Memantina Mylan contiene el principio activo memantina. Pertenece a un grupo de medicamentos conocidos como medicamentos antidemencia. La pérdida de memoria en la enfermedad de Alzheimer se debe a una alteración en las señales del cerebro. El cerebro contiene los llamados receptores N-metil-D-aspart...
Ver detalles completos →Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. Posología La dosis recomendada de Memantina Mylan para adultos y personas ...
Ver instrucciones completas →Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. En general, los efectos adversos se clasifican de leves a moderados. Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 pacient...
Ver lista completa →Este medicamento ha sido evaluado científicamente por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) y autorizado por la Comisión Europea. Su autorización es válida simultáneamente en todos los países de la Unión Europea.
Memantina Mylan contiene el principio activo memantina. Pertenece a un grupo de medicamentos conocidos como medicamentos antidemencia.
La pérdida de memoria en la enfermedad de Alzheimer se debe a una alteración en las señales del cerebro. El cerebro contiene los llamados receptores N-metil-D-aspartato (NMDA), que participan en la transmisión de señales nerviosas importantes para el aprendizaje y la memoria. Memantina Mylan pertenece a un grupo de medicamentos llamados antagonistas de los receptores NMDA. Memantina Mylan actúa sobre estos receptores mejorando la transmisión de las señales nerviosas y la memoria.
Memantina Mylan se utiliza para el tratamiento de pacientes con enfermedad de Alzheimer de moderada a grave.
No tome Memantina Mylan:
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Memantina Mylan.
En las situaciones anteriores, el tratamiento debe ser supervisado cuidadosamente y el médico debe reevaluar el beneficio clínico de Memantina Mylan regularmente.
Si padece insuficiencia renal (problemas de riñón) su médico debe controlar atentamente la función renal y si es necesario, adaptar las dosis de memantina.
Se debe evitar el uso de memantina junto con otros medicamentos como amantadina (para el tratamiento del Parkinson), ketamina (fármaco generalmente usado para producir anestesia), dextrometorfano (fármaco para el tratamiento de la tos) y otros antagonistas del NMDA.
Niños y adolescentes:
Memantina Mylan no se recomienda en menores de 18 años.
Uso de Memantina Mylan con otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento.
En concreto, la administración de Memantina Mylan puede producir cambios en los efectos de los siguientes medicamentos, por lo que puede que su médico necesite ajustar las dosis:
Si ingresa en un hospital, informe a su médico de que está tomando Memantina Mylan.
Toma de Memantina Mylan con alimentos y bebidas
Debe informar a su médico si ha cambiado recientemente o tiene la intención de cambiar su dieta de forma considerable (por ejemplo, de normal a vegetariana estricta) o si padece acidosis tubular renal (ATR, exceso de sustancias productoras de ácido en la sangre debido a una disfunción renal [problema de riñón]) o infecciones urinarias graves, ya que su médico puede tener que ajustar la dosis del medicamento.
Embarazo y lactancia
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
Embarazo
No se recomienda el uso de memantina en mujeres embarazadas.
Lactancia
Memantina Mylan está contraindicada durante la lactancia.
Conducción y uso de máquinas
Su enfermedad puede afectar la capacidad de conducir o utilizar maquinaria y no debe llevar a cabo estas actividades a menos que su médico le indique que es seguro realizarlas. Memantina Mylan puede causar mareos y somnolencia, principalmente al inicio del tratamiento o al aumentar la dosis. Si experimenta estos efectos, no debe conducir o utilizar maquinaria.
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
Posología
La dosis recomendada de Memantina Mylan para adultos y personas de edad avanzada es de 20 mg una vez al día.
Para reducir el riesgo de efectos adversos, esta dosis se alcanza gradualmente siguiendo el siguiente esquema terapéutico diario. Para el escalado de dosis están disponibles otras concentraciones del comprimido.
|
Semana 1 |
medio comprimido de 10 mg |
|
Semana 2 |
un comprimido de 10 mg |
|
Semana 3 |
un comprimido y medio de 10 mg |
|
A partir de la |
dos comprimidos de 20 mg una vez |
|
semana 4 |
al día |
La dosis normal de inicio es de medio comprimido de 10 mg una vez al día (5 mg) la primera semana. Se aumenta a un comprimido de 10 mg una vez al día (10 mg) la segunda semana y a 1 comprimido y medio de 10 mg una vez al día en la tercera semana. De la cuarta semana en adelante, la dosis normal es de 1 comprimido de 20 mg administrado una vez al día (20 mg).
Posología para pacientes con insuficiencia renal
Si padece problemas de riñón, su médico decidirá la dosis apropiada para su condición. En este caso, su médico debe controlar periódicamente su función renal.
Administración
Memantina Mylan debe administrarse por vía oral una vez al día. Para sacar el máximo provecho de su medicación, deberá tomarla todos los días y a la misma hora. Los comprimidos se deben tragar con un poco de agua. Los comprimidos se pueden tomar con o sin alimentos.
Duración del tratamiento
Continúe tomando Memantina Mylan mientras sea beneficioso para usted. Su médico debe evaluar los efectos de su tratamiento periódicamente.
Si toma más Memantina Mylan del que debe
En caso de sobredosis o ingestión accidental consulte de forma inmediata a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Si olvidó tomar Memantina Mylan
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
En general, los efectos adversos se clasifican de leves a moderados.
Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 pacientes):
Dolor de cabeza, somnolencia, estreñimiento, pruebas de la función del hígado elevadas,
vértigo, alteración del equilibrio, falta de aliento, tensión alta e hipersensibilidad al medicamento.
Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 pacientes):
Cansancio, infecciones por hongos, confusión, alucinaciones, vómitos, alteración de la marcha, insuficiencia cardíaca y formación de coágulos en el sistema venoso (trombosis/tromboembolismo).
Muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 pacientes):
Convulsiones
Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles):
Inflamación del páncreas, hepatitis (inflamación del hígado) y reacciones psicóticas.
La enfermedad de Alzheimer se ha relacionado con depresión, ideación suicida y suicidio. Se ha informado de la aparición de estos acontecimientos en pacientes tratados con hidrocloruro de memantina.
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del sistema nacional de notificación incluido en el Apéndice V*. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase, después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
No requiere condiciones especiales de conservación.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
Composición de Memantina Mylan
Aspecto del Memantina Mylan y contenido del envase
Memantina Mylan se presenta en forma de comprimidos de borde biselado, recubiertos con película, de color rojo, forma ovalada y biconvexos, grabados con “ME”en una cara del comprimido y “20” en la otra.
Memantina Mylan se presenta en blísters de 7, 10, 14, 28, 28 x 1, 30, 42, 50, 56, 56 x 1, 60, 70, 84, 98, 98 x 1, 100, 100 x 1 ó 112 comprimidos recubiertos con película.
Los tamaños de envase de 28 x 1, 56 x 1, 98 x 1 y 100 x 1 comprimidos recubiertos con película se presentan en blísters unidosis.
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.
Titular de la autorización de comercialización
Mylan S.A.S.
117 Allée des Parcs, 69800 Saint-Priest, Francia.
Responsable de la fabricación
McDermott Laboratories Ltd. T/A Gerard Laboratories
Unit 35 Baldoyle Industrial Estate, Grange Road, Dublín 13, Irlanda.
Mylan Hungary Kft.
H-2900 Komárom, Mylan utca. 1, Hungría.
Generics [UK] Limited
Station Close, Potters Bar, Hertfordshire EN6 1TL, Reino Unido.
Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización:
|
België/Belgique/Belgien Mylan bvba/sprl Tél/Tel: + 32 (0)2 658 61 00 |
Lietuva BGP Products UAB Tel: +370 5 205 1288 |
|
???????? ?????? ???? Te?.: +359 2 44 55 400 |
Luxembourg/Luxemburg Mylan bvba/sprl Tel: + 32 (0)2 658 61 00 (Belgique/Belgien) |
|
Ceská republika Mylan Pharmaceuticals.s.r.o. Tel: +420 222 004 400 |
Magyarország Mylan EPD Kft Tel: + 36 1 465 2100 |
|
Danmark Mylan AB Tlf: + 46 855 522 750 (Sverige) |
Malta V.J. Salomone Pharma Ltd Tel: + 356 21 22 01 74 |
|
Deutschland Mylan dura GmbH Tel: + 49-(0) 6172 888 01 |
Nederland Mylan BV Tel: + 31 (0)20 426 3300 |
|
Eesti BGP Products Switzerland GmbH Eesti filiaal Tel: +372 6363 052 |
Norge Mylan AB Tel: + 46 855 522 750 (Sverige) |
|
Ελλ?δα Generics Pharma Hellas ΕΠΕ Τηλ: +30 210 993 6410 |
Österreich Arcana Arzneimittel GmbH Tel: +43 1 416 2418 |
|
España Mylan Pharmaceuticals, S.L Tel: + 34 900 102 712 |
Polska Mylan Healthcare Sp. z.o.o. Tel: + 48 22 546 64 00 |
|
France Mylan S.A.S Tel: +33 4 37 25 75 00 |
Portugal Mylan, Lda. Tel: + 351 21 412 72 26 |
|
Hrvatska Mylan Hrvatska d.o.o. Tel: +385 1 23 50 599 |
România BGP Products SRL Tel: +40 372 579 000 |
|
Ireland Mylan Ireland Tel: +353 (0) 87 1694982 |
Slovenija GSP Proizvodi d.o.o. Tel: + 386 1 236 31 85 |
|
Ísland Mylan AB Tel: + 46 855 522 750 (Svíþjóð) |
Slovenská republika Mylan s.r.o. Tel: +421 2 32 199 100 |
|
Italia Mylan S.p.A Tel: + 39 02 612 46921 |
Suomi/Finland Mylan OY Puh/Tel: + 358 20 720 9555 |
|
Κ?προς Pharmaceutical Trading Co. Ltd. Τηλ: + 357 99403969 |
Sverige Mylan AB Tel: + 46 855 522 750 |
|
Latvija BGP Products SIA Tel: +371 676 055 80 |
United Kingdom Generics [UK] Ltd Tel: +44 1707 853000 |
Fecha de la última revisión de este prospecto: {MM/AAAA}.
Otras fuentes de información
La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Europea de Medicamentos: http://www.ema.europa.eu.
* Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento.
Ver prospecto oficial en CIMA💡 Nota: Los precios pueden variar según la farmacia. Consulte disponibilidad y precio exacto en su farmacia más cercana.
Esta información es orientativa y no sustituye en ningún caso la consulta médica. Siempre consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento o modificar su tratamiento.
Los datos mostrados proceden de la base de datos CIMA (Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios).