MOTILIUM 10 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA

Este medicamento se utiliza en adultos y adolescentes (12 años de edad y mayores y que pesen 35 kg o más) para tratar las náuseas (ganas de vomitar) y los vómitos.

No tome Motilium

• Si es alérgico (hipersensible) a domperidona o a cualquiera de los demás componentes de Motilium.
• Si tiene sangrado de estómago o dolor abdominal intenso de forma regular o heces negras persistentes.
• Si tiene el intestino bloqueado o perforado.
• Si sufre un tumor de la glándula pituitaria (prolactinoma).
• Si usted padece una enfermedad hepática moderada o grave
• Si su ECG (electrocardiograma) muestra un problema de corazón denominado “prolongación del intervalo QT corregido”
• Si usted tiene o ha tenido algún problema por el que su corazón no puede bombear la sangre a todo el organismo como debiera (lo que se denomina insuficiencia cardíaca)
• Si usted tiene algún problema por el que tiene niveles bajos de potasio o magnesio en sangre, o tiene un nivel alto de potasio en sangre
• Si usted está tomando determinados medicamentos (ver “Uso de otros medicamentos”)

• Si tiene o podría tener un tumor raro de la glándula suprarrenal (feocromocitoma) porque podría elevar su tensión arterial.

Advertencias y precauciones

Antes de tomar este medicamento, consulte a su médico si usted:

• sufre problemas de hígado (disfunción o insuficiencia hepática) (ver “No tome Motilium”)
• sufre problemas de riñón (disfunción o insuficiencia renal). En este caso es recomendable pedir consejo a su médico en caso de tratamiento prolongado ya que puede necesitar una dosis menor o tomar este medicamento con menos frecuencia y su médico puede querer examinarle regularmente.

Domperidona puede estar asociada con un aumento del riesgo de transtorno  del ritmo del corazón y  parada cardiaca. Este riesgo es más probable en pacientes mayores de 60 años o en los  que toman dosis superiores a 30 miligramos al día. El riesgo también aumenta cuando domperidona se administra junto con algunos medicamentos. Comunique a su médico o farmacéutico si está tomando medicamentos para tratar infecciones (producidas por hongos o por bacterias) y/o si tiene problemas de corazón o SIDA/infección por el VIH (ver la sección “Uso de otros medicamentos”).

Domperidona se debe utilizar en la dosis eficaz más baja.

Mientras tome domperidona, contacte con su médico si experimenta trastornos del ritmo del corazón, como palpitaciones, dificultad para respirar o pérdida del conocimiento. En este caso se debe suspender el tratamiento con domperidona.

Adolescentes que pesen menos de 35 kg y niños

Motilium no debe ser administrado en adolescentes de 12 años y mayores que pesen menos de 35 kg, o en niños menores de 12 años de edad, ya que no es efectivo en esos grupos de edad.

Uso de otros medicamentos

No tome Motilium si toma medicamentos para tratar:

• infecciones producidas por hongos, p. ej., pentamidina o antifúngicos azólicos, específicamente itraconazol, ketoconazol por vía oral, fluconazol, posaconazol o voriconazol
• infecciones producidas por bacterias, específicamente eritromicina, claritromicina, telitromicina, levofloxacino, moxifloxacino, espiramicina (estos son antibióticos)
• problemas del corazón o presión arterial alta (p. ej., amiodarona, dronedarona, ibutilida, disopiramida, dofetilida, sotalol, hidroquinidina, quinidina)
• psicosis (p. ej., haloperidol, pimozida, sertindol)
• depresión (p. ej., citalopram, escitalopram)
• trastornos digestivos (p. ej., cisaprida, dolasetrón, prucaloprida)
• alergia (p. ej., mequitazina, mizolastina)
• paludismo (en particular halofantrina, lumefantrina)
• SIDA/infección por el VIH como ritonavir o saquinavir (estos son inhibidores de la proteasa)
• Hepatitis C (p. ej., telaprevir)
• cáncer (p. ej., toremifeno, vandetanib, vincamina).

No tome Motilium si está tomando ciertos otros medicamentos (p. ej., bepridil, difemanilo, metadona).

Comunique a su médico o farmacéutico si está tomando medicamentos para tratar infecciones, problemas del corazón o SIDA/infección por el VIH o enfermedad de Parkinson.

Motilium y apomorfina

Antes de usar Motilium y apomorfina, el médico se asegurará de que usted puede tomar ambos medicamentos a la vez de forma simultánea. Consulte a su médico o especialista para obtener atención personalizada. Para más información consulte el prospecto de apomorfina.

Es importante que pregunte a su médico o farmacéutico si Motilium es seguro para usted cuando está utilizando cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta.

Toma de Motilium con los alimentos y bebidas

Tome Motilium antes de las comidas, ya que si se toma después, su absorción se retrasa ligeramente.

Embarazo

Se desconoce si es segura la utilización de Motilium en mujeres embarazadas. Si está embarazada o cree que podría estar embarazada, informe a su médico quien decidirá si puede tomar Motilium.

Lactancia

Se han detectado pequeñas cantidades de domperidona en la leche materna.

Domperidona puede causar efectos secundarios no deseados que afectan al corazón del lactante. Domperidona se debe usar durante la lactancia sólo si su médico lo considera claramente necesario. Consulte a su médico para pedir consejo antes de tomar este medicamento.

Conducción y uso de máquinas

Algunos pacientes han manifestado sentirse mareados o somnolientos tras haber tomado Motilium. No conduzca ni utilice maquinaria mientras esté tomando Motilium hasta que usted sepa cómo le afecta Motilium.

Información importante sobre algunos de los componentes de Motilium:

Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

Este medicamento puede producir molestias de estómago y diarrea porque contiene aceite de ricino hidrogenado.

Este medicamento contiene menos de 23miligramos (1milimol) de sodio por dosis, por lo que se considera esencialmente “exento de sodio”.

Siga exactamente estas instrucciones de administración a no ser que  su médico le indique otra cosa.

Tome Motilium antes de las comidas, porque si se toma después, su absorción se retrasa ligeramente.

Duración del tratamiento

Los síntomas se suelen resolver 3-4días después de tomar este medicamento. No tome Motilium  durante más de 7 días sin consultar a su médico.

Adultos y adolescentes de 12 o más años de edad y con un peso corporal de 35 kilogramos o superior

La dosis habitual es un comprimido administrado hasta tres veces al día, si es posible antes de las comidas. Tome los comprimidos con algo de agua u otro líquido. No masticar los comprimidos. No tome más de tres comprimidos al día.

Si toma más Motilium del que debe

Si ha utilizado o tomado demasiado Motilium, póngase en contacto inmediatamente con su médico, farmacéutico o centro de intoxicaciones. En caso de sobredosis, se puede administrar tratamiento sintomático. Se puede llevar a cabo una monitorización del ECG, dada la posibilidad de un problema del corazón denominado “prolongación del intervalo QT”.

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica.  Teléfono 91 562 04 20.

Información para el médico: se recomienda observar de cerca al paciente y tomar las medidas generales de apoyo. Los medicamentos anticolinérgicos antiparkinsonianos pueden ayudar a contrarrestar los efectos extrapiramidales.

Si olvidó tomar Motilium

Tome su medicamento tan pronto como lo recuerde. Si es casi el momento de su siguiente dosis, espere a dicho momento y continúe luego con su pauta habitual. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas):

• Movimientos involuntarios de la cara o los brazos y las piernas, temblor excesivo, rigidez muscular excesiva o espasmos musculares

Frecuencia no conocida (no se puede estimar la frecuencia a partir de los datos disponibles):

• Convulsiones
• Un tipo de reacción que puede ocurrir inmediatamente después de la administración y está caracterizada por erupción en la piel, picor, respiración entrecortada y/o hinchazón de la cara
• Una reacción grave de hipersensibilidad que puede ocurrir inmediatamente tras la administración que se caracteriza por urticaria, picor, sofoco, desmayo, y dificultad para respirar entre otros posibles síntomas
• Trastornos del aparato cardiovascular: se han comunicado trastornos del ritmo cardíaco (latido del corazón rápido o irregular); si ocurre esto, usted debe interrumpir el tratamiento inmediatamente. Domperidona puede estar asociado con un aumento del riesgo de alteraciones del ritmo del corazón y parada cardíaca. Este riesgo es más probable en los pacientes mayores de 60años o en los que toman dosis superiores a 30miligramos al día. Domperidona se debe utilizar en la dosis eficaz más baja.

Interrumpa el tratamiento con domperidona y contacte con su médico inmediatamente si experimenta cualquiera de los efectos adversos descritos anteriormente.

Otros efectos adversos observados con Motilium se listan a continuación:

Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas):

• Boca seca

Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas):

• Ansiedad
• Agitación
• Nerviosismo
• Pérdida o disminución de interés sexual
• Dolor de cabeza
• Somnolencia
• Diarrea
• Erupción en la piel
• Picor
• Urticaria
• Dolor o sensibilidad en las mamas
• Secreción de leche por las mamas
• Sensación general de debilidad
• Sensación de mareo

Frecuencia no conocida (no se puede estimar la frecuencia a partir de los datos disponibles):

• Movimiento hacia arriba de los ojos
• Cese del periodo menstrual en mujeres
• Aumento de las mamas en hombres
• Incapacidad de orinar
• Cambios en los resultados de ciertas pruebas de laboratorio
• Síndrome de piernas inquietas (sensación incómoda, con un deseo irresistible de mover sus piernas, y a veces brazos y otras partes de su cuerpo).

Algunos pacientes que han tomado Motilium en afecciones  y dosis que requieren supervisión médica, han experimentado los siguientes efectos adversos:

Intranquilidad; hinchazón o aumento de las mamas, secreción inusual de las mamas, periodos menstruales irregulares en mujeres, dificultad para dar de mamar, depresión, hipersensibilidad.

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https//www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

• Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
• No conservar a temperatura superior a 30ºC.

• No utilice Motilium después de la fecha de caducidad que aparece en el envase. La fecha de caducidad “CAD” es el último día del mes que se indica, donde las dos primeras cifras indican el mes y las siguientes, el año.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico como deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Motilium

• El principio activo es domperidona.
• Los demás componentes son: lactosa monohidrato, almidón de maíz, celulosa microcristalina (E-460), almidón de patata pregelatinizado, povidona, estearato magnésico (E-572), laurilsulfato de sodio y aceite de ricino hidrogenado, laurilsulfato de sodio, hipromelosa (E-464).

Aspecto del producto y contenido del envase

Comprimido biconvexo, recubierto, blanco brillante, sin defectos ni rugosidades. Anónimo por las dos caras.

Los comprimidos se presentan dentro de un blíster y el envase contiene 30 comprimidos

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Titular de la autorización de comercialización:

Esteve Pharmaceuticals, S.A.

Passeig de la Zona Franca, 109

08038 Barcelona

España

Responsable de la fabricación:

TOWA Pharmaceutical Europe, S.L.

c/ de Sant Martí, 75-97

08107 Martorelles (Barcelona)

España

Este prospecto ha sido aprobado en septiembre de 2025

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/