# ONDANSETRON KABI 0,16 MG | Prospecto Completo y Dosis Fuente: Medi Info, con datos procedentes de AEMPS/CIMA. URL consultada: https://www.mediinfo.es/medicamento/ondansetron-kabi-87731/ Descripción: Descubre para qué sirve ONDANSETRON KABI 0,16 MG/ML SOLUCION PARA PERFUSION (ONDANSETRON HIDROCLORURO DIHIDRATO), cómo tomarlo, efectos secundarios y… --- - [Inicio](https://www.mediinfo.es/) - [Medicamentos](https://www.mediinfo.es/medicamentos/) - ONDANSETRON KABI 0,16 MG/ML SOLUCION PARA PERFUSION [Volver a medicamentos](https://www.mediinfo.es/medicamentos/) # ONDANSETRON KABI 0,16 MG/ML SOLUCION PARA PERFUSION Comercializado Medicamento actualmente comercializado en España Notas de seguridad Existen notas de seguridad relacionadas con este medicamento Con receta Requiere prescripción médica para su dispensación ATC: A04AA01 A04AA01: Ondansetron Nº Registro AEMPS: 87731 Código Nacional (CN): 753709 Laboratorio fabricante [Fresenius Kabi España, S.A.U.](https://www.mediinfo.es/laboratorio/fresenius-kabi-espana-s-a-u/) Ver todos los medicamentos de este laboratorio Compartir información [WhatsApp](https://wa.me/?text=Mira%20este%20medicamento%3A%20ONDANSETRON%20KABI%200%2C16%20MG%2FML%20SOLUCION%20PARA%20PERFUSION%20https%3A%2F%2Fwww.mediinfo.es%2Fmedicamento%2Fondansetron-kabi-87731%2F) [X](https://twitter.com/intent/tweet?text=Informaci%C3%B3n%20sobre%20ONDANSETRON%20KABI%200%2C16%20MG%2FML%20SOLUCION%20PARA%20PERFUSION&url=https%3A%2F%2Fwww.mediinfo.es%2Fmedicamento%2Fondansetron-kabi-87731%2F) [Facebook](https://www.facebook.com/sharer/sharer.php?u=https%3A%2F%2Fwww.mediinfo.es%2Fmedicamento%2Fondansetron-kabi-87731%2F) Copiar ## Información Esencial de ONDANSETRON KABI 0,16 MG/ML SOLUCION PARA PERFUSION ### Para qué sirve Ondansetrón pertenece a un grupo de medicamentos llamados anti-eméticos, medicamentos contra la sensación de mareo o contra el mareo. Algunos tratamientos médicos con medicamentos para el tratamiento del cáncer (quimioterapia) o radioterapia pueden hacerle sentir mareado (náuseas) o marearse (vómito... Ver detalles completos → ### Cómo tomar Dosis: 0,16 mg/ml Vía: VÍA INTRAVENOSA Forma de administración Este medicamento se administra como perfusión intravenosa. Normalmente lo administrará un médico o un enfermero. Dosis Adultos (menores de 75 años de edad) Su médico decidirá la dosis correcta de la terapia de ondansetrón para... Ver instrucciones completas → ### Efectos adversos Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Informe a su médico o enfermero inmediatamente si nota alguno de los siguientes síntomas: Poco frecuentes: pueden afectar ... Ver lista completa → ## Estado y Seguridad ### Notas de Seguridad Existen notas informativas o de seguridad relacionadas con este medicamento. [ONDANSETRÓN: RIESGO DE DEFECTOS DE CIERRE OROFACIALES (LABIO LEPORINO, PALADAR HENDIDO) TRAS SU USO DURANTE EL PRIMER TRIMESTRE DEL EMBARAZO 12/9/2019](https://www.aemps.gob.es/informa/notasInformativas/medicamentosUsoHumano/seguridad/2019/NI_MUH_FV-15-2019-Ondansetron.htm) ## Prospecto del medicamento Buscar en el prospecto Buscar en el prospecto Contenido del prospecto - 1. Qué es Ondansetrón Kabi y para qué se utiliza - 2. Qué necesita saber antes de que le administren Ondansetrón Kabi - 3. Cómo se administra Ondansetrón Kabi - 4. Posibles efectos adversos - 5. Conservación de Ondansetrón Kabi - 6. Contenido del envase e información adicional ### 1. Qué es Ondansetrón Kabi y para qué se utiliza Ondansetrón pertenece a un grupo de medicamentos llamados anti-eméticos, medicamentos contra la sensación de mareo o contra el mareo. Algunos tratamientos médicos con medicamentos para el tratamiento del cáncer (quimioterapia) o radioterapia pueden hacerle sentir mareado (náuseas) o marearse (vómitos). También puede sentirse mareado (náuseas) o marearse (vómitos) después de un tratamiento quirúrgico. Ondansetrón puede ayudarle a prevenir o detener estos efectos. ### 2. Qué necesita saber antes de que le administren Ondansetrón Kabi No use Ondansetrón Kabi - Si es alérgico al ondansetrón, a otros antagonistas selectivos de los receptores 5HT3 (ej. granisetrón, dolastrón) o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). - si está en tratamiento con apomorfina (medicamento utilizado para tratar la enfermedad de Parkinson) Advertencias y precauciones Consulte a su médico, enfermero o farmacéutico antes de empezar a usar ondansetrón. - si ha padecido hipersensibilidad a otros medicamentos para las náuseas o vómitos, tales como granisetrón o palonosetrón. - si padece un bloqueo en su intestino o padece estreñimiento grave. Este medicamento puede impedir la movilidad del intestino delgado. - si tiene algún daño hepático. - si va a ser intervenido para extirparle las amígdalas del paladar, situadas en la parte posterior de la nariz (cirugía adenoamigdalar). - si alguna vez ha tenido problemas de corazón, incluyendo latidos irregulares (arritmias ). Este medicamento prolonga el intervalo QT de una manera dependiente de la dosis (señal del electrocardiograma de repolarización tardía del corazón después del latido, con riesgo de arritmias con peligro para la vida ). - si tiene problemas con los niveles de sales en su sangre, tales como potasio, sodio y magnesio . Otros medicamentos y Ondansetrón Kabi Informe a su médico, enfermero o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica. - Si está tomando tramadol (analgésico): ondansetrón puede reducir el efecto analgésico de tramadol . - Si está tomando fenitoína, carbamacepina (antiepiléptico) o rifampicina (antibiótico para la tuberculosis): disminuyen las concentraciones sanguíneas de ondansetrón . - Si está tomando medicamentos cardiotóxicos (antraciclinas (antibióticos contra el cáncer como la doxorrubicina, daunorrubicina) o trastuzumab, un medicamento contra el cáncer, antibióticos (como eritromicina), antifúngicos (como ketoconazol), antiarrítmicos (como amiodarona) y betabloqueantes (medicamentos que enlentecen el ritmo del corazón, como atenolol o timolol ): el uso de ondansetrón con otros medicamentos que prolongan el intervalo QT puede dar lugar a una prolongación adicional del intervalo QT, es decir, aumentar el riesgo de arritmias. - Si está tomando otros medicamentos serotoninérgicos tales como los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS) o inhibidores de la recaptación de noradrenalina y serotonina (IRSNs) como sertralina o duloxetina (ambos son antidepresivos): se han notificado casos de pacientes con el llamado síndrome serotoninérgico (por ejemplo, excesivo estado de alerta y agitación, aumento del ritmo cardíaco y de la presión arterial, temblores y movimientos involuntarios) tras el uso concomitante de ondansetrón con otros medicamentos serotoninérgicos. - Si está tomando apomorfina (medicamento para tratar la enfermedad de Parkinson): apomorfina no debe usarse junto con ondansetrón, ya que se han notificado casos de hipotensión profunda (tensión arterial baja) y pérdida de consciencia cuando ambos medicamentos se administran de forma conjunta. Embarazo y lactancia Ondansetrón no debe utilizarse durante el primer trimestre del embarazo. Esto se debe a que Ondansetrón puede aumentar ligeramente el riesgo de que un bebé nazca con labio leporino y/o fisura palatina (aberturas o hendiduras en el labio superior o en el paladar). Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. Si es una mujer en edad fértil, se le recomienda utilizar un método anticonceptivo efectivo. Ondansetrón pasa a la leche materna. Por lo tanto, las madres que reciben ondansetrón no deben dar el pecho. Conducción y uso de máquinas Ondansetrón no tiene efectos sobre la capacidad de conducir o usar máquinas . Ondansetrón Kabi contiene sodio Este medicamento contiene 357 mg de sodio (componente principal de la sal de mesa/para cocinar) en cada frasco de 100 ml. Esto equivale al 17,9 % de la ingesta diaria máxima de sodio recomendada para un adulto. Este medicamento contiene 178.5 mg de sodio (componente principal de la sal de mesa/para cocinar) en cada frasco de 50 ml. Esto equivale al 8,9 % de la ingesta diaria máxima de sodio recomendada para un adulto. ### 3. Cómo se administra Ondansetrón Kabi Forma de administración Este medicamento se administra como perfusión intravenosa. Normalmente lo administrará un médico o un enfermero. Dosis Adultos (menores de 75 años de edad) Su médico decidirá la dosis correcta de la terapia de ondansetrón para usted La dosis depende de su tratamiento médico (quimioterapia o cirugía) y de su función hepática. En caso de quimioterapia o radioterapia la dosis usual en adultos es 8 ‑ 32 mg de ondansetrón al día. No se debe administrar una dosis única superior a 16 mg. Para el tratamiento de las náuseas y vómitos posoperatorios normalmente se administra una dosis única de 4 mg de ondansetrón. Para la prevención de las náuseas y vómitos posoperatorios normalmente se administra una dosis única de 4 mg de ondansetrón. Niños mayores de 6 meses de edad y adolescentes En caso de quimioterapia, la dosis normal es una dosis única por vía intravenosa de 5 mg/m 2 (área corporal) o  0,15 mg/kg (peso corporal) inmediatamente antes de la quimioterapia. La dosis única intravenosa no debe exceder de 8 mg. La dosis total durante 24 horas (administradas en dosis divididas) no debe exceder la dosis de adultos de 32 mg. Niños mayores de 1 mes de edad y adolescentes - Para el tratamiento de náuseas y vómitos post-operatorios la dosis normal es de 0,1 mg / kg (peso corporal) hasta un máximo de 4 mg. - Para la prevención de náuseas y vómitos post-operatorios la dosis normal es de 0,1 mg/kg (peso corporal) hasta un máximo de 4 mg. Esta dosis debe administrarse justo antes de la intervención. Ajuste de la dosis Pacientes de edad avanzada En caso de quimioterapia las dosis iniciales no deben exceder los 8 mg en pacientes de 75 años de edad o mayores. Pacientes con insuficiencia hepática En pacientes con problemas hepáticos la dosis debe ajustarse a una dosis máxima diaria de 8 mg de ondansetrón. Pacientes con insuficiencia renal o metabolismo lento de esparteína/debrisoquina No se requiere variar la dosis diaria o la frecuencia de dosis o la vía de administración. Duración del tratamiento Su médico decidirá la duración de su tratamiento con ondansetrón. Después de la administración intravenosa de ondansetrón el tratamiento puede continuarse con comprimidos de ondansetrón o supositorios hasta por 5 días. Si usted ha recibido más Ondansetrón Kabi del que debe Poco se sabe actualmente sobre la sobredosis con ondansetrón. La sobredosis aumenta la probabilidad de que aparezcan los efectos adversos descritos en la sección 4. En un número limitado de pacientes, se observaron los siguientes efectos después de una sobredosis: alteraciones visuales, estreñimiento grave, presión sanguínea baja, alteraciones del ritmo cardiaco y desfallecimiento. En todos los casos, los síntomas desaparecieron completamente . Su médico o enfermera le administrará ondansetrón a usted o a su hijo por lo que es improbable que usted o su hijo reciba más cantidad. Si cree que a usted o a su hijo le han administrado más cantidad o no le han dado una dosis, informe al médico o enfermero. No hay ningún antídoto específico para ondansetrón; por esta razón, si se sospecha una sobredosis, sólo deberán tratarse los síntomas . Informe a su médico si padece cualquiera de estos síntomas. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o enfermero. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida. ### 4. Posibles efectos adversos Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Informe a su médico o enfermero inmediatamente si nota alguno de los siguientes síntomas : Poco frecuentes: pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas - Dolor en el pecho, latido cardíaco arrítmico (arritmia que puede ser mortal en casos individuales) y latido cardíaco lento (bradicardia) Raros: pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas - Reacciones alérgicas inmediatas, incluyendo reacción alérgica con peligro para la vida (anafilaxia). Estas reacciones pueden ser: erupción cutánea con picor, hinchazón de los párpados, cara, labios, boca y lengua. Frecuencia no conocida: no puede estimarse a partir de los datos disponibles - Isquemia de miocardio Los signos incluyen: dolor torácico repentino u opresión en el pecho. Otros efectos adversos incluyen : Muy frecuentes: pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas - Dolor de cabeza Frecuentes: pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas - Estreñimiento - Sensaciones de rubefacción o calor - irritación y enrojecimiento en el lugar donde se administró la inyección Poco frecuentes: pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas - tensión arterial baja, que puede hacerle sentir débil o mareado - convulsiones - movimientos corporales inusuales o agitación - Hipo - interferencias en las pruebas de función hepática Raras: pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas - sensación de mareo o desvanecimiento - visión borrosa - alteraciones en el ritmo cardíaco (a veces provocando una pérdida repentina de la consciencia) Muy raras: pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas - ceguera transitoria ( que normalmente se resuelve en 20 minutos ) - erupción cutánea, p.ej. manchas rojas o bultos debajo de la piel (urticaria) en cualquier parte del cuerpo que puede transformarse en grandes ampollas Comunicación de efectos adversos Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano : [www.notificaRAM.es](https://www.notificaRAM.es) . Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento ### 5. Conservación de Ondansetrón Kabi Mantener este medicamento fuera  de la vista y del alcance de los niños. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la etiqueta del frasco y de la caja después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Este medicamento no requiere ninguna temperatura especial de conservación. Conservar el frasco en el embalaje exterior para protegerlo de la luz. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente. ### 6. Contenido del envase e información adicional Composición de Ondansetrón Kabi - El principio activo es ondansetrón. Ondansetrón Kabi 0,08 mg/ml , 1 ml de solución para perfusión contiene 0,08 mg de ondansetrón como ondansetrón hidrocloruro dihidrato. Cada frasco con 50 ml contiene 4 mg de ondansetrón Cada frasco con 100 ml contiene 8 mg de ondansetrón Ondansetrón Kabi 0,16 mg/ml , 1 ml de solución para perfusión contiene 0,16 mg de ondansetrón como ondansetrón hidrocloruro dihidrato. Cada frasco con 50 ml contiene 8 mg de ondansetrón - Los demás componentes son cloruro de sodio, citrato de sodio, ácido cítrico monohidrato, ácido clorhídrico (para ajuste del pH), hidróxido de sodio (para ajuste del pH) y agua para preparaciones inyectables. Aspecto de producto y contenido del envase Ondansetrón Kabi es una solución transparente e incolora en frascos de plástico de LDPE. Cada frasco contiene: Ondansetrón Kabi 0,08 mg/ml: 50 ml, 100 ml Ondansetrón Kabi 0,16 mg/ml: 50 ml Tamaños de envases: Ondansetrón Kabi 0,08 mg/ml: 1, 10, 20, 40 Ondansetrón Kabi 0,16 mg/ml: 1, 10, 20, 40 Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular de la Autorización de comercialización: Fresenius Kabi España, S.A.U. C/ Marina 16-18 08005 Barcelona España Responsable de la fabricación: Fresenius Kabi Polska SP. Z.o.o. Ul. Henryka Sienkiewicza 25 99-300- Kutno Polonia Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo y en el Reino Unido (Irlanda del Norte) con los siguientes nombres : Nombre del estado miembro | Nombre del medicamento | Bélgica | Ondansetron Fresenius Kabi 0,08 mg/ml oplossing voor infusie/ solution pour perfusion/ Infusionslösung | Ondansetron Fresenius Kabi 0,16 mg/ml oplossing voor infusie/ solution pour perfusion/ Infusionslösung | República Checa | Ondansetrón Kabi | Alemania | Ondansetrón Kabi 0,08 mg/ml Infusionslösung | Ondansetrón Kabi 0,16 mg/ml Infusionslösung | Dinamarca | Ondansetron Fresenius Kabi | Finlandia | Ondansetron Fresenius Kabi 0,08 mg/ml infuusioneste, liuos | Ondansetron Fresenius Kabi 0,16 mg/ml infuusioneste, liuos | Grecia | Ondansetron/Kabi | Hungría | Ondansetrón Kabi 0,08 mg/ml oldatos infúzió | Ondansetrón Kabi 0,16 mg/ml oldatos infúzió | Irlanda | Ondansetrón Kabi 0.08mg/ml solution for infusion | Ondansetrón Kabi 0.16mg/ml solution for infusion | Italia | Ondansetrón Kabi | Países Bajos | Ondansetron Fresenius Kabi 0,08 mg/ml oplossing voor infusie | Ondansetron Fresenius Kabi 0,16 mg/ml oplossing voor infusie | Noruega | Ondansetron Fresenius Kabi | Polonia | Ondansetrón Kabi | España | Ondansetrón Kabi 0,08 mg/ml solución para perfusion | Ondansetrón Kabi 0,16 mg/ml solución para perfusión | Suecia | Ondansetron Fresenius Kabi 0,08 mg/ml | Ondansetron Fresenius Kabi 0,16 mg/ml | Eslovaquia | Ondansetrón Kabi 0,08 mg/ml | Ondansetrón Kabi 0,16 mg/ml | Reino Unido (Irlanda del Norte) | Ondansetrón Kabi 0.08mg/ml solution for infusion | Ondansetrón Kabi 0.16mg/ml solution for infusion | Fecha de la última revisión de este prospecto Marzo 2022 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ([http://www.aemps.gob.es/)](https://www.aemps.gob.es/)) ----------------------------------------------------------------------------------------------------------------- Esta información está destinada únicamente a profesionales del sector sanitario : Instrucciones de uso, manipulación y eliminación Conservar el frasco en el embalaje exterior para protegerlo de la luz . Use solamente soluciones transparentes e incoloras. Para un solo uso . Este medicamento se debe usar inmediatamente después de la primera apertura . Cualquier solución sin utilizar y el frasco deben desecharse adecuadamente, de acuerdo con los requerimientos locales . Compatibilidad con otros medicamentos : Los siguientes fármacos pueden administrarse al mismo tiempo que ondansetrón a través del conector en Y del equipo de administración de ondansetrón. Aunque en general se ha demostrado la compatibilidad durante hasta 1 hora, deben tenerse en cuenta las recomendaciones indicadas por el fabricante para el fármaco que se vaya a administrar al mismo tiempo. Cisplatino : Concentraciones de hasta 0,48 mg/ml (ej. 240 mg en 500 ml ). 5-Fluorouracilo : Concentraciones de hasta 0,8 mg/ml (400 mg en 500 ml) administrados a una velocidad de por lo menos 20 ml/hora (500 ml/24 horas). Concentraciones superiores de 5-fluorouracilo pueden causar la precipitación de ondansetrón. La solución de 5-fluorouracilo puede contener hasta un 0,045% p/v de cloruro magnésico además de otros excipientes compatibles. Carboplatino : Concentraciones de hasta 10 mg/ml (ej. 1000 mg en 100 ml Etopósido : Concentraciones de hasta 0,25 mg/ml ( ej. 250 mg en 1 litro). Ceftazidima : Se ha demostrado compatibilidad para 2.000 mg reconstituidos con 20 ml de NaCl al 0,9% (100 mg/ml) y 2.000 mg reconstituidos con 10 ml de agua para preparaciones inyectables (200 mg/ml) Ciclofosfamida : Se ha demostrado compatibilidad para 1.000 mg reconstituidos con 50 ml de NaCl al 0,9% (20 mg/ml) . Doxorrubicina : Concentraciones de hasta 2 mg/ml ( ej. 100 mg en 50 ml). Dexametasona : Se ha demostrado la compatibilidad entre el fosfato sódico de dexametasona en concentraciones de hasta 4 mg/ml y ondansetrón, lo que apoya la administración de estos fármacos a través