# MINITRAN 10 mg/24 H | Prospecto, Dosis y Efectos Secundarios

Fuente: Medi Info, con datos procedentes de AEMPS/CIMA.
URL consultada: https://www.mediinfo.es/medicamento/minitran-59989/
Descripción: Descubre para qué sirve MINITRAN 10 mg/24 H PARCHES TRANSDÉRMICOS (NITROGLICERINA), cómo tomarlo, efectos secundarios y contraindicaciones. Información oficial…

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# MINITRAN 10 mg/24 H PARCHES TRANSDÉRMICOS

Comercializado

Medicamento actualmente comercializado en España

Con receta

Requiere prescripción médica para su dispensación

ATC: C01DA02 C01DA02: Trinitrato de glicerilo

Nº Registro AEMPS: 59989

Código

Nacional (CN):
999906

Laboratorio fabricante
[Viatris Healthcare Limited](https://www.mediinfo.es/laboratorio/viatris-healthcare-limited/)
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## Información Esencial de MINITRAN 10 mg/24 H PARCHES TRANSDÉRMICOS

### Para qué sirve

Los parches de MINITRAN son sistemas transdérmicos consistentes en una película fina y transparente de polietileno de baja densidad, cubierta por una matriz adhesiva que contiene trinitrato de glicerilo. La matriz controla la velocidad de liberación del principio activo, permitiendo la liberación co...
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### Cómo tomar

Dosis: 10 mg nitroglicerina/ 24 h.
Vía: VÍA TRANSDÉRMICA

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. La respuesta a los nitroderivados varía según el indiv...
Ver instrucciones completas →

### Efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, MINITRAN puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. La tolerancia al trinitrato de glicerilo es, en general, buena. Los siguientes efectos adversos pueden aparecer y desaparecer dura...
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## Prospecto del medicamento
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Contenido del prospecto

- 1. Qué es MINITRAN y para qué se utiliza
- 2. Qué necesita saber antes de empezar a usar MINITRAN
- 3. Cómo usar MINITRAN
- 4. Posibles efectos adversos
- 5. Conservación de MINITRAN
- 6. Contenido del envase e información adicional

### 1. Qué es MINITRAN y para qué se utiliza
































Los parches de MINITRAN son sistemas transdérmicos consistentes en una película fina y transparente de polietileno de baja densidad, cubierta por una matriz adhesiva que contiene trinitrato de glicerilo. La matriz controla la velocidad de liberación del principio activo, permitiendo la liberación continuada de trinitrato de glicerilo en cantidad suficiente para asegurar unos niveles constantes durante 24 horas. El parche está recubierto por una película protectora de poliéster que se despega y desecha antes de su uso.




MINITRAN está indicado para la prevención de la angina de pecho de esfuerzo y de reposo, asociada o consecuente a insuficiencia coronaria.



















### 2. Qué necesita saber antes de empezar a usar MINITRAN
































No use MINITRAN


- Si es alérgico al trinitrato de glicerilo y nitratos orgánicos, o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).


- Si padece insuficiencia cardiaca debida a obstrucción valvular (estrechamiento de las válvulas del corazón) o inflamación del pericardio que comprime el corazón.


- Si padece enfermedades asociadas a hipertensión intracraneal (como hemorragia cerebral o traumatismos craneoencefálicos) o presión intraocular aumentada (glaucoma).


- En casos de disminución de la circulación sanguínea asociada a tensión arterial muy baja (como en caso de shock).


- Si tiene la tensión arterial muy baja (inferior a 90 mm Hg).


- En casos de hipovolemia grave (si ha perdido recientemente mucha sangre).


- Si toma medicamentos del grupo de inhibidores de la fosfodiesterasa tipo 5, como sildenafilo, tadalafilo, vardenafilo (medicamentos utilizados para tratar la impotencia o la hipertensión pulmonar). Estos medicamentos nunca se deben tomar conjuntamente con Minitran.


- Si está tomando medicamentos con riociguat, un estimulador de la guanilato ciclasa soluble.




Para mayor información consulte con su médico o farmacéutico.




Advertencias y precauciones


Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a usar MINITRAN.


- MINITRAN debe utilizarse bajo estricta vigilancia médica en casos de infarto de miocardio reciente o de insuficiencia cardiaca congestiva (incapacidad del corazón para bombear suficiente sangre al resto del cuerpo).


- Informe a su médico si tiene o ha tenido:


- alguna enfermedad de corazón o trastornos de los vasos sanguíneos distintos a una angina,


- alguna enfermedad de pulmón. En pacientes con angina de pecho, infarto de miocardio o isquemia cerebral, pueden sufrir alteraciones de las vías respiratorias pequeñas,


- anemia.


- En pacientes con angina de pecho producida por el engrosamiento de su corazón (miocardiopatía hipertrófica), el tratamiento con Minitran puede empeorarla.


- MINITRAN no está indicado en el tratamiento de ataques agudos de angina (dolor en el tórax), requiriendo la asociación de nitroderivados de acción rápida por vía sublingual.


- En caso de suspender el tratamiento, la dosis y frecuencia de la aplicación del parche MINITRAN debe reducirse gradualmente durante un periodo de 4-6 semanas para evitar las reacciones de retirada de esta clase de fármacos vasodilatadores. Si comienza con otro tratamiento para la angina de pecho, durante un periodo de tiempo, puede que tenga que utilizar ambos medicamentos.


- El producto puede ocasionar hipotensión postural, especialmente en pacientes ansiosos, siendo por este motivo necesario advertir a los pacientes de este riesgo con el fin de evitar cambios bruscos de postura.


- Es posible la aparición de acostumbramiento al medicamento o a otros nitroderivados. Por este motivo, el médico puede recomendarle aplicar MINITRAN diariamente con un intervalo sin parche de 8 a 12 horas al día.




Uso de MINITRAN con otros medicamentos 

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o pudiera tener que utilizar cualquier otro medicamento.




Los pacientes en tratamiento con Minitran no deben tomar nunca (ni aunque se hayan quitado el parche) medicamentos inhibidores de la fosfodiesterasa 5 (PDE5) como aquellos que contengan sildenafilo, vardenafilo o tadalafilo (medicamentos usados para tratar la impotencia y la hipertensión arterial pulmonar). Para mayor información, consulte con su médico o farmacéutico.




Debe evitarse el tratamiento simultáneo con riociguat, un estimulador de la guanilato ciclasa soluble, dado que el uso simultáneo puede causar hipotensión (ver “No use Minitran”).




Es conveniente que el médico conozca si está bajo tratamiento con otros medicamentos, ya que pueden aumentar o disminuir el efecto de bajada de la tensión arterial de MINITRAN.




La administración junto con otros vasodilatadores, como el alcohol y algunos medicamentos (antagonistas del calcio, betabloqueantes, diuréticos, antihipertensivos, antidepresivos tricíclicos, tranquilizantes mayores), debe hacerse con prudencia, con el objeto de evitar la adición de efectos. 




Los medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINE), excepto el ácido acetilsalicílico (aspirina), pueden reducir la acción de Minitran.




El uso al mismo tiempo de Minitran con dihidroergotamina (medicamento utilizado para el tratar la migraña), puede aumentar la cantidad dihidroergotamina en sangre. Esto es importante en pacientes con enfermedad arterial coronaria, ya que la dihidroergotamina contrarresta la acción de Minitran.




La administración conjunta de Minitran con amifostina y ácido acetilsalicílico puede potenciar los efectos hipotensores de MINITRAN.




Interferencia con pruebas de diagnóstico


El trinitrato de glicerilo puede interferir en la medición de ciertos análisis clínicos (catecolaminas y ácido vanilicomandélico en la orina incrementando su excreción).




Uso de MINITRAN con alimentos y bebidas


Se desaconseja la ingesta de bebidas alcohólicas durante el tratamiento.




Embarazo, lactancia y fertilidad 

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.




MINITRAN debe emplearse con precaución durante el embarazo, especialmente durante los 3 primeros meses del embarazo. En estas circunstancias, el medicamento resulta adecuado únicamente en caso de necesidad y bajo el control directo de un médico. Si se está usando regularmente este medicamento y se produce embarazo, notifíquelo inmediatamente a su médico.




Si se encuentra en periodo de lactancia, deberá advertir al médico, ya que debe decidir si es necesario interrumpir la lactancia o interrumpir el tratamiento, tras considerar el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento para la madre.




Conducción y uso de máquinas 

MINITRAN puede producir hipotensión y mareos, especialmente al inicio del tratamiento. Si nota alguno de estos efectos evite conducir vehículos o utilizar máquinas.



















### 3. Cómo usar MINITRAN
































Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.




La respuesta a los nitroderivados varía según el individuo y se debe prescribir en cada caso la dosis mínima eficaz. Debido a que la cantidad de trinitrato de glicerilo que libera el parche de MINITRAN es constante, la dosis administrada depende únicamente del área de contacto del parche.




Como regla general, es aconsejable iniciar el tratamiento con un parche de MINITRAN 5 mg/24 h al día. Si es necesario, y en función de la tolerancia demostrada, se puede incrementar el tratamiento a un parche de MINITRAN 10 mg/24 h o incluso de MINITRAN 15 mg/24 h al día.




La aplicación puede ser por un periodo de tiempo continuado de 24 horas, o intermitentemente, incorporando un intervalo sin parche de 8 a 12 horas (normalmente por la noche).




Uso en niños y adolescentes: La seguridad y eficacia en menores de 18 años no ha sido establecida. Por tanto su uso no está recomendado.




Uso en ancianos: Los pacientes geriátricos suelen ser más sensibles a los efectos hipotensores (bajadas de tensión arterial).




Instrucciones para la correcta administración 

Cada parche de MINITRAN está contenido en una pequeña bolsa protectora sellada. La zona adhesiva está recubierta por una película protectora, que debe extraerse justo antes de la aplicación sobre la piel.




Aplicar el parche MINITRAN sobre la piel en una zona limpia, seca, sana (sin restos de cremas) y poco provista de vello.




El procedimiento correcto de aplicación es el siguiente:






- Abrir la bolsa, rasgándola por la marca y extraer el parche de su interior.









- Doblar ligeramente el parche con las marcas punteadas mirando hacia Vd., tirar la lengüeta y desechar la película protectora.











- Aplicar la superficie con adhesivo en la parte superior del brazo o en el tórax. Separar con cuidado la otra parte punteada de la película protectora.







4. Presionar sobre el parche para asegurar su buena colocación.







Retirar el parche MINITRAN a las 24 horas, salvo otra recomendación del médico. Los parches MINITRAN son desechables. Deben mantenerse fuera del alcance de los niños.




Aplicar un nuevo parche MINITRAN siguiendo el método expuesto. Este nuevo parche debe aplicarse en una zona distinta a la del anterior, p.e. en el lado opuesto del pecho.




No aplicar el sistema en la misma zona durante días consecutivos. El parche MINITRAN se adhiere con facilidad a la piel y no se desprende con el baño, la ducha o el ejercicio físico.




Si usa más MINITRAN del que debe 

Dosis elevadas de trinitrato de glicerilo pueden, en algunos casos, inducir un rápido descenso de la presión arterial y provocar shock, taquicardia, metahemoglobinemia, cianosis, coma y convulsiones.


Debido a la liberación controlada de trinitrato de glicerilo con MINITRAN, el riesgo de sobredosificación es muy raro.


El efecto del nitrato de Minitran puede ser rápidamente eliminado retirando simplemente el/los parche(s) transdérmico(s).


Cualquier reducción de la presión arterial y síntomas de colapso pueden tratarse elevando las piernas y si es necesario, vendándolas.


La metahemoglobinemia (aumento de metahemoglobina en sangre) grave puede tratarse con una inyección de metiltionina o tolonio.


En caso de sobredosis o ingestión accidental, acudir inmediatamente a un centro médico, o llamar al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono (91) 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.




Si olvidó usar MINITRAN


No use una dosis doble para compensar las dosis olvidadas




Si interrumpe el tratamiento con MINITRAN


En caso de suspender el tratamiento la dosis y frecuencia de la aplicación del parche debe reducirse gradualmente durante un periodo de 4-6 semanas para evitar las reacciones de retirada de esta clase de medicamentos vasodilatadores.




Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.



















### 4. Posibles efectos adversos
































Al igual que todos los medicamentos, MINITRAN puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.




La tolerancia al trinitrato de glicerilo es, en general, buena. Los siguientes efectos adversos pueden aparecer y desaparecer durante el tratamiento.


Muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas): náuseas y vómitos.


Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas): dolor de cabeza que suele remitir a los pocos días y puede ser tratado con analgésicos suaves. En casos particularmente intensos puede ser necesario reducir la dosis o interrumpir el tratamiento.


Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas): Dermatitis (inflamación de la piel). Irritación de la piel (picor, escozor y ligero enrojecimiento) que suele desaparecer pocas horas después de retirar el parche. Si experimenta una reacción generalizada de la piel, que abarque un área amplia zona, comuníqueselo a su médico.


Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1000 personas): enrojecimiento de la cara. Mareos, especialmente al levantarse rápidamente, por lo que se recomienda hacerlo despacio y, si se marea, sentarse o estirarse. Bajada de la presión arterial. Desmayos. Aceleración del ritmo del corazón.


Muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas): Mareos




Desconocidos (el número de pacientes afectados no puede calcularse con la información disponible): palpitaciones (sensación anormal del ritmo del corazón), erupción en la piel y síncope.




Es importante que informe a su médico, ya que puede tener que bajarle la dosis o suspender el tratamiento, al menos temporalmente.




Comunicación de efectos adversos


Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano [www.notificaRAM.es](https://www.notificaRAM.es)


Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.



















### 5. Conservación de MINITRAN
































No almacenar por encima de 25ºC . Conservar en lugar fresco y seco.


Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.




No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.




Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.





















### 6. Contenido del envase e información adicional
































Composición de MINITRAN 10 mg/24 h




- El principio activo es trinitrato de glicerilo, 36 mg por parche. La cantidad media liberada en 24 horas es de 10 mg .


- Los demás componentes son:


Copolímero de isooctilo/acrilamida: oleato de etilo; monolaureato de glicerilo.


Soporte: película oval de polietileno de baja densidad; película de poliéster recubierta por un lado con silicona.




Aspecto del producto y contenido del envase


MINITRAN 10 mg son parches transdérmicos consistentes en una película fina y transparente de polietileno de baja densidad, cubierta por una matriz adhesiva que contiene trinitrato de glicerilo . La matriz controla la velocidad de liberación del principio activo. El parche está recubierto por una película protectora de poliéster que se despega y desecha antes de su uso.




Cada parche tiene un área superficial de 13,3 cm 2 y se presenta en cajas de 7 y 30 parches.




Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación




Titular de la autorización de comercialización:


Viatris Healthcare Limited


Damastown Industrial Park


Mulhuddart, Dublín 15


Dublín


Irlan da




Responsable de la fabricación:


Meda Pharma GmbH & Co. KG


Benzstrasse 1


61352 Bad Homburg


Alemania




o




Mylan Hungary Kft.


Mylan utca 1


2900 Komárom


Hungría




Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización:


Viatris Pharmaceuticals, S.L.


C/ General Aranaz, 86


28027 - Madrid


España




Fecha de la última revisión de este prospecto: octubre de 2017 



La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) [https://www.aemps.gob.es](https://www.aemps.gob.es)



















* Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento.

[Ver prospecto oficial en CIMA](https://cima.aemps.es/cima/dochtml/p/59989/Prospecto.html)

## Clasificación ATC

[C Sistema cardiovascular](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/C/)

[C01 Terapia cardíaca](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/C01/)

[C01D VASODILATADORES USADOS EN ENFERMEDADES CARDIACAS](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/C01D/)

[C01DA Nitratos organicos](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/C01DA/)

[C01DA02 Trinitrato de glicerilo](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/C01DA02/)

## Documentos
[Prospecto PDF](https://cima.aemps.es/cima/pdfs/p/59989/P_59989.pdf)[Ficha técnica PDF](https://cima.aemps.es/cima/pdfs/ft/59989/FT_59989.pdf)

## Características

Forma farmacéutica:
PARCHE TRANSDÉRMICO
Dosis: 10 mg nitroglicerina/ 24 h.

Prescripción:
Medicamento Sujeto A Prescripción Médica. Tratamiento De Larga Duración

## Vías de administración

- VÍA TRANSDÉRMICA

## Principios activos

- NITROGLICERINA 36 mg

## Presentaciones y Precios
1 presentación

### MINITRAN 10 mg/24 H PARCHES TRANSDÉRMICOS, 30 parches
15,42€
PVP IVA

CN: 999906
Viatris Healthcare Limited

15,42€

PVP IVA

💡 Nota: Los precios pueden variar según la
farmacia. Consulte disponibilidad y precio exacto en su farmacia más
cercana.

## Comparativa de nitroglicerina
MINITRAN 10 mg/24 H PARCHES TRANSDÉRMICOS es un medicamento de marca
fabricado por Viatris Healthcare Limited
con una dosis de 10 mg nitroglicerina/ 24 h. en forma de parche transdérmico
. En España existen 24 medicamentos comercializados

con el mismo principio activo (nitroglicerina).
De estos, 3 son genéricos y 21 son medicamentos de marca.Es fabricado por 10 laboratorios diferentes.Está disponible en 5 formas farmacéuticas distintas: PARCHE TRANSDÉRMICO, POMADA RECTAL, COMPRIMIDO SUBLINGUAL, CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN, entre otras.Los precios de referencia para medicamentos con nitroglicerina van desde 2,50 € hasta 64,46 €. MINITRAN 10 mg/24 H PARCHES TRANSDÉRMICOS tiene un precio de referencia de 15,42 €.
24
Medicamentos
Ver todos
10
Laboratorios
Ver todos
2,50 €
Precio más bajo
Ranking
64,46 €
Precio más alto
Ranking

### 24 medicamentos con nitroglicerina

- [CORDIPLAST 10 mg/24 h PARCHES TRANSDERMICOS 15,42 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/cordiplast-60314/)
- [CORDIPLAST 5 mg/24 h PARCHES TRANSDERMICOS 7,71 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/cordiplast-60313/)
- [DERMATRANS 10 mg/24 H PARCHE TRANSDERMICO 15,42 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/dermatrans-63682/)
- [DERMATRANS 15 mg/24 H PARCHE TRANSDERMICO 23,14 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/dermatrans-63683/)
- [DERMATRANS 5 mg/24 H PARCHE TRANSDERMICO 7,71 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/dermatrans-63681/)
- [EPINITRIL 10 mg/24 H PARCHES TRANSDERMICOS 15,42 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/epinitril-63677/)
- [EPINITRIL 15 mg/24 H PARCHES TRANSDERMICOS 23,14 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/epinitril-63678/)
- [EPINITRIL 5mg / 24H PARCHES TRANSDERMICOS 7,71 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/epinitril-63676/)
- [MINITRAN 10 mg/24 H PARCHES TRANSDÉRMICOS 15,42 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/minitran-59989/)
- [MINITRAN 15 mg/24 H PARCHES TRANSDÉRMICOS 23,14 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/minitran-59990/)
- [MINITRAN 5 mg/24 H PARCHES TRANSDÉRMICOS 7,71 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/minitran-59988/)
- [NITRODERM TTS 10 PARCHES TRANSDERMICOS 15,42 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/nitroderm-tts-57359/)
- [NITROFIX 10 mg PARCHES TRANSDERMICOS EFG EFG 15,42 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/nitrofix-71210/)
- [NITROFIX 15 mg PARCHES TRANSDERMICOS EFG EFG 23,14 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/nitrofix-71214/)
- [NITROFIX 5 mg PARCHES TRANSDERMICOS EFG EFG 7,71 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/nitrofix-71209/)
- [NITROPLAST 10 PARCHES TRANSDERMICOS 15,42 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/nitroplast-58567/)
- [NITROPLAST 15 PARCHES TRANSDERMICOS 23,14 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/nitroplast-62264/)
- [RECTOGESIC 4 mg/g POMADA RECTAL 64,46 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/rectogesic-68286/)
- [SOLINITRINA 0,8 mg comprimidos recubiertos sublinguales 2,50 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/solinitrina-55768/)
- [SOLINITRINA FUERTE 5 MG/ML CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN](https://www.mediinfo.es/medicamento/solinitrina-fuerte-57127/)
- [TRINIPATCH 10 mg/ 24 HORAS PARCHES TRANSDÉRMICOS 15,42 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/trinipatch-61696/)
- [TRINIPATCH 15 mg/ 24 HORAS PARCHES TRANSDÉRMICOS 23,14 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/trinipatch-61697/)
- [TRINIPATCH 5 mg/24 HORAS PARCHES TRANSDÉRMICOS 7,71 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/trinipatch-61695/)
- [TRINISPRAY 0,4 mg / 0,05 ml SOLUCION PARA PULVERIZACION SUBLINGUAL 3,97 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/trinispray-56574/)
Desplazar para ver más

### Laboratorios que fabrican nitroglicerina

- [Viatris Healthcare Limited 6 medicamentos](https://www.mediinfo.es/laboratorio/viatris-healthcare-limited/)
- [Casen Recordati S.L. 3 medicamentos](https://www.mediinfo.es/laboratorio/casen-recordati-s-l/)
- [Arafarma Group S.A. 3 medicamentos](https://www.mediinfo.es/laboratorio/arafarma-group-s-a/)
- [Ferrer Internacional S.A. 3 medicamentos](https://www.mediinfo.es/laboratorio/ferrer-internacional-s-a/)
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[CORDIPLAST 10 mg/24 h PARCHES TRANSDERMICOS Merus Labs Luxco Ii S.À.R.L.](https://www.mediinfo.es/medicamento/cordiplast-60314/)[CORDIPLAST 5 mg/24 h PARCHES TRANSDERMICOS Merus Labs Luxco Ii S.À.R.L.](https://www.mediinfo.es/medicamento/cordiplast-60313/)[DERMATRANS 10 mg/24 H PARCHE TRANSDERMICO Casen Recordati S.L.](https://www.mediinfo.es/medicamento/dermatrans-63682/)[DERMATRANS 15 mg/24 H PARCHE TRANSDERMICO Casen Recordati S.L.](https://www.mediinfo.es/medicamento/dermatrans-63683/)[DERMATRANS 5 mg/24 H PARCHE TRANSDERMICO Casen Recordati S.L.](https://www.mediinfo.es/medicamento/dermatrans-63681/)[EPINITRIL 10 mg/24 H PARCHES TRANSDERMICOS Viatris Healthcare Limited](https://www.mediinfo.es/medicamento/epinitril-63677/)
[Ver más medicamentos](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/C01DA02/)

## Más información del principio activo

Fuentes externas para ampliar información sobre el principio activo de este medicamento.

- [Wikipedia (es)](https://es.wikipedia.org/wiki/nitroglicerina)
- [Wikidata](https://www.wikidata.org/w/index.php?search=nitroglicerina)

## ⚕️ Aviso importante

Esta información es orientativa y
no sustituye en ningún caso la consulta médica . Siempre
consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento
o modificar su tratamiento.

## Información oficial de la AEMPS

Los datos mostrados proceden de la base de datos CIMA (Centro de
Información online de Medicamentos de la AEMPS - Agencia Española de
Medicamentos y Productos Sanitarios).

Actualizado: 19 de mayo de 2026
Fuente oficial: AEMPS (CIMA)

[Ver ficha completa en CIMA](https://cima.aemps.es/cima/publico/detalle.html?nregistro=59989)
