# OMJJARA 100 MG | Prospecto, Dosis y Efectos Secundarios Fuente: Medi Info, con datos procedentes de AEMPS/CIMA. URL consultada: https://www.mediinfo.es/medicamento/omjjara-1231782001/ Descripción: Descubre para qué sirve OMJJARA 100 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA (MOMELOTINIB DIHIDROCLORURO MONOHIDRATO), cómo tomarlo, efectos secundarios y… --- - [Inicio](https://www.mediinfo.es/) - [Medicamentos](https://www.mediinfo.es/medicamentos/) - OMJJARA 100 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA [Volver a medicamentos](https://www.mediinfo.es/medicamentos/) # OMJJARA 100 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA Comercializado Medicamento actualmente comercializado en España 🦄 Huérfano Medicamento huérfano: destinado a enfermedades raras 🇪🇺 EMA Autorizado por procedimiento centralizado europeo (EMA) Seguimiento adicional Medicamento sujeto a seguimiento adicional Con receta Requiere prescripción médica para su dispensación Afecta conducción Este medicamento puede afectar a la capacidad de conducir ATC: L01EJ04 L01EJ04: Momelotinib Nº Registro AEMPS: 1231782001 Código Nacional (CN): 764133 Laboratorio fabricante [Glaxosmithkline Trading Services Limited](https://www.mediinfo.es/laboratorio/glaxosmithkline-trading-services-limited/) Ver todos los medicamentos de este laboratorio Compartir información [WhatsApp](https://wa.me/?text=Mira%20este%20medicamento%3A%20OMJJARA%20100%20MG%20COMPRIMIDOS%20RECUBIERTOS%20CON%20PELICULA%20https%3A%2F%2Fwww.mediinfo.es%2Fmedicamento%2Fomjjara-1231782001%2F) [X](https://twitter.com/intent/tweet?text=Informaci%C3%B3n%20sobre%20OMJJARA%20100%20MG%20COMPRIMIDOS%20RECUBIERTOS%20CON%20PELICULA&url=https%3A%2F%2Fwww.mediinfo.es%2Fmedicamento%2Fomjjara-1231782001%2F) [Facebook](https://www.facebook.com/sharer/sharer.php?u=https%3A%2F%2Fwww.mediinfo.es%2Fmedicamento%2Fomjjara-1231782001%2F) Copiar ## Información Esencial de OMJJARA 100 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA ### Para qué sirve Omjjara contiene el principio activo llamado momelotinib. Momelotinib es un tipo de medicamento conocido como inhibidor de la proteína quinasa. Omjjara se usa para tratar pacientes adultos con un aumento del tamaño del bazo u otros síntomas relacionados con la mielofibrosis, una forma rara de cáncer... Ver detalles completos → ### Cómo tomar Dosis: 100 mg Vía: VÍA ORAL Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. Cuanto medicamento tomar La dosis de inicio recomendada de Omjjara es 200m... Ver instrucciones completas → ### Efectos adversos Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Consulte con su médico, farmacéutico o enfermero si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, que le preocupe. Efectos... Ver lista completa → Imágenes ![OMJJARA 100 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA - Imagen 1](https://www.mediinfo.es/images/medicamentos/1231782001/thumbnails_1231782001_materialas.webp) ![OMJJARA 100 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA - Imagen 2](https://www.mediinfo.es/images/medicamentos/1231782001/thumbnails_1231782001_formafarmac.webp) ## Información sobre este tipo de medicamento Medicamento sujeto a seguimiento adicional Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que agilizará la detección de nueva información sobre su seguridad. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar las sospechas de reacciones adversas. [Folleto informativo (PDF)](https://www.aemps.gob.es/vigilancia/medicamentosUsoHumano/docs/que-significa-triangulo-negro.pdf)[Video explicativo EMA](https://youtu.be/wlcOZ7eHuQI) 🦄 Medicamento Huérfano Este medicamento ha sido designado como "huérfano" porque está destinado al diagnóstico, prevención o tratamiento de una enfermedad rara. Recibe apoyo especial de las autoridades sanitarias para fomentar su investigación y desarrollo. 🇪🇺 Autorización Centralizada Europea (EMA) Este medicamento ha sido evaluado científicamente por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) y autorizado por la Comisión Europea. Su autorización es válida simultáneamente en todos los países de la Unión Europea. ## Prospecto del medicamento Buscar en el prospecto Buscar en el prospecto Contenido del prospecto - 1. Qué es Omjjara y para qué se utiliza - 2. Que necesita antes de tomar Omjjara - 3. Cómo tomar Omjjara - 4. Posibles efectos adversos - 5. Conservación de Omjjara - 6. Contenido del envase e información adicional ### 1. Qué es Omjjara y para qué se utiliza Omjjara contiene el principio activo llamado momelotinib. Momelotinib es un tipo de medicamento conocido como inhibidor de la proteína quinasa . Omjjara se usa para tratar pacientes adultos con un aumento del tamaño del bazo u otros síntomas relacionados con la mielofibrosis, una forma rara de cáncer de la sangre, y con anemia de moderada a grave. En la mielofibrosis, la médula ósea se sustituye por tejido cicatricial y se clasifica como: - mielofibrosis primaria, que se desarrolla en personas que anteriormente no hayan tenido problemas con su médula ósea, o; - mielofibrosis secundaria, que se desarrolla en personas que tienen otros cánceres de la sangre, que provoca que su cuerpo produzca demasiados glóbulos rojos (mielofibrosis secundaria a policitemia vera) o plaquetas, que ayuda a la sangre a coagular (mielofibrosis secundaria a trombocitemia esencial). Como funciona Omjjara Una de las características de la mielofibrosis es el agrandamiento del bazo. La mielofibrosis es una alteración de la médula ósea, en la cual la médula se sustituye por tejido cicatricial. La médula alterada no puede producir suficiente cantidad de células sanguíneas normales y como resultado el bazo aumenta significativamente. Omjjara bloquea la acción de ciertas proteínas, llamadas Janus Quinasas (JAK1, JAK2) y el receptor de la activina A, tipo 1 (ACVR1) que evitan la sobreproducción de citoquinas y reducen la inflamación. De este modo, Omjjara disminuye el tamaño del bazo agrandado, mejora la anemia y los síntomas como la fiebre, los sudores nocturnos, el dolor óseo y la pérdida de peso causada por la mielofibrosis. ### 2. Que necesita antes de tomar Omjjara No tome Omjjara - si es alérgico a momelotinib o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). Si no está seguro si esto le aplica, no tome Omjjara hasta que lo haya consultado con su médico - si está embarazada o en periodo de lactancia. Advertencias y precauciones Informe a su médico Consulte a su médico, farmacéutico o enfermero antes de empezar a tomar Omjjara o durante el tratamiento con Omjjara: - si tiene una infección o tiene infecciones frecuentes — los signos de una infección pueden incluir fiebre, escalofríos, tos, problemas respiratorios, diarrea, vómitos, dolor o sensación de ardor al orinar - si ha tenido hepatitis B por un periodo de tiempo prolongado (crónico), la hepatitis B se puede volver activa de nuevo - si tiene sangrados o hematomas inusuales bajo la piel, sangrado más prolongado de lo habitual tras una extracción de sangre o sangrado de las encías — estos pueden ser signos de niveles bajos de plaquetas en sangre (componente que ayuda a la coagulación sanguínea), también conocido como trombocitopenia - si tiene algún problema de hígado . Su médico le puede prescribir una dosis más baja de Omjjara. En otros tipos de medicamentos similares utilizados para el tratamiento de la artritis reumatoide se han observado: problemas de corazón, coágulos sanguíneos y cáncer. Consulte a su médico o farmacéutico antes o durante su tratamiento: - si es mayor de 65 años. Los pacientes con 65 años o mayores tienen un mayor riesgo de padecer problemas de corazón incluyendo un ataque al corazón y algunos tipos de cáncer - si tiene o ha tenido problemas de corazón - si tiene o ha tenido cáncer - si es fumador o ha sido fumador en el pasado - si ha tenido previamente coágulos sanguíneos en las venas de sus piernas (trombosis venosa profunda) o pulmones (embolia pulmonar) o si tiene un mayor riesgo de desarrollar esto, por ejemplo si: - ha tenido una cirugía mayor reciente - usa anticonceptivos hormonales/terapia hormonal sustitutiva - usted o un familiar cercano han sido diagnosticados de un trastorno de la coagulación sanguínea. Informe a su médico inmediatamente si tiene: - falta de aliento repentino o dificultad para respirar - dolor torácico o dolor en la parte superior de la espalda - hinchazón de la pierna o el brazo - dolor o dolor a la palpación en la pierna - enrojecimiento o decoloración en la pierna o en el brazo. Estos pueden ser signos de coágulos sanguíneos en las venas. - si nota algunos crecimientos nuevos de la piel o cambios en los crecimientos existentes. Su médico le puede recomendar que se haga revisiones periódicas de la piel mientras esté tomando Omjjara. Su médico comentará con usted si Omjjara es adecuado para usted. Análisis de sangre Antes y durante el tratamiento, su médico le realizará análisis de sangre para revisar los niveles de las células de la sangre (glóbulos rojos, glóbulos blancos y plaquetas) así como el funcionamiento del hígado. Su médico puede ajustar la dosis o interrumpir el tratamiento en base a los resultados de estos análisis de sangre. Niños y adolescentes Omjjara no está indicado para su uso en niños o adolescentes menores de 18 años, ya que no se ha estudiado en este grupo de edad. Otros medicamentos y Omjjara Informe a su médico, farmacéutico o enfermero si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento, incluyendo los derivados de plantas y los medicamentos sin receta. Esto es debido a que Omjjara puede afectar al funcionamiento de otros medicamentos. Además, algunos medicamentos pueden afectar al funcionamiento de Omjjara. Es particularmente importante que mencione cualquiera de los medicamentos que contenga cualquiera de los siguientes principios activos, ya que su médico puede necesitar ajustar la dosis de Omjjara o del otro medicamento. Los siguientes medicamentos pueden aumentar el riesgo de efectos adversos con Omjjara: - ciclosporina ( utilizada para prevenir el rechazo del trasplante). Los siguientes medicamentos pueden reducir la eficacia de Omjjara: - carbamazepina ( utilizada para tratar la epilepsia y prevenir los ataques y las convulsiones) - fenobarbital ( utilizada para tratar la epilepsia y prevenir los ataques y las convulsiones) - fenitoína ( utilizada para tratar la epilepsia y prevenir los ataques y las convulsiones) - hierba de San Juan ( hypericum perforatum), una hierba medicinal. Omjjara puede afectar a los siguientes medicamentos: - rosuvastatina (una estatina utilizada para disminuir el colesterol) - sulfasalazina (utilizada para tratar la artritis reumatoide) - metformina (utilizada para disminuir los niveles de azúcar en sangre) - teofilina (utilizada para tratar los problemas respiratorios) - tizanadina (utilizada para tratar los espasmos musculares) - ciclofosfamida (utilizada para tratar el cáncer). Embarazo, lactancia y fertilidad No debe tomar Omjjara durante el embarazo. Si está embarazada, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, no tome este medicamento, ya que podría dañar a su bebé. Consulte a su médico antes de utilizar este medicamento. Si es una mujer que pudiera quedarse embarazada, debe utilizar métodos anticonceptivos muy eficaces mientras esté tomando Omjjara y debe seguir utilizando estos métodos anticonceptivos muy eficaces durante al menos una semana después de haber tomado la última dosis. Actualmente se desconoce si Omjjara pudiera reducir la eficacia de los anticonceptivos hormonales, por lo que se recomienda añadir un método de barrera durante el tratamiento y durante al menos una semana después de haber tomado la última dosis de Omjjara. Su médico le podría solicitar realizar una prueba de embarazo antes de iniciar el tratamiento para confirmar que no está embarazada. Si se queda embarazada mientras esté tomando Omjjara, informe a su médico inmediatamente. No debe tomar Omjjara durante la lactancia. Se desconoce si el medicamento pasa a la leche materna. No se puede excluir el riesgo en los niños lactantes. Informe a su médico si está en periodo de lactancia antes de tomar este medicamento. Se desconoce si Omjjara afecta a la fertilidad masculina o femenina en humanos. Omjjara tiene efectos sobre la fertilidad en animales. Si usted o su pareja tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico antes o mientras esté tomando este medicamento. Conducción y uso de máquinas Omjjara puede tener efectos adversos que afecten a su capacidad para conducir. Si se siente mareado o tiene visión borrosa, no conduzca o utilice máquinas hasta que estos efectos adversos hayan desaparecido. Omjjara contiene lactosa y sodio Omjjara contiene lactosa (azúcar de la leche). Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento. Este medicamento contiene menos de 1 mmol de sodio (23 mg) por comprimido; esto es, esencialmente “exento de sodio”. ### 3. Cómo tomar Omjjara Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. Cuanto medicamento tomar La dosis de inicio recomendada de Omjjara es 200 mg tomados una vez al día por vía oral. Su médico le puede recomendar una dosis más baja si tiene problemas de hígado. Si tiene ciertos efectos adversos (tales como sangrado o hematomas inusuales, diarrea o náuseas) mientras esté tomando Omjjara, su médico le puede recomendar una dosis más baja, o suspender temporal o definitivamente el tratamiento (ver sección 4). Como tomar el medicamento Tome Omjjara cada día a la misma hora, con o sin alimentos. Durante cuanto tiempo tomar el medicamento Continue tomando Omjjara durante el tiempo que le haya indicado su médico. Este es un tratamiento de larga duración. Su médico controlará periódicamente su situación para asegurar que el tratamiento está teniendo el efecto deseado. Si tiene preguntas sobre cuánto tiempo tomar Omjjara, hable con su médico. Si toma más Omjjara del que debe Si accidentalmente toma más Omjjara del que le ha recetado su médico, contacte con su médico inmediatamente. Si olvidó tomar Omjjara Tome la próxima dosis a la hora establecida el día siguiente. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si interrumpe el tratamiento con Omjjara No interrumpa el tratamiento con Omjjara a menos que lo haya acordado con su médico. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico, farmacéutico o enfermero. ### 4. Posibles efectos adversos Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Consulte con su médico, farmacéutico o enfermero si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, que le preocupe. Efectos adversos graves Algunos efectos adversos pueden ser graves. Busque atención médica inmediatamente antes de tomar la siguiente dosis planificada si experimenta los siguientes efectos adversos graves: Efectos adversos muy frecuentes Pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas: - infecciones — los signos o síntomas pueden incluir fiebre, escalofríos, tos, problemas respiratorios, diarrea, vómitos, dolor o sensación de ardor al orinar - recuento bajo de plaquetas en sangre ( trombocitopenia ) que puede provocar hematomas o sangrados más prolongados de lo habitual si se hace daño. Otros efectos adversos Otros posibles efectos adversos son los que se enumeran a continuación: Efectos adversos muy frecuentes Pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas: - mareo - dolor de cabeza - tos - diarrea - sentirse enfermo ( náuseas ) - dolor de estómago ( dolor abdominal ) - sentirse débil ( astenia ) - cansancio ( fatiga ). Efectos adversos frecuentes Pueden afectar hasta a 1 de cada 10 personas: - nivel bajo de un tipo de glóbulos blancos ( neutropenia ) que puede aumentar el riesgo de infección - deficiencia de vitamina B1 ( tiamina ) que puede causar pérdida de apetito, falta de energía, irritabilidad - entumecimiento, sensación de hormigueo o debilidad de los brazos, manos, piernas o pies ( neuropatía periférica ) - sensación anormal de hormigueo ( parestesia ) - desfallecimiento ( síncope ) - sensación de dar vueltas ( vértigo ) - visión borrosa - enrojecimiento repentino de la cara, el cuello o la parte superior del pecho ( rubor ) - sangrado localizado bajo la piel ( hematoma ) - presión sanguínea baja que puede causar mareo cuando se pone de pie ( hipotensión ) - estreñimiento - vómitos - erupción (enrojecimiento, hinchazón o dolor en la piel) - dolor en las articulaciones ( artralgia ) - dolor en las extremidades, manos o pies - fiebre ( pirexia ) - cambios en los resultados de los análisis de sangre ( alanina aminotransferasa elevada y aspartato aminotransferasa elevada ). Esto pueden ser signos de problemas en el hígado - cardenales ( contusión ). Informe a su médico, farmacéutico o enfermero si cualquiera de estos efectos adversos se vuelve grave o molesto , o si nota cualquier efecto adverso que no aparezca en este prospecto. Comunicación de efectos adversos Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico , farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del sistema nacional de notificación incluido en el [Apéndice V](https://www.ema.europa.eu/docs/en_GB/document_library/Template_or_form/2013/03/WC500139752.doc) . Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento. ### 5. Conservación de Omjjara Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la etiqueta del frasco y en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Conservar en el embalaje original para protegerlo de la humedad. No eliminar el desecante. No ingerir el desecante. Este medicamento no requiere ninguna temperatura especial de conservación. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente. ### 6. Contenido del envase e información adicional Composición de Omjjara El principio activo es momelotinib. - Cada comprimido recubierto con película de 100 mg contiene momelotinib dihidrocloruro monohidrato equivalente a 100 mg de momelotinib. - Cada comprimido recubierto con película de 150 mg contiene momelotinib dihidrocloruro monohidrato equivalente a 150 mg de momelotinib. - Cada comprimido recubierto con película de 200 mg contiene momelotinib dihidrocloruro monohidrato equivalente a 200 mg de momelotinib. - Los demás excipientes son: Núcleo del comprimido: celulosa microcristalina, lactosa monohidrato, carboximetilalmidón de sodio (tipo A), estearato de magnesio, sílice coloidal anhidra y galato de propilo. Recubrimiento del comprimido: Opadry II marrón que contiene alcohol polivinílico, macrogoles, dióxido de titanio (E 171), talco, óxido de hierro amarillo (E 172) y óxido de hierro rojo (E 172). Ver la sección 2 Omjjara contiene lactosa y sodio. Aspecto del producto y contenido del envase Omjjara 100 mg comprimidos recubiertos con película son comprimidos marrones con forma redonda, grabados con una “M” subrayada en un lado y “100” en el otro lado. Omjjara 150 mg comprimidos recubiertos con película son comprimidos marrones con forma triangular, grabados con una “M” subrayada en un lado y “150” en el otro lado. Omjjara 200 mg comprimidos recubiertos con película son comprimidos marrones con forma de cápsula, grabados con una “M” subrayada en un lado y “200” en el otro lado. Omjjara comprimidos recubiertos con película está disponible en un frasco blanco con precinto y tapón a prueba de niños. Cada frasco contiene 30 comprimidos, un desecante de gel de sílice, un relleno de poliéster y está envasado en una caja de cartón. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación GlaxoSmithKline Trading Services Limited 12 Riverwalk Citywest Business Campus Dublín 24 Irlanda Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización: België/ Belgique/Belgien GlaxoSmithKline Pharmaceuticals s.a./n.v. Tél/Tel: + 32 (0)10 85 52 00 | Lietuva GlaxoSmithKline (Ireland) Limited Tel: + 370 80000334 | ???????? GlaxoSmithKline (Ireland) Limited Te ? .: + 359 80018205 | Luxembourg/Luxemburg GlaxoSmithKline P harmaceuticals s.a./n.v. Belgique/Belgien Tél/Tel: + 32 (0)10 85 52 00 | Ceská republika GlaxoSmithKline, s.r.o. Tel: + 420 222 001 111 cz.info@gsk.com | Magyarország GlaxoSmithKline (Ireland) Limited Tel.: + 36 80088309 | Danmark GlaxoSmithKline Pharma A/S T lf.: + 45 36 35 91 00 dk-info@gsk.com | Malta GlaxoSmithKline Trading Services Limited Tel: + 356 80065004 | Deutschland GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG Tel.: + 49 (0)89 36044 8701 produkt.info@gsk.com | Nederland GlaxoSmithKline BV Tel: + 31 (0)33 2081100 | Eesti GlaxoSmithKline (Ireland) Limited Tel: + 372 8002640 ee@berlin-chemie.com | Norge GlaxoSmithKline AS Tlf: + 47 22 70 20 00 | Ελλ?δα GlaxoSmithKline Μονοπρ?σωπη A.E.B.E. Τηλ: + 30 210 68 82 100 | Österreich GlaxoSmithKline Pharma GmbH Tel: + 43 (0)1 97075 0 at.info@gsk.com | España GlaxoSmithKline, S.A. Tel: + 34 900 202 700 [es-ci@gsk.com](mailto:es-ci@gsk.com) | Polska GSK Services Sp. Z o.o. Tel.: + 48 (0)22 576 9000 | France Laboratoire GlaxoSmithKline Tél: + 33 (0)1 39 17 84 44 [diam@gsk.com](mailto:diam@gsk.com) | Portugal GlaxoSmithKline – Produtos Farmacêuticos, Lda. Tel: + 351 21 412 95 00 FI.PT@gsk.com | Hrvatska GlaxoSmithKline (Ireland) Limited Tel: + 385 800787089 | România GlaxoSmithKline Trading Services Limited Tel: + 40 800672524 | Ireland GlaxoSmithKline (Ireland) Limited Tel: + 353 (0)1 4955000 | Slovenija GlaxoSmithKline (Ireland) Limited Tel: + 38 6 80688869 | Ísland Vistor hf. Sími: +354 535 7000 | Slovenská republika GlaxoSmithKline (Ireland) Limited Tel: + 421 800500589 | Italia GlaxoSmithKline S.p.A. Tel: + 39 (0)45 7741 111 | Suomi/Finland GlaxoSmithKline Oy Puh/Tel: + 358 (0)10 30 30 30 | Κ?προς G laxoSmithKline Trading Services Limited T ηλ : + 357 80070017 | Sverige GlaxoSmithKline AB Tel: + 46 (0)8 638 93 00 info.produkt@gsk.com | Latvija GlaxoSmithKline (Ireland) Limited Tel: + 371 80205045 | Fecha de la última revisión de este prospecto: MM/AAAA Otras fuentes de información La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Europea de Medicamentos: [https://www.ema.europa.eu](https://www.ema.europa.eu/) . También existen enlaces a otras páginas web sobre enfermedades raras y medicamentos huérfanos. * Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento. [Ver prospecto oficial en CIMA](https://cima.aemps.es/cima/dochtml/p/1231782001/Prospecto.html) ## Clasificación ATC [L Agentes antineoplásicos e inmunomoduladores](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/L/) [L01 Agentes antineoplásicos](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/L01/) [L01E Inhibidores de la proteinquinasa](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/L01E/) [L01EJ Inhibidores de la quinasa Janus-asociada (JAK)](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/L01EJ/) [L01EJ04 Momelotinib](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/L01EJ04/) ## Documentos [Prospecto PDF](https://cima.aemps.es/cima/pdfs/p/1231782001/P_1231782001.pdf)[Ficha técnica PDF](https://cima.aemps.es/cima/pdfs/ft/1231782001/FT_1231782001.pdf)[Informe público de evaluación PDF](https://cima.aemps.es/cima/pdfs/ipe/1231782001/IPE_1231782001.pdf) ## Características Forma farmacéutica: COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA Dosis: 100 mg Prescripción: Diagnóstico Hospitalario ## Vías de administración - VÍA ORAL ## Principios activos - MOMELOTINIB DIHIDROCLORURO MONOHIDRATO 121,94 mg ## Excipientes - LACTOSA MONOHIDRATO 50,76 mg Información: Los excipientes son componentes del medicamento diferentes del principio activo. Revise esta lista si tiene alergias o intolerancias. ## Presentaciones 1 presentación ### OMJJARA 100 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA, 30 comprimidos 💡 Consultar precio en farmacia CN: 764133 Glaxosmithkline Trading Services Limited 💡 Nota: Los precios pueden variar según la farmacia. Consulte disponibilidad y precio exacto en su farmacia más cercana. ## Comparativa de momelotinib OMJJARA 100 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA es un medicamento de marca fabricado por Glaxosmithkline Trading Services Limited con una dosis de 100 mg en forma de comprimido recubierto con película . En España existen 3 medicamentos comercializados con el mismo principio activo (momelotinib). 3 Medicamentos Ver todos 1 Laboratorio Ver todos ### 3 medicamentos con momelotinib - [OMJJARA 100 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA](https://www.mediinfo.es/medicamento/omjjara-1231782001/) - [OMJJARA 150 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA](https://www.mediinfo.es/medicamento/omjjara-1231782002/) - [OMJJARA 200 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA](https://www.mediinfo.es/medicamento/omjjara-1231782003/) ### Laboratorios que fabrican momelotinib - [Glaxosmithkline Trading Services Limited 3 medicamentos](https://www.mediinfo.es/laboratorio/glaxosmithkline-trading-services-limited/) ## Medicamentos relacionados (Mismo principio activo: Momelotinib) [OMJJARA 150 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA Glaxosmithkline Trading Services Limited](https://www.mediinfo.es/medicamento/omjjara-1231782002/)[OMJJARA 200 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA Glaxosmithkline Trading Services Limited](https://www.mediinfo.es/medicamento/omjjara-1231782003/) [Ver más medicamentos](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/L01EJ04/) ## Más información del principio activo Fuentes externas para ampliar información sobre el principio activo de este medicamento. - [Wikipedia (es)](https://es.wikipedia.org/wiki/momelotinib) - [Wikidata](https://www.wikidata.org/w/index.php?search=momelotinib) ## ⚕️ Aviso importante Esta información es orientativa y no sustituye en ningún caso la consulta médica . Siempre consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento o modificar su tratamiento. ## Información oficial de la AEMPS Los datos mostrados proceden de la base de datos CIMA (Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios). Actualizado: 19 de mayo de 2026 Fuente oficial: AEMPS (CIMA) [Ver ficha completa en CIMA](https://cima.aemps.es/cima/publico/detalle.html?nregistro=1231782001)