el mismo equipo de administración. Para ver la información completa sobre este medicamento, consultar la Ficha Técnica o Resumen de las Características del Producto. * Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento. [Ver prospecto oficial en CIMA](https://cima.aemps.es/cima/dochtml/p/87731/Prospecto.html) ## Clasificación ATC [A Tracto alimentario y metabolismo](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/A/) [A04 Antieméticos y antinauseosos](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/A04/) [A04A ANTIEMETICOS Y FARMACOS PARA LAS NAUSEAS](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/A04A/) [A04AA Antagonistas de receptores de serotonina (5-HT3)](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/A04AA/) [A04AA01 Ondansetron](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/A04AA01/) ## Documentos [Prospecto PDF](https://cima.aemps.es/cima/pdfs/p/87731/P_87731.pdf)[Ficha técnica PDF](https://cima.aemps.es/cima/pdfs/ft/87731/FT_87731.pdf) ## Características Forma farmacéutica: SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN Dosis: 0,16 mg/ml Prescripción: Uso Hospitalario ## Vías de administración - VÍA INTRAVENOSA ## Principios activos - ONDANSETRON HIDROCLORURO DIHIDRATO 0,2 mg ## Excipientes - CLORURO DE SODIO 8,80 mg - CITRATO DE SODIO (E-331) 0,444 mg - HIDROXIDO DE SODIO (E 524) 0- 1,85 Microlitro Información: Los excipientes son componentes del medicamento diferentes del principio activo. Revise esta lista si tiene alergias o intolerancias. ## Presentaciones 1 presentación ### ONDANSETRON KABI 0,16 MG/ML SOLUCION PARA PERFUSION, 10 Frascos de 50 ml 💡 Consultar precio en farmacia CN: 753709 Fresenius Kabi España, S.A.U. 💡 Nota: Los precios pueden variar según la farmacia. Consulte disponibilidad y precio exacto en su farmacia más cercana. ## Comparativa de ondansetrón ONDANSETRON KABI 0,16 MG/ML SOLUCION PARA PERFUSION es un medicamento de marca fabricado por Fresenius Kabi España, S.A.U. con una dosis de 0,16 mg/ml en forma de solución para perfusión . En España existen 32 medicamentos comercializados con el mismo principio activo (ondansetrón). De estos, 22 son genéricos y 10 son medicamentos de marca.Es fabricado por 14 laboratorios diferentes.Está disponible en 7 formas farmacéuticas distintas: SOLUCIÓN INYECTABLE, COMPRIMIDO BUCODISPERSABLE, COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA, SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN, entre otras.Los precios de referencia para medicamentos con ondansetrón van desde 13,33 € hasta 66,63 €. 32 Medicamentos Ver todos 14 Laboratorios Ver todos 13,33 € Precio más bajo Ranking 66,63 € Precio más alto Ranking ### 32 medicamentos con ondansetrón - [ONDANSETRON ACCORD 2 mg/ml SOLUCION INYECTABLE EFG EFG](https://www.mediinfo.es/medicamento/ondansetron-accord-72117/) - [ONDANSETRON ARISTO 4 MG COMPRIMIDOS BUCODISPERSABLES EFG EFG 22,21 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/ondansetron-aristo-76400/) - [ONDANSETRON ARISTO 8 MG COMPRIMIDOS BUCODISPERSABLES EFG EFG 44,41 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/ondansetron-aristo-76401/) - [ONDANSETRON ARISTO 8 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG EFG 66,63 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/ondansetron-aristo-70454/) - [ONDANSETRON B. BRAUN 0,08 MG/ML SOLUCION PARA PERFUSION](https://www.mediinfo.es/medicamento/ondansetron-b-braun-81830/) - [ONDANSETRON B. BRAUN 0,16 MG/ML SOLUCION PARA PERFUSION](https://www.mediinfo.es/medicamento/ondansetron-b-braun-81829/) - [ONDANSETRON B. BRAUN 2 mg/ml SOLUCION INYECTABLE EFG EFG](https://www.mediinfo.es/medicamento/ondansetron-b-braun-69905/) - [ONDANSETRON BLUEFISH 4 MG COMPRIMIDOS BUCODISPERSABLES EFG EFG 22,21 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/ondansetron-bluefish-72468/) - [ONDANSETRON BLUEFISH 8 MG COMPRIMIDOS