# LYFNUA 45 MG | Prospecto, Dosis y Efectos Secundarios

Fuente: Medi Info, con datos procedentes de AEMPS/CIMA.
URL consultada: https://www.mediinfo.es/medicamento/lyfnua-1211613002/
Descripción: Descubre para qué sirve LYFNUA 45 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA (GEFAPIXANT), cómo tomarlo, efectos secundarios y contraindicaciones. Información…

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# LYFNUA 45 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA

Comercializado

Medicamento actualmente comercializado en España

🇪🇺
EMA

Autorizado por procedimiento centralizado europeo (EMA)

Seguimiento adicional

Medicamento sujeto a seguimiento adicional

Con receta

Requiere prescripción médica para su dispensación

ATC: R05DB29 R05DB29: gefapixant

Nº Registro AEMPS: 1211613002

Código

Nacional (CN):
765188

Laboratorio fabricante
[Merck Sharp & Dohme B.V.](https://www.mediinfo.es/laboratorio/merck-sharp-dohme-b-v/)
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## Información Esencial de LYFNUA 45 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA

### Para qué sirve

Lyfnua contiene el principio activo gefapixant. Lyfnua es un medicamento que se utiliza en adultos para la tos crónica (tos que dura más de 8semanas) y: la tos no desaparece incluso después de utilizar otros medicamentos o se desconoce la razón de la tos. El principio activo de Lyfnua, gefapixant, b...
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### Cómo tomar

Dosis: 45 mg
Vía: VÍA ORAL

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. Qué cantidad tomar La dosis recomendada de Lyfnua es: un comprimido de 45m...
Ver instrucciones completas →

### Efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Los posibles efectos adversos son: Muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas) cambio en el sabor de la...
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## Información sobre este tipo de medicamento

Medicamento sujeto a seguimiento adicional

Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que
agilizará la detección de nueva información sobre su seguridad.
Se invita a los profesionales sanitarios a notificar las
sospechas de reacciones adversas.

[Folleto informativo (PDF)](https://www.aemps.gob.es/vigilancia/medicamentosUsoHumano/docs/que-significa-triangulo-negro.pdf)[Video explicativo EMA](https://youtu.be/wlcOZ7eHuQI)

🇪🇺

Autorización Centralizada Europea (EMA)

Este medicamento ha sido evaluado científicamente por la Agencia
Europea de Medicamentos (EMA) y autorizado por la Comisión
Europea. Su autorización es válida simultáneamente en todos los
países de la Unión Europea.

## Prospecto del medicamento
Buscar en el prospecto
Buscar en el prospecto

Contenido del prospecto

- 1. Qué es Lyfnua y para qué se utiliza
- 2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Lyfnua
- 3. Cómo tomar Lyfnua
- 4. Posibles efectos adversos
- 5. Conservación de Lyfnua
- 6. Contenido del envase e información adicional

### 1. Qué es Lyfnua y para qué se utiliza


































Lyfnua contiene el principio activo gefapixant.




Lyfnua es un medicamento que se utiliza en adultos para la tos crónica (tos que dura más de 8 semanas) y:




- la tos no desaparece incluso después de utilizar otros medicamentos o


- se desconoce la razón de la tos.




El principio activo de Lyfnua, gefapixant, bloquea la acción de los nervios que provocan la tos anormal.





















### 2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Lyfnua


































No tome Lyfnua




- sí es alérgico a gefapixant o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).




Advertencias y precauciones


Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar y mientras esté tomando Lyfnua si:




- es alérgico a medicamentos que contienen sulfonamida


- tiene apnea del sueño – en la que su respiración se detiene y vuelve a empezar mientras duerme


- desarrolla una infección aguda del pulmón/sistema respiratorio inferior (por ejemplo, neumonía o bronquitis)


- percibe un cambio en el sabor de las cosas, pérdida del gusto o menos capacidad para saborear , que continúa incluso después de dejar de tomar Lyfnua.




Niños y adolescentes


No dé este medicamento a niños y adolescentes menores de 18 años de edad. Esto es porque no se ha estudiado en este grupo de edad.




Otros medicamentos y Lyfnua


Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento.




Embarazo y lactancia


Se desconoce si Lyfnua pueden dañar al feto. Por lo tanto, es mejor evitar el uso de Lyfnua si está embarazada.




Si está embarazada, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.




Los estudios en animales han demostrado que Lyfnua puede pasar a la leche materna. No se puede descartar un riesgo para su bebé. Usted y su médico deben decidir de forma conjunta si tomar Lyfnua o elegir la lactancia.




Conducción y uso de máquinas


Es posible que se sienta mareado después de tomar Lyfnua. Si esto ocurre, no conduzca ni utilice herramientas o máquinas hasta que deje de sentirse mareado.




Lyfnua contiene sodio


Este medicamento contiene menos de 1 mmol de sodio (23 mg) por comprimido; esto es, esencialmente “exento de sodio”.





















### 3. Cómo tomar Lyfnua


































Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.




Qué cantidad tomar


La dosis recomendada de Lyfnua es:




- un comprimido de 45 mg dos veces al día.




Adultos con problemas renales


Su médico puede cambiar la cantidad y la frecuencia con la que toma Lyfnua si:




- tiene insuficiencia renal grave y no está en diálisis.




Como se toma


Trague el comprimido entero. No parta, machaque ni mastique el comprimido.


Puede tomar el comprimido con o sin alimentos.




Si toma más Lyfnua del que debe


Si toma demasiado Lyfnua, contacte con un médico o farmacéutico inmediatamente.




Si olvidó tomar Lyfnua


Si olvida una dosis, sáltese esa dosis y tome la siguiente dosis a la hora programada.


No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.




Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.





















### 4. Posibles efectos adversos


































Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.




Los posibles efectos adversos son:




Muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas)




- cambio en el sabor de las cosas (como sabor a: metálico, amargo o salado)


- tener menos capacidad degustativa


- pérdida del gusto




Frecuentes (pueden afectar a hasta 1 de cada 10 personas)




- sensación de ganas de vomitar (náuseas)


- sabor diferente de las cosas a como sabían antes


- tos (empeoramiento, aumento)


- boca seca


- infección de las vías respiratorias superiores (una infección en la parte superior de las vías respiratorias, que incluye la nariz y la garganta)


- diarrea


- dolor en la boca o la garganta


- tener menos hambre de lo habitual


- sentirse mareado


- dolor en la zona alta del abdomen (vientre)


- indigestión


- sensaciones inusuales en la boca (por ejemplo, hormigueo o sensación de picor)


- pérdida de sensibilidad en la boca


- aumento de la producción de saliva


- insomnio (dificultad para dormir)


- dolor de cabeza




Poco frecuentes (pueden afectar a hasta 1 de cada 100 personas)




- piedras en la vejiga, en la orina o en el riñón




Comunicación de efectos adversos


Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del sistema nacional de notificación incluido en el [Apéndice V](https://www.ema.europa.eu/docs/en_GB/document_library/Template_or_form/2013/03/WC500139752.doc) . Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.





















### 5. Conservación de Lyfnua


































Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.




No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el blíster y la caja después de “CAD”. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.




Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.




No utilice este medicamento si observa que el envase está dañado o muestra signos de manipulación.




Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.





















### 6. Contenido del envase e información adicional


































Composición de Lyfnua


El principio activo es gefapixant. Cada comprimido recubierto con película contiene 45 mg de gefapixant (como citrato).


Los demás componentes son sílice (coloidal anhidra) (E 551), crospovidona (E 1202) , hipromelosa (E 464) , estearato de magnesio (E 470b) , manitol (E 421) , celulosa microcristalina (E 460) , fumarato de estearilo y sodio. Los comprimidos están recubiertos con película con un material de recubrimiento que contiene los siguientes componentes: hipromelosa (E 464) , dióxido de titanio (E 171) , triacetina (E 1518) y óxido de hierro rojo (E 172) . Los comprimidos están pulidos con cera de carnauba (E 903) .




Aspecto del producto y contenido del envase


Lyfnua es un comprimido de color rosa, redondo y convexo, grabado con “777” en una cara y liso en la otra.




Lyfnua está disponible en blísteres de PVC/PE/PVdC de color blanco, opacos, con cubierta de lámina de aluminio de abertura a presión.




Lyfnua está disponible en envases de 28, 56 y 98 comprimidos recubiertos con película en blísteres no perforados (14 comprimidos por placa) y envases múltiples con 196 (2 envases de 98) comprimidos recubiertos con película en blísteres no perforados.




Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.




Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación


Merck Sharp & Dohme B.V.


Waarderweg 39


2031 BN Haarlem


Países Bajos




Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización:







België/Belgique/Belgien


MSD Belgium


Tél/Tel: +32(0)27766211


dpoc_belux@msd.com



| 


Lietuva


UAB Merck Sharp & Dohme


Tel. +370 5 2780 247


dpoc_lithuania@msd.com



| 















| 


Luxembourg/Luxemburg


MSD Belgium


Tél/Tel: +32(0)27766211


dpoc_belux@msd.com



| 





Ceská republika


Merck Sharp & Dohme s.r.o.


Tel: +420 233 010 111


dpoc_czechslovak@merck.com



| 


Magyarország


MSD Pharma Hungary Kft.


Tel.: +36 1 888 5300


hungary_msd@merck.com



| 





Danmark


MSD Danmark ApS


Tlf.: + 45 4482 4000


dkmail@msd.com

| 


Malta


Merck Sharp & Dohme Cyprus Limited


Tel: 8007 4433 (+356 99917558)


malta_info@merck.com



| 





Deutschland


MSD Sharp & Dohme GmbH


Tel.: +49 (0) 89 20 300 4500


medinfo@msd.de



| 


Nederland


Merck Sharp & Dohme B.V.


Tel: 0800 9999000


(+31 23 5153153)


medicalinfo.nl@merck.com



| 





Eesti


Merck Sharp & Dohme OÜ


Tel: +372 614 4200


dpoc.estonia@msd.com



| 


Norge


MSD (Norge) AS


Tlf: +47 32 20 73 00


medinfo.norway@msd.com



| 





Ελλ?δα


MSD Α.Φ.Ε.Ε.


Τηλ : +30 210 98 97 300


dpoc_greece@merck.com



| 


Österreich


Merck Sharp & Dohme Ges.m.b.H.


Tel: +43 (0) 1 26 044


dpoc_austria@merck.com



| 





España


Merck Sharp & Dohme de España, S.A.


Tel: +34 91 321 06 00


msd_info@msd.com



| 


Polska


MSD Polska Sp. z o.o.


Tel: +48 22 549 51 00


msdpolska@merck.com



| 





France


MSD France


Tél: + 33 (0) 1 80 46 40 40



| 


Portugal


Merck Sharp & Dohme, Lda


Tel: +351 21 4465 700


inform_pt@merck.com



| 





Hrvatska


Merck Sharp & Dohme d.o.o.


Tel: + 385 1 6611 333


croatia_info@merck.com



| 


România


Merck Sharp & Dohme Romania S.R.L.


Tel: +40 21 529 29 00


msdromania@merck.com



| 





Ireland


Merck Sharp & Dohme Ireland (Human Health) Limited


Tel: +353 (0)1 2998700


medinfo_ireland@msd.com



| 


Slovenija


Merck Sharp & Dohme, inovativna zdravila d.o.o.


Tel: +386 1 520 4201


msd.slovenia@merck.com



| 





Ísland


Vistor ehf.


Sími: + 354 535 7000



| 


Slovensk á republika


Merck Sharp & Dohme, s. r. o.


Tel: +421 2 58282010


dpoc_czechslovak@merck.com



| 





Italia


MSD Italia S.r.l.


Tel: 800 23 99 89 ( +39 06 361911)


dpoc.italy@msd.com



| 


Suomi/Finland


MSD Finland Oy


Puh/Tel: +358 (0)9 804 650


info@msd.fi

| 





Κ?προς


Merck Sharp & Dohme Cyprus Limited


Τηλ.: 800 00 673 (+357 22866700)


cyprus_info@merck.com



| 


Sverige


Merck Sharp & Dohme (Sweden) AB


Tel: +46 77 5700488


medicinskinfo@msd.com



| 





Latvija


SIA Merck Sharp & Dohme Latvija


Tel: + 371 67025300


dpoc.latvia@ms d.com



| 








Fecha de la última revisión de este prospecto:


La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Europea de Medicamentos: [https://www.ema.europa.eu](https://www.ema.europa.eu)





















* Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento.

[Ver prospecto oficial en CIMA](https://cima.aemps.es/cima/dochtml/p/1211613002/Prospecto.html)

## Clasificación ATC

[R Sistema respiratorio](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/R/)

[R05 PREPARADOS PARA LA TOS Y EL RESFRIADO](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/R05/)

[R05D SUPRESORES DE LA TOS, EXCLUYENDO COMBINACIONES CON EXPECTORANTES](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/R05D/)

[R05DB Otros supresores de la tos](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/R05DB/)

[R05DB29 gefapixant](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/R05DB29/)

## Documentos
[Prospecto PDF](https://cima.aemps.es/cima/pdfs/p/1211613002/P_1211613002.pdf)[Ficha técnica PDF](https://cima.aemps.es/cima/pdfs/ft/1211613002/FT_1211613002.pdf)[Informe público de evaluación PDF](https://cima.aemps.es/cima/pdfs/ipe/1211613002/IPE_1211613002.pdf)

## Características

Forma farmacéutica:
COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA
Dosis: 45 mg

Prescripción:
Medicamento Sujeto A Prescripción Médica

## Vías de administración

- VÍA ORAL

## Principios activos

- GEFAPIXANT 45 mg

## Excipientes

- MANITOL (E-421) 81,08 mg
- FUMARATO DE ESTEARILO Y SODIO 13,50 mg Información: Los excipientes son componentes del
medicamento diferentes del principio activo. Revise esta lista si
tiene alergias o intolerancias.

## Presentaciones
1 presentación

### LYFNUA 45 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA, 56 comprimidos

💡 Consultar precio en farmacia

CN: 765188
Merck Sharp & Dohme B.V.

💡 Nota: Los precios pueden variar según la
farmacia. Consulte disponibilidad y precio exacto en su farmacia más
cercana.

## Más información del principio activo

Fuentes externas para ampliar información sobre el principio activo de este medicamento.

- [Wikipedia (es)](https://es.wikipedia.org/wiki/gefapixant)
- [Wikidata](https://www.wikidata.org/w/index.php?search=gefapixant)

## ⚕️ Aviso importante

Esta información es orientativa y
no sustituye en ningún caso la consulta médica . Siempre
consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento
o modificar su tratamiento.

## Información oficial de la AEMPS

Los datos mostrados proceden de la base de datos CIMA (Centro de
Información online de Medicamentos de la AEMPS - Agencia Española de
Medicamentos y Productos Sanitarios).

Actualizado: 19 de mayo de 2026
Fuente oficial: AEMPS (CIMA)

[Ver ficha completa en CIMA](https://cima.aemps.es/cima/publico/detalle.html?nregistro=1211613002)
