Obgemsa contiene el principio activo vibegrón. Es un medicamento que relaja el músculo de la vejiga (denominado agonista de los receptores beta 3 adrenérgicos) que reduce los síntomas asociados a la vejiga hiperactiva y trata los síntomas relacionados. Obgemsa se utiliza para tratar los síntomas de ...
Ver detalles completos →Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. La dosis recomendada es 1 comprimido al día. Debe tragar el comprimido con un vaso de agu...
Ver instrucciones completas →Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Un efecto adverso poco frecuente (puede afectar hasta 1 de cada 100 personas) es la incapacidad para vaciar la vejiga (ret...
Ver lista completa →Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que agilizará la detección de nueva información sobre su seguridad. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar las sospechas de reacciones adversas.
Este medicamento ha sido evaluado científicamente por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) y autorizado por la Comisión Europea. Su autorización es válida simultáneamente en todos los países de la Unión Europea.
Obgemsa contiene el principio activo vibegrón. Es un medicamento que relaja el músculo de la vejiga (denominado agonista de los receptores beta 3 adrenérgicos) que reduce los síntomas asociados a la vejiga hiperactiva y trata los síntomas relacionados.
Obgemsa se utiliza para tratar los síntomas de vejiga hiperactiva en adultos que:
No tome Obgemsa
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Obgemsa:
Si tiene problemas hepáticos graves o si padece una enfermedad renal terminal, ya que Obgemsa no debe utilizarse en estos casos.
Niños y adolescentes
No administre este medicamento a niños y adolescentes menores de 18 años debido a que la seguridad y eficacia de Obgemsa en este grupo de edad no ha sido establecida.
Otros medicamentos y Obgemsa
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento.
Informe a su médico si usted utiliza digoxina, (un medicamento para la insuficiencia cardiaca o anomalías del ritmo cardiaco). Su médico medirá los niveles en sangre de este medicamento. Si el nivel en sangre está fuera del intervalo permitido, su médico ajustará la dosis de digoxina.
Informe a su médico si utiliza dabigatrán etexilato (un agente anticoagulante), apixabán (un agente anticoagulante) o rivaroxabán (un agente antitrombótico). Estos medicamentos pueden requerir ajustes de dosis por parte de su médico.
Embarazo y lactancia
Mujeres en edad fértil
Si cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, no debería de tomar Obgemsa. Se desconoce cómo este medicamento podría afectar al feto.
Embarazo
Si está embarazada no debería de tomar Obgemsa. Se desconoce cómo este medicamento podría afectar al bebé.
Lactancia
Es probable que este medicamento pase a la leche materna, pero se desconocen los riesgos para el bebé. Por lo tanto, no debe dar el pecho mientras esté tomando Obgemsa.
Conducción y uso de máquinas
La influencia de Obgemsa sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es nula o insignificante.
Obgemsa contiene lactosa
Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.
Obgemsa contiene sodio
Este medicamento contiene menos de 1 mmol de sodio (23 mg) por comprimido; esto es, esencialmente "exento de sodio”.
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
La dosis recomendada es 1 comprimido al día.
Debe tragar el comprimido con un vaso de agua. Si es necesario, el comprimido puede triturarse y mezclarse con 1 cucharada (unos 15 ml) de alimento blando (por ejemplo, puré de manzana). Coma la mezcla y beba después un vaso de agua. Una vez mezclada con los alimentos, debe ingerirse inmediatamente. Puede tomar el comprimido con o sin alimentos.
Si toma más Obgemsa del que debe
Si toma más comprimidos de los que se le indicó, o si alguna persona toma sus comprimidos de forma accidental, solicite inmediatamente asesoramiento a su médico, farmacéutico u hospital. Los síntomas de sobredosis pueden incluir problemas digestivos, dolor de cabeza y dificultad para respirar.
Si olvidó tomar Obgemsa
Si olvida una dosis, tome la siguiente dosis normalmente al día siguiente. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si olvida varias dosis, consulte a su médico y siga sus recomendaciones.
Si interrumpe el tratamiento con Obgemsa
No interrumpa el tratamiento con Obgemsa antes de tiempo si no observa un efecto inmediato. Puede que su vejiga necesite un tiempo para adaptarse y debe seguir tomando sus comprimidos.
No deje de tomar Obgemsa cuando mejoren sus síntomas, ya que puede que reaparezcan los síntomas de vejiga hiperactiva. Consulte a su médico antes de dejar de tomar Obgemsa.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Un efecto adverso poco frecuente (puede afectar hasta 1 de cada 100 personas) es la incapacidad para vaciar la vejiga (retención urinaria). Obgemsa puede aumentar la probabilidad de no poder vaciar la vejiga, especialmente si padece obstrucción de la salida de la vejiga o toma otros medicamentos para el tratamiento de la vejiga hiperactiva. Si no puede vaciar la vejiga, informe inmediatamente a su médico.
Otros efectos adversos son:
Efectos adversos frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas)
Efectos adversos poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas)
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del sistema nacional de notificación incluido en el Apéndice V. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja o frasco después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
Composición de Obgemsa
Aspecto del producto y contenido del envase
Los comprimidos recubiertos con película (comprimidos) son ovalados de color verde claro, con la inscripción V75 en una cara y lisos en la otra. El comprimido mide aproximadamente 9 mm (largo) x 4 mm (ancho) x 3 mm (alto).
Obgemsa se presenta en frascos de plástico blanco, cuadrados o redondos, con cierre de plástico a prueba de niños.
Envases de 7, 30 o 90 comprimidos recubiertos con película.
Puede que solamente se comercialicen algunos tamaños de envase.
Titular de la autorización de comercialización
PIERRE FABRE MEDICAMENT
Les Cauquillous
81500 Lavaur
Francia
Responsable de la fabricación
PATHEON FRANCE
40 boulevard de Champaret
38300 Bourgoin Jallieu
Francia
PIRAMAL PHARMA SOLUTIONS (DUTCH) B.V.
Bargelaan 200
Leiden, 2333 CW
Países Bajos
Fecha de la última revisión de este prospecto:
Otras fuentes de información
La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Europea de Medicamentos: http://www.ema.europa.eu.
En la página web de la Agencia Europea de Medicamentos puede encontrarse este prospecto en todas las lenguas de la Unión Europea/Espacio Económico Europeo.
* Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento.
Ver prospecto oficial en CIMA💡 Nota: Los precios pueden variar según la farmacia. Consulte disponibilidad y precio exacto en su farmacia más cercana.
Esta información es orientativa y no sustituye en ningún caso la consulta médica. Siempre consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento o modificar su tratamiento.
Los datos mostrados proceden de la base de datos CIMA (Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios).