NUSTENDI 180 mg/10 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA

Qué es Nustendi y cómo actúa

Nustendi es un medicamento que reduce los niveles de colesterol “malo” (también denominado “colesterol LDL”), un tipo de grasa, en la sangre. Nustendi también puede ayudar a reducir el riesgo cardiovascular al disminuir los niveles del colesterol malo.

Nustendi contiene dos principios activos que reducen el colesterol de dos maneras:

• el ácido bempedoico reduce la producción de colesterol en el hígado y aumenta la eliminación de colesterol LDL de la sangre;
• ezetimiba actúa en el intestino reduciendo la cantidad de colesterol absorbida de los alimentos.

Para qué se utiliza Nustendi

• Adultos con hipercolesterolemia primaria o dislipidemia mixta, que son enfermedades que producen niveles elevados de colesterol en la sangre. Se administra además de una dieta reductora del colesterol.
• Adultos con niveles elevados de colesterol en sangre que ya tienen una enfermedad cardiovascular o tienen otras afecciones que les exponen a un mayor riesgo de presentar eventos cardiovasculares.

Nustendi se administra:

• si ha estado usando una estatina (como simvastatina, medicamento que se utiliza habitualmente para tratar el colesterol alto), junto con ezetimiba y no reduce su colesterol LDL suficientemente;
• si ha estado usando ezetimiba y no reduce su colesterol LDL suficientemente;
• para sustituir el ácido bempedoico y ezetimiba ha estado usando estos medicamentos en comprimidos separados.

No tome Nustendi

• si es alérgico al ácido bempedoico, a ezetimiba o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección6);
• si está embarazada;
• si está en periodo de lactancia;
• si toma más de 40mg de simvastatina al día (otro medicamento que se usa para reducir el colesterol);
• con una estatina si tiene actualmente problemas de hígado.
• Nustendi contiene ezetimiba. Cuando Nustendi se administra junto con una estatina, debe leer toda la información relativa a ezetimiba en el prospecto de esa estatina específica.

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Nustendi:

• si alguna vez ha tenido gota;
• si tiene problemas de riñón graves;
• si tiene problemas de hígado moderados o graves. No se recomienda Nustendi en este caso.

Su médico debe hacerle un análisis de sangre antes de que empiece a tomar Nustendi con una estatina (medicamento utilizado para bajar el colesterol). Se hace para comprobar cómo está funcionando su hígado.

Si está tomando estatinas, consulte inmediatamente a su médico si observa dolor, sensibilidad o debilidad muscular inexplicable (ver Otros medicamentos y Nustendi).

Si tiene intención de quedarse embarazada, consulte antes a su médico. Su médico le indicará cómo dejar de tomar Nustendi antes de interrumpir cualquier método anticonceptivo.

Niños y adolescentes

No administre Nustendi a niños y adolescentes menores de 18años. No se ha estudiado el uso de Nustendi en este grupo de edad.

Otros medicamentos y Nustendi

Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento. En particular, informe a su médico si está tomando alguno de los siguientes principios activos:

• Atorvastatina, fluvastatina, pitavastatina, pravastatina, rosuvastatina, simvastatina (usados para reducir el colesterol y conocidos como estatinas).

El riesgo de enfermedad muscular puede aumentar al tomar una estatina y Nustendi. Informe a su médico inmediatamente sobre cualquier dolor, sensibilidad o debilidad muscular no explicables.

• Bosentán (usado para tratar una enfermedad llamada hipertensión arterial pulmonar).
• Fimasartán (usado para tratar la tensión arterial alta y la insuficiencia cardíaca).
• Asunaprevir, glecaprevir, grazoprevir, voxilaprevir (usados para tratar la hepatitisC).
• Fenofibrato o gemfibrozilo (también usados para reducir el colesterol).

No se dispone de información sobre los efectos del uso de Nustendi con medicamentos que reducen el colesterol, denominados fibratos.

• Ciclosporina (con frecuencia usada en pacientes sometidos a trasplantes).
• Colestiramina (también usada para reducir el colesterol), porque afecta a la forma en que actúa la ezetimiba.
• Medicamentos para evitar los coágulos de sangre, como warfarina así como acenocumarol, fluindiona y fenprocumona.

Embarazo y lactancia

No tome este medicamento si está embarazada, tiene intención de quedarse embarazada o cree que podría estar embarazada, ya que existe una posibilidad de que pueda dañar al feto. Si se quedase embarazada mientras esté tomando este medicamento, llame inmediatamente a su médico y deje de tomar Nustendi.

• Embarazo

Antes de iniciar el tratamiento, debe confirmar que no está embarazada y que está usando un anticonceptivo eficaz, según lo aconsejado por su médico. Si está usando la píldora y sufre un episodio de diarrea o vómitos que dure más de 2días, debe usar un método anticonceptivo alternativo (p.ej., preservativos, diafragma) durante 7días tras la resolución de los síntomas.

Si, después de haber iniciado el tratamiento con Nustendi, decide que le gustaría quedarse embarazada, informe a su médico, ya que tendrá que cambiar su tratamiento.

• Lactancia

No tome Nustendi si está en periodo de lactancia porque no se sabe si Nustendi pasa a la leche materna.

Conducción y uso de máquinas

La influencia de Nustendi sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es pequeña.

Sin embargo, algunas personas se marean después de tomar Nustendi. Evite conducir o usar máquinas si piensa que su capacidad de reacción está disminuida.

Nustendi contiene lactosa y sodio.

Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

Este medicamento contiene menos de 1mmol de sodio (23mg) por comprimido; esto es, esencialmente “exento de sodio”.

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

La dosis recomendada es de un comprimido diario.

Si está tomando colestiramina, tome Nustendi al menos 2horas antes o al menos 4horas después de tomar colestiramina.

Trague el comprimido entero con comida o entre comidas.

Si toma más Nustendi del que debe

Consulte a su médico o farmacéutico inmediatamente.

Si olvidó tomar Nustendi

Si se da cuenta de que se ha olvidado:

• una dosis más tarde el mismo día, tome la dosis olvidada y tome la dosis siguiente a la hora habitual al día siguiente.
• la dosis del día anterior, tome su comprimido a la hora habitual y no tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada.

Si interrumpe el tratamiento con Nustendi

No deje de tomar Nustendi sin el permiso de su médico, ya que su colesterol puede aumentar otra vez.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Póngase en contacto inmediatamente con su médico si tiene alguno de los siguientes efectos adversos (frecuencias no conocidas):

• Dolor, sensibilidad o debilidad muscular (miopatía/rabdomiólisis)
• color amarillento en la piel y los ojos, dolor abdominal, orina oscura, tobillos inflamados, disminución del apetito y sensación de cansancio, que podrían ser signos de problemas de hígado (hepatitis)
• reacciones alérgicas, como erupción y urticaria; erupción de color rojo elevada, en ocasiones con lesiones en forma de diana (hipersensibilidad/eritema multiforme)
• dificultad para respirar o hinchazón de la cara, los labios, la garganta o la lengua (anafilaxia/angioedema)
• cálculos biliares o inflamación de la vesícula biliar (colelitiasis/colecistitis), que puede provocar dolor abdominal, náuseas y vómitos, inflamación del páncreas, con frecuencia con dolor abdominal intenso (pancreatitis)
• disminución de las plaquetas, que puede provocar hematomas/hemorragias (trombopenia)

Pueden aparecer otros efectos adversos con las siguientes frecuencias:

Frecuentes (pueden afectar hasta a 1 de cada 10personas)

• disminución del número de glóbulos rojos (anemia)
• disminución de la hemoglobina (proteína de los glóbulos rojos que transporta oxígeno)
• aumento de los niveles de ácido úrico en sangre
• niveles elevados de ácido úrico en la sangre que causan hinchazón y dolor en las articulaciones (gota)
• disminución del apetito
• mareos, dolor de cabeza
• tensión arterial alta
• tos
• estreñimiento, diarrea, dolor abdominal
• náuseas
• sequedad de boca
• hinchazón abdominal y gases, inflamación del revestimiento del estómago (gastritis)
• análisis de sangre que indican alteraciones en el hígado
• espasmos musculares, dolor muscular, dolor en los hombros, piernas o brazos, dolor de espalda
• análisis de sangre que muestran un aumento de la creatina-cinasa (análisis de laboratorio de daño muscular)
• debilidad muscular, dolor en las articulaciones (artralgia)
• aumento de la creatinina y del nitrógeno ureico en sangre (análisis de laboratorio de la función renal)
• cansancio (fatiga) o debilidad (astenia) no habituales
• disminución de la tasa de filtración glomerular (medida del funcionamiento de los riñones)

Poco frecuentes (pueden afectar hasta a 1 de cada 100personas)

• sofocos
• dolor en la parte superior del estómago, ardor de estómago, indigestión
• picor
• hinchazón de las piernas o de las manos
• dolor de cuello, dolor de pecho, dolor
• pérdida de peso
• debilidad muscular

Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles)

• sensación de hormigueo
• depresión
• falta de aliento

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del sistema nacional de notificación incluido en el Apéndice V. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el blíster y en la caja después de EXP/CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Este medicamento no requiere ninguna temperatura especial de conservación. Conservar en el embalaje original para protegerlo de la humedad.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Nustendi

• Los principios activos son ácido bempedoico y ezetimiba. Cada comprimido recubierto con película contiene 180mg de ácido bempedoico y 10mg de ezetimiba.
• Los demás componentes son:

• lactosa monohidrato (ver final de la sección2 “Nustendi contiene lactosa y sodio”)
• celulosa microcristalina (E460)
• carboximetilalmidón sódico (grado tipo A) (ver final de la sección2 “Nustendi contiene lactosa y sodio”)
• hidroxipropilcelulosa (E463)
• estearato de magnesio (E470b)
• sílice coloidal anhidra (E551)
• laurilsulfato de sodio (E487) (ver final de la sección2 “Nustendi contiene lactosa y sodio”)
• povidona (K30) (E1201)
• alcohol (poli)vinílico parcialmente hidrolizado (E1203), talco (E553b), dióxido de titanio (E171), laca de aluminio de índigo carmín (E132), monocaprilocaprato de glicerol, laca de aluminio FCF azul brillante (E133)

Aspecto del producto y contenido del envase

Los comprimidos recubiertos con película son azul, ovalados, con la inscripción “818” en un lado y “ESP” en el otro lado. Tamaño del comprimido: 15mm×7mm×5mm.

Nustendi se presenta en blísteres de plástico/aluminio en cajas de 10, 14, 28, 30, 84, 90, 98 o 100comprimidos recubiertos con película o en blísteres unidosis en cajas de 10x1, 50x1 o 100x1comprimido recubierto con película.

Puede que en su país solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

Titular de la autorización de comercialización

Daiichi Sankyo Europe GmbH

Zielstattstrasse 48

81379 Múnich

Alemania

Responsable de la fabricación

Daiichi Sankyo Europe GmbH

Luitpoldstrasse 1

85276 Pfaffenhofen

Alemania

Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización:

België/Belgique/Belgien Daiichi Sankyo Belgium N.V.-S.A Tél/Tel: +32-(0) 2 227 18 80	Lietuva Zentiva, k.s. Tel: +370 52152025
	Luxembourg/Luxemburg Daiichi Sankyo Belgium N.V.-S.A Tél/Tel: +32-(0) 2 227 18 80
Ceská republika Zentiva, k.s. Tel: +420 267 241 111	Magyarország Daiichi Sankyo Europe GmbH Tel.: +49-(0) 89 7808 0
Danmark Daiichi Sankyo Europe GmbH Tlf.: +49-(0) 89 7808 0	Malta Daiichi Sankyo Europe GmbH Tel: +49-(0) 89 7808 0
Deutschland Daiichi Sankyo Deutschland GmbH Tel: +49-(0) 89 7808 0	Nederland Daiichi Sankyo Nederland B.V. Tel: +31-(0) 20 4 07 20 72
Eesti Zentiva, k.s. Tel: +372 52 70308	Norge Daiichi Sankyo Europe GmbH Tlf: +49-(0) 89 7808 0
Ελλ?δα Daiichi Sankyo Europe GmbH Τηλ: +49-(0) 89 7808 0	Österreich Daiichi Sankyo Austria GmbH Tel: +43 (0) 1 485 86 42 0
España Daiichi Sankyo España, S.A. Tel: +34 91 539 99 11	Polska Daiichi Sankyo Europe GmbH Tel.: +49-(0) 89 7808 0
France Organon France Tél: +33 (0) 1 57 77 32 00	Portugal Daiichi Sankyo Portugal, Unip. LDA Tel: +351 21 4232010
Hrvatska Zentiva d.o.o. Tel: +3851 6641 830	România Daiichi Sankyo Europe GmbH Tel: +49-(0) 89 7808 0
Ireland Daiichi Sankyo Ireland Ltd Tel: +353-(0) 1 489 3000	Slovenija Daiichi Sankyo Europe GmbH Tel: +49-(0) 89 7808 0
Ísland Daiichi Sankyo Europe GmbH Sími: +49-(0) 89 7808 0	Slovenská republika Zentiva, a.s. Tel: +421 2 3918 3010
Italia Daiichi Sankyo Italia S.p.A. Tel: +39-06 85 2551	Suomi/Finland Daiichi Sankyo Europe GmbH Puh/Tel: +49-(0) 89 7808 0
Κ?προς Daiichi Sankyo Europe GmbH Τηλ: +49-(0) 89 7808 0	Sverige Daiichi Sankyo Europe GmbH Tel: +49-(0) 89 7808 0
Latvija Zentiva, k.s. Tel: +371 67893939

Fecha de la última revisión de este prospecto: 05/2025.

Otras fuentes de información

La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Europea de Medicamentos: https://www.ema.europa.eu.