# Ficha técnica — OFTALMOLOSA CUSI ERITROMICINA 5 MG/G POMADA OFTÁLMICA | Medi Info

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Fuente: Medi Info, con datos procedentes de AEMPS/CIMA.
URL consultada: https://www.mediinfo.es/medicamento/oftalmolosa-cusi-eritromicina-25412/ficha-tecnica/
Descripción: Ficha técnica oficial segmentada de OFTALMOLOSA CUSI ERITROMICINA 5 MG/G POMADA OFTÁLMICA (25412): 28 secciones con composición, forma farmacéutica, indicaciones, posología, contraindicaciones, interacciones, embarazo, lactancia, efectos adversos y más. Información AEMPS para profesionales sanitarios.

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## Ficha técnica del medicamento
Documento de referencia para profesionales sanitarios. Información oficial AEMPS.
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Contenido de la ficha técnica
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- 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
- 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
- 3. FORMA FARMACÉUTICA
- 4. DATOS CLÍNICOS
- 4.1. Indicaciones terapéuticas
- 4.2. Posología y forma de administración
- 4.3. Contraindicaciones
- 4.4. Advertencias y precauciones especiales de empleo
- 4.5. Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción
- 4.6. Fertilidad, embarazo y lactancia
- 4.7. Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas
- 4.8. Reacciones adversas
- 4.9. Sobredosis
- 5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
- 5.1. Propiedades farmacodinámicas
- 5.2. Propiedades farmacocinéticas
- 5.3. Datos preclínicos sobre seguridad
- 6. DATOS FARMACÉUTICOS
- 6.1. Lista de excipientes
- 6.2. Incompatibilidades
- 6.3. Periodo de validez
- 6.4. Precauciones especiales de conservación
- 6.5. Naturaleza y contenido del envase
- 6.6. Precauciones especiales de eliminación y otras manipulaciones
- 7. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
- 8. NÚMERO(S) DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
- 9. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN/ RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN
- 10. FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO

### 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO


































OFTALMOLOSA CUSÍ ERITROMICINA 5 mg/g pomada oftálmica





















### 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA


































1 g de pomada contiene 5 mg de eritromicina (0,5%).




Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.





















### 3. FORMA FARMACÉUTICA


































Pomada oftálmica.




Pomada blanquecina.





















### 4. DATOS CLÍNICOS








































### 4.1. Indicaciones terapéuticas









Tratamiento de infecciones oculares superficiales, causadas por microorganismos sensibles a eritromicina.




Profilaxis de la oftalmía del recién nacido (conjuntivitis neonatal (oftalmia neonatorum) causada por Neisseria gonorreae (conjuntivitis gonocócica neonatal) o por cepas de Chlamydia trachomatis.











### 4.2. Posología y forma de administración









Posología




Uso en adultos, incluidos pacientes de edad avanzada y niños (ver apartado Población pediátrica)




En el tratamiento de las infecciones oculares superficiales, en general se aplicará 1 cm de pomada aproximadamente en el ojo(s) afectado(s) una o más veces al día según la gravedad de la infección (hasta 6 veces al día).




Población pediátrica


Uso en pacientes recién nacidos


En la profilaxis de la oftalmía del recién nacido, se realizará una sola aplicación.




Uso en insuficiencia hepática y renal




No se ha establecido la seguridad y eficacia de este medicamento en pacientes con insuficiencia hepática o renal.




Forma de administración




Vía oftálmica.




La aplicación se realizará en el saco conjuntival. Con la cabeza inclinada hacia atrás, separar hacia abajo el párpado inferior y dejar caer 1 cm de pomada mientras se dirige la mirada hacia arriba. Cerrar los ojos suavemente y mantenerlos cerrados durante algunos segundos.




Si se emplea más de un medicamento por vía oftálmica, las aplicaciones de los medicamentos deben espaciarse al menos 5 minutos. Las pomadas oftálmicas deben administrarse en último lugar.




Evite tocar el ojo o cualquier superficie con la punta del tubo para evitar una posible contaminación del contenido del tubo.











### 4.3. Contraindicaciones









Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.











### 4.4. Advertencias y precauciones especiales de empleo









Administrar únicamente por vía oftálmica.




El uso prolongado o repetido de antibióticos tales como la eritromicina, puede producir un sobrecrecimiento de microorganismos no sensibles, incluidos hongos. En caso de sobreinfección, se debe interrumpir su uso e instaurar el tratamiento apropiado.




El uso de lentes de contacto no está recomendado durante el tratamiento de una infección ocular. Por ese motivo, debe advertirse a los pacientes que no utilicen lentes de contacto durante dicho tratamiento.











### 4.5. Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción









No se han descrito interacciones clínicamente relevantes.











### 4.6. Fertilidad, embarazo y lactancia









Embarazo




No hay datos o éstos son limitados relativos al el uso de este medicamento en mujeres embarazadas. Los estudios realizados en animales con eritromicina han mostrado toxicidad para la reproducción (ver sección 5.3).




No se recomienda este medicamento durante el embarazo.




Lactancia




La eritromicina se excreta en la leche materna tras administración sistémica. Se desconoce si la eritromicina se excreta en la leche materna tras administración oftálmica. De todos modos, no se puede excluir un riesgo para el niño lactante.




Se debe decidir si es necesario interrumpir la lactancia o interrumpir el tratamiento con este medicamento tras considerar el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento para la madre.




Fertilidad




No se han realizado estudios en humanos para evaluar el efecto de la administración oftálmica de eritromicina sobre la fertilidad.











### 4.7. Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas









La influencia de este medicamento sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es nula o insignificante.




Después de la aplicación, puede aparecer visión borrosa transitoria y otras alteraciones visuales que pueden afectar a la capacidad para conducir o utilizar máquinas. Si aparecen estos efectos, el paciente debe esperar hasta que la visión sea nítida antes de conducir o utilizar máquinas.











### 4.8. Reacciones adversas









Se han observado con la experiencia postcomercialización las siguientes reacciones adversas con eritromicina. La frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles.










- 3 -





Sistema de Clasificación por Órganos

| 



#### Término preferido MedDRA

| 







Trastornos del sistema inmunológico

| 


Hipersensibilidad, incluyendo urticaria

| 





Irritación ocular leve y enrojecimiento

| 








Otros efectos adversos de los que se ha informado son los siguientes:




Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo: sensación de quemazón




Notificación de sospechas de reacciones adversas




Es importante notificar sospechas de reacciones adversas al medicamento tras su autorización. Ello permite una supervisión continuada de la relación beneficio/riesgo del medicamento. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar las sospechas de reacciones adversas a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: [http://www.notificaRAM.es](https://www.notificaram.es/) .













### 4.9. Sobredosis









Una sobredosis oftálmica de este medicamento puede eliminarse del ojo(s) con agua templada.




Teniendo en cuenta las características de este medicamento, no son de esperar efectos tóxicos con el uso oftálmico del mismo, ni en el caso de ingestión accidental del contenido de un tubo.





















### 4.1. Indicaciones terapéuticas































Tratamiento de infecciones oculares superficiales, causadas por microorganismos sensibles a eritromicina.




Profilaxis de la oftalmía del recién nacido (conjuntivitis neonatal (oftalmia neonatorum) causada por Neisseria gonorreae (conjuntivitis gonocócica neonatal) o por cepas de Chlamydia trachomatis.



















### 4.2. Posología y forma de administración































Posología




Uso en adultos, incluidos pacientes de edad avanzada y niños (ver apartado Población pediátrica)




En el tratamiento de las infecciones oculares superficiales, en general se aplicará 1 cm de pomada aproximadamente en el ojo(s) afectado(s) una o más veces al día según la gravedad de la infección (hasta 6 veces al día).




Población pediátrica


Uso en pacientes recién nacidos


En la profilaxis de la oftalmía del recién nacido, se realizará una sola aplicación.




Uso en insuficiencia hepática y renal




No se ha establecido la seguridad y eficacia de este medicamento en pacientes con insuficiencia hepática o renal.




Forma de administración




Vía oftálmica.




La aplicación se realizará en el saco conjuntival. Con la cabeza inclinada hacia atrás, separar hacia abajo el párpado inferior y dejar caer 1 cm de pomada mientras se dirige la mirada hacia arriba. Cerrar los ojos suavemente y mantenerlos cerrados durante algunos segundos.




Si se emplea más de un medicamento por vía oftálmica, las aplicaciones de los medicamentos deben espaciarse al menos 5 minutos. Las pomadas oftálmicas deben administrarse en último lugar.




Evite tocar el ojo o cualquier superficie con la punta del tubo para evitar una posible contaminación del contenido del tubo.



















### 4.3. Contraindicaciones































Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.



















### 4.4. Advertencias y precauciones especiales de empleo































Administrar únicamente por vía oftálmica.




El uso prolongado o repetido de antibióticos tales como la eritromicina, puede producir un sobrecrecimiento de microorganismos no sensibles, incluidos hongos. En caso de sobreinfección, se debe interrumpir su uso e instaurar el tratamiento apropiado.




El uso de lentes de contacto no está recomendado durante el tratamiento de una infección ocular. Por ese motivo, debe advertirse a los pacientes que no utilicen lentes de contacto durante dicho tratamiento.



















### 4.5. Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción































No se han descrito interacciones clínicamente relevantes.



















### 4.6. Fertilidad, embarazo y lactancia































Embarazo




No hay datos o éstos son limitados relativos al el uso de este medicamento en mujeres embarazadas. Los estudios realizados en animales con eritromicina han mostrado toxicidad para la reproducción (ver sección 5.3).




No se recomienda este medicamento durante el embarazo.




Lactancia




La eritromicina se excreta en la leche materna tras administración sistémica. Se desconoce si la eritromicina se excreta en la leche materna tras administración oftálmica. De todos modos, no se puede excluir un riesgo para el niño lactante.




Se debe decidir si es necesario interrumpir la lactancia o interrumpir el tratamiento con este medicamento tras considerar el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento para la madre.




Fertilidad




No se han realizado estudios en humanos para evaluar el efecto de la administración oftálmica de eritromicina sobre la fertilidad.



















### 4.7. Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas































La influencia de este medicamento sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es nula o insignificante.




Después de la aplicación, puede aparecer visión borrosa transitoria y otras alteraciones visuales que pueden afectar a la capacidad para conducir o utilizar máquinas. Si aparecen estos efectos, el paciente debe esperar hasta que la visión sea nítida antes de conducir o utilizar máquinas.



















### 4.8. Reacciones adversas































Se han observado con la experiencia postcomercialización las siguientes reacciones adversas con eritromicina. La frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles.










- 3 -





Sistema de Clasificación por Órganos

| 



#### Término preferido MedDRA

| 







Trastornos del sistema inmunológico

| 


Hipersensibilidad, incluyendo urticaria

| 





Irritación ocular leve y enrojecimiento

| 








Otros efectos adversos de los que se ha informado son los siguientes:




Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo: sensación de quemazón




Notificación de sospechas de reacciones adversas




Es importante notificar sospechas de reacciones adversas al medicamento tras su autorización. Ello permite una supervisión continuada de la relación beneficio/riesgo del medicamento. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar las sospechas de reacciones adversas a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: [http://www.notificaRAM.es](https://www.notificaram.es/) .





















### 4.9. Sobredosis































Una sobredosis oftálmica de este medicamento puede eliminarse del ojo(s) con agua templada.




Teniendo en cuenta las características de este medicamento, no son de esperar efectos tóxicos con el uso oftálmico del mismo, ni en el caso de ingestión accidental del contenido de un tubo.





















### 5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS








































### 5.1. Propiedades farmacodinámicas









Grupo farmacoterapéutico: Oftalmológicos. Antiinfecciosos. Antibióticos, eritromicina, Código


ATC: S01AA17.




Mecanismo de acción




La eritromicina es un antibiótico macrólido con acción bacteriostática, aunque a elevadas concentraciones o frente a organismos muy sensibles, puede ser bactericida. Parece ser que inhibe la síntesis de proteínas por su unión reversible a subunidades ribosomiales 50S de la bacteria, por lo que inhibe la translocación del aminoacil ARN de transferencia y la síntesis de polipéptidos. La eritromicina no interfiere con la síntesis de ácidos nucleicos.




La eritromicina es eficaz para infecciones causadas por la mayor parte de las bacterias gram-positivas, con utilidad limitada en infecciones por estafilococos y por gram-negativos.




Mecanismo de resistencia




La resistencia bacteriana a eritromicina y otros macrólidos puede aparecer con dianas ribosomales alteradas genéticamente o modificaciones enzimáticas.




Puntos de corte de la sensibilidad




Los siguientes puntos de corte (mg/l) se definieron según EUCAST:







?

| 


Especies Staphylococcus

| 


S≤1,R>2

| 





?   Streptococcus A, B, C, G

| 


S ≤ 0,25, R > 0,5

| 





?

| 


Streptococcus pneumonie

| 


S ≤ 0,25, R > 0,5

| 





?

| 


Haemophilus influenzae

| 


S≤0,5,R>16

| 





?

| 


Moraxella catarrhalis

| 


S ≤ 0,25, R > 0,5

| 





?

| 


Enterobacteriaceae

| 


*

| 






* No hay evidencia suficiente de que las especies de esta familia sean un buen objetivo para terapia con eritromicina.




- 4 -


Las designaciones de puntos de corte in vitro de eritromicina clasificando aislados como sensibles o resistentes han sido útiles para predecir la eficacia clínica de antibióticos que se administran sistémicamente. El espectro in vitro tal y como se menciona abajo se basa en el uso sistémico. Estos puntos de corte pueden no ser aplicables en medicamentos oftálmicos ya que se obtienen concentraciones más elevadas en el ojo y las condiciones químicas y físicas locales pueden afectar la actividad del producto en el lugar de administración.




Sensibilidad




En determinadas especies, la prevalencia de resistencia adquirida puede variar geográficamente y con el tiempo, por lo que es importante disponer de información local de las resistencias, en especial en el caso de tratamiento de infecciones graves. Cuando la prevalencia local de resistencia sea tal que se cuestione la utilidad de eritromicina en algunos tipos de infecciones, debe buscarse asesoramiento de expertos.


 
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#### ESPECIES FRECUENTEMENTE SENSIBLES Microorganismos Gram positivos aerobios:


Especies Staphylococcus coagulasa-negativa




Streptococcus mitis


Grupo Streptococcus viridans





#### Microorganismos Gram negativos aerobios:


Haemophilus influenzae


Klebsiella pneumoniae




Moraxella catarrhalis





#### Otros microorganismos:


Chlamydia trachomatis





#### ESPECIES CON LAS CUALES LA RESISTENCIA ADQUIRIDA PUEDE SER UN PROBLEMA





#### Microorganismos Gram positivos aerobios:


Especies Enterococcus


Staphylococcus epidermidis




Staphylococcus aureus (sensible a meticilina)


Streptococcus pneumoniae





#### Microorganismos Gram negativos aerobios:


Neisseria gonorrhoeae







#### ORGANISMOS INTRÍNSECAMENTE RESISTENTES Microorganismos Gram positivos aerobios:


Especies Staphylococcus (resistentes a meticilina)





#### Microorganismos Gram negativos aerobios:


La mayoría de bacilos Gram negativo


 
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### 5.2. Propiedades farmacocinéticas









La eritromicina oftálmica muestra relativamente baja absorción en el humor acuoso de conejo. Probablemente, en humanos, las preparaciones oftálmicas de eritromicina no alcanzan concentraciones antibacterianas significativas en el humor acuoso o en las capas profundas de la cornea. Se desconoce si la eritromicina se absorbe en grado considerable a partir de las membranas mucosas.











### 5.3. Datos preclínicos sobre seguridad









Se ha realizado experimentación in vitro para elucidar el mecanismo subyacente de eritromicina de inducción de la prolongación QT en células del músculo cardíaco de perros y conejos.




Mutagenicidad y Carcinogenicidad




Se ha notificado que la eritromicina resultó ser no mutagénica en el test de Ames.


Se han observado efectos teratogénicos tras la administración de eritromicina en ratas preñadas.





















### 5.1. Propiedades farmacodinámicas































Grupo farmacoterapéutico: Oftalmológicos. Antiinfecciosos. Antibióticos, eritromicina, Código


ATC: S01AA17.




Mecanismo de acción




La eritromicina es un antibiótico macrólido con acción bacteriostática, aunque a elevadas concentraciones o frente a organismos muy sensibles, puede ser bactericida. Parece ser que inhibe la síntesis de proteínas por su unión reversible a subunidades ribosomiales 50S de la bacteria, por lo que inhibe la translocación del aminoacil ARN de transferencia y la síntesis de polipéptidos. La eritromicina no interfiere con la síntesis de ácidos nucleicos.




La eritromicina es eficaz para infecciones causadas por la mayor parte de las bacterias gram-positivas, con utilidad limitada en infecciones por estafilococos y por gram-negativos.




Mecanismo de resistencia




La resistencia bacteriana a eritromicina y otros macrólidos puede aparecer con dianas ribosomales alteradas genéticamente o modificaciones enzimáticas.




Puntos de corte de la sensibilidad




Los siguientes puntos de corte (mg/l) se definieron según EUCAST:







?

| 


Especies Staphylococcus

| 


S≤1,R>2

| 





?   Streptococcus A, B, C, G

| 


S ≤ 0,25, R > 0,5

| 





?

| 


Streptococcus pneumonie

| 


S ≤ 0,25, R > 0,5

| 





?

| 


Haemophilus influenzae

| 


S≤0,5,R>16

| 





?

| 


Moraxella catarrhalis

| 


S ≤ 0,25, R > 0,5

| 





?

| 


Enterobacteriaceae

| 


*

| 






* No hay evidencia suficiente de que las especies de esta familia sean un buen objetivo para terapia con eritromicina.




- 4 -


Las designaciones de puntos de corte in vitro de eritromicina clasificando aislados como sensibles o resistentes han sido útiles para predecir la eficacia clínica de antibióticos que se administran sistémicamente. El espectro in vitro tal y como se menciona abajo se basa en el uso sistémico. Estos puntos de corte pueden no ser aplicables en medicamentos oftálmicos ya que se obtienen concentraciones más elevadas en el ojo y las condiciones químicas y físicas locales pueden afectar la actividad del producto en el lugar de administración.




Sensibilidad




En determinadas especies, la prevalencia de resistencia adquirida puede variar geográficamente y con el tiempo, por lo que es importante disponer de información local de las resistencias, en especial en el caso de tratamiento de infecciones graves. Cuando la prevalencia local de resistencia sea tal que se cuestione la utilidad de eritromicina en algunos tipos de infecciones, debe buscarse asesoramiento de expertos.


 
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#### ESPECIES FRECUENTEMENTE SENSIBLES Microorganismos Gram positivos aerobios:


Especies Staphylococcus coagulasa-negativa




Streptococcus mitis


Grupo Streptococcus viridans





#### Microorganismos Gram negativos aerobios:


Haemophilus influenzae


Klebsiella pneumoniae




Moraxella catarrhalis





#### Otros microorganismos:


Chlamydia trachomatis





#### ESPECIES CON LAS CUALES LA RESISTENCIA ADQUIRIDA PUEDE SER UN PROBLEMA





#### Microorganismos Gram positivos aerobios:


Especies Enterococcus


Staphylococcus epidermidis




Staphylococcus aureus (sensible a meticilina)


Streptococcus pneumoniae





#### Microorganismos Gram negativos aerobios:


Neisseria gonorrhoeae







#### ORGANISMOS INTRÍNSECAMENTE RESISTENTES Microorganismos Gram positivos aerobios:


Especies Staphylococcus (resistentes a meticilina)





#### Microorganismos Gram negativos aerobios:


La mayoría de bacilos Gram negativo


 
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### 5.2. Propiedades farmacocinéticas































La eritromicina oftálmica muestra relativamente baja absorción en el humor acuoso de conejo. Probablemente, en humanos, las preparaciones oftálmicas de eritromicina no alcanzan concentraciones antibacterianas significativas en el humor acuoso o en las capas profundas de la cornea. Se desconoce si la eritromicina se absorbe en grado considerable a partir de las membranas mucosas.



















### 5.3. Datos preclínicos sobre seguridad































Se ha realizado experimentación in vitro para elucidar el mecanismo subyacente de eritromicina de inducción de la prolongación QT en células del músculo cardíaco de perros y conejos.




Mutagenicidad y Carcinogenicidad




Se ha notificado que la eritromicina resultó ser no mutagénica en el test de Ames.


Se han observado efectos teratogénicos tras la administración de eritromicina en ratas preñadas.





















### 6. DATOS FARMACÉUTICOS








































### 6.1. Lista de excipientes









Colesterol


Parafina líquida




Vaselina blanca











### 6.2. Incompatibilidades









No procede.











### 6.3. Periodo de validez









3 años




Desechar 4 semanas después de la primera apertura.











### 6.4. Precauciones especiales de conservación









No conservar a temperatura superior a 25ºC.











### 6.5. Naturaleza y contenido del envase









Tubo de pomada oftálmica conteniendo 3,5 g de pomada oftálmica.











### 6.6. Precauciones especiales de eliminación y otras manipulaciones









Ninguna especial.




La eliminación del medicamento no utilizado y de todos los materiales que hayan estado en contacto con él se realizará de acuerdo con la normativa local.





















### 6.1. Lista de excipientes































Colesterol


Parafina líquida




Vaselina blanca



















### 6.2. Incompatibilidades































No procede.



















### 6.3. Periodo de validez































3 años




Desechar 4 semanas después de la primera apertura.



















### 6.4. Precauciones especiales de conservación































No conservar a temperatura superior a 25ºC.



















### 6.5. Naturaleza y contenido del envase































Tubo de pomada oftálmica conteniendo 3,5 g de pomada oftálmica.



















### 6.6. Precauciones especiales de eliminación y otras manipulaciones































Ninguna especial.




La eliminación del medicamento no utilizado y de todos los materiales que hayan estado en contacto con él se realizará de acuerdo con la normativa local.





















### 7. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN


































NTC S.r.l.




Via Luigi Razza, 3




20124 Milán, Italia



















### 8. NÚMERO(S) DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN


































25.412





















### 9. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN/ RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN


































Fecha de la primera autorización: 16/Febrero/1956




Fecha de la última renovación: Noviembre/2009





















### 10. FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO


































01/2020




La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ([http://www.aemps.gob.es/).](https://www.aemps.gob.es/).)





















* Información dirigida a profesionales sanitarios. La ficha técnica oficial es la publicada por la AEMPS.
[Ver ficha técnica oficial en CIMA](https://cima.aemps.es/cima/pdfs/ft/25412/FT_25412.pdf)
