# MITEN PLUS 160 mg/12,5 mg | Prospecto Completo y Dosis

Fuente: Medi Info, con datos procedentes de AEMPS/CIMA.
URL consultada: https://www.mediinfo.es/medicamento/miten-plus-65897/
Descripción: Descubre para qué sirve MITEN PLUS 160 mg/12,5 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA (HIDROCLOROTIAZIDA), cómo tomarlo, efectos secundarios y…

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# MITEN PLUS 160 mg/12,5 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA

Comercializado

Medicamento actualmente comercializado en España

Notas de seguridad

Existen notas de seguridad relacionadas con este medicamento

Con receta

Requiere prescripción médica para su dispensación

ATC: C09DA03 C09DA03: Valsartan y diureticos

Nº Registro AEMPS: 65897

Código

Nacional (CN):
812974

Laboratorio fabricante
[Novartis Farmaceutica S.A.](https://www.mediinfo.es/laboratorio/novartis-farmaceutica-s-a/)
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## Información Esencial de MITEN PLUS 160 mg/12,5 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA

### Para qué sirve

Miten Plus comprimidos recubiertos con película contiene dos principios activos conocidos como valsartán e hidroclorotiazida. Estos componentes ayudan a controlar la presión arterial alta (hipertensión). Valsartán pertenece a una clase de medicamentos conocidos como “antagonistas de los receptores d...
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### Cómo tomar

Dosis: 160/12,5 mg/mg
Vía: VÍA ORAL

Tome siempre este medicamento exactamente como le indique su médico. Esto le ayudará a conseguir los mejores resultados y disminuir el riesgo de efectos adversos. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. Las personas con presión...
Ver instrucciones completas →

### Efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Algunos efectos adversos pueden ser graves y requieren atención médica inmediata: Deberá visitar a su médico inmediatament...
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Imágenes

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## Estado y Seguridad

### Notas de Seguridad

Existen notas informativas o de seguridad relacionadas con este
medicamento.

[HIDROCLOROTIAZIDA: EL USO CONTINUO Y PROLONGADO EN EL TIEMPO PODRÍA AUMENTAR EL RIESGO DE CÁNCER CUTANEO NO MELANOCÍTICO 9/10/2018](https://www.aemps.gob.es/informa/notasInformativas/medicamentosUsoHumano/seguridad/2018/NI_MUH_FV-13-2018-HCTZ.htm)[USO COMBINADO DE MEDICAMENTOS QUE ACTÚAN SOBRE EL SISTEMA RENINA-ANGIOTENSINA (IECA/ARA II): RESTRICCIONES DE USO 11/4/2014](http://www.aemps.gob.es/informa/notasInformativas/medicamentosUsoHumano/seguridad/2014/NI-MUH_FV_06-renina-angiotensina.htm)

## Prospecto del medicamento
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Contenido del prospecto

- 1. Qué es Miten Plus y para qué se utiliza
- 2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Miten Plus
- 3. Cómo tomar Miten Plus
- 4. Posibles efectos adversos
- 5. Conservación de Miten Plus
- 6. Contenido del envase e información adicional

### 1. Qué es Miten Plus y para qué se utiliza
































Miten Plus comprimidos recubiertos con película contiene dos principios activos conocidos como valsartán e hidroclorotiazida. Estos componentes ayudan a controlar la presión arterial alta (hipertensión).




- Valsartán pertenece a una clase de medicamentos conocidos como “antagonistas de los receptores de la angiotensina II” que ayudan a controlar la presión arterial alta. La angiotensina II es una sustancia del cuerpo que hace que los vasos sanguíneos se estrechen, causando un aumento de la presión arterial. Valsartán actúa bloqueando el efecto de la angiotensina II. Como consecuencia, los vasos sanguíneos se relajan y la presión arterial disminuye.


- Hidroclorotiazida pertenece a una clase de medicamentos conocidos como diuréticos tiazídicos. Hidroclorotiazida aumenta la diuresis, lo que también disminuye la presión arterial.




Miten Plus se usa para tratar la presión arterial alta que no se controla adecuadamente con el uso de un único componente.




La hipertensión aumenta la carga del corazón y de las arterias. Si no se trata, puede dañar los vasos sanguíneos del cerebro, corazón y riñones y puede provocar un infarto cerebral, insuficiencia cardiaca o insuficiencia renal. La presión arterial alta aumenta el riesgo de ataques cardíacos. La disminución de la presión arterial a valores normales reduce el riesgo de desarrollar estos trastornos.





















### 2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Miten Plus
































No tome Miten Plus




- si es alérgico (hipersensible) a valsartán, hidroclorotiazida, derivados de las sulfonamidas (sustancias químicamente relacionadas con la hidroclorotiazida) o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6) .




- si está embarazada de más de 3 meses (en cualquier caso, es mejor evitar tomar este medicamento también al inicio de su embarazo – ver sección Embarazo).


- si sufre una enfermedad de hígado grave , destrucción de los conductos biliares pequeños en el hígado (cirrosis biliar) que conduce a un acúmulo de la bilis en el hígado (colestasis).


- si sufre una enfermedad del riñón grave.


- si no puede producir orina (anuria).


- si está siendo sometido a diálisis.


- si tiene niveles de potasio o sodio en sangre más bajos de lo normal, o si los niveles de calcio de su sangre son más altos de lo normal a pesar del tratamiento.


- si tiene gota.


- si tiene diabetes o insuficiencia renal y le están tratado con un medicamento para reducir la presión arterial que contiene aliskirén.




Si alguna de estas situaciones le afecta , informe a su médico y no tome Miten Plus.


Advertencias y precauciones




Consulte a su médico




- si está utilizando medicamentos ahorradores de potasio, suplementos de potasio, sustitutos de la sal que contengan potasio u otros medicamentos que aumentan la cantidad de potasio en sangre, como la heparina. Su médico puede considerar necesario controlar los niveles de potasio regularmente.


- si tiene los niveles de potasio en sangre bajos.


- si experimenta diarrea o vómitos graves.


- si está tomando dosis altas de un diurético.


- si sufre una enfermedad del corazón grave.


- si tiene insuficiencia cardíaca o ha tenido un ataque al corazón. Siga detenidamente las instrucciones de su médico para empezar el tratamiento. Su médico le puede controlar también su función renal.


- si sufre un estrechamiento de la arteria del riñón.


- si se ha sometido recientemente a un transplante de riñón.


- si sufre hiperaldosteronismo, una enfermedad en la que las glándulas suprarrenales producen demasiada hormona aldosterona. En este caso, no se recomienda Miten Plus.


- si sufre una enfermedad de riñón o de hígado.


- si ha experimentado hinchazón de la lengua y la cara causada por una reacción alérgica llamada angioedema cuando tomaba otros medicamentos (incluidos los IECAs), informe a su médico. Si tiene estos síntomas cuando toma Miten Plus, interrumpa inmediatamente su tratamiento con Miten Plus y nunca vuelva a tomarlo. Ver también sección 4 “Posibles efectos adversos” .


- si tiene fiebre, erupción cutánea y dolor en las articulaciones, que pueden ser signos de lupus eritematoso sistémico (una conocida enfermedad autoinmune).


- si sufre diabetes, gota, tiene niveles altos de colesterol o triglicéridos en sangre.


- si ha sufrido previamente una reacción alérgica con el uso de otro medicamento de esta clase para disminuir la presión arterial (antagonistas del receptor de la angiotensina II), o si sufre algún tipo de alergia o asma.


- si experimenta una pérdida de visión o dolor ocular. Estos podrían ser los síntomas de acumulación de líquido en la capa vascular del ojo (derrame coroideo) o un aumento de la presión en el ojo y puede suceder durante un período de tiempo que oscila entre varias horas y semanas tras la toma de Miten Plus. Si no se trata, esto puede llevar a la pérdida permanente de la visión. Usted podría tener más riesgo de desarrollarlo si ha sufrido alergia a la penicilina o a las sulfonamidas anteriormente.




- si está tomando alguno de los siguientes medicamentos utilizados para tratar la hipertensión (presión arterial alta):


- un inhibidor de la enzima convertidora de angiotensina (IECA) ( por ejemplo enalapril, lisinopril, ramipril), en particular si sufre problemas renales relacionados con la diabetes.


- aliskirén.




- si ha tenido cáncer de piel o si le aparece una lesión de la piel inesperada durante el tratamiento. El tratamiento con hidroclorotiazida, en particular su uso a largo plazo a dosis altas, puede aumentar el riesgo de algunos tipos de cáncer de piel y labios (cáncer de piel no- melanoma). Proteja la piel de la exposición al sol y a los rayos UV mientras esté tomando Miten Plus.




Puede que su médico le controle la función renal, la presión arterial y los niveles de electrolitos (por ejemplo, potasio) en la sangre a intervalos regulares.




Ver también la información bajo el encabezado “ No tome Miten Plus”.




Miten Plus puede ocasionar un aumento de la sensibilidad de la piel al sol.




No se recomienda el uso de Miten Plus en niños y adolescentes (menores de 18 años).




Si está embarazada, si sospecha que pudiera estarlo o si planea quedarse embarazada, debe informar a su médico. No se recomienda el uso de Miten Plus al inicio del embarazo (3 primeros meses) y en ningún caso debe administrarse a partir del tercer mes de embarazo porque puede causar daños graves a su bebé, ver sección Embarazo.




Uso de Miten Plus con otros medicamentos


Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento .




El efecto del tratamiento con Miten Plus puede verse alterado si se toma junto con ciertos medicamentos. Puede que su médico deba modificar su dosis y/o tomar otras precauciones o, en algunos casos, interrumpir el tratamiento de alguno de los medicamentos. Esto es especialmente aplicable a los siguientes medicamentos:






- litio, un medicamento utilizado para el tratamiento de algunos tipos de enfermedades psiquiátricas


- medicamentos o sustancias que pueden aumentar la cantidad de potasio en la sangre. Estos incluyen suplementos de potasio o sustitutos de la sal que contienen potasio, medicamentos ahorradores de potasio y heparina


- medicamentos que pueden disminuir la cantidad de potasio en la sangre, como los diuréticos (medicamentos para orinar), corticoesteroides, laxantes, carbenoxolona, amfotericina o penicilina G.


- algunos antibióticos (del grupo de la rifampicina), un fármaco utilizado para proteger frente al rechazo en un trasplante (ciclosporina) o un fármaco antirretroviral utilizado para tratar la infección por VIH/SIDA (ritonavir). Estos fármacos pueden aumentar el efecto de Miten Plus


- medicamentos que pueden inducir “torsades de pointes” (latidos irregulares del corazón), tales como antiarrítmicos (medicamentos utilizados para tratar problemas de corazón) y algunos antipsicóticos


- medicamentos que pueden reducir la cantidad de sodio en sangre, tales como antidepresivos, antipsicóticos, antiepilépticos


- medicamentos para tratar la gota, como alopurinol, probenecid, sulfinpirazona


- vitamina D terapéutica y suplementos de calcio


- medicamentos para tratar la diabetes (insulina o antidiabéticos orales como la metformina)


- otros medicamentos para disminuir la presión arterial incluyendo metildopa , IECAs (tales como enalapril, lisinopril, etc.,) o aliskirén (ver también la información bajo los encabezados “No tome Miten Plus” y “ Advertencias y precauciones ”) .


- medicamentos que aumentan la presión arterial, como la noradrenalina o la adrenalina


- digoxina u otros glicósidos digitálicos (medicamentos usados para tratar problemas de corazón)


- medicamentos que pueden aumentar los niveles de azúcar en sangre, como la diazoxida o los betabloqueantes


- medicamentos citotóxicos (usados para tratar el cáncer), como el metotrexato o la ciclofosfamida


- medicamentos para el dolor como los agentes antiinflamatorios no esteroideos (AINE), incluyendo los inhibidores selectivos de la ciclooxigenasa 2 (inhibidores de la COX 2) y el ácido acetilsalicílico en dosis superiores a 3 g


- relajantes musculares, como la tubocurarina


- medicamentos anticolinérgicos (medicamentos usados para tratar una gran variedad de trastornos como los calambres gastrointestinales, espasmos de la vejiga urinaria, asma, mareos al viajar, espasmos musculares, enfermedad de Parkinson y como ayuda para la anestesia)


- amantadina (medicamento usado para tratar la enfermedad de Parkinson y también para tratar o prevenir determinadas enfermedades causadas por virus)


- colestiramina y colestipol (medicamentos usados principalmente para tratar niveles altos de lípidos en sangre)


- ciclosporina, un medicamento usado para evitar el rechazo de órganos trasplantados


- alcohol, medicamentos para dormir y anestésicos (medicamentos con efecto sedante o para el dolor usados por ejemplo en caso de cirugía)


- medios de contraste yodados (usados para los exámenes de diagnóstico por imagen)




Toma de Miten Plus con alimentos, bebidas y alcohol


Evite tomar alcohol hasta que no lo haya consultado a su médico. El alcohol puede disminuir todavía más su presión arterial y/o aumentar la posibilidad de mareos y sensación de debilidad.




Embarazo y lactancia






- Debe informar a su médico si está embarazada, si sospecha que pudiera estarlo o si planea quedarse embarazada. Por lo general, su médico le aconsejará que deje de tomar Miten Plus antes de quedarse embarazada o tan pronto como se quede embarazada, y le recomendará tomar otro medicamento antihipertensivo en su lugar. No se recomienda utilizar Miten Plus al inicio del embarazo y en ningún caso debe administrarse a partir del tercer mes de embarazo ya que puede causar daños graves a su bebé cuando se administra a partir de ese momento.






- Informe a su médico si va a iniciar o está en período de lactancia puesto que no se recomienda administrar Miten Plus a mujeres durante este periodo. Su médico puede decidir administrarle un tratamiento que sea más adecuado si quiere dar el pecho, especialmente a recién nacidos o prematuros.




Conducción y uso de máquinas


Antes de conducir un vehículo, usar herramientas o manejar máquinas, o llevar a cabo otras actividades que requieran concentración, asegúrese de conocer sus reacciones a los efectos de Miten Plus. Al igual que muchos otros medicamentos utilizados para tratar la presión arterial alta, Miten Plus puede causar, en raras ocasiones, mareos y afectar la capacidad de concentración.





















### 3. Cómo tomar Miten Plus
































Tome siempre este medicamento exactamente como le indique su médico . Esto le ayudará a conseguir los mejores resultados y disminuir el riesgo de efectos adversos. En caso de duda, c onsulte de nuevo a su médico o farmacéutico.




Las personas con presión arterial alta no notan a menudo ningún signo de la enfermedad; muchas se sienten de forma normal. Esto hace que sea muy importante acudir a sus citas con su médico, incluso si se siente bien .




Su médico le indicará exactamente cuantos comprimidos de Miten Plus debe tomar. Dependiendo de cómo responda usted al tratamiento, su médico puede sugerir aumentar o disminuir la dosis.






- La dosis recomendada de Miten Plus es de un comprimido al día.


- No cambie la dosis ni interrumpa el tratamiento sin consultar a su médico.


- Este medicamento se debe tomar a la misma hora todos los días, normalmente por las mañanas.


- Puede tomar Miten Plus con o sin alimentos.


- Trague el comprimido con un vaso de agua.




Si toma más Miten Plus del que debe


Si nota un fuerte mareo y/o desmayo, túmbese y contacte con su médico inmediatamente.


Si accidentalmente ha tomado demasiados comprimidos, contacte con su médico, farmacéutico u hospital. También puede consultar al servicio de información toxicológica, teléfono 91 562 04 20 indicando el medicamento y la cantidad tomada.




Si olvidó tomar Miten Plus


Si olvida tomar una dosis, tómela tan pronto como lo recuerde. No obstante, si es casi la hora de la dosis siguiente, omita la dosis olvidada .


No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.




Si interrumpe el tratamiento con Miten Plus


Si deja su tratamiento con Miten Plus su hipertensión puede empeorar. No deje de tomar el medicamento a menos que se lo indique su médico.




Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento , pregunte a su médico o farmacéutico .





















### 4. Posibles efectos adversos
































Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.




Algunos efectos adversos pueden ser graves y requieren atención médica inmediata:






- Deberá visitar a su médico inmediatamente si nota síntomas de angioedema, tales como:




- hinchazón en la cara, lengua o faringe


- dificultad para tragar


- urticaria y dificultad para respirar




- Enfermedad grave de la piel que causa erupción cutánea, enrojecimiento de la piel, ampollas en los labios, ojos o boca, descamación de la piel, fiebre (necrólisis tóxica de la piel)


- Disminución de la visión o dolor en los ojos debido a la presión alta (posibles signos de acumulación de líquido en la capa vascular del ojo (derrame coroideo) o glaucoma de ángulo cerrado agudo)


- Fiebre, dolor de garganta, mayor frecuencia de infecciones (agranulocitosis)




Estos efectos adversos son muy raros o de frecuencia desconocida.




Si experimenta alguno de estos síntomas, deje de tomar Miten Plus y póngase en contacto con su médico inmediatamente (ver también sección 2 “Advertencias y precauciones”).




Otros efectos adversos incluyen:




Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas) :




- tos


- presión arterial baja


- mareo


- deshidratación (con síntomas de sed, boca y lengua secas, reducción de la frecuencia de urinación, orina de color oscuro, piel seca)


- dolor muscular


- cansancio


- hormigueo o entumecimiento


- visión borrosa


- ruidos (p.ej. pitidos o zumbido) en los oídos




Muy raros (pueden afectar a menos de 1 de cada 10.000 personas) :




- mareo


- diarrea


- dolor en las articulaciones




Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles) :




- dificultad al respirar


- disminución severa de la diuresis


- nivel bajo de sodio en la sangre (que, en casos graves, puede provocar cansancio, confusión, fasciculación muscular y/o convulsiones)


- nivel bajo de potasio en sangre (a veces con debilidad muscular, espasmos musculares, ritmo cardiaco anormal)


- nivel bajo de células blancas en la sangre (con síntomas como fiebre, infecciones en la piel, dolor de garganta o úlceras en la boca debido a infecciones, debilidad)


- aumento del nivel de bilirrubina en sangre (que, en casos graves, puede provocar que la piel y los ojos se pongan amarillos)


- aumento del nivel de nitrógeno ureico y creatinina en sangre (que pueden indicar un funcionamiento anormal del riñón)


- aumento del nivel de ácido úrico en sangre (que, en casos graves, puede desencadenar un ataque de gota)


- síncope (desmayo)




Los siguientes efectos adversos se han observado con medicamentos que contienen valsartán o hidroclorotiazida por separado :




Valsartán




Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas) :




- sensación de rotación


- dolor abdominal




Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles) :




- ampollas en la piel (signo de dermatitis ampollosa)


- erupción cutánea con o sin picor junto con alguno de los siguientes signos o síntomas: fiebre, dolor en las articulaciones, dolor muscular, inflamación de los nódulos linfáticos y/o síntomas similares a los de la gripe


- erupción cutánea, manchas rojo-púrpura, fiebre, picor (síntomas de inflamación de los vasos sanguíneos)


- nivel bajo de plaquetas (a veces con sangrado o contusiones más frecuentes de lo habitual)


- nivel elevado de potasio en sangre (a veces con espasmos musculares, ritmo cardiaco anormal)


- reacciones alérgicas (con síntomas como erupción cutánea, picor, urticaria, dificultad al respirar o tragar, mareo)


- hinchazón principalmente de la cara y la garganta; erupción cutánea; picor


- elevación de los valores de la función hepática


- disminución del nivel de hemoglobina y reducción del porcentaje de glóbulos rojos en la sangre (que, en casos graves, pueden ocasionar una anemia)


- insuficiencia renal


- nivel bajo de sodio en sangre (que, en casos graves, puede provocar cansancio, confusión, fasciculación muscular y/o convulsiones)




Hidroclorotiazida




Muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas) :




- niveles bajos de potasio en sangre


- aumento de lípidos en sangre




Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas) :




- niveles bajos de sodio en sangre


- niveles bajos de magnesio en sangre


- niveles altos de ácido úrico en sangre


- erupción cutánea con picor y otros tipos de erupción


- disminución del apetito


- vómitos y náuseas leves


- mareos, mareo al levantarse


- incapacidad de alcanzar o mantener una erección




Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas) :




- hinchazón y ampollas en la piel (debido a una mayor sensibilidad al sol)


- niveles altos de calcio en sangre


- niveles altos de azúcar en sangre


- azúcar en la orina


- empeoramiento del estado metabólico diabético


- estreñimiento, diarrea, molestias en el estómago o intestinos, alteraciones del hígado que pueden aparecer junto con la piel y los ojos amarillos


- latido irregular del corazón


- dolor de cabeza


- alteraciones del sueño


- tristeza (depresión)


- nivel bajo de plaquetas (a veces con sangrado o contusiones bajo la piel)


- mareos


- hormigueo o adormecimiento


- alteración de la visión




Muy raros (pueden afectar a menos de 1 de cada 10.000 personas) :




- inflamación de los vasos sanguíneos con síntomas como erupción cutánea, manchas rojo púrpura, fiebre (vasculitis)


- erupción, picor, urticaria, dificultad al respirar o tragar, mareos (reacciones de hipersensibilidad)


- erupción en la cara, dolor en las articulaciones, trastornos musculares, fiebre (lupus eritematoso)


- dolor fuerte en la parte superior del estómago (pancreatitis)


- dificultad para respirar con fiebre, tos, respiración sibilante, falta de aliento (dificultad para respirar que incluye neumonitis y edema pulmonar)


- piel pálida, fatiga, falta de aliento, orina de color oscuro (anemia hemolítica)


- fiebre, dolor de garganta o úlceras en la boca debido a infecciones (leucopenia)


- confusión, fatiga, tirones musculares y espasmos, respiración rápida (alcalosis hipoclorémica)




Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles) :




- debilidad, contusiones e infecciones frecuentes (anemia aplásica)


- disminución importante de la producción de orina (posibles signos de alteración renal o fallo renal)


- erupción cutánea, enrojecimiento de la piel, ampollas en los labios, ojos o boca, descamación de la piel, fiebre (posibles signos de eritema multiforme)


- espasmos musculares


- fiebre (pirexia)


- debilidad (astenia)


- cáncer de piel y labios (cáncer de piel no-melanoma)




Comunicación de efectos adversos


Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano ( [www.notificaRAM.es](https://www.notificaRAM.es) ) . Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.





















### 5. Conservación de Miten Plus


































- Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños .


- No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.


- No conservar a temperatura superior a 30°C . Conservar en el embalaje original para protegerlo de la humedad.


- No utilice este medicamento si observa que el envase está dañado o muestra signos de manipulación .


- Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.





















### 6. Contenido del envase e información adicional
































Composición de Miten Plus






- Los principios activos son valsartán e hidroclorotiazida. Cada comprimido contiene 160 mg de valsartán y 12,5 mg de hidroclorotiazida.


- Los demás componentes son: celulosa microcristalina, crospovidona, sílice coloidal anhidra, estearato de magnesio.


- El recubrimiento del comprimido contiene: hipromelosa, macrogol 8000, talco, óxido de hierro rojo (E 172), dióxido de titanio (E 171).




Aspecto del producto y contenido del envase




Los comprimidos recubiertos con película de Miten Plus 160 mg/12,5 mg son ovalados, de color rojo oscuro con la marca “HHH” en una cara y “CG” en la otra.




Los comprimidos se presentan en envases blíster con 14 comprimidos, 28 comprimidos en envase calendario, 56 comprimidos, 98 comprimidos en envase calendario  o 280 comprimidos. También se hallan disponibles envases blíster precortados unidosis de 56x1, 98x1 o 280x1 comprimidos.




Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envase.




Titular de la autorización de comercialización




Novartis Farmacéutica, S.A.


Gran Via de les Corts Catalanes, 764


08013 Barcelona


España




Responsable de la fabricación




Novartis Farma S.p.A.


Via Provinciale Schito, 131


80058 Torre Annunziata (NA)


Italia




Novartis Farmacéutica, S.A.


Ronda Santa Maria, 158


Barbera del Valles, 08210 (Barcelona)


España




Novartis Farma – Productos Farmacêuticos, S.A.


Avenida Professor Doutor Cavaco Silva, n.° 10E (Taguspark, Porto Salvo)


Oeiras Parish. 2740 255.


Portugal




Novartis Sverige AB


Torshamnsgatan 48


164 40 Kista


Suecia




Novartis Pharmaceuticals UK Ltd


2nd Floor, The WestWorks Building


White City Place, 195 Wood Lane,


Londres, W12 7FQ


Reino Unido




Demetriades & Papaellinas Ltd.


179 Giannos Kranidiotis avenue


Latsia, Nicosia, 2235


Chipre




Novartis Pharma B.V.


Haaksbergweg 16,


1101 BX Amsterdam


Países Bajos




Novartis Pharma GmbH


Jakov-Lind-Straße 5, Top 3.05


1020 Viena


Austria




Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:







Suecia

| 


Valsartan/Hydroklortiazid Novartis

| 





Alemania

| 


Provas comp

| 





España

| 


Miten Plus

| 






Fecha de la última revisión de este prospecto: 08/2020




La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) htpp://www.aemps.gob.es/



















* Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento.

[Ver prospecto oficial en CIMA](https://cima.aemps.es/cima/dochtml/p/65897/Prospecto.html)

## Clasificación ATC

[C Sistema cardiovascular](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/C/)

[C09 Agentes que actúan sobre el sistema renina-angiotensina](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/C09/)

[C09D ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES DE ANGIOTENSINA II, COMBINACIONES](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/C09D/)

[C09DA Antagonistas de los receptores de angiotensina II y diureticos](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/C09DA/)

[C09DA03 Valsartan y diureticos](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/C09DA03/)

## Documentos
[Prospecto PDF](https://cima.aemps.es/cima/pdfs/p/65897/P_65897.pdf)[Ficha técnica PDF](https://cima.aemps.es/cima/pdfs/ft/65897/FT_65897.pdf)

## Características

Forma farmacéutica:
COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA
Dosis: 160/12,5 mg/mg

Prescripción:
Medicamento Sujeto A Prescripción Médica

## Vías de administración

- VÍA ORAL

## Principios activos

- HIDROCLOROTIAZIDA 12,5 mg
- VALSARTAN 160 mg

## Presentaciones y Precios
1 presentación

### MITEN PLUS 160 mg/12,5 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA, 28 comprimidos (Al/PVC/PVdC)
11,99€
PVP IVA

CN: 812974
Novartis Farmaceutica S.A.

11,99€

PVP IVA

💡 Nota: Los precios pueden variar según la
farmacia. Consulte disponibilidad y precio exacto en su farmacia más
cercana.

## Comparativa de valsartán + hidroclorotiazida
MITEN PLUS 160 mg/12,5 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA es un medicamento de marca
fabricado por Novartis Farmaceutica S.A.
con una dosis de 160/12,5 mg/mg en forma de comprimido recubierto con película
. En España existen 88 medicamentos comercializados

con el mismo principio activo (valsartán + hidroclorotiazida).
De estos, 66 son genéricos y 22 son medicamentos de marca.Es fabricado por 18 laboratorios diferentes.Los precios de referencia para medicamentos con valsartán + hidroclorotiazida van desde 5,99 € hasta 23,96 €. MITEN PLUS 160 mg/12,5 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA tiene un precio de referencia de 11,99 €.
88
Medicamentos
Ver todos
18
Laboratorios
Ver todos
5,99 €
Precio más bajo
Ranking
23,96 €
Precio más alto
Ranking

### 88 medicamentos con valsartán + hidroclorotiazida

- [CO-DIOVAN 160 mg/12,5 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA 11,99 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/co-diovan-65794/)
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- [CO-DIOVAN 320 mg/12,5 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA 23,96 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/co-diovan-69930/)
- [CO-DIOVAN 320 mg/12,5 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA 23,96 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/co-diovan-034114215/)
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- [CO-DIOVAN FORTE 320 mg/25 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA 23,96 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/co-diovan-forte-034114292IP/)
- [CO-DIOVAN FORTE 320 mg/25 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA 23,96 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/co-diovan-forte-034114292/)
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- [CO-VALS 320 mg/12,5 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA 23,96 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/co-vals-70361/)
- [CO-VALS FORTE 160 mg/25 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA 11,99 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/co-vals-forte-66676/)
- [CO-VALS FORTE 320mg/25mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA 23,96 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/co-vals-forte-70363/)
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- [KALPRESS PLUS 320 mg/12,5 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA 23,96 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/kalpress-plus-70058/)
- [KALPRESS PLUS 80 mg / 12,5 mg, COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA 5,99 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/kalpress-plus-62562/)
- [KALPRESS PLUS FORTE 160 mg / 25 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA 11,99 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/kalpress-plus-forte-66744/)
- [KALPRESS PLUS FORTE 320 mg/25 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA 23,96 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/kalpress-plus-forte-70060/)
- [MITEN PLUS 160 mg/12,5 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA 11,99 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/miten-plus-65897/)
- [MITEN PLUS FORTE 160 mg/25 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA 11,99 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/miten-plus-forte-66760/)
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- [VALSARTAN HIDROCLOROTIAZIDA ALTER 320 MG/25 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG EFG 23,96 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/valsartan-hidroclorotiazida-alter-77489/)
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- [VALSARTAN HIDROCLOROTIAZIDA VIATRIS 80 MG/12.5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG EFG 5,99 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/valsartan-hidroclorotiazida-viatris-76580/)
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- [VALSARTAN/ HIDROCLOROTIAZIDA CINFAMED 320mg/25mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG EFG 23,96 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/valsartan-hidroclorotiazida-cinfamed-75388/)
- [VALSARTAN/ HIDROCLOROTIAZIDA STADA 160 mg/12,5mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG EFG 11,99 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/valsartan-hidroclorotiazida-stada-73100/)
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- [VALSARTAN/HIDROCLOROTIAZIDA SUN 160 mg/12,5 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG EFG 11,99 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/valsartan-hidroclorotiazida-sun-73574/)
- [VALSARTAN/HIDROCLOROTIAZIDA SUN 160 mg/25 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG EFG 11,99 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/valsartan-hidroclorotiazida-sun-73573/)
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### Laboratorios que fabrican valsartán + hidroclorotiazida

- [Novartis Farmaceutica S.A. 12 medicamentos](https://www.mediinfo.es/laboratorio/novartis-farmaceutica-s-a/)
- [Kern Pharma S.L. 10 medicamentos](https://www.mediinfo.es/laboratorio/kern-pharma-s-l/)
- [Novartis Farma S.P.A. 5 medicamentos](https://www.mediinfo.es/laboratorio/novartis-farma-s-p-a/)
- [Laboratorios Alter S.A. 5 medicamentos](https://www.mediinfo.es/laboratorio/laboratorios-alter-s-a/)
- [Laboratorios Combix S.L.U. 5 medicamentos](https://www.mediinfo.es/laboratorio/laboratorios-combix-s-l-u/)
- [Viatris Limited 5 medicamentos](https://www.mediinfo.es/laboratorio/viatris-limited/)
- [Laboratorios Cinfa S.A. 5 medicamentos](https://www.mediinfo.es/laboratorio/laboratorios-cinfa-s-a/)
- [Laboratorio Stada S.L. 5 medicamentos](https://www.mediinfo.es/laboratorio/laboratorio-stada-s-l/)
- [Aurovitas Spain, S.A.U. 5 medicamentos](https://www.mediinfo.es/laboratorio/aurovitas-spain-s-a-u/)
- [Laboratorios Normon S.A. 5 medicamentos](https://www.mediinfo.es/laboratorio/laboratorios-normon-s-a/)
- [Sandoz Farmaceutica S.A. 5 medicamentos](https://www.mediinfo.es/laboratorio/sandoz-farmaceutica-s-a/)
- [Tecnimede España Industria Farmaceutica S.A. 5 medicamentos](https://www.mediinfo.es/laboratorio/tecnimede-espana-industria-farmaceutica-s-a/)
- [Esteve Pharmaceuticals S.A. 4 medicamentos](https://www.mediinfo.es/laboratorio/esteve-pharmaceuticals-s-a/)
- [Krka D.D. Novo Mesto 3 medicamentos](https://www.mediinfo.es/laboratorio/krka-d-d-novo-mesto/)
- [Towa Pharmaceutical S.A. 3 medicamentos](https://www.mediinfo.es/laboratorio/towa-pharmaceutical-s-a/)
- [Sun Pharmaceutical Industries (Europe) B.V. 3 medicamentos](https://www.mediinfo.es/laboratorio/sun-pharmaceutical-industries-europe-b-v/)
- [Teva Pharma S.L.U. 2 medicamentos](https://www.mediinfo.es/laboratorio/teva-pharma-s-l-u/)
- [Melyfarma S.L. 1 medicamento](https://www.mediinfo.es/laboratorio/melyfarma-s-l/)
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### Ranking de precios (de más barato a más caro)

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## Más información del principio activo

Fuentes externas para ampliar información sobre el principio activo de este medicamento.

- [Wikipedia (es)](https://es.wikipedia.org/wiki/valsart%C3%A1n_%2B_hidroclorotiazida)
- [Wikidata](https://www.wikidata.org/w/index.php?search=valsart%C3%A1n%20%2B%20hidroclorotiazida)

## ⚕️ Aviso importante

Esta información es orientativa y
no sustituye en ningún caso la consulta médica . Siempre
consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento
o modificar su tratamiento.

## Información oficial de la AEMPS

Los datos mostrados proceden de la base de datos CIMA (Centro de
Información online de Medicamentos de la AEMPS - Agencia Española de
Medicamentos y Productos Sanitarios).

Actualizado: 19 de mayo de 2026
Fuente oficial: AEMPS (CIMA)

[Ver ficha completa en CIMA](https://cima.aemps.es/cima/publico/detalle.html?nregistro=65897)
