# OLIMEL N9E | Prospecto Completo, Dosis y Contraindicaciones

Fuente: Medi Info, con datos procedentes de AEMPS/CIMA.
URL consultada: https://www.mediinfo.es/medicamento/olimel-n-72065/
Descripción: Descubre para qué sirve OLIMEL N9E EMULSION PARA PERFUSION (ACEITE DE SOJA ACEITE DE OLIVA), cómo tomarlo, efectos secundarios y contraindicaciones.

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# OLIMEL N9E EMULSION PARA PERFUSION

Comercializado

Medicamento actualmente comercializado en España

Con receta

Requiere prescripción médica para su dispensación

ATC: B05BA10 B05BA10: Combinaciones

Nº Registro AEMPS: 72065

Código
s
Nacional (CN):
668679 , 668680 , 668678

Laboratorio fabricante
[Baxter S.L.](https://www.mediinfo.es/laboratorio/baxter-s-l/)
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## Información Esencial de OLIMEL N9E EMULSION PARA PERFUSION

### Para qué sirve

Olimeles una emulsión para perfusión. Se presenta en una bolsa con 3 cámaras Una cámara contiene una solución de glucosa con calcio, la segunda contiene una emulsión de lípidos y la tercera contiene una solución de aminoácidos con otros electrolitos. Olimel se utiliza para alimentar a adultos y niño...
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### Cómo tomar

Dosis: N9E
Vía: VÍA INTRAVENOSA

Dosis Olimel sólo debe administrarse a adultos y niños mayores de dos años. Se trata de una emulsión para perfusión, es decir, para ser administrada a través de un tubo (catéter) a una vena grande de su pecho. Olimel debe estar a temperatura ambiente...
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### Efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Si nota que no se siente como antes comuníquelo inmediatamente a su médico o enfermero. Las pruebas que su médico le reali...
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## Prospecto del medicamento
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Contenido del prospecto

- 1. Qué es OLIMEL N9E y para qué se utiliza
- 2. Qué necesita saber antes de que se le administre Olimel N9E
- 3. Cómo le administrarán Olimel N9E
- 4. Posibles efectos adversos
- 5. Conservación de Olimel N9E
- 6. Contenido del envase e información adicional

### 1. Qué es OLIMEL N9E y para qué se utiliza
































Olimel es una emulsión para perfusión. Se presenta en una bolsa con 3 cámaras




Una cámara contiene una solución de glucosa con calcio, la segunda contiene una emulsión de lípidos y la tercera contiene una solución de aminoácidos con otros electrolitos .




Olimel se utiliza para alimentar a adultos y niños mayores de dos años de edad a través de un tubo en una vena cuando la alimentación normal por vía oral no es posible




Olimel sólo debe utilizarse bajo supervisión médica.



















### 2. Qué necesita saber antes de que se le administre Olimel N9E
































Olimel N9E no debe administrarse:






- En neonatos prematuros, bebes y niños menores de dos años


- Si usted es hipersensible (alérgico) a las proteínas de huevo, de semillas de soja, de cacahuete, al maíz/productos de maíz (ver también la sección “Advertencias y precauciones” a continuación) o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).


- Si su cuerpo tiene problemas al utilizar ciertos aminoácidos.


- Si usted tiene especialmente elevado el nivel de grasas en la sangre


- Si usted tiene hiperglucemia (demasiado azúcar en la sangre)


- Si usted tiene una cantidad anormalmente elevada de algún electrolito (sodio, potasio, magnesio, calcio y/o fósforo) en la sangre .




En todos los casos, su médico decidirá si se le debe administrar este medicamento en función de factores como su edad, peso y estado clínico, junto con los resultados de todas las pruebas realizadas.




Advertencias y precauciones




Consulte a su médico o enfermero antes de que se le administre Olimel .




La administración demasiado rápida de soluciones de nutrición parenteral total ( NPT) puede causar lesiones o la muerte.




La perfusión debe detenerse inmediatamente si se desarrolla cualquier signo anormal o síntomas de una reacción alérgica (como sudoración, fiebre, escalofríos, dolor de cabeza, erupciones en la piel o dificultad para respirar). Este medicamento contiene aceite de soja y fosfolípidos de huevo . Las proteínas de la soja y del huevo pueden causar reacciones de hipersensibilidad. Se han observado reacciones alérgicas cruzadas entre las proteínas de la semilla de soja y del cacahuete.




Olimel contiene glucosa derivada del maíz, que puede causar reacciones de hipersensibilidad si se padece alergia al maíz o a los productos de maíz (ver sección “ Olimel N9E no debe administrarse” anterior).




La dificultad para respirar también podría ser una señal de que en los pulmones se han formado pequeñas partículas que bloquean los vasos sanguíneos ( precipitados vasculares pulmonares) . Si experimenta cualquier dificultad para respirar , informe a su médico o enfermero. Ellos decidirán la acción a tomar.




El antibiótico llamado ceftriaxona no debe mezclarse o administrarse simultáneamente con soluciones que contengan calcio ( incluyendo Olimel ) administradas por goteo en una vena.




Estos medicamentos no se le deben administrar conjuntamente, ni siquiera a través de diferentes líneas o sitios de perfusión .




Sin embargo , Olimel y ceftriaxona pueden administrarse secuencialmente una detrás de la otra si se utilizan líneas de perfusión en diferentes puntos, o si se sustituyen las líneas de perfusión o si son enjuagadas a fondo con solución salina fisiológica entre las perfusiones para evitar la formación de precipitados ( formación de partículas de ceftriaxona y la sal de calcio ).




Ciertos medicamentos y enfermedades pueden aumentar el riesgo de desarrollar infecciones o sepsis (bacterias en la sangre). Existe riesgo de infección o de sepsis especialmente cuando se coloca un tubo (catéter intravenoso) en la vena. El médico le observará atentamente en busca de signos de infección.




Los pacientes que requieren nutrición parenteral (administración de nutrientes a través de un tubo introducido en una vena) pueden tener más predisposición a las infecciones debido a su situación médica. El uso de "técnicas asépticas" (sin gérmenes) al colocar y realizar el mantenimiento del catéter y al preparar la fórmula nutricional (NPT) puede reducir el riesgo de infección.




Si usted está gravemente desnutrido de forma tal que necesite recibir alimentación por vía intravenosa, su médico deberá iniciar el tratamiento con lentitud. Además, se le controlará para evitar cambios repentinos en sus niveles de fluidos, de vitaminas, electrolitos y minerales.




Antes de comenzar la perfusión, deberán corregirse los trastornos metabólicos y el equilibrio de agua y sal de su organismo. Su médico supervisará su estado mientras se le administra este medicamento y puede cambiar la dosis o añadirle otros nutrientes, como vitaminas, electrolitos y oligoelementos si lo considera adecuado.




Se han notificado casos de trastornos hepáticos que incluyen problemas con la eliminación de la bilis (colestasis), el almacenamiento de grasa (esteatosis hepática), la fibrosis, que posiblemente provoque insuficiencia hepática, así como colecistitis y colelitiasis en pacientes que reciben tratamiento nutricional intravenoso. Se cree que la causa de estos trastornos se debe a múltiples factores y puede diferir entre los pacientes. Si sufre síntomas como náuseas, vómitos, dolor abdominal, coloración amarillenta de la piel u ojos, consulte a su médico para poder identificar los posibles factores causantes y contribuyentes, y las posibles medidas terapéuticas y preventivas.




Su médico debe saber si usted tiene:




- algún problema grave de riñón. Debe informar también a su médico si está recibiendo tratamiento de diálisis (riñón artificial) o si tiene otro tipo de tratamiento para limpiar la sangre


- algún problema grave de hígado


- algún problema de coagulación de la sangre


- funcionamiento anormal de las glándulas adrenales (insuficiencia adrenal). Las glándulas adrenales tienen forma triangular y están situadas encima de los riñones


- insuficiencia cardiaca


- enfermedad pulmonar


- acumulación de agua en el organismo (hiperhidratación)


- cantidad insuficiente de agua en el organismo (deshidratación)


- exceso de azúcar en la sangre (diabetes mellitus) sin recibir tratamiento para ello


- ataque al corazón o shock debido a una insuficiencia cardiaca repentina


- acidosis metabólica grave (sangre demasiado ácida)


- infección generalizada (septicemia)


- coma




Para comprobar la eficacia y la seguridad de la administración, su médico le realizará pruebas de laboratorio y clínicas mientras se le administre este medicamento. Si se le administra este medicamento durante varias semanas, se analizará regularmente su sangre.




La disminución de la capacidad del organismo para eliminar las grasas que contiene este medicamento puede dar lugar a un "síndrome de sobrecarga de grasas" (ver sección 4 “Posibles efectos adversos ”) .




Si durante la perfusión nota dolor, ardor o hinchazón en el lugar de la perfusión o fugas de la perfusión, informe a su médico o enfermero. Se detendrá inmediatamente la administración y se reanudará en otra vena.




Si suben demasiado sus niveles de azúcar en la sangre, el médico deberá ajustarle la velocidad de administración de Olimel o suministrarle la medicación para controlar la concentración de azúcar en sangre (insulina) .




Olimel solo puede administrarse a través de un tubo (catéter) conectado a una vena grande en su pecho (vena central).




Niños y adolescentes




Si su hijo tiene menos de 18 años, se prestará una atención especial a la administración de la dosis correcta. También deberán tomarse precauciones adicionales a consecuencia de la mayor sensibilidad de los niños al riesgo de infección. La complementación con vitaminas y oligoelementos es siempre necesaria. Deben utilizarse formulaciones pediátricas.




Uso de Olimel con otros medicamentos




Comunique a su médico si está tomando o utilizando, ha tomado o utilizado recientemente o podría tener que tomar o utilizar cualquier otro medicamento.




La absorción simultánea de otros medicamentos generalmente no es una contraindicación. Si está tomando otros medicamentos, obtenidos con receta médica o sin ella, debería consultar a su médico con antelación para que pueda comprobar si son compatibles.


Informe a su médico si está tomando o recibiendo alguno de los siguientes medicamentos:


- insulina


- heparina




Olimel no debe administrarse simultáneamente con sangre a través de la misma vía de perfusión.




Olimel contiene calcio. No debe administrarse junto o a través de la misma vía con el antibiótico ceftriaxona porque podrían formarse partículas. Si se utiliza el mismo dispositivo para administrarle estos medicamentos de forma sucesiva , se debe enjuagar bien




Debido al riesgo de precipitación, Olimel no debe administrarse a través de la misma vía de perfusión ni mezclarse con el antibiótico ampicilina ni con el antiepiléptico fosfenitoína.




Los aceites de oliva y de soja presentes en Olimel contienen vitamina K. Esto no suele afectar a los medicamentos para fluidificar la sangre (anticoagulantes) como la cumarina. Sin embargo, si toma anticoagulantes debe decírselo a su médico.




Los lípidos que contiene esta emulsión pueden interferir con los resultados de ciertas pruebas de laboratorio si la muestra de sangre se toma antes de que se hayan eliminado de su flujo sanguíneo (se elimina generalmente tras un período de 5 a 6 horas sin recibir los lípidos).




Olimel contiene potasio. Debe tenerse un cuidado especial en los pacientes que tomen diuréticos, inhibidores de la ECA, antagonistas del receptor II de la angiotensina (medicamentos contra la hipertensión) o inmunosupresores. Estas clases de medicamentos pueden aumentar los niveles de potasio en la sangre.




Embarazo y lactancia




Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico antes de que le administren este medicamento .




No hay experiencias adecuadas con el uso de Olimel en mujeres embarazadas o en periodo de lactancia. Olimel puede utilizarse durante el embarazo y la lactancia si es necesario. Olimel solo debe administrarse a mujeres embarazadas o en periodo de lactancia después de una cuidadosa consideración.




Conducción y uso de máquinas




No procede.



















### 3. Cómo le administrarán Olimel N9E
































Dosis




Olimel sólo debe administrarse a adultos y niños mayores de dos años.


Se trata de una emulsión para perfusión, es decir, para ser administrada a través de un tubo (catéter) a una vena grande de su pecho.




Olimel debe estar a temperatura ambiente antes de su uso.




Olimel es para un solo uso.




Dosis – Adultos




Su médico determinará una velocidad de perfusión en función de sus necesidades y su estado clínico.




La administración puede continuar durante tanto tiempo como sea necesario, en función de su estado clínico.




Dosis – Niños de más de dos años y adolescentes




El médico decidirá la dosis y el tiempo durante el que se le administrará la medicación, en función de la edad, peso, altura, estado clínico y la capacidad del cuerpo de descomponer y utilizar los ingredientes de OLIMEL.




Si se le ha administradomás Olimel N9Edel que debiera




Si la dosis administrada es demasiado elevada o la perfusión es demasiado rápida, el contenido de aminoácidos puede hacer que su sangre sea demasiado ácida y se pueden producir signos de hipervolemia (aumento de volumen de sangre circulante). Los niveles de glucosa de su sangre y orina pueden aumentar, se puede desarrollar un síndrome hiperosmolar (viscosidad de la sangre excesiva) y el contenido de lípidos puede aumentar los triglicéridos de su sangre. La administración de una perfusión excesivamente rápida o de un volumen excesivo de Olimel puede producirle náuseas, vómitos, escalofríos, cefalea, acaloramiento, sudoración excesiva (hiperhidrosis) y alteraciones electrolíticas. En ese caso debe detenerse inmediatamente la perfusión.




En algunos casos graves, es posible que su médico deba someterle a una diálisis renal temporal con el objetivo de ayudar a sus riñones a eliminar el exceso de producto.




Para evitar que se produzcan estos casos, su médico supervisará regularmente su estado y analizará sus parámetros sanguíneos.




Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico.




En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono 915.620.420



















### 4. Posibles efectos adversos
































Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Si nota que no se siente como antes comuníquelo inmediatamente a su médico o enfermero.




Las pruebas que su médico le realizará mientras toma este medicamento deben minimizar el riesgo de efectos adversos.




Si se desarrolla cualquier signo anormal o síntoma de una reacción alérgica, como sudores, fiebre, escalofríos, dolor de cabeza, erupciones en la piel o dificultad respiratoria, deberá detenerse inmediatamente la perfusión.


Se han descrito los siguientes efectos adversos con Olimel :




Frecuencia – común: puede afectar hasta a 1 de cada 10 personas






- Ritmo cardiaco acelerado (taquicardia).


- Disminución del apetito.


- Aumento del nivel de grasas en la sangre (hipertrigliceridemia).


- Dolor abdominal.


- Diarrea.


- Náuseas.


- Presión arterial elevada (hipertensión).




Frecuencia - No conocida: no puede estimarse a partir de los datos disponibles






- Reacciones de hipersensibilidad que incluyen sudoración, fiebre, escalofríos, dolor de cabeza, erupción cutánea (eritematosa, papular, pustulosa, macular, erupción generalizada), picazón, sofocos, dificultades para respirar


- Las fugas de la perfusión al tejido circundante (extravasación) pueden ocasionar dolor en el lugar de la perfusión, irritación, hinchazón/edema, enrojecimiento (eritema)/calor, muerte de las células de tejido (necrosis de la piel) o ampollas/vesículas, inflamación, engrosamiento o constricción de la piel.


- Vómitos.




Se han descrito los siguientes efectos adversos con otros productos similares para nutrición parenteral:




Frecuencia - Muy raras: pueden afectar hasta 1 de cada 10000 personas






- Capacidad reducida para eliminar los lípidos (síndrome de sobrecarga de grasas) asociada a un empeoramiento repentino y brusco del estado médico del paciente. Los siguientes síntomas del síndrome de sobrecarga de grasa normalmente son reversibles cuando se detiene la perfusión de la emulsión de lípidos:


- Fiebre.


- Disminución de los glóbulos rojos, lo que puede hacer palidecer la piel y producir debilidad o dificultad al respirar (anemia).


- Recuento bajo de leucocitos, lo que puede aumentar el riesgo de infección (leucopenia).


- Recuento bajo de plaquetas, lo que puede aumentar el riesgo de cardenales y/o hemorragia (trombocitopenia).


- Trastornos de la coagulación que afectan a la capacidad de la sangre de coagularse


- Niveles elevados de grasas en la sangre (hiperlipidemia).


- Filtración grasa al hígado (hepatomegalia).


- Empeoramiento de la función hepática.


- Manifestaciones del sistema nervioso central (p. ej. coma).






Frecuencia - No conocida: no puede estimarse a partir de los datos disponibles






- Reacciones alérgicas.


- Problemas con la eliminación de la bilis (colestasis).


- Análisis de sangre anormal para la función hepática.


- Aumento del tamaño del hígado (hepatomegalia).


- Enfermedades asociadas con la nutrición parenteral (ver “Advertencias y precauciones” en sección 2).


- Ictericia.


- Disminución del número de plaquetas (trombocitopenia).


- Aumento de los niveles de nitrógeno en la sangre (azotemia).


- Enzimas hepáticas aumentadas.


- La formación de pequeñas partículas que pueden conducir a la obstrucción de los vasos sanguíneos en los pulmones ( precipitados vasculares pulmonares ) dando como resultado una embolia vascular pulmonar y dificultad para respirar ( dificultad respiratoria).




Comunicación de efectos adversos:




Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: [https://www.notificaram.es.](https://www.notificaram.es.) Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.



















### 5. Conservación de Olimel N9E
































Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.




No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase y el embalaje exterior (MM/AAAA). La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.




No congelar.


Conservar en la sobrebolsa.




Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente .



















### 6. Contenido del envase e información adicional
































Composición de Olimel N9E




Los principios activos de cada bolsa de la emulsión reconstituida son una solución de L-aminoácidos al 14,2% (correspondiente a 14,2 g/100 ml de alanina, arginina, glicina, histidina, isoleucina, leucina, lisina (como acetato de lisina), metionina, fenilalanina, prolina, serina, treonina, triptófano, tirosina, valina, ácido aspártico, ácido glutámico) con electrolitos (sodio, potasio, magnesio, fosfato, acetato, cloruro), una emulsión de lípidos al 20% (correspondiente a 20 g/100 ml de aceite de oliva refinado y aceite de soja refinado) y una solución de glucosa al 27,5% (correspondiente a 27,5 g/100 ml como glucosa monohidratada) con calcio.




Los demás componentes son:







Compartimento de

la emulsión de lípidos

| 


Compartimento de la

solución de aminoácidos

| 


Compartimento de la

solución de glucosa

| 





Fosfolípidos de huevo purificado, glicerol, oleato de sodio, hidróxido de sodio (para el ajuste del pH), agua para preparaciones inyectables

| 


Ácido acético glacial (para el ajuste del pH), agua para preparaciones inyectables



| 


Ácido clorhídrico (para el ajuste del pH), agua para preparaciones inyectables



| 






Aspecto de Olimel N9E y contenido del envase




Olimel es una emulsión para perfusión acondicionada en una bolsa de 3 compartimentos. Un compartimento contiene una emulsión lipídica, otro una solución de aminoácidos con electrolitos y el tercero una solución de glucosa con calcio. Estos compartimentos están separados por sellos no permanentes. Antes de la administración, el contenido de los compartimentos debe mezclarse girando la bolsa sobre sí misma a partir de la parte superior de la bolsa hasta que los sellos estén abiertos.




Aspecto antes de la reconstitución:






- Las soluciones de aminoácidos y glucosa son trasparentes, incoloras o ligeramente amarillentas.


- La emulsión de lípidos es homogénea y de un blanco lechoso.




Aspecto tras la reconstitución : Emulsión lechosa homogénea.




La bolsa tricompartimental es una bolsa de plástico con varias capas. El material de la capa interior (contacto) de la bolsa está diseñado para ser compatible con los componentes y aditivos autorizados.




Para evitar el contacto con el oxígeno del aire, la bolsa está envasada en una sobrebolsa que actúa como barrera de oxígeno, que contiene un sobrecito con un absorbente de oxígeno.




Tamaños de envase


Bolsa de 1000 ml: 1 caja de cartón con 6 bolsas


Bolsa de 1500 ml: 1 caja de cartón con 4 bolsas


Bolsa de 2000 ml: 1 caja de cartón con 4 bolsas


1 bolsa de 1000 ml, 1500 ml y 2000 ml




Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.




Titular de la autorización de comercialización




Baxter S.L.


Pouet de Camilo 2, 46394 Ribarroja del Turia (Valencia)




Responsable de la fabricación




Baxter S.A., Boulevard René Branquart, 80, 7860 Lessines, Bélgica




Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:




Francia, Portugal, Estonia, Polonia, Lituania Bulgaria, Rumania, Letonia, República Checa, Bélgica, España, República de Eslovaquia, Holanda, Luxemburgo, Eslovenia, Italia, Grecia, Chipre: OLIMEL N9E




En algunos países está registrado con diferentes nombres como se describe a continuación:


Austria: ZentroOLIMEL 5,7% mit Elektrolyten


Alemania: Olimel 5,7% E


Dinamarca, Islandia, Suecia, Noruega, Finlandia: Olimel N9E


Reino Unido, Irlanda y Malta: Triomel 9g/l nitrogen 1070 kcal/l with electrolytes


Hungría: Olimel 9 g/l nitrogén elektrolitokkal emulziós infúzió




Fecha de la última revisión de este prospecto abril 2020




La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) [http://www.aemps.gob.es/](https://www.aemps.gob.es/)






Esta información está destinada únicamente a profesionales del sector sanitario




Grupo farmacoterapéutico: soluciones para alimentación parenteral / combinaciones


Código ATC: B05 BA10.




A. Composición cualitativa y cuantitativa




Olimel se presenta en forma de bolsa con 3 compartimentos. Cada bolsa contiene una solución de glucosa con calcio, una emulsión de lípidos y una solución de aminoácidos con otros electrolitos.







Contenido por bolsa

| 







1000 ml

| 


1500 ml

| 


2000 ml

| 





Solución de glucosa al 27,5% (correspondiente a 27,5 g/100 ml)

| 


400 ml

| 


600 ml

| 


800 ml

| 





Solución de aminoácidos al 14,2% (correspondiente a 14,2 g/100 ml)

| 


400 ml

| 


600 ml

| 


800 ml

| 





Emulsión de lípidos al 20% (correspondiente a 20 g/100 ml)

| 


200 ml

| 


300 ml

| 


400 ml

| 






Tras mezclar el contenido de los 3 compartimentos, la composición de la emulsión reconstituida se indica en la siguiente tabla para cada tamaño de la bolsa.





Principios activos

| 


1000 ml

| 


1500 ml

| 


2000 ml

| 





Aceite de oliva refinado

+ aceite de soja refinado a


Alanina


Arginina


Acido aspártico


Acido glutámico


Glicina


Histidina


Isoleucina


Leucina


Lisina


(equivalente a Lisina acetato)


Metionina


Fenilalanina


Prolina


Serina


Treonina


Triptófano


Tirosina


Valina


Acetato sódico trihidrato


Glicerofosfato sódico hidratado


Cloruro potásico


Cloruro magnésico hexahidrato


Cloruro cálcico dihidrato


Glucosa


(equivalente a glucosa monohidratada)

| 




40,00 g


8,24 g


5,58 g


1,65 g


2,84 g


3,95 g


3,40 g


2,84 g


3,95 g


4,48 g


(6,32 g )


2,84 g


3,95 g


3,40 g


2,25 g


2,84 g


0,95 g


0,15 g


3,64 g


1,50 g


3,67 g


2,24 g


0,81 g


0,52 g


110,00 g


(121,00 g )

| 




60,00 g


12,36 g


8,37 g


2,47 g


4,27 g


5,92 g


5,09 g


4,27 g


5,92 g


6,72 g


(9,48 g )


4,27 g


5,92 g


5,09 g


3,37 g


4,27 g


1,42 g


0,22 g


5,47 g


2,24 g


5,51 g


3,35 g


1,22 g


0,77 g


165,00 g


(181,50 g )

| 




80,00 g


16,48 g


11,16 g


3,30 g


5,69 g


7,90 g


6,79 g


5,69 g


7,90 g


8,96 g


(12,64 g )


5,69 g


7,90 g


6,79 g


4,50 g


5,69 g


1,90 g


0,30 g


7,29 g


2,99 g


7,34 g


4,47 g


1,62 g


1,03 g


220,00 g


(242,00 g )

| 






(a) Mezcla de aceite de oliva refinado (aproximadamente el 80%) y aceite de soja refinado (aproximadamente el 20%) correspondiente a una proporción de ácidos grasos esenciales / ácidos grasos totales del 20%




Los excipientes son:







Compartimento de

la emulsión de lípidos

| 


Compartimento de la

solución de aminoácidos con electrolitos

| 


Compartimento de la

solución de glucosa con calcio

| 





Fosfolípidos de huevo purificado, glicerol, oleato de sodio, hidróxido de sodio (para el ajuste del pH), agua para preparaciones inyectables

| 


Ácido acético glacial (para el ajuste del pH), agua para preparaciones inyectables



| 


Ácido clorhídrico (para el ajuste del pH), agua para preparaciones inyectables



| 






La emulsión reconstituida proporciona lo siguiente para cada tamaño de bolsa:







1000 ml

| 


1500 ml

| 


2000 ml

| 





Lípidos

| 


40 g

| 


60 g

| 


80 g

| 





Aminoácidos

| 


56,9 g

| 


85,4 g

| 


113,9 g

| 





Nitrógeno

| 


9,0 g

| 


13,5 g

| 


18,0 g

| 





Glucosa

| 


110,0 g

| 


165,0 g

| 


220,0 g

| 





Energía:

| 











Calorías totales aprox.

| 


1070 kcal

| 


1600 kcal

| 


2140 kcal

| 





Calorías no proteicas

| 


840 kcal

| 


1260 kcal

| 


1680 kcal

| 





Calorías de glucosa

| 


440 kcal

| 


660 kcal

| 


880 kcal

| 





Calorías de lípidos (a)

| 


400 kcal

| 


600 kcal

| 


800 kcal

| 
















Proporción de calorías no proteicas / nitrógeno

| 


93 kcal/g

| 


93 kcal/g

| 


93 kcal/g

| 





Proporción de calorías de glucosa / lípidos

| 


52/48

| 


52/48

| 


52/48

| 





Calorías de lípidos / totales

| 


37%

| 


37%

| 


37%

| 





Electrolitos:

| 











Sodio

| 


35,0 mmol

| 


52,5 mmol

| 


70,0 mmol

| 





Potasio

| 


30,0 mmol

| 


45,0 mmol

| 


60,0 mmol

| 





Magnesio

| 


4,0 mmol

| 


6,0 mmol

| 


8,0 mmol

| 





Calcio

| 


3,5 mmol

| 


5,3 mmol

| 


7,0 mmol

| 





Fosfato (b)

| 


15,0 mmol

| 


22,5 mmol

| 


30,0 mmol

| 





Acetato

| 


54 mmol

| 


80 mmol

| 


107 mmol

| 





Cloruro

| 


45 mmol

| 


68 mmol

| 


90 mmol

| 





pH

| 


6,4

| 


6,4

| 


6,4

| 





Osmolaridad

| 


1310 mOsm/l

| 


1310 mOsm/l

| 


1310 mOsm/l

| 






a Incluye calorías de fosfolípidos de huevo purificados


b Incluye el fosfato proporcionado por la emulsión de lípidos




B. Posología y forma de administración




Posología




No se recomienda el uso de Olimel en niños menores de 2 años, ya que ni la composición ni el volumen son los adecuados (ver secciones 4.4, 5.1 y 5.2 de la Ficha Técnica).




La dosis máxima diaria mencionada a continuación no debe superarse. Debido a la composición invariable de la bolsa multicompartimental, la capacidad de satisfacer simultáneamente las necesidades de todos los nutrientes del paciente puede no ser posible. Pueden existir situaciones clínicas en las que el paciente requiera cantidades de nutrientes que varían de la composición de la bolsa. En esta situación, cualquier ajuste de volumen (dosis) debe tener en cuenta el efecto resultante que esto tendrá en la dosificación del resto de nutrientes de OLIMEL.




En adultos




La dosis depende del gasto energético del paciente , de su estado clínico , su peso corporal y de su capacidad para metabolizar los componentes de Olimel , así como de la energía o de las proteínas adicionales administradas por vía oral o enteral . Por tanto, debe elegirse el tamaño de la bolsa apropiado.




Las necesidades diarias promedio son:




- De 0,16 a 0,35 g de nitrógeno/kg de peso corporal (de 1 a 2 g de aminoácidos/kg), dependiendo del estado de nutrición del paciente y del nivel de estrés catabólico.


- De 20 a 40 kcal/kg.


- De 20 a 40 ml de líquido/kg, o de 1 a 1,5 ml por kcal gastada.




Para Olimel , la dosis máxima diaria se define mediante la ingesta de aminoácidos, 35 ml/kg, correspondiente a 2,0 g/kg de aminoácidos, 3,9 g/kg de glucosa, 1,4 g/kg de lípidos, 1,2 mmol/kg de sodio y 1,1 mmol/kg de potasio. Para un paciente de 70 kg, esto equivaldría a 2450 ml de Olimel al día, lo que supondría un aporte de 140 g de aminoácidos, 270 g de glucosa y 98 g de lípidos, es decir, 2058 kcal no proteicas y 2622 kcal totales.




Normalmente, la velocidad de administración debe aumentarse gradualmente durante la primera hora para luego ser ajustada teniendo en cuenta la dosis que se está administrando, la ingesta diaria de volumen y la duración de la perfusión.




Para Olimel , la velocidad máxima de perfusión es de 1,8 ml/kg/hora, correspondiente a 0,10 g/kg/hora de aminoácidos, 0,19 g/kg/hora de glucosa y 0,07 g/kg/hora de lípidos.




En niños mayores de 2 años y adolescentes




No se han llevado a cabo estudios en la población pediátrica.




La dosis depende del gasto energético del paciente , de su estado clínico, su peso y de su capacidad de metabolizar los componentes de Olimel , así como la energía y las proteínas adicionales administradas por vía oral o enteral . Por tanto, debe elegirse el tamaño de la bolsa apropiado.




Además, las necesidades diarias de líquido, nitrógeno y energía disminuyen continuamente con la edad: Se consideran dos grupos de edades, uno entre 2 y 11 años, y otro de 12 a 18 años.




Para Olimel N9E, en el grupo de 2 a 11 años la concentración de magnesio es el factor limitante para la dosis diaria, mientras que la concentración de glucosa lo es para la velocidad por hora. En el grupo de 12 a 18 años los factores limitantes para la dosis diaria son la concentración de  aminoácidos y de magnesio y la concentración de aminoácidos para la velocidad por hora. Las ingestas resultantes son las siguientes:







Constituyente

| 


De 2 a 11 años

| 


De 12 a 18 años

| 





Recomendado a

| 


OLIMEL

N9E Vol. Max

| 


Recomendado a

| 


OLIMEL

N9E Vol. Max

| 





Dosis máximas diaria

| 





Líquido (ml/kg/día)

| 


60 – 120

| 


25

| 


50 – 80

| 


35

| 





Aminoácidos (g/kg/día)

| 


1 – 2 (hasta 2,5)

| 


1,4

| 


1 – 2

| 


2,0

| 





Glucosa (g/kg/día)

| 


1,4 – 8,6

| 


2,8

| 


0,7 – 5,8

| 


3,9

| 





Lípidos (g/kg/día)

| 


0,5 – 3

| 


1,0

| 


0,5 – 2 (hasta 3)

| 


1,4

| 





Energía total (kcal/kg/día)

| 


30 – 75

| 


26,8

| 


20 – 55

| 


37,5

| 





Máxima velocidad por hora

| 





OLIMEL N9E (ml/kg/h)

| 




3,3

| 




2,1

| 





Aminoácidos (g/kg/h)

| 


0,20

| 


0,19

| 


0,12

| 


0,12

| 





Glucosa (g/kg/h)

| 


0,36

| 


0,36

| 


0,24

| 


0,23

| 





Lípidos (g/kg/h)

| 


0,13

| 


0,13

| 


0,13

| 


0,08

| 




a: Valores recomendados en las Guías 2018 ESPGHAN/ESPEN/ ESPR




Normalmente, la velocidad de administración debe aumentarse gradualmente durante la primera hora para luego ser ajustada teniendo en cuenta la dosis que se está administrando, la ingesta diaria de volumen y la duración de la perfusión.




En general, en el caso de niños pequeños se recomienda iniciar la perfusión con una dosis diaria reducida  y aumentarla gradualmente hasta la dosis máxima (ver punto anterior).




Forma y duración de administración




Para un solo uso.




Una vez abierta la bolsa, se recomienda utilizar su contenido inmediatamente y no guardarlo para posteriores perfusiones.




El aspecto de la mezcla tras la reconstitución es una emulsión homogénea similar a la leche.




Para obtener instrucciones sobre la preparación y la manipulación de la emulsión para la perfusión, ver sección 6.6. de la Ficha Técnica.




Debido a su elevada osmolaridad, Olimel sólo puede administrarse a través de una vena central.




La duración recomendada de la perfusión de una bolsa de alimentación parenteral está comprendida entre 12 y 24 horas.




El tratamiento con la alimentación parenteral puede continuar durante tanto tiempo como requiera el estado clínico del paciente.




C. Incompatibilidades




No debe añadirse ningún otro medicamento o fármaco a ninguno de los componentes de la bolsa ni a la emulsión reconstituida sin confirmar primero la compatibilidad y estabilidad del preparado resultante (en concreto la estabilidad de la emulsión de lípidos).




Se pueden producir incompatibilidades debidas, por ejemplo, a un exceso de acidez (pH bajo) o un contenido inadecuado de cationes divalentes (Ca 2+ y Mg 2+ ), que pueden desestabilizar la emulsión de lípidos.




Al igual que con cualquier mezcla de alimentación parenteral, se deberán tener en cuenta las proporciones de calcio y fosfato. La adición excesiva de calcio y fosfato, especialmente en forma de sales minerales, puede ocasionar la formación de precipitaciones de fosfato de calcio




Olimel contiene iones de calcio, lo que supone un riesgo adicional de coagulación en sangre anticoagulada/conservada con citrato, o sus componentes.




No debe mezclarse o administrarse ceftriaxona junto con soluciones intravenosas que contengan calcio, incluyendo Olimel, a través de la misma línea de perfusión (por ejemplo conector en Y) debido al riesgo de precipitación de la ceftriaxona con la sal de calcio (ver secciones 4.4 y 4.5 de la Ficha Técnica). La ceftriaxona y las soluciones que contienen calcio pueden administrarse secuencialmente una detrás de la otra si se utilizan líneas de perfusión en diferentes puntos, o si se sustituyen las líneas de perfusión o si son enjuagadas.




Debido al riesgo de precipitación, Olimel no debe administrarse a través de la misma vía de perfusión ni mezclarse con ampicilina ni con fosfenitoína.




Compruebe la compatibilidad con las soluciones administradas simultáneamente a través del mismo equipo de administración, catéter o cánula.




No debe administrarse antes, simultáneamente o después de sangre a través del mismo equipo debido al riesgo de pseudoaglutinación.




D. Precauciones especiales de eliminación y otras manipulaciones




En el Cuadro 1 se proporciona una visión general de los pasos de preparación para la administración de Olimel .




Para abrir




Quite la sobrebolsa protectora.




Deseche el sobrecito con el absorbente de oxígeno.


Confirme la integridad de la bolsa y de los sellos no permanentes. Utilícela únicamente si la bolsa no está dañada, los sellos no permanentes están intactos (es decir, no se han mezclado los contenidos de los tres compartimentos), si la solución de aminoácidos y la solución de glucosa son transparentes, incoloras o ligeramente amarillentas, prácticamente libres de partículas visibles y si la emulsión de lípidos es un líquido homogéneo de aspecto lechoso.




Mezcla de las soluciones y la emulsión




Asegúrese de que el producto está a temperatura ambiente cuando se rompan los sellos no permanentes.




Enrolle manualmente la bolsa sobre sí misma, comenzando por la parte superior de la bolsa (extremo del colgador). Los sellos no permanentes desaparecerán del lado cercano a las entradas. Siga enrollándola hasta que los sellos se abran aproximadamente hasta la mitad de su longitud.




Mezcle la bolsa invirtiéndola al menos 3 veces.


El aspecto tras la reconstitución es una emulsión homogénea similar a la leche.




Adiciones




La bolsa tiene suficiente capacidad para que se puedan añadir vitaminas, electrolitos y oligoelementos.


Cualquier adición (incluidas las de vitaminas) debe realizarse en la mezcla reconstituida (después de abrir los sellos no permanentes y mezclar el contenido de los tres compartimentos).




También se pueden añadir vitaminas al compartimento de glucosa antes de reconstituir la mezcla (antes de abrir los sellos no permanentes y mezclar el contenido de los tres compartimentos).




Cuando se realicen adiciones a las formulaciones conteniendo electrolitos, habrá que tener en consideración la cantidad de electrolitos que ya están presentes en la bolsa.




Las adiciones deben ser llevadas a cabo por personal cualificado en condiciones asépticas.


Olimel puede complementarse con electrolitos según la siguiente tabla:







Por 1000 ml

| 







Nivel incluido

| 


Añadido adicional máximo

| 


Nivel máximo total

| 





Sodio

| 


35 mmol

| 


115 mmol

| 


150 mmol

| 





Potasio

| 


30 mmol

| 


120 mmol

| 


150 mmol

| 





Magnesio

| 


4,0 mmol

| 


1,6 mmol

| 


5,6 mmol

| 





Calcio

| 


3,5 mmol

| 


1,5 (0,0 (a) ) mmol

| 


5,0 (3,5 (a) ) mmol

| 





Fosfato inorgánico

| 


0 mmol

| 


3,0 mmol

| 


3,0 mmol

| 





Fosfato orgánico

| 


15 mmol (b)

| 


10 mmol

| 


25 mmol (b)

| 






a Valor correspondiente a la adición de fosfato inorgánico


b Incluido el fosfato proporcionado por la emulsión de lípidos




Oligoelementos y vitaminas:


Se ha demostrado la estabilidad con preparaciones comercialmente disponibles de vitaminas y elementos traza (conteniendo hasta 1 mg de hierro).




Se puede consultar la compatibilidad con otros aditivos, previa solicitud.




Al realizar las adiciones, debe medirse la osmolaridad final de la mezcla antes de administrarla a través de una vena periférica.




Para realizar una adición:




- Se debe llevar a cabo en condiciones asépticas.


- Prepare el punto de inyección de la bolsa.


- Perfore el punto de inyección e inyecte los aditivos utilizando una aguja de inyección o un dispositivo de reconstitución.


- Mezcle el contenido de la bolsa y los aditivos.




Preparación de la perfusión




Se debe llevar a cabo en condiciones asépticas.


Cuelgue la bolsa.


Retire el protector de plástico de la salida de administración.


Inserte firmemente la punta del equipo de perfusión en la salida de administración.




Cuadro 1: Pasos de preparación para la administración de Olimel





1.

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Romper desde la parte superior para abrir la sobrebolsa .

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Retire la parte frontal de la sobrebolsa para acceder a la bolsa de Olimel . Deseche la sobrebolsa y el sobrecito de oxígeno.

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Coloque la bolsa sobre una superficie horizontal y limpia con el asa frente a usted.



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Levante la zona del colgador para retirar la solución de la parte superior de la bolsa.


Enrolle firmemente la parte superior de la bolsa hasta que se abran completamente los sellos (aproximadamente a la mitad).

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Mezcle el contenido invirtiendo la bolsa al menos 3 veces .

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Cuelgue la bolsa. Gire el protector para retirarlo de la salida de administración. Conecte firmemente el conector punzón.

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Administración




Sólo para un único uso.




Administre únicamente el producto después de que se hayan roto los sellos no permanentes que hay entre los tres compartimentos y se haya mezclado el contenido de los tres compartimentos.




Asegúrese de que la emulsión final para perfusión no muestra ninguna separación de fases.




Tras abrir la bolsa, debe utilizarse el contenido inmediatamente. La bolsa abierta nunca debe guardarse para su posterior perfusión. No vuelva a conectar una bolsa a medio utilizar.




No conectar bolsas en serie para evitar que se produzca una embolia gaseosa a consecuencia del gas existente en la primera bolsa.




Deberá desecharse todo el medicamento no utilizado, los materiales que hayan estado en contacto con él y todos los dispositivos necesarios.




Extravasación




Debe inspeccionarse regularmente la zona del catéter para identificar signos de extravasación.




Si se produce extravasación, la administración debe detenerse inmediatamente, manteniendo la cánula o el catéter insertado en su lugar para el tratamiento inmediato del paciente. Si es posible, debe realizarse una aspiración a través de la cánula/catéter insertado, para reducir la cantidad de líquido presente en los tejidos antes de retirar la cánula/catéter.




Se deberán tomar las medidas específicas dependiendo de la etapa o extensión de cualquier lesión producida por el producto extravasado (incluyendo el o los productos que se mezclan con Olimel ).


Las opciones de tratamiento pueden incluir métodos farmacológicos, no farmacológicos y/o intervención quirúrgica. En caso de una extravasación importante, debe consultarse a un cirujano plástico en las primeras 72 horas.




La zona de la extravasación debe inspeccionarse como mínimo cada 4 horas durante las primeras 24 horas y, a continuación, una vez al día.




La perfusión no debe reanudarse en la misma vena central.



















* Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento.

[Ver prospecto oficial en CIMA](https://cima.aemps.es/cima/dochtml/p/72065/Prospecto.html)

## Clasificación ATC

[B Sangre y órganos hematopoyéticos](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/B/)

[B05 Sustitutos de plasma y soluciones para infusión](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/B05/)

[B05B SOLUCIONES I.V.](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/B05B/)

[B05BA Soluciones para nutricion parenteral](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/B05BA/)

[B05BA10 Combinaciones](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/B05BA10/)

## Documentos
[Prospecto PDF](https://cima.aemps.es/cima/pdfs/p/72065/P_72065.pdf)[Ficha técnica PDF](https://cima.aemps.es/cima/pdfs/ft/72065/FT_72065.pdf)

## Características

Forma farmacéutica:
EMULSIÓN PARA PERFUSIÓN
Dosis: N9E

Prescripción:
Uso Hospitalario

## Vías de administración

- VÍA INTRAVENOSA

## Principios activos

- ACEITE DE SOJA ACEITE DE OLIVA 40,00 g
- ALANINA 8,24 g
- ARGININA 5,58 g
- ASPARTICO ACIDO 1,65 g
- GLUTAMICO ACIDO 2,84 g
- GLICINA 3,95 g
- HISTIDINA 3,40 g
- ISOLEUCINA 2,84 g
- LEUCINA 3,95 g
- LISINA 4,48 g
- LISINA ACETATO 6,32 g
- METIONINA 2,84 g
- PROLINA 3,40 g
- SERINA 2,25 g
- TREONINA 2,84 g
- TIROSINA 0,15 g
- VALINA 3,64 g
- FENILALANINA 3,95 g
- GLUCOSA ANHIDRA 110,00 g
- GLUCOSA MONOHIDRATO 121,00 g
- TRIPTOFANO 0,95 g
- ACETATO SODIO TRIHIDRATO 1,50 g
- CLORURO DE POTASIO 2,24 g
- MAGNESIO CLORURO HEXAHIDRATO 0,81 g
- CALCIO CLORURO DIHIDRATO 0,52 g
- GLICEROFOSFATO SODIO 3,67 g

## Excipientes

- GLICEROL (E 422) 4,50 g
- HIDROXIDO DE SODIO (E 524) C.S. PH pH
- OLEATO DE SODIO 0,06 g Información: Los excipientes son componentes del
medicamento diferentes del principio activo. Revise esta lista si
tiene alergias o intolerancias.

## Presentaciones
3 presentaciones

### OLIMEL N9E EMULSION PARA PERFUSION , 4 bolsas de 1.500 ml

💡 Consultar precio en farmacia

CN: 668679
Baxter S.L.

### OLIMEL N9E EMULSION PARA PERFUSION , 4 bolsas de 2.000 ml

💡 Consultar precio en farmacia

CN: 668680
Baxter S.L.

### OLIMEL N9E EMULSION PARA PERFUSION , 6 bolsas de 1.000 ml

💡 Consultar precio en farmacia

CN: 668678
Baxter S.L.

💡 Nota: Los precios pueden variar según la
farmacia. Consulte disponibilidad y precio exacto en su farmacia más
cercana.

## Comparativa de multicomponente
OLIMEL N9E EMULSION PARA PERFUSION es un medicamento de marca
fabricado por Baxter S.L.
con una dosis de N9E en forma de emulsión para perfusión
. En España existen 158 medicamentos comercializados

con el mismo principio activo (multicomponente).
De estos, 6 son genéricos y 152 son medicamentos de marca.Es fabricado por 39 laboratorios diferentes.Está disponible en 29 formas farmacéuticas distintas: SOLUCIÓN PARA HEMOFILTRACIÓN, SOLUCIÓN ORAL, SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN, SOLUCIÓN PARA PULVERIZACIÓN BUCAL, entre otras.Los precios de referencia para medicamentos con multicomponente van desde 4,62 € hasta 39,95 €.
158
Medicamentos
Ver todos
39
Laboratorios
Ver todos
4,62 €
Precio más bajo
Ranking
39,95 €
Precio más alto
Ranking

### 158 medicamentos con multicomponente

- [ACCUSOL 35 POTASIO 2 mmol/L SOLUCION PARA HEMOFILTRACION, HEMODIALISIS Y HEMODIAFILTRACION 39,95 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/accusol-67611/)
- [ACCUSOL 35 POTASIO 4 mmol/L SOLUCION PARA HEMOFILTRACION, HEMODIALISIS Y HEMODIAFILTRACION 39,95 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/accusol-67612/)
- [AGUA DEL CARMEN SOLUCIÓN ORAL](https://www.mediinfo.es/medicamento/agua-del-carmen-solucion-oral-27454/)
- [AMINOPLASMAL B.BRAUN 10% E SOLUCION PARA PERFUSION](https://www.mediinfo.es/medicamento/aminoplasmal-b-braun-67054/)
- [AMINOPLASMAL B.BRAUN 10% SOLUCION PARA PERFUSION](https://www.mediinfo.es/medicamento/aminoplasmal-b-braun-67057/)
- [AMINOPLASMAL B.BRAUN 15% SOLUCION PARA PERFUSION](https://www.mediinfo.es/medicamento/aminoplasmal-b-braun-78892/)
- [AMINOPLASMAL B.BRAUN 5% SOLUCION PARA PERFUSION](https://www.mediinfo.es/medicamento/aminoplasmal-b-braun-67055/)
- [AMINOPLASMAL HEPA SOLUCION PARA PERFUSION](https://www.mediinfo.es/medicamento/aminoplasmal-hepa-solucion-para-perfusion-59755/)
- [AMINOPLASMAL PAED 10% SOLUCION PARA PERFUSION](https://www.mediinfo.es/medicamento/aminoplasmal-paed-78871/)
- [AMINOPLASMAL PO 12,5% SOLUCION PARA PERFUSION](https://www.mediinfo.es/medicamento/aminoplasmal-po-59964/)
- [AMINOSTERIL N-HEPA 8% SOLUCION PARA PERFUSION INTRAVENOSA](https://www.mediinfo.es/medicamento/aminosteril-n-hepa-59669/)
- [AMINOVEN 10% SOLUCION PARA PERFUSION](https://www.mediinfo.es/medicamento/aminoven-62981/)
- [AMINOVEN 15% SOLUCION PARA PERFUSION](https://www.mediinfo.es/medicamento/aminoven-62983/)
- [AMINOVEN INFANT 10% SOLUCION PARA PERFUSION](https://www.mediinfo.es/medicamento/aminoven-infant-59628/)
- [ANGINOVAG SOLUCION PARA PULVERIZACION BUCAL](https://www.mediinfo.es/medicamento/anginovag-solucion-para-pulverizacion-bucal-37453/)
- [APIROSERUM NORMAION RESTAURADOR](https://www.mediinfo.es/medicamento/apiroserum-normaion-restaurador-45434/)
- [BALANCE 1,5 % GLUCOSA, 1,25 mmol/L DE CALCIO, SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL](https://www.mediinfo.es/medicamento/balance-64983/)
- [BALANCE 1,5 % GLUCOSA, 1,75 mmol/L DE CALCIO, SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL](https://www.mediinfo.es/medicamento/balance-64979/)
- [BALANCE 2,3 % GLUCOSA, 1,25 mmol/L DE CALCIO, SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL](https://www.mediinfo.es/medicamento/balance-64984/)
- [BALANCE 2,3 % GLUCOSA, 1,75 mmol/L DE CALCIO, SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL](https://www.mediinfo.es/medicamento/balance-64981/)
- [BALANCE 4,25 % GLUCOSA, 1,25 mmol/L DE CALCIO, SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL](https://www.mediinfo.es/medicamento/balance-64982/)
- [BALANCE 4,25 % GLUCOSA, 1,75 mmol/1 DE CALCIO, SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL](https://www.mediinfo.es/medicamento/balance-64980/)
- [BECOZYME C FORTE COMPRIMIDOS RECUBIERTOS](https://www.mediinfo.es/medicamento/becozyme-c-forte-comprimidos-recubiertos-40869/)
- [BENELYTE SOLUCION PARA PERFUSION](https://www.mediinfo.es/medicamento/benelyte-solucion-para-perfusion-82351/)
- [BERIPLEX 1000 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE](https://www.mediinfo.es/medicamento/beriplex-76961/)
- [BERIPLEX 500 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE](https://www.mediinfo.es/medicamento/beriplex-69890/)
- [BICAVERA GLUCOSA 1,5%, CALCIO 1,25 MMOL/L SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL](https://www.mediinfo.es/medicamento/bicavera-glucosa-81964/)
- [BICAVERA GLUCOSA 1,5%, Calcio 1,75 mmol/l SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL](https://www.mediinfo.es/medicamento/bicavera-glucosa-64755/)
- [BICAVERA GLUCOSA 2,3%, CALCIO 1,25 MMOL/L SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL](https://www.mediinfo.es/medicamento/bicavera-glucosa-81963/)
- [BICAVERA GLUCOSA 2,3%, Calcio 1,75 mmol/l SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL](https://www.mediinfo.es/medicamento/bicavera-glucosa-64754/)
- [BICAVERA GLUCOSA 4,25%, CALCIO 1,25 MMOL/L SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL](https://www.mediinfo.es/medicamento/bicavera-glucosa-81965/)
- [BICAVERA GLUCOSA 4,25%, Calcio 1,75 mmol/l SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL](https://www.mediinfo.es/medicamento/bicavera-glucosa-64756/)
- [BIPHOZYL SOLUCION PARA HEMODIALISIS/HEMOFILTRACION](https://www.mediinfo.es/medicamento/biphozyl-solucion-para-hemodialisis-hemofiltracion-79998/)
- [BLASGINA OVULOS VAGINALES](https://www.mediinfo.es/medicamento/blasgina-ovulos-vaginales-50441/)
- [BRONQUIDIAZINA CR SUSPENSIÓN ORAL](https://www.mediinfo.es/medicamento/bronquidiazina-cr-suspension-oral-33618/)
- [CAPD/DPCA 17 SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL](https://www.mediinfo.es/medicamento/capd-dpca-63233/)
- [CAPD/DPCA 18 SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL](https://www.mediinfo.es/medicamento/capd-dpca-63234/)
- [CAPD/DPCA 19 SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL](https://www.mediinfo.es/medicamento/capd-dpca-63235/)
- [CAPD/DPCA 2 SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL](https://www.mediinfo.es/medicamento/capd-dpca-61886/)
- [CAPD/DPCA 3 SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL](https://www.mediinfo.es/medicamento/capd-dpca-61887/)
- [CAPD/DPCA 4 SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL](https://www.mediinfo.es/medicamento/capd-dpca-61888/)
- [CARDI-BRAUN MANTENIMIENTO SOLUCION PARA PERFUSION](https://www.mediinfo.es/medicamento/cardi-braun-mantenimiento-solucion-para-perfusion-69784/)
- [CARDI-BRAUN REPERFUSION SOLUCION PARA PERFUSION](https://www.mediinfo.es/medicamento/cardi-braun-reperfusion-solucion-para-perfusion-69785/)
- [CELSIOR SOLUCION PARA LA CONSERVACION DE ORGANOS](https://www.mediinfo.es/medicamento/celsior-solucion-para-la-conservacion-de-organos-73767/)
- [CERNEVIT POLVO PARA SOLUCIÓN INYECTABLE Y PARA PERFUSIÓN](https://www.mediinfo.es/medicamento/cernevit-polvo-para-solucion-inyectable-y-para-perfusion-60022/)
- [CITORSAL POLVO PARA SOLUCIÓN ORAL EN SOBRE 4,62 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/citorsal-polvo-para-solucion-oral-en-sobre-25093/)
- [CLENSIA POLVO PARA SOLUCION ORAL](https://www.mediinfo.es/medicamento/clensia-polvo-para-solucion-oral-81575/)
- [CLINIMIX N12G20 SOLUCION PARA PERFUSION](https://www.mediinfo.es/medicamento/clinimix-n-61212/)
- [CLINIMIX N12G20E SOLUCION PARA PERFUSION](https://www.mediinfo.es/medicamento/clinimix-n-61215/)
- [CLINIMIX N14G30E SOLUCION PARA PERFUSION](https://www.mediinfo.es/medicamento/clinimix-n-61218/)
- [CLINIMIX N9G15E SOLUCION PARA PERFUSION](https://www.mediinfo.es/medicamento/clinimix-n-61211/)
- [CUSTODIOL SOLUCION PARA CARDIOPLEJIA Y PARA CONSERVACION DE ORGANOS](https://www.mediinfo.es/medicamento/custodiol-solucion-para-cardioplejia-y-para-conservacion-de-organos-84838/)
- [ESTEROFUNDINA CON GLUCOSA 5% SOLUCION PARA PERFUSION](https://www.mediinfo.es/medicamento/esterofundina-con-glucosa-41756/)
- [EXTRANEAL (ICODEXTRINA 7,5%) SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL](https://www.mediinfo.es/medicamento/extraneal-icodextrina-61860/)
- [FEIBA 100 U/ML POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN](https://www.mediinfo.es/medicamento/feiba-89446/)
- [FEIBA 50 U/ML POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION PARA PERFUSION](https://www.mediinfo.es/medicamento/feiba-80119/)
- [FINOMEL EMULSION PARA PERFUSION](https://www.mediinfo.es/medicamento/finomel-emulsion-para-perfusion-83966/)
- [FINOMEL PERI EMULSION PARA PERFUSION](https://www.mediinfo.es/medicamento/finomel-peri-emulsion-para-perfusion-83967/)
- [FRENADOL COMPLEX GRANULADO PARA SOLUCION ORAL](https://www.mediinfo.es/medicamento/frenadol-complex-granulado-para-solucion-oral-49269/)
- [GELASPAN 40 MG/ML SOLUCION PARA PERFUSION](https://www.mediinfo.es/medicamento/gelaspan-76222/)
- [HEMOSOL B0 SOLUCION PARA HEMOFILTRACION Y HEMODIALISIS](https://www.mediinfo.es/medicamento/hemosol-b-62900/)
- [HIDROPOLIVIT GOTAS ORALES EN SOLUCION](https://www.mediinfo.es/medicamento/hidropolivit-gotas-orales-en-solucion-44000/)
- [HYPERLITE CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION](https://www.mediinfo.es/medicamento/hyperlite-concentrado-para-solucion-para-perfusion-59925/)
- [IBEROGAST ELEMENTAL GOTAS ORALES EN SOLUCION](https://www.mediinfo.es/medicamento/iberogast-elemental-gotas-orales-en-solucion-88986/)
- [IBEROGAST GOTAS ORALES EN SOLUCION](https://www.mediinfo.es/medicamento/iberogast-gotas-orales-en-solucion-75509/)
- [IBEROGAST GOTAS ORALES EN SOLUCION](https://www.mediinfo.es/medicamento/iberogast-gotas-orales-en-solucion-8900/)
- [IMUPRET COMPRIMIDOS RECUBIERTOS](https://www.mediinfo.es/medicamento/imupret-comprimidos-recubiertos-79944/)
- [INFUTRAZE CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION](https://www.mediinfo.es/medicamento/infutraze-concentrado-para-solucion-para-perfusion-88927/)
- [IONOLYTE SOLUCION PARA PERFUSION](https://www.mediinfo.es/medicamento/ionolyte-solucion-para-perfusion-74568/)
- [ISOFUNDIN SOLUCION PARA PERFUSION](https://www.mediinfo.es/medicamento/isofundin-solucion-para-perfusion-66709/)
- [ISOPLASMAL G SOLUCION PARA PERFUSION](https://www.mediinfo.es/medicamento/isoplasmal-g-solucion-para-perfusion-59737/)
- [KABIVEN EMULSION PARA PERFUSION](https://www.mediinfo.es/medicamento/kabiven-emulsion-para-perfusion-62985/)
- [LIPOFLEX PERI EMULSION PARA PERFUSION EFG EFG](https://www.mediinfo.es/medicamento/lipoflex-peri-emulsion-para-perfusion-efg-82263/)
- [LIPOFLEX PLUS EMULSION PARA PERFUSION EFG EFG](https://www.mediinfo.es/medicamento/lipoflex-plus-emulsion-para-perfusion-efg-82264/)
- [LIPOFLEX SPECIAL EMULSION PARA PERFUSION EFG EFG](https://www.mediinfo.es/medicamento/lipoflex-special-emulsion-para-perfusion-efg-82265/)
- [LIPOFLEX SPECIAL SIN ELECTROLITOS EMULSION PARA PERFUSION EFG EFG](https://www.mediinfo.es/medicamento/lipoflex-special-sin-electrolitos-emulsion-para-perfusion-efg-82266/)
- [MAINTELYTE SOLUCION PARA PERFUSION](https://www.mediinfo.es/medicamento/maintelyte-solucion-para-perfusion-84093/)
- [MULTIBIC 2 MMOL/L DE POTASIO SOLUCIÓN PARA HEMODIÁLISIS Y HEMOFILTRACIÓN](https://www.mediinfo.es/medicamento/multibic-65804/)
- [MULTIBIC 3 MMOL/L DE POTASIO SOLUCIÓN PARA HEMODIÁLISIS Y HEMOFILTRACIÓN](https://www.mediinfo.es/medicamento/multibic-65814/)
- [MULTIBIC 4 MMOL/L DE POTASIO SOLUCIÓN PARA HEMODIÁLISIS Y HEMOFILTRACIÓN](https://www.mediinfo.es/medicamento/multibic-65815/)
- [MULTIBIC SIN POTASIO SOLUCIÓN PARA HEMODIÁLISIS Y HEMOFILTRACIÓN](https://www.mediinfo.es/medicamento/multibic-sin-potasio-solucion-para-hemodialisis-y-hemofiltracion-65805/)
- [NATROVIT POLVO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG EFG](https://www.mediinfo.es/medicamento/natrovit-polvo-para-solucion-para-perfusion-efg-82702/)
- [NEPHROTECT SOLUCION PARA PERFUSION](https://www.mediinfo.es/medicamento/nephrotect-solucion-para-perfusion-67038/)
- [NORMOFUNDINA CON POTASIO SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN](https://www.mediinfo.es/medicamento/normofundina-con-potasio-solucion-para-perfusion-63007/)
- [NUMETA G13% E EMULSION PARA PERFUSION](https://www.mediinfo.es/medicamento/numeta-g-81161/)
- [NUMETA G16%E, EMULSION PARA PERFUSION](https://www.mediinfo.es/medicamento/numeta-g-74019/)
- [NUMETA G19%E, EMULSION PARA PERFUSION](https://www.mediinfo.es/medicamento/numeta-g-74020/)
- [NUTRINEAL PD4 CON 1.1% AMINOACIDOS, SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL](https://www.mediinfo.es/medicamento/nutrineal-pd-60384/)
- [NUTRINEAL PD4 CON 1.1% DE AMINOACIDOS CON SISTEMA DE DESCONEXION INTEGRADO, SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL](https://www.mediinfo.es/medicamento/nutrineal-pd-60386/)
- [OCTAPLEX 1000 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION PARA PERFUSION](https://www.mediinfo.es/medicamento/octaplex-80417/)
- [OCTAPLEX, 500 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE.](https://www.mediinfo.es/medicamento/octaplex-66447/)
- [OLIMEL N12 EMULSION PARA PERFUSION](https://www.mediinfo.es/medicamento/olimel-n-84398/)
- [OLIMEL N12E EMULSION PARA PERFUSION](https://www.mediinfo.es/medicamento/olimel-n-84205/)
- [OLIMEL N7E EMULSION PARA PERFUSION](https://www.mediinfo.es/medicamento/olimel-n-72063/)
- [OLIMEL N9 EMULSION PARA PERFUSION](https://www.mediinfo.es/medicamento/olimel-n-72066/)
- [OLIMEL N9E EMULSION PARA PERFUSION](https://www.mediinfo.es/medicamento/olimel-n-72065/)
- [OMEGAFLEX ESPECIAL EMULSION PARA PERFUSION](https://www.mediinfo.es/medicamento/omegaflex-especial-emulsion-para-perfusion-82104/)
- [OMEGAFLEX ESPECIAL SIN ELECTROLITOS EMULSION PARA PERFUSION](https://www.mediinfo.es/medicamento/omegaflex-especial-sin-electrolitos-emulsion-para-perfusion-82101/)
- [OMEGAFLEX PERI EMULSION PARA PERFUSION](https://www.mediinfo.es/medicamento/omegaflex-peri-emulsion-para-perfusion-82102/)
- [OMEGAFLEX PLUS EMULSION PARA PERFUSION](https://www.mediinfo.es/medicamento/omegaflex-plus-emulsion-para-perfusion-82103/)
- [OTOCERUM GOTAS OTICAS EN SOLUCION](https://www.mediinfo.es/medicamento/otocerum-gotas-oticas-en-solucion-32103/)
- [OTOGEN CALMANTE GOTAS ÓTICAS EN SOLUCIÓN](https://www.mediinfo.es/medicamento/otogen-calmante-gotas-oticas-en-solucion-46544/)
- [PERIOLIMEL N4E EMULSION PARA PERFUSION](https://www.mediinfo.es/medicamento/periolimel-n-72062/)
- [PHOXILIUM 1,2 mmol/L DE FOSFATO SOLUCION PARA HEMODIALISIIS/HEMOFILTRACION](https://www.mediinfo.es/medicamento/phoxilium-71309/)
- [PHYSIONEAL 35 GLUCOSA 1,36% P/V / 13,6 mg/ml CLEAR-FLEX SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL](https://www.mediinfo.es/medicamento/physioneal-66308/)
- [PHYSIONEAL 35 GLUCOSA 1,36% P/V / 13,6 mg/ml SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL](https://www.mediinfo.es/medicamento/physioneal-65759/)
- [PHYSIONEAL 35 GLUCOSA 2,27% P/V / 22,7 mg/ml CLEAR-FLEX SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL](https://www.mediinfo.es/medicamento/physioneal-66309/)
- [PHYSIONEAL 35 GLUCOSA 2,27% P/V / 22,7 mg/ml SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL](https://www.mediinfo.es/medicamento/physioneal-65760/)
- [PHYSIONEAL 35 GLUCOSA 3,86% P/V / 38,6 mg/ml CLEAR-FLEX SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL](https://www.mediinfo.es/medicamento/physioneal-66310/)
- [PHYSIONEAL 35 GLUCOSA 3,86% P/V / 38,6 mg/ml SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL](https://www.mediinfo.es/medicamento/physioneal-65761/)
- [PHYSIONEAL 40 GLUCOSA 1,36% P/V / 13,6 mg/ml CLEAR-FLEX SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL](https://www.mediinfo.es/medicamento/physioneal-66306/)
- [PHYSIONEAL 40 GLUCOSA 1,36% P/V / 13,6 mg/ml SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL](https://www.mediinfo.es/medicamento/physioneal-63078/)
- [PHYSIONEAL 40 GLUCOSA 2,27% P/V / 22,7 mg/ml CLEAR-FLEX SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL](https://www.mediinfo.es/medicamento/physioneal-66307/)
- [PHYSIONEAL 40 GLUCOSA 2,27% P/V / 22,7 mg/ml SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL](https://www.mediinfo.es/medicamento/physioneal-63079/)
- [PHYSIONEAL 40 GLUCOSA 3,86% P/V / 38,6 mg/ml CLEAR-FLEX SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL](https://www.mediinfo.es/medicamento/physioneal-66390/)
- [PHYSIONEAL 40 GLUCOSA 3,86% P/V / 38,6 mg/ml SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL](https://www.mediinfo.es/medicamento/physioneal-63077/)
- [PLEINVUE POLVO PARA SOLUCION ORAL](https://www.mediinfo.es/medicamento/pleinvue-polvo-para-solucion-oral-82959/)
- [PLEINVUE POLVO PARA SOLUCION ORAL](https://www.mediinfo.es/medicamento/pleinvue-polvo-para-solucion-oral-BE518640/)
- [PLEINVUE POLVO PARA SOLUCION ORAL](https://www.mediinfo.es/medicamento/pleinvue-polvo-para-solucion-oral-BE518640IP/)
- [PLEINVUE POLVO PARA SOLUCION ORAL](https://www.mediinfo.es/medicamento/pleinvue-polvo-para-solucion-oral-1611411/)
- [POLIELECTROLÍTICA PLUS BRAUN MINIPLASCO CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN EFG](https://www.mediinfo.es/medicamento/polielectrolitica-plus-braun-miniplasco-concentrado-para-solucion-para-perfusion-67343/)
- [POLITHERA (ICODEXTRINA 7,5 %) SOLUCIÓN PARA DIÁLISIS PERITONEAL](https://www.mediinfo.es/medicamento/polithera-icodextrina-89184/)
- [PRIMENE 10% SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN](https://www.mediinfo.es/medicamento/primene-58115/)
- [PRIOSOL CON 2 mmol/L DE POTASIO SOLUCION PARA HEMOFILTRACION](https://www.mediinfo.es/medicamento/priosol-con-67214/)
- [PRIOSOL CON 4 mmol/L DE POTASIO SOLUCION PARA HEMOFILTRACION](https://www.mediinfo.es/medicamento/priosol-con-67213/)
- [PRIOSOL SIN POTASIO SOLUCION PARA HEMOFILTRACION](https://www.mediinfo.es/medicamento/priosol-sin-potasio-solucion-para-hemofiltracion-67215/)
- [PRISMASOL 2 mmol/l POTASIO, SOLUCION PARA HEMODIALISIS Y HEMOFILTRACION](https://www.mediinfo.es/medicamento/prismasol-65896/)
- [PRISMASOL 4 mmol/L POTASIO SOLUCION PARA HEMODIALISIS Y HEMOFILTRACION](https://www.mediinfo.es/medicamento/prismasol-71310/)
- [PROPALGINA PLUS POLVO PARA SOLUCIÓN ORAL](https://www.mediinfo.es/medicamento/propalgina-plus-polvo-para-solucion-oral-56999/)
- [PROTHROMPLEX TOTAL 500 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE](https://www.mediinfo.es/medicamento/prothromplex-total-88851/)
- [PROTHROMPLEX TOTAL 600 UI / 20 ML POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE](https://www.mediinfo.es/medicamento/prothromplex-total-78913/)
- [RADIO SALIL ANTIINFLAMATORIO CREMA](https://www.mediinfo.es/medicamento/radio-salil-antiinflamatorio-crema-50101/)
- [RINOBANEDIF POMADA NASAL](https://www.mediinfo.es/medicamento/rinobanedif-pomada-nasal-41402/)
- [RINOMICINE COMPRIMIDOS](https://www.mediinfo.es/medicamento/rinomicine-comprimidos-42550/)
- [RINOMICINE POLVO PARA SUSPENSIÓN ORAL](https://www.mediinfo.es/medicamento/rinomicine-polvo-para-suspension-oral-56526/)
- [RUSCUS LLORENS POMADA RECTAL](https://www.mediinfo.es/medicamento/ruscus-llorens-pomada-rectal-45946/)
- [SMOFKABIVEN CENTRAL EMULSION PARA PERFUSION](https://www.mediinfo.es/medicamento/smofkabiven-central-emulsion-para-perfusion-70895/)
- [SMOFKABIVEN EXTRA NITROGEN EMULSION PARA PERFUSION](https://www.mediinfo.es/medicamento/smofkabiven-extra-nitrogen-emulsion-para-perfusion-82509/)
- [SMOFKABIVEN EXTRA NITROGEN SIN ELECTROLITOS EMULSION PARA PERFUSION](https://www.mediinfo.es/medicamento/smofkabiven-extra-nitrogen-sin-electrolitos-emulsion-para-perfusion-82508/)
- [SMOFKABIVEN LOW OSMO PERIFERICO EMULSION PARA PERFUSION](https://www.mediinfo.es/medicamento/smofkabiven-low-osmo-periferico-emulsion-para-perfusion-83767/)
- [SMOFKABIVEN PERIFERICO EMULSION PARA PERFUSION](https://www.mediinfo.es/medicamento/smofkabiven-periferico-emulsion-para-perfusion-70513/)
- [SMOFKABIVEN SIN ELECTROLITOS CENTRAL EMULSION PARA PERFUSION](https://www.mediinfo.es/medicamento/smofkabiven-sin-electrolitos-central-emulsion-para-perfusion-70892/)
- [SOLUVIT LIOFILIZADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION](https://www.mediinfo.es/medicamento/soluvit-liofilizado-para-solucion-para-perfusion-61228/)
- [SUPLIVEN CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION](https://www.mediinfo.es/medicamento/supliven-concentrado-para-solucion-para-perfusion-81396/)
- [SYNTHAMIN 14 REFORMULADO SIN ELECTROLITOS SOLUCION PARA PERFUSION](https://www.mediinfo.es/medicamento/synthamin-58195/)
- [SYNTHAMIN 14 REFORMULADO SOLUCION PARA PERFUSION](https://www.mediinfo.es/medicamento/synthamin-58194/)
- [SYNTHAMIN 17 REFORMULADO SIN ELECTROLITOS SOLUCION PARA PERFUSION](https://www.mediinfo.es/medicamento/synthamin-58197/)
- [SYNTHAMIN 17 REFORMULADO SOLUCION PARA PERFUSION](https://www.mediinfo.es/medicamento/synthamin-58196/)
- [SYNTHAMIN 9 REFORMULADO SIN ELECTROLITOS SOLUCION PARA PERFUSION](https://www.mediinfo.es/medicamento/synthamin-58193/)
- [SYNTHAMIN 9 REFORMULADO SOLUCION PARA PERFUSION](https://www.mediinfo.es/medicamento/synthamin-58192/)
- [TRUTEST 36 APOSITO ADHESIVO PARA PRUEBA DE PROVOCACION CON ALERGENOS](https://www.mediinfo.es/medicamento/trutest-85395/)
- [TUTUKON SOLUCION ORAL](https://www.mediinfo.es/medicamento/tutukon-solucion-oral-82648/)
- [VAMIN 14 SIN ELECTROLITOS SOLUCION PARA PERFUSION](https://www.mediinfo.es/medicamento/vamin-59885/)
- [VAMIN 18 SIN ELECTROLITOS SOLUCION PARA PERFUSION](https://www.mediinfo.es/medicamento/vamin-59878/)
- [VAPORUB POMADA](https://www.mediinfo.es/medicamento/vaporub-pomada-22051/)
- [VAPORUB POMADA](https://www.mediinfo.es/medicamento/vaporub-pomada-520601IP/)
- [VIAFLO PLASMALYTE 148 (PH 7,4), SOLUCION PARA PERFUSION](https://www.mediinfo.es/medicamento/viaflo-plasmalyte-67821/)
- [VIANT POLVO PARA SOLUCION PARA PERFUSION](https://www.mediinfo.es/medicamento/viant-polvo-para-solucion-para-perfusion-83664/)
Desplazar para ver más

### Laboratorios que fabrican multicomponente

- [Baxter S.L. 25 medicamentos](https://www.mediinfo.es/laboratorio/baxter-s-l/)
- [Fresenius Medical Care Deutschland Gmbh 22 medicamentos](https://www.mediinfo.es/laboratorio/fresenius-medical-care-deutschland-gmbh/)
- [B. Braun Melsungen Ag 16 medicamentos](https://www.mediinfo.es/laboratorio/b-braun-melsungen-ag/)
- [Fresenius Kabi España, S.A.U. 16 medicamentos](https://www.mediinfo.es/laboratorio/fresenius-kabi-espana-s-a-u/)
- [Vantive Health S.L. 15 medicamentos](https://www.mediinfo.es/laboratorio/vantive-health-s-l/)
- [B Braun Medical S.A. 9 medicamentos](https://www.mediinfo.es/laboratorio/b-braun-medical-s-a/)
- [Vantive Belgium 5 medicamentos](https://www.mediinfo.es/laboratorio/vantive-belgium/)
- [Bayer Hispania S.L. 4 medicamentos](https://www.mediinfo.es/laboratorio/bayer-hispania-s-l/)
- [Baxalta Innovations Gmbh 4 medicamentos](https://www.mediinfo.es/laboratorio/baxalta-innovations-gmbh/)
- [Laboratorio De Aplicaciones Farmacodinamicas S.A. 3 medicamentos](https://www.mediinfo.es/laboratorio/laboratorio-de-aplicaciones-farmacodinamicas-s-a/)
- [Fresenius Kabi Deutschland Gmbh 3 medicamentos](https://www.mediinfo.es/laboratorio/fresenius-kabi-deutschland-gmbh/)
- [B.Braun Avitum Ag 3 medicamentos](https://www.mediinfo.es/laboratorio/b-braun-avitum-ag/)
- [Nikkiso Belgium 2 medicamentos](https://www.mediinfo.es/laboratorio/nikkiso-belgium/)
- [Csl Behring Gmbh 2 medicamentos](https://www.mediinfo.es/laboratorio/csl-behring-gmbh/)
- [Laboratorios Ern S.A. 2 medicamentos](https://www.mediinfo.es/laboratorio/laboratorios-ern-s-a/)
- [Octapharma S.A. 2 medicamentos](https://www.mediinfo.es/laboratorio/octapharma-s-a/)
- [Norgine B.V. 2 medicamentos](https://www.mediinfo.es/laboratorio/norgine-b-v/)
- [Norgine 2 medicamentos](https://www.mediinfo.es/laboratorio/norgine/)
- [Ferrer Internacional S.A. 1 medicamento](https://www.mediinfo.es/laboratorio/ferrer-internacional-s-a/)
- [Almirall S.A. 1 medicamento](https://www.mediinfo.es/laboratorio/almirall-s-a/)
- [Faes Farma S.A. 1 medicamento](https://www.mediinfo.es/laboratorio/faes-farma-s-a/)
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## Más información del principio activo

Fuentes externas para ampliar información sobre el principio activo de este medicamento.

- [Wikipedia (es)](https://es.wikipedia.org/wiki/multicomponente)
- [Wikidata](https://www.wikidata.org/w/index.php?search=multicomponente)

## ⚕️ Aviso importante

Esta información es orientativa y
no sustituye en ningún caso la consulta médica . Siempre
consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento
o modificar su tratamiento.

## Información oficial de la AEMPS

Los datos mostrados proceden de la base de datos CIMA (Centro de
Información online de Medicamentos de la AEMPS - Agencia Española de
Medicamentos y Productos Sanitarios).

Actualizado: 19 de mayo de 2026
Fuente oficial: AEMPS (CIMA)

[Ver ficha completa en CIMA](https://cima.aemps.es/cima/publico/detalle.html?nregistro=72065)
