# MYFENAX 500 MG | Prospecto, Dosis y Efectos Secundarios

Fuente: Medi Info, con datos procedentes de AEMPS/CIMA.
URL consultada: https://www.mediinfo.es/medicamento/myfenax-107438005/
Descripción: Descubre para qué sirve MYFENAX 500 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG (MICOFENOLATO DE MOFETILO), cómo tomarlo, efectos secundarios y…

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# MYFENAX 500 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG

Comercializado

Medicamento actualmente comercializado en España

Problemas de suministro

Este medicamento presenta problemas de suministro activos

Notas de seguridad

Existen notas de seguridad relacionadas con este medicamento

EFG

Medicamento Genérico (EFG): Equivalente Farmacéutico Genérico

🇪🇺
EMA

Autorizado por procedimiento centralizado europeo (EMA)

Con receta

Requiere prescripción médica para su dispensación

ATC: L04AA06 L04AA06: Acido micofenolico

Nº Registro AEMPS: 107438005

Código

Nacional (CN):
700471

Laboratorio fabricante
[Teva B.V.](https://www.mediinfo.es/laboratorio/teva-b-v/)
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## Información Esencial de MYFENAX 500 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG

### Para qué sirve

Myfenax es un medicamento que se utiliza para suprimir la actividad inmune. El principio activo de este medicamento es el micofenolato mofetilo. Myfenax se utiliza para prevenir que el organismo rechace el trasplante de riñón, corazón, o hígado. Se utiliza en combinación con otros medicamentos con u...
Ver detalles completos →

### Cómo tomar

Dosis: 500mg
Vía: VÍA ORAL

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. Su tratamiento será comenzado y monitorizado por un médico especialista en trasplantes. L...
Ver instrucciones completas →

### Efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Consulte a un médico inmediatamente si nota alguno de los siguientes efectos adversos graves; puede necesitar tratamiento ...
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## Estado y Seguridad

### Problemas de Suministro

Este medicamento presenta problemas de suministro activos
informados por la AEMPS.

MYFENAX 500 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 50x1 comprimidos
Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración.

Fecha prevista de fin: 3/7/2026

### Notas de Seguridad

Existen notas informativas o de seguridad relacionadas con este
medicamento.

[MICOFENOLATO MOFETILO Y MICOFENOLATO SÓDICO: RIESGO DE MALFORMACIONES CONGÉNITAS Y ABORTO ESPONTÁNEO 23/10/2015](http://www.aemps.gob.es/informa/notasInformativas/medicamentosUsoHumano/seguridad/2015/NI-MUH_FV_09-Micofenolato_y_micofenolato_sodico.htm)[MICOFENOLATO MOFETILO Y SÓDICO: RIESGO DE BRONQUIECTASIAS E HIPOGAMMAGLOBULINEMIA 12/12/2014](http://www.aemps.gob.es/informa/notasInformativas/medicamentosUsoHumano/seguridad/2014/NI-MUH_FV_19-micofenolato.htm)

### Materiales Informativos

Materiales educativos para pacientes y profesionales sanitarios.

#### Para Pacientes
[CUESTIONARIO PARA LA NOTIFICACIÓN DE EXPOSICIÓN DURANTE EL EMBARAZO (versión junio 2022)](https://cima.aemps.es/cima/DocsPub/16/2755)[GUÍA PARA PACIENTES (versión junio 2022)](https://cima.aemps.es/cima/DocsPub/16/2756)

#### Para Profesionales
[CUESTIONARIO PARA LA NOTIFICACIÓN DE EXPOSICIÓN DURANTE EL EMBARAZO (versión junio 2022)](https://cima.aemps.es/cima/DocsPub/15/2759)[FORMULARIO PARA LA NOTIFICACIÓN DE EMBARAZOS (versión junio 2022)](https://cima.aemps.es/cima/DocsPub/15/2758)[GUÍA PARA EL PROFESIONAL SANITARIO (versión junio 2022)](https://cima.aemps.es/cima/DocsPub/15/2757)

## Información sobre este tipo de medicamento
🇪🇺

Autorización Centralizada Europea (EMA)

Este medicamento ha sido evaluado científicamente por la Agencia
Europea de Medicamentos (EMA) y autorizado por la Comisión
Europea. Su autorización es válida simultáneamente en todos los
países de la Unión Europea.

## Prospecto del medicamento
Buscar en el prospecto
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Contenido del prospecto

- 1. Qué es Myfenax y para qué se utiliza
- 2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Myfenax
- 3. Cómo tomar Myfenax
- 4. Posibles efectos adversos
- 5. Conservación de Myfenax
- 6. Contenido del envase e información adicional

### 1. Qué es Myfenax y para qué se utiliza
































Myfenax es un medicamento que se utiliza para suprimir la actividad inmune.




El principio activo de este medicamento es el micofenolato mofetilo.




Myfenax se utiliza para prevenir que el organismo rechace el trasplante de riñón, corazón, o hígado. Se utiliza en combinación con otros medicamentos con una función similar (es decir ciclosporina y corticosteroides).





















### 2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Myfenax
































ADVERTENCIA


Micofenolato causa malformaciones congénitas y abortos espontáneos. Si es una mujer que puede quedarse embarazada debe tener un resultado negativo en una prueba de embarazo antes de empezar el tratamiento y debe seguir los consejos de anticoncepción que le proporcione el médico.


Su médico le explicará y le dará información escrita, en particular sobre los efectos de micofenolato en bebés no nacidos. Lea la información detenidamente y siga las instrucciones.


Si no entiende completamente estas instrucciones, por favor consulte de nuevo a su médico para que se las explique otra vez antes de tomar micofenolato. Vea más información en esta sección, bajo los epígrafes “Advertencias y precauciones” y “Embarazo, anticoncepción y lactancia”.




No tome Myfenax,




- si es alérgico al micofenolato mofetilo, al ácido micofenólico o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).


- si es una mujer que puede quedarse embarazada y no ha obtenido un resultado negativo en una prueba de embarazo antes de la primera prescripción ya que micofenolato puede producir malformaciones congénitas y abortos espontáneos,


- si está embarazada o tiene intención de quedarse embarazada o cree que podría estar embarazada.


- si no está utilizando anticonceptivos eficaces (ver Embarazo, anticoncepción y lactancia).


- si está en periodo de lactancia.


No tome este medicamento si le pasa algo de lo mencionado arriba. Si no está seguro, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar Myfenax.




Advertencias y precauciones


Consulte a su médico antes de empezar tratamiento con Myfenax:




- si es mayor de 65 años ya que usted puede tener un mayor riesgo de desarrollar reacciones adversdasd tales como ciertas infecciones virales, hemorragia gastrointestinal y edema pulmonar en comparación con pacientes más jóvenes.


- si experimenta algún indicio de infección (ej. fiebre, dolor de garganta), cardenales inesperados y/o hemorragias.


- si tiene o ha tenido, algún problema de aparato digestivo, ej. úlceras de estómago.


- si usted tiene previsto quedarse embarazada, o se ha quedado embarazada mientras usted o su pareja está tomando Myfenax.


- si tiene una deficiencia enzimática hereditaria como el síndrome de Lesch-Nyhan y el síndrome de Kelley-Seegmiller.




Myfenax reduce el mecanismo de defensa de su cuerpo. Por este motivo, hay mayor riesgo de padecer cáncer de piel. Por tanto, usted debe limitar su exposición a la luz solar y a la luz ultravioleta (UV) llevando ropa apropiada que le proteja y empleando una crema para el sol con un factor de protección alto.




No debe donar sangre durante el tratamiento con Myfenax y al menos durante 6 semanas después de finalizar el tratamiento. Los hombres no deben donar semen durante el tratamiento con Myfenax y al menos durante 90 días después de finalizar el tratamiento.




Niños y adolescentes


Myfenax se utiliza en niños y adolescentes (entre 2 y 18 años) para prevenir un rechazo a un trasplante de riñón.


Myfenax no debe ser usado en niños ni adolescentes (entre 2 y 18 años) para trasplante de corazón o hígado.


Myfenax no debe ser usado nunca en niños menores de 2 años, dado que los datos de seguridad y eficacia en este grupo son limitados y no pueden hacerse recomendaciones de dosis.




Otros medicamentos y Myfenax


Informe a su médico o farmacéutico si está tomando,  ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento.




Si la respuesta a alguna de las siguientes preguntas es afirmativa, consulte a su médico antes de empezar a tomar Myfenax:




- ¿Está usted tomando algún medicamento que contenga:




- azatioprina u otro agente inmunosupresor (que algunas veces son administrados después de una operación de trasplante),


- colestiramina (utilizado para tratar a pacientes con altos niveles de colesterol en sangre), rifampicina (antibiótico),


- antiácidos o inhibidores de la bomba de protones (utilizados para problemas de acidez en el estómago tal como la indigestión),




- quelantes de fosfato (usados en pacientes con insuficiencia renal crónica para reducir la absorción de fosfato)


- antibióticos (usados para tratar infecciones bacterianas),


- isavuconazol (usado para tratar infecciones fúngicas),


- telmisartán (usado para tratar presión arterial alta)




- o cualquier otro medicamento (incluidos los de venta sin receta) que no sepa su médico?




- ¿Necesita que le pongan una vacuna (vacuna de organismos vivos)? Su médico le aconsejará la más adecuada para usted.




Embarazo, anticoncepción y lactancia




Anticoncepción en mujeres que toman Myfenax


Si es una mujer que puede quedarse embarazada debe utilizar un método anticonceptivo eficaz. Esto incluye:




- Antes de empezar a tomar Myfenax


- Durante el tratamiento con Myfenax


- Hasta 6 semanas después de haber dejado de tomar Myfenax




Consulte con su médico para ver cuál es el método anticonceptivo más adecuado para usted. Éste dependerá de su situación personal. Se recomienda utilizar dos métodos anticonceptivos ya que esto reducirá el riesgo de embarazo no intencionado. Consulte con su médico lo antes posible si cree que su método anticonceptivo puede no haber sido efectivo o si ha olvidado tomar la píldora anticonceptiva. .




No puede quedarse embarazada , si su caso es uno de los siguientes:




- Es post-menopaúsica, es decir, tiene por lo menos 50 años y su último periodo tuvo lugar hace más de un año (si sus periodos han cesado debido a un tratamiento para el cáncer, todavía cabe la posibilidad de que pueda quedarse embarazada).


- Le han extirpado las trompas de falopio y ambos ovarios mediante cirugía (salpingo-ooforectomía bilateral).


- Le han extirpado el útero medicante cirugía (histerectomía).


- Si sus ovarios no funcionan (fallo ovárico prematuro, confirmado por un ginecólogo especialista).


- Nació con una de las siguientes enfermedades raras, que hacen imposible un embarazo: el genotipo XY, síndrome de Turner o agenesia uterina.


- Es una niña o adolescente que no ha empezado a tener la menstruación.




Anticoncepción en hombres que toman Myfenax


La evidencia disponible no indica un mayor riesgo de malformaciones o aborto involuntario si el padre toma micofenolato. Sin embargo, el riesgo no se puede excluir completamente. Como medida de precaución, se le recomienda a usted o a su pareja femenina autilizar un método anticonceptivo fiable durante el tratamiento y hasta 90 días después de dejar de tomar Myfenax.




Si está planeando tener un hijo, consulte con su médico los riesgos y los tratamientos alternativos.




Embarazo y lactancia


Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. Su médico le hablará sobre los riesgos y las alternativas de tratamiento que puede tomar para prevenir el rechazo del órgano trasplantado si:


• Tiene intención de quedarse embarazada.


• Tiene alguna falta o cree que puede haber tenido una falta en su período menstrual o tiene un sangrado menstrual inusual o sospecha que puede estar embarazada.


• Ha tenido relaciones sexuales sin usar métodos anticonceptivos eficaces.


Si se queda embarazada durante el tratamiento con micofenolato debe informar a su médico inmediatamente. Sin embargo, siga tomando Myfenax hasta que vea a su médico.




Embarazo


Micofenolato causa una frecuencia muy elevada de abortos espontáneos (50 %) y daños graves en el bebé no nacido (23-27 %). Entre las malformaciones que han sido notificadas se encuentran anomalías de oídos, de ojos, de cara (labio y paladar hendido), del desarrollo de los dedos, de corazón, esófago (tubo que conecta la garganta con el estómago), riñones y sistema nervioso (por ejemplo, espina bífida, donde los huesos de la columna no se desarrollan correctamente). Su bebé se puede ver afectado por una o más de éstas.


Si es una mujer que puede quedarse embarazada debe tener un resultado negativo en una prueba de embarazo antes de empezar el tratamiento y debe seguir los consejos de anticoncepción que le proporcione el médico. Su médico puede solicitarle más de una prueba de embarazo para asegurar que no está embarazada antes de comenzar el tratamiento.




Lactancia


No tome Myfenax si está en periodo de lactancia. Esto se debe a que pequeñas cantidades del medicamento pueden pasar a la leche materna.




Conducción y uso de máquinas


La influencia de Myfenax sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es moderada. Si se siente somnoliento, adormecido o confundido, hable con su médico o enfermera y no conduzca ni use herramientas o máquinas hasta que se sienta mejor.




Myfenax contiene sodio


Este medicamento contiene menos de 1 mmol de sodio (23 mg) por ste medicamento contiene menos de 1 mmol; esto es, esencialmente “exento de sodio”.























### 3. Cómo tomar Myfenax
































Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. Su tratamiento será comenzado y monitorizado por un médico especialista en trasplantes.


La manera habitual de tomar Myfenax es la siguiente:




Trasplante de riñón




Adultos


La primera dosis debe administrarse en el intervalo de las 72 horas posteriores a la operación de trasplante. La dosis diaria recomendada es de 4 comprimidos (2 g de sustancia activa), administrada en 2 tomas separadas. Esto significa tomar 2 comprimidos por la mañana y otros 2 comprimidos por la noche.




Niños y adolescentes (entre 2 y 18 años)


La dosis varía en función de la talla del niño. El médico decidirá cuál es la dosis más adecuada teniendo en cuenta la superficie corporal (peso y estatura). La dosis recomendada es de 600 mg/m 2 , administrada dos veces al día.




Trasplante de corazón




Adultos


La primera dosis debe administrarse en el intervalo de los 5 días posteriores a la operación de trasplante. La dosis diaria recomendada es de 6 comprimidos (3 g de sustancia activa), administrada en dos tomas separadas. Esto significa tomar 3 comprimidos por la mañana y otros 3 comprimidos por la noche.




Niños


No existe información sobre el uso de Myfenax en niños con trasplante de corazón.






Trasplante de hígado




Adultos:


La primera dosis de Myfenax oral se le debe administrar una vez transcurridos, al menos, 4 días desde la operación de trasplante y cuando sea capaz de tragar las medicinas orales. La dosis diaria recomendada es de 6 comprimidos (3 g de sustancia activa), administrada en 2 tomas separadas. Esto significa tomar 3 comprimidos por la mañana y otros 3 comprimidos por la noche.




Niños


No existe información sobre el uso de Myfenax en niños con trasplante de hígado.






Forma de uso y vía de administración


Tragar los comprimidos enteros con un vaso de agua. Puede tomarlo con o sin comida. No los rompa ni los triture.




El tratamiento continuará mientras sea necesaria la inmunosupresión para prevenir el rechazo del órgano trasplantado.




Si toma más Myfenax del que debe


Es importante no tomar demasiados comprimidos. Si toma más comprimidos de los que le han dicho, o si cree que un niño ha tomado alguno, contacte con su médico o con el departamento de urgencias del hospital más cercano.




Si olvidó tomar Myfenax


Si se olvida alguna vez de tomar el medicamento, tómelo en cuanto se acuerde y continúe después a las horas de costumbre.


No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.




Si interrumpe el tratamiento con Myfenax:


No deje de tomar Myfenax aunque se sienta mejor. Es importante que tome el medicamento durante todo el tiempo que le haya dicho el médico. La interrupción del tratamiento con Myfenax puede aumentar las posibilidades de rechazo del órgano trasplantado. No deje de tomarlo, a no ser que se lo indique su médico.




Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.





















### 4. Posibles efectos adversos
































Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.




Consulte a un médico inmediatamente si nota alguno de los siguientes efectos adversos graves; puede necesitar tratamiento médico urgente:




- tiene un signo de infección, como fiebre o dolor de garganta.


- tiene un hematoma o sangrado inesperado.


- tiene una erupción cutánea, hinchazón de la cara, los labios, la lengua o la garganta, con dificultad para respirar; puede estar sufriendo una reacción alérgica grave al medicamento (como anafilaxia, angioedema).


- tiene deposiciones negras o sanguinolentas o vomita sangre o partículas oscuras parecidas a café molido. Pueden ser signos de una hemorragia en el estómago o los intestinos.




La frecuencia de ciertos efectos adversos depende del órgano trasplantado, es decir, algunos efectos adversos pueden ocurrir más o menos a menudo dependiendo de si este medicamento se está tomando para evitar que su cuerpo rechace un corazón trasplantado o un riñón trasplantado. En aras de la claridad, cada efecto adverso se enumera siempre clasificado según su frecuencia más alta.




Otros efectos adversos




Muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas)




- infecciones bacterianas, virales y/o fúngicas


- infección grave que puede afectar a todo el cuerpo


- disminución del número de glóbulos blancos, plaquetas o glóbulos rojos, que puede resultar en un mayor riesgo de infecciones, hematomas, sangrado, dificultad al respirar y debilidad


- hemorragia debajo de la piel




- aumento del número de glóbulos blancos


- exceso de ácido en el cuerpo


- nivel alto de colesterol y/o lípidos en la sangre


- nivel alto de azúcar en la sangre


- nivel alto de potasio en la sangre, nivel bajo de potasio, magnesio, calcio y/o fosfato en la sangrenivel alto de ácido úrico en la sangre, gota


- sensación de inquietud, anomalías del pensamiento, de la percepción y de los niveles de conciencia, depresión, sensación de ansiedad, dificultad para dormir


- aumento de la tensión de los músculos, espasmos, somnolencia, sensación de mareo, dolor de cabeza, hormigueo, pinchazos o entumecimiento


- latido cardiaco más rápido,


- presión sanguínea baja/alta, dilatación de los vasos sanguíneos


- acumulación de líquido en los pulmones, dificultad respiratoria, tos


- vientre hinchado


- vómitos, dolor de estómago, diarrea, náuseas


- estreñimiento, indigestión, gases (flatulencia)


