Composición de Nexium
- El principio activo es esomeprazol. Existen dos concentraciones de Nexium mups comprimidos gastrorresistentes que contienen 20 mg ó 40 mg de esomeprazol (como sal de magnesio trihidrato).
- Los demás componentes son monoestearato de glicerol 40-55, hiprolosa, hipromelosa, óxido de hierro (marrón- rojizo, amarillo) (E 172), estearato de magnesio, copolímero de ácido metacrílico y acrilato de etilo (1:1) dispersión al 30 por ciento, celulosa microcristalina, parafina sintética, macrogol, polisorbato 80, crospovidona, estearil fumarato de sodio, esferas de azúcar (sacarosa y almidón de maíz sin gluten), talco, dióxido de titanio (E 171), citrato de trietilo.
Aspecto del producto y contenido del envase
- Nexium mups 20 mg comprimidos gastrorresistentes son de color rosa claro grabados con A/EH en una cara y 20 mg en la otra.
- S us comprimidos se presentan en Frascos de 2, 5, 7, 14, 15, 28, 30, 56, 60, 100, 140 (5x28) comprimidos.
Envases con blísters en estuches y/o cartonajes de 3, 7, 7x1, 14, 15, 25x1, 28, 30, 50x1, 56, 60, 90, 98, 100x1, 140 comprimidos.
- Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular de la autorización de comercialización:
S.A. Grunenthal N.V.
Lenneke Marelaan 8
1932 St-Stevens-Woluwe Bélgica
Responsable de la fabricación:
AstraZeneca AB, Gärtunavägen,152 57 Södertälje, Suecia
Recipharm Monts, Usine de Monts, 18, rue de Montbazon, F-37260 Monts, Francia
Grünenthal GmbH, Zieglerstrasse 6, D- 52078 Aachen, Alemania
Distribuido paralelamente por:
Difarmed SLU, C/Laurea Miró 379-383
08980 St. Feliu de Llobregat (Barcelona), España Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:
Estado Miembro Nombre del medicamento
Austria, Dinamarca, Finlandia, Grecia, Islandia, Irlanda, Italia,
Holanda, Noruega, Portugal, Suecia
Nexium
Bélgica, Luxemburgo Nexiam
Francia Inexium
Alemania, España Nexium mups
Fecha de la última revisión de este prospecto: Mayo 2025
Otras fuentes de información
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/.
Esta información está destinada únicamente a profesionales del sector sanitario: 6 de 6
Administración a través de sonda gástrica
1. Introducir el comprimido en una jeringa apropiada y llenar la jeringa con aproximadamente 25 ml de agua y los pellets obstruyan la sonda.
2. Agitar inmediatamente la jeringa durante aproximadamente 2 minutos para dispersar el comprimido.
3. Sujetar la jeringa con la punta hacia arriba y comprobar que la punta no se ha obstruido.
4. Conectar la jeringa a la sonda a la vez que se mantiene la posición anterior.
5. Agitar la jeringa y colocarla con la punta hacia abajo. Inyectar inmediatamente 5-10 ml en la sonda. Invertir la la punta).
6. Volver a poner la jeringa con la punta hacia abajo e inyectar inmediatamente otros 5-10 ml en la sonda. Repetir
7. Llenar la jeringa con 25 ml de agua y 5 ml de aire y repetir el paso 5 si fuera necesario para arrastrar cualquier PIL-NES-ESXXXXXXX-A