BUCODISPERSABLES EFG EFG 44,41 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/ondansetron-bluefish-72469/) - [ONDANSETRON FRESENIUS KABI 2 mg/ml SOLUCION INYECTABLE EFG EFG](https://www.mediinfo.es/medicamento/ondansetron-fresenius-kabi-68195/) - [ONDANSETRON KABI 0,16 MG/ML SOLUCION PARA PERFUSION](https://www.mediinfo.es/medicamento/ondansetron-kabi-87731/) - [ONDANSETRON NORMON 4 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG EFG 13,33 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/ondansetron-normon-69378/) - [ONDANSETRON NORMON 4mg/2 ml SOLUCION INYECTABLE EFG EFG](https://www.mediinfo.es/medicamento/ondansetron-normon-69380/) - [ONDANSETRON NORMON 8 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG EFG 26,65 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/ondansetron-normon-69379/) - [ONDANSETRON NORMON 8mg/4 ml SOLUCION INYECTABLE EFG EFG](https://www.mediinfo.es/medicamento/ondansetron-normon-69381/) - [ONDANSETRON QUALIGEN 4 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG EFG](https://www.mediinfo.es/medicamento/ondansetron-qualigen-72387/) - [ONDANSETRON QUALIGEN 8 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG EFG](https://www.mediinfo.es/medicamento/ondansetron-qualigen-72388/) - [ONDANSETRON RATIO 4 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG EFG 33,31 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/ondansetron-ratio-79131/) - [ONDANSETRON TEVA-RATIO 4 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG EFG 13,33 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/ondansetron-teva-ratio-66913/) - [ONDANSETRON TEVA-RATIO 8 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG EFG 26,65 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/ondansetron-teva-ratio-66914/) - [ONDANSETRON VIATRIS 4 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG EFG 33,31 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/ondansetron-viatris-68215/) - [ONDANSETRON VIATRIS 8 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG EFG 66,63 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/ondansetron-viatris-68209/) - [ONDANSETRÓN SERRACLINICS 2 MG/ML SOLUCIÓN INYECTABLE EFG EFG](https://www.mediinfo.es/medicamento/ondansetron-serraclinics-68424/) - [SETOFILM 4 mg PELICULAS BUCODISPERSABLES EFG EFG 22,21 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/setofilm-73005/) - [SETOFILM 8 mg PELICULAS BUCODISPERSABLES EFG EFG 44,41 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/setofilm-73006/) - [YATROX 4 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA 13,33 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/yatrox-60404/) - [YATROX 8 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA 26,65 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/yatrox-60405/) - [ZOFRAN 4 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA 13,33 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/zofran-59069/) - [ZOFRAN 4 mg SOLUCION INYECTABLE](https://www.mediinfo.es/medicamento/zofran-59071/) - [ZOFRAN 8 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA 26,65 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/zofran-59070/) - [ZOFRAN ZYDIS 4 mg LIOFILIZADO ORAL 22,21 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/zofran-zydis-62944/) - [ZOFRAN ZYDIS 8 mg LIOFILIZADO ORAL 44,41 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/zofran-zydis-62945/) Desplazar para ver más ### Laboratorios que fabrican ondansetrón - [Bexal Farmaceutica S.A. 5 medicamentos](https://www.mediinfo.es/laboratorio/bexal-farmaceutica-s-a/) - [Laboratorios Normon S.A. 4 medicamentos](https://www.mediinfo.es/laboratorio/laboratorios-normon-s-a/) - [B. 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Actualizado: 19 de mayo de 2026 Fuente oficial: AEMPS (CIMA) [Ver ficha completa en CIMA](https://cima.aemps.es/cima/publico/detalle.html?nregistro=87731)