- pérdida de apetito


- cambios en diferentes parámetros analíticos


- inflamación del hígado, amarillez de la piel y del blanco de los ojos


- crecimiento de la piel, erupción cutánea, acné


- debilidad muscular


- dolor articular


- problemas renales


- sangre en la orina


- fiebre, sensación de frío, dolor, sensación de lasitud y debilidad


- retención de líquidos en el cuerpo


- parte de un órgano interno o tejido que sobresale a través de un punto débil en los músculos abdominales


- dolor muscular, del cuello y la espalda




Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas)




- cáncer de piel, crecimiento de la piel no canceroso


- crecimiento anormal y excesivo de un tejido


- disminución del número de todas las células sanguíneas


- aumento de tamaño benigno de los ganglios linfáticos, cambios inflamatorios de la piel (pseudolinfoma)


- pérdida de peso


- pensamiento anormal


- convulsiones


- alteración del sentido del gusto


- coágulo de sangre que se forma dentro de una vena


- inflamación del tejido que reviste la pared interna del abdomen y recubre la mayoría de los órganos abdominales


- obstrucción intestinal


- inflamación del colon que causa dolor abdominal o diarrea (a veces causada por citomegalovirus), úlcera de la boca y/o de estómago y/o de duodeno, inflamación del estómago, del esófago y/o de la boca y los labios


- eructación


- caída del cabello


- malestar general


- sobrecrecimiento del tejido de las encías


- inflamación del páncreas, que causa dolor intenso en el abdomen y en la espalda




Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas)




- infecciones por protozoos


- crecimiento del tejido linfático, incluyendo tumores malignos




- producción insuficiente de glóbulos rojos


- enfermedades graves de la médula ósea, acumulación de líquido linfático en el cuerpo


- dificultad respiratoria, tos, que puede deberse a bronquiectasias (una condición en la cual las vías pulmonares están anormalmente dilatadas) o fibrosis pulmonar (cicatrización del pulmón). Consulte a su médico si desarrolla tos persistente o dificultad al respirar.


- disminución de la cantidad de anticuerpos en la sangre


- reducción intensa del número de ciertos glóbulos blancos (los síntomas posibles son fiebre, dolor de garganta, infecciones frecuentes) (agranulocitosis)




Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles)




- alteraciones de la pared interna del intestino delgado (atrofia vellosa intestinal)


- inflamación grave de la membrana que recubre el cerebro y la médula espinal


- inflamación grave del corazón y sus válvulas


- infecciones bacterianas que suelen causar un trastorno pulmonar grave (tuberculosis, infección micobacteriana atípica)


- enfermedad grave de los riñones (nefropatía asociada al virus BK)


- enfermedad grave del sistema nervioso central (leucoencefalopatía multifocal progresiva asociada al virus JC)


- disminución del número de ciertos glóbulos blancos (neutropenia)


- cambio en la forma de ciertos glóbulos blancos




No deje de tomar el medicamento a menos que lo haya discutido previamente con su médico.




Comunicación de efectos adversos


Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: [https://www.notificaram.es.](https://www.notificaram.es.) Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.





















### 5. Conservación de Myfenax
































Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.




No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el blister y el estuche después de EXP. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.




Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.




Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.



















### 6. Contenido del envase e información adicional
































Composición de Myfenax:






- El principio activo es micofenolato mofetilo 500 mg.


Cada comprimido contiene 500 mg de micofenolato mofetilo.




- Los demás componentes son:


Núcleo del comprimido


Celulosa microcristalina


Povidona K-30


Estearato de magnesio


Croscarmelosa sódica


Recubrimiento del comprimido


Hipromelosa (HPMC 2910)


Dióxido de titanio (E 171)


Macrogol (PEG 400)


Talco


Laca de aluminio carmín índigo (E 132)


Óxido de hierro negro (E 172)


Óxido de hierro rojo (E 172)


Aspecto del producto y contenido del envase




Comprimidos recubiertos con película:


Comprimido recubierto con película, púrpura pálido, oval, grabado con "M500" en una cara y con la otra cara lisa.




Myfenax 500 mg comprimidos recubiertos con película se encuentra disponible en envases blíster de PVC/PVdC-aluminio en tamaños de  envase de 50, 100,  150,  50 x 1 o 100 x 1 comprimidos y en envases múltiples con 150 (3 envases de 50) comprimidos.






Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.




Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación




Titular de la autorización de comercialización:




Teva B.V.


Swensweg 5


2031GA Haarlem


Países Bajos


Responsables de la fabricación




Teva Pharmaceutical Works Private Limited Company


Pallagi út 13.


Debrecen H-4042


Hungría




Teva Operations Poland Sp. Z.o.o.


Mogilska 80 Str.


31-546 Krakow


Polonia








Pharmachemie B.V.


Swensweg 5


2031 GA Haarlem


Holanda




Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular d e la autorización de comercialización:







België/Belgique/Belgien


Teva Pharma Belgium N.V./S.A./AG


Tel/Tél: +32 38207373



| 


Lietuva


UAB Teva Baltics


Tel: +370 52660203


03



| 





????????


???? ????? ???


???: +359 24899585



| 


Luxembourg/Luxemburg


Teva Pharma Belgium N .V./S.A./AG


Belgique/Belgien


Tel/Tél: +32 38207373



| 





Ceská republika


Teva Pharmaceuticals CR, s.r.o.


Tel: +420 251007111



| 


Magyarország


Teva Gyógyszergyár Zrt.


Tel: +36 12886400



| 





Danmark


Teva Denmark A/S


Tlf: +45 44985511



| 


Malta


Teva Pharmaceuticals Irelan d


L-Irlanda


Tel: +353 19127700



| 





Deutschland


Teva GmbH


Tel: + 49 73140208



| 


Nederland


Teva Nederland B.V.


Tel: +31 8000228400



| 





Eesti


UAB Teva Baltics Eesti filiaal


Tel: +372 6610801



| 


Norge


Teva Norway AS


Tlf: +47 66775590



| 





Ελλ?δα


Specifar Α.Β.Ε.Ε.


Τηλ: +30 2118805000



| 


Österreich


ratiopharm Arzneimittel Vertriebs-GmbH


Tel: +43 1970070



| 





España


Teva Pharma, S.L.U.


Telephone: +34 913873280



| 


Polska


Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o.


Tel: +48 223459300



| 





France


Teva Santé


Tel: +33 155917800



| 


Portugal


Teva Ph arma - Produtos Farmacêuticos, Lda.


Tel: +351 214767550



| 





Hrvatska


Pliva Hrvatska d.o.o.


Tel: +385 13720000



| 


România


Teva Pharmaceuticals S.R.L.


Tel: +40 212306524



| 





Ireland


Teva Pharmaceuticals Ireland


Tel: +353 19127700



| 


Slovenija


Pliva Ljubljana d.o.o.


Tel: +386 15890390



| 





Ísland


Alvogen ehf.


Sími: +354 5222900



| 


Slovenská republika


TEVA Pharmaceuticals Slovakia s.r.o.


Tel: +421 257267911



| 





Italia


Teva Italia S.r.l.


Tel: +39 028917981





| 


Suomi/Finland


Teva finland Oy


Puh/Tel: +358 201805900



| 





Κ?προς


Specifar Α.Β.Ε.Ε.


Ελλ?δα


Τηλ: +30 2118805000



| 


Sverige


Teva Sweden AB


Tel: +46 42121100



| 





Latvija


UAB Teva Baltics filiale Latvija


Tel: +371 67323666



| 


United Kingdom


Teva UK Limited


Tel: +44 1977628500



| 






Fecha de la última revisión de este prospecto : {mes/AAAA}


La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Europea de Medicamentos [http://www.ema.europa.eu](https://www.ema.europa.eu) .























* Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento.

[Ver prospecto oficial en CIMA](https://cima.aemps.es/cima/dochtml/p/107438005/Prospecto.html)

## Clasificación ATC

[L Agentes antineoplásicos e inmunomoduladores](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/L/)

[L04 Inmunosupresores](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/L04/)

[L04A INMUNOSUPRESORES](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/L04A/)

[L04AA Inmunosupresores selectivos](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/L04AA/)

[L04AA06 Acido micofenolico](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/L04AA06/)

## Documentos
[Prospecto PDF](https://cima.aemps.es/cima/pdfs/p/107438005/P_107438005.pdf)[Ficha técnica PDF](https://cima.aemps.es/cima/pdfs/ft/107438005/FT_107438005.pdf)[Informe público de evaluación PDF](https://cima.aemps.es/cima/pdfs/ipe/107438005/IPE_107438005.pdf)

## Características

Forma farmacéutica:
COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA
Dosis: 500mg

Prescripción:
Diagnóstico Hospitalario

## Vías de administración

- VÍA ORAL

## Principios activos

- MICOFENOLATO DE MOFETILO 500 mg

## Excipientes

- CROSCARMELOSA SODICA 40 mg Información: Los excipientes son componentes del
medicamento diferentes del principio activo. Revise esta lista si
tiene alergias o intolerancias.

## Presentaciones y Precios
1 presentación

### MYFENAX 500 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 50x1 comprimidos
75,60€
PVP IVA

CN: 700471
Teva B.V.

75,60€

PVP IVA

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farmacia. Consulte disponibilidad y precio exacto en su farmacia más
cercana.

## Comparativa de micofenolato mofetilo
MYFENAX 500 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG es un medicamento genérico
fabricado por Teva B.V.
con una dosis de 500mg en forma de comprimido recubierto con película
. En España existen 28 medicamentos comercializados

con el mismo principio activo (micofenolato mofetilo).
De estos, 17 son genéricos y 11 son medicamentos de marca.Es fabricado por 11 laboratorios diferentes.Está disponible en 5 formas farmacéuticas distintas: POLVO PARA SUSPENSIÓN ORAL, CÁPSULA DURA, COMPRIMIDO RECUBIERTO, POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN, entre otras.Los precios de referencia para medicamentos con micofenolato mofetilo van desde 75,60 € hasta 105,84 €. MYFENAX 500 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG tiene un precio de referencia de 75,60 €.
28
Medicamentos
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11
Laboratorios
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75,60 €
Precio más bajo
Ranking
105,84 €
Precio más alto
Ranking

### 28 medicamentos con micofenolato mofetilo

- [CELLCEPT 1 g/5 ml POLVO PARA SUSPENSION ORAL 105,84 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/cellcept-96005006/)
- [CELLCEPT 250 MG CAPSULAS 75,60 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/cellcept-96005001/)
- [CELLCEPT 250 MG CAPSULAS 75,60 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/cellcept-96005001IP/)
- [CELLCEPT 500 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA 75,60 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/cellcept-96005002/)
- [CELLCEPT 500 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA 75,60 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/cellcept-96005002IP1/)
- [CELLCEPT 500 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA 75,60 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/cellcept-96005002IP2/)
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- [CELLCEPT 500 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA 75,60 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/cellcept-96005002IP3/)
- [CELLCEPT 500 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA 75,60 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/cellcept-96005002IP4/)
- [CELLCEPT 500 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA 75,60 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/cellcept-96005002IP5/)
- [CELLCEPT 500 MG POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOL. PARA PERFUSION](https://www.mediinfo.es/medicamento/cellcept-96005005/)
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- [MICOFENOLATO DE MOFETILO ARISTO 500 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG EFG 75,60 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/micofenolato-de-mofetilo-aristo-79323/)
- [MICOFENOLATO DE MOFETILO AUROVITAS 500 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG EFG 75,60 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/micofenolato-de-mofetilo-aurovitas-89895/)
- [MICOFENOLATO DE MOFETILO AUROVITAS SPAIN 500 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG EFG 75,60 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/micofenolato-de-mofetilo-aurovitas-spain-71151/)
- [MICOFENOLATO DE MOFETILO CINFA 250 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG EFG 75,60 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/micofenolato-de-mofetilo-cinfa-80224/)
- [MICOFENOLATO DE MOFETILO CINFA 500 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG EFG 75,60 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/micofenolato-de-mofetilo-cinfa-80225/)
- [MICOFENOLATO DE MOFETILO KERN PHARMA 500 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG EFG 75,60 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/micofenolato-de-mofetilo-kern-pharma-74562/)
- [MICOFENOLATO DE MOFETILO SANDOZ 250 mg CAPSULAS DURAS EFG EFG 75,60 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/micofenolato-de-mofetilo-sandoz-69972/)
- [MICOFENOLATO DE MOFETILO SANDOZ 500 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG EFG 75,60 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/micofenolato-de-mofetilo-sandoz-70003/)
- [MICOFENOLATO DE MOFETILO STADA 500 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG EFG 75,60 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/micofenolato-de-mofetilo-stada-70658/)
- [MICOFENOLATO DE MOFETILO TECNIGEN 500 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG EFG 75,60 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/micofenolato-de-mofetilo-tecnigen-76128/)
- [MICOFENOLATO MOFETILO NORMON 250 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG EFG 75,60 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/micofenolato-mofetilo-normon-74052/)
- [MICOFENOLATO MOFETILO NORMON 500 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG EFG 75,60 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/micofenolato-mofetilo-normon-74053/)
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- [MYFENAX 500 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG EFG 75,60 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/myfenax-07438003IP/)
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### Laboratorios que fabrican micofenolato mofetilo

- [Roche Registration Gmbh 11 medicamentos](https://www.mediinfo.es/laboratorio/roche-registration-gmbh/)
- [Teva B.V. 3 medicamentos](https://www.mediinfo.es/laboratorio/teva-b-v/)
- [Accord Healthcare S.L.U. 2 medicamentos](https://www.mediinfo.es/laboratorio/accord-healthcare-s-l-u/)
- [Aurovitas Spain, S.A.U. 2 medicamentos](https://www.mediinfo.es/laboratorio/aurovitas-spain-s-a-u/)
- [Laboratorios Cinfa S.A. 2 medicamentos](https://www.mediinfo.es/laboratorio/laboratorios-cinfa-s-a/)
- [Sandoz Farmaceutica S.A. 2 medicamentos](https://www.mediinfo.es/laboratorio/sandoz-farmaceutica-s-a/)
- [Laboratorios Normon S.A. 2 medicamentos](https://www.mediinfo.es/laboratorio/laboratorios-normon-s-a/)
- [Aristo Pharma Iberia S.L. 1 medicamento](https://www.mediinfo.es/laboratorio/aristo-pharma-iberia-s-l/)
- [Kern Pharma S.L. 1 medicamento](https://www.mediinfo.es/laboratorio/kern-pharma-s-l/)
- [Laboratorio Stada S.L. 1 medicamento](https://www.mediinfo.es/laboratorio/laboratorio-stada-s-l/)
- [Tecnimede España Industria Farmaceutica S.A. 1 medicamento](https://www.mediinfo.es/laboratorio/tecnimede-espana-industria-farmaceutica-s-a/)
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### Ranking de precios (de más barato a más caro)

- [1. CELLCEPT 250 MG CAPSULAS 75,60 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/cellcept-96005001/)
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- [3. CELLCEPT 500 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA 75,60 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/cellcept-96005002/)
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- [10. MICOFENOLATO DE MOFETILO ACCORD 250 mg CAPSULAS DURAS EFG 75,60 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/micofenolato-de-mofetilo-accord-71521/)
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- [12. MICOFENOLATO DE MOFETILO ARISTO 500 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG 75,60 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/micofenolato-de-mofetilo-aristo-79323/)
- [13. MICOFENOLATO DE MOFETILO AUROVITAS 500 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG 75,60 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/micofenolato-de-mofetilo-aurovitas-89895/)
- [14. MICOFENOLATO DE MOFETILO AUROVITAS SPAIN 500 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG 75,60 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/micofenolato-de-mofetilo-aurovitas-spain-71151/)
- [15. MICOFENOLATO DE MOFETILO CINFA 250 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG 75,60 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/micofenolato-de-mofetilo-cinfa-80224/)
- [16. MICOFENOLATO DE MOFETILO CINFA 500 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG 75,60 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/micofenolato-de-mofetilo-cinfa-80225/)
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- [20. MICOFENOLATO DE MOFETILO STADA 500 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG 75,60 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/micofenolato-de-mofetilo-stada-70658/)
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- [23. MICOFENOLATO MOFETILO NORMON 500 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG 75,60 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/micofenolato-mofetilo-normon-74053/)
- [24. MYFENAX 250 MG CAPSULAS DURAS EFG 75,60 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/myfenax-107438006/)
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- [27. CELLCEPT 250 MG CAPSULAS 75,60 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/cellcept-96005001/)
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## Medicamentos relacionados (Mismo principio activo: Acido micofenolico)
[ACIDO MICOFENOLICO STADA 180 MG COMPRIMIDOS GASTRORRESISTENTES EFG Laboratorio Stada S.L.](https://www.mediinfo.es/medicamento/acido-micofenolico-stada-79535/)[ACIDO MICOFENOLICO STADA 360 MG COMPRIMIDOS GASTRORRESISTENTES EFG Laboratorio Stada S.L.](https://www.mediinfo.es/medicamento/acido-micofenolico-stada-79536/)[CELLCEPT 1 g/5 ml POLVO PARA SUSPENSION ORAL Roche Registration Gmbh](https://www.mediinfo.es/medicamento/cellcept-96005006/)[CELLCEPT 250 MG CAPSULAS Roche Registration Gmbh](https://www.mediinfo.es/medicamento/cellcept-96005001/)[CELLCEPT 250 MG CAPSULAS Roche Registration Gmbh](https://www.mediinfo.es/medicamento/cellcept-96005001IP/)[CELLCEPT 500 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA Roche Registration Gmbh](https://www.mediinfo.es/medicamento/cellcept-96005002/)
[Ver más medicamentos](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/L04AA06/)

## Más información del principio activo

Fuentes externas para ampliar información sobre el principio activo de este medicamento.

- [Wikipedia (es)](https://es.wikipedia.org/wiki/micofenolato_mofetilo)
- [Wikidata](https://www.wikidata.org/w/index.php?search=micofenolato%20mofetilo)

## ⚕️ Aviso importante

Esta información es orientativa y
no sustituye en ningún caso la consulta médica . Siempre
consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento
o modificar su tratamiento.

## Información oficial de la AEMPS

Los datos mostrados proceden de la base de datos CIMA (Centro de
Información online de Medicamentos de la AEMPS - Agencia Española de
Medicamentos y Productos Sanitarios).

Actualizado: 19 de mayo de 2026
Fuente oficial: AEMPS (CIMA)

[Ver ficha completa en CIMA](https://cima.aemps.es/cima/publico/detalle.html?nregistro=107438005)