Novidol se presenta en forma de gel para uso cutáneo. Este medicamento pertenece al grupo de los antiinflamatorios tópicos. Este medicamento está indicado en adultos y adolescentes a partir de 12 años para el alivio local del dolor y de la inflamación leve y ocasional producida por: pequeñas contusi...
Ver detalles completos →Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, pregunte a su médico o farmacéutico. La dosis recomendada en adultos y adolescentes a...
Ver instrucciones completas →Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas lo sufran. Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas): en la zona de aplicación puede producirse enrojecimiento, in...
Ver lista completa →Novidol se presenta en forma de gel para uso cutáneo. Este medicamento pertenece al grupo de los antiinflamatorios tópicos.
Este medicamento está indicado en adultos y adolescentes a partir de 12 años para el alivio local del dolor y de la inflamación leve y ocasional producida por: pequeñas contusiones, golpes, distensiones, tortícolis u otras contracturas, dolor de espalda (lumbalgias) o esguinces leves producidos como consecuencia de una torcedura.
No use Novidol
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de
empezar a usar Novidol
Niños y adolescentes
No utilizar este medicamento en niños menores
de 12 años
Uso de Novidol con otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico que está
utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento.
No debe aplicar otras preparaciones de uso
cutáneo en la misma zona de la piel en la que está utilizando este medicamento.
Embarazo, lactancia y fertilidad
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
Conducción y uso de máquinas
No se ha descrito ningún efecto sobre la
capacidad de conducir vehículos y de usar maquinaria cuando se usa externamente sobre la piel.
Siga exactamente las instrucciones de
administración de este medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, pregunte a su médico o farmacéutico.
La dosis recomendada en adultos y
adolescentes a partir de 12 años es de 3 a 4 aplicaciones al día.
Este medicamento es para uso cutáneo externo, exclusivamente sobre la piel intacta. Aplique una fina capa del gel en la zona dolorida mediante un ligero masaje para facilitar la penetración.
Lávese las manos después de cada aplicación.
Si usa más Novidol del que debe
Debido a su uso externo, no es probable que se produzcan casos de intoxicación. En caso de ingestión accidental consulte inmediatamente a su médico o farmaceútico o llame al servicio de
Información Toxicológica, teléfono
91 562 04 20, indicando el medicamento y la
Al igual que todos los medicamentos, este
medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas lo sufran.
Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de
cada 100 personas): en la zona de aplicación puede producirse enrojecimiento, inflamación de la piel (dermatitis), irritación local y picor, que desaparecen al suspender el tratamiento.
Raros (pueden afectar hasta 1 de cada
1000 personas): dermatitis (inflamación de la
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte con su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema
Español de Farmacovigilancia de Medicamentos
de uso humano: www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Mantener este medicamento fuera de la vista y
del alcance de los niños.
No requiere condiciones especiales de
conservación.
No utilice este medicamento después de la
fecha de caducidad que aparece en el envase después de “CAD”. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los
desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto
SIGRE de la farmacia. En caso de duda
pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
Composición de Novidol
El principio activo es ibuprofeno. Cada gramo de
gel contiene 50 mg de ibuprofeno.
Los demás componentes (excipientes) son:
hidróxido de sodio, alcohol isopropílico, hidroxietilcelulosa, alcohol bencílico, esencia de hierbas silvestres y agua purificada.
Aspecto del producto y contenido del envase
Gel transparente, incoloro o ligeramente
amarillento. Se presenta en tubo de aluminio cerrado con tapón de rosca blanco de polietileno que contiene 60 gramos ó 100 gramos de gel.
Titular de la autorización de comercialización
y responsable de la fabricación
Titular de la autorización de comercialización
MENARINI FRANCE
1/7, Rue Du Jura – Silic 528 94633 Rungis Cedex Francia
Responsable de la fabricación
A. MENARINI MANUFACTURING LOGISTICS
AND SERVICES S.R.L.
Via Sette Santi 3
50131 Florencia Italia
Distribuido paralelamente por:
Difarmed SL, St. Josep 116
08980 St. Feliu de Ll. (Barcelona)
Fecha de la última revisión de este
prospecto: Septiembre 2015
La información detallada y actualizada de este
medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y
Productos Sanitarios (AEMPS)
http://www.aemps.gob.es/ PIL-NOL-ESXXXXXXX-FR-A-IT
* Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento.
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Esta información es orientativa y no sustituye en ningún caso la consulta médica. Siempre consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento o modificar su tratamiento.
Los datos mostrados proceden de la base de datos CIMA (Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios).