Composición de Nexium
El principio activo es esomeprazol. Existen dos concentraciones
de Nexium mups comprimidosgastrorresistentes que contienen 20 mg ó 40 mg de esomeprazol (como sal de magnesio
Los demás componentes son monoestearato de glicerol 40-55,
hiprolosa, hipromelosa, óxido de hierro(marrón-rojizo, amarillo) (E 172), estearato de magnesio, copolímero de ácido metacrílico y acrilato de etilo (1:1) dispersión al 30 por ciento, celulosa microcristalina, parafina sintética, macrogol, polisorbato 80, crospovidona, estearil fumarato de sodio, esferas de azúcar (sacarosa y almidón de maíz sin gluten), talco, dióxido de titanio (E 171), citrato de trietilo.
Aspecto del producto y contenido del envase
Nexium mups 20 mg comprimidos gastrorresistentes son de
color rosa grabados con A/EI en una cara y40 mg en la otra.
Sus comprimidos se presentan en
Frascos de 2, 5, 7, 14, 15, 28, 30, 56, 60, 100, 140 (5x28) comprimidos.
Envases con blísters en estuches y/o cartonajes de 3, 7, 7x1, 14, 15, 25x1, 28, 30, 50x1, 56, 60, 90, 98,100x1, 140 comprimidos.
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños
de envases.
Titular de la autorización de comercialización y
responsable de la fabricación
Titular de la autorización de comercialización:
Laboratoires Grünenthal, Immeuble Eureka, 19 rue Ernest Renan -
CS 90001, 92024 Nanterre Cedex, Francia
Responsable de la fabricación:
AstraZeneca AB, 151 85 Södertälje, Suecia
AstraZeneca GmbH, Tinsdaler Weg 183, D-22880 Wedel,
Alemania
AstraZeneca UK Limited, Silk Road Business Park, Macclesfield
Cheshire, SK10 2NA, Reino Unido.
Corden Pharma GmbH, Otto-Hahn Strasse, D-68723 Plankstadt,
Alemania Recipharm Monts, Usine de Monts, 18, rue de Montbazon,
F-37260 Monts, Francia
Grünenthal GmbH, Zieglerstrasse 6- D- 52078 Aachen, Alemania
Distribuido paralelamente por
Melyfarma S.L.
Téllez 1
28007 Madrid España Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo y en el Reino
Unido (Irlanda del Norte) con los siguientes nombres:
Fecha de la última revisión de este prospecto:
diciembre 2021
Otras fuentes de información
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de
Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)
http://www.aemps.gob.es/.
Esta información está destinada únicamente a profesionales del
sector sanitario:
Administración a través de sonda gástrica
Introducir el comprimido en una jeringa apropiada y llenar la jeringa con aproximadamente 25 ml deagua y aproximadamente 5 ml de aire. Para algunas sondas, se requiere una dispersión en 50 ml deagua para evitar que los pellets obstruyan la sonda.
Agitar inmediatamente la jeringa durante aproximadamente 2
minutos para dispersar el comprimido.
Sujetar la jeringa con la punta hacia arriba y comprobar que la punta no se ha obstruido.
Conectar la jeringa a la sonda a la vez que se mantiene la posición anterior.
Agitar la jeringa y colocarla con la punta hacia abajo. Inyectar inmediatamente 5-10 ml en la sonda.Invertir la jeringa tras la inyección y agitar (la jeringa debe mantenerse con la punta hacia arriba paraevitar que se obstruya la punta).
Volver a poner la jeringa con la punta hacia abajo e inyectar inmediatamente otros 5-10 ml en lasonda. Repetir este procedimiento hasta vaciar la jeringa.
Llenar la jeringa con 25 ml de agua y 5 ml de aire y repetir el paso 5 si fuera necesario para arrastrarcualquier sedimento que quede en la jeringa. Para algunas sondas, son necesarios 50 ml de agua.
Estado Miembro Nombre del
medicamento
Austria, Dinamarca, Finlandia, Grecia,
Islandia, Irlanda, Italia, Holanda, Noruega,
Portugal, Suecia, Reino Unido (Irlanda del
Norte) Nexium
Bélgica, Luxemburgo Nexiam
Francia Inexium
Alemania, España Nexium mups
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