# Ficha técnica — MICTONORM 30 MG CAPSULAS DE LIBERACION MODIFICADA | Medi Info

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Fuente: Medi Info, con datos procedentes de AEMPS/CIMA.
URL consultada: https://www.mediinfo.es/medicamento/mictonorm-81879/ficha-tecnica/
Descripción: Ficha técnica oficial segmentada de MICTONORM 30 MG CAPSULAS DE LIBERACION MODIFICADA (81879): 28 secciones con composición, forma farmacéutica, indicaciones, posología, contraindicaciones, interacciones, embarazo, lactancia, efectos adversos y más. Información AEMPS para profesionales sanitarios.

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## Ficha técnica del medicamento
Documento de referencia para profesionales sanitarios. Información oficial AEMPS.
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Contenido de la ficha técnica
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- 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
- 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
- 3. FORMA FARMACÉUTICA
- 4. DATOS CLÍNICOS
- 4.1. Indicaciones terapéuticas
- 4.2. Posología y forma de administración
- 4.3. Contraindicaciones
- 4.4. Advertencias y precauciones especiales de empleo
- 4.5. Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción
- 4.6. Fertilidad, embarazo y lactancia
- 4.7. Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas
- 4.8. Reacciones adversas
- 4.9. Sobredosis
- 5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
- 5.1. Propiedades farmacodinámicas
- 5.2. Propiedades farmacocinéticas
- 5.3. Datos preclínicos sobre seguridad
- 6. DATOS FARMACÉUTICOS
- 6.1. Lista de excipientes
- 6.2. Incompatibilidades
- 6.3. Periodo de validez
- 6.4. Precauciones especiales de conservación
- 6.5. Naturaleza y contenido del envase
- 6.6. Precauciones especiales de eliminación y otras manipulaciones
- 7. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
- 8. NÚMERO(S) DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
- 9. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN/ RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN
- 10. FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO

### 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
































Mictonorm 30 mg cápsulas de liberación modificada



















### 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
































Cada cápsula contiene 30 mg propiverina hidrocloruro (equivalente a 27,28 mg propiverina).


Excipiente (s) con efecto conocido: Lactosa monohidrato (5,7 mg)




Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1





















### 3. FORMA FARMACÉUTICA
































Cápsulas duras de liberación modificada


Cápsulas Nº 3 de color naranja y blanco que contienen microgránulos de color blanco a blanquecino





















### 4. DATOS CLÍNICOS








































### 4.1. Indicaciones terapéuticas







Mictonorm 30 mg cápsulas de liberación modificada está indicado en adultos para el tratamiento sintomático de la incontinencia urinaria y/o incremento de la frecuencia y urgencia urinarias en pacientes con síndrome de vejiga hiperactiva.











### 4.2. Posología y forma de administración







Posología


La dosis diaria recomendada es la siguiente:


Adultos: Como dosis habitual se recomienda una cápsula (= 30 mg propiverina hidrocloruro) una vez al día.


Uso en personas de edad avanzada: En general no se requiere ajuste de dosis en personas de edad avanzada (ver sección 5.2).


Población pediátrica: Debido a la escasez de datos, este medicamento no está recomendado para su uso en niños.




Se recomienda re-evaluar la eficacia del medicamento a partir de las 4 semanas de tratamiento (ver sección 5.1).




Se debe tener precaución y los médicos  debe monitorizar atentamente al paciente en cuanto a los efectos adversos en las siguientes condiciones (ver secciones 4.4, 4.5, 5.2).


Uso en insuficiencia renal


En pacientes con insuficiencia renal de grado leve a moderado, no se require ajuste de dosis (ver secciones 4.4 y 5.2).


Uso en insuficiencia hepática


En pacientes con insuficiencia hepática de grado leve, no se require ajuste de dosis;  sin embargo, debe administrarse el tratamiento con precaución. No se han llevado a cabo estudios para investigar el uso de propiverina en pacientes con insuficiencia hepática de grado moderado a severo, por lo que no se recomienda su uso en este tipo de pacientes (ver sección 4.3 y 5.2).




Forma de administración


Cápsulas para uso oral.


No aplastar o masticar las cápsulas.




No se observa un efecto significativo de la comida en la farmacocinética de Mictonorm 30 mg (ver sección  5.2). En base a ello, no hay recomendaciones particulares para la ingesta de Mictonorm 30 mg en relación con la dieta.













### 4.3. Contraindicaciones







Este medicamento está contraindicado en pacientes con:


-    hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1




- obstrucción intestinal


- obstrucción significativa del flujo urinario en presencia de retención urinaria precoz


- miastenia grave


- atonía intestinal


- colitis ulcerativa severa


- megacolon tóxico


- glaucoma de ángulo cerrado no controlado


- lesión hepática de grado moderado o severo


- taquiarritmias













### 4.4. Advertencias y precauciones especiales de empleo







Este medicamento debe ser utilizado con precaución en pacientes que padecen:




- neuropatía autonómica


- insuficiencia renal (ver sección 4.2)


- insuficiencia hepática (ver sección 4.2)




Tras la administración del fármaco, pueden agravarse los síntomas de las patologías siguientes:




- insuficiencia cardíaca congestiva severa (NYHA IV)


- hipertrofia prostática


- hernia de hiato con reflujo esofágico


- arritmia cardíaca


- taquicardia




Al igual que otros anticolinérgicos, propiverina puede inducir midriasis. Por lo tanto, puede incrementarse el riesgo de inducirse glaucoma agudo de ángulo cerrado en sujetos con predisposición a ángulos estrechos de la cámara anterior. Los fármacos de este grupo, incluido propiverina, han evidenciado inducción de glaucoma agudo de ángulo cerrado.




Antes del tratamiento, debería ser descartada la presencia de poliaquiuria y nocturia debidas a lesión renal o insuficiencia cardíaca congestiva, así como patologías orgánicas de la vejiga (ej. infecciones del tracto urinario, lesiones malignas).




Este medicamento contiene lactosa monohidrato. Los pacientes con intolerancia hereditaria a galactosa, deficiencia total de lactasa o problemas de absorción de glucosa o galactosa no deben tomar este medicamento.













### 4.5. Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción









- Incremento del efecto debido a tratamiento concomitante con antidepresivos tricíclicos (ej. imipramina), tranquilizantes (ej. benzodiacepinas), anticolinérgicos (si se administran vía sistémica), amantadina, neurolépticos (ej. fenotiazinas) y agonistas de los beta-adrenoreceptores (beta-simpaticomiméticos.


- Disminución del efecto debido a tratamiento concomitante con fármacos colinérgicos.


- Disminución de la presión sanguínea en pacientes tratados con isoniazida.


- Puede reducirse el efecto de procinéticos como la metoclopramida.


- Pueden observarse interacciones con otros fármacos que se metabolizan a través del citocromo P4503A4 (CYP 3A4). No obstante, no se espera un incremento significativo en las concentraciones de estos fármacos, ya que el efecto de propiverina es reducido cuando se compara con otros inhibidores enzimáticos clásicos (ej. ketoconazol o zumo de pomelo). Propiverina puede ser considerado como un inhibidor débil del CYP 3A4. No se han llevado a cabo estudios farmacocinéticos en pacientes sometidos a tratamiento concomitante con inhibidores potentes del CYP 3A4 tales como antifúngicos azólicos (ej. ketoconazol, itraconazol) o antibióticos macrólidos (ej. eritromicina, claritromicina).


- Pacientes en tratamiento concomitante con fármacos inhibidores potentes del CYP 3A4 en combinación con metimazol. En pacientes en tratamiento con fármacos inhibidores potentes de la flavina monooxigenasa (FMO), tales como metimazol, en combinación con inhibidores potentes del CYP 3A4/5, el tratamiento con propiverina debería iniciarse con dosis de 15 mg/día. La dosis puede ser incrementada posteriormente. Sin embargo, debe tenerse precaución y los médicos deberían monitorizar cuidadosamente estos pacientes en virtud de potenciales efectos secundarios (ver secciones 4.2, 5.2).













### 4.6. Fertilidad, embarazo y lactancia







Embarazo


No se dispone de datos sobre el efecto de propiverina en el embarazo.


Los estudios en animales han evidenciado toxicidad reproductora  (ver sección 5.3).


Se recomienda no administrar Mictonorm 30 mg durante el embarazo o en mujeres fértiles que no utilicen anticonceptivos.




Lactancia


Se desconoce si propiverina o sus metabolitos se excretan en la leche materna. Los datos farmacodinámicos/toxicológicos disponibles en animales han evidenciado excreción de propiverina o sus metabolitos en la leche materna (para más información ver sección 5.3).


No se puede descartar un riesgo en recién nacidos o niños.


Se debe decidir si discontinuar la lactancia o discontinuar/abstenerse de administrar Mictonorm 30 mg teniendo en consideración bien el beneficio de la lactancia para el niño frente al beneficio del tratamiento en la mujer.




Fertilidad


No se dispone de datos en humanos sobre el efecto de propiverina en la fertilidad.


Los estudios en animales no indican de forma directa o indirecta efectos nocivos en la fertilidad.











### 4.7. Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas








### No se han realizado estudios sobre el efecto para conducir o utilizar máquinas.



### Propiverina puede producir somnolencia y visión borrosa. Esto puede limitar la capacidad del paciente para actividades que requieren estar en alerta, como conducir vehículos de motor u otra maquinaria, o producir un riesgo en el ejercicio del trabajo mientras está en tratamiento con este fármaco. Los fármacos tranquilizantes pueden potenciar la somnolencia producida por propiverina.













### 4.8. Reacciones adversas







Las reacciones adversas se clasifican para cada sistema de órganos afectados en función de su frecuencia, de la manera siguiente:




Muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas)

Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas)

Poco frecuentes (pueden afectar hasta a 1 de cada 100 pacientes)

Raras (pueden afectar hasta a 1 de cada 1000 pacientes)

Muy raras (pueden afectar hasta a 1 de cada 10.000 pacientes)

No conocidas (no pueden estimarse a partir de los datos disponibles).




Todas las reacciones adversas son transitorias y remiten tras una reducción de la dosis o al final del tratamiento en un máximo de 1-4 días




Trastornos del sistema inmunológico


Rara:              hipersensibilidad





#### Trastornos psiquiátricos


Muy raras:              inquietud, confusión


No conocida:               alucinaciones





#### Trastornos del sistema nervioso


Frecuentes:               cefalea


Poco frecuentes:               temblor, mareos, disgeusia


No conocida:               alteración en el habla





#### Trastornos oculares


Frecuentes:               Trastornos de la acomodación, discapacidad visual





#### Trastornos cardíacos


Rara:              taquicardia


Muy raras:               palpitaciones





#### Trastornos vasculares


Poco frecuentes:               descenso de la presión arterial con somnolencia, enrojecimiento





#### Trastornos gastrointestinales


Muy frecuente:               sequedad de boca


Frecuentes:               estreñimiento, dolor abdominal, dispepsia


Poco frecuentes:               náuseas/vómitos





#### Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo


Poco frecuentes:               prurito


Rara:               erupción





#### Trastornos renales y urinarios


Poco frecuentes:               retención urinaria, síntomas en vejiga y uretra





#### Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración


Frecuente:               fatiga




Los enzimas hepáticos deben ser monitorizados durante el tratamiento a largo término, ya que en raras ocasiones pueden producirse alteraciones reversibles en los enzimas hepáticos.




Notificación de sospechas de reacciones adversas


Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas al medicamento tras su autorización. Ello permite una supervisión continuada de la relación beneficio/riesgo del medicamento. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar las sospechas de reacciones adversas a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de uso humano: [www.notificaram.es](https://www.notificaram.es).













### 4.9. Sobredosis







Síntomas:


Una sobredosis con el antagonista del  receptor muscarínico propiverina puede potencialmente desencadenarr efectos anticolinérgicos severos. Pueden producirse alteraciones en el sistema nervioso central y periférico tales como:




- sequedad de boca severa


- bradicardia, que puede inducir taquicardia al cabo de un tiempo


- midriasis y alteraciones de la acomodación


- retención urinaria


- inhibición de la motilidad intestinal


- inquietud, confusión, alucinaciones, confabulación


- mareos, náuseas, alteraciones del habla, debilidad muscular




Tratamiento:




- En caso de sobredosis por propiverina el paciente debe ser tratado con carbón activado en suspensión con una cantidad elevada de agua.


- El lavado gástrico sólo debe realizarse con intubación protectora con un tubo engrasado (sequedad de la mucosa) y aplicado en la hora siguiente a la ingestión de propiverina. No se debe inducir el vómito.


- La diuresis forzada o la hemodiálisis no resulta eficaz para favorecer la eliminación renal.


- En caso de efectos severos centrales de tipo anticolinérgico tales como alucinaciones o excitación masiva, se debe admnistrar un tratamiento antídoto con fisostigmina.


- Convulsiones o excitación masiva: tratamiento con benzodiacepinas.


- Insuficiencia respiratoria: tratamiento con respiración asistida.


- Retención urinaria: aplicar cateterización.


- Midriasis: tratamiento con pilocarpina en gotas oftálmicas y/o mantener al paciente en oscuridad.





















### 4.1. Indicaciones terapéuticas





























Mictonorm 30 mg cápsulas de liberación modificada está indicado en adultos para el tratamiento sintomático de la incontinencia urinaria y/o incremento de la frecuencia y urgencia urinarias en pacientes con síndrome de vejiga hiperactiva.



















### 4.2. Posología y forma de administración





























Posología


La dosis diaria recomendada es la siguiente:


Adultos: Como dosis habitual se recomienda una cápsula (= 30 mg propiverina hidrocloruro) una vez al día.


Uso en personas de edad avanzada: En general no se requiere ajuste de dosis en personas de edad avanzada (ver sección 5.2).


Población pediátrica: Debido a la escasez de datos, este medicamento no está recomendado para su uso en niños.




Se recomienda re-evaluar la eficacia del medicamento a partir de las 4 semanas de tratamiento (ver sección 5.1).




Se debe tener precaución y los médicos  debe monitorizar atentamente al paciente en cuanto a los efectos adversos en las siguientes condiciones (ver secciones 4.4, 4.5, 5.2).


Uso en insuficiencia renal


En pacientes con insuficiencia renal de grado leve a moderado, no se require ajuste de dosis (ver secciones 4.4 y 5.2).


Uso en insuficiencia hepática


En pacientes con insuficiencia hepática de grado leve, no se require ajuste de dosis;  sin embargo, debe administrarse el tratamiento con precaución. No se han llevado a cabo estudios para investigar el uso de propiverina en pacientes con insuficiencia hepática de grado moderado a severo, por lo que no se recomienda su uso en este tipo de pacientes (ver sección 4.3 y 5.2).




Forma de administración


Cápsulas para uso oral.


No aplastar o masticar las cápsulas.




No se observa un efecto significativo de la comida en la farmacocinética de Mictonorm 30 mg (ver sección  5.2). En base a ello, no hay recomendaciones particulares para la ingesta de Mictonorm 30 mg en relación con la dieta.





















### 4.3. Contraindicaciones





























Este medicamento está contraindicado en pacientes con:


-    hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1




- obstrucción intestinal


- obstrucción significativa del flujo urinario en presencia de retención urinaria precoz


- miastenia grave


- atonía intestinal


- colitis ulcerativa severa


- megacolon tóxico


- glaucoma de ángulo cerrado no controlado


- lesión hepática de grado moderado o severo


- taquiarritmias





















### 4.4. Advertencias y precauciones especiales de empleo





























Este medicamento debe ser utilizado con precaución en pacientes que padecen:




- neuropatía autonómica


- insuficiencia renal (ver sección 4.2)


- insuficiencia hepática (ver sección 4.2)




Tras la administración del fármaco, pueden agravarse los síntomas de las patologías siguientes:




- insuficiencia cardíaca congestiva severa (NYHA IV)


- hipertrofia prostática


- hernia de hiato con reflujo esofágico


- arritmia cardíaca


- taquicardia




Al igual que otros anticolinérgicos, propiverina puede inducir midriasis. Por lo tanto, puede incrementarse el riesgo de inducirse glaucoma agudo de ángulo cerrado en sujetos con predisposición a ángulos estrechos de la cámara anterior. Los fármacos de este grupo, incluido propiverina, han evidenciado inducción de glaucoma agudo de ángulo cerrado.




Antes del tratamiento, debería ser descartada la presencia de poliaquiuria y nocturia debidas a lesión renal o insuficiencia cardíaca congestiva, así como patologías orgánicas de la vejiga (ej. infecciones del tracto urinario, lesiones malignas).




Este medicamento contiene lactosa monohidrato. Los pacientes con intolerancia hereditaria a galactosa, deficiencia total de lactasa o problemas de absorción de glucosa o galactosa no deben tomar este medicamento.





















### 4.5. Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción































- Incremento del efecto debido a tratamiento concomitante con antidepresivos tricíclicos (ej. imipramina), tranquilizantes (ej. benzodiacepinas), anticolinérgicos (si se administran vía sistémica), amantadina, neurolépticos (ej. fenotiazinas) y agonistas de los beta-adrenoreceptores (beta-simpaticomiméticos.


- Disminución del efecto debido a tratamiento concomitante con fármacos colinérgicos.


- Disminución de la presión sanguínea en pacientes tratados con isoniazida.


- Puede reducirse el efecto de procinéticos como la metoclopramida.


- Pueden observarse interacciones con otros fármacos que se metabolizan a través del citocromo P4503A4 (CYP 3A4). No obstante, no se espera un incremento significativo en las concentraciones de estos fármacos, ya que el efecto de propiverina es reducido cuando se compara con otros inhibidores enzimáticos clásicos (ej. ketoconazol o zumo de pomelo). Propiverina puede ser considerado como un inhibidor débil del CYP 3A4. No se han llevado a cabo estudios farmacocinéticos en pacientes sometidos a tratamiento concomitante con inhibidores potentes del CYP 3A4 tales como antifúngicos azólicos (ej. ketoconazol, itraconazol) o antibióticos macrólidos (ej. eritromicina, claritromicina).


- Pacientes en tratamiento concomitante con fármacos inhibidores potentes del CYP 3A4 en combinación con metimazol. En pacientes en tratamiento con fármacos inhibidores potentes de la flavina monooxigenasa (FMO), tales como metimazol, en combinación con inhibidores potentes del CYP 3A4/5, el tratamiento con propiverina debería iniciarse con dosis de 15 mg/día. La dosis puede ser incrementada posteriormente. Sin embargo, debe tenerse precaución y los médicos deberían monitorizar cuidadosamente estos pacientes en virtud de potenciales efectos secundarios (ver secciones 4.2, 5.2).





















### 4.6. Fertilidad, embarazo y lactancia





























Embarazo


No se dispone de datos sobre el efecto de propiverina en el embarazo.


Los estudios en animales han evidenciado toxicidad reproductora  (ver sección 5.3).


Se recomienda no administrar Mictonorm 30 mg durante el embarazo o en mujeres fértiles que no utilicen anticonceptivos.




Lactancia


Se desconoce si propiverina o sus metabolitos se excretan en la leche materna. Los datos farmacodinámicos/toxicológicos disponibles en animales han evidenciado excreción de propiverina o sus metabolitos en la leche materna (para más información ver sección 5.3).


No se puede descartar un riesgo en recién nacidos o niños.


Se debe decidir si discontinuar la lactancia o discontinuar/abstenerse de administrar Mictonorm 30 mg teniendo en consideración bien el beneficio de la lactancia para el niño frente al beneficio del tratamiento en la mujer.




Fertilidad


No se dispone de datos en humanos sobre el efecto de propiverina en la fertilidad.


Los estudios en animales no indican de forma directa o indirecta efectos nocivos en la fertilidad.



















### 4.7. Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas






























### No se han realizado estudios sobre el efecto para conducir o utilizar máquinas.



### Propiverina puede producir somnolencia y visión borrosa. Esto puede limitar la capacidad del paciente para actividades que requieren estar en alerta, como conducir vehículos de motor u otra maquinaria, o producir un riesgo en el ejercicio del trabajo mientras está en tratamiento con este fármaco. Los fármacos tranquilizantes pueden potenciar la somnolencia producida por propiverina.





















### 4.8. Reacciones adversas





























Las reacciones adversas se clasifican para cada sistema de órganos afectados en función de su frecuencia, de la manera siguiente:




Muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas)

Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas)

Poco frecuentes (pueden afectar hasta a 1 de cada 100 pacientes)

Raras (pueden afectar hasta a 1 de cada 1000 pacientes)

Muy raras (pueden afectar hasta a 1 de cada 10.000 pacientes)

No conocidas (no pueden estimarse a partir de los datos disponibles).




Todas las reacciones adversas son transitorias y remiten tras una reducción de la dosis o al final del tratamiento en un máximo de 1-4 días





#### Trastornos del sistema inmunológico


Rara:              hipersensibilidad





#### Trastornos psiquiátricos


Muy raras:              inquietud, confusión


No conocida:               alucinaciones





#### Trastornos del sistema nervioso


Frecuentes:               cefalea


Poco frecuentes:               temblor, mareos, disgeusia


No conocida:               alteración en el habla





#### Trastornos oculares


Frecuentes:               Trastornos de la acomodación, discapacidad visual





#### Trastornos cardíacos


Rara:              taquicardia


Muy raras:               palpitaciones





#### Trastornos vasculares


Poco frecuentes:               descenso de la presión arterial con somnolencia, enrojecimiento





#### Trastornos gastrointestinales


Muy frecuente:               sequedad de boca


Frecuentes:               estreñimiento, dolor abdominal, dispepsia


Poco frecuentes:               náuseas/vómitos





#### Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo


Poco frecuentes:               prurito


Rara:               erupción





#### Trastornos renales y urinarios


Poco frecuentes:               retención urinaria, síntomas en vejiga y uretra





#### Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración


Frecuente:               fatiga




Los enzimas hepáticos deben ser monitorizados durante el tratamiento a largo término, ya que en raras ocasiones pueden producirse alteraciones reversibles en los enzimas hepáticos.




Notificación de sospechas de reacciones adversas


Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas al medicamento tras su autorización. Ello permite una supervisión continuada de la relación beneficio/riesgo del medicamento. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar las sospechas de reacciones adversas a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de uso humano: [www.notificaram.es](https://www.notificaram.es).





















### 4.9. Sobredosis





























Síntomas:


Una sobredosis con el antagonista del  receptor muscarínico propiverina puede potencialmente desencadenarr efectos anticolinérgicos severos. Pueden producirse alteraciones en el sistema nervioso central y periférico tales como:




- sequedad de boca severa


- bradicardia, que puede inducir taquicardia al cabo de un tiempo


- midriasis y alteraciones de la acomodación


- retención urinaria


- inhibición de la motilidad intestinal


- inquietud, confusión, alucinaciones, confabulación


- mareos, náuseas, alteraciones del habla, debilidad muscular




Tratamiento:




- En caso de sobredosis por propiverina el paciente debe ser tratado con carbón activado en suspensión con una cantidad elevada de agua.


- El lavado gástrico sólo debe realizarse con intubación protectora con un tubo engrasado (sequedad de la mucosa) y aplicado en la hora siguiente a la ingestión de propiverina. No se debe inducir el vómito.


- La diuresis forzada o la hemodiálisis no resulta eficaz para favorecer la eliminación renal.


- En caso de efectos severos centrales de tipo anticolinérgico tales como alucinaciones o excitación masiva, se debe admnistrar un tratamiento antídoto con fisostigmina.


- Convulsiones o excitación masiva: tratamiento con benzodiacepinas.


- Insuficiencia respiratoria: tratamiento con respiración asistida.


- Retención urinaria: aplicar cateterización.


- Midriasis: tratamiento con pilocarpina en gotas oftálmicas y/o mantener al paciente en oscuridad.





















### 5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS








































### 5.1. Propiedades farmacodinámicas







Grupo farmacoterapéutico:Urológicos, medicamentos para la frecuencia urinaria y la incontinencia


Código ATC: G04BD06




Mecanismo de acción


Inhibición del flujo de calcio y modulación del calcio intracelular en las células de músculo liso de la vejiga urinaria provocando espasmolisis musculotrópica.


Inhibición  de la conexión eferente del nervio pélvico debido a su actividad anticolinérgica.




Efectos farmacodinámicos


En modelos animales, propiverina hidrocloruro produce un descenso dosis-dependiente de la presión intravesical así como un incremento en la capacidad de la vejiga.


Su actividad se basa en la suma de las propiedades farmacológicas de propiverina y sus tres metabolitos activos a nivel urinario, tal y como se evidencia en franjas aisladas de músculo detrusor en humanos y animales.




Eficacia clínica


La eficacia clínica de Mictonorm 30 mg se ha establecido en dos estudios clínicos controlados, randomizados y doble ciego en sujetos con vejiga hiperactiva.


Se ha realizado un estudio clínico pivotal para demostrar la eficacia de Mictonorm 30 mg en comparación con placebo y un comparador activo para el tratamiento de la vejiga hiperactiva (ver resultados en la tabla inferior).


Tabla 1 /Resumen de resultados (promedio) tras 4 semanas de tratamiento con propiverina en un estudio clínico randomizado y doble ciego








#### Mictonorm



#### 30 mg



#### (N=363)

| 



#### Placebo





#### (N=187)

| 



#### Comparador activo*



#### (N=360)

| 





Número episodios incontinencia/24 horas

| 







Basal (BL)

| 


3.4

| 


3.5

| 


3.4

| 





Fin tratamiento (EoT )

| 


0.9

| 


1.7

| 


1.1

| 





Diferencia EoT-BL

| 


-2.5

| 


-1.8

| 


-2.3

| 





p-value**

| 


<0.0001

| 




0.0001

| 





Número micciones/24 horas

| 







Basal (BL)

| 


12.7

| 


13.4

| 


12.8

| 





Fin tratamiento (EoT )

| 


9.1

| 


10.3

| 


9.1

| 





Diferencia EoT-BL

| 


-3.6

| 


-3.0

| 


-3.7

| 





p-value**

| 


0.0002

| 




0.0002

| 





Número episodios urgentes/24 horas

| 







Basal (BL)

| 


6.4

| 


6.1

| 


6.1

| 





Fin tratamiento (EoT )

| 


3.8

| 


4.4

| 


4.1

| 





Diferencia EoT-BL

| 


-2.9

| 


-1.9

| 


-2.5

| 





p-value**

| 


0.0028

| 




0.1106

| 




* propiverine hydrochloride 15 mg coated tablets (b.i.d.)


** versus placebo




Un ensayo clínico doble ciego y doble dummy  de 8 semanas demostró no inferioridad por parte de Mictonorm 30 mg frente tolterodina 4 mg de liberación prolongada.













### 5.2. Propiedades farmacocinéticas







Características generales del principio activo


Propiverina se absorbe casi por completo en el tracto gastrointestinal. También sufre un extensor efecto de primer paso. El efecto sobre las células lisas de la musculatura lisa de la vejiga se debe tanto al principio activo original como a sus tres metabolitos activos, que son rápidamente excretados por la orina.




Absorción


Tras la administración de Mictonorm 30 mg por vía oral, propiverina se absorbe en el tracto gastrointestinal llegando a concentraciones máximas en plasma a las 9,9 horas. La biodisponiblidad absoluta media de Mictonorm 30 mg es 60,8 ± 17,3 % (media aritmética ± DS para AUC0-∞ (p.o.) / AUC0-∞ (i.v.)).




Los alimentos no influyen en la farmacocinética de propiverina.

La biodisponibilidad de propiverina tras la ingesta fue del 99% en comparación con la administración en ayunas. La administración de las cápsulas conducen a una concentración maxima media Cmax – concentraciones de propiverina de unos 70 ng/ml, y se alcanzan a las 9,5 horas tras su administración.

Los valores de Cmax para el metabolito principal de propiverina, propiverina-N-óxido resultaron ligeramente elevados por la comida (f = 1,26), mientras la absorción permaneció inalterada.

Propiverina-N-óxido evidenció para todos los parámetros farmacocinéticos un 90% de los intervalos de confianza en rangos aceptables.


No se requiere ajuste de dosis en relación con la ingesta de alimentos.




Distribución


Tras la administración de Mictonorm 30 mg, el estado de equilibrio se alcanza a los custro o cinco días a un nivel de concentración superior que al cabo de administrar una dosis única (Cpromedio = 71 ng/ml).


El volume de distribución se determine en 21 voluntarios sanos tras administración intravenosa de propiverina hidrocloruro en un rango de 125 a 473 l (media 279 l) resultando que una elevada cantidad de propiverina libre se distribuye hacia los compartimentos periféricos. Se liga a proteínas plasmáticas en un 90 - 95 % en cuanto a su componente principal, y sobre el 60% su metabolito principal.




Tabla 2/Características farmacocinéticas (media geométrica  ± DS) de propiverina en 10 voluntarios sanos tras una dosis única de Mictonorm 30 mg y propiverina hidrocloruro 45 mg en cápsulas de liberación modificada:






#### Dosis [mg]

| 



#### 30

| 



#### 45

| 





AUC 0-∞ [ng?h/ml]

| 


1378


(903, 2104)

| 


1909


(1002, 3639)

| 





Cmax [ng/ml]

| 


60.6


(41.5, 88.6)

| 


80.0


(41.8, 152.1)

| 





t1/2 [h]

| 


14.2


(10.8, 18.6)

| 


16.3


(13.9, 19.2)

| 





tmax [h]

| 


9.9


± 2.4

| 


9.9


± 2.4

| 









![Ilustración del prospecto de MICTONORM 30 MG CAPSULAS DE LIBERACION MODIFICADA](data:image/jpg;base64,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Figura 1/Concentraciones plasmáticas de propiverina en 10 voluntarios san os tras una dosis única de Mictonorm 30 mg y propiverina hidrocloruro 45 mg en cápsulas de liberación modificada:




Tabla 3/Características del estado de equilibrio para propiverina tras administración de dosis repetida en 24 voluntarios sanos de propiverina hidrocloruro 45 mg en cápsulas de liberación modificada, una vez al día durante 7 días:










#### Media geométrica

| 



#### Rango o ± DS

| 





AUC 0-24h               [ng?h/ml]

| 


1711

| 


              1079,               2713

| 





PTF               [%]

| 


109.4

| 


              81.2,               147.5

| 





Cav               [ng/ml]

| 


71

| 


              45.0,               113.0

| 





Cmax               [ng/ml]

| 


105

| 


              71,               155

| 





Cmin               [ng/ml]

| 


29

| 


              20,               42

| 





t1/2               [h]

| 


20.4

| 


              12.8,               32.3

| 





tmax               [h]

| 


7.3

| 


              ± 2.5

| 




PTF: peak-trough fluctuation







![Ilustración del prospecto de MICTONORM 30 MG CAPSULAS DE LIBERACION 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Figura 2/Concentraciones plasmáticas de propiverina a día 7 y a diversos niveles tras administración de dosis repetida de propiverina hidrocloruro 45 mg cápsulas de liberación modificada una vez al día durante 7 días:


Biotransformación


Propiverina esa extensamente metabolizada por enzimas intestinales y hepáticos. La ruta metabólica primaria produce la oxidación de la piperidil-N mediada por CYP 3A4 y  flavin-monooxigenasas (FMO) 1 y 3, y conduce a la formación de un N-óxido mucho menos activo y que excede en


concentración notablemente al componente original. En orina se han identificado 4 metabolitos; tres de ellos son farmacológicamente activos y contribuyen a la eficacia terapéutica.


En vitro se detecta una ligera inhibición de CYP 3A4 y CYP 2D6, que se produce a concentraciones que superan de 10 a 100 veces la concentración plasmática terapéutica.




Eliminación


Tras la administración de una dosis oral de 30 mg de 14C-propiverina hidrocloruro en voluntaries sanos, se recuperó un 60 % de radiactividad en orina y un 21 % en heces a lo largo de 12 días. En orina se excreta menos del 1% de una dosis oral en forma inalterada. El aclaramiento medio total tras una dosis única de 30 mg es 71 ml/min (191 – 870 ml/min).




Linealidad/no linealidad


Los parámetros farmacocinéticos de propiverina tras una administración oral de 10 – 45 mg de propiverina hidrocloruro están en relación lineal con la dosis.





![Ilustración del prospecto de MICTONORM 30 MG CAPSULAS DE LIBERACION MODIFICADA](data:image/jpg;base64,/9j/4AAQSkZJRgABAQEAYABgAAD/2wBDAAUEBAQEAwUEBAQGBQUGCA0ICAcHCBALDAkNExAUExIQEhIUFx0ZFBYcFhISGiMaHB4fISEhFBkkJyQgJh0gISD/2wBDAQUGBggHCA8ICA8gFRIVICAgICAgICAgICAgICAgICAgICAgICAgICAgICAgICAgICAgICAgICAgICAgICAgICD/wAARCAC3AQ0DASIAAhEBAxEB/8QAHwAAAQUBAQEBAQEAAAAAAAAAAAECAwQFBgcICQoL/8QAtRAAAgEDAwIEAwUFBAQAAAF9AQIDAAQRBRIhMUEGE1FhByJxFDKBkaEII0KxwRVS0fAkM2JyggkKFhcYGRolJicoKSo0NTY3ODk6Q0RFRkdISUpTVFVWV1hZWmNkZWZnaGlqc3R1dnd4eXqDhIWGh4iJipKTlJWWl5iZmqKjpKWmp6ipqrKztLW2t7i5usLDxMXGx8jJytLT1NXW19jZ2uHi4+Tl5ufo6erx8vP09fb3+Pn6/8QAHwEAAwEBAQEBAQEBAQAAAAAAAAECAwQFBgcICQoL/8QAtREAAgECBAQDBAcFBAQAAQJ3AAECAxEEBSExBhJBUQdhcRMiMoEIFEKRobHBCSMzUvAVYnLRChYkNOEl8RcYGRomJygpKjU2Nzg5OkNERUZHSElKU1RVVldYWVpjZGVmZ2hpanN0dXZ3eHl6goOEhYaHiImKkpOUlZaXmJmaoqOkpaanqKmqsrO0tba3uLm6wsPExcbHyMnK0tPU1dbX2Nna4uPk5ebn6Onq8vP09fb3+Pn6/9oADAMBAAIRAxEAPwD7LooooAKKKKACiiigAooooAKKKKACiiigAooooAKKKKACiiigAooooAKKKKACiiigAooooAKKKKACiiigAooooAKKKKACiivIfEfx90Hw/wDEfU/ANv4L8YeIda0yOOadNE05LpQjojhgBIGwPMUElQMnHpQB69Xzv8bPi/8AEP4Z6+9toreFtSF1tnsNI+yXVxf/AGRIHe5uZykipGiOh28Hcu45HltXVeHPj7oPiD4j6Z4BuPBfjDw9rWpxyTQJrenJaqURHcsQZC2D5bAEKRkY9a6DWPg78Pde8Uar4m1HSLv+1tXt/sl/Pbapd232qHYqeU6xSqpQqigrjBxzmgD59b9pj4kf2/H4dTT/AA0LwaI+uyXZs7gxsh0pb9IBH5+QwIdC+8ghlOxdpDdX8Kf2hPFPjzxl4fttU0bSrfSfEV/qdjbQ2yyCez+y28NwrPKzlZdyylCAkfIDZ/hr0Rv2fvhIyRA+F5fMjjeFZxql4JjE0KwGIyiXe0flIIxGSVVSwAAZs7Ph74S/Dvwr4i/t7QPDUVlfLJPLFiaV4bd5tolaGFmMcJZUVSUVTtAX7vFACfD/AF5vEOq+OLtJdQNpFriQ20V/bzW0kCDTrNioimVXjBdnbG0Aliwzuye5rjPBv/I3fEf/ALGCL/01WFdnQAUUUUAFFFFABRRRQAUUUUAFFFFABRRRQAUUUUAFFFFABRRRQAUUUUAFFZmra3a6RCQ0ct5fPGZINPtQHuLkB0Q7FJHAaWMM7EIm8F2Vckef6pofjZ/ijc6lbza1LFLeWLafcR6jHHpdhYx7DdRS229Wknl/0oBjFKBvg2vGVJQA9TooooAKKKKACvlX9pzSfFuh6vofiDwx8QPEuhx+IdTi064mk8QtaaXph8sKn7pAGUNtd2fJC7HyMuMfVVfMX7Smk+JfE3jLwNaaV4ClvbfSLyW7bVb7T59QspAFifyXitDLJ5bldjCSEElRtO3eaAN/9m/TfFOnp4n/AOEm+LWlfEHzDa+SdP16TVPsePN3bt4/d78rjHXYfSvfq8O/Z41K31fSta1C1i+G0UMph2p4JtJbWQYMoP2qKVVdeR8mVGRvI4INe40AFFFFAHGeDf8AkbviP/2MEX/pqsK7OuM8G/8AI3fEf/sYIv8A01WFdnQAUUUUAFFFFABRRRQAUUUUAFFFFABRRRQAUUUUAFFFFABRRWNe67tvG0zRrX+1NSHmoyK+2C1kWJZFW4lAbyt3mQgKFaQiUMEZVdlANO7u7WwsZ76+uYrW0to2mmnmcJHEijLMzHgAAEkngCsWS61nWppLfTFl0ewSS4tpr6eHFw5VNqvbRuCoHmMx8yVSD5PyxyJKsgng0LzNUTVNZuv7SvLa4mlssp5cVkjqEARMkFwgIMjFnzJMFKJJ5Y2aAKWn6XYaX9rNlB5b3lw91cSMzO80rYyzMxJOAFVRnCoiIuFVQLtFFABRRRQAUUUUAFfN/wC0Ppuj2+v+HbjxB4c8SfEBfEF5Hplh4fOrnT9JtLjgI+6NQRO5dgpdjlWl5ARQPpCvjb9oLT/B+h/tBaLqnj/wLpTeGPEPli51z7Tez3T+UqJJ+5iuIlj2qYhwr8HeN7ZjAB6j8Fvh/qXh7X73UT4K1r4Z6dDGqpoSeJo9WsNSd92+ZkKs0ci7IhuDLkADpuDM+LnjT4m+Hfijomj6JqOlaXoepaRrElqd8ZlmubexeVZJ3nQRwokhj24bBCsXODtV/wAFvEH7ONjr994e+EGoRQanqkayzW7m9DXAi3EbTc8EgO52qc4ycYUkezan4f0HWpoZtY0Sw1KWCOWKJ7u2SVo0lXZKqlgcB1+VgPvDg5FAHxjc/Gf4s2/iuPwpceMLq21C10C51W8uYH029gnkGlm9h8opZqFTIAYBpAQcK5wHPWfBf40/ETxf438Ktr+sxXVl4k1PWLKXTxaRRxWiW9pBcxGFlUSZDSMp3u4K443fNX0Q3wz+G72MVg/w+8NNaRSPNHAdJgMaO4UOwXZgEhEBPU7V9BWnYeFPC2la5da7pfhrSrHVrzf9ovrazjjnn3MGbfIqhmywBOTyQDQBzHw5k1WbWviDJrdnaWV+fEEfmwWdy1zEn/EsscbZGjjLZGCcoMEkc4yfQK4zwb/yN3xH/wCxgi/9NVhXZ0AFFFFABRRRQAUUUUAFFFFABRRRQAUUUUAFFFcN480/Wby+0qSDT9a1XRY451urDQtT/s+6a4Jj8iXzPPgzGqi4Vl8zlpEOxtu5ADuapajqlhpNuJr6fZv3iKJFaSWdljaQpFGoLyPsR22ICxCnAOKwNGu/FE3g3w3DHc6fq2o3elq95r0brJZ+cIFxMiJsMwkkYMqr5alA53oQivs2GiWtlNHdzSS6hqKx+Wb+7IeYgpGr7cALEH8mNmSNUQsN23JzQBSa21nXViN80uiac8biWyhm/wBKmEkKgK80Z/cFGaXPksxLJEyygbkbatLS1sLGCxsbWK1tLaNYYYIUCRxIowqqo4AAAAA4AqaigAooooAKKKKACiiigAooooAK+af2sP7e2fDf/hFf7V/t/wD4SBP7O8rZ9i+0/L5Xnb/k83ft8vdxt8/PFfS1fOvxj0Wbxp8QItIk8IeFfiZBpNuXi8Pwa/JpWr6c0ojMksv73Y8JCx8lVbMqYGAWYA5P4CfA3x/p/wAYdR+J3xSgl07VYZJbi3jSW2kW9nuBIs0jeUzBAoY/KAuS4IICkH62r51+DmizeC/iBLpEfhDwr8M4NWtw83h+fX5NV1fUWiEhjli/e7EhAaTJCs2YnyMEMv0VQAUUUUAcZ4N/5G74j/8AYwRf+mqwrs64zwb/AMjd8R/+xgi/9NVhXZ0AFFFFABRRRQAUUUUAFFFFABRRRQAUVDc3drZQrNeXMVtE0iQh5XCAu7hEXJ7szKoHUkgDk1BZXk19tuUt/LsJreKaB5RJFOWbcWV4XRTHgbOp3ZZgVXb8wAXOoww/bYbZft1/aW4uWsLeSPz3Vt4TAdlA3mN1UsVUlTyMHFOy0/VZ7xdR1u92yL5UkOn2cjCC1cRMsgL4VrjLSPy6qmFiIjV0Ltp2ltHZWMFnC0rRQRrErTTPNIQowCzuSznjlmJJPJJNTUAFFFFABRRRQAUUUUAFFFFABRRRQAUUUUAFeZ+KvgL8J/Gvie78S+JvCn2/VbvZ50/265i37ECL8qSBRhVA4HavTKhu7u1sLGe+vrmK1tLeNpZp5nCJEijLMzHgAAEkngCgD5Q+GyfCzTv2nh4b8DfCKWzuNJu7+z/t067NNJbmGEpLI9qWfbGzOI0dyAxcY+YFR0Px68E+I9S+JOi67pMev63DNoGv2rWsUJmtbBjprpEqLGnyvK7kZcszkKo4UKNb4c2fh7V/2q/iN4607xJpWpfa9Ps7fTl07Vra586HyohcO0cbNIu2SKJQW2j5j1yCPfqAPzuk+Hviz+3La4k+Hevt4aGgy28Nr/YlwyR6p/YkcUkn2fy9yO115f74qAzpuDHYSPRPgR4L+IGj/FPw/c654c1qx1W31PWpPEOo3UEiLdW8ltbrCHuT8tyDcq7Kqs/IMmMfNX2bRQB5/wDDmPVYda+IMet3lpe348QR+bPZ2zW0T/8AEsscbY2kkK4GAcuckE8ZwPQK4zwb/wAjd8R/+xgi/wDTVYV2dABRRRQAUUUUAFFFFABRRUNzdR2kKyyrKytIkQEULynLuEBwoJAywy3RRliQASACaqU95N9oe0sbfzbmPyZH88SRReU8hVismxlZ1VXOwc52BigcNUK22oXrSjVGigtxIjQw2c0qyAxzMyu0oK7g6iHMW0AHzFLSq1XbS0tbCxgsbG1itbS2jWGGCFAkcSKMKqqOAAAAAOAKAILKzmh23V7ceffvbxQ3DxGSOB2TcSyQs7CPJdu5YjaGZtq4u0UUAFFFFAHjnxi+JfinwT41+HXhrwzFpX/FWag9jNcahbyT+R+8gRWVUljzjziSCecDkVveK/G/ijwrfWOnQeG4tdkazSSe7httTVDLllYKttZXSqPlyFaXcAeRjDNU+KHjn4ceDfFHgqLx5oUV5daheOumajNawSR6Y6vFumaSVgYQC8bFlyfkz2FelWl3a39jBfWNzFdWlxGs0M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)


Fig ura 3/Correlación entre la dosis oral de liberación prolongada de propiverina y AUC 0-∞ resultante:




Figura 4/Correlación entre la dosis oral de liberación prolongada de propiverina y C max resultante:



![Ilustración del prospecto de MICTONORM 30 MG CAPSULAS DE LIBERACION MODIFICADA](data:image/jpg;base64,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Características en pacientes


Insuficiencia renal:


La presencia de lesion renal severa no altera de forma significativa la disponibilidad de propiverina y su metabolite principal, propiverina-N-óxido, tal y como se deduce de un estudio a dosis única en 12 pacientes con aclaramiento de creatinina < 30 ml/min. No se recomienda ajuste de dosis.




Insuficiencia hepática:


Se ha observado un estado de equilibrio similar a nivel farmacocinético en 12 pacientes con lesión hepática debida a hígado graso cuando se comparan con 12 sujetos sanos control. No se dispone de datos en lesión hepática de grado severo.




Edad:


La comparación de concentraciones plasmáticas en estado de equilibrio no muestra diferencias entre los pacientes de edad más avanzada (60-85 años, media 68) y sujetos voluntarios jóvenes. El ratio entre fármaco original y metabolito permanece inalterado en los pacientes de más edad, confirmando que la conversión metabólica de propiverina en su principal metabolito, propiverina-N-óxido, ni es afectada por la edad ni tampoco es un factor limitante en la excreción global. Como se ha evidenciado bioequivalencia entre propiverina hidrocloruro 15 mg comprimidos recubiertos 3 veces al día y propiverina hidrocloruro 45 mg cápsulas de liberación modificada una vez al día en un ensayo que cumple GCP, lo mismo se puede concluir para Mictonorm 30 mg.




Pacientes con glaucoma:


El tratamiento con Mictonorm 30 mg no provoca increment de la presión intraocular en pacientes con glaucoma de ángulo abierto ni en pacientes tratados (controlados) con glaucoma de ángulo cerrado. Esto se ha demostrado en dos estudios controlados con propiverina hidrocloruro 15 mg comprimidos recubiertos 3 veces al día frente a placebo, durante 7 días.













### 5.3. Datos preclínicos sobre seguridad







En estudios a largo término en dos especies mamíferas, el efecto principal relacionado con el tratamiento fueron alteraciones en el hígado (incluida elevación de los enzimas hepáticos). Estos efectos se caracterizaron por hipertrofia hepática y degeneración grasa. La degeneración grasa resultó reversible tras cesar el tratamiento. En estudios en animales, cuando el fármaco se administró por vía oral a dosis elevadas en hembras preñadas, se produjo un retraso esquelético en las camadas. En mamíferos en estando de lactancia, propiverina se excretó por la leche materna.


No se ha apreciado evidencia de mutagenicidad. El estudio de carcinogenicidad llevado a cabo en ratones, tras dosis elevadas se evidenció una incidencia elevada de adenoma hepatocelular y carcinoma en machos. En el estudio de carcinogenicidad llevado a cabo en ratas, tras dosis elevadas se observó adenoma hepatocelular, adenoma renal y papiloma de vejiga urinaria en los machos, mientras las hembras mostraron tras dosis elevadas pólipos en el estroma endometrial. Tanto los tumores en ratón como los de rata se consideraron específicos de la especie y por lo tanto sin relevancia clínica.


No se observaron efectos sobre la fertilidad en machos y hembras, ni en el comportamiento durante la reproducción, en los estudios toxicológicos llevados a cabo en ratas.





















### 5.1. Propiedades farmacodinámicas





























Grupo farmacoterapéutico:Urológicos, medicamentos para la frecuencia urinaria y la incontinencia


Código ATC: G04BD06




Mecanismo de acción


Inhibición del flujo de calcio y modulación del calcio intracelular en las células de músculo liso de la vejiga urinaria provocando espasmolisis musculotrópica.


Inhibición  de la conexión eferente del nervio pélvico debido a su actividad anticolinérgica.




Efectos farmacodinámicos


En modelos animales, propiverina hidrocloruro produce un descenso dosis-dependiente de la presión intravesical así como un incremento en la capacidad de la vejiga.


Su actividad se basa en la suma de las propiedades farmacológicas de propiverina y sus tres metabolitos activos a nivel urinario, tal y como se evidencia en franjas aisladas de músculo detrusor en humanos y animales.




Eficacia clínica


La eficacia clínica de Mictonorm 30 mg se ha establecido en dos estudios clínicos controlados, randomizados y doble ciego en sujetos con vejiga hiperactiva.


Se ha realizado un estudio clínico pivotal para demostrar la eficacia de Mictonorm 30 mg en comparación con placebo y un comparador activo para el tratamiento de la vejiga hiperactiva (ver resultados en la tabla inferior).


Tabla 1 /Resumen de resultados (promedio) tras 4 semanas de tratamiento con propiverina en un estudio clínico randomizado y doble ciego








#### Mictonorm



#### 30 mg



#### (N=363)

| 



#### Placebo





#### (N=187)

| 



#### Comparador activo*



#### (N=360)

| 





Número episodios incontinencia/24 horas

| 







Basal (BL)

| 


3.4

| 


3.5

| 


3.4

| 





Fin tratamiento (EoT )

| 


0.9

| 


1.7

| 


1.1

| 





Diferencia EoT-BL

| 


-2.5

| 


-1.8

| 


-2.3

| 





p-value**

| 


<0.0001

| 




0.0001

| 





Número micciones/24 horas

| 







Basal (BL)

| 


12.7

| 


13.4

| 


12.8

| 





Fin tratamiento (EoT )

| 


9.1

| 


10.3

| 


9.1

| 





Diferencia EoT-BL

| 


-3.6

| 


-3.0

| 


-3.7

| 





p-value**

| 


0.0002

| 




0.0002

| 





Número episodios urgentes/24 horas

| 







Basal (BL)

| 


6.4

| 


6.1

| 


6.1

| 





Fin tratamiento (EoT )

| 


3.8

| 


4.4

| 


4.1

| 





Diferencia EoT-BL

| 


-2.9

| 


-1.9

| 


-2.5

| 





p-value**

| 


0.0028

| 




0.1106

| 




* propiverine hydrochloride 15 mg coated tablets (b.i.d.)


** versus placebo




Un ensayo clínico doble ciego y doble dummy  de 8 semanas demostró no inferioridad por parte de Mictonorm 30 mg frente tolterodina 4 mg de liberación prolongada.





















### 5.2. Propiedades farmacocinéticas





























Características generales del principio activo


Propiverina se absorbe casi por completo en el tracto gastrointestinal. También sufre un extensor efecto de primer paso. El efecto sobre las células lisas de la musculatura lisa de la vejiga se debe tanto al principio activo original como a sus tres metabolitos activos, que son rápidamente excretados por la orina.




Absorción


Tras la administración de Mictonorm 30 mg por vía oral, propiverina se absorbe en el tracto gastrointestinal llegando a concentraciones máximas en plasma a las 9,9 horas. La biodisponiblidad absoluta media de Mictonorm 30 mg es 60,8 ± 17,3 % (media aritmética ± DS para AUC0-∞ (p.o.) / AUC0-∞ (i.v.)).




Los alimentos no influyen en la farmacocinética de propiverina.

La biodisponibilidad de propiverina tras la ingesta fue del 99% en comparación con la administración en ayunas. La administración de las cápsulas conducen a una concentración maxima media Cmax – concentraciones de propiverina de unos 70 ng/ml, y se alcanzan a las 9,5 horas tras su administración.

Los valores de Cmax para el metabolito principal de propiverina, propiverina-N-óxido resultaron ligeramente elevados por la comida (f = 1,26), mientras la absorción permaneció inalterada.

Propiverina-N-óxido evidenció para todos los parámetros farmacocinéticos un 90% de los intervalos de confianza en rangos aceptables.


No se requiere ajuste de dosis en relación con la ingesta de alimentos.




Distribución


Tras la administración de Mictonorm 30 mg, el estado de equilibrio se alcanza a los custro o cinco días a un nivel de concentración superior que al cabo de administrar una dosis única (Cpromedio = 71 ng/ml).


El volume de distribución se determine en 21 voluntarios sanos tras administración intravenosa de propiverina hidrocloruro en un rango de 125 a 473 l (media 279 l) resultando que una elevada cantidad de propiverina libre se distribuye hacia los compartimentos periféricos. Se liga a proteínas plasmáticas en un 90 - 95 % en cuanto a su componente principal, y sobre el 60% su metabolito principal.




Tabla 2/Características farmacocinéticas (media geométrica  ± DS) de propiverina en 10 voluntarios sanos tras una dosis única de Mictonorm 30 mg y propiverina hidrocloruro 45 mg en cápsulas de liberación modificada:






#### Dosis [mg]

| 



#### 30

| 



#### 45

| 





AUC 0-∞ [ng?h/ml]

| 


1378


(903, 2104)

| 


1909


(1002, 3639)

| 





Cmax [ng/ml]

| 


60.6


(41.5, 88.6)

| 


80.0


(41.8, 152.1)

| 





t1/2 [h]

| 


14.2


(10.8, 18.6)

| 


16.3


(13.9, 19.2)

| 





tmax [h]

| 


9.9


± 2.4

| 


9.9


± 2.4

| 









![Ilustración del prospecto de MICTONORM 30 MG CAPSULAS DE LIBERACION MODIFICADA](data:image/jpg;base64,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Figura 1/Concentraciones plasmáticas de propiverina en 10 voluntarios san os tras una dosis única de Mictonorm 30 mg y propiverina hidrocloruro 45 mg en cápsulas de liberación modificada:




Tabla 3/Características del estado de equilibrio para propiverina tras administración de dosis repetida en 24 voluntarios sanos de propiverina hidrocloruro 45 mg en cápsulas de liberación modificada, una vez al día durante 7 días:










#### Media geométrica

| 



#### Rango o ± DS

| 





AUC 0-24h               [ng?h/ml]

| 


1711

| 


              1079,               2713

| 





PTF               [%]

| 


109.4

| 


              81.2,               147.5

| 





Cav               [ng/ml]

| 


71

| 


              45.0,               113.0

| 





Cmax               [ng/ml]

| 


105

| 


              71,               155

| 





Cmin               [ng/ml]

| 


29

| 


              20,               42

| 





t1/2               [h]

| 


20.4

| 


              12.8,               32.3

| 





tmax               [h]

| 


7.3

| 


              ± 2.5

| 




PTF: peak-trough fluctuation







![Ilustración del prospecto de MICTONORM 30 MG CAPSULAS DE LIBERACION 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Figura 2/Concentraciones plasmáticas de propiverina a día 7 y a diversos niveles tras administración de dosis repetida de propiverina hidrocloruro 45 mg cápsulas de liberación modificada una vez al día durante 7 días:


Biotransformación


Propiverina esa extensamente metabolizada por enzimas intestinales y hepáticos. La ruta metabólica primaria produce la oxidación de la piperidil-N mediada por CYP 3A4 y  flavin-monooxigenasas (FMO) 1 y 3, y conduce a la formación de un N-óxido mucho menos activo y que excede en


concentración notablemente al componente original. En orina se han identificado 4 metabolitos; tres de ellos son farmacológicamente activos y contribuyen a la eficacia terapéutica.


En vitro se detecta una ligera inhibición de CYP 3A4 y CYP 2D6, que se produce a concentraciones que superan de 10 a 100 veces la concentración plasmática terapéutica.




Eliminación


Tras la administración de una dosis oral de 30 mg de 14C-propiverina hidrocloruro en voluntaries sanos, se recuperó un 60 % de radiactividad en orina y un 21 % en heces a lo largo de 12 días. En orina se excreta menos del 1% de una dosis oral en forma inalterada. El aclaramiento medio total tras una dosis única de 30 mg es 71 ml/min (191 – 870 ml/min).




Linealidad/no linealidad


Los parámetros farmacocinéticos de propiverina tras una administración oral de 10 – 45 mg de propiverina hidrocloruro están en relación lineal con la dosis.





![Ilustración del prospecto de MICTONORM 30 MG CAPSULAS DE LIBERACION MODIFICADA](data:image/jpg;base64,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)


Fig ura 3/Correlación entre la dosis oral de liberación prolongada de propiverina y AUC 0-∞ resultante:




Figura 4/Correlación entre la dosis oral de liberación prolongada de propiverina y C max resultante:



![Ilustración del prospecto de MICTONORM 30 MG CAPSULAS DE LIBERACION MODIFICADA](data:image/jpg;base64,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Características en pacientes


Insuficiencia renal:


La presencia de lesion renal severa no altera de forma significativa la disponibilidad de propiverina y su metabolite principal, propiverina-N-óxido, tal y como se deduce de un estudio a dosis única en 12 pacientes con aclaramiento de creatinina < 30 ml/min. No se recomienda ajuste de dosis.




Insuficiencia hepática:


Se ha observado un estado de equilibrio similar a nivel farmacocinético en 12 pacientes con lesión hepática debida a hígado graso cuando se comparan con 12 sujetos sanos control. No se dispone de datos en lesión hepática de grado severo.




Edad:


La comparación de concentraciones plasmáticas en estado de equilibrio no muestra diferencias entre los pacientes de edad más avanzada (60-85 años, media 68) y sujetos voluntarios jóvenes. El ratio entre fármaco original y metabolito permanece inalterado en los pacientes de más edad, confirmando que la conversión metabólica de propiverina en su principal metabolito, propiverina-N-óxido, ni es afectada por la edad ni tampoco es un factor limitante en la excreción global. Como se ha evidenciado bioequivalencia entre propiverina hidrocloruro 15 mg comprimidos recubiertos 3 veces al día y propiverina hidrocloruro 45 mg cápsulas de liberación modificada una vez al día en un ensayo que cumple GCP, lo mismo se puede concluir para Mictonorm 30 mg.




Pacientes con glaucoma:


El tratamiento con Mictonorm 30 mg no provoca increment de la presión intraocular en pacientes con glaucoma de ángulo abierto ni en pacientes tratados (controlados) con glaucoma de ángulo cerrado. Esto se ha demostrado en dos estudios controlados con propiverina hidrocloruro 15 mg comprimidos recubiertos 3 veces al día frente a placebo, durante 7 días.





















### 5.3. Datos preclínicos sobre seguridad





























En estudios a largo término en dos especies mamíferas, el efecto principal relacionado con el tratamiento fueron alteraciones en el hígado (incluida elevación de los enzimas hepáticos). Estos efectos se caracterizaron por hipertrofia hepática y degeneración grasa. La degeneración grasa resultó reversible tras cesar el tratamiento. En estudios en animales, cuando el fármaco se administró por vía oral a dosis elevadas en hembras preñadas, se produjo un retraso esquelético en las camadas. En mamíferos en estando de lactancia, propiverina se excretó por la leche materna.


No se ha apreciado evidencia de mutagenicidad. El estudio de carcinogenicidad llevado a cabo en ratones, tras dosis elevadas se evidenció una incidencia elevada de adenoma hepatocelular y carcinoma en machos. En el estudio de carcinogenicidad llevado a cabo en ratas, tras dosis elevadas se observó adenoma hepatocelular, adenoma renal y papiloma de vejiga urinaria en los machos, mientras las hembras mostraron tras dosis elevadas pólipos en el estroma endometrial. Tanto los tumores en ratón como los de rata se consideraron específicos de la especie y por lo tanto sin relevancia clínica.


No se observaron efectos sobre la fertilidad en machos y hembras, ni en el comportamiento durante la reproducción, en los estudios toxicológicos llevados a cabo en ratas.





















### 6. DATOS FARMACÉUTICOS








































### 6.1. Lista de excipientes







Microgránulos


ácido cítrico

povidona

lactosa monohidrato


talco

trietil citrato

estearato de magnésio

ácido metacrílico –metil metacrilato copolímero (1:1)

ácido metacrílico –metil metacrilato copolímero  (1:2)

copolímero de metacrilato de amonio tipo A

copolímero de metacrilato de amonio tipo B

 


Cápsula


gelatina

dióxido de titanio E171

óxido de hierro rojo E172

óxido de hierro amarillo E172













### 6.2. Incompatibilidades







No procede











### 6.3. Periodo de validez







4 años











### 6.4. Precauciones especiales de conservación







Conservar en el envase original para protegerlo de la humedad


No conservar a temperatura superior a 30ºC











### 6.5. Naturaleza y contenido del envase







Blisters de PVC/PVDC con una lámina de aluminio en envases con 7, 14, 20, 28, 30, 49, 50, 56, 60, 84, 98, 100, 112 o 280 cápsulas.


Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.













### 6.6. Precauciones especiales de eliminación y otras manipulaciones







La eliminación del medicamento no utilizado y de todos los materiales que hayan estado en contacto con él, se realizará de acuerdo con la normativa local.



















### 6.1. Lista de excipientes





























Microgránulos


ácido cítrico

povidona

lactosa monohidrato


talco

trietil citrato

estearato de magnésio

ácido metacrílico –metil metacrilato copolímero (1:1)

ácido metacrílico –metil metacrilato copolímero  (1:2)

copolímero de metacrilato de amonio tipo A

copolímero de metacrilato de amonio tipo B

 


Cápsula


gelatina

dióxido de titanio E171

óxido de hierro rojo E172

óxido de hierro amarillo E172





















### 6.2. Incompatibilidades





























No procede



















### 6.3. Periodo de validez





























4 años



















### 6.4. Precauciones especiales de conservación





























Conservar en el envase original para protegerlo de la humedad


No conservar a temperatura superior a 30ºC



















### 6.5. Naturaleza y contenido del envase





























Blisters de PVC/PVDC con una lámina de aluminio en envases con 7, 14, 20, 28, 30, 49, 50, 56, 60, 84, 98, 100, 112 o 280 cápsulas.


Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.





















### 6.6. Precauciones especiales de eliminación y otras manipulaciones





























La eliminación del medicamento no utilizado y de todos los materiales que hayan estado en contacto con él, se realizará de acuerdo con la normativa local.



















### 7. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
































LACER, S.A.  - Boters, 5


08290 Cerdanyola del Vallès


Barcelona – España





















### 8. NÚMERO(S) DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
































81879



















### 9. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN/ RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN
































Marzo 2017 /



















### 10. FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO
































Octubre 2021



















* Información dirigida a profesionales sanitarios. La ficha técnica oficial es la publicada por la AEMPS.
[Ver ficha técnica oficial en CIMA](https://cima.aemps.es/cima/pdfs/ft/81879/FT_81879.pdf)
