.” parstavnieciba Tel: +371 66968876 dpoc.latvia@organon.com | United Kingdom (Northern Ireland) Organon Pharma (UK) Limited Tel: +44 (0) 208 159 3593 medicalinformationuk@organon.com | Fecha de la última revisión de este prospecto: {mes AAAA}. La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Europea de Medicamentos: [http://www.ema.europa.eu.](https://www.ema.europa.eu.) * Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento. [Ver prospecto oficial en CIMA](https://cima.aemps.es/cima/dochtml/p/00130001/Prospecto.html) ## Clasificación ATC [H Preparados hormonales sistémicos, excluyendo hormonas sexuales e insulinas](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/H/) [H01 Hormonas hipotalámicas e hipofisarias y sus análogos](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/H01/) [H01C HORMONAS HIPOTALAMICAS](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/H01C/) [H01CC Hormonas liberadoras de antigonadotrofinas](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/H01CC/) [H01CC01 Ganirelix](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/H01CC01/) ## Documentos [Prospecto PDF](https://cima.aemps.es/cima/pdfs/p/00130001/P_00130001.pdf)[Ficha técnica PDF](https://cima.aemps.es/cima/pdfs/ft/00130001/FT_00130001.pdf)[Informe público de evaluación PDF](https://cima.aemps.es/cima/pdfs/ipe/00130001/IPE_00130001.pdf) ## Características Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA Dosis: Desconocida Prescripción: Diagnóstico Hospitalario ## Vías de administración - VÍA SUBCUTÁNEA ## Principios activos - GANIRELIX 0,25 mg ## Excipientes - HIDROXIDO DE SODIO (E 524) 0 - - MANITOL (E-421) 0 - Información: Los excipientes son componentes del medicamento diferentes del principio activo. Revise esta lista si tiene alergias o intolerancias. ## Presentaciones y Precios 1 presentación ### ORGALUTRAN 0,25 MG/0,5 ML SOLUCION INYECTABLE, 1 jeringa precargada de 0,5 ml 23,70€ PVP IVA CN: 903955 Organon N.V. 23,70€ PVP IVA 💡 Nota: Los precios pueden variar según la farmacia. Consulte disponibilidad y precio exacto en su farmacia más cercana. ## Comparativa de ganirelix ORGALUTRAN 0,25 MG/0,5 ML SOLUCION INYECTABLE es un medicamento de marca fabricado por Organon N.V. con una dosis de Desconocida en forma de solución inyectable en jeringa precargada . En España existen 4 medicamentos comercializados con el mismo principio activo (ganirelix). De estos, 2 son genéricos y 2 son medicamentos de marca.Es fabricado por 3 laboratorios diferentes.Los precios de referencia para medicamentos con ganirelix van desde 23,70 € hasta 118,49 €. ORGALUTRAN 0,25 MG/0,5 ML SOLUCION INYECTABLE se encuentra entre los más económicos. 4 Medicamentos Ver todos 3 Laboratorios Ver todos 23,70 € Precio más bajo Ranking 118,49 € Precio más alto Ranking ### 4 medicamentos con ganirelix - [ASTARTE 0,25 MG/0,5 ML SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA EFG EFG 23,70 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/astarte-86368/) - [GANIRELIX GEDEON RICHTER 0,25 MG/0,5 ML SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA EFG EFG 23,70 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/ganirelix-gedeon-richter-1221658001/) - [ORGALUTRAN 0,25 MG/0,5 ML SOLUCION INYECTABLE 23,70 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/orgalutran-00130001/) - [ORGALUTRAN 0,25 MG/0,5 ML SOLUCION INYECTABLE 118,49 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/orgalutran-00130002/) ### Laboratorios que fabrican ganirelix - [Organon N.V. 2 medicamentos](https://www.mediinfo.es/laboratorio/organon-n-v/) - [Gp Pharm S.A. 1 medicamento](https://www.mediinfo.es/laboratorio/gp-pharm-s-a/) - [Gedeon Richter Plc. 1 medicamento](https://www.mediinfo.es/laboratorio/gedeon-richter-plc/) ### Ranking de precios (de más barato a más caro) - [1. ASTARTE 0,25 MG/0,5 ML SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA EFG 23,70 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/astarte-86368/) - [2. GANIRELIX GEDEON RICHTER 0,25 MG/0,5 ML SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA EFG 23,70 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/ganirelix-gedeon-richter-1221658001/) - [3. ORGALUTRAN 0,25 MG/0,5 ML SOLUCION INYECTABLE 23,70 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/orgalutran-00130001/) - [4. ORGALUTRAN 0,25 MG/0,5 ML SOLUCION INYECTABLE 118,49 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/orgalutran-00130002/) ### Ranking de precios (de más caro a más barato) - [1. ORGALUTRAN 0,25 MG/0,5 ML SOLUCION INYECTABLE 118,49 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/orgalutran-00130002/) - [2. ORGALUTRAN 0,25 MG/0,5 ML SOLUCION INYECTABLE 23,70 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/orgalutran-00130001/) - [3. GANIRELIX GEDEON RICHTER 0,25 MG/0,5 ML SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA EFG 23,70 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/ganirelix-gedeon-richter-1221658001/) - [4. ASTARTE 0,25 MG/0,5 ML SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA EFG 23,70 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/astarte-86368/) ## Medicamentos relacionados (Mismo principio activo: Ganirelix) [ASTARTE 0,25 MG/0,5 ML SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA EFG Gp Pharm S.A.](https://www.mediinfo.es/medicamento/astarte-86368/)[GANIRELIX GEDEON RICHTER 0,25 MG/0,5 ML SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA EFG Gedeon Richter Plc.](https://www.mediinfo.es/medicamento/ganirelix-gedeon-richter-1221658001/)[ORGALUTRAN 0,25 MG/0,5 ML SOLUCION INYECTABLE Organon N.V.](https://www.mediinfo.es/medicamento/orgalutran-00130002/) [Ver más medicamentos](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/H01CC01/) ## Más información del principio activo Fuentes externas para ampliar información sobre el principio activo de este medicamento. - [Wikipedia (es)](https://es.wikipedia.org/wiki/ganirelix) - [Wikidata](https://www.wikidata.org/w/index.php?search=ganirelix) ## ⚕️ Aviso importante Esta información es orientativa y no sustituye en ningún caso la consulta médica . Siempre consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento o modificar su tratamiento. ## Información oficial de la AEMPS Los datos mostrados proceden de la base de datos CIMA (Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios). Actualizado: 19 de mayo de 2026 Fuente oficial: AEMPS (CIMA) [Ver ficha completa en CIMA](https://cima.aemps.es/cima/publico/detalle.html?nregistro=00130001)