NORFLOXACINO SANDOZ 400 mg COMPRIMIDOS EFG

Norfloxacino pertenece a un grupo de antibióticos conocidos como fluoroquinolonas. Norfloxacino es un antibiótico de amplio espectro y actúa contra una amplia gama de infecciones.

Este medicamento está indicado en el tratamiento de infecciones agudas y crónicas, complicadas y no complicadas del tracto urinario superior e inferior (excepto complicaciones de pielonefritis: ciertas complicaciones inflamatorias de los riñones, causadas por una infección).

Antes de empezar a tomar este medicamento

No debe tomar medicamentos antibacterianos que contengan fluoroquinolonas o quinolonas, incluido norfloxacino, si ha experimentado alguna reacción adversa grave con anterioridad al tomar una quinolona o una fluoroquinolona. Si este es su caso, debe informar a su médico lo antes posible.

No tome Norfloxacino Sandoz:

• si es alérgico a norfloxacino, a antibióticos de este tipo denominados quinolonas, o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
• si es hipersensible (alérgico) a cualquier otro antibiótico del grupo de las quinolonas,
• si tiene antecedentes de inflamación (tendinitis) y/o rotura de tendones, relacionadas con el tratamiento con fluoroquinolonas,
• si es niño o un adolescente menor de 18 años,
• si está embarazada o en periodo de lactancia,
• si está tomando tizanidina (ver sección 2 “Otros medicamentos y Norfloxacino Sandoz”)

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Norfloxacino Sandoz.

Informe a su médico de cualquier enfermedad que tenga o haya tenido, especialmente si sufre o ha sufrido alguna de las siguientes circunstancias o enfermedades:

• si le han diagnosticado un aumento de tamaño o un “bulto” de un vaso sanguíneo de gran tamaño (aneurisma aórtico o aneurisma de un vaso de gran tamaño periférico),
• si ha sufrido un episodio previo de disección aórtica (desgarro de la pared de la aorta),
• si se le ha diagnosticado una insuficiencia de la válvula cardíaca (regurgitación de las válvulas cardíacas),
• si tiene antecedentes familiares de disección o aneurisma aórticos, enfermedad congénita de las válvulas cardíacas u otros factores de riesgo o condiciones predisponentes (p. ej., trastornos del tejido conjuntivo como el síndrome de Marfan, el síndrome de Ehlers-Danlos, el síndrome de Turner o el síndrome de Sjögren (una enfermedad autoinmune inflamatoria), o trastornos vasculares como la arteritis de Takayasu, la arteritis de células gigantes, la enfermedad de Behçet, hipertensión, aterosclerosis conocida, artritis reumatoide (una enfermedad de las articulaciones) o endocarditis (una infección del corazón)).

Durante el tratamiento con este medicamento:

• si siente un dolor repentino e intenso en el abdomen, el pecho o la espalda, que pueden ser síntomas de disección o aneurisma aórticos, acuda inmediatamente a un servicio de urgencias. Puede aumentar el riesgo si está en tratamiento con corticoesteroides sistémicos,
• si empieza a experimentar una aparición repentina de disnea, especialmente cuando se tumba en la cama, o si observa hinchazón en los tobillos, los pies o el abdomen o la aparición de palpitaciones cardíacas (sensación de latido cardíaco rápido o irregular), debe informar a su médico inmediatamente.
• consulte inmediatamente a un oftalmólogo si experimenta alguna alteración en su visión o tiene cualquier problema en sus ojos.

Efectos adversos graves incapacitantes, de duración prolongada, y potencialmente irreversibles

Los medicamentos antibacterianos que contienen fluoroquinolonas o quinolonas, incluido norfloxacino, se han asociado a efectos adversos muy raros pero graves, algunos de ellos fueron de larga duración (persistentes durante meses o años), incapacitantes o potencialmente irreversibles. Esto incluye dolor en los tendones, los músculos y las articulaciones de las extremidades superiores e inferiores, dificultad para caminar, sensaciones anómalas tales como pinchazos, hormigueo, cosquilleo, entumecimiento o quemazón (parestesia), trastornos sensitivos tales como disminución de la visión, del gusto, del olfato y de la audición, depresión, disminución de la memoria, fatiga intensa y trastornos graves del sueño.

Si experimenta cualquiera de estos efectos adversos después de tomar norfloxacino, contacte su médico inmediatamente, antes de continuar con el tratamiento. Su médico decidirá si continuar o no el tratamiento, considerando también el uso de un antibiótico de otra clase.

Reacciones de hipersensibilidad

Algunos pacientes han tenido reacciones alérgicas graves que han sido ocasionalmente mortales durante el tratamiento con antibióticos del grupo de las quinolonas. Los síntomas de una reacción alérgica pueden incluir hinchazón de la piel de la cara, extremidades, lengua o garganta, y dificultades para respirar. Si tiene una reacción alérgica:

• deje de tomar norfloxacino,
• contacte con su médico inmediatamente, para un tratamiento de emergencia.

Enfermedad hepática

Durante el uso con norfloxacino se han dado casos de insuficiencia hepática (posible incapacidad del hígado para realizar sus funciones metabólicas normales y grave peligro para la vida) (ver sección 4). Si observa cualquier síntoma, tales como pérdida de apetito, ictericia (coloración amarillenta de la piel), orina oscura, picor, o dolor del estómago, deje de tomar norfloxacino y consulte a su médico de inmediato.

Tendones inflamados y/o ruptura de tendones

En raras ocasiones pueden aparecer dolor e hinchazón en las articulaciones e inflamación o rotura de los tendones. El riesgo es mayor en personas de edad avanzada (mayor de 60 años), ha recibido un trasplante de un órgano, tiene problemas de riñón o está en tratamiento con corticosteroides. La inflamación y la rotura de tendones se puede producir en las primeras 48 horas de tratamiento e incluso hasta varios meses después de interrumpir el tratamiento con norfloxacino. Al primer signo de dolor o inflamación de un tendón (p. ej., en el tobillo, la muñeca, el codo, el hombro o la rodilla), deje de tomar norfloxacino, contacte con su médico y mantenga en reposo la zona dolorosa. Evite cualquier ejercicio innecesario, ya que este puede aumentar el riesgo de rotura de un tendón.

Epilepsia u otros trastornos del sistema nervioso central

• epilepsia o convulsiones (ataques) que pueden empeorar,
• trastornos mentales, por ejemplo, alucinaciones y/o confusión que pueden empeorar,
• trastornos del sistema nervioso central, como reducción del flujo sanguíneo al cerebro o un derrame cerebral.

Si los síntomas empeoran, debe interrumpir el tratamiento y consultar a su médico inmediatamente.

Neuropatía periférica

En raras ocasiones, puede experimentar síntomas de lesión en los nervios (neuropatía) como dolor, quemazón, hormigueo, entumecimiento y/o debilidad, en especial en pies y piernas o en manos y brazos. Si esto sucede, deje de tomar norfloxacino e informe a su médico de forma inmediata para prevenir el desarrollo de un trastorno potencialmente irreversible.

Colitis pseudomembranosa

La colitis pseudomembranosa es una infección que causa inflamación del intestino grueso. Esto puede dar lugar a la aparición de diarrea grave y persistente durante o después del tratamiento. Si tiene estos síntomas:

• debe dejar el tratamiento con norfloxacino inmediatamente y contacte con su médico,
• no tome medicamentos que enlentezcan el paso normal de alimentos o que inhiban el peristaltismo. Su médico le recetará otro medicamento para tratar sus síntomas.

Problemas cardiacos

Se debe tener precaución al usar este tipo de medicamento, si nació con o tiene antecedentes familiares de intervalo QT prolongado (observado en el ECG, registro de la actividad eléctrica del corazón), tiene un desequilibrio de sal en la sangre (especialmente niveles bajos de potasio o magnesio en la sangre), tiene un ritmo cardíaco muy lento (llamado 'bradicardia'), tiene un corazón débil (insuficiencia cardíaca), tiene antecedentes de ataque al corazón (infarto de miocardio), es una mujer, tiene edad avanzada o está tomando otros medicamentos que provocan cambios anormales en el ECG (consulte la sección "Otros medicamentos y Norfloxacino Sandoz").

Déficit de la enzima G6FD (glucosa-6-fosfato-deshidrogenasa)

Puede desarrollar un trastorno de sus glóbulos rojos. Esto puede suceder si no tiene suficiente enzima conocida como G6PD.

Miastenia gravis (enfermedad que causa debilidad muscular)

Si está tomando norfloxacino, puede aparecer miastenia gravis o pueden empeorar los síntomas. Esto puede debilitar peligrosamente sus músculos respiratorios, dando lugar a insuficiencia respiratoria. Si sus síntomas empeoran, debe consultar a su médico inmediatamente.

Alteración de la visión

Si su visión empeora o si sus ojos parecen estar afectados de alguna manera, consulte inmediatamente a un oftalmólogo (ver sección 4 "Posibles efectos adversos").

Fotosensibilidad

Se puede manifestar fotosensibilidad en pacientes tratados con norfloxacino u otros medicamentos del grupo de las quinolonas. Debe evitar la exposición prolongada al sol y a la luz solar intensa. Debe evitar también el uso de solariums mientras tome norfloxacino.

Enfermedad renal

Si tiene alguna alteración renal, norfloxacino puede no funcionar correctamente.

Cristaluria (cristales en su orina)

Si usted toma norfloxacino durante un tiempo prolongado, pueden aparecer cristales en la orina. Para ayudar a evitar estos síntomas:

• no tome más que la dosis recomendada de norfloxacino,
• beba muchos líquidos (p. ej., agua, nunca alcohol).

Otros medicamentos y Norfloxacino Sandoz

Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento.

NO tome norfloxacino si está tomando tizanidina (para la relajación muscular en la esclerosis múltiple). Los siguientes medicamentos pueden afectar o ser afectados por norfloxacino:

• nitrofurantoína (un antibiótico),
• probenecid (utilizado en el tratamiento de la gota),
• teofilina (utilizado para el tratamiento del asma y enfermedad pulmonar). El riesgo de efectos secundarios se puede incrementar con el tratamiento con teofilina,
• cafeína (que se encuentra en algunos medicamentos para el dolor). No debe tomar medicamentos que contengan cafeína (p. ej., algunos analgésicos), mientras que esté tomando
• ciclosporina (utilizado para prevenir el rechazo de trasplantes de órganos),
• warfarina (utilizada para diluir la sangre),
• medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (medicamentos utilizados para el dolor y otras enfermedades),
• fenbufen (antiinflamatorio no esteroide, AINE, utilizado para aliviar el dolor).

Debe informar a su médico si está tomando medicamentos que pueden alterar su ritmo cardiaco: medicamentos que pertenecen al grupo de antiarrítmicos (p. ej., quinidina, hidroquinidina, disopiramida, amiodarona, sotalol, dofetilida, ibutilida), antidepresivos tricíclicos, algunos antimicrobianos (que pertenecen al grupo de los macrólidos) y algunos antipsicóticos.

Anticonceptivos orales

Debe tener en cuenta que las píldoras anticonceptivas orales disminuyen su efecto cuando se toma norfloxacino.

Productos que contienen hierro, antiácidos, magnesio, aluminio o zinc

Los productos que contienen algunas de estas sustancias (p. ej., multivitaminas, sucralfato), pueden reducir la concentración de norfloxacino en sangre y orina.

Los comprimidos de norfloxacino se deberán tomar 2 horas antes, o por lo menos 4 horas después de haber ingerido dichos productos.

Productos que contienen calcio

Los productos que contienen calcio pueden reducir la concentración de norfloxacino en sangre y orina. Por ejemplo, soluciones para nutrición oral y productos lácteos (leche o productos lácteos líquidos, tales como el yogur). Norfloxacino se debe tomar 1 hora antes o por lo menos 2 horas después de haber ingerido dichos productos.

Toma de Norfloxacino Sandoz con alimentos, bebidas y alcohol

Se debe tomar norfloxacino con el estómago vacío, 1 hora antes o 2 horas después de una comida o de la ingestión de leche u otros productos lácteos.

No debe beber alcohol mientras esté tomando norfloxacino.

Embarazo y lactancia

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

Este medicamento puede dañar al feto. Por lo tanto, no debe tomar norfloxacino:

• si está embarazada,
• si cree que puede estar embarazada,
• si está intentando quedarse embarazada.

Si usted se queda embarazada mientras toma norfloxacino, debe comunicárselo a su médico inmediatamente.

Conducción y uso de máquinas

Norfloxacino puede afectar a su capacidad de reacción, especialmente:

• al comienzo del tratamiento,
• al aumentar la dosis,
• si se cambia la medicación,
• si también bebe alcohol.

Por lo tanto, debe siempre tener cuidado al conducir o utilizar máquinas. Si se ve afectado, no debe conducir.

Este medicamento contiene propilenglicol y sodio

Este medicamento contiene 0,8 mg de propilenglicol en cada comprimido.

Este medicamento contiene menos de 1 mmol de sodio (23 mg) por comprimido; esto es, esencialmente “exento de sodio”.

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

Su médico le puede prescribir dos dosis al día. Si es así, es mejor tomar una dosis por la mañana y otra por la noche. Si usted tiene que tomar una sola dosis al día, tómela siempre en el mismo momento del día.

La ranura sirve únicamente para partir el comprimido si le resulta difícil tragarlo entero.

Si está tomando antiácidos, multivitaminas o soluciones nutricionales, debe tomar norfloxacino 2 horas antes o al menos 4 horas después de tomar estos productos.

Debe tragar los comprimidos de norfloxacino enteros, sin romperlos, aplastarlos o masticarlos. Trague los comprimidos con líquido, por ejemplo, un vaso de agua. Esto debe ser al menos 1 hora antes o 2 horas después de una comida o de tomar un producto lácteo.

La dosis recomendada es

Infecciones del tracto urinario

Un comprimido de 400 mg dos veces al día. La duración del tratamiento, depende del tipo de infección que tenga.

• Cistitis aguda no complicada (en mujeres): el tratamiento es normalmente de 3 días.
• Infecciones del tracto urinario: el tratamiento es generalmente de 7 a 10 días.

Los síntomas pueden mejorar rápidamente. Aun así, debe seguir tomando el medicamento durante el tiempo que su médico le recomiende.

• Infecciones complicadas del tracto urinario: el tratamiento normalmente es de 2 a 3 semanas. Su médico puede aumentar la duración, dependiendo de la gravedad y la localización de la infección.

Si usted tiene enfermedad renal

Su médico puede comprobar el funcionamiento de sus riñones midiendo el aclaramiento de creatinina. Si tiene enfermedad renal grave (aclaramiento de creatinina = 30 ml/min x 1,73m2), su médico puede reducir la dosis a 400 mg, una vez al día.

Edad avanzada

Si usted es de edad avanzada y la función renal no está alterada, las dosis indicadas arriba son adecuadas para usted.

Uso en niños y adolescentes

Los niños y adolescentes en fase de crecimiento (menores de 18 años) no deben tomar norfloxacino.

Si toma más Norfloxacino Sandoz del que debe

En caso de sobredosis o ingestión accidental consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida. Se recomienda llevar el envase y el prospecto del medicamento al profesional sanitario.

Se le puede recomendar que tome soluciones que contengan calcio. Esto evitará que su sistema absorba más norfloxacino.

Si olvidó tomar Norfloxacino Sandoz

No se preocupe. Simplemente tome la siguiente dosis a la hora acostumbrada. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Si interrumpe el tratamiento con Norfloxacino Sandoz

No deje de tomar el medicamento bruscamente, incluso si sus síntomas han mejorado rápidamente. Debe seguir tomando el medicamento durante el tiempo que su médico le recomiende, de lo contrario, la infección puede reaparecer de nuevo.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Se han notificado los siguientes efectos adversos:

Deje de tomar el medicamento y consulte a su médico inmediatamente si usted tiene:

• síntomas de angioedema (reacción potencialmente mortal), tales como:
• hinchazón de la cara, lengua o garganta,
• dificultad para tragar,
• urticaria y dificultad para respirar,

• una reacción grave de la piel,
• decoloración amarillenta del blanco del ojo o la piel, que puede ser un síntoma de una inflamación del hígado (hepatitis) o insuficiencia hepática.

Otros efectos adversos incluyen:

Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas)

• leucopenia (bajo número de glóbulos blancos),
• neutropenia ( bajo número de glóbulos blancos, llamados neutrófilos),
• eosinofilia (elevado número de glóbulos blancos, llamados eosinófilos),
• elevación de las enzimas hepáticas (AST, ALT, fosfatasa alcalina). Estas son pruebas de sangre que indican cambios en el funcionamiento del hígado,
• dolor de cabeza,
• vértigos,
• mareo,
• somnolencia,
• dolor abdominal y espasmos,
• náuseas (malestar),
• erupción cutánea.

Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas):

• trombocitopenia (disminución del número de plaquetas en la sangre),
• reducción de hematocrito ( bajo número de glóbulos rojos),
• cristaluria (cristales que aparecen en la orina),
• tiempo de protrombina prolongado (cuando su sangre tarda más tiempo en coagular),
• anemia hemolítica (descenso en el número de glóbulos rojos en la sangre, debido a su destrucción anormal, lo que puede dar lugar a palidez de la piel, debilidad y dificultad para respirar). Esto algunas veces, se relaciona con tener bajos niveles de la enzima glucosa-6-fosfato-deshidrogenasa,
• reacciones de hipersensibilidad (alérgicas), tales como:
• anafilaxia (reacción alérgica grave, ver punto 2. "Advertencias y precauciones"),
• angioedema (reacción alérgica grave, que causa hinchazón de la cara, lengua o garganta, lo que puede poner en peligro la vida),
• urticaria (ronchas),
• nefritis intersticial (inflamación renal),
• petequias (pequeñas manchas de color rojo o púrpura en el cuerpo),
• bullas hemorrágicas (sangrado ampollas),
• pápulas con vasculitis (pequeños bultos en la piel con inflamación de los vasos sanguíneos),
• cansancio,
• cambios de humor,
• parestesia (hormigueo, entumecimiento),
• insomnio (dificultad para dormir),
• alteraciones del sueño,
• depresión (sentirse triste),
• ansiedad,
• nerviosismo,
• irritabilidad,
• euforia (sentimiento de extrema felicidad),
• desorientación,
• alucinaciones (ver u oír cosas que no existen),
• confusión,
• polineuropatía (cuando el sistema nervioso no funciona correctamente en los brazos y las piernas), incluyendo síndrome de Guillain-Barré (caracterizada por la debilidad que afecta a las extremidades. Esto puede causar entumecimiento y parálisis) (ver sección 2 “Advertencias y precauciones”),
• convulsiones (ataques),
• trastornos psíquicos, trastornos y reacciones psicóticas (trastornos mentales graves),
• miastenia gravis (enfermedad que causa debilidad muscular) puede aparecer o agravarse (véase punto 2. "Advertencias y precauciones"),
• trastornos de visión,
• aumento del lagrimeo (producción de lágrimas),
• tinnitus (zumbidos en los oídos),
• palpitaciones (sensación de latidos del corazón),
• acidez,
• diarrea,
• vómitos,
• anorexia (pérdida de apetito),
• pancreatitis (inflamación del páncreas),
• hepatitis (inflamación del hígado),
• aumento de la bilirrubina sérica (producto químico en la sangre),
• reacciones cutáneas graves:

• dermatitis exfoliativa (inflamación, pitiriasis),
• síndrome de Lyell (grave enfermedad de la piel con un intenso enrojecimiento, ampollas y descamación de la piel, más bien como una quemadura),
• eritema multiforme (síndrome de Stevens-Johnson, una enfermedad grave con ampollas en la piel, boca, ojos y genitales),
• fotosensibilidad (aumento de la sensibilidad a la luz del sol),
• prurito (picor),
• artritis (articulaciones inflamadas),
• mialgia (dolor muscular),
• artralgia (dolor articular),
• tendinitis (inflamación tendones),
• tendovaginitis (inflamación del tendón y la vaina del tendón),
• aumento de urea y creatinina sérica (indicadores de empeoramiento de la función renal),
• candidiasis vaginal (muguet).

Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas):

• colitis pseudomembranosa (inflamación del intestino que causa fiebre, dolor abdominal o diarrea (consulte la sección 2 "Advertencias y precauciones”),
• en algunos casos, se observó inflamación del tendón de Aquiles. Esto puede dar lugar a la ruptura del tendón de Aquiles (ver sección 2." Advertencias y precauciones").

Muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas):

• hepatitis colestásica (inflamación del hígado, donde la bilis no fluye correctamente),
• necrosis del hígado (muerte de tejido hepático),
• rabdomiólisis (enfermedad muscular causada por la ruptura de las células musculares que pueden conducir a problemas renales).

Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles):

• reducción del sentido del tacto (hipoestesia),
• insuficiencia hepática, incluyendo casos mortales (ver sección 2. “Advertencias y precauciones”),
• ritmo del corazón anormalmente rápido, ritmo del corazón irregular que puede poner en peligro la vida, alteración del ritmo del corazón (llamado “prolongación del intervalo QT”, observada en el ECG, actividad eléctrica del corazón).

La administración de antibióticos que contienen quinolonas y fluoroquinolonas se ha asociado a casos muy raros de reacciones adversas de larga duración (incluso meses o años) o permanentes, tales como inflamación de tendones, rotura de tendones, dolor en las articulaciones, dolor en las extremidades, dificultad para caminar, sensaciones anómalas tales como pinchazos, hormigueo, cosquilleo, quemazón, entumecimiento o dolor (neuropatía),  fatiga, disminución de la memoria y de la concentración, efectos sobre la salud mental (que pueden incluir trastornos del sueño, ansiedad, ataques de pánico, depresión e ideación suicida) asi como disminución de la audición, la visión, el gusto y el olfato, en algunos casos con independencia de la presencia de factores de riesgo preexistentes.

Se han notificado casos de aumento de tamaño y debilitamiento o desgarro de la pared aórtica (aneurismas y disecciones), lo que podría producir una rotura y llegar a ser mortal, e insuficiencia de válvulas cardíacas en pacientes que han recibido fluoroquinolonas. Ver también la sección 2.

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

No conservar a temperatura superior a 25ºC. Conservar en el envase original.

No utilizar después de la fecha de caducidad indicada en el envase después de CAD/EXP. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Norfloxacino Sandoz:

• El principio activo es el norfloxacino. Cada comprimido contiene 400 mg de norfloxacino.
• Los demás componentes son: povidona, carboximetilalmidón sódico (de patata), celulosa microcristalina, sílice coloidal anhidra, estearato de magnesio, hidroxipropilmetilcelulosa 2910, talco, dióxido de titanio (E-171), propilenglicol.

Aspecto del producto y contenido del envase

Comprimidos recubiertos con película de color blanco, redondos, biconvexos, con una ranura en una cara.

Se presenta en blíster de PVC/PVDC/Al en envases de 1, 14 y 500 comprimidos recubiertos con película.

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Titular de la autorización de comercialización

Sandoz Farmacéutica, S.A.

Centro Empresarial Parque Norte

Edificio Roble

C/ Serrano Galvache, 56

28033 Madrid

España

Responsable de la fabricación

S.C. Sandoz, S.R.L.

7A Livezeni Street, Targu Mures

Mures Country

540472

Rumanía

Fecha de la última revisión de este prospecto: marzo 2025

La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/