Octostim contiene desmopresina, un análogo de la hormona hipofisiaria natural arginina-vasopresina, que administrada a las dosis adecuadas, provoca una modificación en los factores que intervienen en la coagulación de la sangre y como consecuencia acortan o normalizan el tiempo de hemorragia (sangra...
Ver detalles completos →Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. Octostim se administra por vía intranasal. Control terapéutico de la hemor...
Ver instrucciones completas →Al igual que todos los medicamentos Octostim puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Los siguientes efectos adversos frecuentes, pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas: dolor de cabeza dolor de estómago náuseas c...
Ver lista completa →
Este medicamento presenta problemas de suministro activos informados por la AEMPS.
Desabastecimiento temporal.
Octostim contiene desmopresina, un análogo de la hormona hipofisiaria natural arginina-vasopresina, que administrada a las dosis adecuadas, provoca una modificación en los factores que intervienen en la coagulación de la sangre y como consecuencia acortan o normalizan el tiempo de hemorragia (sangrado) prolongado, provocado por causas diversas.
Está indicado para:
No use Octostim si tiene heridas o irritación en la mucosa nasal, ya que puede que no obtenga el
efecto deseado.
No use Octostim:
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a usar Octostim.
Tenga especial cuidado con Octostim para evitar la acumulación de líquidos en los siguientes casos:
Teniendo en cuenta la posibilidad de un exceso de retención de líquidos, deberá vigilar que no tenga dolor de cabeza, nauseas, aumente su peso, y su presión arterial durante el tratamiento. El tratamiento debe interrumpirse en el caso de ganancia de peso y signos de retención de líquidos/ hiponatremia (disminución de sodio en sangre).
Consulte a su médico, si usted se encuentra en cualquiera de los grupos de pacientes anteriormente mencionados.
Interacción de Octostim con otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento.
Este medicamento puede tener interacciones con fármacos que puedan aumentar el efecto antidiurético (reducción de la cantidad de orina) de la desmopresina y, por tanto, aumentar el riesgo de retención de agua e hiponatremia (disminución de sodio en la sangre): antidepresivos tricíclicos, clopromacina (fármaco para el tratamiento de problemas psiquiátricos), carbamacepina (fármaco para prevenir las convulsiones) y clorpropamina ((fármaco para el tratamiento de la diabetes mellitus) y antiinflamatorios no esteroideos.
Embarazo, lactancia y fertilidad
Si está embarazada o en periodo de lactancia, o cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
Si usted está embarazada, su médico valorará el riesgo frente al beneficio del tratamiento
La desmopresina, aunque en pequeña cantidad, pasa a la leche materna, por lo que en el caso de estar en periodo de lactancia, se recomienda sustituir la lactancia natural.
Conducción y uso de máquinas
La influencia de Octostim sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es nula o insignificante.
Advertencias sobre excipientes:
Este medicamento puede provocar broncoespasmo (sensación repentina de ahogo) porque contiene cloruro de benzalconio.
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
Octostim se administra por vía intranasal.
Control terapéutico de la hemorragia o prevención de la hemorragia:
Se administran 300 microgramos (1 pulverización en cada orifico nasal) durante la hemorragia (sangrado). La dosis se puede repetir cada 12 horas durante un máximo de 2-3 días. En el caso de operaciones se recomienda administrar la desmopresina por vía intravenosa.
Es importante que usted lea y siga las siguientes instrucciones sobre cómo usar Octostim
Antes de utilizar Octostim por primera vez, debe preparar la bomba presionándola 6 veces, o hasta obtener una pulverización. Si usted no ha utilizado Octostim durante 3 días, es necesario preparar de nuevo la bomba presionándola dos veces, o hasta que aparezca una pulverización.
INSTRUCCIONES DE USO:
Debe sonarse la nariz antes de utilizar el spray.
El frasco debe almacenarse en posición vertical.
En caso de duda sobre la correcta administración de la dosis, el aerosol no debe volver a administrarse hasta la siguiente dosis programada.
Uso en niños:
En niños pequeños, la administración debe realizarse bajo estricta supervisión de un adulto para asegurar la dosis correcta.
Si usa más Octostim del que debe
Si usted ha utilizado más Octostim de lo que debe, consulte inmediatamente a su médico, farmacéutico o llame al Servicio de información toxicológica, teléfono 915 620 420 indicando el medicamento y la cantidad utilizada.
Si usted utiliza Octostim más de lo que debe o de forma accidental, los síntomas serían los consecuentes a una retención de agua y/o disminución de sodio en la sangre como dolor de cabeza, náusea, vómito, ganancia de peso y en casos graves convulsiones.
Se recomienda interrumpir el tratamiento y restringir la ingesta de líquidos y tratamiento sintomático si fuera necesario.
Si olvidó tomar Octostim
Si omite una dosis, aplique la siguiente dosis a la hora habitual. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si interrumpe el tratamiento con Octostim
Su médico le indicará la duración de su tratamiento con Octostim. No suspenda el tratamiento antes ya que podría no tener el efecto esperado.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
Al igual que todos los medicamentos Octostim puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Los siguientes efectos adversos frecuentes, pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas:
Los siguientes son efectos adversos muy raros pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas:
Otros efectos adversos para los que no se conoce la frecuencia:
.
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
Comunicación de efectos adversos:
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: http;//www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilizar Octostim después de la fecha de caducidad que aparece en el envase. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
El periodo de validez tras la primera apertura del envase es de 6 meses.
No conservar a una temperatura superior a 25ºC.
Almacenar en posición vertical.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE
de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
Composición de Octostim:
El principio activo es desmopresina acetato. 1 mililitro de solución para pulverización nasal contiene 1,5 miligramos de desmopresina acetato, equivalente a 1,34 miligramos de desmopresina.
Los demás componentes son:
Cloruro de benzalconio
Ácido cítrico monohidrato,
Cloruro sódico,
Fosfato disódico dihidrato,
Agua purificada.
Aspecto del producto y contenido del envase
Octostim se presenta en frascos de vidrio de color marrón de 10 mililitros que contienen 2,5 mililitros de solución, que están provistos de bombas aerosol de precompresión con un aplicador y un capuchón protector y diseñados para liberar 150 microgramos cada vez que se pulsan.
Titular de la Autorización de comercialización y responsable de fabricación
Titular de la autorización de comercialización
FERRING S.A.U.
C/ Arquitecto Sánchez Arcas 3, 1º.
28040 Madrid
ESPAÑA
Responsable de la fabricación
FERRING GmbH
Wittland, 11
24109 Kiel
Alemania
Fecha de la última revisión de este prospecto: septiembre 2025
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
* Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento.
Ver prospecto oficial en CIMA💡 Nota: Los precios pueden variar según la farmacia. Consulte disponibilidad y precio exacto en su farmacia más cercana.
Fuentes externas para ampliar información sobre el principio activo de este medicamento.
Esta información es orientativa y no sustituye en ningún caso la consulta médica. Siempre consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento o modificar su tratamiento.
Los datos mostrados proceden de la base de datos CIMA (Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios).