Flutrimazol pertenece al grupo de medicamentos denominados antifúngicos tópicos (derivados imidazólicos) que se utilizan para el tratamiento de infecciones producidas por hongos y levaduras. Este medicamento está indicado en adultos en el tratamiento local de la siguiente infección superficial de la...
Ver detalles completos →Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. La dosis y duración de tratamiento recomendada para adultos es de dos vece...
Ver instrucciones completas →Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración Frecuentes (≥ 1/100 a < 1/10): picor en el lugar de ...
Ver lista completa →Flutrimazol pertenece al grupo de medicamentos denominados antifúngicos tópicos (derivados imidazólicos) que se utilizan para el tratamiento de infecciones producidas por hongos y levaduras.
Este medicamento está indicado en adultos en el tratamiento local de la siguiente infección superficial de la piel:
No use Micetal
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a usar Micetal.
Sólo para uso externo. No ingerir.
No se debe aplicar ni en ojos ni en áreas mucosas. En caso de contacto con los ojos, lavar con agua abundante y consultar con un oftalmólogo si fuese necesario.
No utilizar vendajes oclusivos o que no dejen transpirar, ya que podría favorecerse el desarrollo de levaduras.
En caso de reacción alérgica o irritación en la zona tratada, se debe suspender el tratamiento y acudir al médico.
Se deberán mantener medidas de higiene adecuadas para evitar contagios y reinfecciones.
Niños y adolescentes
No aplicar a menores de 18 años.
Otros medicamentos y Micetal
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento.
Embarazo, lactancia y fertilidad
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
Como medida de precaución, es preferible evitar el uso de este medicamento durante el segundo y tercer trimestre de embarazo. En el primer trimestre del embarazo solo puede ser utilizado cuando el médico lo considere necesario para la salud de la paciente.
Se desconoce si flutrimazol pasa a la leche materna, por tanto su médico decidirá si es necesario interrumpir la lactancia o interrumpir el tratamiento tras considerar el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento para la madre.
Conducción y uso de máquinas
La influencia de Micetal sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es nula o insignificante.
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
La dosis y duración de tratamiento recomendada para adultos es de dos veces al día (mañana y noche), durante un periodo de 4 semanas.
Forma de uso
Uso cutáneo.
Limpiar y secar las zonas afectadas a fondo antes de la aplicación del medicamento.
Aplicar el polvo de forma suave y uniforme sobre la zona afectada y procurando abarcar una superficie de piel sana alrededor de la zona afectada. Espolvorear con Micetal el interior del calzado y los calcetines.
Si los síntomas mejoran tras los primeros días de tratamiento no se debe interrumpir el tratamiento hasta completar el periodo indicado por su médico. Si después de 4 semanas de tratamiento los síntomas no mejoran consulte de nuevo con su médico.
Deben tomarse las medidas generales de higiene para controlar las fuentes de infección y evitar posibles recaídas.
Si usa más Micetal del que debe
En caso de sobredosis o ingestión accidental consulte inmediatamente a su médico, a su farmacéutico, o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 915620420, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
Si olvidó usar Micetal
En caso de olvido de una dosis espere a la siguiente. No se aplique una dosis doble para compensar la dosis olvidada.
Si interrumpe el tratamiento con Micetal
Si interrumpe el tratamiento puede que los hongos no hayan desaparecido. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración
Frecuentes (≥ 1/100 a < 1/10): picor en el lugar de administración.
Raras (≥ 1/10.000 a < 1/1.000): dermatitis por contacto.
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No requiere condiciones especiales de conservación.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de “CAD”. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE 
de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
Composición de Micetal
- El principio activo es flutrimazol. Cada gramo de polvo contiene 10 miligramos de flutrimazol.
- Los demás componentes son óxido de zinc y almidón de maíz.
Aspecto del producto y contenido del envase
Polvo cutáneo. Polvo blanco o casi blanco, inodoro, impalpable, adherente.
Polvera blanca de polietileno y tapón de rosca, que contiene 30 gramos de polvo.
Titular de la autorización de comercialización
Perú, 228 - 08020 Barcelona, España
Responsable de la fabricación
Noucor Health, S.A.
Av. Camí Reial, 51-57
08184 Palau-solità i Plegamans (Barcelona – España)
o
Laboratorios ERN, S.A.
Gorgs Lladó, 188
08210 Barberá del Vallés, Barcelona. España
Fecha de la última revisión de este prospecto: Febrero 2023.
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/.
* Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento.
Ver prospecto oficial en CIMA💡 Nota: Los precios pueden variar según la farmacia. Consulte disponibilidad y precio exacto en su farmacia más cercana.
Esta información es orientativa y no sustituye en ningún caso la consulta médica. Siempre consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento o modificar su tratamiento.
Los datos mostrados proceden de la base de datos CIMA (Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios).